Патенты с меткой «жирных»

Номер патента: 205830

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дороднова, Игонин, Свиткин

МПК: C07C 51/487, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, синтетических

...части и растворителя, подается в отпарную колонну 10, где растворитель отгоняется от неомыляемых и через верх колонны после охлаждения подается в систему для повторного использования, Неомыленная часть, представляющая собой концентрат эфирных соединений, откачивается в емкость.Нижний слой, представляющий собой раствор натриевых солей монокарбоновых кислот, очищенных от дикарбоновых кислот, эфирных соединений и неомыляемых, из автоклава 9 подается в емкость 11 для разложеХарактеристика очищенных кислот С - С,р Получающиеся в процессе очисткипродукты 5о до х оЮхоохЯк хд о- :о ЛоЯх Показатели ьО Ещ Д хо ах о хю хоо88,320307,0 7,748152914,7 5,8 4,8 0,5 95,0 20 ния серной кислотой, откуда весь продукт откачивается в отстойник 12....

Номер патента: 210854

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Государственный, Макаров, Максимилиан, Маньковска, Мительман, Нефтехимической, Проектный

МПК: C07C 51/02, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических

...которую сплавляют при 600 - 800 С.В случае иопользования фосфорной кислоты для разложения технического мыла в производстве синтетических жирных кислот также получают смесь моно- и динатрийфосфата и фосфорной кислоты, которые, выполнив свою полезную функцию, выводятся в виде смеси солеи и могут быть направлены для получения полифосфатов натрия.Проверка показала, что при использованиифосфорной кислоты в количестве, обеспечивающем получение смеси моно- и динатрийфосфатов, синтетические жирные кислотывыделяются из мыла, полностью.В производстве полифосфатов натрия экономится сода, так как нейтрализация фосфорной кислоты осуществляется катионом натрия,находящизтся в мыле,Пример. К 100 кг 20%-ного техническогомыла С%К добавляют...

Номер патента: 213788

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ильина, Шестакова

МПК: C07C 29/80

Метки: борнокислых, высших, гидролизом, жирных, полученных, спиртов, эфиров

...реакции приведе мет изобретения Способ полученн путем ди целью по та, исход гают обр ром натр 135 С с п пиртов, эфировчто, с продук. подверраст,вое 115 -Изобретение относится к области полученияисходных веществ для синтетических жирозаменителей,Известна очистка высших жирных спиртов,полученных гидролизом борнокислых эфиров, 5при которой спирты дистиллируют,Предложенный способ отличается от известного тем, что спирты предварительно обрабатывают 40%-ным раствором щелочи притемпературе 115 - 135 С с последующей отмывкой водой, Благодаря такому ведениюпроцесса получают целевой продукт высокогокачества, без цвета и запаха.Г 1 р и м е р. 500 г сырых спиртов с к, ч, ,6,э. ч, 3,8, карб. ч. 10,5, г. ч. 262 обрабатываюг 1540%-ным водным раствором...

Номер патента: 239158

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранец, Франци

МПК: C11D 1/28

Метки: аммонийной, дигликольамида, жирных, кислот, кокосового, масла, соли, сульфоэфира

...н посредственно в водномРеакцией вытеснения аммиака нагревании можно также получать соли амина, в частности алкиламина, и в необходимом случае соли щелочных или щелочноземсльных металлов;б) используя серную кислоту. В этом слмчае серную кислоту медленно добявляот и расплавлс ному амиду, находящемуся в интенсивно работающей мешалке. Сульфирующий агент применяют в 1005-нов избытке; можно увеличивать текучесть реакционной среды, добавляя растворитель. Убедившись в окончании реакции с помощью растворения в водной среде, продукт сульфирования нейтрализуют, вы239158 Предмет изобретения Составитель М. Г, Золотарева Редактор Л. К. Ушакова Техред А. А, Камышникова Корректор Н. И. ШапошниковаЗаказ 16497 Тираж 480 Подписное1 ЦИИПИ Комитета по делам...

