Патенты с меткой «жирных»

Номер патента: 445261

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Дегтярева, Каржев, Сухотерин, Ульяненко

МПК: C07C 31/02

Метки: жирных, первичных, синтетических, спиртов

...С,в.445261 3 15 2 О 1,5 Составитель Н. Антипова Техред Т, Дмитриева Редактор Т. Никольская Корректор А. Дзесова Заказ 1087/6 Изд. М 1207 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 118085, Москва, Ж.85, Раииская иао., д. 4(5Типография, пр. Сапунова, 2 С целью улучшения качества получаемых спиртов и повышения производительности рсактора предлагают процесс гидрирования вести первоначально при 150 - 180 С до степени превращения кислот в спирты 25 в -40% с последующим гидрированием полученной реакционной массы при температуре 300 - 320 С,Для этого по предлагаемому способу ввод сырья в реактор гидрирования осуществляют двумя потоками; первый - циркуляционный водород, нагретый до...

Номер патента: 510466

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Береговых, Маргулис, Меняйло, Путилина, Серафимов, Тюриков

МПК: C07C 31/00

Метки: выделения, высших, жирных, с6-с18, спиртов

...4 Саа 6,0 1-",3 18,1 15,9 15,7 10,9 0,7 11,0 6,6 2,1 0,5 Смесь с учетом высококипящих компонентов, вес. %14,3 0,6 14,5 - ,0,8 5,5 0,2 8,6 0,1 10,1 +1,6 Исходная смесь 3,1 0,1 ДистиллатПолученный остатокНеоаланс 0,2 2,2- 0,1 спирты С 20 и выше, и высокомолекулярные пар афины.Для выделения более узких фракций спиров Сб С 4 и Со Са продукт, сконденсиро ванный в колбе 5 и состоящий из спиртов Сб - С,а, помещают в воронку 1 и после нагревания подвергают распылению в объеме для выделения фракций спиртов Сб - С 4 в виде дистиллата, и Со - С(8 в виде куоового остатка.Выделение индивидуальных спиртов осуществляют ступенчатой вакуумной ректификацией в нескольких последовательных колоннах.Применение предварительного выделения высших спиртов С 6 -...

Номер патента: 510471

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Маркевич, Морева, Рахматуллина, Степанова

МПК: C07C 141/02

Метки: алкилсульфатов, высших, жирных, спиртов

...1, ис ртов С 1 г 16. Вы 0 - 95%, содерболее 1% Форму изобретен 15 Способ полученижирных спиртов пут ловых эфиров борнь отл ич а ющи й ся чения выхода целе 20 алкиловых эфировборной кислоты. алкилсульфатовем сульфатирован х кислот серной тем, что, с цель ых продуктов, виспользуют эфи высших ия алкикислотой,о увеликачестве ры мета Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкилсульфатов, используемых в производстве поверхностно-активных веществ и моющих средств.В литературе описан способ получения алкилсульфатов жирных спиртов сульфатированием борных эфиров соответствующих спиртов концентрированной серной кислотой при температуре не выше 50 С, выход целевых продуктов не превышает 50%, 1Предлагают способ получения...

Номер патента: 511026

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Тимо

МПК: C11C 3/14

Метки: жирных, изомеризации, кислот, ненасыщенных, смоляных

...почти полная димеризация протекает в случае, когда жирные кислоты таллового масла обрабатываются одновременно 0,2/О пода и 4% отбеливающей землитечение 2 час при температуре 220 С,Кирные кислоты таллового масла, изомеризованные под действием иода, в большинстве случает могут применяться как таковыено качество их может быть улучшено путем перегонки в вакууме либо удалением небольшого количества окрашенной головной фракции, кипящей при низкой температуре, Для удаления окрашенных компонентов, кипящих при низкой температуре, может быть применено отпаривание с водой или водяным паром прои температуре около 200 С. Для обесцвечивания можно также использовать обработку отбеливающей землей, Количество олеиновой кислоты при реакции с йодом не...

