Патенты с меткой «дифференциации»
Штамм -вибриона n14947 (серотип 57) для серологической дифференциации -вибрионов
Номер патента: 803467
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Голковский, Хайтович
МПК: C12N 1/00
Метки: n14947, вибриона, вибрионов, дифференциации, серологической, серотип, штамм
...штамм 14947дает рост в виде полупрозрачных круглых с ровным краем колоний размером1,5 х 2 мм, На жидких питательных средах штамм образует равномерную мутьс пленкой на поверхности. При фазовоконтрастной микроскопии клетки обладают подвижностью.Биохимические свойства. Предложенный штамм расщепляет глюкозу, сахарозу, маннозу, мальтозу с образованием кислоты. Не ферментирует лактозу, арабинозу, ксилозу. Усваиваетманнит, не усваивает дульцит, сорбит,инозит. Ч 1 Ьгдо Ка 8-14947 относится к1 группе по Хейбергу. Образует индол2и не образует сероводород. Обладает. каталазной и оксидазной активностью.Желатину и крахмал расщепляет. Образует ацетилметилкарбинол. На средеХью-Лейфсона ферментирует глюкозу ваэробных и анаэробных условиях. Об 3467...
Питательная среда для дифференциации энтеробактерий
Номер патента: 1298245
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Алиева, Балаклеец, Гашимова, Меджидов, Омарова, Перепелица
МПК: C12Q 1/04
Метки: дифференциации, питательная, среда, энтеробактерий
...доводят до содержанияО тыс. (1 О ), 1 тыс. (1 О ) и (1 О ),100 микробных клеток в 1 мл взвеси,Готовят также смесь культур путемосмешивания лактозоотрицательныхштаммов (шигелл, сальмонелл, протея)с лактоэоположйтельной кишечной палочкой из разведения 10 в соотношении 1:1, что соответствует 5 тыс,микробных клеток каждой культуры в1 мл.-а -7Иэ разведений 10 и 10 квлдойвзвеси монокультур, за исключениемстафилококка, который высевается иэразведения 10 (100 мпн. микробныхклеток в 1 мп), и смеси культур высевают по 0,1 мл на чашки с предпагаемой и известными средами,Средами сравнения служат; средаВШС и среда Левина.Учет результатов проводят черезо18-20 ч инкубации посевов при 37 С.Чувствительность, стабильностьисходных биологических свойств,и...
Способ дифференциации r-форм холерных вибрионов от l-форм и их ревертантов
Номер патента: 1198952
Опубликовано: 30.03.1988
Метки: l-форм, r-форм, вибрионов, дифференциации, ревертантов, холерных
...е О,3 Ошибка среднейа е 0,3 . Изобретение относится к области медицины, в частности эпидемиологии.Целью изобретения является ускорение и упрощение способа.П р и м е р. Нз колоний, подозрительных на Р"форму, выращенных на 1,5 Е-ном агаре Мартена на)чашках Петри, покрытых стерильными полупроницаемыми целлофановыми дисками, готовят взвесь на фосфатном буфере с концентрацией 1 млрд.м.кл в 1 мл. Повышение концентрации микробной взвеси гасит Флуоресценцию, а понижение до 500 тыс. снижает интенсивность 15 собственной флоуресценции, Целлофановые диски используют с целью изоляции колоний от примесей питательной среды, Суспензии.живых бактерий разливают в .стандартные кюветы по 8 мл. 20 В качестве контроля, по которому настраивается прибор...
Способ внутригрупповой дифференциации вирусов коксаки в
Номер патента: 1425204
Опубликовано: 23.09.1988
МПК: C12N 7/00
Метки: вирусов, внутригрупповой, дифференциации, коксаки
...0,5% гидролизата лактапьбумина и 10% сыворотки крупного рогатого скота, За 3 ч до внесения вируса проводят смену на среду того же состава без сыворотки, но с добавле нием аморфного трипсина в конечной концентрации 50 мкг/мл, Вируссодержащий материал вносят на монослой после удаления среды из расчета 0,1 мп10 ЦПД /мл на 250 тыс, клеток и после часового контакта культуру заливают средой, содержащей трипсин в такой же концентрации (50 мкг/мл) иоинкубируют при 37 С. Аналогичным образом инфицируют культуру ФЭЧ в питательной среде, в которую не добавлен трипсин. Инфицированные пробирки инкубируют при 37 С в течение 48-72 ч. Результат оценивают по ЦПД вируса,Штамм пределение типов кишечных вирусов Размножение в ФЭЧ в при сутствии...
