G01N 30/96 — с использованием ионного обмена
Способ анализа разбавленных растворов электролитов и конденсата пара
Номер патента: 88842
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Кот
МПК: G01N 30/96
Метки: анализа, конденсата, пара, разбавленных, растворов, электролитов
...мпнеральнсй ссставляюгцсй испытуемой 5 кпдкости. Для этого пробу 1 СО в 3 л конденсата пара плп испытуемсн кпдкссти пропускаот ПОСЛ СДО За ЕЛЬ;10 Ь 1 П 2 Р 2 ЛЛЕЛ Ьнс через фильтры: Н - катион:товый, за.полис нып2 пр ер вс 1 атптом Р, и фильтр, 32 Псл:СППЬП Псглстителе,"1 21 П 10 пс 3. Дл я и О гл Оцс; и я 2 и ион ОВ примени;от мо:свшо-г,а:идппозуо кислоту, всфат;т МД, с.О:ы .)МД и ММГ илп другие аппоппты. Затем поглсцепные ионы извлскаст рсгенерацпгц аппопита раствором едкого патра, соды илп бпкарбопата натрия. При регенерации получают растворы во ного раз более концентрированные по катионам и анно:ам, чем первоначальный,Полученыс концентрированные РаетВОРЫ ПОДВСПГ 2 Ют ХИ. ШЧССКОМУ анализу извсстпымп мстодамп п анализ пересчитываю;...
Способ анализа природных вод
Номер патента: 126656
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Подгорный
МПК: C01B 5/00, G01N 30/96
Метки: анализа, вод, природных
...1 иоваи 1 я и трилонозет)сеск:з соотвстстз ст содсржаию В Вод сумм ы солсЙ азва 1 ных Выше кислот,Г 1)с 1 ТЧИЛОНО)стриЧЕСКОМ МЕТОДС Оср ДС. с.с 1 ИЯ С) ЛьфаТИОНОВ 5 Воде В полевых условиях нормальчость грилош Б устааСНВ:От;о стандартно)у рсзствору сспной кислоты. Д)51 вОГО к 130,.1 дсти.1 л- ро 5 снОЙ к;тО 1 ироваОЙ Вотэ Прио;влкт 2 или 3 .л 0,1 н серсой кислоты (фиксона и Осаждаот су.1 ьфат-ио;ы 5 1 смеси 0,2 н 1)асГ Вора хлОр)стоГО Оария 1 0,2 и раствора хлористого маГния. ПОслс 5 ыдерживашя НОЛуЧСПИОЙ СЗЕСИ а ХОЛО "у В ТссСНИС 1,5 - 2 ЧаС., СС НС- трализуют аххНачтым буфером по .хонго-рот, добавляот из бюрстки еще 5 л.г 0,2 н хлористого бария и 0,2 н хлористого магния и оттитровывают избыток хлористого бария и хлористого магния...
Способ открытия ионов калия в присутствии ионов аммония гексанитрокобальтиатом натрия
Номер патента: 142799
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Рабинович
МПК: G01N 30/96
Метки: аммония, гексанитрокобальтиатом, ионов, калия, натрия, открытия, присутствии
...в данных условиях не имеют тенденции к окислению. Отличительная особенность описываемого способа состоит в том, что выделившийся аммоний - натрий кобальтиат разлагают при 60 - 70 смесью перекиси водорода, нитрита натрия и уксусной кислоты, что устраняет его мешающее влияние.П р и м е р. К 3 - 5 мл исследуемого нейтрального или уксусно- кислого раствора, помещенного в пробирку, прибавляют 2 - 3 мл ко. бальтинитрита натрия, приготовленного обычным образом. В присутствии ионов калия выпадает желтый кристаллический осадок, Затем добавляют окислительно-восстановительную смесь в количестве 2 - 3 мл,,5 г 142799 приготовленную следующим образом: 1 объем 30%-ной перекиси водорода+2 объема 110 "/о.ного раствора нитрита натрия+1 объем ледяной...
