Патенты с меткой «полисульфокислот»

Номер патента: 19616

Опубликовано: 31.03.1931

Авторы: Ворожцов, Грибов

МПК: C07C 143/48

Метки: аминонафтолсульфокислот, диоксинафталинмоноили, полисульфокислот, соответствующих

...или полисульфокислоты можнолегко получить из доступных аминонафтолсульфокнслот, обрабатывая аиинонафтоло-п-моно- или полисульфокислоты в автоклаве разведенной серной кислотой (конц. около 3 - 5 о(о) при .температуре в пределах 170 в 19 и давлении не свыше 10 атмосфер, при чем усло-: вием сохранения нетронутой даже наиболее подвижной сульфогруппы является краткость взаимодействия (от 1 - 2 часов). Преимущества такого способа получения указанных диоксинафталинсульфокислот заключается, по мнению авторов, в меньшей затрате реагентов на работу, в значительно большей легкости выделения полученных продуктов и в очень большой их чистоте, сравнительно с щелочным способом работы.Пример 1. В автоклав, покрытый изнутри кислот оуп орной эмалью...

Номер патента: 77002

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Уфимцев

МПК: C07C 303/22, C07C 309/40

Метки: нафталина, нитрования, полисульфокислот

...расхо вани щей щест%. М. Акив Никитский Отв. ре дакто ОЗ Известно, что при нитровании по лисульфокислот нафталина расход азотной кислоты значительно превышает теоретически необходимое количество; в противном случае реакция не доходит до конца и выход ожидаемого нитропродукта значительно уменьшается.Установлено, что при ведении процесса сульфирования происходит образование веществ, которые восстанавливают азотную кислоту и вслед. ствие этого вызывают ее повышенный расход.В описываемом способе этот недостаток устраняется путем прибавления к нитрующей смеси различных окислителей (двухромовокислый натрий, пиролюзит и др,).Пример. Сульфом ассу, полученную сульфированием 128 г нафталина при помощи 260 г моногидрата серной кислоты и 420 г...

Номер патента: 218911

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Докунихин, Лисенкова

МПК: C07C 143/36

Метки: антрахинона, полисульфокислот, хлорантрахинона

...определяют превращением три сулырокислоты в трихлорантрахинон с т. пл,ио 8,0 - 259,0 С. Выход калиевой соли 1,4,5-антрахинонтрисульфокислоты составляет 69,0% на 1-хлорантрахинон. 2 о Г 1 р и м е р 3. 55,0 г водной пасты 1,8-дихлор 4-нитроантрахинона, полученной при нитровании 30,0 г 1,8-дихлорантрахинона в серной кислоте рассчитанным количеством азотной кислоты, нагревают с 1400 мл 7,5% -ного раство. Л ра сульфита натрия в течение 10 час. Смесьотфильтровывают от не вошедшего в реакцию 1,8-дихлорантрахинона, в фильтрат добавляют хлорпстый калий, выпавший осадок отфильтровывают, промывают 40 мл 15%-ного растЗ вора хлористого калия и сушат.218911 Составитель Г. Шагалова Техред И, Сметанина Корректор О. Тюрин Редактор Ю. Петрова Заказ...