Номер патента: 239489

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Оберемко, Перченко, Проектный

МПК: C07C 29/94, C07C 51/50

Метки: жирных, кислот, синтетических, стабилизации

...и жирных спиртов.Синтетические жирные кислоты (СЖК), получаемые окислением парафинов кислородом воздуха, содержат наряду с монокарбоновыми кислотами кетокислоты, оксикислоты, изокислоты и неомыляемые продукты. В состав жирных спиртов входят также кетосвирты, гликоли и,другие примеси. Продукты, хранящиеся,в металлических емкостях при 50 - 80 С,в присутствии следов металлов, неизбежно присутствующих в кислотах и жирных спиртах, а также продукты их переокисления подвергаются далынейшему окислению и поэтому приобретают темную окраску, специфический запахкачество их резано ухудшается.Известно примепение в качест 1 ве стабилизатора для синтетических жирных кислот композиции, состоящей из глицина, фосфорной кислоты и моностеарата,...

Номер патента: 247283

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеева, Делышк, Рудковский, Трифель

МПК: C07C 51/21, C07C 53/126

Метки: жирных, кислот

...что окислению подвергают продукт, полученный после гидроформилирования олефинов. Это увеличивает выход продукта с 54 до 77%, а также упрощает процесс - вместо пяти стадий процесс протекает в три стадии. В качестве катализатора окисления продуктов гидроформилирования используют кубовый остаток от дистилляции кислот,П р и м е р 2. Процесс проводят в условияхпримера 1, но в качестве растворителя используют толуол. Продукт гидроформилирова ния окисляют воздухом со скоростью 5 мо,гькислорода на 1 моль олефина в 1 час. Время контакта 2 час, температура 20 С. Выход изовалериановой кислоты 75% (после дистилляции) от теории на превращенный изобутилен.15 Пример 3. Процесс осуществляют в условиях примера 1, но как источник катализатора...

Номер патента: 248127

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бродска, Ван, Гор, Губман, Института, Московский, Пролесковска, Разгон, Тимофеева, Шмидт

МПК: C11B 3/10, C11C 1/08

Метки: жирных, кислот, масел, осветления, растительных

...жирных кислот и сырых растителвных масел.Известен способ оаветления жирных кислот,по которому продукт обрабатывают;в прямотоке путем непосредственного смешения продукта с адсорбентом (тонко,измельченной отбеливающей глиной) и последующей фильтрацией суспензии.Необходимого эффекта осветления достигают лишь прои сочетании отбелки адсорбенгоотс предварительной;и последующей дистилляцией обрабатываемого,продукта. Процессудистилляции жирных,кислот,предшесгвует либо доомыление нейтрального жира, либо его 15дорасщепление,Цель,изобретения - упростить процесс обработки и улучшить качество,ксяечнюго продукта,Для этого по,предложенному юпособу,в качестве адсорбента применяют микросферический природный алюмосиликат из Трошковских...

Номер патента: 248651

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Давыдов, Лучанский, Львовский, Навроцкий

МПК: C09F 1/04

Метки: жирных, кислот, пентаэритритового, смешанного, смоляных, эфира

...погонов и штуцером для подачи углекислоты над поверх ностью массы, загружают 77,5, кан:фоли и11,2% синтетических жирных кислот С - С 1 о.После расплавления канифоли включа.от ме.шалку и загружают 11,3",пентаэрптрита.Температуру повышают до 280 С и при этой 10 температуре проводят процесс этерификацииканифоли пентаэритритом, При температуре 150"С весь процесс ведут под током инертного газа. Образцы нитроэмалей, изготовленныхна пентаэритритовом эфире канифоли с 15 добавкой СЖК, обладают более высокойэластичностью, чем нитроэмали, содержащие обычный пентаэритритовьш эфир канифоли, и не уступают по этому показателю эмалям на глицериновом эфире канифоли, превосходя 20 их по твердости (см. табл, 1). При старении пленок в условия.;...

