C07C 25/02 — одноядерные ароматические галогензамещенные углеводороды

Номер патента: 392059

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Белокурова, Ерыкалов, Исаев, Коптюг, Новосибирский

МПК: C07C 25/02

Метки: cffocoe, «-дигалоидбензола

...в течение 42 час, Реакционную смесь выливают на лед, нейтрализуют содой и перегоняют с паром, После высушиваппя хлористым кальцием получают 0,47 г продукта, содержащего поданным ИК-спектроскопип и ГЖХ только лсдихлорбензол.П р и м е р 2, В условиях примера 1 взаимодействием 0,28 г сг-дихлорбензола, 2 г ЯРз и1 г НГ получают 0,22 г продукта, содержащего только лс-дихлорбензол,Пример 3. В условиях примера 1 взаимо 1 о действием 0,25 г смеси дихлорбензолов(62,4% мета-, 26,3% пара-и 11,3% орто-цзомеров), 1,8 г 8 ЬГо и 0,9 НЕ получают продукт,содержащий только лс-дихлорбензол,Пр имер 4. 0,51 г л-дибромбензола добав 15 ляют к охлажденной смеси 3,58 г 8 ЬГз и 1,7 гНГ и выдерживают прп температуре - 2 Св те сенце 36 час, Реакцпонную смесь...

Номер патента: 368215

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алферова, Гаврилов, Поль, Скибинска, Тычинин, Энглин

МПК: C07C 25/02, C07C 25/10

Метки: тетрахлорвензолов, трии

...и фракции тетрахлорбензола, 30)При мер 1. В лабораторный реактор (полезный объем 0,8 л) подают 80 г/час пульпы, в которой соотношение между гексахлораном н трихлорбензолом равно 1: 1. Температура в реакторе 250 в 2 С. В реактор подают 2,4 г/час хлора, мольное соотношение между подачами хлора и гексахлорана составляет 0,25: 1.Парогазовая смесь, практически не содержащая хлора, из дегидрохлоратора поступает в насадочную колонну, состоящую из двух секций. Высота каждой секции 300 мм, диаметр 18 мм. Колонна заполнена стеклянными кольцами фенске диаметром 3,5 мм. Разделяющая способность одной секции, определенная на стандартной системе дихлорэтан-бензол, составляет 6 т. т.Пары очищенного трихлорбензола, выходя. щие с верха колонны,...

Номер патента: 423492

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Белоусов, Гриненко

МПК: C07C 121/52, C07C 25/02, C07C 255/50 ...

Метки: бензонитрила, катализатор

...азота, в котором атомарное соотношение свинец:олово составляет 1: 1. Максимальньш выход бензонитр ила на этом катализаторе составляет 26 мол. % при производительности катализатора 18 г бензонитрил а/л катал иза 1 ора в 1 час.С целью повышения производительности катализатора предложен катализатор, содержащий свинец и олово в атомарном соотношении 2: 1.Экспериментально установлено, что в присутствии такого катализатора окисление толуола окисью азота протекает более эффективно, выход продукта значительно возрастает (от 26 мол. % до 69 мол. %), производительность катализатора увеличивается во много раз (от 18 до 670 гл час). 105 ему,мин пропускают смесь следующего состава (об, %):Толуол 24Окись азота 57 Азот 19Прп 530 получают бензонптрпл с...

Номер патента: 453392

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Бринкманис, Павлова, Эглитис

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: иодбензола

...количества нитросоединений и дииодбензола, а также относительно невысокая чистота целевого продукта, т. к. последний загрязнен продуктами разложения иодбензола,С целью устранения указанных не ков, повышения выхода и улучшения ка целевого продукта предлагается вести п при 40 - 50 С, при молярном соотно иод, бензол и азотная кислота 1: 2: 1,Предлагаемый способ обеспечивает повышение выхода иодбензола, так как при молярном соотношении иод: бензол: азотная кислота 1: 2: 1 исключается образование нитросоединений как побочных продуктов.При 40 - 50 С образование дииодбензола сводится к минимуму. Температура реакции п 1 453392453392 Предмет изобретения Составитель Н. Гозалова Редактор Т. Девятко Техред 3, Тараненко Корректор Е. РогайлинаЗаказ...

