Патенты с меткой «вируса»

Номер патента: 1735362

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Дрокин, Злобин, Кальмин, Мансуров

МПК: C12N 7/00

Метки: антигенной, вируса, дифференциации, клещевого, штаммов, энцефалита

...его в сухойрассыпчатый порошок. К порошкообразному осадку добавляют 0,1 М трис-буферный раствор до объема первоначальной суспензии мозга, Для инактивации вируса к пол ученному антигену добавляют3-пропиолактон до конечной концентрации 0,1 и выдерживают в течение 24 ч при температуре+4 С. Антиген центрифугируют на холоде (+4 С) в течение 1 ч при 15 10000 об/мин, После центрифугированияинактивация продолжается еще в течение трех суток. Контроль инактивации осуществляют заражением 5-7-граммовых белых мышей в мозг по 0,02 мл неразведенным 20 антигеном и последовательными его разведениями 10, 10 . Зараженных животных наблюдают в течение 15 суток, Стерильный 7-ный раствор бычьего альбумина на боратном буферном растворе рН 9,0 соединя...

Номер патента: 1735363

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Говоркова, Кизина, Львов, Смирнов, Ямникова

МПК: C12N 7/00

Метки: аяпония157(h2n1, вируса, гриппа, инфекции, моделирования, мышей, штамм

...80-120 мм (75,0). Имеются также каплеобразные формы (24,0 ), большие сферы (1,0 ), Следует отметить, что при исследовании 200 частиц в популяции адаптированного к мышам штамма А /Япония/ 1/57(Н 2 М 1) по сравнению с исходным отмечено увеличение каплеобразных и больших сферических форм с 1,5 до 25,0(табл. 1),Биологические свойства. Исходный вариант не размножался в легких белых мышей, Однако в ходе пассирования происходит селекция мутантов, приобретших способность размножаться в организме другого хозяина (мыши), при этом наблюдается изменение инфекционной активности, гемагглютинирующих свойств.Инфекционная активность адаптированного штамма - 7,71 ц ЭИД 50/0,2 мл,Антигенные свойства, По антигенной композиции гемаггл ютин ин а (оп...

Номер патента: 1735767

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Алейник, Блохин, Бурков, Зубов

МПК: G01N 33/18

Метки: анализа, вируса, воды, гепатита, содержание

...Сточную воду объемом 1 л с внесенным в нее вирусом гепатита А в концентрации в 100 раз меньше минимально детектируемой методом ИФА подкисляют соляной кислотой до уровня рН 3,0-ч,5 и пропускают через колонку с кристаллическим гидратом окиси алюминия с различной скоростьюУстановлено, цто сорбционная емкость гидрата окиси алюминия была максимальной и оставалась неизменной приНаименование десорбирующего буфера Показатели экстинкции ОП 192 нм Процент"выхода"вируса 0 5760,5 М трис буфера рН 8,50,5 М Фосфатный буферрН 8,2 70,03 й,О 0,281 5 1735767бскорости пропускания сточной воды че- используя 0,05 глициновый буферрез колонку от 1 до 20,0 мл/мин, /аль", рН 1,5.нейшее увеличение скорости лимитиро- Злюаты с колонок объединяют и провалось...

Номер патента: 1740416

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Деменев, Кулешова, Львов, Росляков, Ямникова

МПК: C12N 7/00

Метки: ан13, антигена, вируса, гриппа, диагностических, диагностического, сывороток, штамм

...на основе штамма, высокоактивен, высокоспецифичен и обеспечивает выявление антител в сыворотках. Выделенный штамм позволяет получать диагностические антигены и иммунные сыворотки для серологического надзора заштаммами с новым Н 13 серотипом вирусагриппа А. 4 табл,сШтамм А/Н 13 Й 6 изолирован из чайковых птиц в Нижнем Приамурье, Штамм депонирован под ГКВ В 2205.Адаптационные свойства (Все-признак). Вирус исходно выделен от чайковых птиц и адаптирован к куриным эмбрионам, Штамм обладает высокой патогенностью для куриных эмбрионов, оптимальной температурой для репликации является 37 С.Вирус агглютинирует эритроциты петуха в титре 1:256. Штамм обладает высокой терморезистентностью (Т 56-признак), Прогревание вируса при 56 С в интервале...

