Патенты с меткой «жирных»
“способ получения высших жирных спиртов
Номер патента: 649697
Опубликовано: 28.02.1979
Авторы: Майоров, Мушенко, Теребилова
МПК: C07C 31/00
Метки: высших, жирных, спиртов
...Сырьемслужит фракция кислот ная на Шебекинском комбинате СЖК окислением твердого парафина (т. пл, 27 С, 20с 14 0,906, средний мол. вес по кислотному числу 215, кислотное число 260 мг КОН/г, содержание неомыляемых продуктов 2%).Гидрирование проводят на лабораторнойпроточной циркуляционной установке под давлением 200 в 3 атм при 200 в 3 С в 10течение 450 и. Оптимальные у словия гидрирования: давление 300 атм, температура 230 С, В реактор загружают 400 г медно- хромового катализатора и пропускают 20,6 г сырья с объемной скоростью 0,13 л/ч и молекулярным отношением водород: сырье 200: 1.Получено 19,4 кг гидрогенизата следующего состава, %: спирты 84, свободные кислоты 5, сложные эфиры 3,6, углеводороды 4,8 и вода 7,1.Половину...
Способ получения высших жирных спиртов
Номер патента: 649698
Опубликовано: 28.02.1979
Авторы: Педаяс, Смолоногина
МПК: C07C 31/02
Метки: высших, жирных, спиртов
...число 75,3,карбонильное число 6,1, кислотное числоЗд эфирное число 5,э. Селективность поспиртам 62,3%.1 з полученного оксидата выделяют эфиры борнои кислоты посредством отгонкиуглеводородов при нагревании под вакуумом. Отгоняют 6 О,1 г углеводородов. 11 олучают остаток, состоящии в основном изэфиров оорнои кислоты и спиртов, оОрабатывают его водным раствором аммиака22 "/О-ной концентрации. 11 родукт разделяют. Ьерхний слои - спирты - оОрабатывают повторно порциеи водного растворааммиака и направляют на очистку от примесеи кислот и эфиров, Нижнии слойводныи раствор аммиаката борнои кислоты, полученныи при первой обработке эфиров, с концентрацией борной кислоты 40 -ОО "/О - направляют на стадию окисленияуглеводородов или из него...
Способ получения моно или диэтаноламидов жирных кислот
Номер патента: 650995
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Бордюг, Волкова, Скрябина, Соин
МПК: C07C 103/38
Метки: диэтаноламидов, жирных, кислот, моно
...Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытийЗаказ 730/26 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Преимущество способа состоитв том, что жир микроорганизмов, служащий источником сырья в данном процессе, является отходом производства при синтезе белково-витаминного концентратаОтсутствие в кислотах из жира мик роорганизмов окси-,кето- и дикарбоноФормула изобретенияСпособ получения моно- или ди. этаноламидов жирных кислот этерификацией жирных кислот метанолом в присутствии катализатора - и-толуолсульфокислоты при кипячении, с последующим нагреванием полученных метиловых эфиров жирных кислот с моно- или диэтаноламином при 90- 110 С в присутствии щелочного катализатора, о т л и ч а...
Способ одновременного получения синтетических жирных кислот и минеральных удобрений
Номер патента: 652160
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Ганз, Гирич, Горбонос, Гулямов
МПК: C05C 5/02
Метки: жирных, кислот, минеральных, одновременного, синтетических, удобрений
...Кн РО. 34,77(14,66)упаривают цо удельного веса Т -1,8- МаИОЗ 43,8 (18,50)1,85 г/см , температура упаривания ИаН РО 20,3 ( 8,58)составляет 136-138 С. ИаС 16,1 ( 6,80)Из упаренного раствора отстаива- Органическиением с последующим центрифугированием 5 примеси 9,0 ( 3,79)выделяют кристаллический хлористый НгО 35,0 (15,00),натрий в количестве 50,6 кг, оывают гранулируют и сушат с одновременнойот нитратов и фосФатов калия и натрия отдувкой хлора и дегидратацией фосфаи в количестве 42,68 кг, сушат при , тов при 130-170 С10400-500 С. Получаемое удобрение в количествеМаточный раствор после выделения 195,5 кг имеет следующийсостав,кг(%):хлористого натрия в количестве231,9 кг состава, кг (Ъ): КИОэ 77,3 (39,57)ФосФаты и полиКЫОз 69,20 (2984) )5...
