Патенты с меткой «жирных»

Номер патента: 753449

Опубликовано: 07.08.1980

Авторы: Грабовский, Федецова, Цибулевский

МПК: B01D 53/02

Метки: адсорбционной, газов, жирных, сероводорода, сушки, углеводородных

...% сероводорода.Поставленная цель достигается способом адсорбционной осушки и очистки от сероводорода жирных углеводородных газов на кристаллических цеолитах типа А или Х при температуре 10 - 80 С и давлении 1- - 140 кгс/см с последующей регенерацией цеолита циркулирующим потоком жидких углеводородов при температуре 200 - 375 С, в котором регенерацию осуществляют смесью жидких углеводородов с углеводородами, поглощенными цеолитом на стадии очистки. При этом регенерацию цеолита ведут при объемной скорости газового потока 200 в 5 час .Данный спосоо позволяет снизить затраты на процесс очистки при переработке 1 млрд. нмз/год газа на 400000 руб ., а также получать кислый газ с содержанием Н 5 Я 5 - 49 об.%Пример 1. Газ состава, об, %: Иг...

Номер патента: 771083

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Дейникина, Дроздов, Лебединский, Миронов, Назаренко, Потатуев

МПК: C07C 67/08

Метки: выделения, жирных, кислот

...676 кг мыл, содержащих 290 кг 35натриевых мыл, 30 кг сульфата натрия,8 кг метилового спирта, 2,2 кг натриевой щелочи и 335,8 кг воды. Потериметанола. при отгонке 5 кг. Мыла подвергают термической обработке притемпературе 360 С. В процессе термической обработки отгоняют 345 кгконденсата, содержащего 3 органических соединений и в результате разложения образуется 13 кг газообразныхпродуктов. Полученный мыльный плав 45растворяют в 493 кг конденсата и добавляют к нему для разложения 56 кг92-ного раствора серной кислоты.Получают 255 кг жирных кислот (характеристики, приведены в табл. 1) и 50607 кг сульфатной воды, содержащей109 кг сульфата натрия низкомолекулярных кислот.П р и м е р 2. 1000 кг раствора 55мыл, полученных при...

Номер патента: 789415

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Богданов, Елагин, Рабинович, Учватов

МПК: C02F 1/58

Метки: жирных, кислот, концентрирования, производства, синтетических, стока, сульфатного

...серной кислотой для получения синтетических жирных кислот и насыщенного сульфатногораствора, Остальную часть мыльногоклея вновь смешивают с сульфатнойводой в приведенном соотношении,Количество возвращаемого сульфатного стока на смешение с мыльным 4 Оклеем и последующей подачей в расклеиватель не должно превышать 60от общего количества сульфатного стока, образующегося в результате разложения натриевых солей серной кис" 4лотой.Подача мыльного клея в смеси ссульфатным стоком в расклеивательисключает образование кристалловсульфата натрия на теплообменных поверхностях. При возврате части сульфатного стока на расклеивание и заьвкание его в цикл концентрация сульфата натрия повышается до наступления равновесия. В случае переохлаждения...

Номер патента: 789497

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Денисов, Перченко, Серов, Соляников, Ушкалова

МПК: C07C 51/225

Метки: жирных, кислот

...р и м е р 18. Окислению подвергают 250 г смеси твердого парафина инеомыляеьжх соединений (1:2), полученных при переработке твердого параФина. Катализатор, вес,Ъ; 0,0152 стеарат кобальта; 0,10 ИпО 1,34 Н 20 и005 стеарат калия (нсе н пересчетена металл). Температура окисления 2 О1300 С, расход воздуха 3,5 л/мин на250 г загрузки,Продолжительность окисления 5,75 чпоказатели оксидата: кислотное число70,2; эфирное 4 б 2; карбонильное254,5 мг КОН/г; содержание кислот37,6 вес.Ъ.Показатели кислот: кислотное число 202,9; эфирное 34,9; карбонильное10,1 мг КОН/г; содержание "оксикислот" 1,5 вес.Ъ,П р и м е р 19. 250 г смеси парафина и неомыляемых соединений состава, приведенного ныае, окисляют кислородом воздуха в присутствии, вес.Ъ: 0,07 Ип(ОН);...

