Способ получения анилидов ацетоуксусной кислоты-• (; . il. ihiu • •• т. • •; цсг; «;: vi-i; a
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 174183
Авторы: Гунар, Завь, Михайлопуло, Овечкина
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕПЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистицескихРеспублик Зависимое от авт. свидетельстваявлено 04.1.1965 (ЛЪ 936526/23-4)грисоединением заявки12 о, 1 МПК С 07 сУДК 547,551,42.0(088.8) Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССРриоритет 7.Ч 111,1965. Бюллетеньания описания 8.Х.1965 пу ликован Дата опубли Авторыизобретен ихайлопуло и С. И. Завьял Заявител ИЛИДОЛОТЫ ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯАЦЕТОУКСУСНОЙ 2. Покислот фенила ртути в авляют т на 24 атем ра амид ают и г (95% еакции получа есь ди Пример ацетоуксуснои К 1,7 г ди лой окисной 5 кислоты приб вор оставляю пературе и з ший дифенил отфильтровыв 10 Выход 2,4 проведении р кислой ртути зующуюся см амином.редмет изобретения Способ получения анилидов ацетоуксусной О кислоты взаимодействием ароматическихаминов с дикетеном в присутствии катализаторов в среде растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода продуктов, в качестве ка тализатора используют соли ртути, в качестве растворителя - уксусную кислоту и процесс ведут при 20 С,Подписная группаоО. Гунар, Л. ф. Овечкина,Данное изобретение относится к области получения анилидов кетокислот - промежуточных продуктов для синтеза азокрасителей и пластификаторов.Известны способы получения анилидов ацетоуксусной кислоты, основанные на взаимодействии ароматических аминов с дикетеном под влиянием пиридина при нагревании до 100 С,Предложенный способ получения анилидов ацетоуксусной кислоты состоит в том, что ароматические амины подвергают взаимодействию с дикетеном в среде уксусной кислоты в присутствии солей ртути при 20 С.П р и м е р 1, Получение и-нитроанилида ацетоуксусной кислоты.К 1,4 г п-нитроанилина и 0,2 г сернокислой окисной ртути в 5 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют 1,5 мл дикетена, По окончании экзотермической реакции смесь разбавляют водой, выпавший осадок и-нитроанилида ацетоуксусной кислоты отфильтровывают и сушат на воздухе.Выход 1,9 г (85%), т. пл. 119 - 121 С, При проведении реакции в тех же условиях, но в отсутствие сернокислой ртути получают окрашенный и-нитроанилид с т. пл. 109 - 116 С,лучение дифепиламида ы.мина и 0,2 г уксуснокис 5 мл ледяной уксусной 1,5 мл дикетена. Растчас при комнатной темзбавляют водой. Выпавацетоуксусной кислоты сушат на воздухе.), т. пл. 75 - 77 С. При в отсутствие уксусноют медленно кристаллифениламида с исходным
СмотретьЗаявка
936526
В. И. Гунар, Л. Ф. Овечкина, И. А. Михайлопуло, И. Завь лов
МПК / Метки
МПК: C07C 231/04, C07C 235/74
Метки: vi-i, анилидов, ацетоуксусной, кислоты, цсг
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-174183-sposob-polucheniya-anilidov-acetouksusnojj-kisloty-il-ihiu-t-csg-vi-i-a.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения анилидов ацетоуксусной кислоты-• (; . il. ihiu • •• т. • •; цсг; «;: vi-i; a</a>
Способ получения трийодированных анилидов -метил дикарбоновой кислоты
Номер патента: 474974
Опубликовано: 25.06.1975
МПК: C07C 103/30
Метки: анилидов, дикарбоновой, кислоты, метил, трийодированных
...затем отгоняют 20 лл толуола и оставляют на ночь при комнатной температуре. Выкристаллизованный продукт конденсации отсасывают, промывают толуолом и сушат при 50 С, Получают 11,5 г ди-(3-метоксикарбонил,4,6 - трийод-К-метиланилида) дигликолевой кислоты (74 ОО от теоретического), т. пл.253 - 256 С (с разложением).П р и м е р 8. 28,6 г З-метиламино,4,6- трийодизофталевой кислоты растворяют в горячем состоянии в смеси из 120 ли диоксана и 120 ял толуола. Затем в кипящий раствор добавляют раствор из 5,1 г дихлорангидрида дигликолевой кислоты в 10 ял толуола. Нагревают 6 час с флегмой, охлаждают до комнатной температуры. Отделяют осажденный продукт реакции, промывают горячим толуолом и сушат при 50 С. Полученный сырой продукт (27 г)...