Способ внутривидовой дифференциации штаммов стафилококков
Номер патента: 1442542
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Берилло, Перемитина
Метки: внутривидовой, дифференциации, стафилококков, штаммов
...(рабочий титр),Бактериофаги У 413, 729, 13676лиофилизированы с использованием 5%пептона, сохраняют свои свойства втечение четырех лет (срок наблюде. -ния)Внутривидовую дифференциацию стафилококков осуществляют при использовании коллекции фагов Международногонабора, в которую дополнительно включают фаги Р 413, 729 и 13676, отличающиеся специфическим литическимспектром.П р и м е р, Приготовление фаговдля типирования,Лиофилизированные в объеме 0,1 млбактериофаги В 413, 729 и 13676 стерильно растворяют в 1 мл щелочногобульона Хоттингера (рН 7,6) с 0,4%глюкозы и 0,02% СаС 1 . Из этого разведения (10 ) готовят два рабочихразведения, соответствующие 1-тестразведению (ТР) и 100 ТР и используютих для типирования стафилококков вместе с фагами...
Способ селекционной дифференциации сельскохозяйственных млекопитающих по конституциональным признакам
Номер патента: 1493220
Опубликовано: 15.07.1989
Авторы: Майборода, Полупан, Преображенский, Савчук
МПК: A01K 67/02
Метки: дифференциации, конституциональным, млекопитающих, признакам, селекционной, сельскохозяйственных
...1313 от;11; ц)котпускают жцпотнос, цэ двух цэгереццй цсч 1 слягот среднее, нсгпр 11 глер 1, 0086 209.Пс.пученцые реэуптаты оценки погрубости - нежности н измеренияэпектрасапратинлецпя кажи, которые характеризуют плотность - рыхлость тачкуют в соответствуо)ге покусесе)си. В нашегг пригер ПЗ, П 3 и Г 3, 1)7, Закончив точковдцпе признаков ж 11 вотцых (стада, породы) получают кдртзну распределения массива животных по конституциондпгцым признакам нл )1 окуснай сетке, Такой прем позволяет зарегистрировать б 1 алогическоераспределение коцституццоцальныхособецностей, которыми наделена данная парада жипатньх,Кроме этой оценки в племенной работе требуготся сведения о том, Сколько животных в данном массиве соот 1 О Ветстгзует принятой модели...
Способ дифференциации бактерий родов lisтеriа и соrynевастеriuм
Номер патента: 1495380
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Бакулов, Белоусов, Васильев, Котляров, Цыганова
МПК: C12Q 1/04
Метки: lisтеriа, бактерий, дифференциации, родов, соrynевастеriuм
...отмывают, суспендируют до концентрации 15-8 млрд. микркл/мл и инкубируют ее в течение 3-5 ти мин на водяной бане в присутствии 1%-ного водного раствора 2,3,5-трифенилтетразолия хлористого. При измененни окраски суспенэии в красныйцвет бактерии относят к роду СогупеЪасегдпш, при отсутствии измененияокраски - к роду Мзйега. 3 пробирки по 1 мл, добавляют в каждую по 0,05 мл 1%-ного водного раствора 2,3,5-трифенилтетраэолия хлористого и инкубируют в течение 3 мин при 37 С (водяная баня). При изменении белого цвета бактериальной суспензии на красный в течение 3 мин культуру микроорганизма относят к роду СогупеЪас 1 егдиш. В случае, если за указанное время цвет пробы не изменяется, культуру микроорганизма относят к роду...
