Патенты с меткой «жирных»

Номер патента: 979325

Опубликовано: 07.12.1982

Автор: Асланов

МПК: C07C 51/41

Метки: жирных, кислот, солей, щелочных

...весом 143 и плотностью 1 в917,8 г/дмЗ (при 20 С). Анолит 600 мл насыщенного раствора того жехлорида натрия (плотность 1205 г/дм) .Катод изготовлен из нержавеющей стали, анод - из графита.15Католит подвергают принудительнойрециркуляции в катодной зоне с прохождением через органицеский слой (посредством лабораторного центробежного насоса и набора стеклянных и рези вновых трубок .Через систему пропускают постоянный электрический ток. Газообразныепродукты на электродах: водород - накатоде, хлор - на аноде,В процессе омыления насыщеннуюконцентрацию хлорида натрия в анодной зоне поддерживают постоянной путем непрерывного вывода анолита изанодной зоны, доукрепления его в ца- фне - перемешивателе кристаллическимхлоридом натрия и введения...

Номер патента: 979334

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Виниченко, Ефимов, Литвиненко, Подустов, Правдин

МПК: C07C 143/76

Метки: алкилоламидов, жирных, кислот, сульфатированных

...моля) в минуту и времени пребывания реакционной смеси в реакционной зоне 10 минПолучают качественный целевой продукт светло-желтого цвета с содержанием ПАВ 30 и содержанием сульфата натрия 2,2. Выход 28,4 г (72,5),П р и м е р 5, В объемный реактор периодического действия с внутренним диаметром 35 мм и высотой 110 мм, оснащенный лопастной мешалкой, термометром, охлаждающей рубашкой и имеющий отверстие диаметром 2 мм в центре дна реактора для подачи сульфатирующего газа и отверстие в крышке реактора для отвода газообразных продуктов реакции, помещают 54,4 г (0,2 моля) моноэтаноламида жирных кислот фракции С 1 -Сбсо средним молекулярным весом 272 и т.пл.58 С. После расплавления указанного органического вещества и доведения его...

Номер патента: 1011628

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Артемов, Борисенкова, Давиденко, Руденко

МПК: C07C 51/42

Метки: водных, жирных, кислот, кислоты, примесей, растворов, щавелевой

...щавелевая кислота, равном 0,04-0,3:1, при атмосферном давлении и темпера- д стуре процесса 50-90 фС.Проведение процесса указанным способом позволяет упростить процесс за счет использования дешевого окислителя, снижения температуры ре акции, воэможности работать при атмосферном давлении,. замены трудно- отделимого гомогенного катализатора на гетерогенный, который может быть легко регенерирован в ходе процессаЪ 5Процесс очистки жирных кислот от щавелевой проводят в системе, представляющей собой двухкамерный сосуд ("каталитическую утку"), укрепленный на быстроходной качалке ( 350 кач/мин) :и термостатируемый с точностьюЗО й 0,05 фс.Через раствор соответствующей смеси жирных кислот и щавелевой кислоты продувают О воздух или смесь...

Номер патента: 559548

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Налимов, Огородников, Рыбаков

МПК: C07C 51/14

Метки: высших, жирных, кислот

...ч. Соотношение олефин:растворитель 1:3,62, Изреакционной смеси выделяют 76,8 гпродукта, который содержит 61,.3 гкислот нормального строения и 15,4 гиэокислот, Выход кислот на загруженные олефины 79,П р и м е р 3. По примеру 1,но вместо 70 г деценаи 103 г ацетона загружают 50 г фракции опефинов С 11-С 1, 75 г ацетона и выдерживают фракционную смесь при 120 ССи давлении окиси углерода 140 атмв течение 4 ч. Соотношение олефин:растворитель 1:4,32. Получают 51,6 гкислот, что составляет 81 на исходные олефины, в том числе 79 линейных кислот,П р и м е р 4. По примеру 3,но вместо 50 г фракции олефиновС-С загружают 45 г Фракции олефинов С-Си проводят реакциюопри 120 С и давлении окиси углерода120 атм в течение 3 ч, Соотношениеолефин:растворитель...