Способ получения эфиров моноглицеридов высших жирных кислот и диацетилвинной кислоты
Номер патента: 654605
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Вевиоровский, Лехтер, Минаева, Шмидт
МПК: C07C 69/30
Метки: высших, диацетилвинной, жирных, кислот, кислоты, моноглицеридов, эфиров
...имеет светло-желтый цвет. Общее время реакции составляет 1,5 ч. Отличие предложенного способа состоитв том, что ацетилирование винной кислотыуксусным ангидридом ведут в среде диоксана с последующей этерификацией полученной смеси моноглицеридами высших жирныхкислот при одновременной отгонке уксуснойкислоты и растворителя.Предложенный способ позволяет увеличить скорость процесса, а также повыситьпроизводительность, улучшить качество го 1 О товой продукции, автоматизировать производство, и тем самым упростить процесс,снизить себестоимость продукта, затраты трудаи электроэнергии, что может дать значительный экономический эффект для народногохозяйства.15Пример 1. Процесс ацетилирования проводят при непрерывной подаче 320 г уксусного...
Способ биологической очистки сточных вод производства синтетических жирных кислот
Номер патента: 655658
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Ванифатьева, Грищенко, Мацаренко, Сергиенко, Степанова
МПК: C02F 3/34
Метки: биологической, вод, жирных, кислот, производства, синтетических, сточных
...отобраннойпо цехам производства синтетическихжирозаменителей (СЖЗ) на агаризованнувпитательную среду с последующим выделением на косячки преобладающих формбактерий,Высокая степень окисления и сохранение удовлетворительного состоянияила при высокой концентрации загрязнений (ХПК 5000-7000 м, /л, БПК 40006556585000 мг/л) достигается концентрациейактивного ила 7-15 г/л.Предлагаемяй способ позволяет очищать сточные воды с высокой концентрацией загрязнений при максимальнойокислительной мощности сооружения5625 г/м Э в сутки и периоде аэрации24 ч,П р и м е р 1. В аэротенк - смеситель с регенератором, заполненныйактивным илом (концентрация 10 г/л,зольность 30), приготовленным изпочвы, подвергавшейся длительное время. проливам продуктов...
Способ получения высших жирных спиртов
Номер патента: 659559
Опубликовано: 30.04.1979
Авторы: Алексанкин, Чеховская
МПК: C07C 31/02
Метки: высших, жирных, спиртов
...путем рования сикстет при повышенной высших жирных тического гидрих жирных кислот натуре дааяения,ниятали ески емпе обусловлено упругостью пара воды и восстанавливающих вешеств.Способ позволяет получать высшие спирты с выходом 80-95 от теоретического.Были изучены реакции гидрирования маргариновой, стеариновой, нонадекановой, пентадекановой, ундекановой кислот .Качественный анализ проводили методом тонкослойной хроматографии,а количественный - газо-жидкостной хроматографией или рефрактометрией. 10 П р и м е р 1. 0,4239 г нонадекановой кислоты, 0,3 г порошкообразного магния, 0,03 г воды (капля воды иэ капилляра диаметром 0,5 мм) помещали 15 в ампулу иэ стекла с 6=4-5 мм и (,= =180-190 мм. Ампулу запаивали и нагревали в электропечи при...
Способ раздельного количественного определения жирных и смоляных кислот в природных смолах, талловом масле и продуктах их переработки
Номер патента: 676923
Опубликовано: 30.07.1979
Автор: Косюкова
МПК: G01N 31/08
Метки: жирных, кислот, количественного, масле, переработки, природных, продуктах, раздельного, смолах, смоляных, талловом
...15,0 3,9 3,6 2,4 2,0 ь 0,7 6,11,19,2 0,912,5 1,1 20,01,2 5,3 0,0 7,0 10,64,7 1,9 6,1 8,6 11,3 19,3 высших жирных и смоляных кислот нерастворимы в бензоле, а нейтральные вещества селективно извлекаются бензолом из их водно-спиртового раствора.П р и м е р 1. 0,5 - 1,0 г анализируемого продукта взвешивают с точностью до 0,0002 г и добавляют 4 - 8% от массы пробы вещества-стандарта (бегеновую или маргариновую кислоты).П р и м е р 2, Соотношение бензола, спирта и воды равно 2:1:1.К 0,9281 г анализируемого продукта (дистиллированное талловое масло) добавляют 0,0659 г вещества-стандарта (бегеновую кислоту). Навеску анализируемого продукта и стандарта растворяют в 5 мл этилового спирта и титруют 10%-ным раствором гидроокиси тетраметиламмония в...
