Патенты с меткой «ацетиленовых»

Номер патента: 735298

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Буруленков, Вернов, Зиятдинов, Кабиев, Кафаров, Кичигин, Муратова, Писаренко, Сапаров, Свинухов, Сокольский, Хасанов

МПК: B01J 25/02

Метки: ацетиленовых, гидрогенизации, катализатор, примесей, углеводородов

...отьщн 55 оирают нужную фракцию (0,8-1,2 мм), Сосрают нужную фракцию (О 8-12 мм), Сосгав полученного сплава, вес.%: Й 35,дод А 6 45, Мо 8 Сц 12,Активацию катапизатора проводят по следующей методике, В круглодонную копбу, снабженную мешапкой,емкостью 2 л вносят 100 г подлежащего выщелачиванию апюмо-никепь-мопибден-медного сплава. В колбу добавляют 200 мп дистиппированной; воды и; включают мешалку. Скорость вращения мешалки доводят до 220-240 об/мин. Затем в колбу постепенно приливают 20% ный водный раст вор едкого кали ( =25 С) при объемной скорости его подачи, обеспечивающей поддержание температуры раствора в пределах 50-60 С и скорости выделения водорода в пределах 200-250 мп/мин.15 (контролируется газовым счетчиком). При этом при...

Номер патента: 739065

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Андреев, Ремизова, Фаворская

МПК: C07C 87/24

Метки: аминов, ацетиленовых, вторичных

...берут 8,75 г (0,05 моль)1-бром-гептина в 10 мл пентана и20,24 г (0,2 моль) гексиламина в25 мл пентана, Условия реакции такие же, как в примере 1. Получают5,5 г К-гексил-гептиниламина. Выход 56П р и м е р 8, Получение К-Фенил-пропиниламина,СвНзКНСН СвСН.К раствору анилина 27,9 г (0,3 моль)в 28 мл нитрометана при перемешивании, при комнатной температуре медленно прикапывают 11,9 г (0,1 моль)бромистого пропаргила в 8 мл нитрометана.Через 2 ч отфильтровывают бромистоводородную соль анилина, Послеотсасывания растворителя в.вакуумеостаток перегоняют. Получают 9,0 гК-фенил-пропиниламина. Выход 70,К раствору анилина 27,9 г(03 моль) в 74 мл хлороформа прикомнатной температуре, медленно прикапывают 11,9 г (0,1 моль) бромистого пропаргила в...

Номер патента: 745888

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Денисов, Фаворская, Шевченко

МПК: C07C 33/04

Метки: ацетиленовых, спиртов

...10-ныйраствор: квартет 4,80 1 Н,= б гц(-ОН), (так как в ДМСО не снимаетсяспин-спиновое взаимодействие черезкислород, то наличие дублета свидетельствует о структуре вторичногоспирта) .П р и м е р 2. Получение 2-,метил-метил-пентин"ола.Синтез проводят в условиях, аналогичных примеру 1, с тем же соотношением реагирующих веществ и растворителей, на 10 р 2 г фенилацетилена берут 7,2 г окиси изобутилена, Выход10,6 г (60 от теории), т. пл. 42 С.спектр 10 ный ртр в СС 4100 Мгц: синглет 1,2.8, бН, (-СЩ;синглет 2, 34; 1 Н, (-ОН); синглет2,47, 2 Н, (-СН-); мультиплет 7,2,5 Й, (-С,Й,.). В 10-ном растворе ДМСО гидроксильный протон не расщеплен, синглет 4,6 м.д. (шкала с) р ПМР-спектр полностью соответствует предполагаемой структуре указанного выше...

Номер патента: 751320

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Карло, Рокко, Стефано

МПК: C07C 7/12

Метки: ацетиленовых, выделения, углеводородов

...нейтрализуются ионами натрия илиионами щелочных или щелочно-земельных металлов, которые добавляют к смоле вформе солей, содержащих эти ионы, однако для этой цели можно такжепользоваться гидратами окисей. Содер-, жание ионов двухналентной ртути нсмоле должно быть выше, чем содержание ионов Ие ".Для нейтрализации смолы используют водный раствор, а после завершенияобработки смолу дегитратируют,например путем промывания безводным метанолом. После этого смола должна быть промыта кислотой, которая будет использована в процессе. Кислота должна быть обязательно безводной.Реакцию присоединения проводят в широких интервалах температур и дав О лений. Процесс ведут в интервале температур 20 - 120 ОС, лучше 50 80 С. Давление выбирают так,...