Номер патента: 512230

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Берсенев, Болотин, Воронов, Площенко, Ракитин, Роганин, Чепчуров

МПК: C11C 1/00

Метки: жирных, кислот, окисления, парафина, производстве, процессом

...мыл.Устройство работает следующим образом.Расходомером 1 устанавливается заданный расход реакционной смеси, подаваемой на окисление, а регулирующий клапан 2 управляет поступлением возвратного парафина, причем соотношение свежего ц возвратного парафцнов поддерж:вается посредством регулятора 3 с клапаном 4, который управляет расходом свежего парафина. Подачу катализатора в заданно. соотношении поддерживает регулятор 5 посредством воздействия на клапан 6 подачи нео мыляемых,Подача синтетических жирных кислот в заданном соотношении к цеохыляемых осуществляется регулятором 7 с клапанох 8. Рсгуля512230 Ф ор мул а из об р етен и я 15 Составитель Т. Лукьянцева Техред М, Семенов Корректор И. Позняковская Редактор Т. Пилипенко Заказ...

Номер патента: 514805

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Кушнер, Лебединская, Милосердов, Михайлов, Сахарова, Филиппов

МПК: C07C 53/22

Метки: жирных, кислот, синтетических

...сравнению с известным,Предлагается СЖК, например, фракций,1014"С 16 С 17"С 20 и других подвергатьэкстракции 30-40%-ным водным растворомтолуолсульфоната натрия или ксилолсульфо- .ната натрия при 50-80 С и соотношенииисходных СЖК и экстрагента 1;2-1:5. Получаемый при этом рафинат - очищенныежирные кислоты - для удаления следов соли(толуолсульфоната, ксилолсульфоната) промывают водойпри соотношении СЖК и.воды 1:2, Экстрагент, содержащий дикарбо-: З 1новые кислоты и другие примеси разбавляют водой (от промывки рафината) до 510%-ной концентрации указанной соли и .проводят кристаллизацию при комнатнойтемпературе. Кристаллы отфильтровываютна вакуум-фильтре, фильтрат упаривают до30-40%-ной концентрации соли сходнойконцентрации соли в...

Номер патента: 516672

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Демин, Емельянов, Чекушина, Шемякина

МПК: C07C 51/52

Метки: диспергированных, жирных, кислот, солей

...вносят 785 г технической окиси цинка (почастям или сразу), нагревают до 125-135 оСи выдерживают 30-40 мин ( считая эт моментазагрузки окиси цинка) при этэй температуре. Затем при перемешивании быстро дэбавляют 1800 г воды, перемешивают 10-20 мин, эхлаждают и выгружают 5790 гцинковой соли СЖК в виде тонкодисперсного порошка, Выход 99,8% по СЖК и100% по окиси цинка, чистота продукта98-99 вес.%.П р и м е р 2. Проводят св примере 1, но вместо воды д1800 г водного 0,1%-ного расПолучают 5795 г цинковой солтота продукта 98 вес.%.Заказ 737/139 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная, 4 П р и м...

Номер патента: 518488

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Марченко, Моргунов, Оберемко, Перченко

МПК: C07C 51/22

Метки: жирных, кислот, синтетических, сложных, эфиров

...- слабый специфи.ческий, кислотное число 278,6, эфирное 0,3, карбо.нильпое 1,3, содержание неомыляемых 0,27 вес.%.Перекристаллизация кислот может осуществляться также и в других полярных растворителях - мегиловом и этиловом спиртах, изопропаноле, метил.ложных, фиров. При этом выгружено смеси кислот29,1 вес.ч., водного раствора глицерина 22 вес.ч.Смесь кислот имеет следующие показатели: кислот.ное число 325,7, эфирное число 4,3,карбонильное число2,0, содержание неомыляемых 0,3 %,содержаниеоксикислот 1,7%,Указанная смесь кислот разгонялась под ваку.умом на фракции С 5 - С 6, С 7 - С 9, С 0 - С 14,Характеристика фракций и их выход подстав.лены в таблице. этилкетоне, а 1 акже их водных растворах, При применении растворителей непосредственно...

Номер патента: 519633

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Васильева, Якубов

МПК: G01N 33/06

Метки: жирных, кислот, пищевых, продуктах, состава

...процессыэкстракции и метилирования проводят одновременно при температуре кипения реакционной среды метилового спирта и катализатора,равной 63 - 67 С, При этом в качестве катализатора используют хлористый ацетил,Способ определения состава жирных кислот в пищевых продуктах заключается в следующем,К 0,4 - 0,5 г пищевого продукта добавляют30 мл совершенно безводного метилового спирта, 3 мл хлористого ацетила и кипятят смесьс обратным холодильником в течение 2 часпри 63 - 67 С,Полученную смесь концентрируют в вакууме на роторном испарителе. К концентрату добавляют 20 мл воды и экстрагируют диэтиловым эфиром дважды по 25 мл. Экстракты объединяют, сушат над безводным сульфатом магния, отфильтровывают, упаривают в вакуу ме и растворяют в...