Способ дифференциации возбудителя рака стеблей сои diароrтне рнаsеоlоruм var. caulivora от возбудителя ожога бобов и стеблей diароrтне рнаsеоlоruм var. sojae
Номер патента: 1527262
Опубликовано: 07.12.1989
Автор: Скрипка
МПК: C12Q 1/04
Метки: caulivora, diароrтне, sojae, бобов, возбудителя, дифференциации, ожога, рака, рнаsеоlоruм, сои, стеблей
...1 огцн чаг.ао,)ае было использовано 2 образца семян сои - сорта Ходсон и Колхида. Семена после поверхностной стерилизации помещают на кислый картофельно-глюкоэный агар и теромостатируют при 22-27, на 5 сут визуально по культуральным признакам выделяют 3 культуры, относящиеся к роду РЬотпорзЫ . Далее каждую выделенную культуру помещают на кислый картофельно-глюкоэный агар в центр чашки Петри и термостатируют прио27 и 31 С На 5 сут проводят измерение диаметров колоний и вычисляют радиальную скорость роста колонийопри 27 и 31 С и их отношение, а также на 5 сут определяют характер изменений культуральных признаков исследуемых колоний. Полученные данные представлены в таблице.Иэ таблицы видно, что радиальная скорость роста культур 1 и 2,...
Питательная среда для дифференциации бактерий кишечной группы
Номер патента: 1557163
Опубликовано: 15.04.1990
Автор: Пелых
Метки: бактерий, группы, дифференциации, кишечной, питательная, среда
...дифференциации бактерий кишечной группы,содержащая сухой питательный агар,,соль натрия, углевод, соль железа,селективный агент и дистиллированную воду, о т л.и ч а ю щ а я с ятем, что, с целью ускорения и повышения точности дифференциации сальмонелл от. других бактерий кишечнойгруппы, оно дополнительно содержит35мочевину, в качестве соли натрия -гипосульфит, в качестве соли железа - железо лимонно-аммиачное зеленое, в качестве углевода - дульцит,в качестве. селективного агента -0 сульфонол при следующем количественном соотношении компонентов, мас.Ж:Сухой питательныйагар 4, 5-5,0Гипосульфит О, 8-1,0Дульцит 0,3-0,4Мочевина 0,25-0,30Железо лимонно-аммиачное зеленое 0,1-0,12Сульфонол О, 10-0, 18Дистиллированнаявода 100 мл, Г. Смирнованык...
Способ дифференциации эпидемических и неэпидемических холерных вибрионов эльтор, несущих гомоиммунные умеренные фаги ш гетероиммунной категории
Номер патента: 1558987
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Боровикова, Грачева, Зимарина, Коровкина, Мороз, Остроумова
МПК: C12Q 1/02
Метки: вибрионов, гетероиммунной, гомоиммунные, дифференциации, категории, несущих, неэпидемических, умеренные, фаги, холерных, эльтор, эпидемических
...15На плотных средах образует полупрозрачные колонии с уплотненнымцентром 4 + 0,5 мм в диаметре.Биохимические свойства.Биохимическая активность штамма 20485 аналогична штамму 1 45 (Р).Серологические свойства,Агглютинируется холерными агглютинирующими сыворотками 0 и Огава,Штамм несет систему РМ, специфичную для неэпидемических вибрионов эль то р,Штамм Чуо сЬо 1 егае е 1 Сог 574депонирован под номером КМи ха.рактеризуется культурально-морфологическими признакмми, биохимическимии серологическими свойствами, аналогичными штамму 485.Штамм 574 также несет систему РМ,специфичную для неэпидемическихвибрионов эльтор,П р и м е р, Исследуемый штаммвыращивают в 1 00 мл любой жидкойпитательной среды в течение 18-20 чпри 37 С. Полученную культуру...
Способ дифференциации штаммов вируса геморрагической лихорадки с почечным синдромом
Номер патента: 1560550
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Варич, Каверин, Лукашевич, Пашков, Стельмах, Счесленок, Ткаченко
МПК: A61B 10/00, C12N 7/00
Метки: вируса, геморрагической, дифференциации, лихорадки, почечным, синдромом, штаммов
...лнзата, смесь инкубнруют 1 ч на холоду, периодически встряхивая. Образовавшиеся комплексы протеин А-сефароза. - антитело - антиген осаждаютпри 5000 об/мин 5 мин. Осадки отмывают дважды СБ, содержащим 200 мкг/млгепарина и 0,05 тритона Х, Вовторой отмывке концентрацию ИаС 1 доводят до 05 И. После отмывки осадки суспендируют в 0,8 мл ЯТЭ (0,1 М НаС 1,450,01 И трис НС 1, рН 7,4, 0,001 М ЭДТА) и отбирают аликвоты для определения кислотонерастворимой радиоактивности.Для контроля на специфичность ре-. акции иммуносорбции рибонуклеопротеидов (РНП) иэ лизатов клеток, инфицированных анализируемыми штаммами вируса ГЛПС, аналогичные операции про-,водят с лизатами иэ неинфицированных55 клеток.Результаты определения специфичности реакции...