Номер патента: 1019299

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Гулевич, Гунько, Рахманько, Старобинец

МПК: G01N 21/78

Метки: жирных, карбоновых, кислот

...2,4-динитрофенолятной соли тетрадециламмония имеет концентрацию 1 10 моль/л.П р и м е р 2 . Построение калибровочного графика для определения высшей карбоновой кислоты.Для построения калибровочного графика готовят стандартный толуольный раствор карбоновой кислоты с концентрацией 10 моль/л. Затем в пять пробирок с пришлифованными пробками вносят 1,0,2,0 ,4,0,6,0 и 8,0 мл стандартного раствора карбо-. новой кислоты , по 1 мл 2,4-динитрофенолятной соли тетрадециламмония и доводят объем органической фазы толуолом до 10 мл, Вносят в каждую пробирку 10 мл 0,5 н .раствора йаОН . Пробирки встряхивает 2-3 мин, после расслоения фаз водную фазу отбирают ифотометрируют в односантиметровой кювете при длине волны 355 нм, Строят калибровочный график...

Номер патента: 1051064

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Братцев, Данилова, Кендыш, Корсунский, Матвеев, Седов

МПК: A61K 51/04, C07C 233/81

Метки: жирных, изучения, йода, йодбензоиламино)-алифатических, карбоновых, качестве, кислот, меченных, натриевые, окисления, организме, процессов, радиоактивных, радиоизотопами, соли, средств

...фи 3 или ЧНаиболее интенсивная составляющая гаммаиэлучения" имеет энергию 0,364 МэВ, фЗ 0,027 Мэв.При внутривенном введении животным какого-либо из соединений общей Формулы его жирнокислотный фрагМент подвергается окислению как и соответствующая жирная кислота ипродукты катаболизма, содержащие радиоактивный иод, с высокой скоростью выводятся из организма через почки с мочой. При ингибировании процессов окисления жирных кислот в организме животных путем предварительного введения, например, коричнойкислоты наблюдается резкое снижение скорости катаболизма соединений общей формулы 1 (табл.2,Производные алифатических карбо Оновых кислот общей формулы 1 могутбыть использованы для исследованияпроцессов окисления жирных кислотв организме...

Номер патента: 1070135

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Бавика, Железная, Кудряшов, Лунин, Магадов, Макаров, Мещеряков, Мкртычан, Румянцев

МПК: C07C 67/08

Метки: высших, жирных, кислот, непрерывный, эфиров

...в реактор противотоком с помощью насосов-дозаторов. Реактор представляет собой кварцевую пустоте лую колонку с центральной термопарой и решеткой в нижней части. В верхней части реактора имеется два патрубка - один для подачи кислоты, другой для отвода воды и.спирта из реактора В 40 нижней части реактора также есть два патрубка - один над Решеткой для подачи спирта, другой в самом низу соединен с О -образной трубкой, по которой отводится из реактоРа этерифи кат. Обогрев реактора осуществляется с помощью электроспирали, намотанной на реактор.Внутрь реактора на решетку помещают слой инертной насадки, затем катализатор (объем 300 смз), а затем снова инертную насадку. Нижний предел температуры (170=С) обусловлен тем, что при более низких...

Номер патента: 1075065

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Берго, Бочаров, Вержболович, Резуненко, Фишман

МПК: F25J 3/00

Метки: газов, жирных, разделения, углеводородных

...который обеспечивает степеньвыделения фракции С 3 до 80 121,Недостаток иэвестйого способаотносительно невысокая степень извле чения фракции С,Цель изобретения - повышение степени извлечения фракции С 3+ .Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу разделения жирных углеводородных газов,включающему сепарацию жидкости иэисходной гаэоконденсатной смеси, подачу жидкости и выделенного газасоответственно в верхнюю и нижнюючасти противоточного массообменногоаппарата вывод из него сухого газа и Фракции С, часть выделенногопри сепарации газа смешивают с отсепарированной жидкостью и охлаждаютполученную смесь до полной конденсации.Кроме того, с отсепарированнойжидкостью смешивают 30-60 выделенного газа,Доля газа, объединяемого с...

