Патенты с меткой «жирных»

Номер патента: 1305155

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Бычков, Кошель, Морозова, Павлова, Родивилова, Соловьев, Филимонова, Чернова

МПК: C07C 51/493

Метки: жирных, кислот, масла, таллового

...19-25 проводятаналогично примеру 18, поэтому основные характеристики сведены в табл. 3.Как видно из приведенных в табл. 3данных, кислотное число и выход метиловых эфиров ЖКТМ стабилизируетсяпри достижении концентрации и -ТСК 37.Дальнейшее, увеличение количества катализатора (примеры 22-25) не приводит к повышению кислотного числаниже 10 мг КОН/г, так как это значение соответствует не вступившим вреакцию смоляным кислотам, которые навторой стадии будут подвергнуты нейтрализации водным раствором КОН(примеры 31-36, табл. 4).Уменьшение концентрации и -ТСКуменьшает степень превращения жирныхкислот в эфиры и соответственно увеличивает кислотное число, что недопустимо.На основании приведенных примеров граничным интервалом осуществления процесса...

Номер патента: 1320756

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Зорин, Руденко

МПК: G01N 33/92

Метки: биологической, жидкости, жирных, кислот, спектра

...делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Заказ 2655/49,Производственно-полиграфическое предприятие г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 132075Изобретение относится к медицине,в частности к определению составажирньй кислот в плазме крови больныхишемической болезнью сердца.Цель изобретения - повышение чувствительности способа за счет расширения спектра определения кислот.П р и м е. р, 1 мл плазмы кровиэкстрагируют 20 мл хлороформно-метанольной смеси (2:1) 3 мин, Нерастворимую фракцию белков отфильтровываютчерез бумажный фильтр, Фильтр промывают 5 мл хлороформно-метанольнойсмеси (2:1). К объединенному фильтрату прибавляют 5 мл воды, энергичновстряхивают 1 мин и центрифугируют.Верхний водный слой отделяют и отбрасывают....

Номер патента: 1332227

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Корнев, Марачев, Сороковой, Шахламов

МПК: G01N 33/48

Метки: биологическом, жирных, кислот, материале, свободных, фосфолипидов

...импульсов характеристического излучения кадмия по отношению к Фосфору.П р и м е р. Предлагаемый способ применяют для определения содержания фосфолипидов и СЖК в митохондриях печени белых крыс при активации собственной фосфолипазы. Для этого инкубируют изолированные митохондрии (8,75 мг белка) в изотоническом растворе КС 1 при рН 8,0 в присутствии 1 мМ СаС 7 общим обЪемом 2,5 мл в течение 60 мин, Через каждые 10 мин производят отбор в количестве 0,2 мл по 3 пробы на определяемую точку. Далее проводят операции по определению фосфолипидов и СЖК, С.этой целью каждую пробу, содержащую 0,7 мг белка митохондрий вводят в стеклянную пробирку объемом 5 мп с пластмассовой пробкой, где находятся 0,6 мл азотнокислого кадмия в концентрации...

Номер патента: 1335567

Опубликовано: 07.09.1987

Авторы: Азиева, Бабьева, Балашова, Белов, Градова, Давидова, Зайцев

МПК: C12N 1/16, C12P 7/64

Метки: gеliduм-продуцент, lеuсоsроridiuм, высоким, дрожжей, жирных, кислот, липидов, ненасыщенных, содержанием, штамм

...с молочной кислотой (4 мг/мл), инкубируют в холодильнике при 5 С 30 сут и выделяют развившийся тип колонии дрожжей. Затем проверяют способность расти на среде с этанолом, В результате отбирают штамм облигатно-психрофильных дрожжей, который идентифицирован по определи.телю "1 еаягя, а гахопошхс ягцйу" ей Ьу Ьоййег 19 О, как относящийся к виду Ьецсо ярог Ыцш яе 1 Ыцш.Полученный штамм ЬецсоярогЫхцш яе 1 Ыцш депонирован во Всесоюзной коллекции промышленных микроорганизмов под номером ВКПМ У. Штамм хранится также в коллекции микроорганизмов института ВНИИ синтезбелок под номером ВСБ, Штамм непатоге- НЯНе 355672до-споры размером (5, 4- О, 8) х (б, 513,5) мкм.Физиологические признаки. Ассимилирует глюкозу, сахарозу, галактозу,5Ь-арабинозу,...

