Патенты с меткой «ацетиленовых»

Номер патента: 321097

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Медведева, Чичкарева, Шостаковский

МПК: C07C 41/09, C07C 43/215

Метки: ароматического, ацетиленовых, жирно, оксиэфиров, ряда

...веществ.Известен способ получения простых ацетиленовых моноэфиров взаимодействием ненасыщенных спиртов со спиртами в присутствии концентрированной серпой кислоты.Предлагаемый способ состоит в том, что ацетиленовые у-гликоли обрабатывают спиртами общей формулы К - ОН, где К - алкил или арил, при перемешивании в присутствии спиртового раствора серной кислоты концентрации не более 8% при нагревании на водяной бане. Целевой продукт выделяют известными приемами, например перегонкой в вакууме.Соблюдение вышеуказанных условий позволяет селективно вести процесс с образованием продукта этерификации гидроксила у-гликолей при третичном атоме углерода.Предлагаемый способ прост в оформлении, позволяет получить ацетиленовые у-оксиэфиры различного...

Номер патента: 291913

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Исмаилова, Никитин, Орипов, Сабиров, Таджикский, Хайдаров

МПК: C07C 217/28

Метки: ацетиленовых, метоксиаминов, моноэфиров, простых, у-гликолей

...1,4360, д 4 0,8620; Лйр найдено 81,62, вычислено 82,24), 18 г параформа, 15 г (0,21 лтоль) диэтиламина и 100 лл сухого толуола. Смесь кипятят в з 0 течение 20 кас. После обычной обработки и Изобретение относится к способу получения новых полифункциональных соединений,,которые обладают гипотензивными и опазмолитическими свойствами и могут в связи сэтим найти применение в медицине.Известен способ, получения простых моноэфиров ацетиленовых у-гликолей методомконденсации по Фаворскому, Полученные моноэфиры при фармакологическом исследовании обладают низкой токсичностью и вызывают у животных кратковременное снижениеартериального давления.С целью получения веществ, обладающихболее выраженным гипотензивным...

Номер патента: 296755

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Балезина, Иркутский, Колбина, Шостаковский

МПК: C07C 319/18, C07C 323/12

Метки: ацетиленовых, монотиогликолей, эфиров

...благородных металлов.Полученные соединения как и способ получения в литературе не описаны.Предлагаемый способ заключается в том,что меркаптаны обрабатывают вппилпропаргиловым эфиром при нагревании до 60 С вприсутствии динитрила азоизомасляной кислоты в качестве катализатора. Процесс желательно вести с использованием двукратногоизбытка винилпропаргилового эфира и катализатор брать в количестве 1 % от веса исходного эфира. Целевой продукт выделяют известными приемами,П р и м е р 1. Синтез 1-этилтио- (2-оксипропинил)этана.25Смесь 7,7 г винилпропаргилового эфира,2,9 г этилмеркаптана и 0,08 г динитрила азоизомасляной кислоты нагревают в запаяннойампуле 15 час при 60 С, По окончании реакции содержимое ампулы фракционируют в вакууме в...

Номер патента: 307561

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07C 29/38, C07C 33/04

Метки: ацетиленовых, спиртов

...так и по периодическому способуП р и м е р 1. В ходе проведения первой стадии приготовляют смесь И-метилпирролидон, дегидролиналол путем синтеза с использованием в качестве исходных продуктов ацетилена и метилгептенона.В стеклянный сосуд емкостью 500 смэ, снабженный мешалкой, вращающейся со скоростью 400 об/мин, впускным патрубком для подачи ацетилена большой длины, сосудом емкостью 125 см 3, термометром и патрубком для удаления газа, загружают 64 г гидрата окиси натрия в измельченном виде с концентрацией чистого вещества 93,75 О/о, содержащий 2 О/О воды (1,5 моль гидрата окиси натрия), 126 г Х-метилпирролидона.Температуру содержимого сосуда поддерживают постоянной на уровне 20 С, Для насьпцения растворителя пропускают поток...