Номер патента: 1081159

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Виталина, Дзиомко, Зайцева, Иванов, Казакова, Петухов, Чернова

МПК: C07C 127/22

Метки: амидов, высших, жирных, кислот

...значительно упроститьпроцесс, сократить время реакции иперскристаллизации, сократить общеевремя технологического процесса более чем в два раза по сравнению с известным способом,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, отводом с ловушкой, помещают28,4 г (0,1 моль ) стеариновой кислоты,6,0 (0,1 моль) мочевины, 3,0 г актинированного угля и 30 мл (0,89 моль )формамида. Смесь вЬ 1 держивают при195 С 3 ч. После окончания выдержкиреакционную массу охлаждают да 120 Сои выливают на воду, Выпавший в осадокпродукт фильтруют и промывают водой.Сырой продукт помещают в колбу с насадкой Дина-Старка и перекристаллизовынают из я -бутанола с одновременной аэеотропной отгонкой воды.Выход амида стеариновой кислоты20,4 г...

Номер патента: 1087888

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Гаранина, Гурьев

МПК: G01N 31/16

Метки: жирных, кислот, количественного, мылах

...титруются,Потенциометрическое титрование пробы проводят водно-спиртовым растворо 2,5 10 2 - 5 10 2 Мь/ (50% изопропанола, этанола ) кристаллического фиолетового наиономере универсальном "ЭВ" или рН-метромилливольтметре такого же класса сиспользованием жидкостного ИСЭ. Мембрана электрода представляет 510 3 Мнитробензольиый раствор пеларгоната кристаллического фиолетового. Техника приготовления ИСЭ описана в ли" Иноселективный электрод изготовляют следующим образом.Нитробензольным 510 З М раствором пеларгоната кристаллического фиолетового пропитывают 50-70 мг порошкообразного фторопласта Ф. фторопласт помещают в полиэтиленовый наконечник иглы системы для взятия крови (ВК-02, ОСТ 64-2-168-75) с отрезанным дном и уплотняют в узкой его части,...

Номер патента: 1097612

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Басов, Бордюг, Виниченко, Гамаюнов, Дербаремдикер, Заяц, Мартынова, Мельник, Подустов, Правдин

МПК: C07C 143/155

Метки: жирных, кислот, моноэтаноламида, оксиэтиленовых, сульфатов, эфиров

...и теплопередачи, что ведет к снижению выхода анионного ПАВ и ухудшению способности получаемого продукта к понижению поверхностного натяжения водных растворов.15При температуре сульфатированияовыше 68 С наблюдается интенсивное протекание побочных реакций окисления и дегидратации органического вещества.гоПо сравнению с известным предлагаемый способ исключает протекание в процессе сульфатирования оксиэтиленовых эфиров моноэтаноламида жирных кислот побочных реакций окисления и дегидратации органического вещества, что ведет соответственно к повышению поверхностно-активных свойств получаемого продукта, а именно к улучшению его способности понижать поверхностное натяжение водных растворов. Кроме того, поддержание в процессе сульфатирования...

Номер патента: 1097943

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Гаранина, Гурьев

МПК: G01N 31/16

Метки: жирных, кислот, количественного, мылах

...индивидуальных кислот ) и неприменимости его для 45 анализа жирных кислот в технических растворах производств хозяйственного. и туалетного жла. рН раствора кислотой до 4, 9-5, 1 идобавляют ацетон с рН 70-7,4 приследующем соотношении компонентовсмеси, об. :Ацетон 60-70Толуол 10-15Вода ОстальноеПри соотношениях компонентов, выходящих эа указанные пределы, уменьшаются скачки вблизи конечных точектитрования, что приводит к недопустимому возрастанию ошибок,Предложенный способ осуществляютследующим образом.Навеску мыла 5,0210-5,2400 грастворяют в 100 мл кипящей дистиллированной воды, затем охлаждаютдо 40+0,5 С и отбирают 5 мл растворамыла в стакан для титрования, добавляя в него 10-15 мл дистиллированнойводЫ и несмешивающегося с водой...