Номер патента: 529147

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Бикмулин, Брыж, Гусарь, Милевская, Мраморнова, Филимонов

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: 5-ди-трет-бутилтолуолов, хлорированных

...1 чых углеводородов.Я качесве хлооированн с глееодооодов желательно применять хлороформ или че тыоеххлористый уг, род.Выход целевых продуктов пои этом повышается, в частности выход 2,8-дихлор- -3,5-ди-:трет-бутилтолуала достигвет 75%,.Применение хлооиоованкых углеводородов позволяет уменьшить объем растворителя в 10 раз (40 Г 35-ди-трет-бутилтолуола хлориоуют В 13-15 мл;1 оооАоо= ма .Или четыреххлористого уг; родо что,=д ттть-, з-",Д т"Тф, 7 ИРаж 575 ПОДПИСНОЕ1 т.Й;,тт.1 лт-т"ОстдарстнеттЗНОГО КО 11 нтетаОВетя МИНИСЛОВ 1:т ;Ри о делам изобретений и ОткрытГий3.13 О 35 т Москнар Жр РауШСКЯИ Набд, 4/"5 зтилиал ПД 11" 11 атент"т Г. УхпОрод, ул: Гтпоектнаи, 4 1 л" 1 З "- -"ВЫЧО,;.",1 ти;., .тедеВ ОГО ПРОДУКта ХЛОРИл,З,- т 1 ьлттОтт ( О...

Номер патента: 529148

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Богумир, Йозеф, Милан, Штефан

МПК: C07C 17/013, C07C 25/02

Метки: замещенных, производных, хлорбензола

...или без него, В ка- требдение хлора в примерах 1-3 достигаетчестве соответствующе растворителей ис вес.ч, После охлаждения содержимогоопользуют перхлорированные низшие алканы колонки до 100 С и фильтрации для отдеи апкены, например четыреххлористый угле- ленни активированного угля получают техрод, гексахлорэтан, тетрахлорэтилен и тл.,нический О -хлорбензотрихлорид,Осуществлять реакцию без растворителя, В таблице приведены результаты опытовкак правило, проще и экономичнее, 4 Ос применением различных катализаторов, вРеакцию можно вести в колбе, котле или присутствии активированного угля или безколонне, нли в другом соответствуюшем уст него. 94,3 98,6 81,4 68,7 2 РСЕ 3 РВгРСЕ 5 РС 1 100 7,9 100 97,8 84,9 й.с актнвирдп;ищи 1 угле.ь3 Н...

Номер патента: 552895

Опубликовано: 30.03.1977

Автор: Георг

МПК: C07C 25/02

Метки: ди(хлорметил, метил, тетрахлорбензола, хлорметил

...путем промывания водой и сушат, Получают 400 г сырого ортоди(хлорметил) - тетрахлорбензола с чисзз 80,6%,Из фильтрата путем отгонки получают200 г ортоди - (хлорметил) - тетрахлорбензола с чистотой 88%. Продукт после перекристаллизации из ацетона плавится при темпера 40 туре 83 - 84 С. Общий выход составляет 80%.Пример 3. 1,3 - ди - (хлорметил) - 2,4,5,6 тетрахлорбензол.212 г метаксилола в 2 ООО мл четыреххлористого углерода подвергают хлорированию в45 ядро в присутствии 4 г хлорного железа путем пропускания хлора над реакционным раствором при перемешивании, давлении0,06 ати и исключении света. Первую половину рассчитанного для диметилтетрахлорбензо 50 ла количества хлора вводят в газовую камеру реакционного сосуда при температуре жидкой...