Способ дифференциации лизогенных штаммов холерных вибрионов
Номер патента: 1578189
Опубликовано: 15.07.1990
Авторы: Кудрякова, Македонова, Черкасова
Метки: вибрионов, дифференциации, лизогенных, холерных, штаммов
...в две пробирки с 2 млбульона, содержащего 107 мочевины,по одной петле суточных агаровыхкультур лизогенных вибрионов эльтор377 и 1540. Выращивают в течение1578189 Штаммы вибрионов эльтор 377 образуют зону фаголизиса (1 тип).Использование способа позволяет повысить точность дифференциации за счет выявления различий внутри лизогенных штаммов по свойствам продуцируемых фагов - чувствительных (11 тип) и устойчивых (1 тип) к мочевине. Формула изобретения Составитель А.ЗавадскаяРедактор М.Недолуженко Техред М.Ходанич Корректор С, Черни Заказ 1891 Тираж 497 Подписное ВНИИПО Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат...
Штамм рнаguм реsтis для внутривидовой дифференциации возбудителя чумы
Номер патента: 1578194
Опубликовано: 15.07.1990
Авторы: Марченков, Новосельцев
МПК: C12N 7/00
Метки: внутривидовой, возбудителя, дифференциации, реsтis, рнаguм, чумы, штамм
...сыноротку получают иммунизацией кроликовфагом Фпо методу Ю.Н.Марьиной(1981),Сыворотка специфически активна против гомологичного Фага и не вызываетинактивации чумных фагов 1 и 11 серотипов, В свою очередь сыворотки против чумных фагов 1 и 11 серотиповнейтрализуя гомологичные фаги, необладают активностью в отношении ФагаФ(табл. 1).Специфичность и диапазон литической активности фага Фиспытываютна 1540 штаммах, Чумной Фаг ф 111 серотипа обладает выраженной специфичностью. Фаг лизирует 421 штаммвозбудителя чумы при этом проявляетактивность лишь в отношении 1 штаммапсевдотуберкулезного микроба и 1 штамма возбудителя кишечного иерсиниоза(табл, 2).При явно выраженной видовой литической специфичности фаг Фобладает не одинаковой активностью в...
Способ внутритиповой дифференциации полиовирусов
Номер патента: 1583441
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Вуткарев, Грушко, Кострица, Скоферца, Спыну
МПК: C12N 7/00
Метки: внутритиповой, дифференциации, полиовирусов
...параллельно в культуре клетокФЭЧ и Нерметодом конечного разведения по цитопатическому действиюи выражают в 1 а ЦПД,Для титрованияполиовирусов готовят десятикратныеразведения от 10до 10Перед заражением монослоя культуры ФЗЧ и Нерполиовирусами производят 3-кратное омывание культуры клеток от сыворотки раствором Хэнкса,рН 7,4, или раствором Эрла, рН 7,6,На каждое десятикратное разведениевируссодержащего материала исполь"эуют по четыре пробирки с культуройклеток. Вируссодержащий материалвносят на монослой клеток в объеме0,1 мл, затем клетки инкубируют при37,0+0,1 С в течение 60 мин, послечего вносят поддерживающую среду .без сыворотки. Инкубирование зараженных полиовирусами культур ФЭЧ и Нер производят при 37,0+0,1 О С в течение7 дн....
Способ дифференциации sтарнylососсus aureus от других видов стафилококков
Номер патента: 1611933
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Астафьев, Бухарин, Дерябин, Маянский
МПК: C12Q 1/04
Метки: aureus, sтарнylососсus, видов, дифференциации, других, стафилококков
...и 10 мкг лизоцима/мл, 10 мкг ПГ/мл и 2 мкг лизоцима/мл. После инкубации в течение 10 мин при соответствующем температурном режиме (в случае изучения ЛСС целых клеток при 37 С, в случае изучения ЛСС ПГ при 4 С) проводят разделение свободного и связанного лизоцима (клетками, ПГ) центрифугированием. Далее определяют остаточную концентрацию несвязанного лизоцима в супернатан1611933 Составитель Г.СмирноваТехред М.Моргентал Корректор А.Обручар Редактор Н,Бобкова Заказ 3813 Тираж 487 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж,.Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 т: в случае изучения ЛСС ПГ исследуемый объем супернатанта...