Номер патента: 1104127

Опубликовано: 23.07.1984

Автор: Педаяс

МПК: C07C 31/125

Метки: вторичных, высших, жирных, спиртов

...указан в табл2) .Первую фракцию возвратных углеводородов обрабатывают 8,5 кг 20 Е-ной водной натровой щелочью при нагревании до 95 С и выдерживают при этой температуре 30 мин. Образовавшийся раствор мыла отстаивают и сливают 10,6 кг.Возвратные углеводороды первой фракции после отделения от них раствора мыла перегоняют под вакуумом - остаточное давление 10 мм рт.ст. (1330 Па) и получают 255,2 кг воз- вратных углеводородов, очищенных от кислот и кетонов. Их используют в смеси с парафином на следующем цикле окисления.К остатку 45,4 кг, полученному после отгонки возвратных углеводородов и кетонов из оксидата, добавляют 45,4 кг водного конденсата,нагретого до 90-95 С, Перемешивают20 мин. Затем отстаивают 20 мин безперемешивания и сливают...

Номер патента: 1104139

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Бордюг, Волкова, Дроздов, Соколов

МПК: C07D 307/32

Метки: выделения, жирных, кислот, лактонов, продуктов, производства, промежуточных, синтетических

...С в течениеоо1 ч. Выдерживают массу при 90-95 Св течение 1 ч, при этом мыла отделяют отстоем. Полученные мыла подвергают очистке от углеводородов испиртов отгонкой с водяным паром прио250-350 С, в зависимости от составауглеводородов, Иыла разлагают 507- -ной серной кислотой и после промывкиполучают целевую фракцию лактонов счистотой 95-96,57, По предлагаемомуспособу из вторых неомыляемых илиФракций можно извлечь лактоны (34,5 мас.7).Они представлены,в.основ-;ном,-лактонами, содержащими от 6до 20 атомов углерода,П р и м е р 1 (по известномуспособу).400 г вторых неомыляемых с кислотным числом 1,2 кг КОН/г, числом омыления 24,3 мг КОН/г при перемешива-.нии обрабатывают 72,8 г 107-ногораствора каустической соды при 9698 С в течение 1 ч....

Номер патента: 1119695

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Губарева, Гурский, Еременко, Пустовалова

МПК: A61K 31/202, A61P 17/00, A61P 7/00 ...

Метки: жирных, кислот, концентрата, полиеновых

...выход целевого продукта, в котором содержание арахидоновой кислоты не превышает 7%,Цель изобретения -расширение сырьевой базы и увеличение выхода целевого продукта.Указанная цель достигается тем, что согласно способу получения концентрата полиеновых жирных кислот цз животного сырья, включающему экстракцию липидов, обработку липидов щелочью и выделение целевого продукта, в качестве сырья используют гонады медуз В 3131 огпа ри 1 гпо, которые перед экстракцией липидов центрифугируют, а затем из полученного осадка липиды экстрагируют последовательно ацетоном и гексаном и после обработки экстракта щелочью выделяют целевой продукт из гидролизата гексаном.Пример. От тела медуз механическим . способом отделяются гонады. Гонады представляют...

