Патенты с меткой «жирных»

Номер патента: 1726470

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Литовка, Малкина, Семенов

МПК: B01D 21/01, B01J 23/86, C07C 29/76 ...

Метки: гидрирования, жирных, катализатора, отделения, первичный, спиртов

...части возвратного катализаторасмешивают с одной частью свежеприготовленного. Приготовленные таким образом 40катализаторы используют для гидрирования СЖК фракции С 1 о-Сы,Эксперименты проводят на опытной установке в однолитровом автоклаве с мешалкой. Гидрирование смеси СЖК фракции 45Со-Си проводили в смеси со спиртами всоотношении 4;1, Характеристика СЖК приведена в табл, 1. Количество катализаторасоставляло 5 мас, % от загрузки смеси. Загрузка смеси кислот и спиртов 200 г. 50Условия гидрирования: температура320 С; давление 300 ати (30 МПа); выдержка 60 мин; отдув водорода 500 нл/ч.Общая степень превращения кислот вспирты на выделенном таким образом катализаторе составила 97,9 мол,%, Спирты соответствуют ГОСТ 13937-86.П р и м е р 2,...

Номер патента: 1726501

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Голубев, Зиятдинова, Рахматуллин, Сафин, Хабибуллин, Шепель

МПК: C11B 13/02

Метки: жирных, извлечения, кислот, соапстока

...В верхней части смесителя располатаются штуцера 12 подачи кислоты и соапстока,соединенные трубами 13 со штуцерами 10, В нижней части смесителя по периферии установлен завихритель 14, представляющий собой восемь тангенциально расположенных патрубков-сопл. Для регистрации изменения давления в смесителе служит манометр 15. Сепаратор установлен на патрубке 4 отвода вторичных паров, снабженном каплеотбойным экраном 16, и представляет собой змеевиковый холодильник 17, размещенный в герметичной емкости 18. Емкость 18 снабжена патрубками 19 подвода и отвода охлаждающего агента и выполнена в виде двух коаксиально расположенных обечаек с глухими основаниями,Нижний конец змеевикового холодильника 17 сообщен с внутренней обечайкой емкости 18,...

Номер патента: 1726502

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Голубев, Зиятдинова, Сафин, Хабибуллин, Чистяков, Шепель

МПК: B01F 5/04, C11B 13/02

Метки: жирных, извлечения, кислот, соапстока

...путрубкомотвода жирных кислот, расположенным в верхней части корпуса, емкость смесителяимеет цилиндрическую форму и расположена так, что ее цилиндрйческая часть обра щена к днищу и соединена с патрубкомподвода исходного сырья, а коническая часть выполнена расширяющейся в направлении течения смеси, при этом патрубок подвода реагента укреплен коаксиально во входном участке цилиндрической части ем1726502 35 зующихся в результате реакции жирных кислот и кислой воды под действием рари 40 45 50 кости, тангенциальные выводные патрубки расположены от днища на расстоянии, равном 1/2-1(3 высоты корпуса,На фиг,1 представлена общая схема установки; на фиг,2 показан смеситель., Установка для извлечения жирных кислот иэ соапстока содержит реактор,...

Номер патента: 1730130

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Гинзбург, Гусев, Денежный, Жубанов, Задорский, Каракулов, Логвинский, Меламуд, Пак, Стахурский, Хабибуллин

МПК: C11C 3/12

Метки: гидрирования, жирных, жиров, катализаторе, кислот, непрерывного, реактор, стационарном

...приборов. В корпус реактора вставляют кассеты 5, днища которых состоят из решетчатых перегородок б, Кассеты 5 заполняют дробленными кусками никель- алюминиевого катализатора 7, В верхней части реактора расположен патрубок 8, че; рез который отводится гидрируемый жир и отработанный водород. В корпус реактора врезают патрубок 9 для подачи водорода в пространство между решетчатыми перегородками. В нижней части реактор содержит патрубок 10, по которому в реактор поступают жиры в смеси с водородом, Люк 11 служит для ревизии аппарата. а патрубок 12 - для его полного опорожнения.Реактор для непрерывного гидрирования жиров и жирных кислот на стационарном катализаторе работает следующим образом,Реакционная смесь (масло-водород) подается вниз...