Номер патента: 1740418

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Берзин, Борисова, Грен, Лосева, Озолс, Осе, Пумпен, Пушко, Цибиногин

МПК: C12N 15/10, C12N 15/48, C12N 15/51 ...

Метки: pgcs1-39, s1(20-68, аминокислот, бактерии, вируса, гепатита, днк, конструирования, кор-антиг, плазмидная, поверхности, продуцент, рекомбинантная, с-концевых, штамм, экспонированным, эпитопом

...30 мин при 4 С. Лизат осветляют центрифугированием (10 000 хд, 4 С), НВсАд Л-ргеЯ(20-68) очищают следующим образом. Лизат подвергают фракционированию сульфатом аммония. НВсАд Ь-ргеЯ(20-68) собирают в осадке, полученном при 300 насыщения сульфатом аммония, Осадок растворяют в 0,04 М фосфате натрия, рН 8,0, 0,15 йаС, 0,1 отритоне Х 100 до конечной концентрации белка 25 - 50 мкг/мл, и 6 - 7 мл этого раствора наносят на колонку с Сефарозой С 4 В (2,1 х 75 см), уравновешенную тем же буфером, но без тритона Х 100. Фракции, проявляющие НВсАд-активность собирают и используют либо непосредственно, либо после концентрирования переосаждением 50% сульфатом аммония,3, Определение НВсАд-активности методом РИД,Титр НВсАд определяют с помощью...

Номер патента: 1742327

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Кругляк, Леонова, Любимова, Майстровская, Мураткина

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, диагностики, клещевого, лабораторной, специфической, штамм, энцефалита

...коллекция вирусов института вирусологии им, Д.И. Ивановского) выделен из мозга умершего больного. 65 лет. При изучении патогенетических маркеров на модели беспородных мышей, а также чувствительности взрослых хомячков выявлено, что этот штамм высоковирулентный обладает высокой степенью авидитета, вызывает выраженный иммунодефицит, Штамм используют для специфической лабораторной диагностики выявления кпещевого энцефалита, 1 табл, ется в культуре клеток СПЭВ с накоплением гемагглютининов на 2-е сутки в титре 1:64.Гемагглютинирующая активность при репродукции в мозге белых мышей 1:128 - 1:256. При постановке РГА оптимальная зона рН фосфатного буфера для мозговых антигенов 6,2 - 6,4, для культуральных 6,2. Штамм обладает высокой...

Номер патента: 1742331

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Берзин, Борисова, Грен, Дрейлиня, Лосева, Озолс, Осе, Платцер, Пумпен, Пушко, Розенталь, Сиаккоу, Ульрих, Цибиногин

МПК: C12N 1/21, C12N 15/48, C12N 15/51 ...

Метки: 51-3, 56-103, антиген, вируса, гепатита, днк, кодирующая, конструирования, кор, крупного, лейкоза, плазмидная, поверхности, рекомбинантная, рогатого, скота, экспонированным, эпитопом

...разбавляют в 4 раза дистиллированной водой и подвергаютф ра кциони рован и ю сульфатом аммония. 20Н ВсАд Ь - ВО/др 51(56 - 103) собирают восадке, полученном при 30 насыщениясульфатом аммония. Осадок растворяют в0,05 М трис-НС 1, рН 8,0, 0.15 М йаО, 0,1тритоне Хдо конечной концентрации .25белка 25 - 50 мг/мл, и 2 - 4 мл этого раствора наносят на колонку с сефарозой (1,6 х 100см), уравновешенную тем же буфером, нобез тритона Х. Фракции, проявляющиеНВсАд-активность, собирают и используют 30либо непосредственно, либо после концентрирования переосаждением 50-нымсульфатом аммония,П р и м е р 3. Определение НВсАд-активности методом РИД. 35Титр НВсАд определяют с помощью радиальной иммунодиффузии по Ухтерлони,Для этого готовят двухкратные...

Номер патента: 1744108

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Березина, Гагаринова, Гущина, Дробищенко, Каримов, Кирющенко, Кондрашина, Львов, Чижов

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, диагностических, каскелен, препаратов, приготовления, штамм

...Взаимодействие штамма В Каз - 4751 кл с культурой клеток Чего сопровождается дегенерацией клеток. Титр вируса равен 6,0 1 д ТЦД 50/мл. Культуры клеток СПЭВ, ВНК, ФЭК к вирусу не чувствительны.Адаптационные свойства. Исходный вирус выделен из клещей хобез регзо 1 сатцз и адаптирован к организму 1-2 дневных белых мышей. Прошел 7 пассажей. Инкубационный период составил 9 дн при первичном выделении и сократился до 3 - 4 дн в последующих пассажах, Инфекционный титр вируса для новорожденных белых мышей при мозговом заражении достигает 7,0 1 дО 50/0,02 мл,Антигенные свойства. Серологическая идентификация штамма М Каз - 4751 кл вируса Каскелен с использованием иммунных асцитных жидкостей к 80 арбовирусам 25 антигенных групп не выявила...

