Патенты с меткой «вируса»
Способ дифференциации штаммов вируса геморрагической лихорадки с почечным синдромом
Номер патента: 1560550
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Варич, Каверин, Лукашевич, Пашков, Стельмах, Счесленок, Ткаченко
МПК: A61B 10/00, C12N 7/00
Метки: вируса, геморрагической, дифференциации, лихорадки, почечным, синдромом, штаммов
...лнзата, смесь инкубнруют 1 ч на холоду, периодически встряхивая. Образовавшиеся комплексы протеин А-сефароза. - антитело - антиген осаждаютпри 5000 об/мин 5 мин. Осадки отмывают дважды СБ, содержащим 200 мкг/млгепарина и 0,05 тритона Х, Вовторой отмывке концентрацию ИаС 1 доводят до 05 И. После отмывки осадки суспендируют в 0,8 мл ЯТЭ (0,1 М НаС 1,450,01 И трис НС 1, рН 7,4, 0,001 М ЭДТА) и отбирают аликвоты для определения кислотонерастворимой радиоактивности.Для контроля на специфичность ре-. акции иммуносорбции рибонуклеопротеидов (РНП) иэ лизатов клеток, инфицированных анализируемыми штаммами вируса ГЛПС, аналогичные операции про-,водят с лизатами иэ неинфицированных55 клеток.Результаты определения специфичности реакции...
Способ культивирования вируса гриппа
Номер патента: 1564185
Опубликовано: 15.05.1990
Авторы: Лукьянова, Соколов, Филиппова
МПК: C12N 7/00
Метки: вируса, гриппа, культивирования
...полученную в результате заражения дозой, еще обеспечивающей репродукцию вируса, учитываемую в РГА,Стадию накопления вируса проводят как в примере 1, Получают целевой продукт с инфекционной активностью ИА10ЭИД о/0,2 мл и ГА = 512, Следовательно1 я (ИА:ГА) =0,8 1 д 512 = 8,1, В табл. приведены сравнительные данные технических характеристик целе. вых продуктов, полученных по предлагаемому способу и прототипу, Этиданные систематизированы по результатам 50 испытаний каждого из способовна указанных штаммах вируса гриппа,При этом для предлагаемого способаобобщены выходные данные различныхрежимов его осуществления,Формула изобретения 40Способ культивирования вирусагриппа путем многоциклового пассиронания, вычисления инфекционной активности...
Штамм s вируса картофеля для получения диагностических сывороток
Номер патента: 1571065
Опубликовано: 15.06.1990
Авторы: Козарь, Коломиец, Лебедь, Погорилько
МПК: C12N 7/00
Метки: вируса, диагностических, картофеля, сывороток, штамм
...- 48 ч, обрабатывают инсектицидом.Штамм поддерживают в клубнях картофеля сорта Приекульский ранний. Зимойрастения картофеля выращивают в теплице,обеспечивая изолированные условия.Для поддержания штамма используюттакже заражение растений чилийских томатов и последующее ускорение из боковыхпобегов.В течение 3 мес. штамм можно сохранять в лиофилизированном соке листьев пораженных растений картофеля.Штамм в растениях томата сорта Невский накапливается в высокой концентрации: значение титра вируса 1:64 - 1:128, чтов 2-4 раза выше по сравнению с контролем(производственным штаммом), В растенияхтомата вирус накапливается в максималь 45 50 55 5 10 15 20 25 30 35 40 ной концентрации в листьях среднего яруса через 3-4 нед, после инокуляции. Штамм...
Штамм вируса гриппа анш38617 (hin1) для получения живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и детей
Номер патента: 1571067
Опубликовано: 15.06.1990
Авторы: Бардина, Васильева, Гаврилов, Дорошенко, Дриневский, Крашенюк, Литвинова, Лонская, Маликова, Масленникова, Меркурьева, Нацина, Полежаев, Смородинцева, Филиппова, Юхнова
МПК: C12N 7/00
Метки: hin1, анш38617, вакцины, взрослых, вируса, гриппа, гриппозной, детей, живой, интраназальной, штамм
...(Н 1 М 1) и гены, несущие безвредность от холодоадаптированного штамма А/Ленинград/134/57/17 (Н 2 М 2). Особо следует отметить, что сам штамм А/Ленинград/134/57/17 (Н 2 Й 2) донор генов аттенуации (безвредности) не вызывает поствакцинальных реакций даже у детей малюточного (1-2 лет) возраста. Безвредность укаэанного штамма обоснована путем иммунизации больших по численности контингентов, насчитывающих более 100000 детей.Морфология штамма А/НШ/3/86/17 (Н 1 М 1) - полиморфная, типичная для вируса гриппа.Штамм А/Н Ш/3/86/17 (Н 1 й 1) характеризуется следующим составом генома; гены 4 и 6 от эпидемического вируса, гены 1, 2, 3, 5, 7 и 8 от холодоадаптированного штамма. Штамм накапливается в куриных эмбрионах до 8,25-8,5 1 д ЭИД...