Способ дифференциации bacillus аnтнrасis и bacillus cereus
Номер патента: 1629317
Опубликовано: 23.02.1991
Автор: Поликарпова
МПК: C12Q 1/04
Метки: bacillus, cereus, аnтнrасis, дифференциации
...мкМ/мин/млрд, - В, сегеиз.1 табл,Измерение оптической плотности проводят в кювете спектрофотометра после внесения в нее 3 мп исследуемого раствора. Учет реакции ведут в течение 5 мин. Оптическую плотность регистрируют при длине волны 600 нм против контрольной пробы, содержащей 0,2 мп дистиллированной воды. Ферментативную активность выражают в мкмолях восстановленного 2,6-ДХФИФ за 1 мин на 1 млрд. клеток, Для пересчета полученных данных в эксперименте применяют коэффициент молярной экстинкции для 2,6-ДХФИФ - 2110 см Ъ ". ние активности малатдегид- Г) проводят у трех вакцин. апФгасз СТИ, 34 Г, а Ценковского, у 26 ви1629317 руиентных штаммов возбудителя сибирской язвы, выделенных в различных регионах страны и от разных объектов(люди,...
Способ расовой дифференциации спорообразцов головни проса
Номер патента: 1655357
Опубликовано: 15.06.1991
Автор: Тихонов
Метки: головни, дифференциации, проса, расовой, спорообразцов
...заспоренияг(ч(31)нел. Семена оысевают на фитоучастке.В,)(3," )е проводят учет степени поражения353 г)срта (3 гд,б;Ь), с индивидуальных пораженных растений проса бсрут 46 спорообраэцоо-изалятао, 15 сентября в климатическойкамерс закладывают опыт по их идентификааии согласно предлагаемому способу. Фаспериод 12 ч. Учет проводят 18 - 20 ноября.Гак)м Образом, расовая диффренциация исследуемого спарообразца головни осущестьле)а практически за полгода, с минимальнымизат ротами ьремени, труда и с высокой точносгьО, чга свидетельствует о преимуществахспасГа перед известными. По каждомуса,"ьту дифференцпатору выращено и про-ьь 3)3(з)ьрагьана оо время учетна в среднем по17. 30 рлстсний, при этом получены четкие:ьОраабраэ а Гг)ЛОВНИ, ВэятаГО На...
Способ дифференциации географических рас туляремийного микроба
Номер патента: 1655989
Опубликовано: 15.06.1991
Авторы: Валенцев, Данилевская, Мишанкин, Павлович, Рыжко, Цимбалистова
МПК: C12Q 1/04
Метки: географических, дифференциации, микроба, рас, туляремийного
...) остаются бесцветными.П р и м е р 2, Способ выполняют аналогично примеру 1, но используют штамм Елиагепзз 543 (среднеазиатская раса) и концентрацию субстрата 1000 мкг. В пробирке через.10 - 15 мин также появляется малиновое окрашивание.П р и м е р 3, Способ выполняют аналогично примерам 1 и 2, но используют концентрацию фенолфталеинфосфата 1500 Малиновая окраска появляется после и бации при 37"С,П р и м е р 4. Выполняют способ аналогично примеру 1, но используют штамм Е, св 1 агепз 1 з 503 (голарктическая раса) и концентрацию фенолфталеинфосфата 1000 мкг. После 10 - 15 мин инкубации и добавления1655989 Формула изобретения Составитель Г. СмирноваРедактор Т, Лазоренко Техред М,Моргентал Корректор Т. Палий Заказ 2030 Тираж 372 Подписное...
Питательная среда для дифференциации менингококков от непатогенных нейссерий
Номер патента: 1659485
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Алиева, Гаджиева, Рузаль
МПК: C12Q 1/04
Метки: дифференциации, менингококков, нейссерий, непатогенных, питательная, среда
...0,005; цистин 0,012; глутаминовая кислота 1,3; трис-буфер 1,9, сернокислый магний 0,6; сахароза 10,0; желчь 10,0; аминопептид 7,0; пептон 10,0, бромкрезоловый пурпуровый 0,02; агар 15,0; экстракт кормовых дрожжей 2,5,После стерилизации и охлаждения в среду вносят 51 г сыворотки крупного рогатого скота,П р и м е р 3. Готовят среду по примеру 1, но ингредиенты берут в следующем количестве, г/л: хлористый калий 0,1; хлористый аммоний 1,3; тиаминбромид 0,008; цистин 0,015; глутаминовая кислота 1,6; трис-буфер 2,2; сернокислый магний 0,8; сахароза 12.0; желчь 11,0; аминопептид 8,0; пептон 11,0; бромкрезоловый пурпуровый 0,03; агар 16,0; экстракт кормовых дрожжей 3,0.После стерилизации и охлаждения в среду вносят 71,4 г сыворотки...