Номер патента: 1744110

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Грен, Дрейлиня, Козловская, Озолс, Платцер, Пумпен, Пушко, Розенталь, Сиаккоу, Соминская, Ульрих

МПК: C12N 1/21, C12N 15/33, C12N 15/70 ...

Метки: frblv, бактерий, бактериофага, белок, вируса, днк, еsснеriснiа, кодирующая, конструирования, крупного, лейкоза, оболочки, плазмидная, прод, рекомбинантная, рогатого, скота, слитый, штамм

...50 мМ трис-НС, рН 7,5; 10 мММдС 2, 10 мМ дитиотрейтол, 50 Ы АТР и 10ед, Т 4 ДНК-лигазы, в течение 12 ч при 4 С,Фрагмент инактивируют нагреванием при650 С в течение 15 мин, К реакционной смесидобавляют 100 мкл клеток Е,соИ ВВ 1, обработанных 100 мМ СаС 2 (конечная концентрация - 5 х 10 клеток/мл), длятрансформации клеток,Отбор клонов осуществляют путем экспресс - выделения ДНК и ее рестрикционного анализа, а также секвенирования.Плазмида с ожидаемой последовательностью получает наименование рГРВ Ч-Р 6,Конструирование рекомбинантнойплазмидной ДНК рЕРВ ЧзР 6,2 мкг плазмиды рРРВ Ч-Г 6, выделенной стандартным методом, расщепляют 3.ед, растриктазы Есо 781 и 3 ед, рестриктазыЗзр 1 в 25 мкл раствора А, содержащего100 мМ трис-НС, рН 7,5; 50 мМ...

Номер патента: 1746318

Опубликовано: 07.07.1992

Автор: Сальников

МПК: G01N 33/535

Метки: алюминия, белка, вакцины, вируса, гидроокиси, клещевого, концентрации, препаратах, сорбированных, энцефалита

...в 0,01 М фосфатном буфере рН 7.5 при 4 С в течение 15 17 ч (в течение ночи), или при 37 С в течение 1-2 ч. Количество связавшихся с подложкой специфических антител выявляют с помощью пероксидазного коньюгата антивидовых антител. Количество вирусного 20 антитела в исследуемом препарате рассчитывают по калибровочной кривой стандартного раствора антигена, .П р и м е р 1, В лунки панели для постановки реакции гемагглютинэции (па нель 1) вносят по 200 мкл рабочего буфера.Автоматической пипеткой объемом 100 мкл раститровывают в лунках исследуемый препарат инактивированной культуральной вакцины против КЭ, сорбированный на гид роокиси алюминия. В лунки с раститрованным образцом вносят в обьеме 100 мкл рабочего буфера кроличьи антитела к белкуЕ...

Номер патента: 1747485

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Василенко, Зеленков, Солодкий

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, концентрирования, марбург, суспензии

...добавляют в вируссодержащую суспензию до получения конечной его концентрации 5 10 - 1 10, Операцию введения аликвот раствора хитозана проводят при комнатной температуре и постоянном перемешивании, Суспензию отстаивают при 4 С(температура бытового холодильника) в течение 48 ч. После отстаивания надосадочную жидкость сливают, а осадок ресуспендируют, Определение биоактивности ресуспендированного осадка проводят стандартным методом титрования на монослое клеток чего, Биоактивность выражают в бляшкообразующих единицах (БОЕ) на 1 мл суспензии. Примеры выполнения способа при различных концентрациях хитозана приведены в табл.1,Анализ табл,1 показывает, что использование хитозана с конечной концентрацией в суспензии менее 5 10 (пример...