Штамм вируса геморрагической лихорадки с почечным синдромом 2-го серотипа, используемый для специфической лабораторной диагностики
Номер патента: 1319554
Опубликовано: 23.07.1990
Авторы: Башкирцев, Дзагурова, Дроздов, Рыльцева, Степаненко, Ткаченко
МПК: A61K 39/12, C12N 7/00
Метки: 2-го, вируса, геморрагической, диагностики, используемый, лабораторной, лихорадки, почечным, серотипа, синдромом, специфической, штамм
...штамм УФА.ССвором трипсина (2 мл на флакон) и . 1820,.0,02 Х-ньа раствором версена (2. мл, 55 Штамм УФА ССхранится в Гона флакон) по 2 мин каядым. Послесударственной коллекции вирусов Ин-.удаления версена флаконы с клетками ститута вирусологии им. Д.И. Ивановинкубируют в термостате при 37 С до ского АМН под номером ГКВи хапоявления признаков разрыхления моно- рактериэуется следующими признаками,1315 3Морфологические признаки.Прп электронно-микроскопическомизучении клеток ЧЕКО-ЕЬ инфицированных штаммом УФА ССвируса ГЛПС,выявляются частицы округлой илиовальной формы с диаметром в среднем100 нм, окруженные хорошо контурирующейся липопротеиновой оболочкой.Иор,фология частиц сходна с морфологией1 вирусов семейства Буньявириде. ВмесЭте с тем...
Штамм вируса геморрагической лихорадки с почечным синдромом 1-го серотипа, используемый для специфической лабораторной диагностики
Номер патента: 1319555
Опубликовано: 30.07.1990
Авторы: Астахова, Дзагурова, Косой, Слонова, Ткаченко
МПК: A61K 39/12, C12N 7/00
Метки: 1-го, вируса, геморрагической, диагностики, используемый, лабораторной, лихорадки, почечным, серотипа, синдромом, специфической, штамм
...Всего периода наблюдения. Нд уровне 6 пассажа суспензии инфицированных клеток разливают по 0,5 мл во флакоць 50 и хранят при минус 60 С, В дальнейшем эти суспензии используют в качестве посевного вируса и обозначаюткдк штамм "Уссури 4590".55 Тамм "Уссури 4590" хранится в Государственной коллекцш вирусов Института вирусологии ил. 1,И.Ивановского ИН СССР подКБи характеризуетсн следуошими п;)изцдками.1195 ГЬрфсиотчтстст.кц пртзцлкц.При электрона-микроскопическом изучецит клеток ЕЕО-Еб, ццфпцирова- цых штаммом "Уссури" вируса ГЛ 110, выявляются чдстицы округлой и.ти 5 овдльттай формы с птдметрам в среднем 100 цм, окруженные хороша контурирующейся липопротеицавой оболочкой. Морфология частиц сходна с таковой вирусов семейства...
Способ получения препарата вакционного штамма вируса табачной мозаики
Номер патента: 1581327
Опубликовано: 30.07.1990
Авторы: Андреева, Вострова, Извекова, Подъяпольская, Чивилева
МПК: A01N 63/00, C12N 7/00
Метки: вакционного, вируса, мозаики, препарата, табачной, штамма
...1 кг листовой массы получают 700-800 мг вируса,Препарат в 20%-ном растворе сернокислого аммония ампулируют, сохра- няют и транспортируют. Хранится пре-парат в холодильнике при 2-7 С, при транспортировке допускается хранение ф (р при температуре от -5 до +30 С в пределах 1-2 мес. без потери исходной инфекционности.П р и м е р, В условиях экспериментальной теплицы проводят испытания вакцинирующего эффекта штамма Чпротив 14 патогенных штаммов ВТИ, относящихся к трем генетическим группам (для растения томата) по классификации Пэлхэм и различающихся по патогенности. 100 сеянцев томата в фазе семядольных листочков инокулируют вакцинным штаммом Ч, затем спустя 10 дней проводят вторичную суперинокуляцию патогенными штаммами ВТМ....
Способ защиты томатов от вируса табачной мозаики
Номер патента: 1586551
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Макаев, Орищенко, Шмыгля, Шустер
МПК: A01C 1/08
Метки: вируса, защиты, мозаики, табачной, томатов
...Поверхностная инфекция легко уется путем обработки семян поверхдезинфицирующими веществами,этом не инактивируется внутренняяция. Обработка семян растворамигаемых ингибиторов восполняет этдостаток.Пример 2. Семена, рассады и растенияобрабатывали раствором фенилаллилтиомочевины (ФАТ) 0,1 г/л. Обработку семянрастворами ингибиторов проводили в течение 48 ч, затем рассаду и растения опрыскивали растворами указанных выше концентраций, 3 раза с интервалом О днейРастения анализировали на зараженностьВТМ индикаторным способом трижды завегетацию, в возрасте трех настоящихлистьев (перед первым опрыскиванием),во время цветения первой кисти и в концевегетации. Результаты представлены в таблице.1586551 ФВозраст КоличестВариант во растений три...