Способ дифференциации мyсовастеriuм аviuм от мyсовастеriuм inтrасеllulаrе
Номер патента: 1666530
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Завгородний, Кассич, Кочмарский, Новиков
Метки: inтrасеllulаrе, аviuм, дифференциации, мyсовастеriuм
...зелени 1, 2; синтайод О, 5; нли со средой Финн, которая содержит мас.%: магнезия сернокислая 0,01; натрий лимоннокислый 0,03; однозамещенный ФосФорнокислый калий 0,7, аммоний лимоннокислый однозаме.- щенный О, 1; натрий глутаминонокислый 0,3; глицерин х/ч О, 7; железоаммиач.- ные квасцы 0,001, вода дистиллирован" ная 36,0; яичная масса 61,5; синтайод О, 1," 2%-ный раствор малахитовой зелени 1,2, а также на 2 пробирки со средой Левенштейна-Йенсена или Финнбез синтайода (контроль).Рост колоний микобактерий на средах, содержащих 0,1% синтайода, на бпндают на 7-10 день у одной испьзтуемой (У 230) и у контрольной куль-. туры нида М. ьпггасе 11 ц 1 аге. На сре-. де без синтайода рост колоний обна. - руживают как у всех испытуемых, так...
Способ дифференциации биоваров холерного вибриона
Номер патента: 1693039
Опубликовано: 23.11.1991
Автор: Аболина
Метки: биоваров, вибриона, дифференциации, холерного
...споегае саззса выращ 3 ч при 37 С на бульоне Хот В расплавленный и охлажд агар Хоттингера (рН 7,2) имиксин из расчета 30 ед/м две порции, в одну из кот додецилсульфат натрия из р Тщательно перемешиваютчашки Петри. Культуру после инкубирования наносят бактериологической петлей в виде бляшек на застывший агар двух чашек Петри:одной с полимиксином (опытной), другой с полимиксином и додецилсульфатом натрия (контрольной). Посевы инкубируют при 37 С в течение 18 ч. При учете результатов на первой чашке отмечался только рост культур биовара эльтор, на контрольной чашке выросли культуры как биовара эльтор, так и биовара сазз 1 са.П р и м е р 3. Культуры Ч. стоегае есог и Ч, стоегае с 1 аээ 1 са выращивают в течение 18 ч при 37 С на бульоне...
Способ дифференциации среднеазиатской расы туляремийного микроба
Номер патента: 1693063
Опубликовано: 23.11.1991
МПК: C12Q 1/04
Метки: дифференциации, микроба, расы, среднеазиатской, туляремийного
...красного, наносят петлю культуры Р. соагепзз 543 (гпебаватса). Через 30 мин инкубации при комнатной температуре культура окрашивается в грязно-красный цвет.П р и м е р 2. Выполняют подобно примеру 1, но используют для смачивания фильтровальной бумаги раствор 1500 мгк/мл крезолового красного и 50000 мгк/мл пенициллина, Через 30 мин культура Г. магепзз 543 также окрашивается в темно-красный цвет.П р и м е р 3, Выполняют подобно примеру 1, но раствор содержит 2000 мкг/мл крезолового красного и 75000 мкг/мл пенициллина, Культура штамма Р. тоагепзз 543 окрашивается в темно-красный цвет.П р и м е р 4. Выполняют подобно примеру 2, но используют штамм Г. тйагепзз1693063 503 (европейская раса), Через 30 мин инкубации при комнатной...
Способ дифференциации иерсиний серовара 09 от бруцелл
Номер патента: 1703119
Опубликовано: 07.01.1992
Автор: Смирнов
МПК: A61B 10/00, A61K 39/10, G01N 33/554 ...