Номер патента: 1352359

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Кремер, Оноприенко

МПК: G01N 31/16

Метки: жирных, кислот, солей, щелочных

...по 0,1-0,2,мл.1До точки эквивалентности сила тока практически имеет постоянное значение, а при избытке ионов меди ток начинает возрастать по линейному закону, Для построения кривой титрования достаточно иметь 3-5 точек на восходящем участке кривой. Точку эк-, вивалентности находят по пересечению двух прямых линий в координатах сила тока - объем .титранта. Концентрацию рассчитывают по уравнению где С - концентрация раствора солимеди, моль/л;Ч - объем раствора соли меди вточке эквивалентности, мл;Ч, - объем анализируемой пробы,взятый для титрования, мл,В таблице приведены результатытитриметрического определения солейжирных кислот известным люминесцентным методом и предлагаемым амперометрическим для трех объектов: олеата натрия, сырого...

Номер патента: 1356966

Опубликовано: 30.11.1987

Авторы: Майкл, Ричард, Санти

МПК: C11B 7/00, C11C 1/08

Метки: выделения, жирных, кислот, масла, метиловых, разделения, сложных, смоляных, таллового, этерифицированного, эфиров

...со стадии этерификации. После смешения реактива Метилс талловым маслом полученный раствор вьдерживают при 60 С в течение 10-15 мин.оДля осуществления разделения силикатный адсорбент загружают в испытательную установку, установив рав новесие с циклогексаном десорбентом, пропустив циклогексан через камеру адсорбента со скоростью 1,2 мл/мин. Систему поддерживают при давлении 14,06 кг/см. После того, как 70 мл ЗО десорбента проходит через камеру адсорбента, в нее вводят порцию в 1 О мл сырья (2 мл дистиллированного таллового масла (ДТМ), состава, указанного вьппе, 4 мл десорбента и 4 мл Метил) со скоростью 1,2 мл/ч. Отношение исходной смеси к адсорбенту равно 0,029. Затем через камеру адсорбента снова пропускают поток десорбента....

Номер патента: 1373724

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Васильев, Гулезов, Гулов, Гусев, Клочко, Лещенко, Михайленко, Постолов, Рахматуллин, Тросько, Тупкало, Ульянов, Харитонов

МПК: C07C 57/02, C11C 1/04

Метки: высших, жирных, кислот, ненасыщенных, смеси

...кислот дистиллируют в присутствии острого пара при давлении 1,330 кПа и температуре 240 С. 25П р и м е р 2. Смесь растительных масел, состоящую иэ, 7: высокоолеиновое подсолнечное масло 50, горчичное масло 25, рапсовое масло 25, расщепляют методом беэреактивного гидро лиза при 225 С и давлении 2,5 МПа. Полученную смесь жирных кислот дистиллируют при давлении 1,330 кПа и температуре 240 С.П р.и м е р 3. Смесь растительных35 масел, состоящую иэ,; высокоолеиСостав Содержание компонентов смеси масел, мас.новое подсолнечное масло 80, горчичное масло 20, расщепляют методом безреактивного гидролиза при 225 С и давлении 2,5 МПа, Полученную смесь жирных кислот дистиллируют при давлении 1,330 кПа и температуре 240 С.Показатели состава и...