Номер патента: 529150

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Бабаев, Власенко, Дышловой, Кривцов, Раздайбеда

МПК: C07C 51/42

Метки: жирных, кислот, синтетических

...дующую характеристику: кислот77,1 мг КОН/г. 89, эфирное 11,8, карбднильйЦелью изобретения является увеличение т 5 ное 12,8.выхода целевого продукта. Дегидратированный оксидат далее подПоставленная цель достигается тем, что гают ректификации для отделения кислот оттермообработку оксидата или кислот ведут углеводородов, Характеристика дегидратиров присутствии сульфата магния, ванного оксидата после дистилляции п ивоРПроцесс проходит в трубчатом реакторе 20 дится в табл. 1.диаметром 30 мм, высота заполнения ката- П р и м е р 2. Оксидат, аналогичныйлизато по свойствам приведенному в примере 1,Использование в качестве катализаторадегидратируют над катализатором (серсульфата магния позволяет снизить декар- лым магнием) в том же реакторе...

Номер патента: 536161

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Дрюк, Ковальчак, Курочкин, Лавриненко, Малиновский

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, жирных, кислот, окисленных, омыления, парафинов, продуктов, синтетических

...раствором мыльного клея и подвергают дальнейшему разложению. Экстракдию ведут при соотношении :, генов кислое мыло: водно-сгнртовый раствор;бслзлл - . 1: 3: б.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабжен. ную мьоалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 300 г мыльного клея (твердая част 25%) и при интенсивном перемешивании и темпе 10 ратуре 75 С добавляют 7 мл (9,89 г) 70 о- но азотной кислоты в течение 10 мин, После этого реакционную смесь перемешивают прн той же температуре в течение 30 мин, достигая рН 8,3, отделпот всплывшее мыло, растворяют ь.о в В 3-кратном объеме водно-спиртового раствора (50 с-ная коцентрация) и дважды экстрагируют равными объемами бензина.Вместе с кислым мылом состава п 1 СООН пРСООМа на этой стадии...

Номер патента: 540820

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Байдин, Богданов, Головаченко, Коробова

МПК: C01D 5/16

Метки: вод, жирных, извлечения, кислот, натрия, производства, синтетических, сточных, сульфата

...кристаллизацией выделяют це левой продукт, а маточньш раствор подвергают дальнеишему упариванию, сушке и прокаливанию, после чего продукт прокаливания растворяют в свежей порции сточных вод.Такой способ позволяет упростить техноло 2 д ппо за счет сокращения стадий, снизить эиергозатраты с 34,95 до 16,9 руб/т сульфата, повысить качество целевого продукта (насыпной вес получаемого продукта 1,4 против 1,1 г/см).Выход продукта увеличивается с 93 до 98 -30 99 вес. %540820 Формула изобретения Составитель Е. Джуринская Техред М. СеменовРедактор Т. Никольская Корректор А. Галахова Заказ 223/1 Изд. Мв 170 Тираж 654 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 541111

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Коваленко, Отлетов

МПК: G01N 21/24

Метки: водах, жирных, кислот, колическтвенного, нафтеновых, содержащихся, сточных, сульфонафтеновых

...смеси карбоновых кислот используют олеиновую, линолевую, стеариновую и пальмитиновую кислот,Предложенный способ определения кислот отрабатывают на искусственных смесях нафтеновых кислот (смесь циклопентанкарбоновой и циклогексанкарбоновой кислот) с карбоновыми кислотами жирного ряда; олеиновой и пальмитиновой, как основными представителями жирных кислот нефтей, в различных соотношениях. В результате многочисленных опытов установлено, что на точность и ход разделения кислот не влияет их соотношение.Если в пробе присутствуют низшие карбоновые кислоты жирного ряда, то их определяют после осаждения ацетатом свинца и отделения свинцовых солей смеси кислот. Определение проводят известными способами. П р и м ер, В пробу воды объемом 500...