Способ получения концентрированных моноглицеридов высших жирных кислот
Номер патента: 682502
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Демина, Лехтер, Петрова, Шмидт, Шукшина
МПК: C07C 69/30
Метки: высших, жирных, кислот, концентрированных, моноглицеридов
...нные моноглицериды насыщенных жирных кислот, полученные согласно описываемому изобретению, являются эффективными поверхностно-активными веществами и могут быть использованы в хлебопекарных, кондитерских, макаронных и молочных изделиях, а также при переработке муки низкого хлебопекарного качества. Применение таких моноглицеридов насыщенных жирных кислот в составе композиции для бисквита поз. воляет сократить расход яйцепродуктов на 20%, что обеспечивает экономический эффект в размере 240 руб. на 1 т бисквита. 1. Способ получения концентрированных моноглицеридов высших жирных кислот глицеролизом жира и масла при нагревании в присутствии щелочного катализатора при перемешивании, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с...
Способ получения сложных эфиров высокомолекулярных синтетических жирных кислот
Номер патента: 684032
Опубликовано: 05.09.1979
Авторы: Бордюг, Диденко, Дроздов, Заяц, Лебединский, Платонова, Юрасов
МПК: C07C 69/22
Метки: высокомолекулярных, жирных, кислот, синтетических, сложных, эфиров
...по йодной шкале ) 500, Зфиры подвергают окислению йри температуре 140 С, в присутствии пер- б324 манганата калия в количестве 0,03 вес.% в расчете на марганец в течение 6 ч. Получают 185 кг метиловых эфиров.П р и м е р 2. Жирные кислоты этерифипируют и рафинируют, как в примере 1. 190 кг рафинированных метиловых эфиров со следующими показателями: йодное число 25,5 г 5 /100 г, содержание неомыляемых веществ 12,8 вес.%, углеводородов 7,6 вес,%, цветность по йодной шкале ) 500,подвергают окислению при температуре 120 С в присутствии техничесо 1 кой двуокиси марганца в количестве 0,05 вес,% в расчете на марганец в течение 6 ч. К окисленным метиловым эфирам добавляют 20 кг воды, тщательно перемешивают и выдерживают при температуре 80 90...
Способ получения жирных спиртов
Номер патента: 688491
Опубликовано: 30.09.1979
Авторы: Гавриленко, Гамага, Гермашева, Голубев, Захаркин, Мельников, Румянцева, Смагин
МПК: C07C 31/00
Метки: жирных, спиртов
...мм рт. ст. отгоняют 3 г азеотропа вода-этанол-бутанол. Сюдержаннс алюминия в коагулянтс 104,5 гл; хлора 137,5 г/л; рН 3,0; плотность (20 С) 1,25 г/слг; прозрачность по шрифту - 12 с.и.Полученным раствором обрабатывают сточные воды (ХПК бихроматное 2000 лгг/л), представляющие собой особ, стойкую эмульсию. Используемое для очистки количество гкоагулянтд В пересчете на ион алюминия - 100 лгг/л, ХПК бихроматное - 98,нг/л (снижение ХПК на 95,27 о),П р и м е р 2. Гидролизуют высшисА(ОК)аС 1 (й,р =С,) водой при 80 С в течение 25 лгин с последующей отгонкой от водного слоя этанола и бутанола и с получением коагулянта с содержанием алюминия 108 г,л. Полученным коагулянтом обработана мазутсодержащая сточная вода.имеющая, интенсивную черную...
Способ рафинирования сырых фосфатидсодержащих жирных масел
Номер патента: 691096
Опубликовано: 05.10.1979
Автор: Ачинтина
МПК: C11B 3/10
Метки: жирных, масел, рафинирования, сырых, фосфатидсодержащих
...иэ фильтрата и, если извлекаются фосфолипиды, также из фракции, задержанной мембраной, путем обычного выпаривания при атмосферном или понижен ном давлении. Однако можно отделять растворитель от обеих фракций при помощи мембранного фильтрования, Для этой цели следует выбирать раствори" тель с гораздо меньшими размерами частиц для фильтрования через мембрану того.же типа, что и мембрана, применяемая в стадии разделения при очистке масла, или же через мембрану другого типа. Если применяются простые углеводородные рас;ворители значительно меньшего молекулярного веса, чем молекулярный вес глицеридов, можно применять однотипные мембраны при разных условиях. Если разница между молекулярными весами не так велика, необходимо применять другую...
