Патенты с меткой «дифференциации»

Номер патента: 1778179

Опубликовано: 30.11.1992

Автор: Колотилова

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/00

Метки: дифференциации, зеленящего, пневмококка, стрептококка

...и длиной от 4 мм и более.Зона роста четко ограничена, равномерной оптической плотности. Несколько таких "стрел" могут соединяться уоснования в нижней части пробирки,образуя сплошную зону помутнения среды в виде облака, с четкой локализацией, такой же консистенции, как и у"стрел" и также без каких-либо Флуктуаций оптической плотности, Ростдругих видов Ы-гемолитических стрептококков в данной среде отличаетсялибо за счет роста в виде облака приотсутствии стреловидного роста, либоза счет наличия в зоне роста оптичес 40ки плотных включений (размерами отмельчайших, на грани видимости, докрупных - диаметром до 2-3 мм и бо- .лее).П р и м е р. Приготовленную согласно инструкции завода-изготовителякоммерческую среду разливают по про-биркам по 5-7...

Номер патента: 1824441

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Вуткарев, Спыну

МПК: C12N 7/00

Метки: дифференциации, энтеровирусов

...активностью 100ЦПД 5 о.В опыте ставят следующие контрольные55 пробы,1, Неинфицированную культуру клеток сраствором нифана.2. Неинфицированную культуру клеток сраствором белфтвзидв.со смесью растворов нифана и белфтазида, 4. Неинфицированную культуру клеток10 15 20 микроскопом. Результаты учитывают при 3, Неинфицированную культуру клеток с раствором гидрохлорида гуанидина. 5. Неинфицированную культуру клеток с поддерживающей средой,6. Культуру клеток, инфицированную исследуемым материалом в обьеме 0.1 мл, активностью 100 ЦПД 5 о с поддерживающей, средой.Для каждой контрольной пробы используют по 2 пробирки с культурой клеток,Учет результатов,Определяют степень защиты культурыклеток нифаном, белфтазидом и гидрохлоридом гуанидина от...

Номер патента: 1824442

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Вуткарев, Грушко, Спыну

МПК: C12N 7/00

Метки: внутригрупповой, дифференциации, есно-вирусов

...3 часа до внесения вируса клетки отмывают средой 199, затем проводят смену на среду того же состава без сыворотки, но с добавлением аморфного трипсина, о конечной концент1824242 Составитель К.Спыну Техред М.Моргентал сКорректор А.Мотыль Редактор Заказ 2216 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 рации 50,0 мкг/мл. Вируссодержащий материал вносят на монослой после удаления среды из расчета 0,1 мл х 10 ЦПД 5 о/мл наэ250 тыс. клеток и после часового контакта культуру заливают средой, содержащей трипсин в такой же концентрации (50,0.ф.б,б мкг/мл), и инкубируют при 37,0 Ю,1 С....

Номер патента: 1767879

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Караваева, Коровкина, Мороз, Остроумова

МПК: C12Q 1/04

Метки: vibrio, вибрионов, вида, дифференциации, еlтоr, иммунитета, неэпидемических, типу, умеренных, фагов, эпидемических

СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ЭПИДЕМИЧЕСКИХ И НЕЭПИДЕМИЧЕСКИХ ВИБРИОНОВ ВИДА VIBRIO ELTOR ПО ТИПУ ИММУНИТЕТА ИХ УМЕРЕННЫХ ФАГОВ, предусматривающий культивирование исследуемого штамма в присутствии индикаторных штаммов тест-культур с последующим определением эпидемичности или неэпидемичности по наличию фага в тест-культурах, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, в качестве тест-культур используют штаммы Vibrio eltor КМ-114 и КМ-117.