Патенты опубликованные 15.09.1992

Страница 26

Способ получения фенилпировиноградной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1761743

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Данагулян, Залинян, Саакян

МПК: C07C 51/09, C07C 59/84

Метки: кислоты, фенилпировиноградной

...более продолжительном времени гидролиза, например, 5 - 8 часов, выход резко уменьшается за счетпротекания побочных процессов(пример 4). Наиболее оптимальным мольным соотношением азлактон - 2 й раствор серной кислоты является соотношение 1:2 - 3 соответственно.В большом объеме растворителя выход продукта уменьшается из-за неполного выпадения продукта реакции, а в меньшем объеме раствора серной кислоты не обеспечивается достаточная чистота целевого продукта,Использование в процессе других минеральных кислот, например соляной, в аналогичн ых условиях не позволяет достичь образования фенилпировиноградной кислоты с таким же высоким выходом.Способ иллюстрирует следующие примеры конкретного выполнения,П р и м е р 1, В трехгорлой колбе кипятят...

Способ получения 1, 4-дихлор-1, 1, 4, 4-тетранитробутандиола-2, 3

Загрузка...

Номер патента: 1761744

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Аракчеева, Головина, Федоров

МПК: C07B 39/00, C07C 205/08, C07C 205/15 ...

Метки: 4-дихлор-1, 4-тетранитробутандиола-2

...210 в расчете на исходный диол. Другим недостатком известного способа является необходимость проведения синтеза при -30 С, что связано с дополнительными энергозатратами. Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса,Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения 1,4-дихлор,1,4,4-тетранитробутандиола,3 в виде гидрата, который заключается в обработке 1,1,4.4-тетранитробутандиола,3 газообразным хлором в среде 60%-ной уксусной кислоты.Найдено, %: С 13,3; Н 1,7; М 15,5; С 20,0.С 4 Н 6 С 2 М 4011.Вычислено, % С 13,46, Н 1,69; М 15,69; С 3 19, 86%.ИК-спектр содержит полосы поглощения, характерные для С(МО 2)2-групп - 1375 и 1600 см ", ОН-групп и Н 20 - 3560 - 3 575 см ", а также С 1 - 780 см...

Способ получения 1, 1, 4, 4-тетранитробутандиола-2, 3

Загрузка...

Номер патента: 1761745

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Атовмян, Баринова, Головина, Федоров

МПК: C07C 205/15

Метки: 4-тетранитробутандиола-2

...является повышение выхода целевого продукта, Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения 1,1,4,4-тетранитробутандиола,3, который заключается в обработке калиевой соли динитрометана глиоксалем в водной среде при 35 - 37 С при молярном соотношении 1: 0,448 соответственно и подкислении промежуточной дикалиевой соли 1,1,4,4-тетранитробутандиола,3 с выделением целевого продукта в свободном виде.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и термометром, помещают 57,6 г калиевой соли динитрометана и 240 мл воды. Суспензию соли в воде нагревают до 35 - 37 С и при этой температуре прибавляют 26 г 4000-ного глиоксаля и 0,7 г гидроокиси калия. После смешения реагентов реакционную смесь перемешивают...

3, 6, 14, 17-тетраокса-10-азанонадекадиен-1, 18-диол-8, 12 в качестве реагента для очистки сточных вод от избыточного активного ила

Загрузка...

Номер патента: 1761746

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Клименко, Кухарев, Станкевич, Тимофеева

МПК: C02F 1/54, C07C 217/28

Метки: 17-тетраокса-10-азанонадекадиен-1, 18-диол-8, активного, вод, избыточного, ила, качестве, реагента, сточных

...очистных сооружений г, Иркутска, Ил отбирали на выходе из аэротенка перед подачей его во вторичные отстойники, Пробы выравнивали по содержанию твердого 2 - 4 г/л,Кинетику гравитационного осаждения изучали в цилиндрах на 500 мл, в которые вносили пробу активного ила, перемешивали опрокидыванием 5 раз и записывали кинетику осаждения активного ила по объему осветленной жидкости, Затем в цилиндр вводили реагент в определенной дозе, тщательно перемешивали и снова записывали кинетику осаждения активного ила, Строили кинетические кривые гравитационного осаждения, которые обсчитывали на ЭВМ "Искра 1256" по программе "Кинетика". Процесс характеризовали показателем гравитационного осаждения Кр/Ко - отношением константы скорости осаждения...

Бензилкарбамоил-n -втор-аминокарбаматы в качестве дубителей для желатиносодержащих слоев галогенсеребряных фотоматериалов

Загрузка...