Номер патента: 1145016

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Бордюг, Волкова, Диденко, Дроздов, Ищенко, Рыжова, Уварова, Шапошников

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24

Метки: высокомолекулярных, жирных, кислот, метиловых, синтетических, эфиров

...кислот фракции С Сз в соотношении 1:(0,1-1). Полученную смесь этерифицируют метанолом при мольном соотношении кислоты и метанола 1.:(3-5) в присутст-: вии 2%-ной серной кислоты и температуре 115-120 С. После завершения этерификации нейтрализуют взятую для реакции серную кислоту 5-10%- ным раствором едкого натра и отделяют сульфатную воду отстоем. Полученные рафинированные метиловые эфиры подвергают жидкофазному окислению при 120-130 С в присутствии катализатора - технической двуокиси марганца в количестве 0,03- 0,05 мас;% в расчете на марганец в течение 6 ч. Окисленные метиловые эфиры промывают водой и отделяют катализаторный шлам.П р и м е р 1. 450 г СЖК фракции С -С с кислотным числом16 2 Ю160 мг КОЙ/г и 50 г эфирокислот...

Номер патента: 1162785

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Кадочникова, Ушкалова

МПК: C07C 67/52, C07C 69/58

Метки: выделения, жирных, кислот, масла, метиловых, метилолеата, оливкового, смеси, эфиров

...образовавшийся осадок отфильтровывают,промывают 100 мл метанола, насыщеноного мочевиной, при -5 С. Массовоеотношение смесь эфиров:мочевина:метанол 1:5:15,8,Осадок от второй кристаллизацииразлагают горячей водой, исчерпывающе экстрагируют петролейным эфиром.Полноту экстракции контролируютметодом тонкослойной хроматографии.Экстракт промывают водой, сушатсульфатом натрия и отгоняют петролейный эфир на роторном испарителеопри 30 С. Остаток представляет собойметилолеат 98%-ной чистоты по даннымГЖХ, выход 21-22 г (35-36,6%),П р и м е р 2Способ осуществляют аналогично примеру 1.Первая кристаллизация. растворяют113 г мочевины в 1000 мл метанолапри нагревании на водяной бане и постоянном перемешивании, затем добавляют 100 г смеси метиловых...

Номер патента: 1168549

Опубликовано: 23.07.1985

Автор: Манойло

МПК: C07C 51/02, G05D 27/00

Метки: выделения, жирных, кислот, процессом, синтетических, солей, углекислотой

...которых достигается максимальный выход свободных монокарбоновых кислот, т.е. решить задачу статической оптимации процесса.Ввиду того, что выход свободных монокарбоновых кислот в уравнении (4) выражен через произведение выхода кислого мыла и глубины разложения солей СЖК, определить оптимальные условия ведения процесса непосредственно из него нельзя, ибо некоторые параметры процесса, например концентрация раствора солей СЖК, оказывают прямо противоположное влияние на глубину разложения солей СЖК и на выход кислого мыла, Поэтому с целью отыскания оптимальных условий процесса решена задача нахождения максимума функций У, с ограничениями на функцию УМаксимум функций (фиг.2) с ограничением на глубину разложения солей СЖК равную 52,1 ,...

Номер патента: 1168846

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Линберг, Попов

МПК: G01N 30/02

Метки: анализа, газохроматографического, жирных, кислот

...мм,длина 50 м. Температурный режим анаолиза: начальная - 140 С/5 мин, коонечная 230 С, скорость подъема температуры 2 С/мин, инжектор - 240 С,пламенно-ионизационный детектор -о350 С. Газовый режим анализа: газноситель-водород, линейная скорость 40 см/с, входное деление 1:30, приодновременном детектировании на пламенно-ионизационном детекторе и электронно-захватном на выходе капиллярной колонки устанавливается делительпотока, осуществляющий деление потокана каждый детектор в соотношении 1:1,добавочный газ, подаваемый в выходнойделитель-азот, расход 50 мл/мин, промывочный поток азота в электроннозахватном детекторе 12 мл/мин, потокводорода в пламенно-ионизационныйдетектор - 25 мл/мин,Полученная хроматограмма представлена на фиг1 (а) ....