Номер патента: 389068

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 11/28

Метки: ацетиленовых, разветвленных

...азота в течение15 мин прибавляют 160 мл эфирного раствора, содержащего 0,2 моль бутиллития, деметаллируют смесь водой и экстрагируют эфиром. При перегонке продуктов реакции выделяют 2,0 г (-20%) фракции с ткип. 67 -68 С/5 мм, содержащей главным образомЗ-амилгептадиин,6 (1, п=2). Углеводородочищают методом препаративной газожидкостной хроматографии (колонка 8 м, 12% адипината диэтиленгликоля на хромосорбе Р при120 С), пй 1,4351.В ИК-спектре обнаружены интенсивные,полосы поглощения при 2120 и 3310 см-(0,01 мм) разлагается,г 5 Зо 35 40 45 50 Теломеризация а-бромвинил ацетилена осложняется,наличием в реакционной смеси бромистого бутила, образующегося в начальной стадии реакции при обмене бахрома на литий, в результате чего наряду с...

Номер патента: 390819

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Чухадж, Элбак

МПК: B01J 23/755, B01J 31/18

Метки: ацетиленовых, катализатор, олигомеризации, спиртов

...д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ют в аппарате Сэкслета ацетоном. Выход 70. Исходный З-мепил-бутин-ол-З,встряхивают с солянокислым раствором пидроксилаиина, сушат над углекислым калием и перегоняют на ректификационной колонке с отбором фракции, ки 1 пящей прои 101 - 102 С; лп 1,4207; д 4 о 0,86 гсмз.В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, вносят 0,05 г катализатора и 10 мл карбинола, Реакционную смесь нагревают до температуры кипения харбинола. Катализатор полностью растворяется в горячем карбиноле, и по мере превращения карбинола в олигомеры температура реакции поднимается до 125 С, Время реакции 15 мин.По окончании реакции смесь охлаждают, добавляют к ней 50 мл эфира и оставляют стоять в...

Номер патента: 396321

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Азербаев, Ким, Коканов

МПК: C07C 213/08, C07C 215/24, C07D 295/084 ...

Метки: аминоспиртов, ацетиленовых

...оа я:,МГ;ака в течение 1 час насыщяо-Г яцстилсГОм. После этого при болыио 1 ОГхрсс1 поляи я 1 гст 11 лсиа дООяВл Лют В те 30 ч цис 0 миц цсдоль 1 вими по 1 циями 9". г1 О О х хС) й1 лщ С 0 м О м СЧ г л О СТ О 1 м Гл ц") л 00 СО б м о ц) О СЧ 00 м м и м ь О г- м л г- го га о сО О х х 0 Э 0 ж СС О г ь м С Ю л м ц") ц) ь СО ь ц ц) л0 х 00 ь цо м м г м ь 00 м м о О 1 л Ц 0 оО Ох хОДх м О О О СЬ гм гцР О ь 00 о СЧ го х Э ( ох х 00 СО ь м г СЧ ггм г ц 0 00 СЧ м 1 Г СЧ СЧ гс 1 м О СЧ СС 00 л ц") цСЧ СЧ сР О л ц) ц) СО ц) ь О 01 л О Г 3 ц О л ь О о ВРИ о Сг о СЧ СО О 00 о СЧ гм О о О 1 гО СО о о о СО О о СЧ а л о СЧ Ц 0 м СЧ гСЧ 00 4 м гО г л ь СО С гмЦ 0ч ом х ох0 ь ц) гм м х х 7 Э о цБ .Редактор К, Вейсбейн Корректор Л. Орлова...

Номер патента: 375841

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Дитер, Ииостраицы, Ханнелоре, Ханс, Хорст