Номер патента: 1761747

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Зырянова, Крупнов

МПК: C07C 275/66, C07D 295/18, G03C 1/30 ...

Метки: бензилкарбамоил-n, втор-аминокарбаматы, галогенсеребряных, дубителей, желатиносодержащих, качестве, слоев, фотоматериалов

...формулы 1.Полученную эмульсию наносят на триацетатцеллюлозную основу, поверх эмульсион 15 ного слоя наносят защитный слой,включающий желатин, смачиватель СВ- натриевую соль ди-этилгексилового эфира сульфоянтарной кислоты, фенол, глицерин, калий азотнокислый,20 фенил-меркаптотетразол, триэтаноламини в качестве дубителя - соединение общейформулы 1,Дубители вводят в количестве 0,4 - 2,0г/кг эмульсии и в количестве 0,2 - 1,8 г/кг25 композиции защитного слоя.Фотоматериал после сушки и выдержкивтечение 24 ч при 20 й 2 С и влажности р =50 - о 5 яа испытывают по показателямЯОя 5 Р, До, прочность набухшего эмульси 30 онного слоя (Г), температура деформации(С), набухаемость (г/см ). Испытания на фотосвойства проводят в процессе архивногохранения...

S-металлил-n, n-диэтилдитиокарбамат в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам

Загрузка...

Номер патента: 1761748

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Алиев, Асадов, Богданов, Керимов, Кривошеин, Кулиев, Кулиева, Мусаева, Мустафаев, Новоторжина, Рамазанова, Фарзалиев

МПК: C07C 333/20, C10M 135/18

Метки: n-диэтилдитиокарбамат, s-металлил-n, качестве, маслам, присадки, противозадирной, смазочным

...чистоты. В результате экзотермической реакции температура смеси поднимается до 55 - 60 С. Далее температуру поднимают до 65 С и реакцию продолжают при этой температуре 1,5 - 2 ч. Органический слой промывают водой, отгоняют избыток металлилхлорида и сушат продукт под вакуумом, Получают 193 г (95%) вещества. Б.Ф. СдН 17 МЯ 2.П р и м е р 2. К перемешиваемой смеси 225,3 г (1 моль) кристаллогидрата диэтилдитиокарбамата натрия и 263 г воды при 20 - 25 С подают 101,1 г металлилхлорида (1,05 моль), Далее продолжают как в примере 1 и получают 197 г (97%) Я-металлил-К,М-диэтилдитиокарбамата.Характеристика полученного эфира: по 1,5700, б 4 - 1,0385, Содержание, %, Мнайд. - 6,72, йвыч. - 6,89, Янайд. - 31,27, Явыч. - 31,53,Строение...

Способ получения n-(п-карбоксифенилен)-имида малеопимаровой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1761749

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Буйнова, Воложин, Солнцев

МПК: C07D 209/56

Метки: n-(п-карбоксифенилен)-имида, кислоты, малеопимаровой

...(ОСТ 13-128-82) и еловая (ТУ 13-306-76) живицы являются сырьем для лесохимической промышленности и содержат 35-450 левопимаровой кислоты в составе дитерпеновых кислот, Содержание дитерпеновых кислот составляет около 70 О в сосновой живице и 45 - 55 О в еловой,Схема реакции по заявляемому способу представлена ниже,В заявляемом способе левопимароваякислота (11), содержащаяся в живице, взаи- "0 модействует с и-малеимидобензойной кислотой (ТУ 6-09-07788-76) с образованием целевого продукта Я. 15 20 25 30 35 40 45 50 55 нсоон д сн-сонн Я-соон1сн-соонсоон соон 1 ч сн-со,с н сооон сн-со,сн-со ;в-Д.соонсн-сооооня соон у Использование живицы и п-малеимидо бензойной кислоты при получении И-(и-кар боксифенилен)имида малеопима рово...

1-гексил-4-изонитрозо-3-метил-2-пиразолин-5-он как экстракционный реагент цинка, кадмия или никеля

Загрузка...