Способ стабилизации смеси этиларахидоната с эфирами ненасыщенных жирных кислот
Номер патента: 691444
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Бабанова, Бобылев, Брагинцева, Гольденберг, Пирузян, Тенцова
МПК: C07C 69/52
Метки: жирных, кислот, ненасыщенных, смеси, стабилизации, этиларахидоната, эфирами
...этилар с эфирами ненасьтденных жь достигается тем, что по лагаемому способу в качестве ор ческих добавок используют смесь -приметил-б-этокси 1,2 дигидрох на(сантохин) с бутйлоксианизоло следующем соотношении компонент стабилизирующей смеси, вес.: ЦелшениедонатакислотЦел хирных25 ани 2,2,4- ноли- при Изобретение отно органической химии, билизации эфиров не кислот, в частности щих этиларахидонат, быть использовано в билизации Фармацевт содержащих смеси эт эфирами ненасыщенных ева, Р. "В", -Бебьщав ян А. Я,;(Реуцолва.(о (," 31 и о денХ-ЗЗУдово"о )инс итум.,(им Й;Мь."Сече ов сти ут ио"бйЫогяческ м оелинейий691444 и эффективность торможения расхода этиларахидоната.Использование предложенного способа позволяет уменьшить накопление...
Способ получения синтетических жирных кислот
Номер патента: 696003
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Бавика, Волков, Дышловой, Кудряшов, Островский, Поборцев, Смирнов, Становкин, Удовенко
МПК: C07C 51/00
Метки: жирных, кислот, синтетических
...кислот в оксидате.Ъ Показатели качества "сырых" кислот и не.омыляемых приведены в табл. 1, а фракцийкислот, полученных после ректификации "сы.рых" СЖК, - в табл, 2.При мер 2. 150 г раствора мыл и "вто.рых" неомыляемых (промышленный образец),содержащего 74 г кислот, связанных в мылаи эфиры, 33 г воды и 43 г неомыляемых веществ, и 10 г кристаллического едкого натранагревают при атмосферном давлении в реакторе с мешалкой, оборудованном обратнымконденсатором с ловушкой Дина. Старка. До250 С от обработанного щелочью продукта отгоняют и собирают в ловушке 26 г воды. После этого температуру продукта, содержащего59,8% мыл, 27,7% неомыляемых цеществ, 7,5%щелочи и 5% воды, в течение 80 мин. постепенно поднимают до 343 С,...
Способ получения высших жирных спиртов
Номер патента: 698974
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Голубев, Наумова, Румянцева, Смагин, Щеголева
МПК: C07C 31/00
Метки: высших, жирных, спиртов
...ведут 536%-ной соляной кислотой предпочти-.5тельно нри температуре 50-95 оС и мольном соотношении триалкокснда алюминияи соляной кислоты, равном 1 : 0,5 - 2,5,Эги отличия позволяют удешевить процесс за счет сокрашения расхода кислоты (расход НС 1 на 1 т спирта приА 1(ОК), НС 1 = 1: 1 в пересчете на100%-ную НС 1 составляет 98 т на 1 тспирта или 6 руб/т спирта в пересчетена 36%-ную НС 1) и одновременно полу974 4ют 23,3 г 12 вес.% соляной кислоты при 90 С в течение 15 мин. Мольное. соотношение А 1(ОР): НС 1 = 1:2,25,В результате получают 21,92 г высших жирных спиртов с чистотой 99,5% и 24,5 г водного раствора основного хлорида алюминия, содержание водорастворимого алюминия в котором 3,8 вес.% (хлор 12%, й = 1,17 г/см, рН(3,09, 10...