Номер патента: 1740369

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Аллахвердов, Быстрова, Велинзон, Волович, Желнин, Нестерова, Орлова, Севастьянов, Синявер, Тибилов

МПК: C07C 51/41

Метки: жирных, кислот, насыщенных, серебряных, солей

...1 ч (при этом примеру 1, но мыло берут с недостатком восадок всплывает на поверхность жидко 3 .сти). Открывают вентиль нижнего спуска и П р и м е р 14. Осуществляют аналогичносливают прозрачный маточный раствор, В примеру 1, но в качестве растворимой солиаппарат заливают дистиллированную воду, серебра используют ацетат серебра,включают мешалку, перемешивают смесь, П р и м е р 15, Осуществляют аналогичнозатем при выключенной мешалке после 1- 25 примеру 1, но в качестве жирной кислотьчасовой выдержки суспензии в покое слива- используют бегеновую кислоту,ют промывную воду также как маточный Прототип 25,9 г стеарата натрия раствораствор. Операцию отмывки повторяют 5 ряют в 0,5 дм дистиллированной воды призраэ до отсутствия в промводе...

Номер патента: 1758071

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Горина, Куила, Малютин, Мельник, Сорокин, Сытник

МПК: C11B 11/00

Метки: гранулированного, жирных, кислот, натрия, отходов, производства, синтетических, сульфата, сульфатсодержащих

...- отход; считая на сульфат на1758071 Сопоставление гранулометрических составов и силы запаха йолуяаемого продукта по предлагаемому способу в сравнении с прототипомМ при"мера Отношение масс сйлйкаты натрия - сульфат натрия Сила запаха0,6 0,5 0,4 0,2 0,1 0,5 0;100 29,2 9,8 39,5 2,4 17,5 0,6 П р и м е ч а н"и е. и примерах в качестве силикатов натрия использован метасиликат натрия, причем; - сильный специфический; - сильный; "+" - слабый; "-" очень слабый трйя, выбирают 0,7 - 4,5: 100. используя в образование осуществляют, поддерживаякачестве сйликатов натрия жидкое стекло температуру в зоне сушки 160 С и давлени еили метасиликат натрия,на 4 мм вод, ст, ниже атмосферного. ПолучаРезультатй, подтверждающие преиму- емый гранулированный...

Номер патента: 1759862

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Волкова, Дроздов, Симагина, Уварова, Шаврак

МПК: C11B 13/00

Метки: выделения, жирных, кислот, соапстока, хлопкового

...Кислые водь 1, выходящие из сепарато,25, затем массу отстаивают 10 мин и отдера, имеют рН 2,0 - 2,6, Поданным фирмы при ляют 97 г жирной части и 104 г водной (рНпроизводительности 400 - 600 кг/ч жирных 5,25), Жировой слой имеет следующую хакислот содержание общего жира в готовом 25 рактеристику; к.ч, = 175, содержание йаг 304продукте составляет 78,5(включая и при,90/о; жира 67,8/о, нежировых примесей 0,3меси нежирового характера в количестве г/1 гжирных кислот; воды 11,0%. Нагретыйдо 80 С жировой слой в количестве 87 гКисль 1 е водь 1 содержат до 0,4/о жиро- разбавляют горячей водой(70 г) до содержавых веществ. Расход серной кислоты на 1 т 30 ния жира в реакционной смеси 40 ои прижирных кислот составляет 150 кг. перемешивании...

Номер патента: 1766904

Опубликовано: 07.10.1992

Автор: Матушкин

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических

...каждой операции он различен,Выделение целевых фракций кислотС 1 о - С 16 и С 17 - Сго из ВМЧ - П, содержащей70,6 осухих веществП р и м е р 20. 460 г ВМЧ-П при 90 й 5 Сумеренно смешивают с раствором дикарбоновых кислот 94,8%-ной концентрации (полученного разложением НМЧ-С азотнойкислотой) до достижения в оксалат сукцинатных еодах кислотного числа в пределах20 - 40 мг КОН/г (в зависимости от составаисходных растворов и щелочного и кислотного),После завершения реакции разложениявысокомолекулярных кислот отстоявшийсяверхний слой дважды промывают (сначалапромывной водой от предыдущих операций,затем свежей) в количестве по 75 мл, чтобыполнее отделить дикарбоновые кислоты и ихнатриевые соли.Получают таким образом "сырых" монокарбоновых кислот...