Номер патента: 1761750

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Галкина, Леснов, Павлов, Петров

МПК: C07D 231/20, C22B 3/36

Метки: 1-гексил-4-изонитрозо-3-метил-2-пиразолин-5-он, кадмия, никеля, реагент, цинка, экстракционный

...реакции и высушивают при 40-50 С, Выход 8,5 г (93,5 ); Соединение может быть дополнительно перекристаллизовано из смеси гексан-толуол (5;1). Соединение представляет собой желтые иглы с т,пл. 85 - 87 С, И 0,55;0,41 (силуфол ОЧ, бензол:эфир 3:2, син-, анти-изомеры).Найдено, : С 56,90; Н 7,98; ч 19,74, С 10 Н 17 М 302.Вычислено,: С 56,85; Н 8,11; й 19,89.Соединение растворимо в хлороформе, дихлорэтане, толуоле, изопентаноле, этаноле, тетрахлориде углерода, Мало растворимо в гексане, практически не растворимо в воде.ИК-спектр, вазелиновое масло, ммакс., см: 3520 (ОН-анти), 3170 (ОН-син), 1710 (С=О-анти), 1635 (С=О-син), 1560 (С=И.И К-спектр, кристаллы, ъ см; 1563 (С=К),ЯМР Н-спектр, 0,01 М раствор в СОСз, д, м,д.; 11,40 с(ОН); 3,63...

N-диметиламинометилен-1, 2, 4-триазол щавелевокислый, обладающий фунгицидным действием к возбудителям бурой листовой ржавчины

Загрузка...

Номер патента: 1761751

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Джемилев, Лесовой, Нехай, Светлый, Секун, Селимов, Соловьева, Толстиков, Хафизов, Янишевский

МПК: A01N 43/653, C07D 249/08

Метки: 4"-триазол, n-диметиламинометилен-1, бурой, возбудителям, действием, листовой, обладающий, ржавчины, фунгицидным, щавелевокислый

...-три щавелевая кислота, Услови ной среде при т не выше 3 вании ияли поркислоты оличест- держиваВОДНОГО н)-1,2,4- отделе г риазола продук- (99,9%), сбой бе1761751 обладающий фунгициднымдействием к возКак видно изданныхтаблицы,соедине- будителям бурой листовой ржавчины ниеобладает фунгистатическим действием 35 Россиа гесопйса Г. зр. тгЮс. Оценка токсичности фунгицидов в отношении возбудителя буров листовой ржавчиныСоставител ь У.ДжемилевТехред М.Моргентал Корректор М,Петрова Редактор Заказ 3233 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Молекулярная масса равна 216.Получаемое...

3-(2-цианоэтил)оксазолидиний перхлорат в качестве флотореагента при флотации слюды из мусковитовых сланцев

Загрузка...

Номер патента: 1761752

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Байбородин, Кашик, Кухарев, Кухарева, Малинович, Перегудова, Тимофеева

МПК: B03D 1/01, C07D 263/06

Метки: 3-(2-цианоэтил)оксазолидиний, качестве, мусковитовых, перхлорат, сланцев, слюды, флотации, флотореагента

...перхлоратом, пенообразователем Ти флотируют,Флотацию проводят на лабораторной флотомашине механического типа с получением слюдяного концентрата и отвальных хвостов,Реагентный режим при операциях по предлагаемому способу, в кислой среде, рН 2,8: серная кислота 649 г/т; катионный собиратель АНП500 г/т; пенообразователь Т160 г/т, 3-(2-цианоэтил)оксазолидиний перхлорат 1 - 10 г/т.Реагентный режим по базовому способу, в кислой среде, рН 2,8; серная кислота 649 г/т; катионный собиратель АНП500 г/т; пенообразователь Т160 г/т. Реагентный режим при операциях по предлагаемому способу, в щелочной среде: сода 800 г/т; силикат натрия 500 г/т; катионный собиратель АНП500 г/т; пенообразователь 160 г/т; 3-(2-цианоэтил)оксазолидиний...

5-(2-хлор-4-нитро(амино)фенокси) бензо-2, 1, 3-тиадиазол в качестве промежуточного соединения в синтезе 5 2-хлор-4 (2-окси-3, 5-дибромбензоил)аминофенокси бензо-2, 1, 3 тиадиазола, проявляющего активность при г

Загрузка...

Номер патента: 1761753

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Михайлицын, Уварова

МПК: C07D 295/15

Метки: 2-окси-3, 2-хлор-4, 3-тиадиазол, 5-(2-хлор-4-нитро(амино)фенокси, 5-дибромбензоил)аминофенокси, активность, бензо-2, качестве, промежуточного, проявляющего, синтезе, соединения, тиадиазола

...хлороформа,Получают 10,5 г (75,6%) светло-розовых кристаллов с т.пл, 99-101 С.Найдено, %: С 51,58; Н 2,96; С 12,56; М 14,76; Я 11,38.С 12 Н 8 СКЗОЯ.Вычислено, %: С 51,59; Н 2,90; С 12,80; М 15,13; Я 11,55.П р и м е р 3. Использование 5-(2-хлор-аминофенокси)бензо,1,3-тиадиазола для получения 5-(2-хлор-(2-окси,5-дибромбензоил)амино)фенокси) бензо,1,3-ти адиазола, проявляющего активность, при гименолепидозе белых мышей (ленточной стадии карликового цепня).5 Смесь 10,08 г (0,034 моля) мелкорастертой 3,5-дибромсалициловой кислоты, 10,0 г (0,036 моля) 5-(2-хлор-аминофенокси)бензо,1,3-диадиазолоа (пример 2), 1,4 мл треххлористого фосфора в 100 мл толуола 10 кипятят при перемешивании 3 ч. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры,...