Номер патента: 1182071

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Берман, Паронян, Татевосян

МПК: C11B 3/04

Метки: жирных, кислот, нейтрализации, свободных

...выполнения реакционной емкости с уширенными камерами, в аксонометрии; нафиг. 5 - вариант развертки синусоидального изгиба полого корпуса.Пере тисленными на чертежах примерами исполнения не исчерпываются все возможные варианты сторм синусоидального изгиба полого корпуса устройства, которые в отдельныхслучаях и в специйических условияхмогут обеспечить получение дополнительных преимуществ.Устройство содержит реакционнуюемкость 1 центральная часть которойслужит одновременно горизонтальнымвалом 2, закрепленным в опорах 3и 4, и снабжено приводом 5.Реакционная емкость 1 выполненав виде полого корпуса 6 с осью 7,,изогнутого по синусоиде 8 и расположенного по цилиндрической поверхности 9, ось которой совпадает с осью горизонтального вала...

Номер патента: 1191446

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Йыерс, Урбель, Ууккиви

МПК: C07C 67/08, C07C 69/52

Метки: жирных, кислот, метиловых, эфиров

...5 ч, Горячийраствор выливают в делительную воронку и через 5 мин отделяют верхнийслой водного метанола. Слой жиров иэфиров (жировую смесь) выпивают обратно в реакционную колбу. Переэтерификацию глицеридов проводят путемкипячения жировой смеси с 750 мл0,2 н. раствора едкого натра в метаноле в течение 20 мин. Выделившийсяпри охлаждении до 20 С верхний слойщелочного метанола и глицерина отделяют в делительной воронке. Времяотстаивания 10-15 мин. Полученныеэфиры при 85-90 С промывают 250 мл0,357,-ного водного раствора солянойкислоты, отделяют водный слой, высушивают при 120 фС/50 мм рт.ст. и дистиллируют в вакууме.Выход и характеристика продуктовприведены в табл, 2,П р и м е р 2. Проведение процессааналогично примеру 1, однако...

Номер патента: 1198047

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Гапоненко, Денежный, Диденко, Дроздов, Сахаров, Стахурский

МПК: C05C 5/02, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, натрия, нитрата, нитратного, производства, синтетических, стока

...Нейтрализацйяупаренного стока до рН 8-9 обеспечивает отсутствие неприятного запаха у готового продукта.40В примерах 2 и 4 содержание солей карбоновых кислот в конечномпродукте составляет 5,6 и 10,6 мас.Есоответственно (в пересчете на кислоты - 5,0 и 6,8 Е соответственно) 45и приведено в табл.1. Данные по содержанию органических солей в продукте приведены также и в пересчете на моно- и дикарбоновые кислоты, так как по заключению ВНИИ гигиены и токсикологии пестицидов вкачестве удобрения может быть использован нитрат натрия, содержащий до5 Е (в пересчете на кислоты) солеймоно- и дикарбононых кислот.В примере 3 при общем содержаниисолей кислот в целевом продукте5,6 мас.7 (н пересчете на кислоты -4,8 мас. ) органика представлена на1198047...

Номер патента: 1199792

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Васин, Дроздов, Заяц, Кулабухов, Моргунов, Панаев

МПК: C11D 13/00

Метки: жирных, карбонатного, кислот, окисленного, омыления, парафина

...и гашенияпень располагается в верхней эллипсовиднойчасти внешнего цилиндра 11 и состоит изкрышки 13, демистера 14, нижней конуснойтарелки 15, решетки 16, верхней тарелки 17с каналами для слива продукта 18 и выходаочищенного газа 19. Для его отвода служитппуцер Е. Нижняя конусная тарелка 15 всредней части имеет решетку 20 для проходагаза на очистку,Массообменная часть установки - десорбер21 располагается в средней части внешнегоцилиндра и состоит из конических тарелок 9с выравнивающими порожками 10,Омылитель 22, расположенный в нижнейчасти внешнего цилиндра, представляет собойцилиндрический сосуд с эллипсовидным днищем, который снабжен в врехней части штунером Л ля подачи дополнительного количества50 ляется на газ и...