МПК: C07C 11/02, C07C 7/167

Метки: ацетиленовых, олефиновых, примеси, соединений, углеводородов

...4 Гидрирование, /о, в опыте Вещество Бутаны Бутены Бутадиен.1,3 Бутадиен,2 Б утин Винилацетилен 8,9 46,5 44,4 0,036 0,036 0,14948,4 42,8 80/оо 40/оо 20/оо 8,648,142,1 0,06 0,05 О,9 7,7 41,9 49,0 0,08 0,07 0,24 8,850,7 40,1 210 о/оо60/оо 20/ооо 7,7 46,3 45,6 120/оо 40/оо 40/оо 3Не обязательно, чтобы олсфиновыо фракции были безводными. Содержа 1 ие воды может составлять 200%о, а при благоприятных условиях до 400%о.Процесс проводят в известных условиях при температуре 0 - 30 С, давлении 2 - 20 ат и нагрузке катализатора 10 - 40 кг/л час.П р и м е р 1. Селективное гидрирование фракции Сз. Условия процесса приведены в табл. 1,Состав применяемого катализатора приведен ниже, вес. /о;Рй 1%0 42Л 01Носитель а - А 1 гОзПоверхность 10...

Номер патента: 431157

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Азербаев, Ким, Лелюх, Машурова

МПК: C07C 215/20, C07D 295/08

Метки: аминоспиртов, ацетиленовых

...аммиака и затем небольшими кусочками вводят 4,83 г (0,21 моль) металлического натрия для образования амида натрия, в течение 1 час насыщают ацетиленом и, не прекращая тока ацетилена, в течение 2,5 - 3 час прикапывают 13,8 г (0,07 моль) свежеперегнанного Р - морфолпнометплциклогексанона, разбавленного пятикратным количеством сухого диэтилового эфира,После прибавления аминокетона нреакционную смесь в течение 1 часКорректор Т. Хворова Редактор Т, Шарганова Заказ 301/11 Изд,52 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ном, прибавляют небольшими порциями10,56 г (0,21 моль) хлористого аммония длянейтрализации и 100...

Номер патента: 449043

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Медведева, Сафронова, Чичкарева

МПК: C07C 135/00

Метки: ацетиленовых, иминоспиртов

...химии Сибирского отделения АН СССР(5 ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛЕНОВЫМ ИМИНОСПИР вре Изобретения новых/миноспиртэ ние относится к способу полусоединений - ацетиленовыхв обшей формулы оц первичными аминамиротекает по схеме; дегидов Процесс-С-С:С-СН=ОН К и Н, - алкил или циклоалки гд С - СГ огут быть использованы в синтезотсодержащих соединений, таких,которыезе рядакак апет Н еновые ел .минозфиры, диен также ряда биологически ак тв.н способ получения Д -ацет в взаимодействием металли водных ацетиленов с аммон минотивспирты, а ных вещеИзвес илен С - С Сн=мк,ых амино ких прои че евь ОН и с ми, При использовании ацетиленовыхдегидов присоединение амина идетройной, а по карбонильной группе,лагаемый способ получения ацетилеминоспнртов заключается...

Номер патента: 449061

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Атавин, Зорина, Луцкая, Мирскова

МПК: C07F 9/40

Метки: ацетиленовых, тиоэфиров, фосфорсодержащих

...в б -положеннильную Группу,яжения тройной орацетиленов, содержак тройной связи тиоороторая вследствие соязи с атомол серы зобретение относится к способу долуИЛЕНОВЫХ фОСфОРСОДЕРЖ ВС АССР(0)(ОК) +значительно повышает реакность связи С-С 1, позволяровать как строение исходф -хлорацетиленов, так итов.Полученные соединениясобой устойчивые при хренжидкости светло-желтого цзапахом, нерастворимые врастворимые в органически449061 С Н РО. 11 21 З.АлександроваСоставительТ. Шарганова Н.Ханеева Л,Котова Редактор Техред Корректор Заказ Я, Щ Изд, й Я, Тираж 06 Подписное ЦНИИГИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, П 3035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24...

Номер патента: 461922

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Ермилова, Ремизова, Фаворская, Хлебникова

МПК: C07C 87/24

Метки: аминов, ацетиленовых, третичных

...реакции с небольшими примесями. Хроматографирование проводят на пластинке с насыпным слоем А 10 з, растворители - гексан и диэтиловый эфир в соотношении 10:1.Выход сырого продукта реакции 5,75 г (52,37 о). Продукт реакции подвергают дополнительной очистке па хроматографической колонке А 10 з 111 степени активности. Колонки заполняют сухим способом, система растворителей: гексан - диэтиловый эфир (1 О:1) пропускается под давлением.В аналогичных условиях получены следующие ацетиленовые амины: 1-дибутиламипо-гептин (1), 1-диамиламино-гептин (11), 1-дигексиламино-гептип (111), 1-бутилдециламино-гептин (1 Ч). Индивидуальность третичных ацетиленовых аминов доказана с помощью ТСХ. Для доказательства строения определена молекулярная рефракция и...

