Патенты с меткой «первичных»

Номер патента: 128860

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Лээтс

МПК: C07C 17/395, C07C 23/10

Метки: аллильных, выделения, галоидопроизводных, замещенных, изомерными, первичных, смеси, соединениями

...и избытязк дияетиланилица извлекают из смеси обработкой 300 га;5%-но";соляой кислоты и водный раствор аммониевых солей промывают петрЬлейным эфиром до по;шого удаления приме:ей.После зргэаюетзертичнуо соль и диметиланилин высаливают из раствора влажным поташом в виде маслсобразного слоя, отделяют от водного раствора КС 1 и К 2 СОз, растворяют в 130 г дихлорэтана, добавляют толуол до помутнения (120 г) и высушивают раствор над прокалецным поташом. Затем отгоняют растворитсли при остаточном давлении 150 - 50,., остаток нагревают до 100 - 115 в вакууме (при 3 ллс), а образующуюся смесь герацилхлорида с диметиланилином отгоняют. Из полученного погона диметиланилиц удаляют обработкой 4%-цым раствором НС 1 в 40%-нсм...

Номер патента: 130042

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Лээтс

МПК: C07C 67/10, C07C 69/07

Метки: аллиловых, замещенных, первичных, сложных, спиртов, эфиров

...хлористый геранилдиметилфениламмоний растворяют в 150 г воды и раствор промывают петролейным эфиром до полного удаления примесей. Очищенный раствор солей насыщают поташом. Выделившуюся в виде маслообразного слоя галоидную соль четвертичного основания растворяют в ацетоне и добавляют 20 г муравьинокислого калия. Смесь перемешивают при комнатной температуре до исчезновения из раствора ионов хлора, после чего отфильтровывают выпавшийПредм ет из об р ет ения Способ получения сложных эфиров замешенных первичных аллиловых спиртов из смесей соответствующих галоидопроизводных,с изомерными галоидными алкилами н солей соответствующих карбоновых кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода и чистоты целевых...

Номер патента: 135082

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Комаров, Шихиев, Шостаковский

МПК: C08F 212/14, C08F 8/36, C08J 5/20 ...

Метки: 7-кремнесодержащих, ацетиленовых, первичных, спиртов

...2 чяся пр) комнатной гемпературе и 8 часов при нагреванип я воляной бане. 1 Р)сле этого реякционнук) массу обрабатывают при охлаждении и перемсши вани; 150 л 1, серного эфира и зятем 5%-5 ым водным раствором соляной кисякг)ты до погиоо растворения осадка. Эфирный слой отделяя т от ОлИзвестен сносоо получениятиленовой связью путем взаимоянхлоридами.Предлагается использовать5 ичных,-крем пийсодержащихнайти широкое применение длпокрытий и волокон.Супрность способа зяключаеГропаргиловый спирт обрабличеством мягпийбромэтила Позаот пр охлаждении эквимолех,юрсилана, Реакцию ведут в пр135082 11 редГпет изобретения Способ получения первичных;-кремнийсодержащих ацетиленовых спиртов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения...

Номер патента: 140426

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Асланов, Шихиев, Юсуфов

МПК: C07F 7/30

Метки: вторичных, гамма, германийацетиленовых, одноатомных, первичных, спиртов

...взаимодействии третичнюях димагнийдибромацетиленовьх спиртовс триэтилгерманийхлорндом.Предлагаемый способ получения первнчнь 1 х и вторичных олноатомных у германиЙацстнлснои 1 ях спи)тов отличистси тем, что первичный или вторичный лим 11 гнийдибромацс 1 плснои 1 й спирт обрабатанаюттриэтилгерманийхлоридом, как описано в аит. си.1171%,Г 1 р и м е р, К реактивурпньяра, приготовленному из 24 г магнияи 100 г бромистого этила, добавляют при перемешивании и охлаждении до минус 3 27 г пропаргилового спирта. После трехчасового перемешивания при комнатной температуре смесь охлаждают до минус5 и добавляют 97 г триэтилхлоргермания и реакционную массу оставляют на О - 12 час, и образовавшееся комплексное соединение разлагают водой, затем...