Номер патента: 1747486

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Зеленков, Солодкий

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, концентрирования, марбург, суспензии

...реализуют следующим образом.Суспензию вируса Марбург, полученную стандартным способом культивирования на клетках ЛЭЧ (легкие эмбрионычеловека), разливают по 40 мл в 6 центрифужных пробирок. Водный раствор полиэтиленимина с мол,массой 60000 иконцентрацией 10-20 О добавляют в вируссодержащую суспензию до получения конечной его концентрации 1.10 - 2.010 О,.Операцию введения аликвот полиэтиленимина проводят при комнатной температуреи перемешивании, Суспензию отстаиваютне менее 24 ч при 4 С (температура бытового холодильника). После отстаивания надосадочную жидкость сливают, к осадкудобавляют 1,2 мл раствора Хенкса или другую стандартную среду и ресуспендируют.В зависимости от соотношения обьемов исходной вирусной суспензии и среды для...

Номер патента: 1751668

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Воркунова, Ковтун, Маркин, Симонова, Соколов, Тулькес, Черный

МПК: G01N 33/15

Метки: вируса, гриппа, ремантадину, чувствительности

...Полученное значение принимается за начальную точку отсчета. После этого в тот же отсек добавляют ремантадин(при перемешивании) и регистрируют изменение граничного потенциала мембраныЛу. Результаты сравнивают со значением 40Лу,"йблученнйм в аналогичных условияхпри добавлении в ячейку той же концентрации ремантадина, но в отсутствие М-белка. "Если измеренные таким образом скачки потенциала близки или совпадают, это говорит о том, что вирус, из которого выделенМ-белок, устойчив к ремантадину. Превышение полученных значений Лр надконтрольнымй свидетельствует о чувствительности вируса к ремантадину, 50От прототипа способ отличается тем,что взаимодействие (связывание) М-белкэвируса гриппа с ремантадином определяютпо изменению...

Номер патента: 1751681

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Абдукаюмов, Алимаксумов, Ананьев, Вязов, Голованова, Щеголев

МПК: G01N 33/53, G01N 33/576

Метки: антигену, антител, вируса, гепатита, дельта

...1. Выделение дельта-антиге 4 г печени погибшего больного хроническим гепатитом дельта заливали 20 мл буферного раствора (состав, М: гуанидинхлорид 6; йаС 0,15; ЭДТА 0,025; трис-НС 0,05; рН 7,5), гомогенизировали 10 мин в гомогенизаторе Поттерэ и центрифугировали гомогенат в течение 30 мин при 100009, Надосэдочную жидкость сливали и использовали как препарат дельта-антигена,Выделение антидельта,5 мл сыворотки крови больного хроническим гепатитом дельта (РИА титр анти- дельта 1:200000) диализовали в теченйе 24 ч против 0,01 М фосфатного буфера рН 8,0. Раствор осветляли центрифугированием (100009, 5 мин) и наносили на колонку с сефадексом ДЕАЕ Аобьемом 20 мл, уравновешенную 0,01 М фосфатным буфером рН 8,0. Элюцию проводили тем же буфером....

Номер патента: 1751202

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Баранов, Бурдов, Глобенко, Давыдова, Иванющенков, Кирюхин, Кожаева, Молчанова, Спирин, Худяков

МПК: C12N 5/00

Метки: алье, антитела, вируса, гибридных, животных, клеток, компоненту, культивируемых, мusсulus, моноклональные, продуцирующий, штамм, ящура

...Через 10 дней супернатанты гибридных клонов тестировали на наличие антител в ИФА. Позитивные клоны составляли 5 - 70 от общего количества гибридных клеток, Эти клоны дважды субклонировали методом лимитирующих разведений, Отобранный стабильный клон с наивысшим титром антител обозначали М 7 ГПЯА 5-89 и депониРовали во Всесоюзной коллекции клеточных культур (г, Ленинград) под регистрационным М ВСКК(П) 476 Д,Подученный штамм имеет следующие1 морфологические и культуральные признаки.Морфологические признаки.Клетки круглые, различной величины,Ядра занимают большую часть клетки,Кариология культуры,Кариотип соответствует виду (мышиный), Модальный класс 84 16;6), 86 10), 588 (16%) хромосом, Модальный класс дляродительской миеломной...