160367
Номер патента: 160367
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: G01N 30/96
Метки: 160367
...равновесия затрачивается значительное время.Предложен способ, в котором используют ткидкие иопообмеццики, например диалкилфосфорные кислоты.П р и м е р. Для исследования в качестве микрокомпонецта берут радиоактивный СЛ 4 в в растворе 0,01 н. НС 1, жидкого ионообменника - ди-ц. а мил фосфорную кислоту с концентр ацией С, = 0,107 и С. = 0,042. Контактирование водной фазы, содержащей первоначально радиоэлемент, и органической фазы проводят в стеклянных прооирках емкостью 10 л 1 л в течение 20 иин при встряхивании. Объемы каждой фазы составляют по 1 - 2 мл. После отстаивания в течение 12 час анализируют содержание радиоэлементов в каждой фазе. Для этого пробы по 0,1 мл наносят на ми 1 нени из фторпласта, высушивают под...
163005
Номер патента: 163005
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: G01J 3/40, G01N 30/96
Метки: 163005
...и высалнвания его соляной кислотой повторяют, пока раствор трилона в аммиаке не будет бесцветным. Подученный препарат нитрилотриуксусной кислоты сушат и используют для приготовления 30%-ного раствора.Навеску 0,1 - 0,25 г концентрата РЗЭ (до 1,0 г прн анализе чистых окисей РЗЭ) растворяют в 5 - 10 мл соляной кислоты, раствор упаривают до влажных солей, которые вновь растворяют в 5 лгл воды с добавлением 1 - 2 капель соляной кислоты. К полученному раствору добавляют 10 лгм 30%-ного раствора трилона А в разбавленном 1:1 растворе ХН,ОН, затем после перемешивания добавляют б л,г раствора аммиака (1:1). Раствор пеоеводят (фильтруют в случае необходимости) в мерную колбу емкостью 25 мл, к нему добавляют 10 капель 3%-ного раствора перекиси...
163415
Номер патента: 163415
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: G01N 30/96
Метки: 163415
...с последующим химическим анализом фильтрата сложный и длительный, для его осуществления требуются реактивы, а также квалифицированные исполнители.В предлагаемом способе используется резко выраженное различие в степени набухания разных ионных форм ионита и наличие линейной зависимости между ионным составом ионита и его набухаемостью.Для определения ионного состава по предлагаемому способу экспериментально устанавливают степень набухания образца исследуемого ионита и при помощи графика или номограммы, составленных по значениям набухаемости ссответствующих моноионных форм ионита, определяют ионный состав данной смешанной формы ионита. Такой способ упрощает процесс определения ионного состава ионита и не требует затрат...
Способ определения ионного состава ионита
Номер патента: 166528
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Богатырев, Вулих, Ёсесвйзс
МПК: G01N 30/96, G01N 9/08
Метки: ионита, ионного, состава
...форм й состав ионита. глеродомпарениявеличинси. Затемлектролитопомощьюнных по зплотностияют ионнь зобретени годгискал грусгсга Л" Известен способ определения ионного состава ионита, основанный на десорбции ионов из навески ионита и последующем химическом анализе фильтрата. Зтот способ сложен, занимает много времени и требует затраты квалифицированного труда па анализ раствора.Предлагаемый способ основан на прямой зависимости плотности ионита от его ионного состава, что позволяет, зная величины плотности моноионных форм ионита, определять ионный состав смешанных форм ионита по плотности образцов, устанавливаемой экспериментально.Плотность иопита определяется следующим образом. Высушенную до постоянного веса пробу ионита помещают в...