Номер патента: 143030

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Ванаг, Дубур

МПК: C07C 211/03, G01N 31/22

Метки: аминов, качественного, первичных

...калия (если амин присутствует в виде соли, то несколько крупинок сухого едкого натра), наливают диоксан и содержимое пробирки кипятят в течение 30 сек. Раствор при этом окрашивается в ярко-желтый цвет. К раствору прибавляют несколько капель 5%-ного вод;ого раствора едкого натра и несколько капель этилового спирта. Появление сине-фиолетовой окраски указывает .на присутствие первичного амина. Первичные алифатические, аралкил- и карбоциклические амины с хлорангидридом (1) реагируют легко, при подщелачивании образуется интенсивная сине-фиолетовая окраска. Реакции не мешают гидроксильные и карбонильные группы. Положительную реакцию дают также диамины, амины с длинной алифатической цепью и алициклические амины,При реакции с...

Номер патента: 145549

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Комаров, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийорганических, например, первичных, связи, содержащих, спиртов, тройные

...1 г полухлористой меди при - 5 прибавляют по каплям 43,6 г (0,25 г-моля) 4-триметилсилил-метил-хлорбутин-З, Смесь перемешивают 3 час145549 Предмет изобретения Способ получения кремнийорганических спиртоз, содержащих тройные связи, например, первичных из комплекса Йоцига, полученного из пропаргилового спирта в присутствии каталитических количеств полу- хлористой меди, о т л и ч а ю ш, и й с я тем, что, с целью расширения ассортимента спиртов, на комплекс Йоцига действуют третичными ацетиленовыми у-кремнийсодержащими хлоридами пропаргильного типа. Составитель С, В, Кокорев Редактор С. А. Барсуков Техред А. Л, Резник Корректор В. АндриановФормат бум. 70;108/1 в Тираж 550 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 168277

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Захаркин

МПК: C07C 29/03, C07C 31/125

Метки: высших, нормальных, первичных, спиртов

...веса реакционной массы. Каталитическое действие триизобутилбора в этой реакци объясняется тем, что алкильные производные гидридов бора 20 присоединяются к срединным двойным связям с большей скоростью, чем диалкилалюминийгидриды, а получающиеся бортриалкилы вступают в реакцию переалкилирования с триизобутилалюминием. 25Пр им е р. 40 г смеси тетрадеценаи тетрадецена, 10,7 г триизобутилалюминия п 0,9 г триизобутилбора нагревают в течение 5 час при 190 - 215 С, За это время выделяется 9,4 г изобутилена (95% от теоретического). 30 Реакционную массу охлаждают до 100 С и приливают 100 (ил толуола. В толуольный раствор при перемешиванп в течение 3 час пропускают сухой воздух, а затем в течение 3 час сухой кислород - пртемпературе 40 - 50 С....

Номер патента: 170498

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Госплане, Организаци

МПК: C07F 9/50

Метки: 1-оксифторалкилфосфинов, первичных

...из пробирки выпустили непрореагиро павший фосфористый водород, количество ко торого составило 2,69 л при 0 С/760 мм рт, ст. В реакцию, таким ооразом, вступило 4,9 г (0,144 люль) РНз, Трифторацетон прореагировал полностью. 30 Н 4,0 но, %: С 243 0,95; ВычислеР 38,55,1-окси,рошо растстом метив воде.При храгается с восадка.При поптарным кбурно и со ещество ем ора остепенно разла. вого аморфного нении ыделе емен очен кисления веществаом реакция протекдается вспышкой,ыткеислоро прово Подписная группа5 Изобретение относитсния первичных 1-оксифтПолученные соединениреакционной способностзованы в качестве исхоприготовления огне- иров.Предлагаемый способ1-оксифтор алкилфосфиночто фторалкилкетоны пствию с фосфористым вонии до 50 - 110 С. 2,...