Номер патента: 774576

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Григорьева, Калашников, Нелин, Телицын, Чугайнов, Ядгарова

МПК: B01F 3/08

Метки: ацетиленовых, гидрирования, реакции, соединений, экзотермической

...по концентрации ацетиленовых соединений в этиленовой фракции 131.Такой способ не обеспечивает необходимого соотношения расходов этиленовой и, водородной фракций, что приводит к нарушению постоян. ства состава продуктов реакции.Цель изобретения - обеспечение постоянства состава продуктов реакции.Поставленная цепль достигается тем, что при подцержании соотношения расходов этиленовой и водородйой фракций вводят дополнительную коррекцию по разйости температур на входе и выходе контактного аппарата.На чертеже представлена схема реализацки способа,Способ автоматического регулирования экзотермической реакции гп дрирования ацетиле.5новых соединений в контактном аппарате путем поддержания соотношения расходов этиле.новой и водородной фракций...

Номер патента: 815026

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Лакатош, Насонов, Потапов, Шукайло

МПК: C10H 21/12

Метки: ацетиленовых, генерато-pob, жидкостный, предохранительныйзатвор

...фторопластовый обратныйклапан 5, выполненный в виде цилиндра с конической головкой с вырезамидля прохода газа, расположенными повинтовой линии. По трубе 4, как понаправляющей, свободно перемещаетсягазораспределительная решетка 6 сфе рической формы и с отверстиями дляпрохода газа, выпуклой стороной вверх.В нижней части сосуда имеется съемная крышка 7, а для отражения ударной волны имеется диск-отражатель 8.15 Работает жидкостной предохранительный затвор следующим образом.Ацетилен поступает через входнойпатрубок 2, внутреннюю газовую трубку 4 и обратный клапан 5 в жидкость20 Газовые струи и большие пузыри разбиваются гаэораспределительной решеткой 6 на мелкие пузыри, которыевсплывают на поверхность и отводятся к потребителю через...

Номер патента: 943224

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Занина, Котляревский, Соколов, Шергина

МПК: C07C 49/207

Метки: ацетиленовых, кетонов

...0,2 моль фенилацетилена. За ходом реакции следятпо газожидкостной хроматографии(ГЖХ). Реакция заканчивается эа 1 ч.К реакционной смеси добавляюТ 50 мпметанола и растворйтели отгоняют ввакууме водоструйного насоса. Разлагают водой, экстрагируют эфиром; З 5промывают водой до нейтральной реакции и сушат над Ба 804. Отгоняютрастворитель и перегоняют в вакууме,Получают 40 г 1,3-дифенилпро 4 инона(97) с т,пл. 50 С, 40П р и м е р 2. 1,4" (Пропин-ил-он-фенил) "бенэол,В условиях примера 1 за 1 ч из0,1 моль и -диэтинилбензола,0,2 мольхлористого бенэоила, 0,2 г 45Р (С 6 Н.)РЙС 1 0,2 г Сц 1 в 150 млбенэоила и 50 мп (0,33 моль) триэтиламина получают 28,6 г (85,6)1 4-(пропин-ил-онв .фенил)- Ро-бензола с т,пл, 191 С,П р и м е р 3....

