Патенты с меткой «жирных»

Номер патента: 391131

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Русинов, Сухотерин, Шиман

МПК: C07C 67/54, C07C 69/003

Метки: жирных, кислот, метиловых, эфиров

...кислотностью 8,5%, кислотным числом 3,7, содержанием метанола 2,95% обрабатывают 5 - 7%-ным раствором мыла, образующегося при щелочной очистке метиловых эфиров. Реакцию ведут при 50 - 70 С и заканчивают при рН 7 - 7,5. Прн этом расходуется 36,3 г мыла.После очистки получают 99,2 гэфиров с кислотным числом 6,7 и 36спиртового раствора, содержащеготацола и 0,8% мыла,Полученные эфиры промывают, дистиллируют и подают на гидрогенизацню, а к водно- спиртовому раствору добавляют крепкую щелочь до содержания МаОН 3 - 7% и очищают 5 100 г тех же метиловых эфиров до рН образующегося раствора мыла 9 - 10 известным способом. Следующую операцию очистки эфиров проводят раствором мыла ц получают водно-спнртовой раствор с содержанием ме танола 17,2% н...

Номер патента: 396122

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баринов, Ринова

МПК: B01J 23/86

Метки: высших, гидрирования, жирных, катализатор

...и селиктивность, н,лсдовательно, сокращается срок слу)сбы катализатора.С целью повышения термической стаоильность и срок;С.у)сбь катализатора В его состав Введена дооавка окисла щелочнозесмесиного металла В количестве от 2 до 10 вес,%.Предло)сенныЙ катализагор не ерше соо активность при тем 5 пературе 240 - 300 С, сро; службы его возрастает с 1800 до 2500 час,П р и м е р. 1 л раствора, содержащего 244 г соли Сп (ХОз) 2 2 НгО, 93 г Сг (ХОз) з 9 НгО ,и 9 г Ва(ИОз)е при 25 С нвбольшой струей с пвремсшиванием вливают в 1 л раствора углекислого аммония, содержащего 200 г (ИН) еСОз НеО. Образующийся осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, сушат при 80 - 100 С 8 - 10 час и измельчают. Затем порошок прокаливают при 280 - 300...

Номер патента: 408646

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Глушенкова, Маркман, Мирзабаева

МПК: B01J 23/30, C11C 3/02

Метки: жирных, катализатор, кислот, стационарный, этерификации

...катализаторам для этерификации жирных кислот хлопкового соапстока этиленгликолем.Для этерификации жирных кислот этиленгликолем имеется много дисперсных катализаторов; щелочные, кислые, окислы и ацетаты, металлы в виде металлической Пыли,Однако вышеуказанные катализаторы нестационарные, поэтому в технологическу 1 осхему непременно должна быть включена операция отделения катализатора от этерификата, Кромс того, щслочпые и кислые катализаторы дают с продуктами реакции побочныевс щества.С целью улучшения технологии процессаэтерификации в качестве катализатора взятметаллический вольфрам в виде гранул размером 2 - 5 млю,Этерификация жирных кислот этлем в присутствии стационарного мского катализатора позволяет испего...

Номер патента: 371202

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Балахонцева, Володарска

МПК: C07C 67/03, C07C 69/33

Метки: жирных, кислот, ксилитаи, сложных, эфиров

...при непрерывной отгонке азеотропной смеси диметилформ амид-низший спирт в течение 10 - 12 час. Выход моноэфира 75 - 80%.По предлагаемому способу значительно улучшаются условия труда при замене токсичного пиридина диметилформамидом.П р и м е р 1. Смесь 456 г ксилита (влажность до 0,5%), 298 г метилстеарата, 14 г поташа и 1500 мл диметилформамида 2(и"д 1,4299) перемешивают при температуре 70 - 75 С, остаточном давлении 50 - 70 мм рт, ст, и непрерывной отгонке азеотропной смеси диметилформамид-метанол в тече пие 8 - 10 час. Затем добавляют 3,5 мл обессоленпой воды, ведут реакцию еще 2 час, после чего полностью отгоняют растворитель.Обработку готового продукта ведут одним из известных способов.10 Получают 315 г продукта с числом...