Номер патента: 1395647

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бычков, Кошель, Морозова, Павлова, Родивилова, Соловьев, Филимонова

МПК: C09F 7/06

Метки: димерных, диметиловых, жирных, кислот, масла, таллового, эфиров

...занимает объем 0,45;0,68= = 0,66 м или 660 л, При самой низкой объемной скорости подачи сырья (пример 2) О,1 л на 1 л катализатора (или равноценно на 1 л рабочего объема реактора) в 1 ч за 1 ч работы чепоказателей, приведенных в табл.3, значения кислотного числа и числа омыления для продуктов, полученных впримерах 10, 11, 16 и 17, показатели 5для эфиров димерных кислот в значительной степени ухудшаются.Таким образом, предлагаемый способ получения диметиловых эфиров димерных жирных кислот таллового маслапо сравнению с известным способом позволяет заменить дорогостоящий цеолитсодержащий катализатор с добавками редкоземельных элементов на более 15 дешевый и технологичный промьппленныйшариковый алюмосиликатный катализатор АС; понизить...

Номер патента: 1405698

Опубликовано: 23.06.1988

Автор: Эрве

МПК: C07C 29/136, C07C 31/02

Метки: жирных, спиртов

...Водорода взято20,16 г (10 моль). Гидрирование ведут при давлении водорода 60 бар и 218 С.Расход исходного эфира составляет 35 г/ч на 120 г катализатора, т,е. часовая объемная скорость подачи - 0,4,Получают 255,2 г (99,5 мас, ) продукта гидрирования состава, г(мас, ):Цетилстеариновый спирт 24882 (975) Метилп аль 0,255 (0,1)митостеаратСмесь сложныхэфировстеариновойи пальмитиновой кислотс цетилстеариновыми 6,125 (2,4),Эту смесь подвергают дистилляции, Полученный цетилстеариновый спирт име" ет гидроксильное число 218,8.П р и м е р 3. Подвергают гидрированию 296,497 г (1 моль) метилолеата 20,16 г (1 О моль) водорода в присутствии катализатора, содержащего в качестве первого компонента смесь меди и хрома, полученную в восстановительной...

Номер патента: 1436886

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Вильям, Майкл, Ричард, Санти

МПК: C11B 7/00, C11C 1/08

Метки: выделения, жирных, кислот, масла, таллового

...смесь сушат и высушенные частицы выдерживают при , 1000 С н течение 48 ч. Соотношениясиликалита к кремнезему в высушенноми термически обработанном адсорбен те соответственно составляет 77 мас,Х силикалита и 23 мас.кремнезема, Вверхней части каждого слоя имеется входное отверстие, а в нижнейчасти - выходное отверстие, причемвыходное отверстие каждого слоясоединено с входным отверстием следующего слоя, таким образом получают ряд соединенных межцу собой 51015 20 слоев,Имеется также четыре трубопрово" да для подачи и-отвода смесей (один трубопровод для подачи исходной смеси, один трубопровод для отвода раината, один трубопровод для подачи десорбента и один трубопровод для отвода экстракта), а также имеется :поток очистки, трубопровод,...

Номер патента: 1479409

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Мельник, Третьяк

МПК: B67C 1/00

Метки: жирных, загрязнений, кислой, пленок, природы, стеклянных

...ой смес а перок створа ние ляющий со прир водя го водно" кой сида адип го раство водного р одного раст 35 г/л) и 1 смесью натрия раство риг/л алия концен рацие ии 1 а пероксида в ошении 3-1. П поласкивают ч:3.полня тых соотноше сле очистк стой водой осуду в соот колбу щим раство м за ольк ми не( ыдержи 18.54) СПОСОБ О ИЙ ОТ ЖИРНЫХ ИСЛОЙ ПРИРОД 57) Изобрете едицине, пар ромышленност моечныеат, 1986,ЯННЫХ ИЗДЕГРЯЗНЕНИЙ ампул дале- ного1479409 Таблица 1 Содержаниеадипинатанатрия, г/л 25 30 35 40 45 Время очистки посуды,мин 20 15 10 10 Таблица 2 Соотношениеслива емыхрастворов 4:1 3:1 2,5:1 2:1 Время очисткипосуды, мин 10 20 ЗО Составитель Э.ШелыгановаТехред А. Кравчук Корректор Н.Король Редактор Л.Веселовская Заказ 2496/20 Тираж 367...

