Патенты с меткой «антрахинона»

Номер патента: 186588

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Докунихин, Лисенкова

МПК: C09B 1/24

Метки: антрахинона, водорастворимых, дисульфокислоты, красителей, производных

...Добавляют 80 мл воды,отгоняют пиридин и вносят хлористый калий до концентрашщ раствора 10%. Через12 ч фильтруют, промывают водой и сушат.Получают 1,38 г калиевой соли А-амина-бензоипамино-антрахинон,8-дисульфокнслоты,Окрашивают шерсть и натуральныйщелк в фиолетовый ивет. П р и м е р 2. 3,00 г калиевой соли 4 П -толуидино-вмнноантрахинон- -5,8-дисульфокислоты, 60 мл пиридина и 1,4 г хлористого бензоила размешивают 5 ч нри 85 - 90 оС, Отгоняют пиридин и добавляют хлористый калий до конюнтра иии раствора 10%. Через 12 ч фильтруют, промывают 5 мл воды и сушат. Получают 2,95 г калиевой соли, 4-тт-толуидино-бензоиламиноантрахинон-дисульфокислоты,Окрапивают шерсть и натуральный шелк нз кислой ванны в фиолетовый цвет.3 186588 фП р и м е р 3....

Номер патента: 221677

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Докунихин, Прохорова, Салова

МПК: C07C 79/37

Метки: антрахинона, галоиды, дигалоидантрахинонов, динитропроизводных, молекулы, монои, разных, содержащих, ядрах

...промываютво ой до нейтральной реакции наводокконго к сушат, Получаютт 25 1 г сухо.т 3 88 гго продукта, который содержи , 8некрореагкровавшего 2-хлораитрахинона. Общий выход смеси изомеров-1 5(8 )-дкнитроантрахнонови 96 на77 от теории на взятый и 96вошедши вй реакцию 2-хлорантрахиДля разделения изомеровполученный продукт обрабатываюсмесью ледяной ук у, е; кс сной кислоты-1 5-динктрк хлорбензола. 2-Хлор- , -трантрахкнон нерастворкм в смесиледяной уксусной кислоты и .хлорбензола, его т.пл, 361 С,Найденое 3 Б 8 е 45 е 8 е 37 еС 1 10,79; 10,83Вычислено,".: й 8,42; С 1 10,7.2-Хлор,8-дкиктроантрахинонвыделяется из смеси растворктелейна следующий день после трехкратной перекристаллизацки, и егот,пл. 275 С.Найдено, : 11 8 е 5 е 8 е 81 еС 1...

Номер патента: 328695

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Волгина, Костромина, Назаров, Русьянова, Чернышев, Четверикова

МПК: C07C 50/18

Метки: ангидрида, антрахинона, паров, разделения, смеси, фталевого

...способа разделения паров фталевого ангидрида и антрахинона, который позволил бы из смесипаров, содержащей 603 фталевого ангидрида и 407. антрахинона, в одномкомпактном аппарате выделять изконтактных газов только антрахинон,сохранив в парах фталевый ангидрид, Последний далее выделяют любым из известных способов,Предлагается новый способ разделения смеси паров антрахинона,и фта"левого ангидрида, заключающийсяв том, что для повышения эффектив"ности разделения конденсацию одногоиз компонентов смеси, например па Оров антрахинона, проводят на егопсевдоожиженных гранулах при температуре в зоне контактирования 110-.,120 С, а отделившиеся пары фталево 0го ангидрида, не доводя до состояния насыщения, направляют в после"дующую систему для...

Номер патента: 402277

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Василевская, Назаров, Непокрытых

МПК: C07C 50/18

Метки: антрахинона, выделения, газов, контактных

...соединения, загрязняющие антрахинон,При снижении температуры до 120 С наряду с антрахиноном конденсируются значительные количества карбазола и антрацена, загрязняющих антрахинон.Температура контактных газов при рходе в конденсатор 220-240 С, При введении в псевдоожиженный слой гранул35 антрахинона контактных газов с температурой 260-270 С антрахинон воэгоняется в прирешеточной зоне конденсатора преимущественно с мелких центров конденсации и затем конденсируется в основном на крупных гранулах. При этом происходит диспропорциональный поступающему в аппарат количеству паровпродукта рост гранул, уменьшаетсясодержание мелких частиц в слое, чтонарушает непрерывную работу аппарата.Охлаждающий воздух подают в конденсатор с температурой...

