Катализатор для гидрирования высших жирных
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАН И ЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ авт. Сдетельства Ло Заялснс) 5.11.1971 Ло 1631945/23-4) 01 11,3 рсосдчнсн с) Вявкн %в Гасударственный камитеСовета Министров СССРна делам изобретенийи открытий П 1) норс г, В. Чусенко, Н арннов и Л. А. Вояринова явитель ИДРИРОВАНИЯ ВЫСШИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ АТАЛ ИЗАТОР) о Гндрирс)ванне осуцест,от пр то рс 240 в 3"С и давлении 200300 а н с)ной скоростью подачи сырья 0,16 час вдо дост;жеия глубины ги шя 94 %, которое определяют по к числу гидрогенизата,В результате получают 10,9 кг гидр о та, согорьй подвергают защелачи целью удаления оставшихся эфиров и ных кислот. после чего разгоняют. Выход спртоСо - Со составляет То состаляет 88 Вес.% на сырье. В Полученные спирты имеют следу)ктеристики: кнсгаот;ое число отс число омылення 0,3 5 кг КОН/г; карб несло отсуствует; содержание влат)и Спирты соогве рствуют ГОСТ 13 о спирты Со - Сз, мнсратуги с обт,13 - дрн роваслотьому огенизаВЬНИЮсвободг,ощие хаутствует; онильыое 01%937-68 на Изестсн катализатор для гндрнроанни Вьсших жирнх кислот В спирт 1, содер)сац 1 окислы меди и хрома соотноцен СИО.СТОзо. 1,Однако известньЙ каталзатор обладае Г вьасокой чувствителььостью к повышению тсмпературы, а именно, с повьпнением темпсрьт)- ры падает асвьтвтость и селиктивность, н,лсдовательно, сокращается срок слу)сбы катализатора.С целью повышения термической стаоильность и срок;С.у)сбь катализатора В его состав Введена дооавка окисла щелочнозесмесиного металла В количестве от 2 до 10 вес,%.Предло)сенныЙ катализагор не ерше соо активность при тем 5 пературе 240 - 300 С, сро; службы его возрастает с 1800 до 2500 час,П р и м е р. 1 л раствора, содержащего 244 г соли Сп (ХОз) 2 2 НгО, 93 г Сг (ХОз) з 9 НгО ,и 9 г Ва(ИОз)е при 25 С нвбольшой струей с пвремсшиванием вливают в 1 л раствора углекислого аммония, содержащего 200 г (ИН) еСОз НеО. Образующийся осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, сушат при 80 - 100 С 8 - 10 час и измельчают. Затем порошок прокаливают при 280 - 300 С.Выход порошка катализатора соста,вляет 98 г (в первсчете на окиси 95 вес.%).Состав катализатора, %: СИО 77,5; СгеОз 17,4; ВИО 5,1. Порошок смешивают с 2 вес.о/о-- 0,902; сисготнос ч с, о( )во: Ба Показатсли отсутспуст10 об СаО2 оь Л 1 д) 220 в 2 240250 240 в 2 180- 200 6 - -8 4 -Рабочие условия процссса: 240 - 280 240 - 300 240 в 2 200 в 3 240 в 2 200 в 3 200 в 3 200 в 3 объемная скороеь, час 0,13 - 0,16 О, 3 - 0,16 0,13 - 0,16 0,13 - О, 5 Продолжительное гь работы, ас до 2500 до 2300 до 1800 до 2200 Предмет изобретения Катализатор для гидрировапия высших жирных кислот в спирты, содержащий окислы меди и хрома, отлисаощшкя тем, что, с целью Составитель Т. Долгига 1 схрсд 3. ТараненкоКорректор О. Т)орина Редактор Г. Тимофеева Заказ 6507 Изд. М 1924 Тираж 678 Подписпзе ЦНИИПИ Государственного ком)пе)а Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская иаб., д. 45Обл. ии. Костромского ум 1 равлеиия издательств, ьн)лиграфии и книжной торговли Температура восстановленияя катализатора, С Продолжительность восстановлеиия, ас температура, Сдавление, дтз повьцпеиия терми)еской стабильности и срока службы катализатора, в его состав введена добавка окисла щелочноземельного металла 25 в количестве от 2 до 10 вес.%.