Номер патента: 981306

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Данилов, Куропатченко, Приходько, Чугайнов, Щинников, Ядгарова

МПК: C07B 1/00

Метки: ацетиленовых, гидрирования, реакции, соединений, экзотермической

...чертеже щедставлей пример реализации данного способа управления.Технологическая схема процесса гидрирования ацетиленовых соединений вюпочает первую и вторую ступени 1 и 2 реактора и теплообменник 3. Для измерения разности температур на входе и выходе реактора по ступеням установлены датчики 4-7 температур, сигналы от которых пропорциональные текячцим темпе 2 О ратурам, постуйают на измерители 8 и 9 разности температур, Разность температур во второй ступени регулируется прибором 10. Расходы фракции и водорода замеряются датчиками 11-13 и регу лируются приборами 14 и 15. Концентрация ацетиленовых соединений измеряется приборами 16 и 17. Пневматический сигнал с прибора 17 поступает на прибор 18, где рассчитывается разность температур,...

Номер патента: 991943

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Антонио, Карло, Рокко

МПК: C07C 7/148

Метки: ацетиленовых, бутадиен-или, потоков, пропиленсодержащих, углеводородных, углеводородов

...1500 частей на 106 1-бутина и примерно 1000 ч. на 106 пропина, вместе с метанолом. Процесс проводят при соотношении метанол: общее количество ацетиленовых соединений, равным 2,1.Определяют содержание всех трех указанных ацетиленовых соединений в пробах жидкого раствора, вытекающего из реактора (пробы отбирают каждые 5 ч ), и это содержание всегда составляет 10 ч. на 106 в течение всего периода проведения испытаний (120 ч).,Поток, выходящий из реактора, подают в ректификационную колонну (30 тарелок ), работающую под давлением 5 атм и Флегмовом числе 2:1. Выходящий из нижней части колонны поток состоит из , г/ч: 2,2-диметокси-бутена 0,306; 2,2-диметоксибутана 0,105; 2,2-диметоксипропана 0,083 и бутадиена О,.б 50.Бутадиеновый...

Номер патента: 1006857

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Далаго, Ковальский, Кузнецов, Орлов, Степанюк

МПК: F17C 5/00

Метки: ацетиленовых, баллонов, наполнения

...клетью с контейнером для баллонов и транспортером для подачи контейнера а баллоном, средство подачи ацетилена выполнено в виде установленного на крышке клети цилиндра;с полым штоком, снабженными стыковочной головкой и патрубком с перепускным клапаном, который подключен к магист- фф ральному газопроводу, при этом контейнер выполнен в виде стойки с запорным клапаном, установленным напро 7 2,тив стыковочной головки, взаимодействующим с ней и сообщающимся с баллонами.Кроме того, камера охлаждения выполнена в виде ванны с хладагентом.На фиг. 1 изображено устройство,продольный разрез, на фиг. 2 - узел1 на фиг. 1.,Устройство состоит из камеры 1охлаждения, камеры 2 нормализации,разделенных между собой и от помещения раздвижными створками...

Номер патента: 932692

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Еременко, Ефимов, Минков, Понамарчук

МПК: B01J 37/04

Метки: ацетиленовых, гидрирования, избирательного, катализатора, соединений

...чем по известномусп э Обукатализатор получают следующимобразом: растворяют карбоксилат палладиялибо комплекс палладия (О)с дибензилидонацетоном в органическом растворителе, вводят в раствор соединение с ацетиленовыми связями (например фенилацетилен, пропаргиловый спирт и т.д, ) и выдерживают в инертной атмосфере 10 - 15 мин.Полученный раствор катализатора используют для проведения гидрироваиия, Лучшие оезультаты получают прииспользовании в кацестве компонента, содержащего ацетиленовые связи,непосредственно того же вещества, которое подлежит гидрированию. Некоторая часть его в этом случае будет .расходоваться на образование катали"г тораП р и и е р 1, В реактор загружают 10 мг бис-(дибенэилиденацетон )-палладия (1,7 10- М), 0,8 г...

Номер патента: 1057486

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Гулиянц, Кислицина, Кожин, Лиакумович

МПК: C07C 7/167

Метки: ацетиленовых, дивинила, углеводородов

...в свою очередь, изменять равновесный состав фракции углеводородов С 4 после гидрирования. Изменение адсорб-. ционных свойств катализатора подтнерждено методами ИК-спектроскопии и измерением теплот адсорбции.П р и м е р 1. К 85 г смеси диоксановых спиртов добавляют при пе ремешивании 15 г твердой щелочи КОН, Перемешивание ведут при 150 С в теочение 1 ч. 100 г катализатора, содержащего 0,5 мас. Рй на А 120 , активируют н токе нодорода 400 чв течение 5 ч при 300 С, затем охлаждают до 150 С и заливают пропиточнымраствором. Пропитку проводят в течение 7 ч. После пропитки катализаторотделяют от пропиточного раствора иактивируют водородом при 250 С 1 ч.В конце активации температуру снижают до 50 оС, через реактор пропускаютв газовой...