Номер патента: 1219640

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Заплетал, Прохазка, Прхлик, Ружичка, Спевачек, Стухлик, Углирж, Чмолик

МПК: C11C 3/12

Метки: гидрирования, глицеридов, жирных, кислот, непредельных

...способ можно также применять в процессе гидрированияо растительных масел до т. пл. 32-39 С продукта, который потом удобно перерабатывать в питательные, диабетические жиры и т. д и в процессе полного гидрирования растительных масел или жирных кислот для технических целей до иодного числа 2-5, где представляет интерес высокая активность катализатора,Употребляемый катализатор приготовляют путет осаждения никелевой соли щелочами до гидроокиси никеля и/или основного карбоната никеля, которые подвергают в течение 5о60 мин при 20-100 С и при рН выше 10 действию раствора щелочного бор- гидрида. Подготовленную массу промывают, высушивают и после переработки до требуемого размера зерен ее восстанавливают при 250-480 С доо степени восстановления...

Номер патента: 1225835

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Кулабухов, Панаев, Санжаревская, Шевцов

МПК: C07C 29/76, C07C 31/125

Метки: жирных, катализатора, меднохромбариевого, первичных, спиртов

...120 420 1200 540 1200 600 500 ,240 1000 90 1500 2000 30 П р и м е ч а н и е. В примерах2 и 9 наблюдается электрический пробой.П р и м е р 10. Электростатическую очистку проводят в обогреваемом аппарате с рабочим объемом 0,5 л. Спирты с концентрацией катализатора в них 5 мас.Х при 80 С непрерывноочерез штуцер А подают в %ольцевой нессиметричный.зазор между двумя горизонтальными цилиндрами, служащими электродами, Устойчивую очистку достигают при скорости подачи спиртов 3,5 л/ч. Отвод спиртов осуществляют непрерывно в верхней части аппарата, а осадка - снизу по мере накопления. Напряженность электрического поля составляет 1000 кВ/м. Съем продукции 7,0 м /м ч.П р и м е р 11, 40 г гидрогенизата (смесь спиртов с катализатором со стадии...

Номер патента: 1237973

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Гурьев, Штаерман

МПК: G01N 33/48

Метки: жирных, кислот, крови, неэстерифицированных, плазме

...Добавлением 0,1 М раствора натровой щелочи, рН смеси доводят до 10,5 - 11, После неремешпванияна делительной воронке отделяют орга 30ническую мызу от неорганической.Электрод готовят путем нанесенияэтой органической фазы на пористуюперегородку.В качестве вспомогательного нодйого раствора жидкостного электродаиспользуют 1 10 "молярпый растворнатровых солей тех же кислот прирН 10 - 10,5.Пипеткой отбирают 0,5 мл плазмыкрови первого больного и помещаютв ячейку для титрования. Туда добавляют 0,6 мл хлороформа, 1,2 мл ацетона и 20 мл подь (объемное соотношение 3:6:100). рН смеси доводят,цо10,5. Титрование проводят 3,88 10Мводным раствором кристиллическогофиолетового на иономере универсальном ЭВс использованием ИСЭ сжидкой мембраной,...

Номер патента: 1247744

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Бородина, Скворцов, Табачкова

МПК: G01N 31/00

Метки: веществ, высших, жирных, кислот, количественного, окисленных, смоляных, фенолов

...нейтральной реакции по метилоранжу, переносят во взвешенную, колбу, отгоняют эфир, а остаток суо шат до постоянной массы при 105 С. При- Условия проведениямер анализа 2 То же 1 5 0 5 Массовая доля окисленных веществот суммы эфирорастворимых составила20,67. + 0,8 (с-= 0,95; и = 3).Результаты параллельных определений (аналично примеру 1) содержанияфенолов, кислот и окисленных веществиз одной и той же исходной пробы,но при различном соотношении заданныхпараметров способа анализа (концентО рации хлористого натрия в щелочномрастворе, и раствора едкого натраи бикарбоната натрия в водном растворе) приведены в примерах 2-4табл.1,В примерах 5-10 приведены результаты анализа той же исходной пробыаналогично примерам 2-4 , но при параметрах...