Гербицидная композиция
Номер патента: 702991
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Итики, Кацузо, Рио, Сейзо
МПК: A01N 9/20
Метки: гербицидная, композиция
...соляной кислотой, тщательнатра и 4 мл диметилсульфата при но промывают водой и.сушат над беэво .р уре ниже 30 С, После пере- ным сульфатом натрия. Далее раствори-евд.мешивания при комнатной температуре тель удаляют в вакууме, а полученныереакционную смесь разбавляют водой 1 О кристаллы повторйо перекристаллизовый экстрагируют бензолом. Раствори- ваЮт из этанола,Выход М -4-(4-треттель удаляют в вакууме и остаток, :-бутилфенилЭтилокси) -фенил,-М-меток"перекристаллизовывают из этанола . си-М-метилмочевины в виде белых иглполучая 2,1 г М-(2,4-диметилфенил 9,3 г, т.пл, 14-15 С.этилокси)-фенил)-м-метокси- метйл способ Д, .В раствор 8,8 г этоксимочевину в виде белых игл, т.пл. ла натрия в 200 мл М,М-диметилформами 95 95 5 ьС. да:приливают...
Способ получения сложных эфиров (+)-3-метил-4-оксо-5-n пиперидинотиазолидин-2-илиден-уксусной кислоты
Номер патента: 884571
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Вольфганг, Герхард, Манфред, Хайнрих
МПК: A61K 31/4453, A61K 31/4523, A61P 9/12, C07D 417/04
Метки: +)-3-метил-4-оксо-5-n, кислоты, пиперидинотиазолидин-2-илиден-уксусной, сложных, эфиров
...смесь экстрагируют 200 мл водногораствора аммиака и четыре раза 200 мл884571 Таблица 1 ЛДО, мг кг,внутрижелудочно,Пол крыс овдинвние нижний ве хний 1300011,350 11,040 .10,250 СамецСамка 9380 9,260 порциями воды. Дихлорметановую фазусушат с помощью сульфата натрия изатем выпаривают. Остаток перекристаллизовывают из 200 мл петролейного эфира. В результате получают 24,0(с=1, в хлороФорме) .П р и м е р 7. Этил (+)-3-метил-оксо-К-пиперидинотиазолидин-илиден) -ацетат,1 ОРеакцию, описанную в примере б,проводят при использовании 0,001 мольхлорокиси Фосфора при тех же условияхВ результате получают 710 мл (25)этил (+) в (3-метил-оксо-К-пипериино-тиазолидин-илиден) -ацетат.-4-оксо-К-пиперидинотиазолидин-илиден) -ацетат,Реакцию, описанную в...
Способ получения 5-фтор-2-метилинданон-3-уксусной кислоты
Номер патента: 957760
Опубликовано: 07.09.1982
МПК: C07C 53/18
Метки: 5-фтор-2-метилинданон-3-уксусной, кислоты
...твердое вещество с т.пл. 48,550 С, Выход 74,49 г.Маточную жидкость от укаэанной выше операции растворяют в 75 мл иэопропанола.и охлаждают в холодильнике, получая двухфазный раствор (т.е. продуктвымасливается), Двухфазную смесь затравливают криста.,лами, оставляют сто 15ять 3 дня, Фильтруют, промывают трираза смесью 50/50 изопропанола и гексана, затем два раза гексаном и сушат,получая белое твердое вещество. Выход.5,7 Д г.20Аналогичным образом, когда используется эквивалентное количество бромистого алюминия вместо хлористогоалюминия в вышеописанном примере, получают сходные результаты,П р и м е р 3. Гамма-(й -Фторбензоил)-гамма-валеролактон.К 0,5 моль Фторбензола и 0,2 мольсерной кислоты при 80 С добавляютопорциями 0,2 моль...
Способ получения производных фталазин-4-ил-уксусной кислоты или их солей
Номер патента: 1087075
Опубликовано: 15.04.1984
МПК: A61K 31/502, A61P 29/00, A61P 3/10, C07D 237/32
Метки: кислоты, производных, солей, фталазин-4-ил-уксусной
...2-фтор- -4-бромфенильный радикал, а бензольное кольцо В является незамещенным: Т.пл., С Примеры 151-153 41 ОСН42ОСН СН 299-100 43 ОСН 2 СН 2 (СН ) 75-77 44 ОСН 2П р и м е р 45. 1,2-Дигидро- -оксофталазин-ил-уксусную кислоту (2,0 г). добавляют к раствору 105-107(60-80) с образованием этил-метил,2-дигидро-оксофталазин- -ил-ацетата (1,0 г), т.пл,197 - 199 С.Этил-фтор,2-дигидро-оксофталазин-нл-ацетат (для примера 13).Этот сложный эфир получен ввиде твердого вещества, температура плавления 207-210 С (перекристалли О зовывается из этил-ацетата с 51%-ным выходом из этил-фтор-оксоА 1 а-фталанацетата и гидразингндрата с использованием процедуры, описанной, выше). 15Этил,7-метилендиокси,2-дигидро-оксофталазин-ил-ацетата (для примера 15),Этот...
Предыдущий патент: Способ совместного полученияiметил-а, р-
Следующий патент: Способ получения ароматических сульфофторидов
Случайный патент: Адсорбер