Номер патента: 486006

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Воронков, Медведева, Сафронова

МПК: C07C 47/26

Метки: ацетиленовых, оксиальдегидов

...двуокись марганца, и процеос ведут в среде органического растворителя.В качестве растворителя предпочтительно использовать абсолютный бензол, Реакцию желательно вести при комнатной температуре в присутствии пятикратного избытка двуокиси марганца по отношению к гликолю,П р и мер 1. Получение 2-метилпентин-ол-аля. 4,16 г 2-метилпентин-З-диола,5 20 г МпОе и 100 мл абсолютного бензола перемешивают,в течение 3 час при комнатной температуре, двуокись марганца отделяют, промывают абсолютным эфиром. После удаления,растворителя получают 2,88 г (70,6 о/о) альдегида; т, кип, 57,5 - 59,5 С (2 мм рт. ст.). П р и м е р 2. З-Метилгекоин-ол-З-аль.Смесь 2,5 г З-метилгексин-диола,6, 10 г ,Чп 02 и 100 мл абсолютного бензола перемешивают в течение 5 час....

Номер патента: 488805

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Лаптев, Парфенов, Рудановская, Сенилова

МПК: C07C 67/04

Метки: ацетатов, ацетиленовых, спиртов

...температуре реакции 140 оС вььзывает необходимость применения аппаратуры, изготовляемой из специальных дорогостояших материалов. Кроме того, возможно самопроизвольное разложение бутиндиолаПредлагаемый способ получения вдеть.то в а цетил еновы х спиртов ацетиляр ов ением соответствующих спиртов отличаетсятем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, вкачество ацетилируюшего средства используют хлористый ацетнл.По предлагаемому способу получаютефиры обшей Формулы СН СООпСМСЙО М.,СН где к. " СН33 2 СНС Б. Процесс проводят в среде инертногоорганического растворителя (например,,о.:.уела) пои температуре преимушестввноно СС в змалированном реакторе,В:;од конечных продуктов от ВО% доФ ц ,количественного (в случае...

Номер патента: 499265

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Богорадовский, Завгородный, Петров, Полозов

МПК: G07F 7/08

Метки: ацетиленовых, германия, кремния, производных

...и 0,0195 г моль триметилхлорсилана, добавляют 13 мл ГМФА, смесь разогревается. Выдерживают 0,5 ч при 80 С; затем выделяют вакуумированием (Р,=ЗО мм рт. ст.)2,95 г триметилсилилтрифторметилацетилена(отн. СР,СООН).Аналогично проводят процесс среде ДМСО(выход 86%), ранее продукт был полученмагнийорганическим синтезом с выходом 18%с применением препаративной газо-жидкостной хроматографии.П р и м е р 2. К смеси 0,0331 г моль триэтилстаннилтретичнобутилацетилена и 0,0265г моль триметилбромсилана добавляют 10 млГМФА; масса кристаллизуется со слабым разогреванием. После 2 ч нагревания при 90 Сиз жидкой реакционной массы выделяют вакуум ированием (Рост -- 5 мм рт. ст.) 4,04 гтриметилсилилтретичнобутилацетилена (выход 87%), т, кип,...