Аяи.н. ермоленко, а. к. потапович и р.н. свиридова i; lt; jk пл-iltii3 • •=-i те;: ; чес: ; ап—i tl-baigvfna
Номер патента: 174423
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: G01N 24/10, G01N 30/96
Метки: i••, tl-baigvfna, ап—i, аяи.н, ермоленко, пл-iltii3, потапович, рн, свиридова, те, чес
...вторы зобретени ВС 00т:; .",1 Ч г 1 ЪЛ,И. Н. Ермоленко, А. К, Потапович и Р. Н. Свири аявител СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАРБОКСИЛЬНЬ 1 Х ГРУПП В СОСТАВЕ ЦЕЛЛЮЛОЗНЬ МАТЕРИАЛОВПредмет из реде- еллюодом, катиоом. ственного в составе тенным м глощенных тным мето тени определен ве целлюлоз м реакции ределеннем онов, отлича ения чувстви)ых катионо онного пара сорбцни эт 1Способ количественного боксильных групп в соста 5 териалов с использование обмена и последующим оп ства поглощенных кати тем, что, с целью повыщ сти, количество поглощен 1 о деляют по спектру электр ного резонанса продуктов онов.тличается театионов опр го парамагн ции этих кат стигнута чу м, что еделятного онов. твиПодписная группа Л" 1 Известны способы колич...
Способ определения кинетики ионообмена
Номер патента: 190650
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: B01D 15/04, G01N 30/96
Метки: ионообмена, кинетики
...пневматической компенсационной системы), пропускают с постоянной скоростью поочередно два различных раствора соли одинакового удельного веса, Первый не вызывает реакции ионо обмена, а второй при соприкосновении с мас. сой ионита вызывает ионообмен. Изменение веса системы постоянных объемов компонентов ионит - протекающий раствор обусловлено только протеканием реакции ионообмепа. Это изменение веса систем непрерывно определяется и фиксируется на диаграмме. Скорость изменения веса системы ионит - протекающий раствор при постоянной скорости потока раствора через ионит зависит только от скорости прохождения реакции ионообмена. Получаемая на диаграмме кривая, описывающая изменение во времени веса системы ионит - раствор, служит...
Электроадсорбционный датчик влажности почвь
Номер патента: 195707
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесоюзный, Кезл, Королев, Мелиорации, Фишер
МПК: G01N 27/02, G01N 27/40, G01N 30/96 ...
Метки: влажности, датчик, почв, электроадсорбционный
...капрсн, нейлон и им подобные.Датчики работают на принципе изменения межэлектродпой прсьодимости при изменении влажности почвы. Однако межэлектродная проводимость при выполнении заполнителя из указанных материалов меняется не только при изменении влажности почвы, но и при изменении концентрации почвенного раствора.В предлагаемом датчике, с цния влияния изменения концентрного раствора па межэлектродмасть, в качестве заполнителя У ионообменные смолы (иониты). В качестве заполнителя используют ионообменные смолы, например КУ, АНФ, насыщенные ионами. Катионит КУнасыщают ионами кальция, а анпонит АНФ - ионами фосфорной кислоты.При обмене иаков грунтового раствора сионами смол образуются малодиссоцпируощие соединения, не влияющие на...
Способ определения содержания металлов в нуклеиновых кислотах
Номер патента: 232588
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Белокобыльский, Гинтури, Институт, Мосулишвили, Харабадзе
МПК: G01N 23/02, G01N 30/96
Метки: кислотах, металлов, нуклеиновых, содержания
...около 2 чпс. Спустя 30 лгггн после облучения измеряют дифференциальные гамма-спектры на спектрометрической установке, состоящей из сцинтиляционного детектора с монокристаллом йодистого натрия, активированного таллием, размером 150)с,150 л 5 с колодцем, и амплитудного анатизатора импульсов АИ 100-1. Иа гамма-спектре облученной дезоксирибонуклеиновой кислоты (фиг. 1) слабовыраженные линии спектра обусловлены радиоизотопами золота 198, меди 64, цинка 69 и марганца 56.5 Дифференцированные гамма-спектры радиоизотопов марганца, меди, цинка и золота после радиохимического разделения показаны на фиг. 2, 3, 4 и 5."тобы определитьсодержа ние радиоизотопов, гнерализацгио образцов в 50 г. стакане в смеси кислот (1 хОз, .), взятых в отношении 5: 3:...
Способ определения общего азота в почвах и растениях
Номер патента: 292099
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Агропочвоведеи, Всесоюзный, Исследовательский, Куде, Нишникова
МПК: G01N 15/00, G01N 30/96, G01N 33/24 ...