Номер патента: 609749

Опубликовано: 05.06.1978

Авторы: Курган, Нейланд, Тилика

МПК: C07C 17/156, C07C 25/02

Метки: дииодбензола

...моль) бензола и 10 мл четыреххлористого углерода. Смесь нагревают до 70 С и в течение 20 мин прибавляют 20 мл 30-ной перекйси водорода, Температуру поднимают до 110 С и в течение 30 мин прибавля- о609749 Формула изобретения Составитель Н,ГозаловаТехред Э. Чужик Корректор В.Сердюк Редактор Т,Шарганова Заказ 2953/18 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035,.Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 ют 35 мл перекиси водорода. Раствор охлаждают и выливают в 1 л воды. Кристаллы 1,4-дииодбензола отфИльтРовЫвают, промывают водой и 30 мл этилового спирта. Выход 39 г (58,7), т,пл. 124:.П р и м е р 2. В металлический реактор объемом...

Номер патента: 319209

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Брыж, Гусарь, Есипов, Леванский, Мельников, Новиков, Ромашев, Руд, Филимонов, Ясиновская

МПК: C07C 25/02

Метки: 6-трихлортолуола

...или алюмосиликата, или без них, а катали. тический - лучше при 20 - 40 С в растворителе (ароматических или алифатических углеводородах).Ведение процесса предложенным способом позволяет расширить сырьевую базу данного процесса, увеличивает выход продукта до 75%. 5 Пример 1. В круглодонную колбу с мешалкой и термометром помещают 76 г 2,3,6- -трихлор-трет-бутилтолуола, 80 г (100 мл) бензола и 30 г хлористого алюминия. Смесь перемешивают в течение 8 ч, поддерживая температуру 40 - 45 С. По окончании реакции смесь выливают в 150 мл 10%-ной соляной кислоты, углеводородный слой отделяют, а водный экстрагируют эфиром или бензолом. Экстракт соединяют с углеводородным слоем, отмывают от кислоты, сушат хлорис тым кальцием и разгоняют. При...

Номер патента: 622802

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Абдуллаев, Абдуллаева, Гашимов, Гусейнов, Мехтиев

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: алкилхорбензолов, высших

...целевые продукты получают с выходом до 74,моль В,температура реакции снижается до 44-5 б С.Э результате реакции получаютсмесь орто- и пара-замешенных монохлорпроизводных, в которой содержание орто-изомера составляет 35-40,Получаемый продукт беэ дополнительного разделения может быть использован для дальнейшей переработки,Реакцию проводят в трехгорлойстеклянной колбе, снабженной обратным холодильником, механической.мешалкой и узлом подачи хлора,В качестве исходного углеводородаберут н-алкилзамешенные бензола, то"луола и м-ксилола, полученные алкилированием последних соответствующими сС -олефинамн нормального строения, выделенными из промышленногопродукта термокаталитического разложения н-паарафинов.Реакция зкэотермична,...

Номер патента: 658123

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Евдокимова, Потапов, Рафиков, Шутенкова

МПК: C07C 17/156, C07C 25/02

Метки: хлотолуолов

...до содержания последнего в готовом катализаторе 12,1-12,9 вес.В (в расчете на Сд + ) . Катализатор сушат сначала при 100 С, а затем при 200-250 С в течение 18-24 ч.Содержание меди в исходном образце определяют комплексометрическим методом.Реакцию осуществляют при 390 С вре мени контакта 3 сек. Соотношение компонентов в исходной газовой смеси - 6.с толуол: НС 8: Огс 1:1:0,5, подача толуола 909 нмл/ч, хлористого водорода 909 нмл/ч, воздуха 1081,7 нмл/ч (кислорода 454,5 нмл/ч), Реактор (диаметр 25 мм, длина 300 мм) снабжен карманом для термопары и фильтром в нижней части для удержания слоя катализатора. Верхняя часТь реактора, заполненная насадкой из кварцевого стекла (фракция 2-3 мм), служит испарителем толуола и подогревателем исходных...