СмотретьЗаявка
1631945
Д. В. Н. С. Баринов, Л. А. ринова
МПК / Метки
МПК: B01J 23/86
Метки: высших, гидрирования, жирных, катализатор
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-396122-katalizator-dlya-gidrirovaniya-vysshikh-zhirnykh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Катализатор для гидрирования высших жирных</a>
Способ выделения высших с5-с18 и низших с1-с4 жирных спиртов из гидрированных продуктов синтеза высших жирных спиртов на основе окиси углерода и водорода
Номер патента: 480694
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Батлук, Каган, Кошельков, Локтев, Львов, Павленко, Серафимов, Тимофеев
МПК: C07C 29/24
Метки: водорода, выделения, высших, гидрированных, жирных, низших, окиси, основе, продуктов, с1-с4, с5-с18, синтеза, спиртов, углерода
...4,5 Гептиловый спирт 4,0 Октиловый спирт 3,6 Нониловый спирт 3,0 Дециловый спирт 3,1 Ундециловый спирт 2,5 Додециловый спирт 2,4 Углеводороды С 1 о - С 5,3 Высшие спиртыС 1 з - С 18 5,1Неидентифицированные компоненты 0,9. Гидрогенизат указанного состава подвер.гают разделению на колонне непрерывногодействия эффективностью 30 т.т. при атмосферном давлении с получением дистиллата,составляющего 64,5% от подачи исходной смеси и расслаивающегося на верхний и нижнийслои в соотношении 1: 4.Орошение колонны проводят обоими слоями. При температуре верхней части колонны86 С, суммарном флегмовом числе 5 и температуре куба 171,5 С отбирают дистиллат икубовую жидкость следующих составов.Состав дистиллата, вес. %,Органический слойМетанол 10Этанол...
Катализатор для получения акриловой кислоты
Номер патента: 682105
Опубликовано: 25.08.1979
МПК: B01J 23/16
Метки: акриловой, катализатор, кислоты
...2 ч. Окраска жидкос- бОти изменяется до темно-голубой. Этотшлам далее выпаривают и высушивают втечение ночи при 110 С с получениемсеро-зеленого твердого вещества. Катализатор подвергают обжигу аналогияно примеру 1. П р и м е Р 3. СеХг э Мо О.Аналогично примеру 2 готовят и подвергают кипячению с обратным холодильником шлам, но при этом не добавляют никакого соединения церия, Отдел ьно 4 3, 0 3 г ацетата цери я растворяют в 400 мл воды и добавляют в шлам после кипячения с обратным холодильником, Объединенную смесь кипятят с обратным холодильником в течение еще 1 ч. Продукт сушат и подвергают обжигу.П р и м е р 4. СеХ ЧЭ ИогО,Катализатор готовят аналогично примеру 2, но в данном случае используют 14,34 г ацетата церия.П р и м е р 5....
Катализатор для получения акриловой кислоты
Номер патента: 1341824
Опубликовано: 15.10.1994
Авторы: Андрушкевич, Бондарева, Горшкова, Тарасова, Чумаченко
МПК: B01J 23/88, C07C 57/055
Метки: акриловой, катализатор, кислоты
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, содержащий активную часть, включающую молибден, ванадий, медь, титан и кислород, и носитель диоксид кремния, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и селективности катализатора, состав активной части соответствует следующей эмпирической формулеMo9V1,8-2,3Cu1,0-2,0Ti9,0-31,5Ox ,где x - количество атомов кислорода, соответствующее числу и валентности входящих элементов,при следующем содержании компонентов, мас.%:Активная часть 44,0 - 79,0Носитель Остальное
Способ этерификации спиртов ангидридами кислот
Номер патента: 124428
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Комарова, Фокин, Фросина
МПК: C07C 67/08, C07C 69/14, C07C 69/18
Метки: ангидридами, кислот, спиртов, этерификации
...жидкостей исчезает, раствор становится гомогенным и нри этом наблюдается сильное разогревание реакционной смеси (до 110), Реакция заканчивается в течение нескольких минут. После охлаждения смесь подвергают фракцнонированию в вакууме. Получают 24,6 г продукта с т. кип. 103 - 104 (10 рт. ст.), что составляет 94 е от теоретического. При повторной рязгоке при атмосферном давлении получают эфир т. кип. 187 - 189 (744 .млс рт. ст.).М 124428 Предмет изобретения Способ э-.ерификации спиртов ангидридами карбоновых кислот в присутствии производных уксусной кислоты в качестве катализатора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения процесса, в качестве катализатора применяют дифторнитроуксусную кислоту,Комитет по делам изобретений и...
2-фтор-2, 2-динитроэтилсерная кислота, как катализатор этерификации галогенангидридов карбоновых кислот
Номер патента: 495307
Опубликовано: 15.12.1975
МПК: C07C 141/04
Метки: 2-динитроэтилсерная, 2-фтор-2, галогенангидридов, карбоновых, катализатор, кислот, кислота, этерификации
...может быть 20 выделена из реакционной массы в чистом виде, например ректификацией в вакууме, что позволяет использовать ее как эффективный этерифнцирующий реагент для получения практически с количественным выходом очень 25 чистых простых и сложных эфиров 2-фтор,2 чинитроэтанолаП р и м е р. Смешивают 154 г 2-фтор,2-динитроэтанола и 120 г хлорсульфоновой кислоты при 10 - 15 С. Смесь нагревают до 35 - 30 40 С, выдерживают при этой температуре дд495307 Формула изобретения Составитель Т. Титова Редактор Л, Новожилова Техред Е. Подурушина Корректор Л. Котова Заказ 554/6 Изд, Мз 2106 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб, д, 4/5Типография, пр....
Предыдущий патент: Устройство для противоточного контактирования жидкой фазы с твердой зернистой фазой
Следующий патент: Способ приготовления растворилого
Случайный патент: Трансмиттер телеграфного аппарата