Метки: бруцелл, дифференциации, иерсиний, серовара
...ти , ены плазмиды кОНтсвоиства штамма,.Нием абсороции атитети ролируют патогенные спостаноькой развернутой реакции агглюти- Ш 188 би - тал 1 м 88 обладает признаками патогенности при тестировании путем заражения,елью изобретения является повыше культурыткани Не -2( р ), рсМхние точно"ти и упрощецие спо"ог .ь Л. свинок коньюнктивальцо).(р- знтерально), морс Мхвоиства, штамма ,колЦель достигается тем, что длл вылвле-Биологические с, (ния антител к специфическим антиге нам ви- лекция ГИСК им. Л.А,ТВим арасевича); штамм:,рсиции исследуемую 189 являетсл бесплазмидным мутантомсыворотку, дающуо В диагностически зна штамма М 188, утратившим плазл 1 изу 45 - 47 г б .еллчи.;ых титрах положительные реакции с МД, и все связанные н. з нные с неи...
Питательная среда для дифференциации энтеропатогенных эшерихий
Номер патента: 1703695
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Голутва, Петрова, Сафонова, Стовпчатая
Метки: дифференциации, питательная, среда, энтеропатогенных, эшерихий
...0.1 г анилина синего. Тщательно размешивают, разливают в чашки Петри. Затем чашки со средой подсушивают в термостате. Среда готова для использования. Сахарозонегативные колонии энтеропатогенных эшерихий отличаются от сахарозопоэитивных интенсивностью окраски: сахарозонегативные - розовые, сахарозопозитивные - серовато-розовые, Элективность среды сохраняется.П р и м е р 2. Готовят среду аналогично примеру 1, но в 1 л мясопептонного агара вноят 10 г сахарозы, 0,25 г фенол рота, 0,15 г анилина синего, Интенсивность окраски колоний более яркая: сахарозонегативные - розовые с красным центром, сахарозопозитивные бледно-розовые с чертым центром, Отмечаются морфологические различия при росте колоний лактозонегативных, слабос,заживающих сахарозу,...
Способ дифференциации пыльцы
Номер патента: 1704713
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Баранов, Берман, Розенфельд
МПК: A01H 1/02
Метки: дифференциации, пыльцы
...на фракции. Вблизи одного из краев колпака 2 смонтирована воронка 5 для подачи пыльцы в рабочую зону устройства. Для изменения высоты падения пыльцы крепление воронки 5 регулируется по высоте, Для разрушения агрегатных образований из пыльцевых зерен и равномерной подачи пыльцы в воронку 5 и далее в рабочую зону устройства над последней укреплено калиброванное сито 6, соединенное с вибратором 7, управляемым преобразователем 8. Перед ближней к ситу открытой стенкой колпака 2 размещаются стабилизи 1704713рующие фильтр-сетки 9, числом от одной М трех, с раэноячеистой структурой для обеспечения требуемой стабилизации воздушного потока в полости колпака. Перед Фильтр-сетками 9 располагаются вентиля тор 10 с плавной регулировкой скорости,...
Способ приготовления системы для дифференциации энтеробактерий
Номер патента: 1717635
Опубликовано: 07.03.1992
Авторы: Рябова, Соколова, Соловьева
МПК: C12Q 1/04
Метки: дифференциации, приготовления, системы, энтеробактерий
...образом, введение в состав системы теста на аргинин повышает ее точность, упрощает идентификацию, избавляет от необходимости использования дополнительных тестов.Предварительное растворение индикатора бромтимоловога синего в этилавом спирте способствует более тщательному его растворению, чем, если бы его растворяли вместе с остальными компонентами среды с применением воды. Использование в качестве растворителя для смеси компонентов этилового спирта приводит к перенасыщению среды алкоголем, и полученная среда обладает большим ингибирующим эффектом по отношению к выращиваемым на среде микроорганизмам,Режим высушивания при 38 - 40 С является наиболее оптимальным, так как эта температура неблагоприятна для развития микроорганизмов и не...