Номер патента: 555086

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Варфоломеев, Касымова, Куковицкий, Султанов, Эрмакбаев, Юнусов

МПК: C07C 51/42

Метки: жирных, кислот, синтетических

...ные кислоты п 11 омывавт водой ате титан зом иг а выделившиесяИ и высушивают,роцесс ведут при темпер0-40 атм и рН среды 8 9 ью изобретения является упрощение проце ествляют следующим образом.кислоты или их фракции нейтрааствором натриевой щелочи,котоета величины кислотного числа, и ьный раствор подают в реактор вки высокого давления при слеях: температура (Т). 80-160 С, дав.атм, скорость подачи сырья (6),7 10 10 15 45 55 А -ула из те зацни ди1968, ге. Потоцкийович еских жирных кисло кельсодержащих ката емпературе с выделе остав Редактор О. Кузнец Техр М. Лн оРРекторС.Шек Заказ 411/11 Тираж 553 ИИПИ Государственного,Ь 1 дрирование щелочных солей жирных кислот позволяют увеличить продолжительность работы катализатора в 510 раэ, снизить...

Номер патента: 556134

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Алябьева, Русинов

МПК: C07C 51/42

Метки: жирных, кислот, обезвоживания, с5-с6, синтетических

...С, однащее отстаивание предпочтительно з дальнейшего подвода тепла.556134 Содержание водыв кислотах после добавления мыльного клея в количестве 0,1 вес,ф вес. Содержание воды в кислотах после добавления мыльного клея в количестве 1 вес, д;,вес, оо Первоначальное содержание воды в кислотах,вес, % 2,0 0,60 6,0 1,0 0,40 7,0 0,30 1,6 6,0 Составитель В, Потоцкий Техред М, Семенов Корректор Л. Орлова Редактор В. Зенкевич Заказ 94/1 б Изд, л 1 Ь Зб 9 Тирак 560Подниснос ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Тнног)в 1)няр нр, Сапунов;1, 2 Результаты отделения влаги кислот Сь - Свприведены в таблице. Как видно из таблицы, влага удаляется из кислот практически...

Номер патента: 558903

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Ворорнин, Маслова, Шаров

МПК: C07C 67/48

Метки: жирных, кислот, несвязанного, окрашивающих, пентахлорфенола, примесей, сложных, эфиров

...идетнастолько глубоко, что продукты реакциирастворяются в воде. Такой прием позволяет очищать от пентахлорфенола и окрашивающих примесей даже сильно загрязненныеэфиры с содержанием примесей пентахлорфенола до 10%, Расход раствора гипохлорига составляет 5-10 л на 1 кг эфиров,Эффективность такого способа зависиттакже от интенсивности раэмельчения массы в процессе обработки технических эфиров водным раствором гипохлорига, При10-30 С технические эфиры пентахлорфенола и жирных кислот представляют собойволокнистую мажущуюся массу, наиболееэффективной очистки продукта достигаютпри перетирании массы эфира с воднымраствором гипохлорита в аппарате мокрого размола,Предлагаемый способ очистки сложныхэфиров пенгахлорфенола й жирных...

Номер патента: 560635

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Веклов, Гермаш, Кириллов, Костров, Леонтьев, Масагутов, Миронов, Морозов, Прокофьева, Свинухов, Хабибуллин

МПК: B01J 37/02

Метки: бутиловых, гидрирования, жирных, катализатора, кислот, конверсий, окиси, приготовления, углерода, эфиров

...при перемещцваниц 1,8 л560635 Катализа Меха нич прочнос иьнея Степень гидрирования бутиповых зфиров жирных ки пот,% к по оси одв,% 1 ПХ0 6-0,43,0 КП ВС350 4 О КП ВСЭ 0 420 40 3,6 формул Способ приг 120-160 400 С, о что, с цел с более вь и термосто внием при 350 щийся тем С и проквли т и и ч в ю ью прнготовле сокой мехенийкостью,в кач ния катализатора для конверсии ния бутиловых смешения рвсг зирующей дэба ной массы хро с последующим ческой прочностьюестве ств бил изируювствор взэтнэ-кисщей доба использ лого алюо осаждени иния и/или о ведут при 3 сь алюминия и0-40 С. зФ25%-ного раствора нитрата алюминия, втечение 0,5 чес постепенно добавляют 4,3 л15%-ного раствора хромвта аммония, контропируя рН раствора и добавляя 0,6 и аммиачной воды...