Номер патента: 445265

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Андрейков, Костромин, Русьянова

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, антрахинона, смеси, фталевого

...образования фталевого ангидрида из нафталина в отличие от реакции образования нафтохинона тормозится антраценом гораздо слабее, причем только при значительных концентрациях последнего в паровоздушной смеси, при окислении смеси нафталина и антрацена появляется возможность повысить общую селективность окисления нафталина во фталевый ангидрид,Поскольку из антрацена также полу - чается фталевьй ангидрид с селективностью до 103, причем скорость его образования из антрацена выше, чем из нафталина, общая производительность катализатора по фталевому ангидриду при окислении смеси увеличивает. - ся по сравнению с окислением одного нафталина.По сравнению с окислением антрацен-фенантреновой фракции при окислении смеси антрацена и...

Номер патента: 1089084

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Блинов, Иващенко, Лазарева, Румянцев, Титов

МПК: C07C 50/36, C09K 19/60, G02F 1/13 ...

Метки: антрахинона, дихроичные, жидкокристаллический, жидкокристаллических, красители, материал, производные, электрооптическое

...материал,включащий дихроичный краситель и/или нематическую жидкокристаллическую матрицу, отличающийся тем, что онб, дополнительно содержит одно или несколько производных антрахинона общей формулы 1 С-,О С 4. С 14кислорода и К - алкилУ - , атомБН; руппы"О СН- ) 1 Ъ- простая связ 15К - алкил С -Сили У+Е+К =Н,2С 1 Вг ККф в которыхК - алкил С,-СК 4=Н или С Йз ". +К = -(СН )20 Н - атом водорода;и и а - одинаковые или различные,число 0 или 1 в количеств0,5-10 мас,Х,Злектрооптическое устройство сдихроичным рабочим телом, заключенныммежду прозрачными электродами, отличающееся тем, что в качестве дихроичного рабочего тела используютжидкокристаллический материал, вклюЗО чающий дихроичный краситель и/или нематическую жидкокристаллическую...

Номер патента: 1176828

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Бертрам, Роланд, Ульрих

МПК: B01J 31/40, C07C 46/04, C07C 50/18 ...

Метки: 1-или, 2-нафтойной, антрахинона, кислоты, нафталиндикарбоновой

...уксусной кислоты (всего20 г) удаляют отгонкой, К полученному таким образом раствору добавляют опять 100 г метилнафталина иуксусную кислоту ( для пополнения выделившегося при обезвоживании количества) и затем его подвергают повторному окислению.По окончании пяти циклов отгонкой удаляют наибольшую часть уксусной кислоты и остаток экстрагируютводой с целью рекуперации катализаторных солей. Содержащуюся в нераст.воримом остатке нафтойную кислоту5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 экстрагируют водой с целью рекуперации катализаторных солей. Содержащуюся в нерастворимом остатке нафтойную кислоту экстрагируют разбавленным раствором едкого натра.Получают 500 г 1-нафтойной кислоты 90%-ной чистоты, что соответст. вует выходу 74% от теоретического, После...