Способ дифференциации зеараленона (f-2) и патулина
Номер патента: 1730136
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Госманов, Сметов, Тремасов, Уразаев
МПК: C12N 1/00
Метки: f-2, дифференциации, зеараленона, патулина
...этого новые интактные отрезки кишки кролика, По совокупности признаков определяют вид и концентрацию токсина в инкубационном растворе, Зная количество токсина в введенном объеме рабочего раствора, можно пересчитать абсолютно действующее вещество (АДВ) в исследуемом порошке микотоксина.На фиг,2,А,Б,В представлены графики изменений моторики тощей кишки кролика под действием различных концентраций зеараленона и патулина, где перечеркнутая линия. обозначает концентрацию 21 10 г мл; линия с кружками -1 10г мл; линия с точками 1 10 г мл; стрелка - замена раствора Тироде. Зеараленон в концентрации 1 10 г/млснижаетамплитуду мышечных сокращений через 4 мин опыта на 50 (фиг,2); в концентрации 1 10 5г/мл через 2 мин - на 92 ; в концентрации 1 10...
Способ антигенной дифференциации штаммов вируса клещевого энцефалита
Номер патента: 1735362
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Дрокин, Злобин, Кальмин, Мансуров
МПК: C12N 7/00
Метки: антигенной, вируса, дифференциации, клещевого, штаммов, энцефалита
...его в сухойрассыпчатый порошок. К порошкообразному осадку добавляют 0,1 М трис-буферный раствор до объема первоначальной суспензии мозга, Для инактивации вируса к пол ученному антигену добавляют3-пропиолактон до конечной концентрации 0,1 и выдерживают в течение 24 ч при температуре+4 С. Антиген центрифугируют на холоде (+4 С) в течение 1 ч при 15 10000 об/мин, После центрифугированияинактивация продолжается еще в течение трех суток. Контроль инактивации осуществляют заражением 5-7-граммовых белых мышей в мозг по 0,02 мл неразведенным 20 антигеном и последовательными его разведениями 10, 10 . Зараженных животных наблюдают в течение 15 суток, Стерильный 7-ный раствор бычьего альбумина на боратном буферном растворе рН 9,0 соединя...
Рекомбинантная плазмидная днк рмб-01 зонд для дифференциации мuсовастеriuм воvis, м. тuвеrсulоsis от микобактерий других видов
Номер патента: 1738856
Опубликовано: 07.06.1992
Авторы: Артюшин, Бортюк, Коромыслов, Косенко, Овдиенко, Фомин
МПК: C12N 15/31, C12Q 1/68
Метки: видов, воvis, дифференциации, днк, других, зонд, мuсовастеriuм, микобактерий, плазмидная, рекомбинантная, рмб-01, тuвеrсulоsis
...как описано в примере 1,Результаты исследований приведенына фиг, 2. Кэк видно из представленных данных, положительные сигналы, свидетельствующие о гибридизации клонированкойпоследовательности с ДНК микобактерий,отмечены в местах нанесения М. Ьочз (точки А 1 и А 2), М, Ьоч 1 з ВСО (точки С 1-С 4). Приэтом не отмечалось положительных сигналов в точках нанесения ДНК микобактерийдругих видов.Полученные данные свидетельствуют, оспецифичности используемого зонда по отношению к ДНК М. Ьог 1 з.П р и м е р 3. Использование выделенного фрагмента ДНК М. Ьоч 1 з ВСО для дифференциации культур М. Ьоч 1 з, М. 1 цЬегсц 1 оз 1 з от культур микобактерий других видов,Для приготовления препаратов культурмикобактерий культуры микобактерий (39 .5...
Способ дифференциации риккетсий вида riккетsiа акаri от riккетsiа siвiriса
Номер патента: 1756358
Опубликовано: 23.08.1992
МПК: C12Q 1/04
Метки: riккетsiа, siвiriса, акаri, вида, дифференциации, риккетсий
...не применялся,Цель изобретения - повышение точности способа.Для достижения поставленной цели способ предусматривает исследование цельных антигенов риккетсий в реакции непрямой гемагглютинации (РНГА) с диагностикумом иммуноглобулиновым эритроцитарным сухим для выявления риккетсий группы КПЛ, что позволяет дифференцировать антигенную структуру В. айаг и В. зЬг 1 са.Сущность способа сводится к тому, что цельные антигены риккетсий исследуют в РНГА в серийных разведениях, начиная с рабочего разведения для РСК. Цельные антигены В, айаг в отличие от антигенов В, зЫг 1 са,в РНГА практически не выявляются.1756358 Состав Техред ль Н,РудаковМорге нтал Корректор С,П Редакто Рогулич ва Заказ 3062 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по...