Номер патента: 373293

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Аренде, Дорохов, Ерухимович, Кругликов, Смирных, Чиркунова, Шолом

МПК: C12P 7/20, C12P 7/64

Метки: жирных, кислот

...способ получения жирных кислот путем ферментативного гидролиза жиров, например касторового масла.Однако выделение глицерина прои этом не достигается, а выделение жирных кислот происходит лишь частично, так как происходит неполное расщепление киров па кислоты и глицерин. С целью получения наряду с жирной кислотой глицерина, повышения выхода кислот и улучшения качества получаемых продуктов по предлагаемому способу ферментативный гидролиз проводят фермептным препаратом липаза. Причем фврмептативный гидролиз целесообразно проводить при 40 - 80 С и,рН, равном 5,5 - 7,П р и м е р 1. Процесс гидролиза ведут в аппарате из нержавеющей стали с мешалкой и обогревом, Смешивают 10 вес, ч. касторового масла, 10 вес. ч. воды с рН 6,3 и 0,5...

Номер патента: 416379

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Дорофеева, Клочко, Чубинидзе, Шередеко

МПК: C11C 3/12

Метки: жирных, кислот

...предваритель но деаэрации под вакуумом. Температуру прнгидрогенизации поддерживают 180 - 200 С.Осуществление способа показано на следующем примереП р и м е р. Жирные кислоты хлопкового со апстока гидрогенизируют в лабораторном автоклаве прп 120 С и 650 мм рт. ст. катализатора на основе никеля н меди, смешанного с 10% металлического диспергированного никеля. Результаты сопоставления предлагаемого 0 способа с известным даны в таблице.Параметрыдеаврациисырья Параметры гидроге- иизации Характеристика готового продукта, гидрогеиизироваииых кислотсодержание никеля, % от жирныхкислот условия декарбо- иизации Исходное сырье(ЮаоЮ1 ЮЮО ЙИ ФаОсЯ в- аео ха Щ 1 И о о х к о 63 Э 1 Ф Э 2 ц ф оххащ 3й цвет З а ф Темиоко- ричиевый 0,4...

Номер патента: 420322

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Волгоградский, Гордеев, Клигман, Нефтехимии

МПК: B01J 19/00, G05D 27/00

Метки: жирных, кислот, отмывки, процессом

...сернокпслотных ионов -- через блок отработки сигнала управлецич.На чертеже изображено описываемое устройство.Оно состоит цз контура соотношения расходов жирные кислоты - конденсат 1, конту ра регулирования температуры конденсата 2,контура регулирования температуры жирных кислот 3, коццентратомера серцокислотцых ионов 4, регулятора температуры процесса отмывки 5, блока отработки сигнала управления 20 6 промывной колонны 7, теплообмецциков8 и 9.Устройство работает следующим образом.Жирные кислоты, проходя через теплообменник 8, подогреваются и поступают в нижнюю часть промывной колонны 7, Конденсат, проходя через теплообменник 9, подогревает.ся и поступает в верхнюю часть промывной колонны 7. В ней жирные кислоты отмывают ся от...

Номер патента: 431211

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Аренде, Дарюхин, Дорохов, Изобретени, Ильин, Криницина, Кругликов, Шелом

МПК: C12P 7/20, C12P 7/64

Метки: жирных, кислот

...Смесь перемешивают в течение 145 час при 37 С. Полученную 2 смесь глицериновой воды, жирных кислот и липазы сепарпруют. Липазу, выделенную из реакционной смеси сепарацией, используют для следующей операции гидролиза свежих порций касторового масла.3 г масла.Выход глицерина 9% отмасла.П р и м е р 2. Смешивают 1 вес. ч. касторового масла, 1 вес. ч. воды, подкисленной до рН 4,7 молочной кислотой, и липазу биологическую, выделенную сепарацией нз смеси, полученной при гидролизе касторового масла по примеру 1. Перемешивают 140 час при 25 С.Полученную смесь сепарпру 1 от. Выделенную сепарацией липазу применяют для следующей операции гидролиза касторового масла.Жирные кислоты имеют кислотное числог КОНг масла Пример 3.рового масла, 0до...