Номер патента: 1751204

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Бореко, Вотяков, Карако, Рытик

МПК: C12N 7/00, C12Q 1/70

Метки: варианта, вируса, гриппа, ремантадинзависимого

...(строки 1 - 3, сравнивают кадина 6-25 мкг/мл соответствуютдиапазонулойки 3, 4 и 9; 10). Эти данные отражают образования ремантадинзависимого вари- подавление размножения части популяции анта вируса, а более низкие его концейтра-" вирусного потомства,соответствующей исции - диапазону подавления размножения 25 ходному (инфицйрующему) вирусу в условиисходного вируса; Вследствие относитель- ях сочетанного использования ремантадинано высокой множественйости инфицирова- и рибавирина.ния полное подавление размножения Пример иллюстрирует воэможность исходного вируСа в концентрациях 0,7 и 0,1 четкой дифференциации ремантвдинзавимкг/мл ремантадина не наблюдается. В 30 симого варианта вируса гриппа от исходно- связи с этим...

Номер патента: 1751208

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Бреде, Грен, Дрейлиня, Козловская, Озолс, Платцер, Пумпен, Пушко, Розенталь, Сиаккоу, Соминская, Ульрих

МПК: C12N 15/33, C12N 15/70

Метки: pfrblv, бактерий, бактериофага, белка, белок, вируса, днк, еsснеriснiа, кодирующая, конструирования, крупного, лейкоза, обо, оболочки, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, рогатого, скота, штамм

...при фильтрыинкубируютсмоноклональны 65 С. После очистки ДНК В 9 И 1 - ВагпН фраг- ми анти- др 51 антителами глАК 14 в развемента на агарозном геле ДНК растворяют в дении 1:500 на буфере ТВЯ, содержащем20 мкл воды, Заполнейие концов проводят 55 50 мМ трис-НС 1, рН 7,5, 0,15 М МаС 1, 0,1%в 100 мкл раствора Б, содержащего 0,05 М тритон Х 100, 1% БСА, в течение 15 ч притрис-НС 1, рН 7,5, 0,01 М 9 С 12, 0,01 М дитиот С, После трехкратной отмывки буферомрейтол,0,025 М МаС 1, 100 мкМ сАТР, ОСТР, ТВЯ фильтры инкубируют 2 ч при 200 С снТТ 1- и ОСТР и 10 ед, ДНК-полимеразы Е. коньюгатом пероксидазы с антителами просоИ (фрагмент Кленова, в течение 1 ч при тив иммуноглобулинов мыши в разведении1:500. Фильтры отмывают буфером ТВЯ (3 - но. Иньекции...

Номер патента: 1751209

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Берзин, Борисова, Грен, Дрейлиня, Лосева, Лэтч, Меринг, Озолс, Осе, Петцольд, Порстман, Пумпен, Розенталь, Ульрих, Цибиногин

МПК: C12N 15/33, C12N 15/51, C12N 15/70 ...

Метки: 24-5, бактерий, белка, белок, вируса, гепатита, днк, еsснеriснiа, иммунодефицита, кодирующая, кор-ант, кор-антигена, оболочки, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, слитого, слитый, человека, штамм

...клеток к реакци-онной смеси добавляют 100 мкл клеток Е.соП ЯВ 1, обработанных 0,1 М СаС 12 (конечная концентрация - 5 х 10 клеток/мл).9Отбор клоновосуществляют путем рестрикционного анализа плазмидной ДНК,выделенной экспресс-методом. Плаэмида сожидаембй рестрикционной картой получает наименование рНИ 24-5,2. Штамм-продуцент Е. соИ К 802 (рН24 - 5),Штамм-продуцейт получают трансформацией клеток Е. со 11 К 802 рекомбинантнойплазмидной рНИ 24-5, Клетки выращиваютдо оптической плотности ОП 65 о 4-5 в солевой среде М 9 с добавкой, г/л: каэаминовыекислоты 10; глюкоза 2; ампициллин. 0,02,Клетки собирают центрифугированием и лизируют в четырехкратном обьеме буфера,содержащего 0,05 М трис-НС 1, рН 8,0; 0,15М ИаС 1, 0,1% тритон Х 100,...

Номер патента: 1751210

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Берзин, Борисова, Грен, Дрейлиня, Лосева, Лэтч, Меринг, Озолс, Осе, Петцольд, Порстманн, Пумпен, Пушко, Розенталь, Ульрих, Цибиногин

МПК: C12N 15/48, C12N 15/51, C12N 5/10 ...