Штамм вируса гепатита утят для изготовления вакцины против вирусного гепатита утят
Номер патента: 1459239
Опубликовано: 15.09.1990
Авторы: Безрукавая, Скоробагатько, Фотин
МПК: C12N 7/00
Метки: вакцины, вируса, вирусного, гепатита, против, утят, штамм
...ви"10 руссодержащего материала, предвариотельно охладив из при 2-4 С в течение 2-3 ч. Эмбрионц вскрывают в условиях строгой асептики, Стерильными ножницами срезают часть скорлупы15 в области расположения воздушной камеры, стерильнцм пинцетом снимаютнодскорлупную оболочку и аллантоисноамннотическую (зкстраэмбриональную)жидкость отсасывают с помощью вакуумнасоса в стерильные Флаконы емкостьюне более 1 л и добавляют антибнотикипреимущественно пенициллин и стрептомнцин по 1000 ЕЛ/мл вакцины или гентамицин 2-2,5 мкг/мл, а также ниста 25 тин н количестве 500-1000 ЕД/мл.Из каждого флакона делают нцсеныэкстраэмбриональной жидкости на питательнце среды, До выяснения результатов проверки экстраэмбриональнойзо жидкости на стерильность Флаконы...
Способ культивирования штамма-продуцента вируса иммунодефицита человека i типа
Номер патента: 1597388
Опубликовано: 07.10.1990
Авторы: Андреева, Мамаева, Плясунова
МПК: C12N 5/00
Метки: вируса, иммунодефицита, культивирования, типа, человека, штамма-продуцента
...После замораживания сыворотку оттаивают и вновьподвергают замораживанию. Цикл замораживание - оттаивание повторяют4 раза, сыворотку отфильтровываютчерез ватно-марлевый фильтр, анализируют на фракционный состав (табл. 1)и подвергают стерилизующей фильтрациичерез мембранные фильтры с диаметромйор 0,22 мкм. Очищенную таким образом сыворотку используют для культивирования клеток - продуцентовВИЧ.П р и м е р 2. Очистку сывороткиКРС проводят аналогично примеру 1, 45но к сыворотке добавляют полиэтиленгликоль до конечной концентрации9%, а цикл замораживания - оттаивания повторяют 3 раза.П р и м е р 3. Культивированиеклеток - продуцентов ВИЧ. Во флакон со средой КРМ 1-1640 ,стерильно после добавления антибиотиков (гентамицин 160 мкг/мп и...
Штамм вируса гриппа ассср28515(h3n2) для приготовления живой гриппозной вакцины для взрослых
Номер патента: 1604850
Опубликовано: 07.11.1990
Авторы: Горев, Жилинская, Лонская, Маликова, Парамонова, Яхно
МПК: C12N 7/00
Метки: ассср28515(h3n2, вакцины, взрослых, вируса, гриппа, гриппозной, живой, приготовления, штамм
...Редактор А. Шандор Заказ 3434 Тираж 485 ПодписноеВНИИПР Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101 Состав генома содержит 8 генов,полностью идентичных эталонному штамму А/СССР/2/85 /НЗИ 2).Структура гена гемагглютипина пол 5ностью соответствует эпидемическомуА/СССР/2/85/9 (НЗИ 2) .Антигенная структура - тип А(НЗИ 2) . По антигенной структуре гемагглютинин сходен с эталонным штаммом А/СССР/2/85 и суще. твенно отличается от известного штамма 17/Ф(НЗБ 2) подтипа А/Филиппины/2/82.Нейтрализуется в реакции торможения гемагглютинации иммунной сывороткой к штамму А/СССР/2/85 до гомологичного титра,...
Штамм вируса гепатита а для приготовления диагностических препаратов
Номер патента: 1606533
Опубликовано: 15.11.1990
Авторы: Артемов, Быченко, Кадошников, Кузаева, Фаворов, Фарашян
МПК: C12N 7/00
Метки: вируса, гепатита, диагностических, препаратов, приготовления, штамм
...1 ф( к ВГА в сыворотках больных ГА с помощью АГ ВГА от рекомендуемого штамма МИи штамма МВВ 11/5на 220 положительных сыворотках (1 рМк ВГА) в 927. случаев (202 сыворотки)показал одинаковый результат. 111 таммом МИвыявляют 1 М в,213 сыворотках (977), а прототипным штаммомМВВ 11/5 - 209 сыворотках (95%), Расхождение в резул,татах анализов составляет 3-5 Е.Гибридизационный анализ.Для доказательства родства штаммаМИк.вирусам гепатита А гибридязационным анализом используют 32Р-кДНК-ВГА из банка последовательностей штамма МВВ 11/5(ФРГ,1. Все32 Р-кДНК-ВГА последовательностигибридизуют с вирусной РНК штаммаМИв зараженных клетках и не гибридизуются с нуклеиновыми кислотамине зараженных клеток.Гибридизационные данные подтверждают...