Номер патента: 435227

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Галкин, Лебедев, Манаков, Московский, Разин, Сухотерин, Элькина

МПК: C07C 51/215, C07C 51/487, C07C 53/00 ...

Метки: выделения, жирных, кислот, окислением, парафина, полученных, синтетических

...кислот. Верхний слой очищенного оксидата перерабатывают по предлагаемому способу. 5П р и м е р 1. 15 г оксидата технического парафина кислотное число (к, ч.) 70,6; эфирное число (э. ч.) 52,51 нагревают 1 час на водяной бане при перемешивании со 120 мл насыщенного при 20 С водного раствора соды 1 о (0,8 моль/л). Неомыляемые отделяют в воронке и вновь промывают 120 мл того же раствора при 70 - 80 С. Водные вытяжки объединяют и трижды промывают петролейным эфиром (т. кип. 40 - 70 С)подкисляют серной кисло той до рН 3 - 4 и экстрагируют органические кислоты серным эфиром. После отгонки эфира смесь кислот омыляют спиртовой щелочью по обычной методике, принятой в промышленности СЖК. В ряде параллельных опытов получают 28 - 29,6 вес./,...

Номер патента: 439490

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Баранчук, Гордеев, Клигман, Лаптев, Роганин

МПК: C07C 53/22

Метки: жирных, кисслот, процессом, сырых

...10 температуры мыльного раствора и регулятором 11 расхода сульфатной воды в смеситель.Регулятор 7 расхода технической воды свя зан с исполнительным механизмом 16 подачи3технической воды в смеситель, а также с датчиком 13 расхода технической воды. Регулятор 11 расхода сульфатной воды соединен с исполнительным механизмом 17 подачи сульфато води в смеситель, а так)ке с датчиком 14 расхода сульфатной воды в смеситель.Устройсго работает следующим образом.РегуляОр 1 коиеГграции сульфаа патрп 5 в сульфатпой воде управляет исполнительпым механизмом 3 подачи тсхгпчсской воды в реактор 4, благодаря чему стабилизируется концентрация сульфата натрия в сульфатной воде, и одновремепно выдает сигнал, пропорциональный величине концентрации, па...

Номер патента: 443855

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Болотин, Москвин, Перевалов, Тютюнников

МПК: C07C 51/22

Метки: жирных, кислот, синтетических

...1950 411,0 768,0 1310,0 69,9573,369,7065,5 2,41 4,910,15 3,2 47,5849,648,2245,7 Предлагаемый, на опытно-промышленной ус- тановке вием, обеспечивая высокое качество продуктов окисления.Предлагаемьш способ позволяет уменьшить расход марганца и отказаться от регенерации его из окисленных продуктов. Новый катализатор отличается более высокой производительностью по марганцу. Общая продолжительность окисления может быть значительно сокращена (см. опыт 4 табл. 1). Он обладает хорошим направляющим дейстП р и м е ч а н и е. Окисление проводят при постоянной температуре, равной 140 С. Удельная активность ускорителя - отношение величины кислотного числа оксидата, достигнутого за время Т (в часах) окисления в данных условиях, к произведению Т...