Номер патента: 1505923

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Ибрагимов, Мухутдинов, Сунгатуллина, Федосеева, Фридланд

МПК: C07C 31/22

Метки: воды, глицериновой, жирных, кислот

...е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную термометром и водянымхолодильником с приемной колбой, помещают 200 г резиновой крошки. Колбу 20устанавливают в вытяжном шкафу вопесчаную баню и нагревают до 400 С.Разложение крошки при этой температуре продолжается 50 мин. Неконденсирующиеся газообразные продукты 25разложения через водяной холодильникнаправляют в вытяжную вентиляцию, аконденсирующуюся масляную фракциюсобирают в приемной колбе.По окончании выделения летучих 30колбу с остатками разложения охлаждают и слегка спекшнуюся массу выгружают в фарфоровую ступку. Затем этумассу растирают и просеивают черезсито В 25,35Из 200 г исходной резиновой крошки получают 90,0 г масляной фракциии 98,0 г фильтрующего материала снасыпной массой 550 кг/м .П...

Номер патента: 677322

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Алцыбеева, Кузинова

МПК: C07D 265/30, C23F 11/14

Метки: n-оксиэтилморфолина, жирных, ингибитора, качестве, кислот, коррозии, металлов, синтетических, смесь, средах, углеводородных, фракции, эфиров

...дена в табл.З.ний 3 ч, В работе используют бензин- Даннике,приведенные в табл,З, досырец, полученный прямой гонкой из : полняют результаты приведенные вухтинской нефти с содержанием серы : табл,2, по эффективности ингибиторов0,43 мас.%. Скорость коррозии стали по отношений к черным й цветйым ме 55оценивают по количеству ионов"же- таллаи. Скорость коррозии сталиилеза, перешедших водную фазу в про- бронзы в присутСтвии новых ингибитоцессе коррозии, определяемого Фото- ров уменьшается.5 677322 6Эффективность ингибиторов по отно- О, мас.7 эфира Я-оксиэтилморфолнна вению к черным металлам в бензинах и СЖК фракции Г -Г. СоДержание иллюстрируется следующими примерамн. ионов железа в водной Фазе равноП р и м е р 4. Пластины из угле,0007 г/л....

Номер патента: 1518333

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Кириченко, Макаров, Малкин

МПК: C07C 29/76, C07C 31/125

Метки: высших, жирных, катализатора, меднохромбариевого, спиртов

...ОС13 137-86 на спирты синтетические жир 1 ье первичные (1)ракции С,о -С,П р и м е р 2 К 250 г гиг 1 рогеним 8 мас.4 катаг 11 за г 2.,-ного водногопоты, Смес: перетечг ние 1 ч. Ченчания Г 1 е реме шив 1 иртовый сгтой отдеоект.икации, Ка1518333 Формула изобретения Способ очистки высших жирных спиртов от меднохромбариевого катализатора, включающий отстаивание, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью интенсификации и упрощения процесса, перед отстаиванием гидрогенизат обрабатывают водным раствором серной кислоты концентрацией 0,5-2,0 мас.Ф при 30-40 С и массовом соотношении гидрогенизат: водный раствор (1-3):1 в течение 0,5-1,0 ч. Составитель Н,Капитанова Редактор Н,Киштулинец Техред Л,Сердюкова Корректор О,КравцоваЗаказ 6563/29 Тираж 352...

Номер патента: 1525556

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Егоров, Колешко, Старобинец

МПК: G01N 21/78

Метки: жирных, карбоновых, кислот

...вкювете толщиной 1 см при длиневолны 574 нм, Строят калибровочньйграфик в координатах оптическаяплотность водной фазы - концентрациякарбоновой кислоты ( С = 30000).1525556 10 Таблица Ср,относит.ошибка,7 айдено попособу 1 410 3,7210 Не обнаружено То же 3,65.10 4 3,88.10 ф 1,0 1 О 4 3 88,10-4 3,90 10 4 3,90 10 4 4,62- 10 4,4 Анализ. Навеску исследуемого образца растворяют в толуоле, Отбираюталиквоту раствора и вносят в пробирку. Туда же вносят 2 мп соли ЧАО скрасителем крезоловым красным, 2 мпэтилового спйртЛ, 0,2 мл 0,1 н. раствора ЮаОН (рН 11), объем водно-спиртовой и толуольной фаз доводят до10 мп водой и толуолом соответственноПробирку встряхивают 2-3 мин и послерасслаивания фаз водно-спиртовую фазуотделяют и фотометрируют в...