Номер патента: 659556

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Бринкманис, Эглитис

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: п-дииодбензола

...способ обеспечиваеткак упрощение процесса (одностадийный синтез), так и высокий выход(91), при достижении высокой чистоты,т.пл., 130-130,5 с целевого продукта (без, дополнительной перекристаллиэации),Способ заключается в следующем.Бензол растворяют в уксусной кислоте. К раствору приливают сернуЮкислоту и прибавляют мелкораэдробленный иод. Нагревают смесь при перемешивании до 70 ОС. При этой температуре начинается прибавление азотнойкислоты с плотностью 1,5-1,6 г/см креакционной смеси. Во время прибавления азотной кислоты температуруреакционной массы поддерживают в пределах 85-90 С.После окончания реакции смесь охлаждают . Выпавший в осадок и-дииодбенэол промывают диоксаном. Выход п-дииодбензола 91, считаяна...

Номер патента: 664955

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Забегайло, Килимов, Прокшиц, Романова, Фиалков

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: бромтолуолов

...способу получения бромтолуолов.Известен способ получения галоидароматических углеводородов путем галоидирования соответствующих ароматических уг леводородов, обычно при 20 - 70 С, в присутствии катализатора металлического железа или галоидной серы 11.Однако в процессе по известному способу получают главным образом и-галоида роматические углеводороды.Цель изобретения - преимущественное образование о-,галоидароматических углеводородов, в частности о-бромтолуола.Поставленная цель достигается описыва емым способом получения бромтолуолов, состоящим в том, что толуол бромируют бромом в присутствии катализатора арилсульфохлорида, в количестве 25 10 -- 0,210 -моль на 1 моль толуола. 25Пример 1. Процесс проводят при 25 С в трехгорлом реакторе...

Номер патента: 763317

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Гусейнов, Мамедова, Салахов, Чалабиев

МПК: C07C 25/02

Метки: гексабромбензола

...с интенсификацией горенияперекристаллизации из горячего бензо- и разложения продуктов реакции прила анализируют, высокой температуре. Таким образом найдено,что для получения высокого выхоЭфирную вытяжку после отгонки раст- да гексабромбензола целесообразноворителей растворяют в хлороформе. Зо проводить реакцию при 500 С.При этом из раствора выпадает Су В 4Влияние молярного соотношения иса С Вг 4 и другие продукты, обычно по- ходных реагентов и объемной скоростилучаемые в небольшом количестве, ос- их подачи на выход гексабромбензолатаются в растворе, Кристаллы С Вг приведено в табл, 2 и 3,Таблица 1Влияние температуры на выход гексабромбензола, (Молярное соотношениепропилена и брома 1:8, скорость подачи пропилена 42 г/ч, скоростьподачи...

Номер патента: 791219

Опубликовано: 23.12.1980

Автор: Сэмьюэль

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04, C07C 25/02 ...

Метки: хлорбензилхлоридов

...азотом дляудаления хлористого водорода и остаточного хлора. Анализ реакционногопродукта дает состав 10 ортохлортолуола, 88-90 ортохлорбензилхлорида и 0-2 хлористого ортохлорбенэилидена. Формула изобретения Способ получения хлорбенэилхлоридов формулы сн,с СЕ 1) п=2,топ щ = 1, то и ирования хл е, есл- 1 2 ртолуолов фор путем хлмулы; С нС 1 (й) Источник принятые во вним 1. Патент США кл. 204"163, опуинформации,ние при экспертизеР 2695873,лик. 30.11.54 тель Н.ГоэаловаН,Граб Корректор Н.Григорук Соста Техре едактор Т.Кугрышева Поомитета СССРоткрытийя наб., д. 4 9109/72 Тираж 49 ВНИИПИ Государственного по делам изобретений и 113035, Москва, Б, РаушскЗака исное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектна П р и и е р 2. Операция примера...