Метки: азота, общего, почвах, растениях
...разбавляют годой до 20 - 25 лсл, нейтрализуют 1 Ж КаОН по метилроту, приливают 5 лсл комбинированного реактива и 1 лсл 1 сссс-ного гипохлорита натрия и оставляют стоять для развития окраски на 1 час. Для растворения осадка в окрашенный раствор добавляют 10 лсл комплексообразующего реактива, затем колбу доводят до метки водой, перемешивают и колориметрируют с красным светофильтром на электрофотоколориметре.Р еа кт ивы.Н,ЯО разбавленная водой 1; 2 (по объекту).Восстановитель-катализатор - 10 ч. цинковой пыли, 2 ч. восстановленного железа, 50 ч, сульфата калия, 1 ч. селена, 0,1 ч. сульфата меди; 1 Л ХаОН.Комбинированный реактив - 18 ч. ХаОН, 20 г фенола и 0,28 г нитропруссида натрия растворяют в 1 л воды.Гипохлорит натрия с концентрацией...
Способ приготовления индикаторной массы для определения двуокиси углерода в воздухе
Номер патента: 312195
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: G01N 30/96
Метки: воздухе, двуокиси, индикаторной, массы, приготовления, углерода
...изобретения является разработкаспособа приготовления наполнителя индика.торной трубки для экспресс-метода определения двуокиси углерода, позволяющего О устранить недостатки известного способа.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что носитель обрабатывают водяным раствором гидроокиси лития и тимолфталеина из расчета на 100 г носителя 5 0,05 - 2 г гидроокиси лития и 0,015 в ,02 гтимолфталеина. В качестве носителя используется стеклянный порошок. П р и м е р. 100 г стеклянного порошка 2 О (размер зерен 0,06 - 0,08 млт) помещают вбанку с пришлифованной пробкой, смачивают его 16 лтл водного раствора, содержащего 0,5 г гидроокиси лития и 0,02 г тимолфталеина, и энергично встряхивают до равно мерного увлажнения всех...
Хь. икрйu-; uifcr
Номер патента: 392953
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Агапонов, Вител, Яковлев
МПК: B01D 15/04, G01N 30/96
...Эффективность разделения при этом по сравнению с известным способом повышается в 45 раз. 5 П зобретени мет Способ иоземельныхвключающий0 териала и пе ообменн элементо растворе реведент М. П. Жукова, Г. А. Центральный ордена Тру аучно-исследовательскийим. И. Известен ионообменный способ отделения щелочно-земельных элементов от многовалентных, включающий растворение анализируемого материала в смеси кислот и переведение многовалентных элементов в устойчивые анионные комплексы.Недостатком известного способа является невысокая степень разделения, особенно при анализе материалов, содержащих марганец.С целью повышения степени разделения элементов предлагается в качестве комплексообразующего реагента применять диэтилентриаминпентауксусную...
Способ анализа газовых смесей
Номер патента: 399782
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: G01N 30/96, G01N 31/22
Метки: анализа, газовых, смесей
...Т. Ускова Корректор В. Жолудева Редактор Д. Пинчук Заказ 220/19 Тираж 755 Подписно,: ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. Фил. пред. Патент компонента газовой смеси, например индикатор кислотно-основного типа.При осуществлении способа для получения лучших результатов анализа влажность ионообменной смолы, должна составлять 10 - 20 вес, %, при размере зерен смолы 0,2 - 0,3 л.ц и диаметре трубки, загруженной смолой, равном 3 - 4 лл. Оптимальные условия пропускания газа: высокая начальная скорость, постепенно понижающаяся до 0,2 - 0,25 ее начального значен ля, Точность определения при оощей длине слоя в пределах 20 - 80 л,ц составляет 5...