Способ получения синтетических жирных кислот
Номер патента: 698975
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Галимов, Кузнецова, Куковицкий, Лебедева, Шафранский
МПК: C07C 53/22
Метки: жирных, кислот, синтетических
...Мп в парафине 0,05 вес.%атомарное соотношение Мп:К:И 11;1,97:0,63. окисление ведут притемпературе 130 фС и скорости подачивоздуха 1 л/миноксидат, полученный через 7 ч, имеет кислотноечисло 74 мг. КОН/г, эфирное число47 мг КОН/г, карбонильное число5,6 мг КОН/г и содержит 39,8 вес.Вжирных кислотАналитически выделенные кислоты имеют кислотноечисло 196,3 мг КОН/г, эФирное чис,ло 25 мг КОН/г и карбонильное число 12,4 мг КОН/г. Средний молеку-.лярный вес кислот 285.П р, и м е р 4. В 50 г нагретогодо 100 С твердого грозненского нефтяного парафина вводят 1,75 г марганецнатриевого катализатора и0,19 г стеарата никеля. Концентрация Мп в парафине 0,07 вес., атомарное соотношение Мп:Ба:01 - 1:0,7:0,46окисление ведут в реакторе, описанном в...
Способ получения синтетических жирных кислот
Номер патента: 698976
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Галимов, Колобова, Кузнецова, Куковицкий, Лебедева
МПК: C07C 53/22
Метки: жирных, кислот, синтетических
...37,1 вес.Ъ жирных кислот, Аналитически выделенные кислоты имеют кислотное число 193,7 г мг КОН/г, эфирное число 31,3 мг КОН/г и карбонильное число 17,7 мг КоН/г. Средний молекулярный вес кислот 289,П р и м е р 6. В 50 г нагретого до 130 ОС твердого грозненского парафина вводят 0,414 г нафтената калия, затем парафин быстро охлаждают до 100 С и вводят в него .0,27 г нафтената никеля и .при 70 С - 0,186 г ЦПМ, Концентрация Мп в парафине составляет 0,091 вес,Ъ, Атомарное соотношение Мп:Б 1:К - 1:0,6:1,4. Окисление ведут при температуре 130 С и скорости подачи воздуха 1,5 л/минОксидат, полученный после 4,5 ч окисления имеет кислотное число 106 мг КОН/г эфирное число 62 мг КОН/г, карбойильное число21 мг КОН/г и содержит 44 вес.%жирных...
Способ получения синтетических жирных кислот
Номер патента: 701993
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Баравчук, Дроздов, Миронов, Соколов
МПК: C07C 51/22
Метки: жирных, кислот, синтетических
...млводного раствора, содержатцего 0,2 мольнатрцевой соги Ы. -Отсситгислоты. Полученную смесь при перемешиванцц доводят до кипения, Раствор охлаждают,отфильтровыва ютосадок промьтватотпорцией зоды .С.:., . и суг. з., )Садокпредставляет собой ларга;гцевую (кобальтову)о, соль о -оксикислотьцВ фарфэроглую чашку помещают мелкорастертые О, моль ацетата металлаи 0,2 моль О), оксикцслоты, тщатель=но перемет;.)ватот, добавляют 1 00 т)зоды и нагревают с,)есь па песчанойО -бане прц температуре 25" С до полного испарения жидкосттт,тстатск вчашке представляет собой марганцевуто(кобальтовую) соль а,.сксикислотьт,Еалттевые (патриевьте) мыла приготовляют известным способом путем омыления калиевой (натЕ невой) соли щелочьюкарбоновых (ил)л...
Способ получения смеси высших жирных кислот или их низших алкиловых эфиров
Номер патента: 704981
Опубликовано: 25.12.1979
Авторы: Батраков, Лашхи, Хоситашвили
МПК: C11C 1/00
Метки: алкиловых, высших, жирных, кислот, низших, смеси, эфиров
...этанолиз. К раст. вору 2 мл концентрированной серной кислоты в 100 мл абсолютного этанола добавляют И 15 г воздушно-сухих виноградных выжимок и смесь кипятят 6 ч в атмосфере азота. По охлаждении до комцатной температуры смесь нейтрализуют карбонатом, кальция, фильтруют, осадок промывают ца фильтре 50 мл этацолз, объединенный фильтрат упаривают досуха. Остаток хроматографируют, на окйси алюминия, как описано в примере 1, Получают 551 мг (3,7 вес, %) смеси чистых этиловых эфиров (ЭЭ) жирных кислот следующего состава, %: 4Пальметиновой кислоты 13,7Стеариновой кислоты 5,8Олеицовой кислоты 23Линолевой кислоты 57,5Пример 4. Шелочной этанолиз. К 100 мл 2%-ного раствора КОН в абсолютном этаноле добавляют 15 г воздушно-"сухих виноградных...