Номер патента: 1538891

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Анджей, Виктор, Галина, Константи, Леслав, Ханна, Эдвард

МПК: C07C 51/215, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, непрерывный, синтетических

...с потоком газа удаляют верхом колонны и направляют в конденсатор-абсорбер, наполненный холодной водой, откуда после конденсации и отделения воды направляют на дистилляцию. Время пребывания реакционной массы в колонне 60 мин при 200 С.Количество превращенных н-алканов 2, 73 кг ч(степень превращения 833), целевых жирных кислот 91 61,912 кг. ч- (селективность около70 мас,3 по отношению к исходным н-ал канам),Количество жирных кислот в конденсате. 2,11 кгпв ц- (84 мас.Ж) при количестве удаляемого верхом колонны продукта 2,75 кг;ц(84 мас, от исходного колич ест ва н-алка нов) . При этомколичество переходных продуктов (глав"ным образом ф -дикетонов) составляетоколо 0,275 кгпв ч(около 1 О мас.Ф отколичества прореагировавших н-алканов),...

Номер патента: 1551243

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Курт, Херберт

МПК: C07C 255/00, C07C 31/22

Метки: глицерина, жирных, кислот, нитрилов, одновременного

...(частяел) отвода сырого нитрипа жирной кисоты о конца превращения глицерид , достигается через 5 ч повторяют .ще 9 раз, Далее действуют, как в примере 1,Получено: 38 мл (15) глицерина, это 90 мас.", от теории причем глицерин практически свободен ог Воды. жирной кислоты, амида ярнОЙ кислогы и нитРила жиРной кислотн ир слеДовательно, оез. касой-л ".(5 с ,аль.: ейшейоперации очлстки предст.: вляет ужечистый глицерин; 533 мг (426 г) нитрила жирной кислоты, эт) 95 мас,:р оттеории, Попученный нитрг л жирной кислоты свободен От .-Лл церн, а р водь) исодержит еще только 0,2) мэс,., амидажирной киспоты и 0, 2 ме. 4 )чирнОй кис лоты.Примененный е примар"хи 2 жир ТУШ ЖИВОТ)40 ГО П ЕДСТ Э ВГ 5. ЗТ СМЕСЬ В ОСНОВНОМ И 3 жИРа РОГ ЭТ ОГО С КОТВ...

Номер патента: 1558456

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Беденко, Кириченко, Кулабухов, Литовка, Малкин, Ничикова

МПК: B01J 21/00, B01J 23/86

Метки: гетерогенного, гидрирования, жирных, катализатора, кислот, отделения, первичных, спиртов, фракции

...с углеводородным радикалом С общей формулы СНСНО(С НО),Н, где ш =. 25 (степень оксиэтилирования 25). Эффективность разделения 927.5П р и м е р 6, Проводят в условиях примера 1, но температура отстоя 40 С. Эффективность разделения 803.П р и м е р 7 (сравнительный) .Проводят в условиях примера 1, но Мез добавок. Эффективность разделения 167Таким образом, использование предлагаемого способа позволяет увеличить эффективность разделения до 987 по сравнению с 167 в известном способе. 20 Способ отделения гетерогенного катализатора для гидрирования жирныхкислот от первичных жирных спиртовфракции С;С путем отстоя катализатора в его суспензии в гидрогенизате с последующим разделением осажденного катализатора и гидрогенизата, о т л и ч а ю щ и...