Устройство для автол1атического контроття концентрации кислорода в шахтной атмосфере
Номер патента: 381991
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Московский
МПК: G01N 27/48, G01N 30/96
Метки: автол1атического, атмосфере, кислорода, контроття, концентрации, шахтной
...1 представляет собой Гальванический элемент, катод 8 которого выполнен в виде перфорированного золотого цилиндра, а анод 9 - в виде съемного цилиндрического стержня цз прессованного кадмиевого порошка. Перфорированный катод 8 установлен на внешней стороне корпуса И ллтчцкл 1, Прп монтаже предусмятривается совпадение отверстий перфорацийзолотого катода и корпуса (перфорация корпуса служит для обеспечения доступа электролита из внутренней части датчика к катоду).Анод 9 размещен внутри корпуса 10 датчика 1, Полимерная мембрана 11, изготовленнаязаранее в форуме цилиндра, закреплена на корпусе датчика при помощи зажим(ных колец,расположенных в п)рофилрованпых капавкахкорпуса, На внешней стороне корпуса дятч кя Осделана винтообразная...
410309
Номер патента: 410309
Опубликовано: 05.01.1974
МПК: G01N 30/96, G01N 33/14
Метки: 410309
...предусмотрено дл перенося зарлдя от электрода 22 к мембране 21.Камеры 9, 13, 17 и 18 на диске 1 и камеры 20 на диске 2 соразмерены и расположены радиально так, что при совпадении между собой они образуют четыре герметичных камеры, причем уплотнение не нарушается и при вращении диска 2.Камеры 20, спаренные с камерами 9 и 13, образуют двухкамерные электродиализаторы с ионитовой мембраной, причем в электродиализаторе, спаренном из камер 9 и 20, электрод 10 - анод, а электрод 22 - катод, а в электродиализаторе, образованном из камер 13 и 20, электрод 14 - катод, а электрод 22 - анод.Устройство работает следующим образом.Раствор, подлежащий исследованию, непрерывно (или дискретно) протекает по каналу 12 через камеру 9, с которой спарена одна...
Способ определения дипольного момента органических соединений
Номер патента: 1296930
Опубликовано: 15.03.1987
МПК: G01N 30/96
Метки: дипольного, момента, органических, соединений
...величину РПовторяют процесс, используя другую более полярную подвижную фазу -смесь гексана с ацетоном в соотношении 4:1 с диэлектрической проницаемостью= 5,77. После подня -тия растворителя при той же самойтемпературе на 100 мм определяют Ртаким же образом, По формуле определяют искомую величинуР У 1Р 2Р - Р 2Е 2 Е,где- дипольный момент органического соединения, дебай;Рг ;Р- отношение расстояния от стар.Д 1 гта до центра пятна к расстоянию, пройденному растворителем, служащего подвижнойфазой в двух измерениях сразными растворителями.Детектирование пятен проводилосьУФ-светом или опрыскиванием смесью 6930 2растворов в 0,1%-ном азотнокисломсеребре с О,О 5% бромфеноловым синимв 50%-ном этаноле в соотношении 1:1с последующим освещением...
Способ хроматографического анализа комплексных соединений методом пиковой тонкослойной хроматографии
Номер патента: 1354099
Опубликовано: 23.11.1987
Авторы: Мартыненко, Цимбаленко, Чеховская
МПК: G01N 30/96
Метки: анализа, комплексных, методом, пиковой, соединений, тонкослойной, хроматографии, хроматографического
...был опущен в промывную жидкость - 5-10%-ный раствор глицерина, Закрывают крышкой или стеклом и через 30-40 мин вынимают пластинку, измеряют высоту пиков (серо-голубые на белом фоне) и строят по стандартным пробам известной основности калибровочный график. По высоте пика анализируемой пробы определяют основность согласно графику.П р и м е р 1, На стеклянную пластинку размером (0,1 х 0,2.м) наносят слой сорбента - окись алюминия 111 активности тонким слоем 2 мм, а на стартовой линии (1,5-2 см от края пластинки) капиляром наносят 7-8,исследуемых проб экстрактов с известной основностью табл.1 в объеме 5 мкл на расстоянии 1 см друг от друга. Пластинку под углом 20 помещаюто в камеру (кристаллизатор Ы =300 мм) с промывной жидкостью - 10%-ный...