Номер патента: 254701

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C11C 3/00

Метки: жирных, кислот, полученных, смеси, соапстака, фракционирования, хлопкового

...при температуре - 25 - 30 С в течение 8 - 10 час. Жирные кислоты выпадают и отделяются декантацией. Оставшийся раствор снова охлаждают прп1 емпературе - 40 - 50 С в течение 10 - 12 час для отделения олсиновой кислоты. Процесс ведут при периодическом перемешивании.5 После отделения олеиновой кислоты из остатка, содержащего в основном лицолевую кислоту, отгоняют ацетон и концентрат подвергают кристаллизации с мочевиной.Разделение с помощью мочевицы проводят 0 при соотношении компонентов (жирых кислот к мочевине ц растворителю) 1: 2: 4. В качестве растворителя применяют этанол, нагревают полученную массу до 50 С н при перемешивании вводят порциями мочевину.5 Затем массу перемешивают в течение.1 часи выдерживают при комнатной...

Номер патента: 254702

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Институт, Льо, Мучник, Научно

МПК: C11D 13/00

Метки: жирных, кислот, мыльной, основе, содержания

...при ее приготовлении,Предлагаемый способ обеспечивроль состава мыльной основы непоно при ее приготовлении.Для этого непрерывно измеряют концерацию и расход жирового набора, концептцию и расход углекислой соды и расходкой щелочи, поступающих для приготовлемыльной основы, и по соотношению измерных величин вычисляют ожидаемое содерние в последней жирных кислот. кх( ) + 11 - та( - )0 Р - 1) + 6 ( - :)0(1) - расход жировой смеси на установку;6; (1) - расход раствора углекислой соды;0 (1) - то же, едкой щелочи;(1) - концентрация раствора углекислой соды;т 1 и т - стехиометрические коэффициенты;т - общее среднее транспортное запаздывание в установке;т - среднее транспортное запаздывание в реакторе домыления едкой щелочи;т 1 -- т - т -...

Номер патента: 260063

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бочкарев, Бых, Всесоюзный, Кудр, Макаров, Перченко, Проектный

МПК: C02F 1/02, C02F 1/64

Метки: вод, выделения, жирных, кислот, марганца, производства, синтетических, солей, сточньх

...выделения солей марганца из сточных вод предла. гается шламовую воду нагревать под давлением 8 - 12 ат,я при температуре 130 - 140 С,отделять от нее труднолетучий остаток с последующим осаждением солей марганца ацеБ тоном или водорастворимым спиртом или ихсмесью при температуре от минус 20 до 50 С.При применении в качестве осадителя ацетона соли марганца осаждаются на 83 - 85%,метанола на 83 - 85% весовое соотношение10 остаток - метанол (ацетон) 1: 25.Лучшие результаты получены при обработке нелетучего остатка 96%-ным этиловымспиртом при оптимальном соотношении остаток - спирт 1: 2,5 (по весу). Прп этом соли15 марганца осаждаются на 98 - 99%,Более полное осаждение солей марганца достигается последующим отстаиванием в течение...

Номер патента: 268405

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Германска, Иностраицы, Иоахим

МПК: C07C 51/60, C07C 53/38

Метки: жирных, кислот, хлорангидридов

...колбу емкостью1 л, содержащую 700 г хлорангидрида олеиновой кислоты, вводят ежечасно прои температуре50 С и размешивании 282 г олеина и 5 гтреххлористого фосфора. При такой нагрузкевремя контакта в реакционной колбе соответствует 120 мин. Образовавшуюся реакционную смесь спускают непрерывно в горизонтальный разделительный сосуд емкостью400 см, где осуществляется разделение пахлорангидрид олеиновой кислоты и фосфористую кислоту. В течение 7 час работы таким 15образом получают 2074 г практически чистогохлорангидрида олеиновой кислоты с содержанием хлора 12,7 о/, и 182 г фосфористой кислоты.Пример 2. В первую из трех каскадным 20образом соединенных между собой трехгорлу.околбу емкостью 1 л, каждая из которых заполнена 700 г хлорангидрида...