Номер патента: 564303

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Гавриленко, Голубев, Захаркин, Смагин

МПК: C07C 31/02

Метки: высших, жирных, спиртов

...кислород для поддержания его необходимой концентрации в газе-окислителе. 60. Применение замкнутой системы .-е:,: -ляет исключить унос растворителя, потерикоторого при крупнотоннажных производствах спиртов вЪсьма велики. Зто, в своюочередь,позволяет поддерживать постоянную концентрацию диалкилалюминийхлоридови продуктов окисления без добавления свежего растворителя, что очень важно ппастабилизации процесса, Кроме того, удаетсяполностью исключить стадию очистки отходящих газов и загрязнение окружающейсреды.При получении высших спиртов предлагаемым способом можно варьировать в широких пределах (20-60 об, %) содержаниекислорода в циркулирующем газе-окислителе, что осооенно важно при окислений различных по структуре и реакционной способности...

Номер патента: 569564

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Бабошин, Волков, Гаевой, Поборцева, Правдин

МПК: C07C 143/02

Метки: алкисульфатов, высших, жирных, спиртов

...изобретению процесс проводятт 5 в роторном аппарате с шарнирными лопатками, в котором создается вакуум. Интенсивный отвод влаги позволяет прецотвратитьгицролиз сульфоэфиров и существенно повысить выхоц целевого продукта почти доколичественного уровня,П р и м е р 1. На пилотной установкев роторном аппарате на 3 л/ч спирты подвергают взаимоцействию с серной кислотой, взятой в соотношении 1:1, Взаимойствие проводят в пленке при остаточном5695644г -96%, а паста после нейтрализации получается белого или слегка желтоватого цвета. 3давлении 30 мм рт, сттемпературе обоорева 120 С и непрерывном токе воздуха вдоль пленки, обеспечивающем отдувку выделяющейся влаги, Глубина сульфатирования 81,6%, В том же аппарате проводятдосульфирование серной...

Номер патента: 571506

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Боляновский, Каганович, Кудряшов, Моргунов, Перченко, Сафрыгин, Сквирский, Соколов, Толкачев

МПК: C11B 11/00

Метки: жирных, кислот, синтетических

...йода /1 ОО ги содержит 1,7% неомыпяемых (1).Однако выход технической смеси кислот(кислотное чиспо 265,2 мг/КОН/г) недостаточно высокий, а утипизацкя супьфата нат- ЙОрия, образующегося при выделении кислот,спожна,Цепь изобретения - увепичецие выходацепевого продукта и упрощение технологиидостигается тем, что омь 1 пецие продуктов 23 соких температурах и темнтенсивность процессе й смеси кисл от ца 1 О871806 Табпида 1. Предлагаемый из твердого и на 2,2 8 124 1 редлагаемый (из жидх парафинов) 270,3 звестный (из тогпарафина) 3 237,8 0 13,4 звестный (из жидкиарафинов) 268,2 1181,7 3кислотой до получения технической смеси кислот.Для исходного оксидата кислотное число 72,0,эфирное число 80,0, карбонильнае чиоло 5-7 мг КОК/г, содержание...

Номер патента: 583114

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Буравчук, Дроздов, Кудряшов, Лебединская, Милосердов, Сахарова

МПК: C07C 31/02

Метки: высших, жирных, спиртов

...950 г подвергают акстракцииуксусным ангидридом в соотношении оксидат;уксусный,ангидрид, равном 1:3, Возвратныеуглеводороды в количестве 470 г возвращают на окисление. От кислородсодержаших 9соединений (КСС) отгоняют уксусный ангидрид. 11 олученные 502 г КСС подвергаютатериикации метанолом в мольном соотношении, равном 1:5. Получают 520 г метиловых эфиров КСС и подвергают дистилляции. Кубовый остаток в количестве 31 г какпобочный продукт, направляют ца произволство литейного крепителя, а полученные после дистилляции 495 г афиров КСС подвергают гидрированию до спиртов. Получаютсмесь спиртов в количестве 442 г (гидроксильное число 212, афирное 2 О, карбонильное 0,0, иодное 0,4; содержание углеводородов 23; вторичные спирты...