Штамм вируса эпидемического паротита рубини, используемый для получения живой вакцины против эпидемического паротита, и способ его получения
Номер патента: 1611218
Опубликовано: 30.11.1990
Метки: вакцины, вируса, живой, используемый, паротита, против, рубини, штамм, эпидемического
...из Мг) засевают взвесью вирусов свинки и после добавки питательной среды, например БМЕ + 102 эмбриональной бычьей сыворотки (ЕВЯ), инкубируют при 37 С, Через несколько суток собирают вирус. Последний еще подвергают 1-4-кратномупассажу в диплоидных человеческих клетках. Далее собранцый материалподвергают трехкратному пассажу в куриных ВРЕ эмбрионах с применением различных методов засева и сбора: инокуляция в дллантоисный мешок и сбор из него инокуляция в амциотический мешок и сбор из него инокуляция в амниотический мешок и сбор изаллацтоисцого или амниотическогомешка соответственно,Яйца инкубируют при температурео,гз пределах 32-35 С, Полученные в результате трех пассажей в яйцах по 8вариантам инокуляции и сбора...
О-ацильные производные трео-dl-фенилсерина, обладающие противовирусной активностью в отношении вируса гриппа а2
Номер патента: 1135150
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Дирвянските, Евстропов, Киселева, Косарева, Страукас, Яворовская
МПК: A61K 31/216, A61P 31/12, C07C 229/00 ...
Метки: активностью, вируса, гриппа, о-ацильные, обладающие, отношении, производные, противовирусной, трео-dl-фенилсерина
...6-7 дней с ежедневным просмотром. За максимально переносимую дозу (МПД) испытуемого препарата принималось то максимальчое его количество, которое не вызывало видимой дегенерации культуры клеток В результате биологических испытаний соединений 1 и 11 установлена их противовирусная активность в отношении вируса гриппа А 2 в той же степени, что и ремантадин, принятый за эталон. Описываемые соединения,1 и 11. полностью задерживают репродукцию вируса гриппа А 2 в пятикратно меньшей дозе, чем ремантадин. СоединениеННР-СНМ-СН Та блиц а 1СН СО 7,13 6,07 7,15 6,08 1,23 0,42 1,21 0,41 4,31 . 2,12 4,30 2;,12 Таблица 2 Брутто-формула Найдено, 7 Вычислено, Х С Н С 1 Н 67 151-3 142-3 63 Таблица Э Сравнительные данные противо- вирусной активности...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l продуцент моноклональных антител к рекомбинантному белку вируса гепатита а человека
Номер патента: 1611930
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Антропова, Балаян, Кусов, Маркова, Насташенко, Свердлов, Фридлянская, Царев, Чернова
МПК: C12N 5/00
Метки: антител, белку, вируса, гепатита, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, рекомбинантному, человека, штамм
...Грибы, бактерии,микоплазма отсутствуют.Характеристика полезного вещества, продуцируемого штаммом. Клеткисекретируют иммуноглобулины 18 С 6,взаимодействующие с рекомбинатнымбелком вируса гепатита А и цельнымвирусом в твердофазном иммуноферментном тесте. Эпитоп локализуется на .Фрагменте 171, 40Характеристика биосинтеза полезных продуктов. Титр антител в асцитной жидкости в иммуноферментном тесте при нанесении на твердую Фазу1 мкг/мл рекомбинатного белка виру-8са гепатита А составляет более 10Штамм стабилен около 30 пассажейп ухсго и 2 пассажа п чсго (срокнаблюдения),Криоконсервирование. Клетки замораживают в ростовой кондиционированной среде с 10% ДМСО. Режим замораживания и отогрева обычный для клеточных культур....
N-ацильные производные трео-dl-фенилсерина, обладающие противовирусной активностью в отношении вируса гриппа а2
Номер патента: 1140423
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Дирвянските, Дыдычкина, Евстропов, Киселева, Страускас, Яворовская
МПК: A61K 31/198, A61P 31/16, C07C 237/20 ...