Устройство для получения водных дисперсных жирных кислот
Номер патента: 706098
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Иродов, Лебедев, Слесарев
МПК: B01F 7/30
Метки: водных, дисперсных, жирных, кислот
...жирнокислотной смеси с охлаждающими стенкамицилиндра и продвижения кристаллизующей мас.сы жирных кислот по направлению к камередля диспергирования, Вал 4 устройства представляет собой жестко соединенные валы шнека 3и мешалки 5 дисперсионной камеры б.Необходимый эффект диспергирования жирно-кислотной смеси в водном растворе ПАВ обес.печивается в устройстве структурированием закристаллизованной массы с помощью последовательно установленных неподвижных фильер 7и 8 превращающих эакристаллиэованную массуисходных жирных кислот в мелкие гранулы.Первая фильера 7 предназначена для грубого 30гранулирования и имеет диаметр отверстий4 - 2 мм, являющаяся одновременно задней торцовой стенкой кристаллизационной камеры, вторая фильера...
Способ получения сложных удобрений из побочных продуктов производства синтетических жирных кислот
Номер патента: 715565
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Каганович, Каменская, Ковальчак, Лавриненко, Приймачук, Фомина, Шишкин, Шляпинтох
МПК: C05F 7/02
Метки: жирных, кислот, побочных, продуктов, производства, синтетических, сложных, удобрений
...КН РО Полученный раствор с со-2 4держанием 0,25% Р 0 направляют на упарку, сушку и грайуляцию в аппарате КС, После грануляции получают 15,6 кг 25 продукта состава 9514% К О, и 2,86% КНР 04 (1,5 Р 0 ).Продукт имеет следующий гранулометрический состав, %:Фракция 1-4 мм 2,8 30Больше 4 мм 90,6Меньше 1 мм 5,6П р и м е р 2. Разложение 30-40% мыльного клея СЖК проводят смесью Фракционный состав продукта, % (фракция в мм) Добавкафосфат-иона,%,Р 0 327,8 52,3 0,0 1,9 7,9 4,8 0,25 52,5 27 4 50,8 32,6 12,6. 7,6 0,0 0,0 2,00 4,3 5,4 5,9 1,0 36,3 5,0 0,6 45,1 10,9 7,1 0,0 7,00 11, 0015,00 236 279 368 10,5 1,2 10 3 156 23,8 28,9 2,0 8,5 52,4 3,6 лизированный рост гранул при обезвоживании раствора в кипящем слое, что делает невозможным нормальное...
Способ получения концентрированных моноглицеридов высших жирных кислот
Номер патента: 721410
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Абрамов, Габриелян, Костанян, Лехтер, Мардоян, Мкртчан, Петрова, Шмидт
МПК: C07C 69/30
Метки: высших, жирных, кислот, концентрированных, моноглицеридов
...способ прост в исполнении, содержит 5 технологическихстадий вместо 10 по известному способу, глицерин и катализатор возвращают в процесс без дополнительнойрегенерации, диоксан отделяют центрифугированием, что исключает его потери (по сравнению с отгонкой в вакууме), не используют дополнительно другой растворительВ процессе можетбыть использована стеариновая кисло Ота либо реактивная (пример 1), содержашая 97 Ъ стеариновой и 3 пальмитиновой кислот, либо техническая,имеющая состав, Ъ: стеариновая кислота 62,6; пальмитиновая 19,7; миристиновая 0,6;. олеиновая кислота 17,1,.Высококонцентрированные моноглицериды, полученные предлагаемым способом, являются эффективными добавкамив хлебобулочные, кондитерские, макаронные, маргариновые,...