Метки: 41-22, антиген, бакт, белка, вируса, гепатита, днк, иммунодефицита, кодирующая, конструирования, кор, плазмидная, поверхности, рекомбинантная, фрагментом, человека, штамм, экспонированным

...С 1 4 В (2,1 х 75 см), уравновешенную тем же буфером, но без тритона Х. Фракции, проявляющие РВсАд - активность, собирают и используют либо непосредственно, либо после концентрирования переосаждением 50-ным сульфатом аммония.3. Определение НВсАд - активности Методом РИД,Титр НВсАд определяют с помощью рэдиал ьной иммунодиффузии (Р ИД), Дл я этого готовят двукратные серийные разведения клеточного лизата и титруют против анти-НВс антител человека, В качестве 510 стандарта используют очищенный НВсАд, полученный из рекомбинантных бактерий (1 мг/мл). Результаты титрования методом х 0,75 мм, Злектрофорез проводят в теЗО чение 15 ч при силе тока 7 мА. После злектрофореэа белки переносят нэ нитроцеллюлозные фильтры, инкубируют с моноклональными...

Номер патента: 1756353

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Бейсембаева, Исаева, Кайсарбекова, Колыванова, Саятов

МПК: A61K 39/145, C12N 7/00

Метки: 2263, вируса, гкв, гриппа, диагностических, используемый, препаратов, приготовления, штамм

...иммуноэдсорбции. дало возможность получить в РТГА объективную оценку антигенной новизны гемагглютинина, В составе гемагглютинина вируса А (Чимкент) 48/90 имеются общие детерминанты с актуальным референс-штаммом А (Сычуань) 2/87 - Н 3.14, Н 3,16, и, что особенно важно, был выявлен качественно новый оригинальный антигенный компонент, характеризующий специфичность нашего штамма (штаммоспецифическая детерминанта). Эти данные подтверждены при иммуноадсорбционном анализе крысиной сыворотки к вирусу А(Чимкент) 48/90, которая реагировала с вирусом А (Сычуань) 2/87 до 1/4 гомологичного титра.Адаптационные свойства, Выделенный от человека вирус А (Чимкент) 48/90 репродуцируется в системе куриных эмбрионов при оптимальной температуре (37...

Номер патента: 1758074

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Зеленков, Золотых, Солодкий

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/70

Метки: вируса, обезвоживанию, устойчивости

...проводить измерение влажности исследуемых образцов, что сокращает расход вируснойсуспейэии и ускоряет способ.На фиг, 2 представлен график зависимостигпг100 , =,п 1 о гпг50 55 дукционную активность суспенэии вируса ВЭЛ по стандартной методике титрованием намонослое культуры ф Э К (фибробласты куриных эмбрионов). Репродукционную активность выражают в 1 ц БОЕ/мл. Параллельно определяют репродукционную активность суспензии вируса ВЭЛ в контрольных образцах для исключения возможных ошибок вследствие термоинактивации вируса эа время экспозиции образцов. где гпг - масса исследуемого образца с чашкой в момент 1;гпо - масса образца с чашкой до обезвоживания;5 гпг - масса чашки,описывающей изменение относительноймассы исследуемых образцов...

Номер патента: 1759840

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Головенко, Иванов, Иванова, Федорова, Шапиро, Ясинская

МПК: A61K 31/415, C07D 413/14

Метки: 4-n-(1-бензил-7-хлоримидазо4, viстоriа, активностью, введении, вируса, гриппа, краун-6, обладающий, отношении, пиридазинил)-диаза-18, противовирусной, профилактическом

...д 4,30 - 4,55 (щ, 25 Н, краун); д 5,78 (5, 2 Н, СН 2-СбН 5); д 7,28 - 7.39 (гп, 5 Н, СеНе); д 8,7 (Б, 1 Н, Сн); ИК-спектроскопии (КВг), ю, см: 3350 (ИН), 3000 (СН), 1640 (С=И), 1050 (С-О), элементным анализом.Рассчитано, О : С 57,09; Н 6,54; М 16,65; С 1 7,04,Найдено, %: С 57,12; Н 6,05; й 17,01; С 1 7,2.П р и м е р 2, Острую токсичность нового соединения определяли по методике Бернса на неимбредных белых мышах массой 14-20 г, ЗначениеО 5 о при внутрибрюшинном введении составило 271,43 мг/кг, Результаты исследования острой токсичности соединения 1 в сравнении с аналогом по структуре - 1 ч,й -диазиридинометилдиаза 118-краун(11) и ремантадином (И) приведены в табл. 1,П р и м е р 3, Противовирусную активность соединения 1 относительно...