Номер патента: 182129

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Калико, Мен, Научно, Органических, Поспелов, Сои

МПК: C07C 29/48, C07C 31/125

Метки: высших, жирныхспиртов, первичных

...и стадия обогащения исходного сырья, если используют олефиновые фракциинефтепереработки.П р и м е р 1. 15,4 г а-нонена озонируют безрастворителя при температуре - 70 С до ис 5 чезновения непредельных. Полученную смесьмономерного и димерного озонидов без разделения прибавляют к 23 г А 1 (О-изо-С,-Н,)зв 150 мл изо-С,-Н,ОН и нагревают при 82 Сдо прекращения выделения ацетона в отгоне10 (около 2 час). Отгоняют большую часть изопропилового спирта, к остатку прибавляют100 мл бн. Н,ЯО, масляный слой отделяют,промывают водой и сушат. Выход н-октилового спирта 98,7%,15 Пример 2. 15,0 г а-гексена озонируют в150 мл изопропилового спирта до исчезновения непредельных. Полученный раствор гидроперекиси а-этоксиамила прибавляют к 23 гА 1 (О-изо-С,-Н 7)...

Номер патента: 182711

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бландин, Мушенко, Разумовский, Теребилова, Цеглова, Цысковский

МПК: C07C 29/136

Метки: жирных, первичных, спиртов

...при большой циркуляции водорода10 (45 нлз на 1 кг сырья) при 240- в 3 С.Выход гидрогенизата - 98 с/о от кислот, содержащихся в аммонийных солях, выход пергичных спиртов - 72% от парафинов. Предмет изобретенияСпособ получения первичных жирных спиртов гидрированием в присутствии медпо-хромового катализатора при 240 - 300 С, отличающийся тем, что, с целью упрощения процес са, гидрпрованию подвергают аммонпевые соли жирных кислот при непрерывном удалении а 1 мх 111 ака из сферы реакции. Известен способ получения первичных жирных спиртов гидрированпсм жирных кислот на медно-хромовов 1 катализаторе ттрн 200 - 300 С и давле 11 ии 200300 ат 11,По предлагаемо:1 у способу . идрированию подвергают аммониевые соли жирных кислот,...

Номер патента: 177639

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Барышников, Гущин, Коваленко, Лернер, Саркисов, Шехтер, Шульгин

МПК: G01V 1/28

Метки: автоматической, данных, первичных, сейсмических

...чертеже изображена схема устройства.На общем валу 1 привода 2 устройства расположены барабаны: 8 для бумаги и 4 для пленки. Каждая магнитная головка Б связана толкателем б с одним из кулачков системы 7 кулачков, сидящей на валу 8, имеющем шаговый привод 9. Для воспроизведения сейсмограммы на бумаге применен перописец 10.Г 1 ри включении устройства привод 2 начинает вращать вал 1, после каждого оборота вала 1 шаговый привод 9 поворачивает вал 8 с 5 системой кулачков, перемещающий через толкатели б магнитные головки так, что лшшя а-а расположения их рабочих зазоров поворачивается на строго определенный угол. Головка, являющаяся центром суммируемой 10 базы (а-а), остается неподвижной. После перемещения липни головок из заданного...

Номер патента: 180606

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Герман, Кнун, Подольский

МПК: C07C 211/15, C07C 211/24

Метки: алифатических, аминов, первичных, фторсодержащих

...получают7,8 г (85%, считая на взятый гексагпдротриазин) хлоргидрата З,З-дихлор-З,З-фторпропнл.амина; т, пл. 250 С (из смеси этанола н сер ного эфира).25 Найдено, %: С 19,54; 19,90; Н 3,66; 4,04;Г 8,98; 8,54; М 7,87; 7,62.Вычислено для СзНтС 1 зГК, %: С 19,75;Н 3,87; Г 10,04; М 7,68.Общий выход З,З-дихлор-З-фторпропилами на, в пересчете на уротропин, 43%.25 Предмет изобретения Составитель Н. Н. ПивнипкаяТехред Л. К, Ткаченко Корректоры: О. Б. Тюринаи С. Н. Соколова Редактор Л. Г. Герасимова Заказ 11227 Тираж 675 Формат бум. 60;к 90/8 Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦ 1 П 1 ИПИ Комитета по делам изобретениш и открытий при Совес Мииис";ров СССРМосква, Центр, пр. Серова, и. 4 Типография, пр, Сапунова, д. 2 3П р и м е р 2. В реактор пз...