Номер патента: 789498

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Кубасов, Милосердов, Мозанко, Рябов, Сироткина, Смирнов

МПК: C07C 51/225

Метки: жирных, кислот, синтетических

...г с остатком в них мыл пром 1 взют в скруббере 3 при температуре 105- 120 еС и давлении до 2 ата 2118 г ра;твора кислот С - С 3 кэ отгонной колоннь; 8 (кислотное число 230 мг КОН/г, содержание кислот С -СЗ,4, т. е, мсльный избыток кислот С -С к мылам с учетом нейтрализации3соды составляет 0,1) и в скруббере 3 поступают 10,69 г СЖК, которые направляют на ректификацию. Состав фракции СЖК после ректификации приведен в таблице. В скруббере 3 получают также 2135 г кислот С -Г с примесью их калиевых и натрие(вых мыл, Раствор калиевых и натриевых мыл кислот С-С в количестве 2298,4 г смешивают в смесителе 4 с кубовыми кислотами с остатком в них калиевых и натриевых мыл кислот С 4 -С после отгонки в колонне 8 свободных кислот С-С (всего...

Номер патента: 789501

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бабаев, Гриненко, Дышловой, Раздайбеда

МПК: C07C 51/487

Метки: жирных, карбоновых, кислот, синтетических

...оксигрупп (с сохранением первичных спиртов) на катализаторе, представляющем собой сульфат магния, нанесенный на гранулирован ную активную окись алюминия при 300-3600 С с образованием ненасыщенных соединений. В ряде случаев содержание ненасыщенных соединений в продуктах желательно. В случае необходимости ненасыщенные соединения легко переводятся в насыщенные путем гидрирования.В аппарате с работающей мешалкой при 50-бОоС суспендируют 10 кг синтетических жирных кислот (СЖК) фракции С 5-Сси 0,03 кг катализатора никель на киэельгуре фракции 0,14-0,3 мм Через трубку, опущенную сверху ко дну аппарата, суспензию насосом-доэатором непрерывно подают снизу в реактор гидрирования емкостью 1 л со скоростью 0,4 л/ч. Реактор гидрирования снабжен...

Номер патента: 789708

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Грицаенко, Мельников, Ткаченко

МПК: G01N 21/78

Метки: высокомолекулярных, гранулированных, жирных, кислот, количественного, удобрениях

...жирные кислоты, которыми обрабатываются удобрения. Приготовленные растворы с известным содержанием жирных кислот разбавляются водой, как описано выше, и фотометрируются. Полученные данные используются для построения калибровочного графика. П р и м е р 1. Определение содер. жания жирных кислот в аммиачной селитре.5 г аммиачной селитры помещают н стакан, приливают 25 мл 80-ного этилового спирта и перемешивают до полного растворения навески. Затем отбирают в стакан 20 мл полученного раствора (н случае присутствия мех. примесей фильтруют через фильтр "бе - лая лента")и приливают 40 мл 10-но го раствора аммиачной селитры, не Содержащей жирных кислот. Полученный раствор перемешивают и.через 10 мин измеряют оптическую плотность на...

Номер патента: 791723

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Галиахметов, Иванова, Кашин, Куковицкий, Махиянов, Нигаметзянов, Рахимов, Хайруллин

МПК: C07C 29/136

Метки: высших, жирных, спиртов

...температурахв токе инертного газа и подача смеси в реактор гидрирования позволяетувеличить объемные скорости подачисырья до 0,4 чпротив 0,13 чудлинить срок службы катализаторадо 1200 ч против 500+700 ч и повысить съем гидрогенизата с 1 кг катализатора до 120 л против 25-30 л,на промышленной установке.П р и м е р 1. В условиях пилотной установки составлена смесьиз 30 кг СЖК фракции С,о -С,Ь и 27 кгспиртов Фракции С,-Су, отобранных спромышленной установки.Фракция С -Сд гидрогенизата соследующими показателями;Гидроксильное число,кг/КОН/г 353Кислотное число,мг КОН/гЭфирное число,кг КОН/г 1,4Смесь обрабатывают при 180-200 Св токе азота.Полученную сырьевую смесь подвергают гидрированию на проточной пилотной установке. В качестве катализатора...