Номер патента: 1062202

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Васильев, Горшков, Кузнецов, Левичева, Малов, Матвеев, Морозова, Павлов

МПК: C07C 7/06

Метки: ацетиленовых, бутадиенсодержащих, углеводородов, фракций

...3,64; аллен 0,73; пронин 0,73; изобутан 72,08; изобутен 9,46;бутен3,9; бутадиен,3 3,55; бутенин 0,91,Кубовый продукт содержит, мас.%: изобутан0,22; изобутен 28,33; бутен.1 14,33; бутадиен 1,3 33,23; н.бутан 10,00; бутены13,33; бутенин 0,003; С 5-углеводороды - до 100,Энергозатраты на выделение 1 т фракции -34,7 руб. Потери бутадиена 7,29%П р и м е р 2. К 1000 г фракции углево.дородов с составом, приведенным в примере 1,добавляют 256 г изобутана (соотношениепропан:изобутан 1:28, разделяющий агент: ацети.леновые углеводороды 64,5:1) и подвергаютазеотропной .ректификации при флегмовомчисле 150 на колонне с 70 теоретическимитарелками (давление верха 5,5 атм, температура верха 40 оС, давление куба 6,0 атм, температура куба 51...

Номер патента: 1019789

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Мороз, Романов, Шварцберг

МПК: C07C 50/06

Метки: ацетиленовых, производных, хинонов

...способ даст,возможйость осуществлять конденсацию бром- и йод"производных хинонов, у которых атомыгалогена находятся вхиноидномдикле,с ацетиленидами меди, содержащимиразнообразные, в том числе электроноакцепторные,заместители,и значителЬно расширяет круг доступных ацети-ленилхинонов, многие из которых являются новыми не описанными в литературе соединениями,П р и м е р ;12-фенилэтинил 1,4-нафтохинав, К 3,3 г СвГ в 20 млДМСО при перемешивании прибавляют1,1 гИзЮ,затем последовательно 1,7 г 25фенилацетилена 10 мл СНСЕу , 20 мг.РД(РРЬЗ)2 С 1 и 2,4 г 2-бром,4-нафтохинона, смесь нагревают при 35 фсв,течение 25 мин до исчезновения исходного бромхинона ( с помощью тон- Зкослойной хроматографии - контроль;силуфол, бензол,...

Номер патента: 1068030

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Антонио, Карло

МПК: C07C 7/148

Метки: ацетиленовых, бутадиена, примесей, пропана, пропилена, углеводородов

...состоящий из одного спирта или смеси спир.Та и росых эфиров.Из нижней части при поможи сифона 5 отбирают поток жидкости., состоящий из спирта и простых эфиров,в резервуар б.Этот поток полностью или частично пускают на рециркуляцию при помощи насоса 7 н реактор 1 по линии 4, Часть циркулирующего потока,которую отводят по линии 8, восполняют равным объемом свежего спиртапо линии 9.В реактор 1 загружают 50 г смолы (пример 1), которую предварительно полностью смачивают метанолом(метанол Отводят через сифон 5).30 В тот же реактор, поддерживаемыйпри 50 С при помощи специальнойтермостатирующей линии (термостатируюцая жидкость поступает в точке,указанной позицией 10, и удаляется 35 в точке, указанной позицией 11)и при абсолютно 1 давлении...