Способ получения оксида стирола

Загрузка...

Номер патента: 1761754

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Блашенко, Блюмберг, Бобылев, Боровинская, Леонов, Смирнов, Смирнова, Стожкова, Филиппова

МПК: C07D 301/19, C07D 303/02

Метки: оксида, стирола

...-ной конверсии ГПК и селективностиобразования оксида стирола по ГПК равной90 моль.о/о. Выход оксида стирола в расчетена израсходованный ГПК равен 87%. 50Из данных по расходу стирала селективность образования оксида стирала в расчете на прореагировавший стирал близка к100%.55Порядок проведения реакции для следующих примеров аналогичен примеру 1,условия проведения процесса и полученныерезультаты приведены в таблице. Предложенный способ получения окси. да стирала по сравнению с прототипом об ладает следующими преимуществами:Селективность образования оксида сти. рола в расчете на прореагировавший ГПК значительно больше, чем в прототипе. Так, по прототипу наилучшие результаты по селективности образования оксида стирала по ГПК при...

Гидробромид 2-(пара-хлорфенил)-5н-имидазо(2, 1-а)изоиндола, обладающий свойствами ингибитора кислотной коррозии

Загрузка...

Номер патента: 1761755

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Грузнова, Демченко, Курмакова, Назаренко

МПК: C07D 487/04, C23F 11/14

Метки: 1-а)изоиндола, 2-(пара-хлорфенил)-5н-имидазо(2, гидробромид, ингибитора, кислотной, коррозии, обладающий, свойствами

...без нагревания приливают в течение 1 мин раствор 6,24 г (0,047 моля) 4 3-аминоН-изоиндола в 40 мл хлороформа, (Л Через 2 ч образовавшийся осадок отфильт- (Л ровывэют, промывают хлороформом, эфиром, сушат. Полученное соединение без дополнительной очистки кипятят с обратным холодильником в 200 мл воды в течение 2 ч, По охлаждении выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой. Фильтрат упаривают до объема 50 мл и по охлаждении отфильтровывают дополнительное количество целевого продукта.25 Как видно из представленных данных таблицы заявляемое соединение гидробромид 2-(пара-хлорфенил)-5 Н-имидазо(2,1- а)изоиндола при концентрации 0,05 г/л проявляетзащитный эффект 96,9 на стали ст.45 в 10 НС при 20 С, а промышленный ингибитор КИпри более...

Способ получения дибензо в, е-1, 4-диазабицикло2, 2, 2 октадиена

Загрузка...

Номер патента: 1761756

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Плотников, Сильников, Шишкин

МПК: C07D 487/08

Метки: 4-диазабицикло(2, дибензо, е)-1, октадиена

...со слоем силикагеля КСК. Разделение проводят в системе хлорофорь,эфир в соотношении 10;1. Детекцию,существляют г УФ-свете. Фракцию с 8-0,5 собира,от и соединение 1 десорбируют смесью хлороформ - метанол в соотношении 1:1. Растворитель отгоняют в вакууме, и остаток возгоняют при 110 С и 2 мм рт.ст. Выход 35-3770, Строение соединения 1 подтверждено физико-химическими методами,П р и м е р 2, Синтез дибензо(Ь,е,4- диазабицикло 2,2,2 октадиена с использованием различных восстановлтелей.В токе аргона в минимальном количестве сухого сульфолана (около 1 мл на 1 г) растирают 1 г хлорида К-(2-хлооэтил)феназиния с 10-кратным избытком восстановителя до посветления реакционной смеси, (газообразные восстановители ьводили в течение всего времени...