Номер патента: 1761800

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Гусев, Жуков, Фролов, Чермашенцев

МПК: A61K 39/125, C12N 7/00

Метки: венесуэльского, вируса, культурального, лиофилизированных, лошадей, основе, препаратов, состав, стабилизирующий, энцефаломиелита

...40С, Остаточная влажность полученного препарата при этом не должна превышать Зо,Хранение высушенного материала осуществляется в течение 14 дней при 37 С либо неменее 6 мес при 20 С.Тестирование инфекционной активности исходного и лиофилизованного вирусного материала, а также его инфекционнойактивности во время хранения при положительных температурах, проводилось путемтитрования на первичной культуре фибробластов эмбриона курицы (Ф Э К) под твердымагаровым покрытием.Примеры стабилизирующих составов,использованных для лиофилизации вирусаВЭЛ, наработанного на культуре клеток.П р и м е р 1. Компоненты защитнойсреды, г/л культуральной вирусной суспензии:Мальтоза 60Пептон 100БСА 25Тиосульфат натрия 3,0Желатин 20П р и м е р 2, Компоненты...

Номер патента: 1761802

Опубликовано: 15.09.1992

Автор: Алиев

МПК: C12N 7/00

Метки: биологических, болезни, вируса, гамборо, оценки, препаратов, штамм

...штамм"спеаИе", используемый.для произ 5 10 водства антигенов и сывороток для лабораторной диагностики болезни Гамборо - прототип изобретения.Однако для культивирования этого штамма требуются СПФ-цыплята, Максимальной величины биологическая активность его достигает через 96 часов после заражения цыплят, показатели биологической активности при этом низкие(10- 10ЭИД во/мл),Целью настоящего изобретения является получение нового штамма вируса болезни Гамборо, отвечающего всем требованиям производства диагностикумов, т,е, представляющего свободный от контаминации вирусный материал, обладающего высокой вирулентностью, биологической и антигенной активностью (титр вируса 10-10ЭИДы/мл), способного адаптироваться и титроваться на цыплятах и...

Номер патента: 1761808

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Абрамов, Галев, Гузаев, Завьялов, Смирнов, Чернов

МПК: C12N 15/48, C12P 19/34, C12Q 1/68 ...

Метки: белка, вируса, днк, др120, иммунодефицита, кодирующий, лимфоцитов, ответственную, поверхностного, протеином, связывание, сд4т, фрагмент, часть, человека

...65 с. В качестве мономеров используют ч-ацил-О-диметокситритип-О-цианоэтил)- й,ч-диизопропиламидофосфит)-2 -дезокси 1761808рибонуклеозиды. причем если рибонуклеозид = аденозин или цитидин, то ацил = бензоил, если рибонуклеозид = гуанозин, то ацил = изобутирил, если рибонуклеозид = тимидин, то ацил отсутствует, В качестве активатора межнуклеотидной концентрации используют тетразол, детритилирующего агента 20 -ный раствор трихлоруксусной кислоты в дихлорметане, окислителя 0,1 М раствор иода в смеси пиридин-вода-тетрагидрофуран 2:20:75, кэпирующих реагентов: равные обьемы реагента И (уксусный ангидрид,6-лутидин-тет рагидрофуран 10:10;80) и реагента В (1-метилимидазол-тетрагидрофуран 16:84), растворителя для промывки и конденсации -...

Номер патента: 1768636

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Алиев, Джавадов, Кудрявцев

МПК: C12N 7/00

Метки: антигена, болезни, вируса, гамборо

...путем заражения чувствительных цыплят или куриных эмбионов,Полученный антиген является универсальным и может быть использован в реакции диффузионной преципитации, встречном иммуноэлектрофореэе, иммуноФерментном анализе,Сравнение литературных данных по получению активного антигена вируса бо. лезни Гамборо на СПФ-птице и по предлагаемому способу, с использованием цыплят из промышленных стад, свидетельствует о том, что активность получаемого антигена и в том,и в другом случае одинакова, Так, в исследованиях К,Нга ет а 1, /1/, проведеных на СПФ-цыплятах, максимальная активность антигена вируса болезни Гамборо в реакции диффузионной преципитации составила 1:16-1;32 и активность полученного предлагаемым способом антигена была на том же...