Номер патента: 1227620

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Дмитриади, Задорожный, Кошелев, Тарабанов, Тулупов

МПК: C07C 50/18, C07C 50/24

Метки: 2-хлор-2, 2-этил, антрахинона, метилпроизводных

...алюминия при 30-40 С получают2-(4 -метилбензоил)-бензойную кислоту и подвергают ее циклизации в220 г и 95%-ной серной кислоты при95-100 С, Получают 20,1 г. 2-метиланторахинона с Т,пл. 172-173 С, Выход947, считая на фталевый ангидрид,П р и и е р 7. Аналогично примеру 1 из 15 г (0,1 г-моль) фталевогоангидрида, 81 г (0,79 г-моль) этилбенэола и 29 г (О, 218 г-моль) хлорис-.отого алюминия получают при 20-30 С2-этилбензоилбензойную кислоту и подвергают ее циклизации в 220 г 907,-нойсерной кислоты при 90-95 С, Получают 14,9 г 2-этилантрахинона с Т.пл.105-106 С. Выход 65% считая на фталевый ангидрид.П р и м е р 8, Процесс проводятаналогично примеру 1, но хлорбензольный раствор 2-(4 -хлорбенэоил)-бенэойной кислоты размешивают со 120...

Номер патента: 1305582

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Зайцева, Красовский, Михайлов, Силла

МПК: G01N 21/78

Метки: антрахинона

...идет до стадии образования неокрашенного промежуточного продукта реакции - 1,4-диоксидиборатдиоксиантрахинона.Применение катализатора в объемах более чем 3 мл нарушает протекание этапа Т реакции - образование 1,4-ди 50 сульфоантрахинона за счет применения 1 концентрации реагента - серной кислоты. Применение в качестве реагента только серной кислоты без катализатора не обеспечивает протекание этапа 11 реакции и образование конечного окрашенного продукта - 1,4-диоксиантрахинона.Таким образом, оптимальными для проведения анализов являются объемные соотношения - анализируемая проба, концентрированная серная кислота, 107-ная борная кислота, равные 5:2:3.При проведении анализа используют концентрированную серную кислоту плотностью 1,83 с...

Номер патента: 1310387

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Ержанова, Музычкина, Фасман

МПК: C07C 139/00, C07C 143/36

Метки: альфа-сульфокислот, антрахинона, метил-иили, оксипроизводных

...для А С,НзО.,Б,%: С 52,5;Н 2,5, Б 10,0.Вычислено для Б и В С,Нз 01 Б ,7;С 42,0; Н 2,0, Я 16,0,П р и м е р ы 5-7. Навеску хризофанола (2-метил,5-диоксиантрахинон) 2,54 г добавляют к смеси 0,1 гРО в 35 мл 4,5%-ного олеума и нагревают в течение 6 ч (8 или 10 чов тех же условиях) при 80-90 С.Выход суммы сульфокислот меняет ся незначительно; 90,2; 91,6 и 93,87соответственно,Во всех трех опытах получают смесдвух сульфопродуктов: 1-сульфо-метил,5-диоксиантрахинона и 1,8-дисульфо-метил,5-диоксиантрахинона.При 80-90 С в смеси преобладаетдисульфокислота. Так, после проведения реакции в течение 10 ч получают13, 13 г смеси сульфокислот,в составекоторой после разделения оказалось27,37. моно- и 72,77, дисульфокислотыхризофанола...

Номер патента: 1625865

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Амитина, Локтев, Шубин

МПК: C07C 46/00, C07C 50/16, C07C 50/22 ...

Метки: антрахинона, производных

...токе азотапри скорости 75 мл/мин в течение 2 ч, 45В выступающей холодной части трубкисобирают сублимат, Выход 2-хлорантрахинона составляет /,60 г (84 Х),т,пл.209-210 С. Содержание основного вещества составляет 99 Х,50И р и м е р 5. 2-Бромантрахинон. Смесь 0,50 г 2-(4-бромбензоил)бензойной кислоты и 0,50 г асканита-бентонита активированного марки А выцер о55 жнпают при 230 С в токе азота в течение 6 ч, а затем сублимацией при этой ме температуре и давлении 10 мм рт,ст, получают 0,39 г (8//) 2-бромантрахинона, т.пл. 201-203 ЧС. Содержание основного вещества составляет 98 Х,И р и м е р Ь, 2-Метил-хлор- и2-метил-З-хлорантрахиноны,В условиях примера 1 смесь указанных изомеров получают с выходом 86 Х,Содержание основного вещества составляет...