Номер патента: 448704

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Глазунова, Джавадова, Никитин, Саркисов, Федулов, Хайдаров

МПК: C07C 43/20

Метки: ацетиленовых, бензиловых, спиртов, эфиров

...галоидбензиаамн в . р иа при температуГе кружвон 1 йедуюшим выделенинлевогоестными прнемаии,е р 1. Получение,3-. и -,4-бутина.Тираж 576 Подписное ПНИИПИ Государственного комитета Совете Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд.4/5Заказ 103 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Гагарина, 101 3Натриевый алкоголят 3-метил-бутин 3 л- получакт взаимодействием амида нетрия, образующегося из 11 г (0,5 моль), металлического иетрия в присутствии 0,1нитрата железа в 300 мл жидкого аммиакапри темпеоатуре кипения жидкого аммиаке(0,6 моль) бромистого бензила в 100 млабсолютного эфире. Размешивание продолжают до тех порпока осадок МвЬг не оседает на дно, 15Продуктщ реакции экстрагируют эфиром,насыщают углекислым...

Номер патента: 303859

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Беляев, Богданова, Бушин, Дорофеева, Ератов, Мелехов, Орлов, Павлов, Плечев, Турьян

МПК: C07C 11/12

Метки: ацетиленовых, диеновых, ингибирования, мономеров, полимеризации

...и селективной абсорбции (за исключением системы регенерации). При этом подача свежего ингибитора ведется непрерывнэ; динамический баланс фентиазина осуществляется за счет вывода части разделяюшего агента на регенерацию,Изобретение иллюстрируется примерами. В табл. 2 приведены результаты испытания ингибируюшей способности техни теского, перегнанного хизанески чистого фентиазина П р и м .е р 1. Сопоставление ингибируюшей активности технического перегнанного и химически чистого фентиазина в процессе прогрева дивинила и винилацетилена всреде диметилформамида (ДМФА). Смесь состава, вес,% 80 ДМФА, 10 дивинила и 10винилацетилена, без ингибитэра и в присутствии 0,2 весЛ технического и перегнанногэфентиазина подвергалась прогреву в стекляноных...

Номер патента: 573184

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Алексеева, Темкин, Хоркин, Шуляковский

МПК: B01J 23/44

Метки: ацетиленовых, карбонилирования, катализатор, соединений

...про.текает при атмосферном давлении и температуре20-100 С. Скоросп образования бутилакрилад0,49 моль/л катализатора в час, активность катализатора 0,28 моль бутилакрнлата/гат час, избнра.тельность 73,5%.Таким образом, редлагаемьй катализатор в2,8 раза активнее известного, а сопоставимые результаты по производительности обусловленыуменьшением в 2,8 раза концентрации палладия,Использование данного катализатора позволитуменьшить расход палладия па получение единицыпродукта в 2,8 раза.П р и м е р 1. В безградиентный реакторпроточного типа загружают 60 мл раствора катали.затора. Последшй приготавливают следующим об.разом. 0,264 г (0,0165 моль/л) РОВг, растворяютпри комнатной температуре в 40 ътл диметилформа.мида, содержащего 0,2 моль/л...

Номер патента: 602486

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Андреев, Бытина, Горшков, Ератов, Заикина, Кириллова, Короткевич, Павлов, Серова, Степанов, Шмук

МПК: C07C 7/08

Метки: ацетиленовых, бутадиена, углеводородов

...составляет 140 С. Десорбирован ные углеводороды отбирают сверху десорбера и направляют в колонну экстрактивной ректификации в качестве рецикла, 0,26 кг/ч фракции ацетиленовых углеводородов, содержащей, вес.Ъ: бута метилаллена 1,3 1-бутина2 1 2-бутина 1,1, бутенина 3,2, углеводородов С 5 1,7, отбирают в качестве бокового погона десорбера ч направляют на очистку от ацетонитрила.Экстрагент из куба десорбционной колонны направляют в колонну экстрактивной ректификации. Потери бутадиенас ацетиленовой фракцией составляют6,0 отн.Ъ. Потери ацетонитрила за счетгидролиза составляют 0,50 кг на 1 тбутадиена,П р и м е р 2. Смесь углеводородов,аналогичную взятой в примере 1, в количестве 0,5 кг/ч разделяют экстрактивной ректификацией с...