Номер патента: 1768637

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Гущина, Денисова, Злобин, Кальнина, Клещинова, Клименко, Корнеева, Львов, Носик, Покровский, Юрин

МПК: C12N 7/00

Метки: 1-типа, вируса, диагностических, иммунодефицита, препаратов, приготовления, человека, штамм

...лимфоцитов больной с лимфоцитами крови здорового донора, стимулированных митогеном, а также счеловеческими перевиваемыми клеточнымилиниями.Репродукция. Штамм вируса реплицируется в лимфоцитах периферической крови, лимфобластоидных клеточных культурах МТ, СЕМ, акогкат 1 а 3, ч. Репродукция вируса сопровождалась характерныи цитопатическим действием и синцитиеобразованием. Инфекционйый титр вируса определяли по 50 тканевой цитопатической дозе вируса на модели вышеуказанных клеточных культур (табл. 1).Морфология, Методом электронной Микроскопии выявлены вирионы размером 100-120 нм с типичной для вирусов иммунодефицита человека 1 типа морфологией.Анализ антигенов,Иммунофлюоресценция. Исследование методом непрямой...

Номер патента: 1776415

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Абдукаюмов, Голованова, Калугин, Щеголев

МПК: A61K 39/12, A61K 39/29

Метки: антигена, вируса, гепатита, н.в, поверхностного

...при 17000 - 33000 хц в течение не менее 1,5 часов, проведением повторного диалиэа против раствора соляной кислоты с рН 1.9 - 2,3 и внесением в полученный диализат пепсина в количестве 3-15 мкг/мл белка дают возможность получить препарат НВзАц с иммунореактивностью не ниже 90 (по прототипу 80 - 85 ,), с химической чистотой не ниже 950 (не ниже 900 по прототипу) и высокой биологической (иммунологической) активностью (1/512 - 1/1024) по данным ВИЭФ (1/256 - 1/512 по прототипу) с концентрацией препарата в растворе 1 - 2 мг/мл.Способ поясняется следующими примерами,П р и м е р 1, Поясняет реализацию способа со средними значениями режимов стадий. Берут 500 мл плазмы или сыворотки, содержащей НВзАц по данным ВИЭФ 1/8, добавляют 190 мл...

Номер патента: 1778185

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Бурба, Васин, Гулюкин, Дьяконов, Замараева, Иванова, Лобунцова, Шишков

МПК: C12N 5/00

Метки: вируса, клеток, крупного, легкого, лейкоза, перевиваемых, продуцент, рогатого, скота, штамм, эмбриона

...по 500000 ед/л). Оптимальнаяплотность посадки клеток штамма составляет 2 10 клеток на 1 мл среды.Монослой формируется через 3-4 суток.При пересеве клетки с поверхностистекла снимают подогретым до 37 С 400,023 раствором Версена.Коэффициент пересева равен 1:5.Клетки штамма продуцируют в питательную среду ВЛКРС и его антигены.Продуцируемый клетками штамма вирус,идентичен исходному вирусу, использованному для заражения клеток. Подэлектронным микроскопом продуцируемый клетками ЛЭК"ВИЭВ.вирус имееттипичную для вирусной частицы типа"С" морфологию, т.е. состоит изцентрально расположенного электронноплотного нуклеотида диаметром 6090 нм, между нуклеотидом и двухслой"ной внешней мембраной вириона располагается электронно-прозрацная проме"...

Номер патента: 1788012

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Беляев, Дмитриев, Муратов

МПК: C07K 15/00, C12N 15/51, C12N 15/86 ...

Метки: антигено, вируса, гепатита, корового, осповакцины, продуцент, рекомбинатного, штамм

...штамма ч 7,5 С, 17880125 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Индукцию специфического антителообразования (анти-Н В-антител) изучают,сравнивая иммунизацию кроликов вирусным рекомбинантом ч 7,5 С в сравнении симмунизацией ВОВ штамма ЛИВП вирусным методом накожной скарификации в дозе 2 х 10 БОЕ/животное, Взятие кровипроводят до иммунизации и через 2, 3, 4, 6и 11 недель после нее,Анализ полученных сывороток на наличие антител против НВАд проводят прямым и конкурентным иммуноферментнымметодами, Для этого НВ,Ад сорбируют влунках 96-луночного планшета, затем добавляют разведения сывороток и инкубируют в течение 18 часов при 20 С, Послеинкубации лунки промывают и проявляютсвязавшиеся антитела коньюгатом белка А спероксидазой хрена с...