Номер патента: 1610814

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Малютин, Моргунов, Панаев, Правдин, Фесенко

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, клея, мыльного, производства, синтетических

...фС 30в лабораторных условиях в термостатированной колбе.с мешалкой сначала17 мас.ч. ННОЕ (ЗО мас.ч. в пересчетейа 573-ную НИО) в течение 15 мин,а затеи 170 мас.ч. Ц 1 РО 4 (233 мас.ч.в пересчете на 737-ную кислоту) обрабатывают в течение 30 мин. После остановки мешалки смесь четко расслаивается на два слоя через 10 мин.Полу чают 255 мас.ч, СЖК и 995 мас,ч. раствора,вкотором содержится 27,2 мас.ч.КБО,236 мыс.ч. КНРОи 27 мас.ч..ВНЯЛО. Койцентрация раствора составляет 27,2 мас,7. Перед опытом в мыльный клей добавляют 27 мас,ч. МННОЪ. 45Соотношение Н:РС,КО в солях .составляет 1:9:6,7, Соотношение НБО:фНРО = О,1:1,Полученные кислоты имеют следующий состав: 50Кислотное число,мг КОН/гЭфирное число,мг КОН/г 4,1Карбонильное число,55. мг КОН/г...

Номер патента: 1262892

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бутенев, Кудряшов, Купин, Моргунов, Никитин, Сорокин

МПК: C07C 51/41

Метки: жирных, кислот, натриевых, синтетических, солей

...620 г карбонатцой массы обрабатывают в течение20 ггиг с помощью 23 г 407-ного раствора НаОН при 105 С и получают635 г омыленцого оксидата со следующими показателями:Эфирное число,мг КОН/г 2,2Ссде 1 жае, мас % г262892 бКолтчество Иа СОЗ, %на 1 этапе 55на П этапе 15Общая замена ИаОН наИа,СО % 70Количество испарившейсявлаги, г 35Далее полученные 615 г карбонатноймассы обрабатывают при 108 С 35 г10 40%-ного раствора ИаОН в течение20 мин и получают 630 г омыленногооксидата со следующими показателями:ЭФирное число,мг КОН/г 2,915 Содержание, мас.%ИаСО 0,05ИаОН 0,15твердой части 798Вязкость после щелочно 20 го омыяения, сП 80Количество испарившейсявлаги, 20Общая продолжительностьсодового и щелочного омы 25 ления, мин, 25 0,12 0,50 81,2...

Номер патента: 1262893

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бибичев, Гонцова, Моргунов

МПК: C07C 51/41, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, окисленного, парафина, синтетических

...34,5Содержание водорястворнмых кислотрмас.7, НетДалее с оксидатом проделывают теже операции, что в примере 1, и получают 198 г технической смеси кислот повышенного качества с показателями, аналогичными показателямкислот в примере 1, и 135 г технической смеси кислот более низкогокачества, аналогичных тем,. цто брали в примере 1. На выделение 198 гкислот затрачено 4; г карбоната натрия и на выделение 135 г кислот25,5 г гидроксида, что составляет60 г гидроксида натрия в пересчетена содопродукты.П р и и е р 3 (по прототипу).1000 г оксидата укаэанного в примере 1 состава в лабораторных условиях разгоняют при остаточном давлении 5 мм .рт.ст. в токе углекислогогаза на фракции по условиям прототипа и далее омьшяют все фракции раствором...

Номер патента: 1596690

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Брижанева, Моргунов, Руд, Ткаченко, Фесенко

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, марганцевых, натриевых, неомыляемых, органических, производства, синтетических, солей

...005Числа;Кислотное 1;0ЭФирное 1,2.Карбонильное 16,0Иодное 5,7Гидроксильное 46,0П р и м е р 7 (по предложенному способу при среднем содержании ингредиентов, но с заменой серной на соляную кислоту), Проводят по условиям примера 5, раствор содержит по 2,57 сульфата натрия и соляной кислоты. Образования эмульсии не наблюдают . Получают 71,57 неомыпяемых и 28,5 . водного раствора. Неомыляемые характеризуются показателями:Содержание, мас.7.:Натрий-металлМарганец-металлЧисла:Кислотное 0,7Эфирное 10,6Карбонильное 14,8Иодное 5,0Гидроксильное 45,0Пфр и м е р 8 (сравнительный, по предложенному способу эа нижним пределом содержания ингредиентов). Проводят по условиям примера 4, но берут 1: 1 водного, раствора, содержащегб по 0,25 мас.Х сульфата...