Номер патента: 791724

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Миначев, Ряшенцева, Сероджев, Юнусов

МПК: C07C 31/02

Метки: жирных, спиртов

...личивается на 10,2. рената аммония, затем подсушивабгпри 1200 С в течение 7-8 ч и обраба -тывают сероводородом при 120 ОС.1. Гидрирование кислот составаС,-С, в автоклаве.В автоклав емкостью 0,25 л загру жают 100 г кислот и 10 от веса кислоты 8 Не 5/А 10. Опыты проводятпри 2500 С и начальном давлении водорода 120 атм, продолжительностьопыта 4 ч.10 Полученные результаты представленыв табл,1. 1. Гидрирование кислот фракции С 0 -С в проточной установке.В реактор проточной установки эа гружают катализатор, нагревают до 240-300 С и при 200-300 атм пропускают фракцию жирных кислот С 0 -Са . Гидрогенизат нейтрализуют щелочью, после чего разгоняют и получают целевой продукт.В реактор высокого давления загр жают 0,5 л катализатОра. На...

Номер патента: 793995

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Бавика, Гаевой, Железная, Кудряшов, Лунин, Магадов, Макаров, Мещеряков, Мкртычан

МПК: C07C 67/08

Метки: жирных, кислот, сложных, эфироввысших

...с мешалкой, термометром, масляной рубашкой загружают 6,84 г сульфополифениленкетона, 22,8 г (0,1 М) миристиновой кислоты. В расплав кислоты при температуре реакции 160 С снизу в реактор подают дозирующим устройством метанол и азот, Скорость подачи спирта не влияет на конверсию миристиновой кислоты, Избыточный метанол вместе с образовавшейся водой выводят из реактора через холодильник в приемную колбу. Общий расход метанола 20 мл, соотношение кислоты и спирта 1;5.Процесс проводят в течение ЗО мин, После окончания реакции реакционную массу отфильтровывают от катализатора и подвергают вакуумной разгонке. Получают 24,12 г эфира, Выход метилового эфира миристиновой кислоты составляет 99%, Кислотное число 0,06 мг КОН/г.П р и м е р 2. В...

Номер патента: 794009

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Багаутдинов, Бандривская, Вишневский, Золотарев, Зубик, Иванык, Караван, Коковина, Лозинский, Маловик, Пахомова, Прокопенко, Федотов, Штейсельбейн

МПК: C07D 301/12

Метки: жирных, кислот, эпоксидированныхэфиров

...отделяют, а органический слой, представляющий раствор эпоксидированных эфиров жирных кислот в пластификаторах и содержащий примеси влаги и муравьиной кислоты, подвергают непосредственно вакуумной сушке, фильтрации от механических примесей. По лучают эпоксидированные эфиры жирных кислот в пластификаторах.Процесс эпоксидирования непредельных соединений в пластификаторах протекает в гетерогенной среде (органический слой и водный слой). Муравьиная кислота используетсяв нестехиометрических количествах ирегенерируется в процессе.Образовавшаяся из перекиси водорода и муравьиной кислоты надмуравьиная кислота расходует активный кислород в органическом слое на эпоксидирование, превращается в муравьинуюкислоту, которая в водном слое реа- гирует с...