Номер патента: 1023761

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Аси, Йыерс, Урбель, Ууккиви

МПК: C07C 235/02

Метки: алкилоламидов, жирных, кислот

...4:0,17:0,072. При 115"125 С реакция заканчивается в течение 0,5-1 ч. Для полного удаления метанола из реакционной смеси в конце процесса реакционный сосуд вакуумируют до 80100 мм рт.ст.Выход продукта 94-97(по метиловым эфирам).Таким образом, в качестве катализатора вместо щелочных металлов или их алкоголятов можно пользоваться гидроокисью натрия и путем гомогенизации реакционной смеси провести процесс под полным кинетическим контролем реакции. Предварительная рафинация эфиров обеспечивает получение продуктов светло-желтого скрашивания даже при использовании метиловых эфиров сильно ненасыщенных жирных кислот отходных жиров рыбоконсервной промышленности.Характеристика исходных эфиров и алкилоламидов приведена в табл,1. Н р и м е р 1....

Номер патента: 1620443

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Йыерс, Слет, Сооне, Ууккиви

МПК: C07C 231/02, C07C 235/02

Метки: алкилоламидов, жирных, кислот, фракции

...проводят ,аналогично примеру 1 с тем отличием, что применяемый МЭА в.качестве при-, меси содержит 1 воды, а температура реакции составляет 90 С при 80.мм рт,ст.П р и м е р 13. Синтез осуществляют аналогично примеру 1 с той разницей, что применяемый МЭА содержит 1% воды, а температура реакции 110 С при остаточном давлении 180 мм рт. ст. Состав полученных продуктов приведен в табл.б.Процесс амидированиянадежно описывается параметрами, полученными при анализе проб реакционной смеси.При анализе проб определяют общую концентрацию щелочных компонентов (алкилоламин + катализатор) и концентрацию катализатора путем титравания проб спиртовым раствором соляной кислоты в присутствии индикаторов бромфенолсинего и фенолфталеина соответственно. По...

Номер патента: 1631086

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Бридня, Бутович, Кухарь, Цысь

МПК: C12N 11/14, C12P 7/64

Метки: гидропероксидов, жирных, кислот, полиненасыщенных

...арахидоновой кислоты (рН 9) с концентрацией 0,01 ммоль/л. Скорость пропускания40 раствора арахидоновой кислоты поддерживают постоянной и равной 15 мл/мин на 1 г оксида.Затем полученный раствор прокачивают. через колонку, заполненную гидрофобизированным силикагелем С 18 и подсоединенную к выходу колонки с иммобилизованной липоксигеназой. После прокачивания через колонки необходимого объема раствора колонку с 50 гидрофобизированным силикагелем отсоединяют и промывают 5 мл этанола. Вы-, ход гидропероксида арахидоновой кисло, тд составляет 987 а степень чистоты 967 55П р и м е р 3. В колонку объемом 0,3 смз помещают 100 мг гранул "силохрома-С 80" с размером О, 125-0, 16 мм,на которых иммобилизована липоксигеназа в количестве 0,01 мг....

Номер патента: 1649410

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Дорошина, Ключкин, Кучеренко, Макарова, Николаевский, Постолов

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперметрического, высших, жирных, кислот, ненасыщенных

...при использованииполярографа ППТлучшие результатыполучаются при работе в трехэлектродном режиме,В полярографическую ячейку вносят5-15 мл электролита, вводят платиновый микроэлектрод и вспомогательныйплатиновый электрод и при трехэлектродном режиме через электрическийключ подсоединяют каломельный илихлорсеребряный электрод сравнения.Через раствор в течение 15 мин продувают инертный газ (например, аргон)для удаления кислорода и снимаютвольтамперограмму в диФФеренциальномили классическом режиме. По величине тока пика или предельного токапо калибровочному графику находятискомую концентрацию кислоты.ПолярограФическая волна восстановленияолеиновой, линолевой, линоленовойи эруковой кислот лежит в областипотенциалов 0,0-2,2 В (н.к.э.)....