Способ получения щелочных солей оксиэтилидендифосфоновой кислоты из фосфорсодержащих отходов производства хлорангидридов высших жирных кислот
Номер патента: 721446
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Бихман, Дятлова, Кручинин, Селиванова, Смирнова, Уринович
МПК: C07F 9/38
Метки: высших, жирных, кислот, кислоты, оксиэтилидендифосфоновой, отходов, производства, солей, фосфорсодержащих, хлорангидридов, щелочных
...кислотой проходит спокойно и приводит к образованию высокомолекулярных алкилиденфосфоновых кислот, очистка от которых производится значительно легче, чем от сопутствующих жирных кислот и их хлорангидридов посредством бензола.Очистка активированным углем производится после стадий конденсации и гидролиза. Такая последовательность операций играет важную роль: проведение стадии очистки после конденсации и гидролиза позволяет практически полностью очищать реакционные растворы от примесей и получать продукт высокого качества. Предварительная обработка кубовых остатков водой обеспечивает исключение трудоемкой стадии экстракцин бензолом и, следовательно, безопасное ведение процесса, а также способствует более спокойному, легко контрол...
Способ очистки эфиров синтетических жирных кислот с -с
Номер патента: 726081
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Варфоломеев, Куковицкий, Султанов, Худайберганов, Эрмакбаев, Юнусов
МПК: C07C 67/48
Метки: жирных, кислот, синтетических, эфиров
...12 А -И-Т ) (К" 3) 7 П р им е ч а н и е. Во всенения оно термостабильно, характеризуется низкой температурой застывания илучшими вязкостнымн свойствами: вязкость при 100 оС равна 4,95 сСт, температура застывания - 64 оС. П р и м е р. К 100 г сырого пентаэритритового эФира синтетических жирных кислот фракции С 5- С 9 добавляют 0,5 г 10-ного водного раствора Ма ъС 05 (рН 7,5-8,0). Полученное сырье подают в проточный реактор, куда загружают 100 мп промотированного железом или титаном никельалюминиевого катализатора или промотированного железом никельмолибденалюминиевого катализатора, и получают 90-94 г продукта. Результаты опытов представлены в табл. 1 и 2.726081 Таблица 2 Катали затор Йодное число гидрогениэатора гЭ/100 г с добавкойИа СО...
Способ получения жирных кислот
Номер патента: 727620
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Денисов, Перченко, Серов, Соляников
МПК: C07C 51/22
Метки: жирных, кислот
...кислородом воздухав присутствии (вес.) 0,07 стеарата Мп (И), 0,05 стеарата калияи 0,0366 стеарата Сг 1 (пометаллу) при 120 С. Продолжительность окисления 7 ч. Расход воздухана загрузку 3,5 л/мин.Характеристика оксидата: кислотное "число 67,4, эфирное 50,8, карбонильное 6,8 мг КОН/г, Содержаниекислот в оксидате 36,6 вес.,Показатели аналитически выделенных жирных кислот, кислотное число199,8, эфирное 36,2, карбональное9,5 мг КОН/г, Содержание 1 оксикислот 1,9 вес,.П р и м е р 11. Смесь аналогичную смеси примера 10, окисляюткислородом воздуха в присутствии(вес,) 0,07 стеарата Мп (Й),0,05 стеарата калия и 0,0122 стеарата хрома (Л) (по металлу) прио120 С, Продолжительность окисления8,5 ч, Расход кислорода воздухана 250 г загрузки 3,5...
Способ получения метиловых эфиров синтетических жирных кислот с18-с25
Номер патента: 727623
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Волкова, Дроздов, Ермаков, Лебединский, Линник, Юрасов, Яценко
МПК: C07C 69/22
Метки: жирных, кислот, метиловых, с18-с25, синтетических, эфиров
...температуре 230 - . го 15 ч. ПослецС2 - . 90, ч. осле отделения шлама получают метиф ры с кислотным числом 25 -340 С и остаточном давлении 1 - 3 мм рт,ст, ловые эфиры с кисл ннейтрализации этерификата щелочью, рафина 30 мгКОН/г,ции и жидкофазного окисления эфиров кисло. П р и м е р. 1000 г синтетических жирныхродом воздуха при повьпиенной температуре кислот, выкипающих при температуре 370 -в присут 1 ствии металлов переменной валент. 25 430 С, с кислотным числом 107 мгКОН/г,ности с последующим шламоотделением, от- эфирным - 47 мгКОН/г, карбонильнымличительной особенностью которого является 2 Д мгКОН/г, иодным 23,5 г 3/100 г, этери.то, что этернфикации непосредственно подвер- фицируют метиловым спиртом молярное согают синтетические...