Устройство для нанесения проб на хроматографическую пластину
Номер патента: 1402935
Опубликовано: 15.06.1988
Авторы: Баркалая, Ванина, Захарова, Лобанов
МПК: G01N 30/96
Метки: нанесения, пластину, проб, хроматографическую
...пробы на хроматографическую пластину кран 5 микропипетки 2 открывают и капилляр 3 заполняют раствором, который необходимо нанести на хроматограмму, после чего кран.5 пипетки закрывают. При этом воздух, находящийся в пипетке 2, препя тс твуе т 30 вытеканию жидкости, так как в ней 1создается отрицательное давление,С вакуумной камеры снимают стеклянйую крышку 10, на столик 8 помещают Щроматографическую пластину 9, а в п 1 татив 1 устанавливают необходимое ьоличество пипеток таким образом, Чтобы капилляры 3 касались хроматографической пластины 9. При этом жидкость не поступает иэ капилляра 3 на 40 ппастину 9, так как капиллярным явлениям противодействует отрицательное давление в пипетке 2. Вакуумную камеру закрывают стеклянной...
Способ определения содержания ионов металла в катионите
Номер патента: 1416906
Опубликовано: 15.08.1988
Автор: Шубинок
МПК: G01N 30/96
Метки: ионов, катионите, металла, содержания
...- отношение объема набухшего катионита к массе сухого катионита, мл/г;т, - отношение объема сухого катионита к массе сухого катионита, мл/г, и абсолютной набухаемости5= "и сгде 5 - абсолютная набухаемость катио.нита.На основании полученных значений д и 5 рассчитывали теоретическое содержание металла в катионите по известному способу по уравнениюЕ= --- (д - д),ЕГ чгдеЕ - содержание ионов металла в катионите, мас. %;Е - содержание ионов металла в катионите моноионной солевой формы,мас. %;дг, дз - степени набухания моноионных во.дородной и солевой форм катионитасоответственно;гтг - степень набухания смешанной формы катионита,по линейному аналогу известного способапо уравнению Е= --- (5- 5,),Езгде 5 и 5 з - абсолютная набухаемость...
Устройство для линейно-колористического определения веществ
Номер патента: 1453324
Опубликовано: 23.01.1989
Авторы: Антонченков, Вижгородский, Колесник, Удалов
МПК: G01N 30/96
Метки: веществ, линейно-колористического
...проходит квазидиффузионно над поверхностью поглотителя с реактивом. В результате происходит реакция, сопровождающаяся окраской, фронт которой движется с постоянной скоростью и четко выраженной границей окрашенного и неокрашенного слоя поглотителя. За счет разных плотностей пробы и воздуха, а также за счет зазора смесь равномерно движется по этому зазору. Таким образом, на каждом участке реакционного пространства практически мгновенно достигается квазистатическое равенство между гетерогенными фазами. Для предотвращения сорбции пробы в пробоотборнике и ликвидации влияния мертвого пространства иэ-за наличия камеры 7 в пробоотборник набирают чистый воздух и операцию повторяют до прекращения движения фронта окрашенного слоя. Графически по...
Устройство для нанесения слоя сорбента на подложку
Номер патента: 1469454
Опубликовано: 30.03.1989
Авторы: Абаджев, Алиев, Амирханян, Карапетьян
МПК: G01N 30/96
Метки: нанесения, подложку, слоя, сорбента
...дляния тонких слоев суспепзии на подложки. Целью изобретения являетсяповышение качества слоя сорбента. Вустройстве, содержащем две боковыепластины и пластину-нож с регулирующими винтами, устанавливаются двастальных основания, изогнутых подуге и закрепленных в нижней кромкеножа под винтами. Использованиестальных гибких изогнутых па дугеоснований в устройстве дает возможность получать однородные потолщине слои на непрецизионных стеклянных подложках, а также повьппаетнепрерывность и плавность движенияпотока пластин. 3 ил,ных подложек регулируется винтами 7 и 8, упирающимися в стальные основания 9 и 10 и фиксируемыми гайками 11 и 12.Перед началом работы подложки 5 укладывают на выступы стола 4 Нож 6 вставляют в углубления боковых...