Номер патента: 587871

Опубликовано: 05.01.1978

Автор: Тимо

МПК: C11B 13/00

Метки: битумного, жирных, кислот, пека, смоляных, твердого

...кислот 37 и 23 вес./, содержаниенеомыляемых веществ 16 и 46 вес. / цвет 11 и18 соответственно,Аналогичным образом проводят омылениеталлового пека при 280 и 300 С. Количестводистиллата составляет 43,5 и 30,0/ (остаток отдистилляции 56,5 и 70,0/ц) при проведенииомыления при 280 и 300 С соответственно.Полученные (омыление при 280 и300 С) дистиллаты содержат (в вес./о): 39 и51 жирных кислот, 36 и 36 смоляных кислот,25 и 23 нейтральных веществ соответственно.Для выделенных дистиллатов кислотное число 146 и 174, число омыления 152 и 177, цвет12 и 11 соответственно.Пример 2. 100 г таллового пека нагреваютдо 200 С и добавляют 15 г гидроокиси натрия ввиде 50/-ного водного раствора, повышая входе добавления температуру до 230 С....

Номер патента: 595287

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Дейникина, Дроздов, Миронов, Рабинович

МПК: C07C 51/22

Метки: жирных, кислот, с5-с25, синтетических

...% 0,6 207 г воды с кислотным числом 35 мг КОН/г и химической потребностью в кислороде (ХПК) 37000 мгО/л, содержащей 3,5% дикарбоновых и водорастворимых монокарбоновых кислот, из которой выделяют 6,2 г жировой части, состоящей в основном из дикарбоновых кислот; и 14,5 г газообразных продуктов, содержащих метан, окись углерода, углекислый газ и следы органики.П р и м е р 2. Парафин окисляют и оксидат термообрабатывают в условиях примера 1. Затем кислую воду отделяют при 200 С и давлении 25 ати. Из 1000 г оксидата с характеристикой, указанной в примере 1, получают: 958 г термообработанного оксидата со следующей характеристикой:Кислотное число, мг КОН/г 67,0 Эфирное число, мг КОН/г 21,0 Карбонильное число, мг КОН/г 8,0 Содержание...

Номер патента: 606855

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Иванова, Кушнер, Серафимов, Тациевская, Тимофеев

МПК: C07C 67/48

Метки: водно-метанольной, жирных, кислот, метиловых, низкомолекулярных, разделения, смеси, эфиров

....в то время какколонны 1,11 н 1 Ч, Ч идентичны. На колоннах 1 происходит отделение метилформиата(МФ), как наиболее легкокнпящего комнонента, на колоннах П-выделение смеси мегилвалериата (МВ) с водой в виде кубового продукта сполучением смеси метанола и эфиров кислотСг - С 4 в дистмллате,Смесь метилвалериата.с водой направляютв емкость для расслаивания и метилвалернат,содержащий по растворимости около 5 -6 вес, ой воды, подлежит использованию как товарный продукт. При использовании жидких экстрактивных агентов (фиг, 2) в дистнллате полу.чают метанол, а кубовый продукт после отделения его от экстрактивного агента в отгонной колонне Ч 1 направляют на дальнейшее фракционирование в колонны1 Ч и Ч е которых получаютв отдельности...

Номер патента: 610858

Опубликовано: 15.06.1978

Авторы: Даниленко, Калашник, Лапатина, Латаш, Манойло, Чередниченко, Чернов, Шкарапута

МПК: C11C 1/00

Метки: жирных, кислот, омыления, процессом

...ниже заданного (этосоответствует такому состоянию реакционной смеси, когда все количество омыляющего агента полностью прореагирова"ло), возможности гомогенизирующегоциркуляционного контура полностью исчерпаны и осущается недостаток омыляющего агента, необходимого для достижения заданной полноты омыления. В такойситуации логическое регулирующее устройство 9 дает сигнал на открытие. регулирующих клапанов 10 и 8, установленных на линии подачи омыляющего агентав реактор 1, на величину, пропорциональную разности между достигнутьэ 4 и заданным значением вязкости. В реакционнуюсмесь добавляется необходимое для достижения заданной полноты омыления количество омыляющего агента.Когда вязкость .достигает заданногозначения, регулятором 4" выдается...

Номер патента: 613713

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Тадаси, Такеси, Такура

МПК: C07C 51/22

Метки: жирных, кислот, непрерывного

...количествами стеарата марганца и стеарата калия, растворенных ипродукте окисления. Полученная шихта содержит 0,07 вес % марганца и 5% продукта окисления (из расчета на парафин). Смесьовыдерживают 3 ч при 130 С, а потомо15 ч при 110 С в колонне аналогичнойпримеру 1, Через массу пропускают201,2 л/мин воздуха на 1 кг шихты. Затемдополнительно непрерывно вводят шихту вколичестве 50 г/ч с одновременным отводом такого же количества продукта окисления через центральный кран. Материал выдержнвают в колонне в среднем 21,5 ч,Непосредственно перед переходом на непрерывную работу карбонильное число полученного продукта окисления 17, кислотное число 67 мг КОН/г, Спустя 4 сутоккарбонильное число устанавливается науровне 5-6 мг КОН/г и не...