Номер патента: 191482

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 211/01

Метки: аминов, жирного, первичных, ряда

...солянокислого этиламина, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильчиком помещают 25 г (0,08 лоль) свежеприготовленного ангидрида в 100 лтл сухого бензола, затем прибавляют к нему в один прием 29 г (0,45 поль) азида натрия, Реакционную смесь нагревают до 80-С и выдерживают при этой температуре 4 - 5 час, При этом выпадает гель ортокремневой кислоты, Последний отфильтровывают, к фильтрату добавляют 50 лил концентрированной соляной кислоты и смесь кипятят с обратным холодильником при перемешивапии в течение 1 - 1,5 час. Затем водный слой отделяют и упаривают в вакууме водоструйного насоса. После удаления воды в колбе остается кристаллическая масса, которую перекристаллизовывают нз этанола. Получают белое...

Номер патента: 191572

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Блинова, Бочарова, Введенский, Якушкин

МПК: C07C 209/48, C07C 211/01, C07C 211/07 ...

Метки: алифатических, аминов, первичных

...и давлении 15 ати, имеет ряд существенных недостатков: периодичность процесса, использование в качестве катализатора дефицитного и пожароопасного никеля Ренея,С целью усовершенствования иния процесса, по предлагаемому спочестве катализатора применяют прный катализатор никель на окисипроцесс ведут при температуре 120давлении 50 в 1 ати. Выход целевьтов достигает 85 а/,. Процесс ведутрывком режиме. ЗОО-С, подаче водорода 500 - 1000 об/об катализатора в 1 час в течение 24 час.Для гидрирования применяют фракцшо каприлонитрила С полученную прп аммонолизе каприловой кислоты. Используемая фракция имеег следующие показатели:удельный вес, 0,8165 коэффициент преломления 1,421 температура кипения в С 195 - 210 Гидрированпе указанной фракции...

Номер патента: 191573

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Блинова, Бочарова, Введенский, Всесоюзный, Якушкин

МПК: C07C 209/48, C07C 211/35

Метки: аминов, нафтеновых, первичных

...гидрированитри температбъемных скор1 И жндкого арода 1,2 ялга/глуоина прев8 - 99 о/о, причепервичных а ущестлении рилов и по.1 зтих ов в деррЩ учаюв, вь), В 1ов. нке птдрогенизата по, вичных нафтеновых ампно и 100 - 205 С (10,11,11 рт, ст от превращенных нитрил Предмет изоб 1 ИЯ Предложен способ получения первичных нафтеновых аминов путем гидрирования нафтеновых нитрилов в присутствии промышленного катализатора никеля на окиси хрома в среде аммиака при температуре 120 - 140 С и давлении 50 в 1 ати. Выход целевых продуктов достигает 85%.Получаемые нафтеновые амины могут найти применение в качестве флотационных агентов руд и минералов, антислекивателей удобрений, модификаторов вискозного кордного волокна, ингибиторов коррозии и т. д.П р и...

Номер патента: 196764

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гавриленко, Захаркин

МПК: C07C 29/54, C07C 31/125

Метки: первичных, спиртов

...получают после окисИзвестен способ получения первичных спиртов окислением триалкилалюминия воздухом, а затем кислородом при температуре 30 - 50 С с последующим гидролизом полученных продуктов соляной кислотой.Чтобы облегчить и удешевить синтез первичных спиртов из а-олефинов через алюмоорганические соединения, предлагают первичные спирты получать окислением комплексных соединений общей формулы МеА 1 К 4 (Ме - щелочной металл, К - первичный алкил) воздухом, а затем кислородом при 30 - 50 С с последующим гидролизом полученных продуктов соляной кислотой. Время реакции 6 - 8 час, выходы спиртов Со - С составляют 65 - 89%. Исходные алюмотетраалкилы щелочных металлов получают из алюмогидридов щелочных металлов и олефинов, причем...

Номер патента: 202543

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Биц, Купреев

МПК: G11B 5/86

Метки: ленту, магнитную, нескольких, одну, первичных, перезаписи, фонограмм

...9 регуляторов 4 установлены датчики 10 их углового положения, Датчики 10 подключены через блоки 11 переключения режимов работы к блоку 12 формирования двоичного кода, На ручках 13 регуляторов 5 также установлены датчики 14 углового положения, подключенные через блоки 15 переключения режимов работы к блоку 12, выход которого соединен с другим блоком синхронной магнитной записи кода. Последний объединен с блоком синхронного воспроизведения кода в один блок, который содержит усилигель 1 б записи, усилитель 17 воспроизведения, подключенную к ним универсальную головку 18 и магнитную ленту 19. Усилитель 17 подключен к блоку 20 выделения кодов положений ручек 9 и 13, который соединен через блоки 11 и 15 соответственно с блоками 21 и 22...

