Способ выделения вируса гепатита а в культуре клеток

Номер патента: 1474171

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Балаян, Вайткене, Донец, Кусов, Панина

МПК: C12N 7/00

Метки: биомассы, вируса, гепатита, диагностических, используемой, накопления, препаратов, приготовления, профилактических, штамм

...охлажденного (О С) йреона, экстрагируют в течение 10 мин и центрийугируют для расслоения Фазпри 1500 об/мин в течение 10 мин. Полученный Фекальный экстракт со 55 держит вирусные частицы размером 27-30 нм, которые взаимодействуют с предварительно аттестованной сывороти кой с образованием характерного венчика из антител (данные ИЗМ), По данным изоциклического центрийугирования в хлористом цезии основная популяция части имеет плавучую плотность 1,34 г/см . Коэййициент седизментации этих частиц равен 155- 160 Бкак следует из данных центрифугирования (35000 об/мин, 2 ч, о5 С) в градиенте плотности сахарозы (10-35%). Вирусные частицы способны взаимодействовать с анти-ВГА антителами, как следует из данных ИФА и ИЭМ. В 10%-ный фекальный...

Номер патента: 126325

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Варламов, Князьков, Кожеурова, Комиссаров

МПК: B02C 18/28

Метки: бахчевых, выделения, измельчения, культур, них, плодов, семян

...8 с набором сменных решет, шарнир126325ной передачи 9, отводящего траспортера 10, поддона 11 протирочного бараоана, шнека 12, насоса 13,Все узлы машины смонтированы на металлической раме И, установ.ленной на двух пневматических колесах 15. Привод машины осуществля.ется от вала отбора мощности трактора ДТпри помощи шарнирной передачи 9. Может быть осуществлен привод и от электродвигателя мощностью 4,5 квт,С целью уменьшения повреждения семян при измельчении плодов, вместо зубовои деки предусмотрена прутковая дека с продольно расположенными прутками 1 б специальной формы, в промежутки между которыми проходят зубья 17 молотильного барабана при вращении последнего. Концы прутьев деки прикреплены к двум поперечинам 18 и 19.Зубья,...

Номер патента: 1544797

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Гвозденко, Дьяконов, Михайлова, Пухова, Соловьев

МПК: C12N 5/00

Метки: вирусов, выделения, используемый, клеток, кожно-мышечной, кролика, культивируемых, накопления, перевиваемых, ткани, штамм, эмбриона

...45 от 1 до нескольких в ядре. Питоплазма мелкосетчатая. Кариология линии на уровне 51 пассажа. Кариотип соответствует виду (2 п=44). Модальный класс 88-89 хромосом. Клетки имеют50 околотетраплоидный кариотип, отличаются большим разбросом числа хромосом. Имеется 3-4 микрохромосомы и непарная длинная субметацентрическая маркерная хромосома.Контаминанты.Бактерии, грибы, микоплаэмы и вирусы не обнаружены.Чувствительность к вирусам. Линия клеток представляет собой высокопродуктивный субстрат для кульивирования вирусов ринопневмонни (три штамма), артериита лошадей, реовирусу 3-го типа, инфекционного ринотрахеита, диареи крупного рогатого скота, парагриппа.П р и м е р 1. Культивирование вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого...

Номер патента: 734275

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Наконечная, Осадчая

МПК: C12K 1/02

Метки: вируса, возбудитель, гепатита, оф-5, рабдовирусного, форели, штамм

...заболевание.Выделение вируса. В последние годы выращиванием Форели занимаютсямногие рыбоводные хозяйства нашейстраны. Во многих рыбкомбинатах перешли на интенсивные формы ведения форелеводства, Учитывая то, что условиявыращивания не всегда отвечают требованиям, необходимым для нормального развития рыб, очень часто среди них возникают болезни различнойприроды. Предлагаемый вирус выделенот больных мальков, сеголетков игодовиков Форели в двух форелевыххозяйствах УССР, в которых наблюдалась значительная гибель рыб с клиникой потемнения кожного покрова,спиралевидного движения в воде с последующим опусканием мальков на днобессейна и гибелью их. Айалогичныйвирус выделен изикры самки, а также смеси оплодотворенной икры от...

Номер патента: 736634

Опубликовано: 20.03.2000

Авторы: Гладилин, Прохоров, Сюсюкин

МПК: C12N 7/00

Метки: адаптации, вируса, клеток, культуре, ящура

Способ адаптации вируса ящура к культуре клеток, включающий инокуляцию монослойной культуры клеток афтозным вирусом, инкубацию вируса под твердой питательной средой и последующее его пассирование, отличающийся тем, что, с целью ускорения адаптации с одновременным сохранением антигенности и исходного состава популяции, после окончания инкубации вирусную культуру замораживают при -30 oC -50oC и в качестве инокулята при последующем пассировании используют вируссодержащую жидкость, полученную после оттаивания замороженного субстрата.