Номер патента: 605821

Опубликовано: 05.05.1978

Авторы: Бортников, Иванов, Кузнецов, Лапардин, Юсова

МПК: C09K 3/00

Метки: ацетиленовых, баллонов, заполнения, масса, пористая, приготовления

...О,Нитрит-нитрат кальция 2,30 блица Показатель остав эвестныйПори сто сть,% 250 Объеьпия масса, кг 397-3,175 чная деформация, мм 3 - 2ла иэоб Такая пористая маса имеет более высокуюпористость (90-94%), меньшие объемную массу(250 - 300 кг/мэ) и уеадочную деформацию 0,32,5 мм (на две стороны) по сравнению с известной пористой массой 31.Составы (в вес,%) предлагаемой пористоймассы приведены в табл. 1,Показатели предлагаемой пористой массысоставов 1 и 2, а также известной (3 представлены в табл. 2. Для снижения влажности пористой массы и уменьшения расхода асбестового волокна приготов ленную смесь компонентов с водотвердым отноше. нием 0,9 - 1,б заливают в баллон и подвергают ви. брациошпам колебаниям с амплитудой 0,05 - 1,5 мМ и частотой...

Номер патента: 623850

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Блажин, Геворкян, Казарян, Меликьян, Огородников, Смолин

МПК: C07C 33/04

Метки: ацетиленовых, спиртов

...15 мл растворителя, Перемешивание продолжают еще 30 мин под током ацетилена, Затем реакционную смесьразбавляют 100 мл воды, экстрагируютдвумя порциями растворителя по 100 млкаждая, высушивают над сульФатом маг623850 Формула изобретения 331 г 3 1 г1, Патент США Р 3257465,кл, 260-618, 1966. Составитель В.СтыценкоРедактор Л,Емельянова Техред А.Алатырев КорректорВ. Сердюк Заказ 5106/ 18 Тираж 559 Подписчое ГИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 ния. После отгонки растворителя разгонкой в вакууме выделяют 13,7 г(0,3 моля) КОН и 150 мл МТГП получают 10,9 г (74,6) 3-фенилбутин-олас т,кип. 104 С/12 мм рт.ст.,т...

Номер патента: 631194

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Беренблюм, Звягин, Карельский, Коновалов, Лахман, Моисеев, Петрова, Радченко, Целиди

МПК: B01J 23/44

Метки: ацетиленовых, гидроочистки, диеновых, катализатор, олефинов, примесей, углеводородов

...ул. Проектная, 4 бензоле, этаноле) эффективно катализируют гидроочистку пропан-пропиленовойо франции в мягких условиях при 20 С и дакдении 1 атм. 11 аибольшей активностью катализатор обладает в диметилформами де, меньшей в бензоле и спирте, что повидимому связано с лучшей растворимостью гидрируемых примесей и водорода в диметилформамиде по сравнению с другими растворителями. 10При концентрации комплекса в диметилформамиде от 0,03 до 0,4 вес.% обеспечивается полная гидроочистка олефина, например пропан-пропиленовой фракции (состав. пропилеи95 06.%, пропан 15 л 3 об.%), содержащей до 2% примесей бутадиена и метилацетилена при 20 С и давлении 1 атм, объемной скорости 1000 ч 1.П р и м е р 1. К раствору 0,4 г 20 ацетата палладия в 30 мл...

Номер патента: 635081

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Бурнашева, Петрова, Семененко

МПК: C07C 7/01

Метки: ацетиленовых, газов, олефиновых, примесей, углеводородных, углеводородов

...водород до давления 30 атм. Поглощение золороча иТерметаллидсх чггт 1 О мин, при этом обр азуется гидрдна я ф аза состава 1.2 ХзН,. В азтоклаве сбрасывают остаточное давление водорода и подают пропанбутановуо газовую смесь с прчзесьО асцетилена (1 об. % ) и этилена (1 об. % ) Очистку велут при 100 С и лавлении газовой смеси 10 атм в течение 20 лин. ПО данным хроматографи еского анализа степень очистки данной газовой смеси от прзеси,практически 100/П р и м ер 3. Исходное интерьметаллическое соединение РгСоз получают сплазле.нием в электродуговой печи с нЕрасходуемым вольфрамовым:электродом в атмосфе.ре Очищенного аргона апихты из металлов чистотой 99,8 - 99,5%.,В автснклав-реактор загружают 5 г неразмельченного сплава РгСозНз,...