Номер патента: 819083

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Абдуллаев, Гусейнов, Салахов, Чалабиев

МПК: C07C 17/156, C07C 25/02

Метки: илиалкилхлорбензола, хлорбензола

...часть отделяют от водной, промывают, высушивают хлористым кальцием. Получено катализата 23 г, в том числе хлортолуола 18,6 г. Выход монохлортолуола 81% (о-изомер 63%, п-изомер 37%).П р и м е р 3. Получение хлорэтилбензола.В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, при 20 С загружают 21,2 г (0,2 моль) этилбензола, 20 г (0,2 моль) соляной кислоты. В эту смесь при интенсивном перемешивании по каплям подают 24 г (0,2 моль) пергидроля, после 30 мин от начала реакции по каплям подают 30 г серной кислоты (0,28 моль), После завершения реакции (продолжительность 7 ч) органическую часть отделяют от водной, промывают водой и высушивают хлористым кальцием. Получено катализата 23 г, в том числе хлорэтилбензола 16,6 г. Выход хлорэтилбензола 72%...

Номер патента: 825477

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Волынский, Перепелитченко

МПК: C07C 17/08, C07C 17/093, C07C 19/075 ...

Метки: 825477

...по реакции Гриньяра с бромистымаллиломйсссссн,сн,ссс,с - фу- сМсс сс,снссн,сссснспревращают в 1,5-дибромгексаны в два приема.Обработка бромистым водородом при низкой температуре от -20 до -10 С в присут 2 о ствии гидрохинона, бромистого цинка и небольшого количества бромистоводороднойкислоты обеспечивает за 2-3 ч количественное присоединение бромистого водорода додвойной связи метоксигексенапо ионному825477 5Пример 3 Синтез З-фенил,5-дибромгексана.1. Метил- (3-хлор-фенилпропил) овый эфир. Получают из стирола и хлордиметилового эфира аналогично примеру 1, с выходом 70/о, т. кип. 78 С (Змм рт. ст.) .п 1,5165; А 1,0756.Найдено, %. С 1 18,9.СНС 1 ОВычислено, с С 1 19,20.11. 4-Фенил-метоксигексен. Получают из...

Номер патента: 825479

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Бамбуров, Войтович, Волков

МПК: C07C 17/156, C07C 25/02

Метки: 5-бромпсевдокумола

....к смеси псевдокумола с ковцентрированной бромистоводородной кислотой добавляют перекись водорода в присутствии катализатора. Образующийся 5-бром-псевдокумол нерастворим в реакцион-,ной смеси и выпадает из нее в виде 10осадка. Выделяющийся в результатереакции бромирования бромнстый водород вступает в реакцию с новой порцией перекиси водорода н используется в целевом направлении почти полкостью,Способ осуществляется следующимобразом.В колбу, снабженную мешалкой, термометром, погруженным в жидкость, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают рассчитанное количество псевдокумола, бромистоводородной кислоты и катализатора, Включаютмешалку, колбу погружают в охлаждаю 25щую баню и при перемешивании прибавляют перекись водорода с...

Номер патента: 827471

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Большакова, Меркушев

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02, C07C 41/22 ...

Метки: бромароматическихуглеводородов, простых, эфиров

...ввести в ароеское ядро два н даже трц атомапри комнатной температуре.ема реакции;Редактор Н, Потапова Корректор О. Гусева Заказ 3007 Тирам 448 Изд, ЛЪ 288 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата .Ыособлисполкома 3П р и м р 1. Бромбензол,В плоскодонную коническую колбу емкостью 100 мл, снабженную магнитной ме(палкой, помсща(от 20 мл бензола (бен зол взят в избытке), 1,02 мл (0,02 М) брома, 8,6 г (0,02 М) фенилиодозотрифтор ацетата, 15 мл СС 14. Реакционную смесь выдерживают при комнатной тсмпературс 1,5 ч, затем проводят разгонку смесей при нормальном давлении, Собирают фракцию, кипящу(о при 164 - 182 С. Вес...

