Патенты с меткой «нуклеиновых»

Номер патента: 1606511

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Болезнин, Болезнина, Смольянинов

МПК: C07H 21/00

Метки: геля, извлечения, кислот, нуклеиновых

...С, Черни Заказ 3527 Тираж 298 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,01 Предложенный способ обеспечивает95 П элюцию молекул и фрагментов РНК иДНК разного молекулярного веса, втом числе и высокомолекулярных.П р и"м е р 1. В горизонтальномприборе для электрофореза параллельно краю 0,8 -ного геля агарозы размерами 60 х 10 хЗ мм, содержащего зону ДНКплазмиды рВК 322 (10 мкг), формируют 10слой 5 -ного геля желатины размерами60 х 10 хЗ мм с зазором между ними 1 мм.Зазор заполняют электрофорезным буфером. К комбинированному гелю прилагают электрическое поле напряжением10 В в течение 2 ч,...

Номер патента: 1613493

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Вейко, Карпухин, Потапов, Спитковский

МПК: C12Q 1/68

Метки: детекции, иммобилизованных, кислот, нуклеиновых, флуоресцентной

...метилумб цтиферона (Я о. в= - 360 цм; Ъ з,ииссии = 450 нм) и Флуоресцеица (Ъ вом 490 цм; / миссии = - 510 цм) . Зависимости интенсивности Флуоресценции от количества ДНК ца Фильтре показывают близкие значения при определении ДИК с разцымц метка - ми в одном пятне и цацесецными по отдельности. Интенсивность Флуоресцецции Флуоресцеица для гидразцдной ДНК ц 4-метилумбеллиферона для биотинировацной ДНК соответствует Фоновым значениям и це зависит от концентрации модифицированной ДИК. Сле - довдтельцо, отсутствуют перекрестное взаимодействие и Факторы, препятствующие детекши ра гличных меток в одном пятне. Чувствительность способа позволяет определять до 0,1 пг меченной ЛНК.П р и м е р 2. Количественное определение двух различных...

Номер патента: 1655534

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Гинзбург, Глибин, Зеров, Коршунова, Мартюшин

МПК: B01D 15/08, C12N 11/10

Метки: аффинного, кислот, нуклеиновых, сорбента, фракционирования

...представлены в таблице.П р и м е р 6. Хроматография ДНК, На 10 колонку размером 10 х 30 мм, содержащую4 см аффинного сорбента, полученного в соответствии с примером 1, наносят 0,2 см раствора ДНК из молоки лосося (фирма Яцва, США) в 0,1 М натрий-фосфатном бу фере рН 7,8 (содержание нативной ДНК 7,7О,Е. или 380 мкг ДНК), Несвязавшийся материал смывают тем ке буфером (50 см ).ДНК элюируют буферным раствором, содержащим.0,5 ододецилсульфата натрия, 20 0,5 лаурилсаркозината натрия (150 см ).Собирают фракции объемом по 4 см . Измеряют УФ - поглощение каждой фракции при 260 нм. фракции, содержащее УФ-поглощающий материал, объединяют и осаждают 25 добавлением 2,5 объемом этанола на холоде, Осадок отделяют центрифугированием, растворяют...

Номер патента: 1661217

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Трубачев, Шитова

МПК: C07H 21/00, C12P 19/34

Метки: alcaligenes, бактерий, водородокисляющих, еuтrорнus, извлечения, кислот, нуклеиновых

...содержащей 14,70 сухого вещества и 11,2нуклеиновых кислот, перемешивают с 1,2 мл насыщенного раствора КаС в 2,4%-ном цитрате . и с 4,2 мл воды, Получают 6%-ную (по сухому веществу) суспензию в 5%-ном МаС и 0,4- ном цитрате йа, перемешивают с 2,1 мл бензилового и 1 мл изобутилового спиртов, что соответствует 20 и 10 об, Выдерживают эмульсию 120 мин, разбавляют в 10 раз 94 мл 5 о -ного йаС и 0.4%-ного цитрата Ма, отделяют центрифугированием и отбрасывают осадок, Из раствора осаждают нуклеиновые кислоты двумя объемами этанола при 0 С, собирают осадок центрифугированием, 10 мин 4000 об/мин, Осадок содержит 39,6 мг нуклеиновых кислот, белка осадок не содержит. Выход нуклеиновых кислот 68 ,П р и м е р 2, 3 г биомассы, содержащей 12,9% сухого...

Номер патента: 1678837

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Злобин, Плетнев, Шаманин

МПК: C12N 15/31, C12Q 1/68

Метки: выделения, зонд, идентификации, кислот, нуклеиновых, флавивирусов, фрагмент

...6000 об/мин, Осадок растворяют вбуфере 7,5 Ф формальдегид - 1 О мй натрий фосфат, рН 7,0, и определяютконцентрацию РНК спектрофотометрически, принимая 1 о.е. Аь= 40 мкг РНК,Иммобилизация РНК на нитроцеллюлозных фильтрах. РНК денатурируютпрогревом в 7,5 ь-ном растворе формальдегида 15 мин при 56 фС, затемдобавляют раствор 20ЯЯС (3,0 Инатрий хлорид - 0,3 М натрий цитрат,рН 7,0) го концентрации 1 ОЯЯС и образцы РНК наносят на нитроцеллюлозные Фильтры. Фильтры сушат при комнатнсй температуре 15-30 мин, а затем в вакуумном сушильном шкафу 2 чпри 80 фС.Мечение олигонуклеотидов. Олигонуклеотиды метят с помощью полинуклеотидкиназы Т 4 (13) в присутствии= зР-АТР (1000 Ки/ммоль) до удельной активности 500-1000...