Пирролопиразолоазепины и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1761757

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Брикс, Романов

МПК: C07D 487/14

Метки: пирролопиразолоазепины

...формулыН 3 С СН=О НС СН О ц зтил, фенил, подвергают взаимос пиразолоном формулыгде й 1 действ где й 2 - водород, фенилСостав и строение синтезированных соединений подтверждается данными элементного анализа, ИК-спектров и ПМР.Действительно в спектре ПМР соединения 1 (йг = Н. й 1 = С 2 Н 5) в ДМСО-Дб (ТМ С - внутренний эталон) наблюдаются сигналы протонов двух метильных групп с химическим сдвигом 2,49 м.д., сигналы протонов этильной группы - 1,23 т. и 4,00 квсигналы ароматических протонов - 7,72 и 8,21, а также сигнал И - Н протона - 11,34,П р и м е р 1. 5,7-Диметил-б-атил,3-дигидропирроло 4,3-епиразоло,4-Ьазепи н-З-он.Смесь 0,36 г (2 ммоль) 1-этил,5-диметил,4-бисформилпиррола, 0,2 г (2 ммоль) З-амино-пиразолона, 5 мл абсолютного спирта...

Способ получения гексакис-(2, 2, 2-трифторэтокси) циклотрифосфазена

Загрузка...

Номер патента: 1761758

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Володин, Киреев, Левин, Максимов, Павлова

МПК: C07F 9/6593

Метки: 2-трифторэтокси, гексакис-(2, циклотрифосфазена

...при мольном соотношении КПМи КМП 4:1 появляется тенденция увеличения потерь ГХФ вследствие гидролиза, и при дальнейшем увеличении содержания КМПпо отношению к КМП 6:1 результаты эксперимента остаются неизменными,Уменьшение молярного соотношения КМПи ГХФ0,04 приводит к уменьшению выхода ГФЭФ, а увеличение0,06 к увеличению степени гидролиза ГХФ, Аналогичные эффекты вызывает соответственно уменьшение концентрации ГХФ в органической фазе0,05 моль/л и увеличение0,15 моль/л; увеличение объемного соотношения водной и органической фаз1,5;1 и его уменьшение0,5:1, уменьшение температуры реакции40 и ее увеличение60, уменьшение концентрации щелочи0,5 моль/л и ее увеличение0,9 моль/л. При уменьшении времени реакции4 часов и мольного соотношения...

Способ получения гексаарилоксициклотрифосфазенов

Загрузка...

Номер патента: 1761759

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Володин, Киреев, Левин, Максимов, Павлова

МПК: C07F 9/6593

Метки: гексаарилоксициклотрифосфазенов

...Способ получения гексаарилоксицик лотрифосфазенов общей формуль Рзйз(ОАг)б, где Аг - незамещенный или за мещенный фенил, взаимодействием гекса. отношения водной и органической фаз2,0:1 и его уменьшение1,0:1", уменьшениетемпературы реакции75 С и ее увеличение95 С; уменьшение концентрации ще 5 лочи 1,0 моль/л и ее увеличение2,0моль/л. При уменьшении времени реакции9 ч и молярного соотношения фенола иГХФ8:1 происходит уменьшение выходачистых гексаарилоксициклотрифосфазенов,10 а увеличение времени реакции12 ч и малярного соотношения фенола и ГХФ 10;1результаты реакции не меняются,Таким образом, заявляемый способ позволяет с повышенной скоростью получать15 гексаарилоксициклотрифосфазены с выходом97 и без потерь ГХФ на гидролиз,используя...

Способ получения 11-нитратов 9, 11 -диоксистероидов

Загрузка...

Номер патента: 1761760

Опубликовано: 15.09.1992

Автор: Ржезников

МПК: C07J 1/00, C07J 41/00

Метки: 11-нитратов, диоксистероидов

...степен разованием в процессе реак ных церийсодержащих пол торых не удается избавитьс=ООСНз; В 2 - С,.-, СН,окислением стероидовформулы где Х = У =указанные значения, цтом, отличающийупрощения процесса, ирасширения ассортиметов процесс проводят нтоне или ацетонитрилемм, рт,ст. и В 2 =О,В 1= общей приведенной Н, а В 1 и В 2 имеют рийаммоний нитрая тем, что, с целью овышения выхода ита целевых продука силикагеле в ацери 20-330 С и 20-40 за Составитель В,РжезниковРедактор М.Самерханова Техред М.Моргентал Корректор М,Ткач Тираж Подписноественного комитета по изобретениям и открытиям при 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 аз 3233ВНИИПИ Госуд Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 1 путем экстракции и...