Номер патента: 638583

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Аронович, Большаков, Коршунов, Парамонова, Степанов, Яблонская

МПК: C07C 11/06

Метки: ацетиленовых, пропилена, углеводородов

...охлажодают до 20 С. В реактор подают пропилеи, содержащий 250 ррах ацетиленовых углеводородов с обьемной скоростью 500 ч под давлением 35 ати. Через 6 ч от начала опыта в пропилене после очистки 1 О содержится О ррах ацетиленовых углеводородов, через 10 ч - 2 ррах ацетиленовых углеводородов. Через 10 ч от начала опыта теомпературу процесса повышают до 150 С. Через 10 ч от начала опыта при 15о150 С в пропилене после очистки ацетиленовые углеводороды отсутствуют, через ЗО ч в пропилене содержится 2 ррах ацетиленовых углеводородов, через 60 ч 25 ррах. Данные опыта приведены в таб О лице.П р и м е р 2. В реактор, подготовленный аналогично примеру 1, подают пропилеп с обьемной скоростью 250 ч под давлением 15 ати, В течение 24 ч опыт 0...

Номер патента: 639849

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Авакян, Блажин, Геворкян, Казарян, Меликьян, Огородников, Смолин

МПК: C07C 33/04

Метки: ацетиленовых, спиртов

...насыщают ацетиленом в течение 30 мпн и в следующие 2,5 ч прикапывают раствор 12,6 г (0,1 моля) 2-метилгептен-олав 15 мл растворителя. Перемешпвание продолжают еще 30 мпн под тоИзд.157 Подписное Тираж 526 Заказ 324/2 Типография, пр, Сапунова, 2 ком ацетилена. Затем реакционную смесьразбавляют 150 мл воды, экстрагируют эфиром, высушивают над Мд 304. После отгонки растворителей (эфир и 4,4-диметпл,3 диоксан) разгонкой в вакууме выделяют12,0 г (78,9% ) 2,6-диметилоктен-ин-ола с т. кип, 86 - 87 С/12 мм, по 1,4632 (лит,:81 - 82 С/10 мм, по 1,46341),П р и м е р 2, З-Метил-З-фенилпропинол-З.Аналогично примеру 1 из 12 г (0,1 моля)ацетофенона (прикапывают 4 ч) и ацетилена в присутствии 16,8 г (0,3 моля) КОН и150 мл 4,4-диметил,3-диоксана...

Номер патента: 318293

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Беспрозванный, Гусев, Заруцкий, Кононов, Кузьмичев, Кучеров, Устынюк

МПК: C07C 33/00

Метки: ацетиленовых, спиртов, третичных

...Л, Письман Корректор О, Данишева Заказ 2017/5 Изд.528 Тираж 52 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Исходную реакционную смесь получают, растворяя ацетилен под давлением до 0,4 ати в охлажденной до минус 30 - 25 С смеси кетона с аммиаком. При этом исходная смесь на 2,5 - 4 моль ХНз и 1 моль 5 кетона содержит не более 1 моль ацетилена. Полученную смесь насосом подают в реактор, куда другим насосом подают раствор катализатора. Реакционную смесь, прошедшую реактор, без какой-либо обра О ботки можно повторно насытить ацетиленом при минус 30 - 25 С и вторично возвратить в процесс. Этим достигается увеличение конверсии кетона без...

Номер патента: 684246

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Гольдман, Гуревич, Ковальский, Кузнецов

МПК: F17C 13/00

Метки: ацетиленовых, баллонов, рампа

...клапановб азотного баллона 7, редуктора 8,вентилей 9,огнепреградителей 10воздушного коллектора 11, вентилей1 2-14,Наполнительно-разрядный клапан,выполненный в виде обратного клапана с мембранным приводом, состоитиз корпуса,в который вмонтированызапорный элемент 15, пружина 16,мембранная коробка 17, пружина 18,нажимной диск со штоком (толкатель19), мембрана 20, .Для наполнения баллонов, рампучерез вентиль 2 подсоединяют к линиинагнетания ацетилена компрессорногоцеха, а вентиль 3 - к линии сбросапродувочных газов в атмосФеру.Перед началом наполнения перекрывают вентиль 3 и редуктор 8,отключая доступ азота в коллектор1. Открывают вентиль 2 и 9, приэтом ацетилен из линии нагнетанияпоступает . в коллектор 1 через вентили 9, давлением...