Метки: n-ацильные, активностью, вируса, гриппа, обладающие, отношении, производные, противовирусной, трео-dl-фенилсерина
...среде.П р и м е р. К раствору 1,81 г (10 ммоль) трео-Фенилсерина в 20 мл (1 О ммоль) 0,5 н. едкого натрао в воде при охлаждении до 0 С и интен" сивном перемешивании одновременно прибавляют по каплям в течение 15 мин раствор 13 ммоль хлорангидрида алканкарбоновой кислоты (соответственно каждому производному 1,11111) в 5 мл .эфира и 26 мл (13 ммоль) 0,5 н.: едкого натра в воде, следя за,тем, чтобы реакционная смесь в течение всего времени оставалась слабо щелочной. Реакционную смесь продолжают перемешивать 3 ч. Эфир упаривают в вакууме, затем раствор при охлажде нии ледяной водой подкисляют 1 й. соляной кислотой до рН 3-4. Выделившийся продукт последовательно перекристаллизовывают из смесей спирта-гексана и эфира-петролейного эфира....
Способ получения нейраминидазных антигенов вируса гриппа птиц
Номер патента: 1613489
Опубликовано: 15.12.1990
МПК: C12N 7/00
Метки: антигенов, вируса, гриппа, нейраминидазных, птиц
...а зли в ают п о пр обир кам в объеме 5, 0-1, О мп и пр огревают в водяном ультратермостате 30 мин в температурном режиме 54-58 С, (пред"арительно устанавливают для каждого штамма в отдельности, до полного устранения геммаглютинации) . Затем пробы охлаждают водопроводной водой в течение 3-5 мин и определяют титр гемагглютинации с 5 Е-ным раствором эритроцитов петуха в капельной реак- . ции гемагглютинации. 11 ри отсутствии ге;д гглютинации в прогретом вируссод ржащем материале определяют нейра.гппцззную активность. Для этого к 0,2 мл прогретой вируссодержащей жидкости добавляют 0,2 мл фосфатно-со;:свого буфера и 0,2 мл овомуцина ио ььгержпвают при 37,0-37,5 С в течение 16-18 ч. В охлажденных до комнатной г мпературы пробах определяют...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l. продуцент моноклональных антител против белка р24 вируса лейкоза крупного рогатого скота
Номер патента: 1627557
Опубликовано: 15.02.1991
Авторы: Адомайтене, Велецкайте, Дикинене, Иванаускас, Маурицас, Микалаускене, Тамошюнас
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: антител, белка, вируса, гибридных, животных, клеток, крупного, культивируемых, лейкоза, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, рогатого, скота, штамм
...рассевд 1:6. Клонцро 1 ац е клеток проводят в 96-ячеечцых ;латахс иг.пользованием в качестве пи гдющего:лоя макро 1 дгсн мынеь. сеци 11 ическая эффективность 3-го клонирования составляет 9871 1 окоцгерцдц, роноят н ыворотьо мбриоцов кор,в с доба. ление 1О диметпл уь Ьс ксидд, 507 сыор л ки эмбрион.,в крупного рогатогоа .когд при коццс.цтрции 1 х 10 клет кьмл. 1 иэнеспособцость сле; окшдыма после размораживация состав дет ЯОь.Пр,нивка по 10 клеток штамма111.Ч-р 24-Ч 1 сингенцым предобрдботаццьпмышам вызывает у цих обрдзовацедсцитцой опухоли, сопровождающе ся выделением асцитной жидкости г ко лычесгне 1-5 мл. В асцитцо;1 ждкост содержатся специфические моцЛТ к белку р 24 вируса лейкоза КРС, Способность продуцировать мо 1 Л 1...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l., используемый для получения моноклональных антител к гликопротеидному структурному белку вируса бешенства
Номер патента: 1631072
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Баринский, Грибенча, Клюшник, Свешников, Северин, Фуралев
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: антител, белку, бешенства, вируса, гибридных, гликопротеидному, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, структурному, штамм
...животных.В брюшную полость мышей линииВаТЬ/с, предварительно сенсибилизированных за 1-2 недели внутрибрюшинной инъекцией 0,3-0,5 мл минерального масла 2, 4, 10, 14 тетраметилГпентадеканом, вводят гибридные клетки, Время образования опухолей 912 сут; на протяжении десяти пассажей наблюдается 100%-ная перевиваемость асцитов.Морфология клеток.Культура состоит из слабо прикреп -ляющихся к субстрату округлых клетокразличной величины с крупными ядрами, Цитоплазма имеет вид тонкогоободка.Кариология.Кариотип соответствует виду (мышиный), С помощью окраски по С-методу три маркерные хромосомы, привнесенные в эту линию от родительскоймиеломной линии.Продуктивность штамма.Итамм гибридомы Крив-С 5 продуцирует моноклональные антитела...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l., используемый для получения моноклональных антител к нуклеопротеидному структурному белку вируса бешенства
Номер патента: 1631073
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Баринский, Василенко, Грибенча, Клюшник, Свешников, Северин
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: антител, белку, бешенства, вируса, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, нуклеопротеидному, структурному, штамм
...(1 МФЛ), атакде в непрямой реакции иммуноФермецтцого анализа (НИФА) как в куль -туре клеток, так и в отпечатках головного мозга заражецного бегпенствомживотного.Класс иммуноглобулинов1 тамм гибридных клеток Крив-Л 7секретирует антитела класса Тг-;-1,Криоконсервирование, Клетки КривЛ 7 замораживают ца 8 пассажа,Общее количестг,о ампул 20 по 23 млн клеток, Криозащитцая среда с25 507. эггбриоггальггой телячьей сыворотки и 107.;ггСО-дгзметггзгсульФоксида,Выживаемость при размораживании 60707,.Контаминация. Бактерии, грибыи дрожжи це об 1 гаружены,Использование штамма цллгострируется следугогпгпг примером.В культуральцые матрасы вместимостью 250-500 мл засевают гибрцд 35цые к:гетки Крив-Л 7 в концентрации100-150 тыс/мл в...