Устройство для сканирования тонкослойных хроматограмм
Номер патента: 1509730
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Кочнев, Рыбальченко
МПК: G01N 30/96
Метки: сканирования, тонкослойных, хроматограмм
...снабженнойперфорацией хроматографической пластины, 1 ип. хрома то графическоиправляющих (не повисимости от расположе ных компонентов изменя ость отраженного от пл то вызывает изменени тодиодов 3. Этот ток АЦП 4 в двоичный код-"(,-;,",=б Я; 0 При разделении нескольких смесей на одной пластине, а также в случае многомерной хроматографии в качестве ЛЦП может применяться несколько Л 11 Ч на каждую смесь (1 анал), либо один АЦП с5 динамическим опросом каждого канала. Двоичный код с выходов АЦП поступает на информационные входы 6 ЗУ 5. Одновременно с этим импульсы света, образующиеся при помощи,дополнительного источника 9 света и перфорации 13, попадают на дополнительный приемник 10 света, вызывая появление импульсов фототока на входе и...
Способ хроматографического анализа неорганических анионов
Номер патента: 1589207
Опубликовано: 30.08.1990
МПК: G01N 30/96
Метки: анализа, анионов, неорганических, хроматографического
...и м е р 2, Разделение пяти анионов проводят на анионообменнике ХИКС, Фракция зерна 25-40 мкм, колонка 10 х 0,2 см. В элюент вводят 30 мкл пробы, содержащей, мг/л: Г 5; С 1 5, МО25; БО 50; РО 50.В качестве элюентов йспользуют 0,0006 М РаствоРа Ма СО + 0,00075 М раствора МаНСО со скоростью 1 мл/ /мин (Фиг. 2 а). Затем через ту же колонку пропускают элюент 0,0005 М раствор ТБАОН со скоростью 1 мл/мин (фиг. 2 б) и РН 12,5.В первом случае наблюдается неполное разделение 4 анионов, а аниогде емкость и количество смолы относятся к подавительной колонке.Используя данные эксперимента: .емкость колонки 4,5 мг экв/г; количество смолы 1,5 г; нормальность элюента (карбоната) О 006 Ма СОз, скорость элюента 2 см /мин, можйо рассчитать время работы...
Способ хроматографического разделения катионов
Номер патента: 1649424
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Аратскова, Белякова, Градил, Орлов, Швец, Яшин
МПК: G01N 30/96
Метки: катионов, разделения, хроматографического
...колонку длиной 10 см и диаметром 0,6 см загружают 1 г катиона (размер зерна 17-20 мкл) . Через колонку пропускают в качествезлюента (0,003 моль/л) азотную кислоту, содержащую изопропанол (10 об.7) с расходом 2 см /мин. Разделяют смесь катионов, содержащую 25 мг/л На 25 мг/л ИН 4 и 50 мг/л К . Осуществля+1ется полное разделение катионов Иа ВН 4, К за 20 мин. При этик ке условиях делят смесь Ха+, %14 и К элюен+ 10 об.Х С ИОН 1,55 1,38 1,49 Таблица 2 Содержание изопропанола в элементе,об.й Селектнвность разделения приразличных концентрациях пропанола 5 7 10 13 15 Ы К+/Р 1 Н+К КНф/Яа+ 1,12 1,33 1,55 1,8 том, содержащим азотную кислоту (0,003 моль/л) беэ добавления изопропанола (фиг. 1 и 2) .П р и м е р 2. Процесс разделения катионов...