Номер патента: 384322

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Гусарь, Есипов, Киричек, Мельников, Ромашов, Тменов, Филимонов, Шликевич

МПК: C07C 25/02

Метки: хлортолуолов

...бутилтолуола и 50 гкатализатора. Реакционную смесь нагревают до кипения и после установления необходимого орошения колонки из дефлегматора отбирают целевой продукт чистотой 96-99,57.Результаты опытов деалкилированияпредставлены в таблице, в которойприводят усредненные данные ряды опытов. гВы- КоличестПродолжительность работы катализатора до его регенерации,ч,Удельныйсъем целевого Температура реакции ОС Содержание целевого про дукта вродуктах, отбираемых из реактора, 7 Процесс во кокса ход попроцессу, 7 в пересче те на испродуктас 1 Рреакторногообъема(реактор +регенератор),кг/м в 1 ч ходноесырье, 7 Деалкилирование 2,3,6-трихлорбутилтолуолапредлагаемым способом До 10-13 . 30 290 96-98 97,2 1 Известнымспособом 450 50-60 75 3,5-5 0,15-0,3...

Номер патента: 872525

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Глинская, Камалов, Федорченко, Филек, Чихичин

МПК: C07C 17/361, C07C 25/02

Метки: бензила, хлористого

...катализатора -железа, Выход хлористого бенэила872525 Формула изобретения Составитель Н. Гозалова Редактор С. Лыжова Техред М,Рейвес Корректор Г, РешетникЗаказ 8942/39 Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3Цель изобретения - увеличение выхода хпористого бензила и снижениетемпературы процесса,Поставленная цель достигается способом получения хлористого бензила,состоящим в том, что дибензиловыйэфир подвергают расщеплению концентрированной соляной кислотой при 9095 ОС в присутствии катализатора -тетра-или три = С - С - алкилбензиламмоОфнийхло рида,П .р и м е р 1. В трехгорлую колбуемкостью 0,5 л,...

Номер патента: 882991

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Камха, Кожушко, Котляревский

МПК: C07C 25/02

Метки: 1-хлор-1-фенилэтана

...в том, что процесс,присоединения хлористого водорода кстиролу проводят при температуре5(-10)-0 С с использованием катализатора силикагеля,. прокаленного притемпературе 160-180 С.Отличительными признаками способаявляется проведение процесса в при 20сутствии катализатора .- прокаленного при темпера180 С, и процесс ведут и Уре (-) 10-0 С,ого с сса и силикагеля,туре 160 ри температформула изобретения Составитель Н. ГозаловаРедактор В, Данко Техред Т.Иаточка Корректор В. Синицкая Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 10109/28 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Э 8Сущность данного способа.подтверждается примерами.П р и м е р...

Номер патента: 891618

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Костиков, Красиков, Мандельштам, Харичева

МПК: C07C 17/278, C07C 25/02

Метки: 1-трибром-2-арилэтанов

...в вакууме про дукт перекристаллизовывают из гексана. Получают 22,3 г 1,1,1-трибром-фениоэтана, Выход 65 .Ф.П р и м е р 2. Получение 1,1, 1- трибром-п-метилфенилэтана, 15К смеси 0,1 г-моль и-метилбензилбромида, 160 мл 50 Ф-ного водного раствора едкого натра, 0,5 г триэтилбензиламмонийхлорида и 1 мл этанола добавляют 0,5 г-моль бромофор ма в условиях, указаннцх в примере 1. Выделение продукта осуществляют так. ще, как. в примере 1, Получают 23 г 1, 1,1-трибром-п-метилфенилэтана. Выход 64 Ф. 23П р и м е р 3, Получение1,1,1-трибром-м"метилфенилэтана.Методом, приведенным в примере 1, иэ 0,2 г-моль м-метилбензилбромида получают 17 г 1,1,1-трибром-м- зе метилфенилэтана, Выход 48 Ф. ено Ф 1" Т. пл.,Най Т, кип, (мм рт ВычФормула ри...