Номер патента: 475845

Опубликовано: 15.10.1979

Автор: Ковалев

МПК: C07C 33/04

Метки: ацетиленовых, спиртов

...лития, приготовленному из 0,4 г лития и 30 мл жидкого аммиака, прибавляют 4,86 г гексина. Перемешивают 1 ч, вводят 30 мл гексаметилтриамида фосфорной кислоты (гексаметапол), после чего прибавляют раствор 3,56 г 6-хлоргексанола в 10 мл гексаметапола, перемешивают 1 ч при 20 22 С и 5 ч при 45-55 С, Разлагают холодной водой, экстрагируют эфиром, промывают 1%-ным раствором НСС, осушают тйсе 2 ЬР,упаривают, остаток перегоняют. Получено 2,93 г (61%) спирта. Т. кип. 97-98 С (0,4 мм), ио ХО 1,4660 у ИК-спектр (см ); 3430-3620,Найдено, %: С 78,75; Н 12,10.Вычислено, %: С 79,06; Н 12,16.)Фр 30 мл гексяметяполя 3,36 г (61 Ъ)"спирта.Т,кии. 137 141 С (0,4 мм);1,4658; ИК-спектр (см 1 ): 343036 20,Найдено, %; С 80,17; Н 12,64. 5С, Н О,Вычислено, %;...

Номер патента: 712434

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Алексеев, Воронков, Миславская, Муший, Стрижевский

МПК: C09K 3/00

Метки: ацетиленовых, баллонов, растворитель

...неносредственРастворитель дона, состоящий из Целью изобретения являетс ние газовбираемости ацетиленов нов по горючему компоненту и взрывоопасности баллонов при и ацетона, плоне при р зов метила диен повыш ворении в ацето лена, пропадиена о в бал меси га ых баллоснижение ранении и цетилена Изобретениестворителя для аможет быть испоных станциях пртировке,Изве баллоно теля исп раствори полненн низкую раство- ествен- пропаримость тся ра712434 Состав 1 (мол. %) Состав 2 /мол. ,ь) Смесь метилацстилеиа и иропадиена Смесь мстнлацстилеиа28 и иропадвсиа 72 Ацетон Ацетон 52 Газовбирасмость баллонаемкостью 1,3 л по горючему компоиситт, г Наименование состава 214 340 Известный 31 134 Формула,изобретения Смесь метилацетиленаи пропадиенаАцетон 10 -...

Номер патента: 728906

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Кинеев, Колесников, Уразалиев, Ягудеев

МПК: B01J 25/00

Метки: ацетиленовых, гетероциклических, гидрирования, катализатор, спиртов

...р и м е р 2, В условиях примера1 для приготовления 100 г сплава, содержащего, вес,: Н 1 48, А 2 50 й промотор 2, берут 50 г алюминия, 48 г никеля и 2 г промотирующей добавки и получают сплав состава, вес,: Ы 48, А 1 50,1846,.Ип 0,3454; 81 0,7366; Ге 0,387, Са 0,1572, Ва 0,1368, С 0,03, Сг 0,0064; Т 1 0,014 и Р .0,002, его размалывают, отбирают фракцию величиной 30+100 меш и выщелачивают 20-ным КОН при кипячений на водяной бане в течение 2 ч,Согласно пронеденному анализупосле выщеличивания алюминий составляет 0,369 и полученный катализатор имеет следующий состав, вес.:И 1 96 Мп 0,6908, 81 1,4732; Ге0,774; Са 3144Ва 0,2736, С 0,06;Сг 0,0128 Т 1 0,0282; Р 0,004 у,А 1 0,3690,На отмытом катализаторе (нанеска0,4 г) проводят...