Номер патента: 1255570

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Байдин, Гапоненко, Сахаров

МПК: C01D 5/00

Метки: жирных, кислот, натрия, производства, синтетических, стоков, сульфата

...направляют на Фильтрующую центрифугу с получением кристаллического сульфата натрия и маточника, Последний дополнительно упаривают во втором корпусе выпарного аппарата до остаточного содержания органических примесей в растворе 21 Е, Выпавшая при этом твердая Фаза (53,9 кг), загрязненная органическими примесями, отделяется и направляется на фильтрующую центрифугу в виде суспенэии, для чего ее разбавляют маточником, На центрифугирование поступает суспензия, содержащая упаренный раствор, твердую фазу и маточник, Получают с центрифуги 115,7 кг кристаллического сульфата натрия. содержащего 109,4 кг сульфата натрия (выход составляет 97%) и 0,3 кг органических примесей (О,ЗЕ в сухом продукте).Водный (21 Е-ный) раствор органических примесей...

Номер патента: 1266855

Опубликовано: 30.10.1986

Авторы: Бабенко, Овчаренко

МПК: C11B 3/06

Метки: жирных, жиров, кислот, свободных

...как единственный щелочной реагент берут с избытком, из-эа чего увеличивается степень омыления нейтрального жира.При использовании в растворе ед-. кого натра кислой натриевой соли ортофосфорной кислоты (дигидроортофосфат натрия ИаНРО гидроортофосфата натрия Ма ПРО) как дополнитель. ного щелочного реагента, поставленная цель не будет достигнута. Дигидроортофосфат натрия обладает кислыми свойствами, а гидроортофосфат проявляет лишь слабые щелочные.свойства. Поэтому при отсутствии дополнительного избытка едкого натра в растворе его смеси с кислой натриевой солью ортофосфорной кислоты нельзя достичь полной нейтрализации свободных жирных кислот в жире, что препятствует эффективному разделению фаз и ведет к увеличению потерь нейтрального...

Номер патента: 1293616

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Иванова, Кабанова, Лисичкина, Семикопный, Соложенкин

МПК: G01N 27/72

Метки: жирных, кислот, количественного

...бы,ХОЛОГТ;)Г ОПКТ Гс)ТОНЯ 1 сзс".ОГИс ЦЫМ)ПРЯ ЗИМ ГД;1 ГГ СИЗяРС)ГН:Г(СГ 130;1(. а 1 с)Рдлд Гс Р Мс 75 МР:"ОИКС 15 Ь , гд -нс Для ОПР(ЗД(лР ни а жР 11)НЫУ, кис;1 ат Р СуЛ(сфИТНЫХ ГРНР Эд 11 Х с (1)5:с рИТР бе 1)ИТР ) ц(1:сдСТИ 51 Е ) КЛсцИТП р и м е р, Наески минералов крупцостьк)0,2+0,0(ч мм)с) ГРЯ батывЯкгг ОГцы Н Рс тОРдми;ц - пила различной ка;гцс цтрдпии 5- 20 мг,/г) при 1:Ж . - .:20 путем пг р(. - 11 Рпивдция те.с;(.цие 1 О ми) са .нхд - сО (КОИ РГР Ял К(, 5 (г, с 7 сЭГС г,-, р, ШС ТД 11)1 с К У М:)М О 1,(.,Г 51 КГВ Г.;Э" ,Гую фд:3 у От жГ;1 к 0: (1 г) Обс 1 1 ), тве в цую фд у П 1:с).ыгдк)1 50 )с;Гис-РГЛ и- Р О 13 Я Ц Н с) Й Б г)Г Ь ) П Э Р 3 Т О сг (. (с г) с 1) сс Т С . с 1 ДКРЕПИВсюЙСЯ В ИДС ЦатРЦЕВЫХ ГО. РИ жиЭ 1(Ь 1...