Номер патента: 278675

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гарибов, Зейналов, Керимов, Насиров

МПК: C07C 67/10, C07C 69/63

Метки: а-хлорзамещенных, диэтиленгликолевых, жирных, кислот, эфиров

...соды и снова промывают водой до нейтральной реакции по фенолфталеину. После сушки над прокаленным хлористым кальцием и отгонки растворителя сырец подвергают вакуумной перегонке, собирая фракцию с т. кип. 150 - 152 С (1 лм рт. ст.). Получено 5,4 г целевого продукта (67%, считая на исходную кислоту), который соответствует а-монохлорацетовалерианату диэтиленгликоля.физико-химические показатели а-монохлорсодержащих сложных эфиров диэтиленгликоля оммих,ОоМа Температура кипения,С ялю рнп сгп.) с Моногалоидпроизводныедэг о х и са 20 поХимическая Формула найдено найдено найденовычислено найдено вычислено9,9010,45 0,2 75,8 8,60 8,67 86,780 85,830 57,50 57,07 1,4540 1,0515 Монохлорацето Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Редактор Л,...

Номер патента: 280467

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Квасникова, Среднеазиатский

МПК: C07C 29/16

Метки: вторичных, высших, жирных, первичных, разделения, спиртов

...хроматографии, В смеси отогнанных спиртов (4,4 г) содержится 15% октанолаи 85% октанола, в остатке (5,1 г) - 75% октанолаи 25%анода. Общие потери составляют 5%.280467 Составитель Л. Крючкова Корректоры: Л, Л. Евдонов и Л, Б. Бадылама Редактор Поздняк Заказ 3328/18 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 30 "/, октанолаи 70% октанола. Общие потери 2,75 оП р и м е р 3. В условиях примеров 1 и 2 этерифицируют 10 г смеси спиртов, состоящей из 85% октанолаи 15% октанола. Борную кислоту в количестве 0,936 г рассчитывают на этерификацию 60% всей суммы спиртов (0,23 моль борной кислоты на 1 моль первичного спирта)....

Номер патента: 280737

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бухман, Куланин, Масалыкин, Меламуд, Морфова, Павлов, Чубинидзе

МПК: C07C 51/36, C11C 3/12

Метки: гидрирования, жирных, жирови, кислот, масел

...ловушка, отключаемая после создания вакуума в дозаторе перекрытием крана. Подача катализатора в зону реакции осуществляется из дозатора азотом или водородом под давлением 1 ат,я, До подачи катализатора при закрытых кранах в дозаторе создается давление азотом, поступающим через редуктор из баллона, или водородом. После создания давлеция открывается кран на трубопроводе, соединяющем дозатор с реактором (автоклавом), и под давлением азота или водорода катализатор в виде аэрозоля поступает в автоклав,в массу жирных кислот.Для предупреждения возможного попадания жи,рных кислот из автоклава в трубопро 5 10 15 20 25 Зо вод устанавливается шаровой обратный клапан.В зависимости от степенен регулировки открытия крана расчетное количество...

Номер патента: 290763

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Боль, Москалева, Риц, Сухотерин, Шиман, Шкуренко, Якубов

МПК: B01J 23/94, C07C 31/00

Метки: жирных, катализатора, меднохромбариевого, регенерации, спиртов

...окисл ого калия, с последующим введением полученного раствора в раствор соды и прокаливанием образующегося осадка при 350 в 4 С.П р и м е р. Регенерация металлов отработанного неактивного меднохромбариевого катализатора гидрогенолиза.100 кг отработанного катализатора гидрогенолиза экстрагируют 50 л метилового спирта. Осадок после экстракции спиртов загружают для растворения в разворочный чан в раствор 30%-ной серной плп другой кислоты. После окончания растворения хрома, содержащегося в отработанном катализаторе, для растворения меди добавляют окислитель - 15 - 20 кг 5 двухромовокислого калия (пли натрия) или10 - 15 кг 20 - 30%-ной перекиси водорода.Полученный раствор солей регенерированных металлов нейтрализуют и раствор концентрацией...