Номер патента: 447400

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Арендарук, Девятерикова, Завадовская, Люстгартен, Полянский, Чернышева, Шмидт

МПК: C07C 69/30

Метки: высших, жирных, кислот, моноглицеридов, насыщенных, ненасыщенных

...из элюата бензол. Получают продуктс кислотным числом 1 - 1,5 мг КОН, содержание моностеарата до 85%П р и м е р 2. Ведут синтез так же, как впримере 1, но после удаления катализатора 25охлаждают фильтрат до 35 - 40 С и сливаютвыделившийся глицерин. Затем при медленном перемешивании снижают температурусмеси продуктов реакции и растворителя до10 - 12 С, выпавший осадок моноглицерида З 0отфильтровывают, расплавляют и при 70 -75 С от расплава в вакууме отгоняют диоксанза время, не превышающее 45 - 60 мин. Отделяют глицерин, который выделяется послеудаления растворителя, а остатки глицеринаотмывают от продукта, как описано в примере 1. Дальнейшую обработку моностеаратаглицерина производят по методике, описаннойв примере 1. Получают...

Номер патента: 454193

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Берсенев, Воронов, Площенко, Ракитин, Роганин, Чепчуров, Черный

МПК: C07B 13/02

Метки: жирных, процессом, спиртов, сульфатирования

...олеума, отработанного газа, просульфированных спиртов, регулятора 16 соотношения воздух - олеум, связанного с клапаном 17 на линии подачи олеума, датчика 18 для измерения прироста температуры, связанного через регулятор с клапаном 19 на линии подачи газа в реактор 1, датчика 20 удельного веса отработанного олеума и клапана 21 на линии подачи теплоносителя в подогреватель олеума, регуляторов уровня 22 и 23, связанных с клапа,нами 24 и 25, регулирующих отбор сульфомассы из циркуляционных контуров.Реактор 1, насос 3, теплообменник 5 образуют первый циркуляционный контур, реактор 2, насос 4, теплообменник 6 - второй циркуляционный контур.Олеум по трубопроводу 9 через подогреватель 8 поступает в отдувочную колонну 7. В колонне при...

Номер патента: 458544

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Барам, Бузицкова, Зупаров, Исаев, Исмаилов, Садыков

МПК: C07C 103/04

Метки: амидов, жирных, кислот

...2 час. Затем продукт выделяют известными приемами.Выход целевого продукта составляет 35-; 45",О.Целью данного изобретения является заменя дефицитного сырья - кокосового масла и увеличение выхода целевого продукта,Поставленная цель достигается тем, что ы качестве исходной жирной кислоты берут соапсточную жирную кислоту хлопкового масла, и процесс ведут при молярном соотношении кислота;мочевина, равном 1:2, прп230- в 2 С.Это позволяет получать амиды окачества и с выходом до = 92 я.5 П р и м е р, Исходная смесь жирных кислот имеет следующий состав, 10. лауриновая кислота 0,43; миристиновая - 16,7; пальмптиповая - 55,3; стеариновая - 10,4; олеиновая - 17,25; кислотное число в мг/КОН - 1 О 205. 50 г смеси кислот хлопкового масла и23 г...

Номер патента: 458545

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Каюмов, Мусаева, Ризаев, Турсунов

МПК: C07C 103/12

Метки: амидов, жирных, кислот

...40 С ам сточных жирнь и метаноле. раствои не ра П мет изобретени Способ полприменениемследующим вьвестным приечто, с целью уцесса и повыанилид дистной кислоты оаммиака при учени аммивделе мом, прощ шения иллир браб яютцию5 - 2(22) Заявлено 06,06.73 (21) 1930787/23-4с присоединением заявки Ме(32) Приоритет Изобретение относится к области получения амидов жирных кислот, которые находят широкое применение в народном хозяйстве.Известен способ получения амидов жирных кислот путем обработки соответствующей кислоты аммиаком в присутствии катализатора - алюминатной окиси алюминия при 180 - 190 С и под давлением 50 кг/смг.Недосгатками способа являются низкий выход целевого продукта (60 - 65%) и слож ность технологического процесса, связанная с...