Номер патента: 209452

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Киик, Файнгольд

МПК: C07C 303/24, C07C 305/06

Метки: алкилсульфатов, группой, первичных, промежуточной, сложноэфирной

...олефин обрабатывают хлоруксусной кислотой, на полученныйпродукт действуют муравьинокислым калиемс последующей обработкой полученного продукта пиридинсульфотриоксидом и нейтрализуют,П р и м е р, Синтез натриевой соли сульфоэфира ундецилгликолята.В колбу помещаюч 1000 г ундецена, 615 гмонохлоруксусной кислоты и 46 г 98 а/о-нойсерной кислоты. Смесь перемешивают при70 - 75 С в течение 7 час. После промывки,нейтрализации и сушки смесь дистиллируется.Вначале отбирается непрореагировавший олефин, затем целевая фракция сложных эфиров118 - 126 С при 2 мм. Выход составляет 1050 г(65% от теоретического).К раствору 100 г вторичных ундецилхлорацетатов в 1000 м,г 65 ат,-ного этилового спирта прибавляют 44 г муравьинокислого калияи перемешивают в...

Номер патента: 211066

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Киневский, Милославский, Рский, Селезнев, Шмунер

МПК: B29C 53/56

Метки: вращающуюся, заправки, оправкуустройство, первичных, стеклонитей

...б; позволяющим увеличить угол охвата оправки первичной стеклонитью при за 5 10 15 20 25 правке, и пальцем 7, изменяющим направление движения нити, что необходимо при выносе места заправки из зоны намотки,Каждая первичная стеклонить вытягивается из расплава стекломассы соответствующей стеклоплавильной электропечи, собирается на нитесборнике (ролике),и передается на бобину. Первичные стеклонити расположены относительно оси бобины под различными углами, Для примотки к бобине нить должна быть перпендикулярной к ее оси, Палец 7 помогаег выполнить это требование. Каждая первичная нить приматывается на бобину вручную. При включении привода происходит увеличение скорости вытягивания стеклонити до рабочей скорости оправки, после чего нить...

Номер патента: 277789

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бадосов, Московский, Унковский

МПК: C07D 211/90

Метки: амидов, замещенных, кислот, первичных, тетрагидропиридин-з-карбоновых

...в равном обьеме воды, нейтрализуют и насыщают поташом, а затем экстрагируют горячим хлороформом. Экстракт высушивают прокаленным сернокислым магнием. После отгонки растворителя и кристаллизации остатка получают 19,3 г (81,2%) амида с т. пл, 163 - 164 С (из смеси спирта и ацетона).Найдено, %: С 62,61, 62,46; Н 9,18; Х 18,14, 18,43. Вычислено, %: С 62,32; Н П р и м е р 2. Амид 1,4,5-т рагидропиридин-карбонов По примеру 1 из 6 г нит тил,2,5,6-тетрагидропирид кислоты (т. кип. 69 - 70 1,4902) и 5,8 мл концентр кислоты при нагревании в лучают 5,65 г (84%) амида277789 Предмет изобретения СтаН 1 вИвО. Составитель И. И. Бочарова 1 орректор Л. А. Фирсова Редактор Л. К. Ушакова Заказ 2787/7 Тираж 480 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам...

Номер патента: 280467

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Квасникова, Среднеазиатский

МПК: C07C 29/16

Метки: вторичных, высших, жирных, первичных, разделения, спиртов

...хроматографии, В смеси отогнанных спиртов (4,4 г) содержится 15% октанолаи 85% октанола, в остатке (5,1 г) - 75% октанолаи 25%анода. Общие потери составляют 5%.280467 Составитель Л. Крючкова Корректоры: Л, Л. Евдонов и Л, Б. Бадылама Редактор Поздняк Заказ 3328/18 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 30 "/, октанолаи 70% октанола. Общие потери 2,75 оП р и м е р 3. В условиях примеров 1 и 2 этерифицируют 10 г смеси спиртов, состоящей из 85% октанолаи 15% октанола. Борную кислоту в количестве 0,936 г рассчитывают на этерификацию 60% всей суммы спиртов (0,23 моль борной кислоты на 1 моль первичного спирта)....