Номер патента: 1692986

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Дужак, Подгорный, Штань

МПК: C07H 21/02, C12N 15/00, C12P 19/34 ...

Метки: кислот, нуклеиновых, фракционирования

...добавляют уксуснокисл ый калий до концентрации 1,4 - 2,2Юи выдерживают при 2 - 4 С. Осадок, содержащий смРНК, собирают центрифугированием. К надосадочной жидкости.,содержащей дсРНК, ДНК и тРНК, добавляют уксуснокислый калий до полной конце"трацли 2,5 - 3,0 М и выдерживают при 2 - 4"С,Осадок, содержащий дсРНКсобирают ен.трифугированием, ДНК итРН К, содеркащлеся в надосадочнй жидкости, осаждают,добавляя 1- 2 объема этанола. Осадок соби.рают центрифугированием,По поедлагаемому способу используютдля фракционирования нуклеиновых кислотвместо хлористого лития уксуснокислый калий, что в 12 раз позволяет снизитьсебестоимость получаемых препаратов иотказаться от использования хлористого лития, при одновременном сохранении высокой эффективности...

Номер патента: 1693514

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Айтхожин, Бериташвили, Георгиев, Гросс, Кожанов, Твердохлебов

МПК: G01N 27/26

Метки: анализа, кислот, нуклеиновых, электрофоретического

...их электрофоретического разделения к ним перед анализом ковалентно присоединяют молекулы флюоренсцирующего вещества, служащего меткой анализируемых молекул.По достижении лидирующей зоной участка 10 геля начинается автоматическая ре 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 гистрация компонентов анализируемых проб. При этом по опорным и начальному импульсам, поступающим в блок 11 от привода 13, в группы ячеек памяти блока 11, количество которых равно количеству дорожек для анализируемых проб, заносятся импульсы, поступающие от приемника 9. За время электрофоретического прохождения любой из зон участка 10 геля проводится несколько десятков измерений интенсивности флюоресценции каждой из зон, Это позволяет уменьшить статистическую погрешность...

Номер патента: 1754778

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Авакян, Алешин, Туманьян

МПК: C12N 15/01

Метки: кислот, нуклеиновых, разделения, растений, смесь, электрофоретического

...ГК 5,62,Результаты электрофореза приведены втаблице, Из приведенныхданных видно, что30 при использовании заявленной смеси, содержащей ГК (в мол.%) 5,62, удается повыситьразрешающую способность электрофореэапо сравнению с прототипом, однако онаснижается в сравнении с концентрациями35 ГК в средах (в мол.%) 0,02, 0,56.П р и м е р 6, Операции выполняли; какописано в примере 1, В качестве инкубационной смеси для проведения электрофорезаиспользовали заявленную смесь, которая40 содержала компоненты (в мольных %); трисбората 31,79, борной кислоты 31,79, ЭДТА 20,71, ГК 35,71,Из приведенных в таблице данных видно, чтопри использовании вышеуказанной45 среды разрешающая способность остаетсяна уровне варианта с концентрацией ГК (в. мол.%) 5,62,Таким...

Номер патента: 1770358

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Авакян, Алешин, Туманьян

МПК: C12N 15/01

Метки: кислот, нуклеиновых, разделения, растений, электрофоретического

...Сравнительная характеристика результатов электрофореза (5 час) нуклеиновых кислот,проводимого по способу - прототипу и предлагаемому способу азат Пройденный путь, % Замедление, Скорость зам ления, %/ча РР 001 электромагнитными полем с параметрами: сила тока - 194 мА, напряжение - 82 мВ. Затем процесс прекращают и изучают результаты на трансиллюминаторе,Недостатками способа являются: - низкая разрешающая способность относительно фрагментов, близких по молекулярной массе;- невозможность направленного регулирования фрагментов Н К в электромагнитном поле;- дополнительные затраты времени и средств, связанных с повторными и последующими операциями по разделению близких по молекулярным характеристикам фрагментов НК.Целью изобретения...

Номер патента: 1808014

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Венер, Годовикова, Зубов, Куликова, Мчедлишвили, Орлова, Сабуров, Щеголь

МПК: C12N 11/08

Метки: иммобилизации, кислот, нуклеиновых, подложке, полимерной, фрагментов

...с цетавлоновой солью полученного, какописано выше, фосфамида олигонуклеотидатретичного амина, Реакцию ведут при комнатной температуре в течение 12 ч, Полоскупромывают 1 мл М,й-диметилформамида иопускают в 2 -ный раствор перхлората ли. тия в ацетоне, Через 15 мин полоску промывают водой (5 х 2 мл) в течение 60 мин,раствором 0,5 м КаС 1; 0,1 М Трис-НО рН 7,5;0,05 Твин(2 х 5 мл), затем водой (2 х 5),Хранят при -4 С, Количество присоединенного к лавсану олигонуклеотида оценивают,используя Р-меченный образец, Радиоактивность на лавсане детектируют просчетом в жидкостном сцинтилляционномсчетчике. Табл.1 иллюстрирует воспроизводимость способа иммобилизации олигонуклеотида на полимерную подложку,Для определения равномерности...