Номер патента: 806673

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Гришунин, Дроздов, Заяц, Роганин, Хохуткин

МПК: C07C 51/22

Метки: жирных, кислот, непрерывного, окисле-ния, парафина, процесса, регулиро-вания

...17, цатчиков расхоцов 5 и18.Схема устройства цля реализации неизотермического режима работы реактора включает те же элементы, что и схем устройства цля изотермического режима роботы и дополнительно следующиеис.менты; темиервтуоа нв 1 + 1-ой та 73релке реактора 1 замеряется термопрой19 и с помощью регулятора 20 регулируется исполнительным механизмом 21с коррекцией от блока 14 опрецелениятепловой нагрузки реактора через регулятор соотношения 15,В блок определения тепловой нагрузки реактора 14 цополнительно подаются сигналы от термопар 9, 8, 19 и датчика 2.При реализации изотермического режима работы устройство работает следующим образомВ верхнюю часть реактора 1 непрерывно поцают исхоцную смесь, а в нижнюювозаух, В результате реакции...

Номер патента: 861336

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Гапоненко, Учватов

МПК: C02F 1/58

Метки: жирных, кислот, концентрирования, производства, синтетических, стока, сульфатного

...жирных кислот увеличивается концентрация сульфата натрия в сточной воде после разложения мыльного плава, что приводит к выпадению кри- . сталлов сульфата натрия в раэлагателе и внутренней поверхности трубопроводов, емкостях и т.д. При большом количестве потока сточных вод от промывки сырых жирных кислот концентрация сульфата натрия в отводимом на утилизацию сульфатномстоке становится меньше 163, что приводит к большим затратам в процессеего обезвреживания,После раэложения мыльного клея часть образующегося сульфатного стока вновь подают на смешение с потоком сточных вод от промывки сырых жирных кислот в приведенном соотношении, причем использование сточных вод от промывки сырых жирныхкислот для разложения мыльного плава не снижает...

Номер патента: 873891

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Тецуя, Тунемаса

МПК: C11C 1/02

Метки: выделения, жирных, кислот, смоляных

...следующим образом.12733,5 г/ч снятого таллового мылаподвергают концентрированию (удаяют 5282,7 г/ч воды) в аппарате 2, Затем к концентрату добавляют 499,1 г/ч 45-ного водного раствора едкого натра, 65,2 г/ч катализатора диспропорционирования - 2,2-тиобисв(4-метил-б-трет-бутилфенол), и смесь выдерживают при 160 С 2 ч вореакторе 2 для омыления и изомериза ции.После этого смесь вводят в тонкопленочный испаритель 3, в котором отсутствует зазор между лопастью и стенкой и площадь поверхности сос 20 тавляет 0,3 м 1 и испарение ведут при пониженном давлении 25 мм рт. ст. и 240-260 С с выделением легко- кипящих неомыляемых и воды по линии 4 направляемых в разделитель 5.Количество легкокипящих неомы- ляемых продуктов 297,6 г/ч и воды 812,1 г/ч...

Номер патента: 876710

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Захарова, Махамадаминов, Фрейман

МПК: C11B 13/02

Метки: жирных, кислот, переработки, получением, соапстоков, хлопковых

...содержанием общего жира 61,48омыляют 40,5 г гидроокиси кальция ввиде 10.-ного раствора с 50-нымизбытком. Полученное мыло проьываютводой для удаления избытка Са(ОН)2и йа ОН, получающейся в ходе реакции в количестве 21,9 г, а такжеглицерина в количестве 3, 32 г. Мыло191 г) подкисляют 30-ной Н 2504в количестве, необходимом для разложения ьыла с 5-ным избытком, Выделившиеся жирные кислоты (179 г) проьывают водой до нейтральной реакции,а проьивные и кислые воды, содержащие32 г НВО обрабатывают.гидроокисьюф )кальция для осаждения гипса, Полу 452 а Указанная цель достигается тем, что в способе, включающем оьыление соапстоков и разложение ьыла серной кислотой, омыление соапстока прово;. дят воздействием водного раствора гидроокиси...