(22r)-3, 5-цикло-5 -холестан-6, 24-дион-22-ол, проявляющий фиторостостимулирующую активность и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1761761

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Драч, Литвиновская, Стрельцова, Хрипач

МПК: A01N 35/00, C07J 9/00

Метки: 22r)-3, 24-дион-22-ол, 5-цикло-5, активность, проявляющий, фиторостостимулирующую, холестан-6

...(81%) (22 В)-3 а,5-цикло 5 а -холе- стан,24-дион-ола . Т, пл. 152-154 С (гексан-эфир). ИК-спектр ( ю, см ): 3460, 1700, 1690. Масс-спектр (тй): 412 (М), 394 (М-Н 20), 352, 327, 284, ПМР-спектр (СОС 3, д, м.д.): 0,76 с (ЗК 18-Ме), 0,96 д(ЗН, 21-Ме), 1,01 с (ЗН, 19-Ме), 1,13 д 6 Н, 26 и 27-Ме) 2 42 м (2 Н, с Н), 2,48 м (2 Н, с Н), 2,63 м(1 Н, С Н),4,12 м(1 Н, С Н).П р и м е р 2. Синтез соединения , Стероидный изоксазолин (Ч) (0,09 г) в 15 мл этилового спирта и 0,1 мл уксусной кислоты добавляют к активированному никелю Ренея (каталитические количества). В реакционную смесь пропускают водород в течение 5 ч, Никель отфильтровывают, спирт упаривают. Полученный продукт растворяют в эфире, промывают раствором ИаНСОз. Сушат над МагЯ 04....

Пара-(4-гидрокси-2, 3, 5, 6-тетрафторбензил)полистирол в качестве активатора для синтеза пептидов

Загрузка...

Номер патента: 1761762

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Виноградов, Григорьев

МПК: C08F 212/08

Метки: 6-тетрафторбензил)полистирол, активатора, качестве, пара-(4-гидрокси-2, пептидов, синтеза

...Выход 84%, Полученный продукт растворяют в 20 мл нитробензола и добавляют к раствору 3,1 г безводного АС 3 в 20 мл нитробензола. Затем добавляют навеску (4,0 г) сополимера стирола с 2% дивинилбензола (зернение 50 - 100 мкм, производство завода химреактивов г. Олайна, полимер предварительно высушивался в вакууме при 100 С до постоянного веса). Все эти операции выполняются при комнатной температуре. Реакционная смесь перемешивалась при 60 С в течение 24 ч, Затем полимер отфильтровывают и промывают нитробензолом (150 мл), хлороформом (100 мл), ацетоном (200 мл), 4 н НС 1 (300 мл), водой (300 мл), этанолом (200 мл). Полимер сушат в вакууме до постоянного веса. Привес модифицированного полимера 2,52 г, емкость по привесу 3,0 ммоль на грамм в...

Способ получения мочевиноформальдегидных смол

Загрузка...

Номер патента: 1761763

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Ватаманюк, Матишак, Потехина, Смирнова, Троицкая, Эксанова

МПК: C08G 12/12

Метки: мочевиноформальдегидных, смол

...как в примере 1,Содержание формальдегида в формаль дегидсодержащих газах - 24 , 60 раствог мочевины с рН 11 подают в среднюю част колонны, температура в колонне - 80 С, р 6,8. молярные соотношения мочевины ь формальдегида 1:1,95. Конденсационны раствор с массовой долей свободного фор мальдегида 3,5 - 4,0 ои сухих веществ 54 имеет вязкость 30 мПа с.Поликонденсацию при рН 5,4 - 5,5 и тем пературе 90 - 95 С ведут до достижения вяз кости 190 мПа с (20 С), Смоляной раство концентрируют в присутствии 0,5 омоно этаноламина до получения форконденсатамассовой долей сухих веществ 61 и пр 55 - 60 С проводят дополнительную конден55 сацию с мочевиной до малярных соотношений мочевины и формальдегида 1:1,25. Готовый продукт стабилизирован 0,1...

Сшитый серусодержащий сополимер в качестве рн-индикатора среды для визуального контроля

Загрузка...

Номер патента: 1761764

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Ергожин, Продиус, Тастанов, Шарипов

МПК: C08G 75/22, G01N 31/22

Метки: визуального, качестве, рн-индикатора, серусодержащий, сополимер, среды, сшитый

...1490 и 1610смПрисутствуют также полосы поглощения антисимметричных 1260 - 1140 см исимметричных 1050 и 1015 смвалентныхколебаний - 302-сульфогруппы, имеютсячеткие полосы валентных колебаний С=Окарбоксильной группы при 1710 - 1725 смХарактер кривой потенциометрическоготитрования говорит о том, что полученныйсульфокатионит представляет собой полифункциональный сильнокислотный ионообменник.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу смешалкой и обратным холодильником помещают 10 г сшитого сополимера стирола,акриловой кислоты и ДАЭДФС состава: стирола - 70 мас,010, акриловой кислоты - 20мас.70, ДАЭДФС - 10 мас. , заливают 100мл 920 серной кислоты, Смесь перемешивают при 80 С в течение 3 ч., затем охлаждают до комнатной температуры, отделяютсополимер,...