Номер патента: 297630

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Мацота, Межов

МПК: C07C 45/00, C07C 49/00

Метки: жирных, кетонов

...эфира расчета напропущенный вфир, % рость,час ура честв кетоиа 0,4 О,б 0,60,6 0,4 0,4 72,тилкаприновый ЗОА-иый пиролюзит Пиролюзит То же 45 5,1 8,2 73 75 71 70,6 85,0 94,2 94,5 92,2 97,с 100 То же Бутилкаприновь Бутилмасллный Гексилмасляный Децилмасляный 7676,726,122,6 450400 400 8,54 б 52,4 61,4 7,1 7,5 с присоединением заявки Изобретение относитжирных кетонов, котоприменение в промыш Рсинтеза.Известен способ получения сложных эфиров и кетонов путем нагревания первичных спиртов в токе водорода до температуры 300 С (получение сложных эфиров) и до температуры 300 - 400 С (получение кетонов) в присутствии медного катализатора, промотированного окисью тория. (При этом получают кетоны, загрязненные побочными продуктами и требующие...

Номер патента: 319634

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Захаров, Захарова, Камышан, Павлов

МПК: C11C 3/00

Метки: жирных, кислот, твердых

...С, Из дистилляционного куба смесь паров жирных кислот и водорода поступает непосредственно в колонну для гидрирования со стационарным катализатором. Гидрирование ведется в паровой фазе при 200 в 2 С.Смесь паров дистиллированных гидрирован ных жирных кислот и водорода из колонны со стационарным катализатором поступает в конденсатор для жирных кислот, Сконденси. рованные жирные кислоты направляются в сборник. 10 Водород из конденсатора с небольшим количеством увлеченных несконденсированных жирных кислот поступает в промыватель, откуда направляется на очистку общепринятыми методами. Очищенный водород в смеси со 15 свежим возвращается на дистилляцию - гидрирование. В промывателе увлеченные несконденсированные жирные кислоты извлекаются из...

Номер патента: 327155

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Игонин, Коноплев, Мартыненко, Свиткин

МПК: C07C 31/02, C07C 53/00, C25B 3/00 ...

Метки: fcfjhli, жирных, кислот, синтетических, спиртовtm, ъlt

...возы и солей, вый части аппарата, отделившуудаляют из нижней части. мет изобретения ры плавления игают воздействипарате цилиндрПоложительныйпредставляет совертикально порицательный -внутреннему диля составляет15 ттин. Очищенпрактически неводят из верхнеюся воду и соли ре Спосоо очистки си лот и спиртов от вод лей с применением о что, с целью интенси процесса, очистку вед при градиенте поля пературе выше темп щаемого продукта. 1Изобретение относится к способу очистки синтетических жирных кислот и спиртов.Известен способ очистки жирных кислот от воды, заключающийся в том, что водный раствор смеси обрабатывают глауберовой солью 5 или хлористым кальцием, всплывающий слой кислот отделяют после отстаивания, что требует затраты...