Номер патента: 1100775

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Безрукова, Перкас, Рубежов, Фасман

МПК: B01J 23/44, B01J 37/16

Метки: ацетиленовых, гидрирования, катализатора, палладиевого, приготовления, соединений

...спирт 4,2. Селективность составляет .95,7%. П р и м е р 2. Катализатор готовится по методике, описанной в приме" ре 1. После насьпцения катализатора водородом вносят навеску, фенилацетилена (0,23 г). Скорость гидрирования, тройной связи составляет 9800 мл/мин Пг РЙ. Состав продуктов при поглощении половины рассчитанного коли.чества водорода,. %п фенилацетилен 2,5, стирол 93,5, этилбензол 4,0, Селективность 95,9%. 775 4Пример 30,105 г (0,5 ммоль)й -аллилциклопентадиенилпалладия перемешивают с помощью магнитной мешалки в 15 мл 96% этанола и добавляют 3,35 мл 0,3 М раствора гидразина в этиловом спирте, Молекулярное соотношение гидразин: комплекс РЙ=2: 1. Перемешивание продолжают 30 мин, отфильтровывают растворитель через фильтр с...

Номер патента: 1183500

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Гилажов, Джакияев, Ягудеев

МПК: C07C 69/54, C07D 211/48, C07D 309/10 ...

Метки: ацетиленовых, качестве, метакриловые, полипропилена, производные, спиртов, стабилизатора

...подвергают взаимодействию с 12,54 г (0,012 моль) хлорангидрида метакриловой кислоты. Получают при этом 15,4 г (65%) 4-метакрилоилокси,2-диметил-этинилтетрагидротиопиранас т. кип, 136 С"Ирганокс 100 3 г/10 мин 100 0,5 0,2 Стеарат кальцияПолипропилен 3 г/10 мин 100 2,2-Дигидроксибензофенон Полученные вещества испытывают в качестве стабилизатора полипропи лена.Испытуемые полимеры стабилизируют по рецептуре, приведенной в табл. 1,Как видно из табл. 1, в примерах 1-6 стабилизирующее вещество берут в количестве 1 г, а в примерах 7-25 в количестве 0,5 г.Устройство и принцип работы лабораторной мешалки для смешивания стабилизаторов следующие.Мешалка состоит.из пластмассового основания, на котором установлен сварной из нержавеющей стали...

Номер патента: 1187853

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Величко, Панова, Сировский, Трегер

МПК: B01D 53/14

Метки: ацетиленовых, газов, соединений, состав

...киираствориас хло вори тель в астел воре,г/л,08 4 130 74,45 82,6 0,9 47,13 58 2,97 67 21,82 0,5 79,75 70,0 320 СХ 8,0 0,80 33,78 34,85 30,83 0 3 112 СНСЕ 3 70,0 1,70 57,5 98,0 0,8 41,2 97, 30 19,44 21,98 1,01 30,89 27,34 0,49 1,2,3-СЗН и н и 20 1,0 1,00 56,26 . 12,54 30,49 0,71 8,9 0,85 43,64 18,44 37,38 0,54 6 ССХ 160 79,75. 6 69,5 1,2,3-СНСХ 20 2 э 00 70 зО Оф 50 50 э 52 26 э 06 23 фОб 0 3 8 1,1,2-СХНСХ 3 79,75 98,0 0,40 44,76 29,18 25,83 0,23 32 7445 854 030 4689 1554 3118 01 СНСР 6 5,4 0,20 г,75,00 1 ф 2 ф 3 СЗНСХЗ Ф При Характеристика ин- мер гредиентов состава 2П р и м е р. Состав для очистки газов от хлорацетиленовых углеводородов готовят по следующей методике,В стеклянный реактор объемом 180 см, снабженный рубашкой для...

Номер патента: 510892

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Анисимова, Горохов, Сокольская, Сокольский, Фасман

МПК: B01J 23/44, B01J 37/02

Метки: ацетиленовых, гидрирования, диеновых, катализатора, олефинов, приготовления, соединений

...мл диметилэти 20 нилкарбинола и гидрируют в водной0или спиртовой среде при 20 С до прекращения реакции.В случае гидрирования диметилзтинилкарбинола (ДМЗК) в спиртовой сре 25 де, после отмывки катализатора водой,последний обезвоживают 96% этанолом,Результаты гидрирования приведеныв табл,1,Реакция гидрирования ДМЭК во всех случаях прекращается после поглоще-ния примерно 50 мл водорода (т,е, 1 моль Н намоль. ДМЭК), что подтверждается хроматографическим анализом. Наибольшей селективностью обладают катализаторы с содержанием палладия 0,5 вес,Е на цинке или кадмии при гидрировании в воде.П р и м е р 2. В стакан емкостью 100 мл помещают 2 г предварительно промытого 963-ным этанолом порошкообразного цинка или кадмия, приливают 30 мл...