Способ получения синтетических жирных кислот
Номер патента: 732237
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Ажикова, Бибичев, Вихорев, Лыкова, Надиров, Проскуряков, Сыроежко
МПК: C07C 51/20
Метки: жирных, кислот, синтетических
...слой отделяют декантацией, катализатор подсушиваютна воздухе, далее в сушильном шкафу в течение 3-х часов при 120 С,после этого в муфельной печи при5000 С для разложения азотнокислыхсолей,Оптимальное мольное соотношениеСо : Ск : АВ (1) и соответственноСо : Ск : В (2) в трехкомпонентномкатализаторе на носителе равно3-18:1-6;1. Катализатор смешиваютс марганцевой рудой (3), которуюперед уйотреблением выдерживают нтечение 5 ч в сушильном шкафу при75 С. Марганцевая руда природногопроисхождения содержит следующиеэлементы,вес.: Мп 57,Ге 18,Со 1,5,Я 1 15, Ай 2,5, Се 6,45, Р 0,05.Ка-.тализатор перед употреблением измельчают до частиц размером от 100 до150 меш. Количество каталитическойсмеси составляет 0,05-0,5 вес. кзагрузке парафинового...
Способ получения сложных эфиров синтетических жирных кислот с -с
Номер патента: 734191
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Варфоломеев, Куковицкий, Султанов, Худайберганов
МПК: C07C 69/22
Метки: жирных, кислот, синтетических, сложных, эфиров
...колбу Вюрца загружают 500 мл чистогохлорбензола, затем включают обогрев. По до стижению температуры кипения хлорбензолаподают ток азота или водорода со скоростью100 мл/мин. Нагревают до 180 С и поддерживают в пределах 180 - 190 С.Продолжительность реакции 240 мин, для 15 пентаэритритового и 245 мин для диэтиленгликолевого эфиров. При этом кислотное. чйсло сырого эфира достигает 34 мгКОН/г(против 80 мгКОН/г допустимого) соответственно;Выход эфира после очистки 168 г или 9094% и 186 г или 90 - 95% оттеоретического. В табл, 1 приведены данные результатов 25 опытов, полученных при неоптимальных температурах.73419 Показатели 3,6 Эфирное число, мгКОН/г 2,4 Иодное число, мг 2/100 г 13,37 2,66 8,28 16,44 18,26 17,38 10,58 6,30 . 2,56 Как...
Способ получения жирных кислот с -с
Номер патента: 735165
Опубликовано: 15.05.1980
МПК: C07C 51/02
Метки: жирных, кислот
...мыла.Н р, и м е р 4. 1 кг/ч изооктаноата натриянаправляют в реактор, в котором отсутствует 45воздух. Температуру поддерживают равной 80 С,Изооктанат натрия смешивают с 1,2 кг/ч иэоок.тановой кислоты, затем направляют в реактор,в котором также отсутствует воздух ив, кото.ром поддерживают температуру 80 С." "50Полученное мыло обрабатывают водным раствором серной кислоты с концентрацией 120 г/л,поступающей с расходом 2,7 л/ч. Вьщеленнуюорганическую кислоту отделяют от водного кислого раствора отстаиванием. 55865 г полученной кислоты йаправляют наочистку промывкой, в то время как 1,2 кг/чвозвращают в цикл в.смеситель дпя растворения мыла. 65П р и м е р 5, В условиях примера 4 про.водят ряд экспериментов, при этом...
Способ выделения синтетических жирных кислот
Номер патента: 739058
Опубликовано: 05.06.1980
МПК: C07C 51/42
Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических
...8,37 4 ф 131,4 13 Извест ный 5 13 2,38 7,62 б 17,77 0 б8,92 23,монокарбоновых кислот с таким же числом атомов углерода, но с одной карбоксильной группой.В каждом примере используют производственный мыльный клей, содержащий, вес.Ъ: 5Натриевыв соли карбоновыххиот С-Сэо 35,4 Неоьыляемые )г 4 Карбонат натрия 1,4 Гидроокись натрия 0,05 Др. примеси 1,05 Вода 60,70 П р и м е р 1. (Избыток КВР составляет 200). К 510 г мыльного клея при 100 С добавляют порциями 60 г кислого водного рафината (КВР), полученного иэ водного конденсата, и 80 г воды от промывки сырых жирных кислот, После 10 мин перемешивания при 100 С и 60 мин отстаивания при температуре окружающей среды (23 С), О обраэовывается 305 г верхнего слоя (высокомолекулярная часть или...