Номер патента: 615058

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Бромберг, Русинов, Сущенко, Шиман, Элькина

МПК: C07C 31/02

Метки: высших, жирных, спиртов

...в количестве 1/3 отоксидата, после чего смесь перемеши 1 3 5 час ппи темпепвч ртов пкгьпгь о100 С, Водный слой отделяют отстаиванием и оксидат промывают дважды такимже количеством воды,К промытому оксидату добавляют расчетное количество борной кислоты и ведутэтерификацию 1 час при 140 С, От этеорифицированного продукта отгоняют углеводороды, борнокислые эфиры разлагаютводой и выделенные спирты анализируют,В табл, 1 приведена качественная характеристика смеси спиртов, полученныхпредлагаемым (1 а) и известным (1 б)способами,Как видно из приведенногов табл, 1,спирты, полученные предлагаемым способом,имеют значительно лучшую качественнуюхарактеристику, Они примерно в два разаменьше содержат карбонильных, эфирныхи непредельных соединений,...

Номер патента: 619910

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Бесицкий, Геков, Колесникова, Маслова

МПК: G05D 21/00

Метки: бутиловым, жирных, кислот, процесса, спиртом, термической, этерификации

...заданной температуры в реакторе 1. Датчик 3, прибор 4,регулятор 5 и регулирующий клапан 6составляет контур регулирования температуры. Датчик 7 и прибор 9 контролируютрасходС)КК, а датчик 8 и прибор 10 контролируют кислотное число СЖК. Блок 11определяет теоретическое значение расходареакционной воды. Датчик 12 и приоор13 контролируют расход отогнанной воды. Блок 14 определяет текущее значение глубины этерификации. Датчики 7,8,12, приборы 9, 10 и 13, блоки 11 и 14составляют контур управления глубинойэтерификации.Система автоматического регулирования процесса термической этерификацииработает следующим образом.Контур регулирования температуры вреакторе 1.Температура в реакторе, определяющая тепловой режим реактора, а следовательно...

Номер патента: 635088

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Вевиоровский, Лехтер, Минаева, Шмидт

МПК: C07C 67/02

Метки: высших, жирных, кислот, кислоты, лимонной, моноглицеридов, эфиров

...процесса,при 115 - 120 С, препмуществено прп 120 С.Технология споююба состоит з спедудгцем.В реакционный сосуд не,прорывнд с объемной скоростью 0,5 час -подают распсазленные м,дноглицериды при 80 С и раствор ссимс.ной;к,ислоты н д,поксене спрн 90 С, Время реакции 50 ссся, темпера- гура 115 - 125 С, преимущественно 120"- С.В хдДе;реакциа удаляют .Дисксан и воду, Процесс прдзодят ири остаточном давленпи 60 мм рт. ст. Г 1 олученный пдддукт ирюмывасют горячей водой для удалеия следков диоксана, эатем 1 продукт зысушив,аот.Исходные мондглицериды имеют слеДующие п,ока затели: Содержание а.моиоглипернлов, %Солержаипе свооолного гл:нервна, %Содержание влаги, % Содержание ли. и триглииеридов, %Температура плавлении, % П рим ер 1, В реакционный...

Номер патента: 642295

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Кушнер, Рязанова, Серафимов, Тациевская

МПК: C07C 67/48

Метки: выделения, жирных, кислот, метанольного, метиловых, низкомолекулярных, раствора, эфиров

...действующего экстрактивного агента;раствора хлористого цинка в амиловом спирте, Получают дистллат, состоящий изсмеси эфиров, свободный от метанола.Из куба колонны отводят продукт, состоящий из метанола, амилового спиртаи хлористого цинка, Метанол выделяютна ректификационной колонне, а раствор хлористого цинка в амиловом спирте рециркулируют,Отличительными признаками способа является использование в качествеоднонаправленно действующего экстрактивного агента раствора хлористогоцинка н амиловом спирте,Технология способа состоит в следующем,На первой колонне экстрактивнойректификацией в присутствии растворахлористого цинка в амиловом спиртеотгоняют в дистиллат смесь метиловыхэфиров, свободную от метанола. Изкубового продукта, совершенно...