Номер патента: 522592

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Анисимова, Горохов, Сокольская, Сокольский, Фасман

МПК: C07C 11/18, C07C 7/163

Метки: ацетиленовых, изопрена, углеводородов

...НРЙС 1 Полноту осажденияпалладия определяют по исчезновениюионов палладия в растворе,Раствор над катализатором многократно декантируют дистиллированной2+водой до исчезновения ионов С 1 Епи Сй . Обезвоживание катализатораосуществляют 967.-ным этанолом. Затем Рс 1/Еп,Рй/Сдкатализаторы переносят в реактор "утку", насыщаютводородом и гидрируют гексиниизопрен в циклогексане и. этанолепри 20.С.Результаты опытов по гидрированиюприведены в табл,1.На фиг.1 и фиг.2 изображены графики, иллюстрирующие результатыопытов (, - изопрен, 2 - гексин) Указанные катализаторы практически не гидрируют изопрен, а гидрирование гексинапротекает селективно и со значительной скоростью.П р и м е р 2, В условиях примера 1 при перемешивании добавляют0,1-2,0 мл...

Номер патента: 1209272

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Марусич, Носкова, Овчинникова, Свобода, Сокольский, Трухачева

МПК: B01J 31/14, B01J 37/04

Метки: ацетиленовых, гидрирования, катализатора, приготовления, углеводородов

...при 40 Сиз 346 г Из.(нафт.) /М 1(ОН)г0,57 10моль (мол.% И 1(нафт.)г5 : Их(ОН) = 50:50) и 1,14 10мольсингидрида в 20 мл толуола (молярноесоотношение сингидрида и Из.(нафт.),2:1). Получают катализатор следующего состава, мол.%:10 Из.(нафт.) /И 1(ОН) 33,3Сингидрид 66,7Полученный катализатор используют для гидрирования фенилацетилена при 40 С.15 Скорость гидрирования -С "- С-связи3,9 моль Н/моль И 1 мин. В известномспособе близкая скорость получаетсятолько при 60 С.П р и и е р 3. Аналогично прио20 меру 1 готовят катализатор при 60 Сиз 0,173 г (0,28 10моль)Мз.(нафт.), /Из.(ОН)г и 1,410 з мольсингидрида, молярное соотношениесингидрида и И(нафт,) 531. Получают катализатор следующего состава,мол, :Мз.(нафт.) /Мз.(ОН)г 16,7Сингидрид...

Номер патента: 1260388

Опубликовано: 30.09.1986

Автор: Серпионов

МПК: C10H 15/20

Метки: ацетиленовых, генераторов, загрузки

...пневмомеханического взрывобезопасного привода 14, в котором поступательное движение поршня цилиндра 15 преобразуется во вращательное движение вертикального вала 16 со скользящей подпружиненной муфтой 17 и радиальными пальцами 18 для самоустанавливающегосясопряжения и передачи крутящего момента., в положении поворотной части12, соответствующему съему барабанас конвейера 6, на хвостовик 19 гайки20 и подъема (опускания) платформы21, несущей барабан с карбидом, опирающейся на сферическую часть (длясамоустановки) грузонесущего винта22, сопряженного с гайкой 20, упорноекольцо 23 с прокладкой 24 для уплотнения верхнего днища вскрытого барабана, осуществляемого за счет подь-ема платформы 21, при этом упорноез 1260 кольцо 23 установлено в...