Номер патента: 956443

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Дворко, Дубинина, Шликевич

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: монохлортолуолов

...74 46 - 52 высокая селекгивность по хлортолуолампри полной конверсии по толуолу. Из приведенных в табл. 2 данных вцдно, 25 .то соотношение о- и и-хлортолуолов можно варьировать условиями проведения хлорирования от 0,81 до 1,27 (опыты 1, 6).Предварительное насыщение ацетонигрила хлористым водородом несколько увеличи вает скорость хлорирования е подавляет Опыты 7 и 8,постазлены в присутствии добавок воды до 10 мгс, %. Добавка воды не изменяет активности катализирующпх добавок и не приводит к каким-либо их изменениям. Это позволяет не сушить исходный толуол и хлор, что упрощает технологию процесса в целом, и дает экономический эффект за счет исключения стадии сушки реагентов, Кроме того, добавкой воды можно регулировать соогношение о- и...

Номер патента: 1077874

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Абдуллаев, Мамедова, Салахов, Чалабиев

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02, C07C 25/125 ...

Метки: монобромароматических, соединений

...Таким образом, оптимальным мольным соотношением является - ароматический углеводород:НВг .ННОЗ 1:1:1 (пример 2,3,4).При понижении температуры до 20 Со скорость реакции уменьшается, а продолжительность процесса увеличивается и выход целевого продукта снижается до 67. При повышении температуры выше 40 С наблюдается образование бромпроизводных ароматических углеводородов.Скорость подачи азотной кислоты в определенной степени влияет на скорость образования целевого продукта, но не на его выход.П р и м е р 1. Получение монобромбензола.оВ трехгорлую колбу при 20 С (в темноте) загружают 7,8 г (0,1 моль) бенэола, 27 г (0,2 моль) бромистоводородной кислоты (30-ный водный раствор) . Мольное соотношение - бензол; НВг:НКО=1:1:1. Затем в течение...

Номер патента: 1203082

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Белецкая, Махоньков, Родькин, Чепраков

МПК: C07C 17/12, C07C 17/14, C07C 22/04 ...

Метки: бромили, йод-ароматических, углеводородов

...натрия в 45 мл трифторуксусной кислоты и 5 мл воды добавляют 50 мл триФторуксусной кислоты,содержащей 70,8 г (0,4 моль) ацетата кобальта (Ш). Концентрация триФторуксусной кислоты 95 об,%. Через5010 мин реакцию заканчивают, выпав-,ший осадок дийодбензола промываютводой и сушат, Выход 29,7 г С 1, 1(88%). Т.пл, 129-130 С.П р и м е р 4, Эксперимент проводят, как в примере 1, исходя из55 7,8 г (0,1 моль) бензола, 30 г (0,2 моль) йодистого натрия и 70,8 г (0,4 моль) ацетата кобальта в 100 мл 70-ной триФторуксусной кислоты. Продукт выделяют. как в примере 1, Получают 28,5 г СН 1(87,5%), Т.пл. 129-130 С.П р и м е р 5, Эксперимент проводят, как в примере 1, исходя иэ 0,78 г (0,01 моль) бензола, 3,0 г (0,02 моль) йодистого натрия и...