Номер патента: 319811

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Нилов

МПК: F21V 23/00

Метки: батареи, навигациониого, огня, первичных, питания, элементов

...питания навигационного огня ц состоящая цз мультивибратора, включенного между клеммами навигационного огня и электромагнитом. Устройство касается электропитания автоматических навигационных огней и может быть применено в качестве элементного коммутатора для питания автоматических навигационных огней в трудно доступных местах. 5Известен автоматический элементный коммутатор, содержащий основную батарею и резервные элементы, и коммутатор, приводимый в движение двигательным механизмом, Однако это устройство характеризуется недостаточ ной эффективностью использования энергии первичных элементов и невысокой надежностью.Целью изобретения является повышение надежности работы трудно доступных навигаци онных огней, Достигается это введением...

Номер патента: 345140

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Михеев, Мойсак, Светлаков, Федотов

МПК: C07C 87/04

Метки: алифатическихаминов, первичных

...следующим образом. 25В одногорлую колбу, снабженную обратным холодильником и пропущенной через него механической мешалкой, помещают0,05 моль алкилнитрата, 0,0575 люльтонкорастертого фталимида калия и 40 лтл ЗОдиметилформамида. Полученную смесь выдерживают при перемешиванни и температуре 70 - 100 С в течение 7 - 8 час. Затем содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры, разбавляют хлороформом и выливают в воду. Хлороформный раствор отделяют, а водный слой экстрагируют хлороформом. Вытяжку объединяют с основным раствором, промывают водой и сушат сульфатом магния. Хлороформ удаляют. Оставшееся масло закристаллизовывается при охлаждении. Х-Алкилфталимиды очищают перекристаллизацией из этилового спирта.Выходы и данные анализа...

Номер патента: 391774

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 41/03, C07C 43/04

Метки: вторичных, первичных, спиртов, эфиров

...на качественное изменение исходного продукта после обработки натрием (см, табл. 1). На основе наблюдаемого при этом увеличения гидроксильного числа по отношению к исходному и уменьшения карбонильного числа можно определить степень превращения карбонильных групп в новые, доступные для оксиалкилирования. Теоретически уменьшение карбонильного числа должно быть пропорционально увеличению количеству гидроксильных групп. При оценке этих чисел необходимо, разумеется, учитывать границы погрешности методов опрелеленпя и возможные побочные реакции.Таблица 1 89,6, полученного смешением 38,3 вторичного спирта (гидроксильное число 257,8, карбо. нильное 14,5) с кетоном, в качестве которого берут 15 г децилметилкетона (гидроксильное число 8,2 и...

Номер патента: 407411

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: H01M 6/00

Метки: автоматическая, галетного, линия, первичных, типа, элементов

...сборки элемента 19 из двух полуэлементов. Движение поворотной площадки осуществляется от пневмоцилиндра.На механизме 9 собранные элементы 19 вы.1 алкиваются из кассеты 2 и сталкиваются с конвейера 1 для дальнейших операций, Для этой цели служит выталкиватель, который че, ез отверстия, расположенные снизу гнезд кассет, вынимает элементы 19 из гнезд кассет, и гребенчатый сталкиватель, перемещающий 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4элементы. Выталкиватель и сталкиватель связаны между собой рычажно-кулачковой системой и приводятся в движение пневмоцилиндром.Работа на автоматической линии производится следующим образом.Транспортер 3 подает корпуса элементов под загрузку в кассеты; кассета 2 подходит пустая. Толкатель захватывает...

Номер патента: 364587

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гуревич, Левин, Седова

МПК: C07C 29/16

Метки: первичных, спиртов

...остаток с той же начальной характеристикой, что и в примере 1,подвергают гидр и ров анию на цинкхромовомкатализаторе при давлении 290 ат, температуре 330 С и Объемной скорости подачи сырья0,5 час - ,Характеристика гидрогенизата дана в таблице 1.П р и м е р 3. Кубовый остаток с той женачальной характеристикой, что и в примере1, гидрируют на цинкхромовом катализаторепри давлении 195 ат, температуре 345 С иооъемной скорости подачи сырья 0,5 час .Характеристика полученного гидрогенизатаприведена в таблице 1.Ректификацией из гидрогенизата выделяютфракции спиртов С 7 - С 9 и Сч - С,е, пригодРедактор 3. Горбунова Корректор Т. Гревцова Заказ 396/5 Изд. М 107 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 376704