Номер патента: 1363746

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бутенев, Кудряшов, Купин, Моргунов, Сорокин

МПК: C07C 51/41, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, натриевых, синтетических, солей

...щелочи,иас,% О,этапе обрабатывают 530 г продукта33 г 35%-ного раствора щелочи нри150 С в течение 2 иин и получают663 г омылекного оксидата со следующими показателями; Эфирное число,иг КОН/г 2,5Избыток щелочи,мас,% 0,1Содержание,мас.% твердойорганическойчасти , 79,2Карбонат натрияГлубина омыления, % 97,011 р и м е р 7 (известный способ).Берут 500 г оксидата на основе твердого парафина с качеством как в примере 1 и обрабатывают при перемешивании 132 г 25%-ного раствора карбоната натрия (глубина 58% от числаомыления) при 95 С в течение 2 чпод атмосферным давлением. Оиыляютоксидат водой по кислотному числу.Глубина омыления содой составляет85% от теории. Смесь продувают воздухом со скоростью 5 л/мин. Получают 590 г карбонатной массы с...

Номер патента: 671223

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Бавика, Горбачева, Дышловой, Карюкин, Логвинова, Макаров, Садыков, Смовж, Юсупов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24

Метки: жирных, кислот, метиловых, эфиров

...2:1, подавали в 1-ый этерификатор и выдерживали в течение 6 ч при температуре 130 С и давлении 8-9 ати, 45 Далее реакционную массу из первого этерификатора через дроссельный вентиль подавали в отгонную колонну, где при атмосферном давлении и температуре низа колонны 120-130 С отгоняли пары реакционной воды и метанола. Полученные метиловые эфиры анализировали на полноту этерификации, затем смешивали с эквимолярным количеством метанола, подогревали до температуры 130 С и подавали во 2-ой этерификатор, где при давлении 8-9 ати выдерживали" в течение 6 ч. Полученные эфиры выделяли вышеуказанным способом и анализировали на полноту этерификацииП р и м е р 1, 10 кг синтетических жирных кислот Ст-С насосомдозатором подавались на смешение с...

Номер патента: 892856

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Бавина, Бибичев, Вихорев, Земенков, Проскуряков, Свиркин, Сыроежко

МПК: C07C 51/225, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, синтетических

...марганца,равной 0,11-0,21 мас.Ф и хрома 0,016- 200,033 мас,3 по металлу. Окислениепроводят в стеклянном или металлическом реакторе барботажного типа с механической мешалкой, позволяющей проводить процесс а кинетическом режиме 25по кислороду. Используемый в данномпроцес е двухкомпонентный катализатор готовят простым смешением стеаоатоя или ацетилацетонатов или солейкислот фракции С-С марганца и хрома,ЗОПредложенный способ позволяет ускорить процесс за счет сокращения продолжительности процесса до 2-8 ч против 13,5-15,1 часа в известномспособе, повысить конверсию процесса до 482-689 против 37 в известном способе, при этом качество С(К остается на уровне или выше чем в известном способе за счет снижения содержания оксикислот до...

Номер патента: 1561291

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Бесицкий, Бутов, Литвиненко, Моргунов, Правшин, Сорокин

МПК: B01J 19/00, G05D 27/00

Метки: жирных, кислот, клея, мыльного, приготовления, производстве, процесса, синтетических

...плава в реактор 1, содержащий датчик 8 уровня, регулятор 9 уровня, подключенный через регулятор 6 . концентрации. мыльного лея к исполни" тельному механйзму 7 на линии подачи воды на охлаждение, и контур коррекции, содержащий датчик 5 концентрации ф юльного клея, псдключеньцЪ к второму фф входу регулятора концентрации, 1 ил, ф фС:подачи воды па разбавление и охлаждение мыльного плава изменяет ее расходтаким образом, чтобы поддержать заданный температурный режим,".При этом изменяется концентрацияюаьного клея. Сигнал от вискозиметрического датчика 5 поступает на входрегулятора 6, который через исполни"тельный механизм 7 изменяет расход,Воды через змеевики для дополнительного охлаждения мыльного клея, тем саиюм изменяя,его...