Номер патента: 889652

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Деревянко, Зейналов, Таекин, Шорнинг

МПК: C07B 13/02

Метки: алкилбензола, жирных, последовательного, процессами, спиртов, сульфатирования, сульфирования

...1, установлен измеритель 12 крепости кислоты, выход которого связан с регулятором 7 и функциональным блоком 13. Измернтель 14 крепости кислоты в конечном продукте также соединен с функциональным блоком 13, выход которого связан с регулятором 10.Способ осуществляют следующим образом.Сигнал .с измерителя 3 расхода поступает на вход регулятора 4, который воздействуя на клапан 5, осуществляет стабилизацию расхода алкилбензола на сульфирование.Сигнал с измерителя 6 расхода икорректирующий сигнал с измерителя 12крепости серной кислоты поступаютна вход регулятора 7, который, воздействуя на клапан 8, осуществляетстабилизацию крепости серной кислоты в продукте сульфирования алкилбенэола изменением расхода олеума.Сигналы с измерителя 12...

Номер патента: 889657

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Ахмедов, Бакиров, Гайсин, Мамедов, Марданов, Мустафаев, Низкер, Рагимов, Свердлов

МПК: C07C 69/63

Метки: 4-дихлорфеноксиуксусного, жирных, кислот, оксиэтиловых, синтетических, фракции, эфира, эфиров

...калия.Реакционную массу анализируют на кислотность и на содержание мыла (калиевых солей СЖК), При достижении кислотного числа 2 и отсутствия мыла, корректируемого подачей этиленхлоргидрина, охлажденную до комнатной температуры реакционную массу фильтруют через бумажный фильтр на воронке Бюнхера при остаточном давлении 100-150 мм рт.ст. Осадок хлористого калия промывают 62 г ксилола. Вес осадка хлористого калия на филь- . тре.89 г (по теории 86,5 г). Послео сушки до постоянного веса при 150 С (вес хлористого калия 86,5 г) собрано 1,8 г ксилола, Осадок представляет собой белый тонкодисперсный порошок,фильтрат представляет собой 50-ный раствор 2-оксиэтилового эфира СЖК С -Сб, который без дальнейшей обработки применяется на следующей...

Номер патента: 895492

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Андросова, Ахметжанов, Гаевой, Гезенко, Меняйло, Слюсарь, Тембер, Хукаленко, Якубов

МПК: B01J 31/22

Метки: жирных, катализатор, оксиэтилирования, спиртов

...та ной смеси, получен нием, на заданное держится большая д продуктов в виде н ных и переоксиэтил Известно также фтористого бора в тора оксиэтилирова спиртов 21. Однако этот кат дегидрацию спиртовде лизатор вызывает и оксиэтилирован Изобретение относится к катализа" торам для оксиэтилироваьспиртов С -С с целью получения неионогенных поверхностно-активных веществ (НПАВ),- 5Неионогенные поверхностно-активные вещества на основе спиртов и окиси этилена нашли широкое применение в различных областях народного хозяйства (активная основа в синтетических моющих средствах бытового и технического назначения, ПАВ для увеличения полноты выделения нефти из недр, эмульгаторы и деэмульгаторы в различных технологических процессах, компо-, ненты...

Номер патента: 899113

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Куковицкий, Миначев, Ряшенцева, Султанов, Туйчиев, Юнусов

МПК: B01J 23/02, B01J 27/043, C07C 29/136 ...

Метки: гидрирования, жирных, катализатор, кислот, синтетических, спирты

...температуры. Получают катализатор следующегосостава, вес./: Со 5 12,3 1; Вел 4, 54;ИцО 5,8; А 2077,35Для приготовления катализаторовс различным содержанием компонентовиспользуется способ, аналогичныйописанному в примере, только используется соответствующее количество исходных веществ.8 табл, представлена зависимостьсостава катализатора от количестваисходных веществ,Предлагаемые катализаторы былииспытаны ка . в антоклаве в реакциигидрирования индивидуальных карбо-новых кислот и их фракций, таки на проточной установке высокогодавления.Гидрирование в автоклаве,8 автоклав емкостью 250 мл загружают 100 г кислоты и катализатор состава вес.: Со 5 12,31; Вел 4, 54,А Оз 77,3 5, М 00 5,3 в коли стве2 310 нес,/ кислоты, предварительно...