Номер патента: 332072

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Коган, Трофимов

МПК: C07C 51/48, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислотва5сою, ная, низкомолекулярных

...45стиллята при флегмовом числе 1 - 2 и возвращают в экстрактор. Муравьиную и уксуснуюкислоты отгоняют из экстракта, как правило,полностью, Рецикл муравьиной и уксуснойкислот с экстрактом снижает степень их 50экстракции до нуля и тем самым создает дополнительные условия для полного разделения смеси на водный раствор муравьиной иуксусной кислот (рафинат), содержащий примесь экстрагента, и смесь пропионовой и 55и-масляной кислот, получаемую в кубовойчасти ректификационной колонны.Смесь пропионовой и и-масляной кислот спримесью высших кислот и углеводородов(если они были в исходном сырье) разделяют 60простой ректификацией на отдельном непрерывно или периодически действующем ректификационном аппарате эффективностью20 т. тпричем часть фракции...

Номер патента: 339537

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бабаев, Зубке, Кудр, Ргг

МПК: C07C 29/52, C07C 31/125

Метки: высших, жирных, спиртов

...что создает возможность для увели- О чения количества борной кислоты на окислеВремя Кислетреа кции, иоечас число 5 Карбо- Гидрокиильное сильное число число Эфирное число. Гидрок- Йод.сильное ноечисло числс Время Кислотреакции, ное час число Карбоиильное число ЭФирное число152 80 - 90 0 - 0,2 110 в 1 0,5 -6 - 7 8 - 12 12 - 15 20 - 25 3 - б 8 - 10 30 Свойства продуктов Условия реакции Кислотное числоЭфирное Карбонильноечисло число Относительный выход спиртов, % Время реа кции,часСодер ж ание борной кислоты,вес. % 1,91,820,9 2,0 1,8 2,1 1,5 200 200 100 200 10 10 21 10 83,6 82,1 81,2 85,2 55,75,13,5 75,5 73,3 70,9 73,7 7,98,397,6 180 180 180 195 СпиртыКетоиыКетоспиртыГликолиУглеводородыПотери 69 5 6,013,8 5 1,2 83 3,5 0,8 10 1,5 17...

Номер патента: 349943

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ахметжанов, Волков, Всесоюзный, Гетманска, Коженков, Нестеренко, Проектный

МПК: G01N 31/16

Метки: а-сульфокарбоновых, жирных, кислот, продуктах, сульфирования

...является его невысокая точность, так как происходит соосаждение некоторой части темных примесей,сы в осамешают.происхопроводно анионаВзято Получено 0,9075 0,9008 0,8774 1,9 1,2 1,8 0,8904 0,8904 0,8904 10 смесях, составленных из четырех тов, входящих в сульфомассу,определения приведены в табл. 2. Таблица 2компонен- Результаты Компоненты, взятые для искусственной смеси Относительная ошибка, %Получено а-СКК, г Жирные кислоты а-СКК Н,ЯО Примеси 0,0819 0,0546 0,0546 0,0819 0,0819 0,0586 0,0073 0,0147 0,0073 0,0015 0,0365 0,0256 0,0292 0,0290 0,0219 0,0015 0,0008 0,0011 0,0008 0,0006 0,0813 0,0538 0,0545 0,0810 0,0825 0,7 1,5 0,2 1,1 0,7 П р и м е р 3. Определение а-сульфокарбоновых кислот в техническом продукте, в который добавляют все...

Номер патента: 350781

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ильина, Марченко, Перченко

МПК: C07C 27/12, C07C 31/00, C07C 53/00 ...

Метки: жирных, кислот, совместного, спиртови

...С до накопления 23 о/о водонерастворимых жирных кислот, Продолжительность окисления 8,5 час, Показатели оксидата: кислотное число 57,1; эфирное 68,3; карбонильное 7,1; цветность 80, В результате переработки оксидата получают 68,9 вес. ч. дистиллированных кислот Со - Сго и 46,7 вес. ч, дистиллированных спиртов Со в С, выделенных из нейтральных кислородсодержащих соединений. Жирные спирты и кислоты близки по составу к спиртам и кислотам из примера 1.После выделения спиртов из нейтральных кислородсодержащих соединений, углеводороды возвращают на повторное окисление.Предлагаемый метод получения жирных спиртов и кислот может быть осуществлен в цехах окисления жидких парафинов. При этом цех мощностью 25 тыс. т кислот Со - Сго в год может...