Способ фотометрического определения кобальта в галеновом препарате
Номер патента: 1673955
Опубликовано: 30.08.1991
Авторы: Беляева, Маняк, Нагаева, Шестопалова
МПК: G01N 30/96, G01N 31/22
Метки: галеновом, кобальта, препарате, фотометрического
...в Н форме на высоту столба 2 - 3 см и с размером частиц 0,2-0,5 мм, пропускают 2 мл анализируемого раствора со скоростью)5 6 01 1 ч 31/22, 30/96 налитическихланых предприятий промышленности управлений, Цель е селективности, емени определеСпособ заключанализируемого ильнокислотным с последующим истиллированной шении катионит: е меньше 1:50 и ,4 ф соляной кискатионит:раствори последующим ением кобальта вСкорость пропускания анализируемой пробы, капель/мин Весовое Весовое соотношение катионит: вода Время выдержи вания перед фотометри рования, мин Точность определения,соотношение катионит;растворСОЛЯНОЙКИСЛОТЫ 2 3 4 6 7 8 9 10 25 10 3 15 15 15 15 15 15 1: 50 1:50 1; 50 1 ,30 1: 60 1; 50 1: 50 1:50 1;50 1: 1515 1: 15 1; 15 1:15 1;...
Способ определения арилмоно(ди)изоцианатов
Номер патента: 1698754
Опубликовано: 15.12.1991
Авторы: Воскобойников, Герасименко
МПК: G01N 30/96
Метки: арилмоно(ди)изоцианатов
...нагретый до 100 С и выдерживают 10 мин. Затем обрабатывают пла1698754 Пример, М Вещество В и ок аска в па ах НС пи и ина 0.67 Желтая 0.58 Оранжевая 0.65 Желтая 0;43 То же 0.07 - " -0.67 -" -0.60 - " -0,54 - " -2-метилфенилизоцианат3-метилфенилизоцианат4-метилфенилизоцианат2-хлорфенилизоцианат2.4-толуилендиизоцианат2.6-толуилендиизоцианатфенилизоцианат2-метокси енилизоцианат РозоваяКраснаяМалиноваяРозоваяКраснаяТо жеРозоваяМалиновая 1 2 3 4 5 6 7 8 Составитель М.РождественскаяТехред М,Моргентал Корректор Н,Ревская Редактор А.Долинич Заказ 4390 . Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г....
Способ хроматографического разделения переходных металлов
Номер патента: 1749827
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Аратскова, Орлов, Семений
МПК: G01N 30/96
Метки: металлов, переходных, разделения, хроматографического
...взаимодействие с гидрофобной поверхностью сорбента, что приводит к увеличению удерживания.Изобретение поясняется хроматограммой, на которой представлено разделениечетырех переходных металлов при концентрации ОБТАФ 0,003 М,Анализ смеси комплексов МеПАР предлагаемым способом осуществляли на жидкостном хроматографе Цветсоспектрофотометрическим детектором Ь510 нм). В качестве сорбента используютсиликагель с привитыми алкильными груп- .пами -Силасорб С 1 в фракцией 10 мкм. 30П р и м е р 1. Разделение катионовметаллов Со, Си, Ге, М проводят на колонке, 10 х 0,6 см, Через колонку пропускают в качестве злюента 20 ацетона + 0,005Мйа 2 СОз (рй 11,5) с добавлением 0.001 М 35октабутилтетрамидофосфония бромида.Расхода 1,5 мл/мин.Раствор ОБТАФ...
Способ регенерации анионообменной хроматографической колонки
Номер патента: 1770898
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Долгоносов, Крачак
МПК: G01N 30/96
Метки: анионообменной, колонки, регенерации, хроматографической
...КанК-АСт размерами 6 х 100 мм при пропускании раствора смеси К, К 10 з и НО со скоростью 2,5 мл/ми, Сумма концентраций компонентов 0,1 моль/л соотношение 10 з:1-:Н+=.1:8:6(1) и 0,13 моль/л 1:11:7 и более (2); на фиг, 2 - зависимость степени регенерации колонки от количества пропущенного 1 М раствора ИаОН,Авторам не известен иэ других источников информации регенерируощий раствор предложенного состава, применение которого позволяет получить ранее недостижимыи эффект - полное восстановление исходных характеристик хроматографической колонки, В предлагаемом способе используется диамический ионообменный процессАхз Р 1 з+А,где А - загрязнитель(например, -е 02), Константа ионного обмена для пары 1 з-СГ ну высокоосовнцх анионитах составляет...