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Ганина, Литвиненко

МПК: G01N 27/416

Метки: аминов, ароматических, количественного, первичных

...точки валентную точк 5при ния потенциал дикатор ного электр вый электрод. Всп О слукит хингидроннустанавливают поте фаниловой кислот 20 иин. етен редмет из Способ количественновичных ароматических ациометрического титрова0 раствора водным раствов присутствии бромистогде, отличающийся тем,ния способа, титрованиещавелевой кислоты. о определения перминов путем потенния анализируемого ром нитрита натрия о калия в кислой сречто, с целью упрощеведут в присутствии Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения первичных ароматических аминов.Известен способ количественного определения первичных ароматических аминов, основанный на их растворении в разбавленной соляной кислоте с последующим...

Номер патента: 438644

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Завельский, Карлина, Комаров, Соколова, Шевченко

МПК: C07C 87/123

Метки: алифатических, аминов, первичных

...из колонны 4), содержащую (в вес. %): аммиак (свежий) 6,2; аммиак (возвратный) 45,4; н-пропанол (свежий) 22,9;20 н-пропанол (возвратный) 2,6; н-дипропиламин14,8; н-трипропиламин 3,0; вода 5,1. Из реактора выходит смесь следующего состава (в вес. %); аммиак 45,4; н-пропанол 2,6; и-дипропиламин 14,8; н-трипропиламин 3,0; и-мо нопропиламин 22,7; вода 11,3; побочные 0,2.Конверсия и-пропанола в целевой продуктблизка к 100%; без возврата и-трипропиламина конверсия составляет только 86%.П р и м е р 2. Получение н-бутиламина из 30,н-оутанола и аммиака.438644 Составитель Л. Ивановскаяедактор 3, Горбунова Техред 3. Тараненко Корректор Е. Рогайлнн Тираж 506вета Министровткрьтийао д. 4/5 каз 3597,15 Изд.ЦНИИПИ Государственн по делам Москва,...

Номер патента: 446922

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Краев, Мошкин, Никаноров, Фортунатов

МПК: H01M 23/06

Метки: автоматическое, батарей, галетных, конструкции, первичных, сборки, секций, чашечной

...вкладывания комплекта элементов с той лишь разницей, что закреплен ные на поворотном валу 61 губки 62 и 63.подвижны и их сжатие и разжатие происходит,.в плоскости, перпендикулярной плоскости сжатия щечек 44 и 46, Сжатие губок 62 и 63 осуществляется пружиной, а разжатие - диаф рагменным цилиндром, установленным на каретке механизма съема. При движении каретки губки 62 и 63 поворачиваются на 180 при помощи такой жекинематической связИ, что и у механизма вкладывания комплекта эле ментов 45. Траектория движения губок 62 и 63аналогична траектории движения щечек 44 .и 46.Устройство работает следующим образом.Поданные и перевернутые на бок элементы ЗО: с положительными. токоотводами, направленными в одну сторону; вкладываются в...

Номер патента: 463659

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Кузьменко, Сорочинская, Шепель

МПК: C07C 93/16

Метки: аминоспиртов, ацил-о-корбамоилпроизводных, первичных

...отгоняют, остаток закристаллизовывается. Выпавшие кристаллы очищают 25 перекристаллизацией.К-Бензил-О - фенилкарбамоилэтаноламин -белое кристаллическое вещество, т. пл. 190 - 192 С (из метанола), выход 85%.Найдено, %: Х 9,72, 9,69; С 67,68, 67,72; ЗО Н, 5,82, 5,62.463659 15 Предмет изобретения Составитель 3, КомоваТехред М, Семенов Корректор О. Тюрина Редактор Е. Хорина Заказ 2271/3 Изд. Ио 1488 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3С 1 вН 1 вОзИ. Мол. вес 284.Вычислено, %: М 9,85; С 67,6; Н 5,63.М-Бензоил-О-фенилкарбамоил - Р- (и-нитрофенил) - Р-оксиэтиламин - светло-желтое кристаллическое вещество, т....