Номер патента: 1661197

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Голубев, Зиятдинова, Пузаков, Сафин, Хабибуллин, Шакиров

МПК: C11B 13/02

Метки: жирных, извлечения, кислот, соапстока

...течений массы в корпусе 1 обеспечивает высокую эффективность и интенсивностьперемешивания, что способствует повышению и нтенслвностл и ротека ния реакции между непрореагировавшими кислотой и соапстоком.Возникшие в процессе взаимодействияпары и туман серной кислоты поступают через патрубок 10 в сепаратор, частично конденсируясь на внутренней поверхностихолодильника 11, ахлаждаемой с другой стороны хладагентом например, водой с 50 экраном 12. Змеевиковый холодильник 11 имеет патрубки подвода 13 и отвода 14 хладагента, а змеевик 15 одним концом соединен с нижней частью зазора, образованного патрубком 10 и корпусом холодильника 11, а другой его конец сообщен с атмосферой.Патрубок 16 отвода конденсата укреплен на сепараторе под...

Номер патента: 1664784

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Буланов, Горячев, Гришин, Нахимович, Никитина, Фомин

МПК: C07C 51/50, C07C 53/19

Метки: дихлорпроизводных, жирных, кислот, синтетических, стабилизации

...результатов испытаний, отдельные компоненты или бинарные смеси без ПАВ оказывают незначи 55 Сп Нгп+10(С 2 Н 40)щ Н 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 тельное стабилизирующее воздействие на дихлоркарбоновые кислоты (примеры 29- 32), Практически отсутствует стабилизирующий эффект у известного способа (примеры 27 и 28). В сравнимых условиях показано, что трехкомпонентная добавка обладает наибольшей стабилизирующей эффективностью. Однако и двухкомпонентные добавки превосходят известную по своему стабилизирующему действию.Известные стабилизирующие добавки для трихлорэтилена при использовании в предлагаемом способе уступают по стабилизирующей активности предлагаемой добавке, Результаты испытаний приведены в табл,2.Формула изобретения 1. Способ...

Номер патента: 1686347

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Ведь, Долженко, Оноприенко, Сахаров, Цихановская, Чернышева

МПК: G01N 31/16

Метки: жирных, кислот, солей, щелочных

...ЛКМ ВФЛ-99, магнитную 5мешалку и начинают титровать при рН 10,40,05 н, раствором сульфата цинка,По мере титрования записывают величину тока, Точку эквивалентности определяют пографику, построенному в координатах сила тока - количество титранта, Щелочную сольжирной кислоты определяют по формуле(1)где С 2 - концентрация раствора соли цинка, 15г-экв./л;Ч 2 - объем раствора соли цинка в точкеэквивалентности,мл;Ч 1 - объем анализируемой пробы, взятый для титрования,мл. 20П р и м е р 1, Для определения щелочныхсолей жирных кислот собирают амперометрическую установку, включающую источникпитания, электроды, миллиамперметр, последовательно включенный в цепь, и стакан 25для титрования,Электроды готовят следующим образом.Пластины из нейзильбера...

Номер патента: 1693026

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Алексеев, Дорошина, Зиатдинова, Ключкин, Кучеренко, Лещенко, Николаевский, Постолов, Рахматуллин, Сунгатуллина, Тупкало, Шепель

МПК: C11B 13/00, C11C 1/00

Метки: жирных, кислот, смеси

...соединения разрушаются, образуя вторичные продукты окисления, поэтому в примерах 7-12 перекисное число не определялось.Ингибирующее действие ионола, введенного в жирные кислоты соапстока рапсового масла, при последующем хранении жирных кислот при 25 и 40 С в течение100 сут. демонстрируют данные табл,6, На хранении находились жирные кислоты после обезвоживания при 120 С,.Введение ионола в количестве 0,05 - 0,20 мас.% подавляет окислительные превращения жирных кислот: при 80 С в 4 раза по содержанию альдегидов и в 5 - 10 раэ по накоплению перекисей, при 120 С - в 1,5 - 2 раза по содержанию альдегидов.При добавлении ионола в количестве менее 0,05 мас,% не обеспечивается эффективное торможение окислитепьных процессов, увеличение...

Номер патента: 1694565

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Клименко, Курочкин, Лавриненко, Резникова, Чередничек

МПК: C05B 11/04, C07C 51/42, C07C 53/00 ...