Штамм вируса клещевого энцефалита для приготовления диагностических препаратов
Номер патента: 1634711
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Архипов, Дробищенко, Каримов, Кирющенко, Львов
МПК: C12N 7/00
Метки: вируса, диагностических, клещевого, препаратов, приготовления, штамм, энцефалита
...вируса клещевого энцефалита.Культуральные свойства. Взаимодействие штамма вируса клещевого энцефалита М Казпт с культурой клеток СПЭВ происходит в форме острой инфекции, сопровождается дегенерацией клеток, титр равен 7,2 9 ТЦД 50/мл, с куриными и человеческими фибробластами - в латентной форме, без ЦПД.Адаптационные свойства. Исходный штамм вируса клещевого энцефалита % Каэпт выделен от птицы галки в предгорьях Заилийского Алатау и адаптирован к организму 1-2-дневных белых мышей, прошел 6 пассажей. Инкубационный период составляет 9 при первичном заражении и сокращается до 3-4 дней в последующих пассажах. Инфекционный титр штамма вируса для новорожденных белых мышей при мозговом заражении достигает 7,5 90 50/0,02 мл.Антигенные...
Штамм вируса лихорадки долины сырдарьи для приготовления диагностических препаратов
Номер патента: 1634712
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Гагаринова, Дробищенко, Каримов, Кирющенко, Львов, Чижов
МПК: C12N 7/00
Метки: вируса, диагностических, долины, лихорадки, препаратов, приготовления, сырдарьи, штамм
...адаптирован к организму 1 - 2-дневных белых мышей, прошел 6 пассажей, Инкубационный период составляет 8 дн при первичном заражении и сокращается до 3-4 дн в последующих пассажах. Инфекционный титр составляет 8,51 дО/0,02 мл. При заражении взрослых мышей в мозг гибель животных наступает на 4 - 5 день, а под кожу на 6 - 7 день с титром 7,5 д .О/0,03 мл,Антигенные свойства, Штамм не обладает гемагглютинирующей способностью. Сахароацетоновый антиген штамма не вызывает агглютинацию эритроцитов гуся, барана, морских свинок и бельх мышей, При серологической идентификации в РСК штамм М Каз - 4909 км показывает антигенное родство со штаммом вируса лихорадки долины Сырдарьи, но отличается более высокой антигенной и иммуногенной...
Штамм вируса ядерного полиэдроза для производства инсектицидного препарата
Номер патента: 1638161
Опубликовано: 30.03.1991
МПК: C12N 7/00
Метки: вируса, инсектицидного, полиэдроза, препарата, производства, штамм, ядерного
...стандарта штамма (1 х 10 полиэдров в 1 мл); количество полиэдров9для одной гусеницы. ночные нуклеокапсиды, так и пучки, состоящие иэ 3-5 и более нуклеокапсидов. Классы вирусных частиц характеризуются следующими отношениями нуклеокапсидов: р 1 69 +0,9; р 2=18+1,1; рз=64 ч 1,8; 5 р = 31 .ф. 0,8; р 5 = 25 + 1,1 (р - количество вирусных частиц, содержащее определенное количество нуклеокапсидов).Ф изиологические и ризнаки. Штамм Рб-5 культивируется в гусеницах непар ного шелкопряда, зараженных путем скармл иван ия искусственного корма, инфицированного вирусом.Состав искусственной питательной среды (ИПС) для выращивания гусениц непар ного шелкопряда; агар 10 г; пшеничные отруби 25 г; солодовые ростки 45 г; фасоль 20 г; кормовые дрожжи 15 г;...