Номер патента: 351826

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Болотин, Боль, Москвин, Москвина, Потатуев, Тютюнников

МПК: C07C 51/225, C07C 53/00

Метки: 1хгшн, жирных, каябиблиотека, кислотвсесоюзнаяпатгнтзо

...возд 3. Способчто процесс ступенчатом реактора с 10п. 1,пара- 5 5 0 ха и па опп.1 окислеш измене - 15 атс присоединением заявктИзобретение относится к способам получения карбоновых кислот.Известен способ получения жирных кислот путем окисления парафина кислородом воздуха при нагревании до 120 в 1 С в присут. ствии марганцевых катализаторов при скорости подачи воздуха до 0,16 лс/сек с последующим выделением целевого продукта известными приемами, Выход до 30% от теории. Однако низкий выход целевого продукта и небольшая скорость процесса не удовлетворяют требованиям промышленности.С целью повышения выхода целевого продукта и селективности процесса по предлагаемому способу процесс ведут со скоростью подачи воздуха не ниже 20 л/сек....

Номер патента: 353410

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вернер, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 67/48, C07C 69/30, C11B 7/00 ...

Метки: жирных, кислот, разделения, сложных, смесей, эфиров

...При использовании полностью расплавленной исходной смеси ее сначала охлаждают без раствопа смачивающего агента настолько, чтобы 30 - 85, преимущественно 40 - 70 вес. % общего количества выделяемых твердых компонентов, отделялось кристаллизацией. Затем добавляют раствор смачивающего агента и снова охлаждают,Полученную предварительно охлажденную исходную смесь, из которой выделена часть твердых компонентов, диспергируют сначала в высококонцентрированном растворе смачивающего агента с последующим последовательным разбавлением концентрированной дисперсии холодным разбавленным раствором смачивающего агента, холодной воды или холодным раствором электролитов, т. е. доведе-ия температуры смеси до температуры разделения и до необходимой...

Номер патента: 353908

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андреев, Болотин, Коробова, Москвина, Рабинович, Юров

МПК: C02F 1/02

Метки: вод, жирных, кислот, производства, синтетических, сточных

...автокляне до температуры ниже критической, ндпример 374 С под давлением 225 итм. Раствримос 1 ь сулы 1)т 1 нятри 51 при эти. услови). пряктнески ранна нул)О и Он ен 1 пд,"яег из ястворз н ви,1 е кристяллов. Ряз)еры кристаллов и условия и): выделения зависят От скорости подогрева. При образовании кристаллов с размером 100 - 110 мкм для и); отделения могут быть использованы фазоразделители тина гидроциклонов. При меньши); разме 11 р и м е р 1. Загрязненньй сульф 1 Т с,11 К 25000 мг О /л и кнцнтрац 11 зО. в колиС.)е 0,5 л 3 рж:но клдв с мешдлкй, темпря гуру н 10 пдннмдют,о 300 С прн дянлснии 11 с,1 С дстиженн 1 у 1 дзннй ге не 1)3 шалку оыклк)чякп. "срез 15,ии из части автоклавд отбирают через ):ол 280 .ил раствора, содерждщего 0,15%В...

Номер патента: 356274

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Романов, Сорочинска, Шепель

МПК: C07C 337/08, C07C 49/12

Метки: дитиосемикарбазонов, жирных, р-дикетонов

...4-(р-она обрабатыкипячецци.в исполнении новые соединспосоо получ ых р-ди кетона ацетцлацраствор тых кетоцов,пентеп-ецбазидом приспособ прос сть получать ходом.олучение ди 14; 826,получс- жцрных 1, полудиоца .Н 50 Н), М 39,19; тиосемикарб Изобретениедитиосемикарбкоторые могутлекарственныхлогической актпродукты дляПредлагаемькарбазонов жисами полученцописан. получения дикетоцов,качестве ющих биоак цолуединений.итцосемцкже как ратуре це К раствору 15 г (0,105 моль) 4-(Р-окамицо)-пецтен-ец-она в 100 мл водливают раствор 18,3 г (0,19 моль) ткарбазида в 50 мл этилового спирта, пного при нейтрализации солянокислосемикарбазида крепким растворомнатрия.Смесь кипятят в течение 1 час с обхолодильником, после чего оставляютлоду на 12...