Номер патента: 1459192

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Ахметжанов, Гаевой, Гезенко, Киселева, Меняйло, Слюсарь, Якубов

МПК: C07C 41/02, C07C 43/13

Метки: жирных, полиэтиленгликолевых, спиртов, эфиров

...Получают 76,9 г (100 Х-ныйвыход) бесцветного продукта, в котором содержание оксиэтилированногоспирта составляет 158,42 г (89,5 Х),содержание ПЭГ - 18,5 г (10,5 Х).Свободная ОЭ по методике ГОСТ7568-64 не обнаруживается. Содержаниесвязанной окиси этилена составляет7,45 молей на 1 моль октилового спирта. Содержание ПЭГ, определенное методом тонкослойной хроматографии,составляет 10,5 Х.Свободный н-октиловый спирт отсутствует. Продух на содержание свобод1459192 О спирта Содержание ПЭГ определяют методом 15 20 25 ЭО 35 40 45 ного спирта анализируют следующим образом.Спирты и низкооксиэтилированиыепродукты экстрагируют петролейнымэфиром. Растворитель отгоняют, остатоквысушивают до постоянной массы,Остаток анализируют на содержаниеспиртов...

Номер патента: 365912

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Дышловой, Линчевский

МПК: B01J 23/34, B01J 27/02

Метки: декарбоксилирования, жирных, катализатор, кислот

...на основе окиси марганца для проведения указанного процесса. Однако он имеет недостаточные активность и селекти ность.Для повышения активности и селективности катализатора предлагается вводить в его состав сульфат натрия и активную двуокись кремния.Катализатор содержит 70-90 мас.В окиси марганца, 1-20 мас.3 сульфата натрия и 0,5-10 мас,3 активной двуокиси кремния.При применении этого катализатора степень декарбоксилирования жирных кислот заметно повышается, достигая 96-98, Полученные кетоны содержат минимальное количество примесей. Катализатор можно подвергать таблетированию или наносить на носитель.П р и м е р, Пары н-валериановой и капроновой кислот и фракции синтивности и селективности кат тора, в его состав введены с т натрия и...

Номер патента: 1775393

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Бабанова, Ельдецова, Кутузова, Тенцова

МПК: A61K 31/232, A61K 47/08, A61K 47/14 ...

Метки: жирных, кислот, полиненасыщенных, состав, стабилизации, эфиров

...эфиров ПНЖК - еэдР епч е 02Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. Берут 10 г (точная масса) смеси эфиров ПНЖК. Добавляют 0,106 г(1,06 ) смеси а -токоферола, бутилокситолуола, цистеина и тщательно перемешивают при комнатной температуре,Стабилизирующая смесь содержит 0,100 г5 а -токоферола; 0,001 г бутилокситолуола;0,005 г цистеина, что составляет соответственно 1; 0,01; 0,05 от массы эфиров ПНЖК,при этом соотношение компонентов стабилизирующей смеси следующее, мас. О :10 а -Токоферол 94,34Бутилокситолуол 0,94Цистеин 4,72,П р и м е р 2, Берут 10 г (точная масса)смеси эфиров ПНЖК. Добавляют 0,1085 г15 (1,085 ) смеси а-токоферола, бутилокситолуола, цистеина и тщательно перемешивают при комнатной...

Номер патента: 1779238

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Евдокимова, Заяц, Казаков, Лебединская, Литовка, Павлычев, Паксютов, Филиппов

МПК: C07C 29/80, C07C 31/125

Метки: жирных, регенерации, синтетических, спиртов, фракции

...е р 4, 1000 г отходов производства фталатных пластификаторов - исходного сырья состава по примеру 1смешивают с 80 г добавки (соотношение1:0,008), состоящей из 72,72 г бутиловыхэфиров и 7,28 г жирных кислот (соотноше 50 Степень извлечения спиртов Ст - Сд составляет 90,4%.Качественные показатели приведены в табл,2. П р и м е р 6. 1000 г отходов производства фталатных пластификаторов - исходного сырья состава по примеру 1 смешивают с80 г добавки (соотношение 1:0,08), состоящей из 71,43 г бутиловых эфиров и 8,57 гжирных кислот (соотношение 1;1,12) и подают в первую колонну К(фиг.2). Темпера 5 10 15 20 25 30 35 40 45 ние 1:0,10) и подают в первую колонну К(фиг.2). Температура в верху 135 С, внизу 200 С, остаточное давление 400 мм рт,ст,В...