Номер патента: 461366

Опубликовано: 25.02.1975

Автор: Атраментова

МПК: G01N 33/04

Метки: двойными, жире, жирных, кислот, молока, связями, сопряженными

...жира, рассчи три- и диеновых кис Пример. В иссл ределяют содержан 3,5%,20 В пробирку с пр 5 мл пробы молока аммиака. Все тщат десятикратного пер смесь расслоилась. 25 Затем отбирают экстрагированпым экстракта равно пр торной экстракцип отстоявшийся слой ЗО рают в градуирова461366 20 Предмет изобретения Составитель М. Андреева Техред Е. БорисоваРедактор А. Бер Корректор Л Котова Заказ 797/7 Изд. М 440 Тираж 902 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 был помещен первый экстракт. Так же проводят третью экстракцию и собирают 3 - 3,5 мл отстоявшегося гексана. Всего собирают около 10 мл гексана. Раствор доводят до 10...

Номер патента: 213797

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Лысенко, Макарова, Перченко, Поборцев, Толкачев

МПК: C07C 51/42

Метки: водонерастворимых, жирных, кислот, разделения, фракции

...фильтрата, полученные при высталлов нормальных монокарбои при их промывке, объединяют, о концентрации полярного рас - 70%, охлаждают, разделяют. вшихся слоя; верхний, представй раствор, кето-, изоненасыщен-". других, применяемый в неполяртеле, и нижнии - чистые дикароты в водном полярном раствоКарбонильное число Кислотное число% Исходные СЖК С 7 С 20 Твердые кислотыМягкие кислотыКонцентрат днкарбоновых кислот 198, 6 6,7 4,9 13,1 8,9 21,1 7,0 51,4 178,7 0,4 2,4 2,8 1,7 0,8 0,4 40,0 200,2 22,0 8,7 16,0 11,6 47,3 4,5 8,5 374,5 11,0 60,0 Таблица 2 Содержа ние дикарбоновых кислот,%Содержание неомыляемых,о, Содержание изокислот,о Карбонильн число Кислотное числоПродукт Исходные СЖК Си - СоТвердые кислотыМягкие кислотыКонцентрат дик арбоновых...

Номер патента: 466206

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Белова, Ковальчак, Курочкин, Лавриненко, Малиновский, Приходько

МПК: C07C 51/42

Метки: жирных, кислот, синтетических

...жирные кислоты, перекись водорода, уксусный ангидрид и серную кислоту - в объемном соотношении 3: 0,5 - 1: 0,5 - 2: 0,01 - 0,02.Выход синтетических жирных кислот по предлагаемому способу повышается до 90 - 96%, а содержание непредельных соединений снижается до 3 - 6 г 12/100 г.П р и м е р 1. Смесь сырых синтетических жирных кислот, перекиси водорода и уксусной кислоты, взятых в заданных объемных соотношениях (см. табл. 1), перемешивают при 40 - 60 С в течение 2 - 8 час, Верхний слой кислот промывают 10-кратным ооъемом горячей (55 С) воды до нейтральной реакции промывных вод и отсутствия перекпсных соединений. Очищенные кислоты дистиллируют в вакууме, Параметры процесса, качественные показатели очищенных кислот до и после...

Номер патента: 469239

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Садаеси, Такаси

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических

...следующими показателями: кислотное число 64,7; число омыления115,5; эфирное число 50; иодпое число О,б;гидроксильпое число 1,6; карбопильное число 7,4.Неочищенные синтетические жирные кислоты направляют в реактор диаметром 20 мм снабивкой из 16 мл кремнезема - глинозема(13/О Л 10 з) с размером зерен 16 - 30 меш,со скоростью 75 г/час при 270 С. Получаютоблагороженные синтетические жирные кислоты со следующими показателями: кислотноечисло 63,7; число омыления 77,1; эфирное число 13,4; иодпое число 20,1; карбопильное число 9,6,Продукт реакции омыляют едким натром, иобразовавшийся продукт разделяют на мыло инеомыляемос вещество смесью бензола и этанола. Полученное мыло нейтрализуют сернойкислотой для выделения свооодных...