Номер патента: 387967

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Толкачев

МПК: C07C 51/215, C07C 51/487, C07C 53/00 ...

Метки: жирных, кислот, синтетических

...окисляют в присутствии различных Характеристика аналитически выделенных жирных кислот2,4 2,4 69,3 69,0 0,070,1 6,6 6,4 8,6 8,0 1,4 1,5 6,8 194,9 32,0 6,6 195,0 33,0 5,8 198,0 31,8 5,4 199,0 31,0 38,8 68,9 39,4 70 40,0 71,2 39,8 70,4 2,4 56,0 120 в 1 120 в 1 120 в 1 0,085 20,0 8 7 1,55 8,4 1,45 7,8 1,35 7,6 1,30 55,8 2,4 0,085 19,5 2,4 18,7 56,2 0,085 0,085 18,2 2,4 55,8 110 ф) Г 1 од Окспкислотами" подразумевают кислоты, не растворимые в петролейном эфире.Таблица 3 Характеристика аналитически выделенных жирных кислотХарактеристика оксндата с х л В щЖ 3 и Й ч х х сс 1 ас а 1 Ж йх" Ж х М х Р Э ч с с х ах 1- с с х Ф Э м с -,. хХ сО йх хВ Ыфмах оО хаоОМд о" Ц Ц хЧ с сХ хО ;,Ж фО с,б с сс 1 ч х сХ хО г С 4 й с КйтайиааТ(фь 1 ЮахиИ х...

Номер патента: 388777

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Ташкентский

МПК: B01J 23/04, B01J 25/02, C11C 3/12 ...

Метки: гидрирования, жирных, жиров, катализатор, кислот

...условиях проводят опыты на никеле Ренея. Результатыопытов показывают, что на никеле Ренеягидрируется 200 г жирной кислоты, а напредлагаемом катализаторе 600 г, что гово 25 рит о более высокой стабильности предлагаемого катализатора. ален кг едмет изобрете О 1. Катализа жирных кислИзобретение относи 1 ся к производству катализаторов для гидрирования органических соединений, в частности жиров,и жирных кислот.Известный катализатор для гидрирования жиров и жирных кислот, например жирных кислот соапстоков, представляющий собой выщелоченный сплав никеля и алюминия с добавлением 12 вес. й молибдена в качестве промотора, обладает недостаточно высокой активностью и стабильностью.С целью повышения активности и стабильности катализатора...

Номер патента: 390820

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абдурахимов, Махамадаминов, Сафаев, Фазылов

МПК: B01J 23/04, B01J 25/02, C11C 3/12 ...

Метки: гидрирования, жирных, катализатор

...полученные на основе % - Т - А и % - К - А катализаторов, на содержание кислот изо-стросИзвестен каталИзато жирных кислот, предс щелоченный алюмонике кой промотора - тита лизатор быстро теряет активность. С целью повьшения ности катализатора в жирных кислот, предлаколи- дрирото же икратА 1 камотирующейкалий.Оптимальнонентов катали5 миний 50, кали 58,8 70,9 81,2 90,8 96,639082 О Таблица 2 ния. Результаты опытов показали, что содержание транс-кислот возрастает с увеличением кратности использования одного и того же количества катализатора.Следует отметить, что гидрогенизат, полученный на предлагаемом катализаторе, содержит значительно меньше транс-кислот, чем гидрогенизат, полученный на % - Т 1 - А 1 катализаторе (см. табл. 2)....