Номер патента: 1779239

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Евдокимова, Заяц, Казаков, Лебединская, Литовка, Павлычев, Паксютов, Филиппов

МПК: C07C 29/80, C07C 31/125

Метки: жирных, регенерации, синтетических, спиртов, фракций

...выделяют 910.90 г целевых 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 спиртов, мас. : 95,60 спирты Св-С 1 о, 0,68 ЛКК; 3,72 ВКК,78,50 г кубового остатка колонны Ксостава, мас, : 30,74 ВКК; 29,13 спирты СвСо; 40,13 бутиловые эфиры и жирные кислоты выводят из процесса,Степень извлечения спиртов Св - С 1 о составляет 95,8 о ,Качественные показатели приведены в табл.2.П р и м е р 4, 1000 г отходов производства фталатных пластификаторов состава по примеру 1 смешивают с 60,00 г добавки (соотношение 1:0,06), состоящей из 54,54 г бутиловых эфиров и 5,46 г жирных кислот (соотношение 1:0.10) подают в первую колонну К-б (фиг.2). Температура в верху колонны 110 С, внизу 165 С, остаточное давление 60 мм рт,ст, В дистиллат выделяют 24,17 г легкокипящих...

Номер патента: 1799866

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Бавика, Вдовин, Гончаренко, Еремин, Малютин, Панаев, Поборцев, Сидоренко, Щеглов

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических

...добавляя ее до тех пор, пока значение рН в раСтворе сульфата натрия достигает 2,5+0,2, На разложение затрачивают 11,5 г 92 ф -ной серной кислоты. После отстоя и разделения получают 71,1 г сырых кислот и 73,0 г раствора сульфата натрия. Сырые кислоты промывают трижды порциями воды по 12 г, После отстоя в течение 4 ч и разделения получают 66,5 г промытых сырых кислот с кислотным числом 237,2, эфирным числом 3,3 и 40,5 г промывных вод, содержащих 0,6 г сульфата натрия, 0,9 г водорастворимых карбоновых кислот и 0,7 г серной кислоты. Промывные воды и полученный в этом примере раствор сульфата натрия смешивают, нейтрализуют 42-ным раствором едкого натра (2,9 г) до рН 8, Получают 116 г раствора, содержащего 15,3 г йагЯО 4, натриевых...

Номер патента: 1803121

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Авхутская, Каленик, Мотавкина

МПК: A61K 35/407, A61K 37/22

Метки: жирных, кислот, полиеновых

...как в способе-прототипе 30-35 6. Для доказательства липидной природы концентрата был проведен жирнокислотный анализ.Результаты жирнокислотного анализа концентрата полиеновых жирных кислот до обогащения помещены в табл. 2.Как свидетельствуют результаты, помещенные в табл. 2, органы морских млекопитающих являются хорошими источниками ненасыщенных жирных кислот, в том числе и полиеновых, что позволило нам предположить их в качестве сырьевой базы,Для обогащения концентрата ненасыщенных жирных кислот было проведено сорбирование полиеновых жирных кислот на анионите "1 ВА", заряженном в ОН форме и имеющей в качестве поверхностно-активных групп остатки тримвтилазотэ й(СНз)з,Нами был отобран для обогащенияименно анионт "1 ВА", так как он...

Номер патента: 1806196

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Колесник, Крюкова, Султанович

МПК: C12P 7/62

Метки: жирных, кислот, сложных, эфиров

...максимального количества сложных эфиров. При соотношении просяной мучки и спиртов менее 1:0,16 количество синтезированных эфиров оказывается на 15-20 бу 6 ниже оптимального. Увеличение количества спиртов сверх соотношения 1.0,32 не приводит к увеличению содержания эфиров.Выдержка реакционной смеси в течение 5-45 суток обусловлена полнотой образования сложных эфиров. Продукт, получаемый в результате Ферментативной реакции этерификации .по предлагаемому способу, помимо основного компонента - сложных эфиров содержит также свободные жирные кислоты и жирные спирты, Количество этих веществ зависит от срокэ выдержки реакционной смеси (таблица). Продукт аналогичен по своему составу и свойствам широко используемому в различных отраслях...