Номер патента: 430630

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Горячева, Перченко, Терновский, Толкачев, Шиман

МПК: C07C 51/22

Метки: жирных, кислот, синтетических

...соли содержит 3,2 вес. % марганца. При соотношении марганца и натрия в катализаторе 1: 1,3 продолжительность окисления составляет 13,5 час.Показатели оксидатаСодержание кислот, % 37,5 Кислотное число 200,3Эфирное число 36,3Карбонильное число 8,1 Содержание оксикислот, % 1,5.П р и м е р 4. Окислению подвергают жидкий нефтяной парафин, выкипающий в преде 5 15 20 25 зо 35 4 О 45 55 60 65 лах 240 - 360 С в присутствии смешанногомарганцевонатриевого (калиевого) катализатора на основе лактонов.Катализатор вводя в количестве 0,07вес, % Мп и 0,035 вес, % Ка (соотношениеМп и Ха 1: 1,3). Температура окисления125 - 115 С. Продолжительность окисления15,1 час.Показатели оксидатаКислотное число 73,1Эфирное число 47,3Карбонильное число 5,8Цветность...

Номер патента: 480694

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Батлук, Каган, Кошельков, Локтев, Львов, Павленко, Серафимов, Тимофеев

МПК: C07C 29/24

Метки: водорода, выделения, высших, гидрированных, жирных, низших, окиси, основе, продуктов, с1-с4, с5-с18, синтеза, спиртов, углерода

...4,5 Гептиловый спирт 4,0 Октиловый спирт 3,6 Нониловый спирт 3,0 Дециловый спирт 3,1 Ундециловый спирт 2,5 Додециловый спирт 2,4 Углеводороды С 1 о - С 5,3 Высшие спиртыС 1 з - С 18 5,1Неидентифицированные компоненты 0,9. Гидрогенизат указанного состава подвер.гают разделению на колонне непрерывногодействия эффективностью 30 т.т. при атмосферном давлении с получением дистиллата,составляющего 64,5% от подачи исходной смеси и расслаивающегося на верхний и нижнийслои в соотношении 1: 4.Орошение колонны проводят обоими слоями. При температуре верхней части колонны86 С, суммарном флегмовом числе 5 и температуре куба 171,5 С отбирают дистиллат икубовую жидкость следующих составов.Состав дистиллата, вес. %,Органический слойМетанол 10Этанол...

Номер патента: 480697

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Азербаев, Гафарова, Кулбаева, Ли, Наурузов, Сарбаев

МПК: C07C 51/20

Метки: жирных, кислот, синтетических

...окисления проводить в присутствии стеарата щелочного или щелочноземельного металла.(72) Авторы изобретения М. Х. Науруз Келательно многокомпонентный алюмомарганцевосиликатный сплав брать в количестве 0,125 - 0,5 вес. %, а стеарат металла -0,096 - 0,76 вес. %,Предложенный способ позволяет при сохранении выхода получать целевой продуктлучшего качества; кислотное число 160 -190 мг КОН/г, число омыления 187 - 200 мгКОН/г, эфирное число около 30 мг КОН/г.10 Пример. Смесь жидких парафинов (температура застывания 8,5 С, мол. вес 233), выделенную с помощью карбамида из керосиногазойлевой фракции товарных мангышлакакихнефтей, нагревают до 140 С и вносят 0,125 -15 0,5 вес, % размолотого до порошкообразногосостояния катализатора - сплава АМС...

Номер патента: 480977

Опубликовано: 15.08.1975

Автор: Садыков

МПК: G01N 33/16

Метки: жирных, кислот, липидов, нейтральных, неэстерифицированных, отделения, фосфолипидов

...инеэстерифицирочественно,ленные таким неэсторифивободны от определения кислот колиобретени дме Способ от тральных ли жирных кис кагеле и пос денных орга чающийся лее чистой неэстерифиц цию проводя эфира в соо 0"С, Изобретение относится к области медицины.Известен способ получения почти свободных от фосфолипидов фракций нейпральных липидов и неэстерифицированных жирных кислот путем элюции охлажденной ацетон-магнезиальной смесью.Однако известный способ не обеспечивает получения чистой фракции нейтральных липидов и неэстерифицированных жирных кислот, 10Целью изобретения является получение более чистой фракции нейтральных липидов и неэстерифицированных жирных кислот. Для этого в качестве растворителя применяют смесь ацетона и...