Векторная плазмидная днк ртк 1261, предназначенная для интеграции чужеродного фрагмента в геном вируса осповакцины, и способ ее конструирования
Номер патента: 1640163
Опубликовано: 07.04.1991
Авторы: Микрюков, Приходько, Серпинский, Урманов, Чижиков
МПК: C12N 15/79
Метки: 1261, векторная, вируса, геном, днк, интеграции, конструирования, осповакцины, плазмидная, предназначенная, ртк, фрагмента, чужеродного
...ДНК разделяют электрофорезом в 43-ном полиакриламидном геле (ПААГ) и выделяютбольший Фрагмент ДНК.20 мкг плаэмидной ДНК рПС 18 расщепляют ферментами Нпй 111 и,Есо К 1,55как описано, и выделяют Ндпй 1 ПЕсо К 1-полилинкер из 87-ного ПААГ.Линеариэованную плазмидную ДНКрТК 1285 Нхат 111 Есо К 1 и Ный 1114 Есо К 1-полилинкер сшивают ДНК-лигазой Фага Т 4 (1 е.а.) в 50 мИ трисНС 1, рН 7,5; 0,5 мИ АТР, 10 мМ 2-мерокаптоэтанола, 5 мМ И 8 С 1 при 8 С12 ч. Препарат ДНК осаждают спиртом.1/10 часть ДНК трансформируют вкомпетентные клетки штаюа Е,со 11НВ 101, Пдазмидную ДНК (рТК 1261)выделяют щелочным методом из положительно гибридизующейся п здп колонии Е.со 1 и подвергают рестрикционному анализу. Структуру полилинкераподтверждают...
Векторная плазмидная днк ртк 1285, предназначенная для интеграции чужеродного фрагмента в геном вируса осповакцины, и способ ее конструирования
Номер патента: 1640164
Опубликовано: 07.04.1991
Авторы: Микрюков, Приходько, Серпинский, Урманов, Чижиков
МПК: C12N 15/79
Метки: 1285, векторная, вируса, геном, днк, интеграции, конструирования, осповакцины, плазмидная, предназначенная, ртк, фрагмента, чужеродного
...1 х НВ 101 проводятотбор колоний фенотипа "Ар Тс и рестрикционный анализ плазмидных ДНК(рВКНК)П р и м е р 3. Рекомбинантныеплазмидные ДНК рТК 108, рТК 1567,рТК 1238 и РТК 1285Плазмидную ДНК рВКНК подвергаютгидролизу эндонуклеазой рестрикцииРчц 11 в стандартных Условиях и сшивают ДНК-лигазой фага Т 4 по примеруЛигаэной смесью трансформируют компетентные клетки штавща Е.со 1 НВ 101и отбирают колонии, содержащие рекомбинантные плазмиды с Нпй 111 - Рсщ 1150фрагментом ДНК длиной 1708 н.п,(рТК 1708).Плазмидную ДНК рТК 1708 расщепляют последовательно рестриктазамиНЫЙ 111 и ХЬа 1, выделяют большийфрагмент ДНК, который инкубируют снуклеаэой З 1 по примеру 1. Затем пре парат ДНК сшивают ДНК-лигазой фагаТ 4 и проводят трансформацию компе 64...
Способ определения антител класса i м к корантигену вируса гепатита в
Номер патента: 1642399
Опубликовано: 15.04.1991
МПК: A61K 39/29, G01N 33/53
Метки: антител, вируса, гепатита, класса, корантигену
...анти - НВС класса 19 М,Согласно предлагаемому способу в катве меченого компонента используют меченый кор - антиген, который взаимодействует с антителами класса 1 д М, предварительно связанными с сорбированными на твердой фазе антителами к 9 М человека.НВс Ад высокой степени чистоты получают из лизата рекомбинантного штамма клеток Е. со 1.1642399 Составитель И.ТарееваТехред М.Моргентал Корректор В.Гирняк Редактор А.Огар Заказ 1145 Тираж 425 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинатПатент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 НВс Ад метят радиоактивной меткой, ферментом, хелатным комплексом европия или любой другой меткой,...
Способ получения антигенной детерминанты вируса спид
Номер патента: 1644720
Опубликовано: 23.04.1991
МПК: C12N 15/48
Метки: антигенной, вируса, детерминанты, спид
...НТ 1 Лпозволяет легко сконструировать ДНК-индикатор,для вьгцеления генома из Нили любых другихлиний, способных к распространениювируса.0,03 пмоль Фрагмента 8 а 8/С 1 а 1 Нг.пс 11 смешивают с 0,03 пмоль Фрагмента рЕЧ-чгИ 2/С 1 а 1- Рпч 11 и связывают с помощью Т 4 ДНК-лигазы(200 единиц) в течение 18 ч при 15 Сов конечном объеме 10 мкл. Продуктсвязывания затем трансформируют вштамм Е,со 1 г. МС 106 1 (рВК 248 с 1 Сз)и трансйорманты отбирают путем выращивания на агаровьтх пластинках БЛ сампицилином после инкубирования 18 чпри 30 С, ДНК рекомбинантных плазмиданализируют для выявления нужногоразмера отщепленного Фрагмента после 45расщепления рестриктазами Вя 1 11,РнС 1 или Ньпй 111. Продукты выделения, прошедшие анализ по размеру, за"тем...