Номер патента: 1810327

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Бибичев, Гонцова, Матушкин, Панаев, Правдин

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических

...число 906 мг КОН/г,обработали 28,5 г 20%-ного раствора 1 чаОНи получили 37,5 г раствора ацетата натрия,содержащего 9 мас,натрия,35 Затем 70 г оксидата, имеющего показатели, как в примере 1, и 37,5 г раствораацетата натрия поместили в реактор, нагрели в течение 1 ч до 360 С и при этой температуре при помощи водяного пара втечение40 1,5 ч отогнали 43,7 г неомыляемых соединений, имеющих следующие показатели, игКОН/гКислотное число 3,8Эфирное число 15,145 Карбонильное 9,0Мыльный плэв растворили в воде, обработали по условиям примера 1 и получили18,0 г "сырых" кислот, имеющих следующиепоказатели, мг КОН/г:50 Кислотное чи:ло 226,4Эфирное число 4,2Карбонильное число 16,1Иодное число, г 12/100 г 15П р и м е р 5. 70 г оксидата, имеющего55...

Номер патента: 1822411

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Зайцев, Колесник, Крюкова, Рождественская, Султанович

МПК: C12P 7/62

Метки: жирных, кислот, этиловых, эфиров

...белкового продукта.Нанесение этанола на биомассу в указанных соотношениях обусловлено необходимостью достижения максимальной скорости синтеза этиловых эфиров жирных кислот, При соотношении биомассы и этанола менее 5:1 количество синтезированных этиловых эфиров жир" ных кислот не превышает 353. При увеличении соотношения биомассы и этанола свыше 5: 10 выход этиловых эфировжирных кислот оСтается прежним. (523),Выдержка полученной смеси в течение 20-25 суток обусловлена полнотой образования этиловых эфиров жирных кислот. При выдержке менее 20 суток количество синтезированных этиловых эфиров мирных кислот не превышает 35- 40. Иаксимальное количество эфиров образуется на 22-25 сутки, При дальнейшей выдержке увеличения количества...

Номер патента: 1825782

Опубликовано: 07.07.1993

Автор: Кураков

МПК: C07C 231/02

Метки: высших, жирных, кислот, моноэтаноламидов

...примеру 7, но при температуре 150 С, в течение 5 ч получают 21,5 г (75%) моноэтаноламида миристиновой кислоты.П р и м е р 10. Аналогично примеру 8, но при температуре 145 С и в течение 7 ч получают 9,8 г(41%) моноэтаноламида лауриноВОЙ КИСЛОТЫ.П р и м е р 11, Аналогично примеру 9, но при температуре 145 С и в течение 7 ч получают 10,5 г (38%) моноэтаноламида миристиновой кислоты,Как видно из приведенных примеров, предложенный способ позволяет значительно (до 10-12 раз) сократить время синтеза моноэтаноламидов высших жирных кислот по сравнению с прототипом, Способ проще известного способа при выполнении по сравнению со способом-прототипом: проще осуществляется перемешивание реакционной смеси, благодаря применению растворителя;...

Номер патента: 1835425

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Казанцев, Колесник, Султанович, Фелицин

МПК: C11B 7/00

Метки: жирных, кислот, разделения, фракции

...слерующим образом.Расплав жирных кислот охлаждают до температуры кристаллизации твердой Фазы. Смесь вырерживают при температуре кристаллизации в течение 3,5-4 часов. После окончания кристаллизации полутвердую массу смешивают с культуральной жидкостью, прер; варительно доведенной до рН=11,0- 12,0, той же температуры, цто и жирные кислоты, Сорержание липидов в культуральной жидкости колеблется в пределах 200-300 мг/л. Смесь выдерживают при температуре кристаллизации 15-20 минут и центрифугируют для разделения твердой и жиркой фазы. Иидкую Фазу декантируют. Твердую фазу извлекают из жиркости небольшим количеством хлороформа, Хлороформенный слой отделяют на делительной воронке, Хлороформ ураляют упариванием на роторном...