Номер патента: 899584

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Бербель, Герд, Лотар, Михаель, Хельмут, Хорст

МПК: C08G 63/48

Метки: гидрофобных, жирных, кислот, сложных, эфиров

...1 а реагирует с 3770 гполученного кислой конденсацией бутиленгликоля-(1,3) простого полиэфирного спирте(карбоксильное число 340), содержащего0,1% фтороборного этилового эфира. Продуктимеет следующие характеристики:Карбоксильное число,мг КОН/г 190Кислотное число, мг КОН/г 0,4Вязкость при 20 С, сПз 700Содержание эпоксида, % 0,3оПродукт при 25 С стабилен при ханениисвыше 1/2 года, при хранении при 80 С оченьбыстро увеличивается кислотное число.П р и м е р 2, а) 1 кг полученного попримеру 1 б продукта нейтрализуется 40%-нымраствором йаОН и затем обезвоживается прио20 тор и 100 С. Определены характеристикидо и после 6 месяцев хранения при 80 С,фприведенные в табл, 1;П р и и е р 3. К 3770 г пэфирного спирта с карбоксильнымкоторый получается...

Номер патента: 903366

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Байдин, Богданов, Диденко, Дроздов, Ковальчак, Лавриненко

МПК: C07C 53/00

Метки: выделения, выделенного, жирных, кислот, натрия, нитрата, нитратного, продуктов, производства, синтетических, стока

...тяжелых металлов, 1000 кгэтого нитратного стока возвращают на приготовление мыльного клея, а 3180,6 кг нитратного стока, содержащего 769,7 кг (24,2%) 20йайОэ, 50,0 (1,57%) органики, 5,1 кг (0,16%)хлоридов и 1,6 кг (0,05%) тяжелых метал.лов, поступает на упаривание, оттоняют2111,6 кг воды, содержащей 10 кг оргаиичес. ,ких соединений, и получают 1069 кг упаренного нитратного стока, содержащего 769,7 кг(0,15%) тяжелых металлов, который сушат и получают 818,4 кг готового продукта ссодержанием 769,7 кг (94,0%) нитрата натрия, 40 кг (4,90%) органических соединений;5,1 кг (0,6%) хлоридов, 1,6 кг (0,2%) тяжелых металлов, и 2,0 кг (0,3%) водььП р и м е р 3. 1121 кг мыльного плава, полученного по примеру 1, растворяют в500 кг нитратного стока...

Номер патента: 910712

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Гурвич, Довгополик, Еселев, Зорин, Кудрявцева, Молчан, Мошинский, Талалаев, Ткачук

МПК: C09F 7/06

Метки: жирных, кислот, масел, ненасыщенных, полимеризации, растительных, эфиров

...реакционную массу одновременно без предварительной активации глины. Количество55 .катализатора может колебаться в пределах 2-253 от массы исходных НЖК, а количество активатора - в пределах0,1-104.7 9107В круглодонную трехгорлую колбуемкостью 1 л, снабженную мешалкой,термометром и обратным холодильником,загружают 500 г соевого масла, 160 гметанола (5-кратный избыток в пере 5счете на эквивалент нейтрализации) и0,53 от массы соевого масла (2,5 г)едкого натра, Реакционную массу нагревают до кипения метанола и выдерживают при кипении 12 ч. Для нейтрализации едкого натра вводят й,5 г 36 ной соляной кислоты, перемешивают 1015 мин и отстаивают. Верхний масляный слой помещают в колбу Вюрца и отгоняют примерно 106 г метанола. Полученный сырец...

Номер патента: 912168

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Алешинкова, Дряхлых, Залем, Королева, Титова

МПК: A61K 7/06

Метки: волос, жирных, лосьон

...отдельной емкости (стеклянной)растворяют 1.-ДОФА в 4-ной солянойкислоте (как можно в меньшем количестве - 1 мл,), В другой емкости гота товят 70-ный этиловый спирт. К рас"творенному 1.-ДОФА по каплям приливают 70-ный этиловый спирт, тщательно размешивая препарат, затем содержимое емкости фильтруют.На таблице представлены примерыпредлагаемого лосьона,, Лосьон втирают с помощью ватноготампона в кожу волосистой части го: 20ловы порядно в течение 20,мин.Курс лечения 20 - 30 процедур.Показания: жирная себоррея волосистой части головы, сопровождающаяся выйадением волос.912168 ф1 личивает содержанйе норадреналина илиполйтическую активность кожи,Лосьон не вызывает осложнений и побочных явлений, не обладает раздражаюЗ щим и...