Способ дифференциальной индикации вирусспецифических нуклеотидных последовательностей вируса герпеса простого типа 1 и 2.
Номер патента: 1645302
Опубликовано: 30.04.1991
Авторы: Ананенко, Бобков, Вельтищев, Видута, Гараев, Франк-Каменецкая
МПК: C12N 15/38, C12Q 1/68
Метки: вируса, вирусспецифических, герпеса, дифференциальной, индикации, нуклеотидных, последовательностей, простого, типа
...1, 2 сайта Ндпд 111, 3 сайта В 81 11. В составе рСН 2014 присутствуют последовательности 1, К В 81 11, гг 0 ЕсоК 1, 1, К Н 1 пб 111 фрагментов ДНК ВПГ 2. Эти участки генбма кодируют поверхностные гликопротеиды ВПГ 2 р и р (участок 0,892-0,950) и являются наименее консервативными в отношении перекрестной гибридизации. Выбор этой конструкции в качестве типоспецифичного зонда обусловлен тем, что участок генома ВПГ 2 в области 0,892-0,950 единиц карты имеет наименьшую гомологию с ДНК ВггГ 1.П р и и е р 1. На каждый из нитроцеллюпоэных Фильтров в количестве 9 штук наносят серию пятен ДНК, ВИГ 1 (штамм Ф,) в количестве от 10" до 10 мкг ДНК в пятне, предварительно денатурированную нагреванием в течение 15 мин на кипящей водяной бане,ДНК...
Способ выделения вируса гепатита а в культуре клеток
Номер патента: 1577519
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Гудков, Еремин, Рытик, Шкеть
МПК: G01N 33/535
Метки: вируса, выделения, гепатита, клеток, культуре
...20 мий ОсадоК,клетМ су 4пендйровали, и обьеме 0 2 мл фосфатйогб бункера; затей клегМй раэрувалй : путем пятнкратногб эаморажнванйяоттаив 4 нйя, Полученную вйрусосодер вещую жйдкосФь йспольэовйли .в ка ,честве концентрата ИГА, КонцентрацияВыделенного йэ. него вируса превьааетконцейтрацйю в общМ Массе клетокмоиослоя в 50-00 разе исследованияметодом иммуноферментного анализа ,(ИФА) поэволйлй обнарййть ВГЛ в . йробе Титр. его составлял :20Во факцни оставшихся в монослоеклеток и йефракцйонированном моно-слое вирусметодом ИФА не обнаружен. 4гСпособ поэволгет повысить эффекживность выделения вируса гепатита Ав культуре клеток, йоскольку концентрация выделенного ийр 1 ба превьппает,концентраций вируса в общей массецветок монослоя в 50-100...
Аммонийная соль 9-(4-гидрофосфорил-2-оксабутил)гуанина, обладающая избирательной активностью против вируса простого герпеса
Номер патента: 1594953
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Веселовская, Галегов, Готтих, Кочеткова, Флорентьев, Хорлин, Шобухов
МПК: A61K 31/675, C07F 9/141
Метки: 9-(4-гидрофосфорил-2-оксабутил)гуанина, активностью, аммонийная, вируса, герпеса, избирательной, обладающая, простого, против, соль
...600 мл/ч раствором бикарбоната аммония (линейный градиент концентрации 0 - 0,1 М, общий объем элюента 4 л). фракции, выходившие в 10 интервале концентраций 0,055-0,075 М, объединяют, упаривают до удаления бикарбоната аммония, а остаток лиофилизуют, Выход аммониевой соли 9-(4-гидрофосфорил-оксабутил)гуанина 170 мг 15 (56 Х). Данные УФ-спектров: рН 7 (А= 250 нм, Е = 10100, рН 13 (Л,= 267 нм, Я = 9500), рН 1 (Л,с = 256 нм, Е = 10200). Данные ПИР-спектра, 00, м.д. : 7,86 у.с, (Н,Н), 6,61 д (1 Н,Н-Р, 1633 Гц), 5,08 с (2 Н, О-СН -Ю;), 3,93 м (1 Н, Р-О-СН-СН ), 3,72 м (2 Н, Р-Омножественность инфицирования составляет 0,01"0,001 ТЦИД,ь /кл. Исследуе" мые соединения вводят в составе среды непосредственно после адсорбцни вируса.Антивирусную...