Номер патента: 481303

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Коваленко, Малоок

МПК: B01J 11/34

Метки: высших, дегидрования, жирных, катализатора, кислот, эфиров

...подаваемого со скор нка равно окисизатора производят кания исходс объемв течение за-носите 5-20 л/час про аслот час ого гм соотноостью ся осаждение вести при м затем при 180-200 С. В по.катализаторе молярное соотно481303 Полученный катализатор испытывают влабораторных условиях в реакции дегцриафрования метилстеарата при 500 6 ОО, С,ф,ф , ю,1объемной скорости подачи эфира 0,1 Й-, ф2,44 час - и скорости подачи газа-носи 5теля 17 л/час,считая на исходный метилстеарат, при избирательности 50-60%.Влияние окиси цинка на дегидрирующие свойства цинкхромовых катализаторов изучают на катализаторах, полученных осаждением хромата цинка на окись цинка в молярных соотношениях 1,0:0,5-1,0:3,0, Выходы непредельных кислот в расчете на исходный...

Номер патента: 445264

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Богданов, Болотин, Коваль, Коробова, Крыщенко, Рабинович, Фиошин

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических, смеси

...диафрагмой, причем диафрагму помещают между анионитовой и катионитовой мембранами.Катодная и анодная камеры отделены от промежуточных камер мембраной, ОЕЛЕКтИВНО ПРОНИЦаЕабсй ЛИШЬ ДЛЯ Катионов (катионитовая мембрана МК)445264 Неионогенные вещества, присутствующие как примеси в мыльном клее, собираются в предкатодной камере, выводятся из системы по мере их накопленияи возвращаются в производотво СЖК.Анодную камеру пополняют водой 1 с до постоянного уровня. Получают синтетические жирные кислоты с выходом 8 Ми следующими характеристиками: 15Кислотное число 230,78Эфирное число 2,77Карбонильное число 10,00Неомыляемые,М 0,95 ю ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ Составитель Т, УЭЙВОРОНСКая РедакторТНМОфЕЕВВ ТехредПОДУРУ 1 ИИНН Корректор...

Номер патента: 495303

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Коробейник, Марченко, Перченко

МПК: C07C 51/20

Метки: жирных, кислот, с7-с9, синтетических

...при 120 С до кислотного числа оксидата 85 в присутствии катализатора продолжительность процесса составила 14,3 ч. Показатели оксидата: эфирное число 69,4, карбонильное 6,2, цветность 45, содержание жирных кислот 36,7%.Показатели сырых кислот: кислотное число 384,1, эфирное - 2,3, карбонильное 10,9, иодное - 6,1, содержание неомыляемых - 0,3%, средний молекулярный вес - 145,0, среднее число атомов углерода в молекуле кислоты - 8,1.Фракционный состав кислот, полученный в условиях опытной установки, вес. %:Сз - С, - 26,3; С 7 - Сз - 44,2; С 1 о - С 1 з - 24/окубовый остаток 4, потери - 0,5%. Содержание неомыляемых в кислотах Сз - Св и Ст - Сз составляет 0,1/о.Остальные показатели по качеству значительно выше получаемых при окислении...

