Способ получения трии тетрахлорвензолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 3682 Б Союз Советскиз Социалистических Республиквт, свидетельстваЗависимое от Заявлено 25,Х с присоединен Приоритет Опубликовано Дата опублик 1, Кл, С 07 с 25/1 С 07 с 25/О.1970 ( м заявкиКомитет по делам изобретений и аткрыти при Совете Министров СССР.1,1973. Бюллетень Ъ ния описания 9.1 Ч.19 Авторыизобретения Л. Энглин, Ю, А. Гаврилоова и В, В, Алферова 3 аявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИ- И ТЕТРАХЛОРБЕНЗО 5 - 890 - 95 Б. Скибинская, Э, Р, Берлин, В. Н. Тычинин, Л, М. Пол Изобретение относится к способу получения хлорзамещенных бензолов.Известен способ получения три- и тетрахлорбензолов дегидрохлорированием изомеров гексахлорциклогексана в жидкой фазе при 5 250 С в присутствии 0,5 - 0,1 моль хлора в качестве инициатора, с последующей промывкой полученных реакционных газов трихлорбензолом, который рециркулируют. Выход тетрахлорбензола 10%. 10С целью увеличения выхода тетрахлорбензола предлагается вводить до 0,3 моль хлора на 1 моль исходного гексахлорциклогексана.Одновременно с дегидрохлорированием протекает хлорирование трихлорбензола до тет рахлорбензола, что позволяет исключить стадию хлорирования трихлорбензола.Реакционные газы промывают частью конечного трихлорбензола, отделяют в ректификационной колонне непрореагировавший гек сахлорциклогексан и возвращают его на стадию дегидрохлорирования.Количество получаемого тетрахлорбензола зависит от расхода хлора на инициирование реакции. Место отбора фракции тетрахлорбен зола, а также количество трихлорбензола, поступающего в ректификационную колонну, определяются требованиями к качеству конечного трихлорбензола и фракции тетрахлорбензола, 30)При мер 1. В лабораторный реактор (полезный объем 0,8 л) подают 80 г/час пульпы, в которой соотношение между гексахлораном н трихлорбензолом равно 1: 1. Температура в реакторе 250 в 2 С. В реактор подают 2,4 г/час хлора, мольное соотношение между подачами хлора и гексахлорана составляет 0,25: 1.Парогазовая смесь, практически не содержащая хлора, из дегидрохлоратора поступает в насадочную колонну, состоящую из двух секций. Высота каждой секции 300 мм, диаметр 18 мм. Колонна заполнена стеклянными кольцами фенске диаметром 3,5 мм. Разделяющая способность одной секции, определенная на стандартной системе дихлорэтан-бензол, составляет 6 т. т.Пары очищенного трихлорбензола, выходя. щие с верха колонны, конденсируются в водяном обратном холодильнике и частично в виде флегмы (80 г/час) возвращаются в колонну, а частично отбираются в виде целевого продукта (56 г/час). 16,5 г/час несконденсированного хлористого водорода направляют на поглоще. ние водой.Из средней части колонны отбирают 10 г/час фракции тетрахлорбензола.Состав верхнего отбора (в % ):С 6 Ню+ С 6 Н 5 С 1+ С 6 Н 4 С 12Сумма изомеров трихлорбензола368215 Сумма изомеров тетрахлорбензолаСостав средней фракции (в % ):С,Н,С 1+С,Н,С 12 ДоСумма изомеров трихлорбензолаСумма изомеров тетрахлорбензолаГексахлоран, пентахлорбензол 3 в 140 - 4550 - 553 - 5 Составитель М. Баргамова Редактор Т. Шарганова Техред Е. Борисова Корректоры: Н. Прокуратова и Е. ДенисоваЗаказ 671/11 Изд. М 192 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий нри Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 жидкость, выходящая из колонны и возвращаемая в дегидрохлоратор, содержит (в /о)Сумма изомеров трихлорбензола 10 - 15 Сумма изомеров тетрахлорбензола 50 - 60 Гексахлоран, пентахлорбензол 25 - 30 4П р и м ер 2. Проводят опыт, как в примере 1, но подают 1,2 г/час хлора. Отбор головной фракции 63 г/час, отбор промежуточной фракции 4 г/час.5Предмет изобретенияСпособ получения три- и тетрахлорбензоловдегидрохлорированием изомеров гексахлорциклогексана в жидкой фазе при повышенной 10 температуре в присутствии хлора в качествеинициатора, с последующим выделением целевых продуктов, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода тетрахлорбензола, в процесс вводят до 0,3 моль хлора на 1 моль 15 исходного гексахлорциклогексана.
СмотретьЗаявка
1494576
М. Б. Скибинска Э. Р. Берлин, А. Л. Энглин, Ю. А. Гаврилов, В. Н. Тычинин, Л. М. Пол кова, В. В. Алферова
МПК / Метки
МПК: C07C 25/02, C07C 25/10
Метки: тетрахлорвензолов, трии
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-368215-sposob-polucheniya-trii-tetrakhlorvenzolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения трии тетрахлорвензолов</a>
Способ выделения 4, 4″-метилен-бис-фенилизоцианата
Номер патента: 564806
Опубликовано: 05.07.1977
МПК: C07C 119/042
Метки: 4"-метилен-бис-фенилизоцианата, выделения
...с нижней неперегнаннойфракцией поли метиленполифенилполнизоциа натаили его частью выводимой из выпарного аппарата 1,Верхний погон, обогащенный 2,4 -изомером, вчистом виде или в смеси с другими метилен -бис.-изоцианатами можно использовать в производствеволокон.Кубовый остаток из ректификационной колонны 2, обогащенный 4,4 -изомером, непрерывно подают во второй тонкопленочный выпарной аппарат 3, Целесообразно основную часть вводимогокубового остатка отводить из аппарата 3 в виденижней неперегнанной фракции, а остальную часть(5 - 40 вес,%) удалять в виде верхнего погона. Температуру и давление в аппарате 3 поддерживают втех же пределах, что и в аппарате 1.Верхний погон из аппарата 3 возвращают вректификационную колонну 2, При...