Номер патента: 925961

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Габриелян, Кочеткова, Нечаев, Фишилевич, Чернышева

МПК: C07F 9/09

Метки: высших, глицеридов, жирных, кислот, фосфорилированных

...поддержанне температуры реакции 105-1 20 фС,и процесс проводят при мольном соотношении глицеридов, пятиокиси фосфора иводы 1:0,6-0,8:0,6-0,8;П р и м е р 1 . В трехгорлую колбу смешалкой, термометром и капельной".воронкой помещают расплавленную при 30 Ссмесь глтщеридов технической олеиновойкислоты, содержащую 80% диглицеридов,6% моноглицеридов, 9% триглицеридов и8% свободных жирных кислот, в количестве63,04 г (0,1 моль моно- и диглицеридов),загружают при интенсивном перемешиваниив один прием 8,34 г (0,06 моль) пати 35окиси фосфора и быстро нагревают реакоционную массу до 85 С. По достиженииуказанной температуры из делительной воронйи постепенно приливают 1,1 мл(О,ОЯ моль) воды с такой скоростью,чтобы температура реакционной...

Номер патента: 939437

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Бавика, Бобылев, Кесарев, Островский, Рыльский, Фарберов

МПК: C07C 31/125

Метки: высших, жирных, первичных, спиртов

...без разделения продуктов реакции в реактор вводят 786,2 г октена" 1 (мольное отношение октен: оставшаяся гидроперекись 3,0:1 ), и реакцию ведут ещео 50 50 мин, Конверсия гидроперекиси 99,14. После несложного разделения методом обычной ректификации ( давление 10- 12 мм рт.ст температуре верха колонны 74 С, куба - 190 С) выделяют фракцию А-окисей (1063,8 г ), содержащую 276,0 г окиси октена; 817,3 г окисей С-С 11, и 10,5 г непрореагировавших олефинов С-С 11 которую 7 4направляют в реактор гидрирования, Гидрирование проводят при 125-130 и давлении водорода 65-70 атм. в присутствии 27 г мелкодисперсного катализатора, содержащего 491 Со и 453 И 1 на окиси хрома, 80 мин. Конверсия с-окисей 99,6. Селективность до первичных спиртов 96 мол.Ф,...

Номер патента: 941352

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Алексеева, Бедина, Васильева, Усманова

МПК: C07C 103/44

Метки: амидоаминов, жирных, кислот, полиоксиэтиленгликолевых, производных

...г (2,5 морь) окиси этилена. Реакционную массу охлаждают до 40-50 фС и выгружают из аппарата. Готовый продукт представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета. Цвет- ность по иодной шкале 1 О,П р и м е р 3, В условиях примера 2 в аппарат вводят 220 г (5,0 моль) окиси этилена,П р и и е р 4. В условиях примера 2 в аппарат вводят 440 г (10,0 моль) окиси этилена.П р и м е р 5. В аппарат, указанный в примере 1, загружают 180 г (0,5 моль) амидоамина, полученного взаимодействием 144 г (0,5 моль) метилового эфира кислот микробного жира (кислотное число 198 мг КОН) продукта, иодное число 46,8 г З на 100 г продукта, температура плавления -36 +40 вС, фракционный состав, 4: С 1 0,6; С.13,6; С 4,2; СЦ 5 0; Сп 20,5; С 22,8;511 С,щ 15 р,...