Способ получения антистатических полимерных материалов

Загрузка...

Номер патента: 1761765

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Малушко, Марковский, Сафиева, Ямпольская

МПК: C08J 7/14

Метки: антистатических, полимерных

...эластомерам,Цель достигается тем, чтомодифицирующего агента исполристый тионил. редус мат атериал ера, приданиеируретэное р 2. Произво тионилом втулок ких стэнков, изго э марки СКУ-ПФ течение 10 - 15 1 ин ях. Удельное пове ние обоэботэн около 10 Ом,качествезуют хло Осуществляется способ следующим обазом, Изделия из полиуретанэ погружают нэ0 - 15 минут в хлористый тионил при темпе В соответствии с изобретением, можноуществлять антистатическую обработку. К.34едовэтельский инститриалово, В. И. Марковский, Н,мпольскаяМ. 3833919.989,сится к способам полих полимерных матети материалов из эластомеров.получения энтистатитериэлов путем обрэОдным рдствором, ,% ЕпС 2 и соль соля- лоты с последующей ериала при 60-140 С Прим хлористым ликов ткэц...

Резиновая смесь на основе непредельного каучука

Загрузка...

Номер патента: 1761766

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Бодрова, Давтян, Илиева, Масагутова, Овчинников, Поленов, Полуэктова, Потапов, Сахарова, Тюриков

МПК: C08K 13/02, C08L 9/00

Метки: каучука, непредельного, основе, резиновая, смесь

...зиновых смесей приведен Резиновые смеси готовят в резинос сителе в две стадии,На первой стадии пр 63 об/мин смешивают сл енты: каучук. оксид цинка лоту, противостарит наполнитель, На второй вводят остальные ингред Вулканизацию резин водят при 143 С в течени4 1761766 Таблица 1 1Контрольные Прото-По изобретениютип Компоненты 123Ь56 Каучук СКИ-01Каучук СКИ Каучук СКДКаучук СКС100,0 100,0 100 100 25 4,0 Сера (Бензотиазолил) морфолиносульфид 3,0 3,50,8 0,8 0,8 0,8 1,0 Оксид цинка 5,0 5,5 5,0 5,0 2,0 2,0 2,5 2,0 0,8 1 ь 2 1 эО 113,5 3,0 3,0 1,0 3,0 Технический углерод П 234 250 50,0 55 О 50 0 50 0 15,0 10,0 10,0 Белая сажа БС Резотропин 10,0 5,0 10,0 Кобальт содержащийпромотор адгезии 2,0 С-фенил-М-третбутил-:нитрол 3,0 1,О 4,0 2,0 2,5...

Композиция для пенопласта

Загрузка...

Номер патента: 1761767

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Мелкозеров, Немцева, Семячкина

МПК: C08L 61/24

Метки: композиция, пенопласта

...эмульсии. Затем эмульсию насыщают сжатым воздухом под давлением 5 атм в течение 2- 3 с до полного ее вспенивания. Вспененную массу отверждают методом впрыскивания в нее катализатора отверждения (5 - 8 О-ный раствор неорганической кислоты). До наступления момента твердения вспененную массу наносят на утепляемлый объект заданной толщиной.Физико-механические свойства пенопластов, полученных на композициях (табл.1), приведены в табл,2,Введение портландцемента в состав композиции для пенопласта обеспечивает, во-первых, повышение реакционной способности протекания процесса поликонден1761767 Таблица 1 сации, во-вторых, значительное повышение механической прочности пенопласта. При соприкосновении частиц цемента с водой на контактной...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1761768

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Бойкачева, Елкин, Непомнящий, Скворцов, Сытник, Титов

МПК: C08L 95/00

Метки: композиция, полимерная

...10 о 4,таблица 2 Значение показателей Известная ком- позиция Показатель г5 Относительное удлинение при разрыве. параллельно направлениюканадрования, 3 100-150 310 265 230 244 270 280 202 215 211 0 тносительное удлинение при разрыве перпендикулярно направлению каландрования,Ф 40 460 410 367 400 .415 430 305 350 340 0,67 0,65 0,63 061 0,65 0,65 0,66 0,61 0,62 1,95 1,9 О 1,88 1,99 1,93 2,1 О 1,65 1,72 1,79 КоэфФициент анизотропии, отн,ед. 2 5-3,75 Сопротивление раздиру, кг/мм 0,85 Оодопоглощение зд- 24 час. при 2022 С, Ф мас. о,г-о,б о,18 о,18 о,16 о,16 0,18 о,га о,17 о,18 о,18. П р и м е р. На смесительные вальцы при температуре валков 1351 3 С загружают 15,0 кг (30 мас,о ) полиэтилена высокого давления (ПЭБД), например, марки 10803-...