Номер патента: 1331860

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Киселев, Ростовщикова, Сергеев, Смирнов

МПК: C07C 17/08, C07C 25/02

Метки: 1-хлор-1-фенилэтана

...хлоридаодновалентной меди, содержащего О, 1 г(1,2 10 моль) комплекса. В течение30 мин пропускают еще 0,3 моль НС 1.Непрореагировавший НС 1 конденсируют вохлаждаемую жидким азотом ловушку ииспользуют повторно. После прекращения тока НС 1 реакционную массу разогревают до комнатной температуры иотгоняют под вакуумом сначала растворитель, затем ХФЭ. Получают 13,2 г/13,5 мм рт.ст. Спектр ПИР идентиченспектру независимо синтезированногостандарта. Полосы полимеров или олигомеров стирола в спектре ПМР отсутствуют. Оставшийся после перегонкисодержащий каталитический комплекс4остаток используюТ, наряду со свежимкатализатором, в дальнейших опытах.П р и м е р 2. Процесс ведут, каков примере 1, но при -70 С и молярномсоотношении предварительно...

Номер патента: 1409620

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Адхазов, Алиева, Вавилова, Лисовский, Муганлинский, Политанский, Щеглова

МПК: B01J 23/86, C07C 17/34, C07C 25/02 ...

Метки: бензола, дихлорбензола, монои

...до 43 и 25 Х. Снижение селективности происходит из-эа увеличения скорости образования продуктов уплотнения, приводящих к сильному обуглероживанию катализатора.Учитывая низкую реакционную способность бензола в коксообразовании можно было предположить, что обуглероживание катализатора происходит в основном за счет трихлорбензола.Для уменьшения обуглероживания катализатора процесс ведут в присутст" вин бензола. Опыты проводят при молярном соотношении бензола к трихлорбензолу от 0,5-1 до 2-1, объемных скоростях подачи реакционной смеси 0,4-2 ч , температуре 250-500 С.Как следует иэ табл. 4, при пропускании через Нх-Сг катализатор-смеси паров трихлорбенэола с бенэолом катализатор обуглероживается в значи-. тельно меньшей степени, чем в...

Номер патента: 1468896

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Кирсанов, Мамедова, Садыгов, Салахов, Чалабиев

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: алкилбромбензола, бромбензола

...и 3,7 г,т.е. 20 Х 2-бромэтилбензола).П р и м. е р 8. Реакций .бромирования 1,2,4-триметилбензола проводят аналогично примеру 1. Получают20 г белого кристаллического 1,24 триметил-бромбензола, Т.пл, 73 С.Выход 1,2,4-триметил-бромбензолана взятый 1,2,4-триметилбензол 99;ОХ.П.р и и е р 9. Бромирование бензола проводят аналогично примеру 1.Получают 15,5 г органического слоя,содержащего, г: неидентифицированные0,5; исходный бензол 0,7; бромбензол 14,3. Выход бромбензола на взятый бензол составляет 92,5 Х.П р и м е р 10. Бромирование толуола проводят аналогично примеру 1,но в качестве бромирующего агента используют калий бромид (КВг)Молярное соотношение толуол: КВг 3 БаОС 1=1,0:1,3:1,3, Выход монобромтолуолана взятый толуол 98,7 Х....

Номер патента: 758710

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Белозеров, Васин, Жукова, Румянцева, Танасейчук, Трусова, Шаров, Шишкин

МПК: C07C 17/14, C07C 25/02, C08K 5/03 ...

Метки: активность, антипиренную, бромметилпербромбензолы, проявляющие

...полиметилметакрилата и натурального каучука. Нарезают полоски фильтровальнойбумаги длиной 10 см и шириной 2 см.Каждую полоску взвешивают, затем взве-.шивают навеску испытуемого вещества 1в количестве 20% от веса полоски, растворяют вещество в толуоле (5% р-р 55при 50 С) и переносят раствор с поомощью пипетки небольшими дозами (по 2-3 мл) на поверхность полоски бумаги, равномерно покрывая весь обра 5стью прекращается, исходный пентабромтолуол полностью растворяется,После этого растворитель выпариваютна водяной бане на роторном испарителе. Получают 54,8 г светлой кристаллической массы. Продукт очищаюткристаллизацией из бензола в экстракторе с .насадкой с адсорбцией примесей на слое хроматографической окиси алюминия. Получают...