Номер патента: 1313846

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Кисельников, Кузьменко, Матвеев, Смирнов

МПК: C07C 11/167, C07C 7/167

Метки: ацетиленовых, бутадиенсодержащих, углеводородов, фракций

...в соответствии сприведенной схемой. Процесс проводятпри общем мольном соотношении водород: гидрируемая Фракция 0,0245: 1(общий расход водорода в смесительи реактор идрирования 3,5 кг/ч),мольном соотношении водород: ацетиленовые углеводороды 50: 1. В качестве катализатора используют "никельна кизельгуре" марки Н, содержаниеникеля 50 мас.%. Массовое соотношение потоков подорода в смеситель иреактор гидрирования для примеров1-3 составляет соответственно 1:4,1:12 и 1:20, Реакцию гидрированияпроводят при объемной скорости 25 чои температуре 10 С,П р и м е р ы 4-5. Процесс очистки проводят, как в примерах 1-3, с тем отличием, что массовое соотношение потоков водорода в смеситель и реактор гидрирования для примера 4 составляет 1:3 а дпя...

Номер патента: 1325358

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Ган, Кисельников, Морозов, Ремпель, Розенбаум, Федотов

МПК: B01J 23/755, G01N 31/10

Метки: ацетиленовых, бутадиена, катализатора, никелевого, селективности, углеводородов

...катализатора эа счет использования модельной газовой смеси определенного состава и изменения условийопределения.П р и м е р 1. Готовят 5 см никель-кизельгурового катализатора Фракции 1,0-1 б мм и смешивают с 45 смэнасадки, загружают в реактор и восстанавливают водородом. Для гидрирования берут 9 л газовой смеси в молярном соотношении ацетилен;водород:бутадиен = 1 1:1, Полученную смесь пропускают через слой катализатора соскоростью 400 ч при 40 С отбираяна анализ продукты гидрирования через 25каждые 0,5 ч в газометр.Анализ газовой смеси до и послегидрирования проводят хроматограЬически. Легкую часть газа анализируютна хроматографе с молекулярными сита- ЗОми при комнатной температуре, газ-носитель - аргон, углеводородную частьанализируют...

Номер патента: 1358988

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Буканов, Ворожейкин, Гулиянц, Зиятдинов, Кафаров, Кичигин, Лиакумович, Мустафин, Писаренко, Сырова, Туйбарсов, Усачева

МПК: B01J 23/80, C07C 7/167

Метки: ацетиленовых, изопреновой, катализатор, углеводородов, фракции

...определяют спектрографически, Гидрирование ацетиленовых углеводородов (АУ) в изопрене проводят 45 в жидкой фазе при 20 С объемной скорости по изопрену 2 чи мольном соотношении АУ: Нг = 1: 40. Состав изопреновой фракции определяют хроматографически.Пример 2. Катализатор готовят аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что для модификации берут 1,04 Я-ный раствор соли цинка (0,3 г 2 п (СгНзОг) г и 25 мл НгО) и получают катализатор, содержащий, мас. Я: 2 п 0,1, М 1 49,95, остальное - ки 2зельгур. Гидрирование проводят в условиях, аналогичных примеру 1.Пример 3. Катализатор готовят аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что для модификации берут 2,7-ный раствор соли цинка (0,7 г 2 п (СгНзОг) г и 25 мл НгО) и получают катализатор,...

Номер патента: 1383192

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Бузланова, Годовиков, Каранди, Обтемперанская, Рашид

МПК: G01N 27/46

Метки: ацетиленовых, монозамещенных, соединений

...полимерных материалов и др.Цель изобретения - повышение точности способа определения микроколичеств ацетиленовых соединений. 10Предлагаемый способ основан на реакции ацетиленовых соединений с раствором азотно-кислого серебра с образованием ацетиленида, протекающей при прямом добавлении реагента к исследуемому раствору и регистрации конечной точки с помощью ион-селективного электрода.П р и м е р. Приготавливают раствор анализируемого вещества в этило вом спите с содержанием 0,25 моль в 25 смАликвоту, содержащую 0,01 моль вещества, вносят .в стакан емкостью 50 см , добавляют 4 .см боратного 25 буферного раствора (рН 9,2) и разбавляют водой до 20 см . Опускают электроды: сульфид-серебряный ионселективный индикаторный электрод и...