Способ обработки силикатных минеральных наполнителей для полимерных материалов

Загрузка...

Номер патента: 1761769

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Бондаренко, Злотников, Стухляк, Шкодзинский

МПК: C09C 3/04

Метки: минеральных, наполнителей, полимерных, силикатных

...и 160-315 нкм составляют 81,5 и 237,5 нкм соответственно,лиэтилена низкого давления (ПЭНД) по ГОСТ 16338-70 и полиамида 6 по ОСТ 6-06- С 9-83. Из полученных композиций получали образцы для исследования методом литья под давлением на стандартном оборудовании (гермопластавтоматах). Термореактивные материалы получены путем введения порошкообразных наполнителей в эпоксидную смолу ЗД(ГОСТ 10587-76) или смешением с порошкообразной фенол форм ал ьде гид ной смолы изготовлены образцы методом заливки в формы и при комнатной температуре. В качестве отвердителя использован полиэтиленполиамин (ПЭПА) В КОЛИЧЕСТВЕ 10 МаС,070 От МаССЫ СМО- лы, Из фенольной смолы образцы получали путем горячего прессования при температуре 440 К и давлении 70...

Способ получения пленкообразующего

Загрузка...

Номер патента: 1761770

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Бутенко, Михайловская, Сафронова

МПК: C09D 109/00

Метки: пленкообразующего

...светло-желтого цвета жидкость стемпературой выкипания от 35 до 145 С. Всостав тяжелой углеводородной фракциивходят диены (17 - 22, алкены (15 - 20 Д идругие соединения (табл,1).В способе используют пенополистиролмарок ПС, ПС, ПС, ПСБ, 4 СВС в видеиспользованных изделий - тары для транспортировки радиотехнических деталей идругих изделий. Химический состав отходапенополистирола соответствует товарномупродукту, однако сама тара уже не являетсятоварным продуктом из-за утери формы,Загрузку каучука и пенополистиролаосуществляют в виде кусков любого размера через люк реактора до подачи растворител,я.Показатели качества высококипящейфракции углеводородов ,средняя молекулярная масса в , 175, плотность - 0,879, непредельность 80,Способ...

Жидкость для погружных электродвигателей

Загрузка...

Номер патента: 1761771

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Бахмутов, Гущин, Денисов, Липин, Мартынова, Назаренко, Слежова, Шаль, Эйстрах

МПК: C09K 3/00

Метки: жидкость, погружных, электродвигателей

...в качестве разделительной жидкости. 2 табл. РЖН, которая в процессе эксплуатации образует эмульсию с пластовой водой, имеет Д недостаточно высокую температуру кипения (150 С) и высокую кинематическую вязкость (15 - 20 сСт),Целью изобретения является повышение качества и улучшение технико-экономических показателей разделительной жидкости.Указанная цель достигается применением в качестве разделительной жидкости простого полифторированного эфира формулы Н(СЕ 2 СЕ 2)СН 2 ОС 9 Еп, где п=1 (фоли- с тол) и п=2 (фолитол) а Полифторированные эфиры получают взаимодействием смеси тримеров гексафторпропилена со спиртами, в частности со спиртами-теломерами формулы Н(СЕ 2 СЕ 2)пСН 2 ОН, где п=1 - 4, в присутствии катализатора. Указанные...

Состав для предотвращения асфальтеносмолопарафиновых отложений

Загрузка...

Номер патента: 1761772

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Джанахмедова, Дубровина, Индюков, Мамедов, Пряников, Сулейманов, Сулейманова

МПК: C09K 3/00, E21B 43/00

Метки: асфальтеносмолопарафиновых, отложений, предотвращения, состав

...108,5 г.Отложения на "пальце" с применением реагента - 38,5 г,Степень предотвращения АСПО в данном случае составила108,5 - 38,5 100 оУ 64 5 о108,5Были проведены исследования влияния соотношения компонентов в составе на сте. пень предотвращения АСПО (табл,4,5),Определено оптимальное соотношенис полиакриламида к отходу производств синтетического глицерина, составляющес 1,400,Для сравнения определялась степен предотвращения отдельно взятых ПАА и от хода производства синтетического глицери на (при максимальной дозировке, с которо они использовались в композиции),Было показано, что эффективность ком позиции, состоящей из полиакриламидаотхода производства синтетического глице рина, значительно превосходит эффектив ность отдельно взятых...