Номер патента: 495304

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Коробейник, Перченко, Толкачев

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических

...кислот только на две фракции. С помощью указанного метода можно разделять кислоты и на оольшее число фракций. Термообработку омылеццого продукта ца первой стадии, как установлено, можно вести и при 10 более низкой температуре, например 240 С вместо 330 - 360 С. Более высокая температура необходима для разрушения веществ эфирной прпроды.Предлагаемым методом можно выделять 15 кислоты и из оксидатов, содержащих 50 - 70% кцрцых кислот, получаемых при более глубоком окислении парафина.П р и м е р 2. 360 вес. ч. окисленного парафина. характеризующегося кислотным числом20 70,3, эфирны 50,4, карбонильныьм 4 и цветностью 50, омыляют при 95 С 25%-цым водным растгк)ром кальцццнро:.запиой соды, впс д иной из )асчета сязывани свободных жирных кислот...

Номер патента: 495306

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Гершенович, Мискевич, Петрик, Постолова, Раскина, Рудько

МПК: C07C 103/44

Метки: аминоамидов, жирных, кислот

...до 5 - 15% от первоначальной загрузки), Реакционную массу охлаждают до 100 - 20 С, добавляют днамин и выдерживают при перемешивании и температуре 150 С 30 мин. Затем избыточный диамин и реакционную воду отгоняют под вакуумом (ост. давл 300 мм рт. ст.) и повторно используют для амидирования на первой стадии. Содержание воды обычно не превышает 2/о, что ие отражается иа процессе и не требует дополнительноЙ осушки диамина. Вакуум снимают после охлаждения495306 отгон содержит около 60% диамина, второй - около 10% воды, Первый отгон в связи с трудностью регенерации диамина идет в отход (сточные воды), и потери диамина состав ляют около 14%, Второй отгон может бытьвозвращен в цикл после дополнительной осушки. Получено 355,2 г...

Номер патента: 497276

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Каган, Меняйло, Покровская, Поспелов

МПК: C07C 29/00

Метки: высших, жирных, спиртов

...сос. дипспип при атмосферном давлении кислородоазотиой смесью, а затем воздухом и чисгым кислородом, Получаемый при этом продукт заГр 51 зпсп примесь 0 ОлсфипОР Отд), свис 1 О 01)ых 13.Сьмс) сложпо.В прсдля Гясмом способе с цслю ИОВыпсип 5 ВЫХОДЯ 3 ИСТОТЫ КОПСНОГО 11 РОДУКтс 1, 33 Кс 1- сстР. Окислитс;151 па ВтороЙ стадии прР 1 мсп 51- 10 т 030 пировИпыЙ Г 50 здух, ВыхОд спиртов прп этом повьпнастся с 60 до 90% от теоретического, 01 С 1)ппы в пих полностью отсутствуют. Окпслсппс озонированным воздухом с содержанием 25% озона проводят при комнатной температуре и атмосферном давлении.П р и ъ с р. елохииЙялкл 1 Окисл 5 пот ислородом, разбавлсппым азотом (5% О, 95%Ма), до прекра)цеппя реакции. Затсм проВодят окпслспп воздухом п о: работки...

Номер патента: 502868

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Боляновский, Заяц, Кушнер, Милосердов, Сандо, Серафимов, Филиппов

МПК: C07C 51/42

Метки: жирных, кислот, разделения, синтетических, смеси, сырой

...мм рт, ст., и температуре в верхней части колонны 37,5 С и нижней части колонны 73 С с получением водной смеси кислот С 1 - С 4, состава, /о:Вода 20,1 Кислоты С 2 0,912,4С 4 61,7 С 5 4,9 и фракции кислот С 9 - С 1 О.Из кубового остатка колонны дистилляции 1 выделяют в колонне 4 дистилляцией при 175 С и 205 С в верхней и нижней части колонны, соответственно, при 12 мм. рт, ст. фракцию кислот С 5 - С, содержащую около 20 О/, кислот С 4 - Сю. Между отбираемыми количествами дистиллята и кубовой жидкостью поддерживают отношение 1: 1,67.Выделенную широкую фракцию кислот С 5 - С,о в смеси с кубовым остатком колонны 3 подвергают последовательной ректификации в колоннах 5 и 6.В колонне 5 ректификацией при 50 мм рт. ст. и температуре 97 С и 178 С...