Способ разделения смесей углеводородов с разной степени насыщенности
Номер патента: 653244
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Бушин, Вернов, Горшков, Кирнос, Короткевич, Мандельштам, Милославский, Осовский, Павличко, Павлов, Сараев, Степанов, Шмук
МПК: C07C 7/08
Метки: насыщенности, разделения, разной, смесей, степени, углеводородов
...пропорциях. Часть экстрагента (2%)подают на регенерацию-очистку от димеров и полимеров пентадиенов. С верхаколонны 10 отбирают поток циклогексана45и направляют в куб колонны 2. Фракциюпентадиенов отбирают в виде боковогопотока из колонны 6 и направляют начеткую ректификацию изопрена от тяжелых и легких компонентов. Составы проИдуктов разделения и величины основныхпотоков даны в табл. 1. П р и м е р 2. Исходную фракцию, полученную одностадийным де гндрированием изопентана под вакуумом, подают в ко, лонну 2 по линии 1 (процесс осуществляют по схеме, приведенной на фиг, 2),Колонна 2 имеет 150 колпаковыхтарелок., Подачу исходной фракции осуществляют на 100, 110, 120 (счетсверху) тарелки. Давление верха. колонны 0,4-0,5 ати. В верхнюю...
Способ разделения смесей углеводородов с или с
Номер патента: 717022
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Бушин, Вернов, Горшков, Кожин, Кузнецов, Лемаев, Лиакумович, Милославский, Орлов, Павлов, Сараев, Трифонов
МПК: C07C 7/08
Метки: разделения, смесей, углеводородов
...куба . 15 158 С. В качестве дистиллята получают бутеновую фракцию в количестве 135 л/ч, содержащую 0,5 бутадиена, Количество бутадиена составляет 65 л/ч. Концентрация бутадиена Я 99 вес.Ъ.Часть экстрагента н количестве10 л/ч выводят на очистку от димеров бутадиена и карбонильных соединений в колонну, имеющую ЗО тарелок. 5 Регенерацию осуществляют в присутствии воды, которую вводят н качестве флегмы в колонну очистки в количестве 2,5 л/ч. Температура верха колонны составляет 100 С. Температура куба Зо 160: С. Количество кислоты образующейся в колонне регенерации эестра= гента, составляет 0,05 вес.Ъ в выводимом из куба колонны ДИФА, Для снижения гидролиза ДМФА в систему экстр- активной ректификации н экстрагент вводят 37-ный водный...
Способ выделения бутадиена и бутиленов
Номер патента: 1159916
Опубликовано: 07.06.1985
Авторы: Кисельников, Кузьменко, Матвеев, Тюрясов, Умнов, Шишкин
МПК: C07C 7/10
Метки: бутадиена, бутиленов, выделения
...реализации способа.Скомпримированный контактный газ по линии 1 направляют в конденсатор 2 (охлаждаемый оборотной водой), сткуда конденсат по линии 3 подают в сборник 4, а несконденсированные газы по линии 5 - в конденсатор 6, охлаждаемый ниэкотемперат рным Гладагентом. Конденсат по линии 7 подают в сборник 4, а несконденсированные газы по линии 8 поступают в абсорбер 9, орошаемый экстрагентомпо линии 10. Неабсорбированные газы. из абссрбера 9 выводят по линии 11, а насыщенный экстрагент - по линии 12. Конденсат из сборника 4 по линии 13 направляют на колонну 14 стабилизации, легкие углеводороды из которой выводят по линии 15, а кубовую жидкость . по линии 16 направляют в колонну разделения от высококипящих углеводородов...
Способ получения 1, 3-дихлор-2-бутена
Номер патента: 1694564
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Айвазьян, Восканян, Галстян, Капланян, Мартиросян, Машурьян
МПК: C07C 17/08, C07C 21/09
Метки: 3-дихлор-2-бутена
...в пределах 23-25 С. Скорость подачи ХП, содержащего 0,01)ь фентиазина, составляет 814 кг/ч, каталитического раствора 20,м /ч, Смесь поступает через нэсэдочную зону колонны, заполненную керамической насадкой с добавлением медных стружек,1694564 Результаты оп Выход ДХБ,Времяконтакта,мин Конверсия ХП,Отношение объемов. барботажной и насадочнойзон Содержаниехлористоговодорода,мас.Ф Содержание полухлористой меди,мас.ь Объемное соотношение ХП и катали" тического раствора 5,8 5,1 ч 64 564 6,15 5,99 Менее 6 Менее 6 6,9 Не изм.1,2 1:19 1:22 1:25 1:гг1;251;г 5 1:221: 16 1:25 1:25 о,85 о,85 0,85 1,О 1,3 0,85 о,85 о,85 0,85 0,7 98,75 98,8 98,8 98,8 98,8 988 98,6 99,2 98,0 98,1 97,9 99,0 99,0 99,0 99,15 9915 99,25 99,5 99,98,2 98,5 98,1 29 29...
Предыдущий патент: Способ выделения хлористого этила
Следующий патент: Бссокgt; amp; зная i 1пш11ш10-тшш: я1: кдг:
Случайный патент: Клапан