Метки: жирных, кислот, минерального, синтетических, сложного, совместного, удобрения

...40 45 Таблица 1 та натрия, По мере сдвига рН разложения в целочную область количество осадка увелиЧивается. При рН 1,7 в результате полного гидролиза полифосфатов натрия осадок не образуется и нитратно-фосфатные воды содержат наибольшее количество Р 205 (табл.1). Вести разложение при рН ниже единицы нецелесообразно, так как при этом увеличивается эфирное число СЖК и, кроме ого, при последующей нейтрализации используется большее количество раствора оды. Увеличение рН выше 1,7 ведет к обраованию негидролиэованных полифосфаов.После отделения водный слой нейтрализуют 25-ным раствором соды до рН 3,5-4,5 гюсле чего окончательно устанавливается его остав: нитрат натрия, орто-, пиро-, мета-, тетрамета- и гексаметафосфаты натрия, а также примеси...

Номер патента: 1701740

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Бордюг, Диденко, Домашенко, Клочко, Мередов, Милосердов, Тажибаев, Шамина

МПК: C11B 13/00

Метки: выделения, жирных, кислот, соапстоков, хлопковых

...веса стока, что нельзя получить при использовании воды.П р и м е р, В реактор-смеситель подают 248 г хлопковых соапстоков с содержанием жирных кислот и других органических примесей 122 г и 42%-ную щелочь (йаОН) в расчетном количестве по числу омыления, смешивание ведут при 80 С, Полученную смесь насосом подают в теплообменник, где при давлении 2310 Па нагревают до4125 С, омыленный продукт через дроссельный клапан поступает в расширитель, где его охлаждают до температуры 75 С, Образующийся при дросселировании пар конденсируется втеплообменнике, и часть подают на промывку кислот, а избыток отводят в емкость, Из расширителя смесь направляют в два последовательно соединенных (перетоком) реактора, в первый подают 98 О-ную серную кислоту и из...

Номер патента: 1721044

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Качкаева, Клочко, Кузнецов, Милосердов, Потатуев, Филиппов

МПК: C07C 51/16, C07C 53/00

Метки: высших, жирных, кислот, мыла, производства, смеси

...160 - 205Эфирное число, мгКОН/г 11 - 20Содержание, %:вода 1,0-1,5кислоты нормального строения 85 - 89кислоты изомерного строения 0,2-0,7госсипол, триглицериды,фосфорсодержащие и другиевещества 9,8 - 14,3Сущность предложенного техническогорешения заключается в стадии обработки"сырых" СЖК "Сырыми" жирными кислотами хлопковых соапстоков с последующейректификацией промытой смеси,Существенное отличие предлагаемогопроцесса заключается в появлении неожиданного эффекта очистки при обработке"грязных" полупродуктов, При перемешивании этих продуктов осуществляются физико-химические реакции между примесями ивзаимное облагораживание кислот,Данный эффект подтверждается количественным выходом кубового остатка икислот С 10 - С 20, их цветом и...

Номер патента: 1723118

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Бацула, Горбань, Дутчак, Лопин, Поволоцкая, Тамарин

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: candida, monilia, вод, жирных, используемый, кислот, микромицета, синтетических, сточных, штамм

...сточной воды, содержащей синтетические жирные кислоты С 1-С 14 в количестве до 600 мг О/л по бихроматной окисляемости.Оптимальной концентрацией синтетических жирных кислот для развития штамма при непрерывном культивированииего влабораторной установке является 600 мг/л, при повышении концентрации жирных кислот до 1 г/л эффективность очистки сохраняется высокая - до 80 , но отмечается вынос ила, При иммобилизации штамма на синтетическом вспененном материале окислительная мощность сооружения значительно повышается в результате того, что вынос ила прекращается и концентрация жирных кислот может быть увеличена до 8 г/л.Полученный штамм микроскопического гриба Мопа сапбЫа депонирован во Всесоюзной коллекции промышленных микроорганизмов...