Номер патента: 1409619

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Анашкин, Пеганов, Ратнер, Родных, Стариков, Шиб

МПК: C07C 5/02, G05D 27/00

Метки: ацетиленовых, гидрирования, процессом, соединений

...качестгде ьР;, ьР;, -К5 Данный венно стабилизацию содержания ацетиленистых соединений этан-этиленовой (пропан-пропиленовой) фракции после реактора на регламентном уровне при изменении состава реакционной смеси и падении активности катализатора в результате его осмоления. Таким образом, поддерживается оптимальный режим гидрирования, обеспечивающий уменьшение потери этилена и пропиленана 0,57 Формула изобретения Способ автоматического управленияпроцессом гидрирования ацетиленовыхсоединений, включающий регулированиесоотношения расходов водородной иэтан-этиленовой (пропан-пропиленовой) хладагента, поступающих из сепаратора 14 в конденсатор-холодипьник 13, рассчитывается в блоке 16 следующим образом: 09619 4фракций на входе реактора...

Номер патента: 450470

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Захарова, Капустина, Лиакумович, Линков, Хамидуллин, Шалимова

МПК: C07C 11/12, C07C 7/167

Метки: ацетиленовых, диеновых, примесей, соединений, углеводородов

...или пропиткой никелевого катализатора - :ф раствором карбонила никеля в изопентане, или предварительной обработ-кой катализатора окисью углерода, а р также добавлением СО в водород.Во всех случаях получают одинаковые результаты, т.е. потери диена уменьшаются от ,5-2% до 0,3-0,4% при сохранении вьсокой активности катализатора по ацетиленовьв соединениям.П р и и е р. В стеклянный реактор загружают 1 00 г катализатора никель на кизельгуре, восстанавливают его водородом при 280 С в течение 6 ч и ,о охлаждают до 20 С. В 30 мл изопента" на растворяют 1 г карбонила никеля и приготовленный раствор наливают в реактор с катализатором. Во избежание окисления восстановленного никеляРедактор Г. Емельянова Техред Л.Олийнык Корректор С....

Номер патента: 1491868

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Копылова, Куропатченко, Чугайнов

МПК: C07C 5/02, G05D 27/00

Метки: ацетиленовых, гидрирования, процессом, углеводородов

...на величину концентрации ацетиленовых углеводородов в очищеннойФракции,Основными управляющими воздействиями на процессы являются расход водорода и температура на входе в реактор. При этом расход водорода используется для регулирования концентрацииацетиленовых углеводородов на выходеиз реактора, а температура на входе вреактор - для регулирования величины потерь этилена,Определенное сочетание величины двух этих управляющих воздействий позволяет осуществить оптимизацию процесса в соответствии с изложенным критерием.Для этого сигнал с хроматографа 8, пропорциональный концентрации ацетиленовых углеводородов на выходе из реактора, поступает на вход регулятора 1 О в качестве переменной. Заданием для регулятора 10 служит регламентная величина...

Номер патента: 1601097

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Косулина, Кульневич

МПК: C07C 49/217

Метки: ацетиленовых, кетонов

...в три раза и упроститьпроцесс за счет проведения реакциипри комнатной температуре,3 160109,ра на водяной бане остаток Фракционируют под вакуумом. Получают 15,8 г(45,6 г) перхлората 2,4,4-триметил 1,3-диоксания. Получают при перегонке в вакууме 20,5 г Фенилацетиленаи 23,9 г ацетилфенилацетилена (1 а).Выход 833 (от теории на соль диоксания), 413 (от теории на взятый фенилацетилен).П р и м е р 3. Аналогично примеру. 1 используют реактив Иоцича, полученный из 0,1 моль (10,2 г) фенилацетилена, и 0,1 моль (22,8 г) перхлората2,4,4-триметил,3-диоксания. Получают 11,5 г ацетилфенилацетилена (1 а).Выход 803 (от теории на соль диоксания), 80 (от теории на взятый фенилацетилен).П р и м е р 4, Аналогично примеру.1 используют реактив Иоцича,...