Номер патента: 952317

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Антонишин, Гоцкий, Зелизный, Наливайко, Ружило

МПК: B01J 23/92

Метки: жирных, извлечения, катализатора, кислот, марганца, марганцевого, синтетических

...по0,1 и раствору едкого натра,мг-зкв/г Диапазон устойчивости, Рн Через термостатированную колонку, заполненную названными катионитами, с определенной скоростью пропускают кислую промывную шламовую воду. Воду предварительно, отстаивают от механически увлеченных частиц твердого проП р и м е р . Регенерацию марганцевого катализатора проводят из кислых промывных шламовых вод, качествокоторых следующее:Кислотное. число,мг КОН/г 37Число омыления,мг КОН/г 42Содержание неоьыляемыхвеществ, %Содержание марганца,мас.Ъ О,ббСостав органическихкислот, мас.Вкислота С 4 31,6кислота С 1 23,7кислота С 19,4кислота С 4 15;2кислота С 9,2кислота С 6 0,9Извлечение Мп из промывной шламовой воды проводят на катионитахКУ(30/100) и КУ(10/60),В табл.1...

Номер патента: 967455

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Бойко, Лисицына

МПК: A23K 1/00

Метки: добавки, животных, жирных, жировой, кальциевых, кислот, масложирового, отхода, производства-концентрата, солей

...частиц 0,5-1,0 мм.Способ осуществляют следующимобразом20Порцию наполнителя отруби, шрот)засыпают в ленточный противоточныйсмеситель. Туда же вносят концентраткальциевых солей в заданном процент-,ном соотношении. В смесителе происходит одновременное растирание и перемешивание жиромассы с наполнителемза счет противоточного движения слоевматериала, создаваемого спиральнымилентами противоположной навивки. Полученную смесь подают на дробилку илидругое измельчающееоборудование типадезинтегратора, где измельчают до размера частиц менее 1 мм. В процессеизмельчения обеспечивается дополнительное перемешивание частиц жлромассы с наполнителем, что обеспечивает получение однородного продукта.После этого .готовую смесь вводят вкомбикорма в качестве...

Номер патента: 968752

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Маковецкая, Третьяк

МПК: G01N 31/16

Метки: жирных, кислот, солей, щелочных

...мыла. Титруют 0,004 Мраствором катионоактивного ПАВ968752 Х где МЪ Мол.О:масса 20 Табли Показ ат пособ Катионн число 752,2 754,2 2,07, .93,08 9191 Содержаниестеаратанатрия, Ъ 2 750,00 752,29 756,41 1,8 9 92,08 92,58 3 93,1 нее знание 753,0 92,3,34 осительнабка, Ъ 0,37 0,37 о 1520 Около емя опреде ления 3 В табл, 2 пок катнонного числа зависимости от п мыла и определяе вале кбнцентраци вольного слоя и,.голубой окраски хлороФорменного слоя.Расчет определения щелочных солей жирных кислот проводят в пересчете на фкатионпое числоф, которое расчитывают по ФормулеУ 250 Ч 25 К П9 9 ф где К - катионное,число, мл/г; 9 - объем 0,004 М раствора катион активного ПАВ, гошедшего на титрование 10 мл анализируемого раствора, мл; 250 - объем мерной...

Номер патента: 971092

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Бруно, Зигфрид, Херберт

МПК: C07C 121/14

Метки: жирных, кислот, нитрилов, смесей

...получасового подогрева температуруподцерживают в течение 1,25 ч на уровне270 С.Реакцйю заканчивают через 4,75 ч, Выведенные в сборники продукты реакции (при230 и 270 С) собирают раздельно и подвер.гают переработке, Нитрил сала, выделенныйпри 230 С, содержит 20 вес,% амида. При270 С содержание амида составляет 9 вес,%.Общее содержание амида в нитриле жирнойкислоты 10%П р и м е р 15, В описанную в примере 1 аппара 1, туру,в которой, однако, фракционную колонну заменяют прямым переходником от реакторав систему сборников, загружают 500 г бараньего сала (коэффициент омыления 189,кислотное число 0,9) и 2% (к весу бараньегосала) цинкододецилбензолсульфоната, В процессе реакции пропускают аммиак иэ расчета600 л на 1 кг сала в 1 ч. Температуру...