Патенты опубликованные 15.04.1991

Страница 22

Бис(1, 1-дигидроперфторгептил)-бис-(3-метакрилокси-2 гидроксипропил)пиромеллитат в качестве гидрои олеофобизирующего агента для тканей

Загрузка...

Номер патента: 1641807

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Брызгалов, Гусев, Задонцев, Кокошкина, Ляпунов, Онищенко, Райзер, Цейтлин

МПК: C07C 69/76, D06M 15/263

Метки: 1-дигидроперфторгептил)-бис-(3-метакрилокси-2, агента, бис(1, гидрои, гидроксипропил)пиромеллитат, качестве, олеофобизирующего, тканей

...при 80 С до кислотного числа 1,7 (120 мин), После обработки реакционной массы аналогично примеру 1 получают 23,2 г (95,1 . от теории) искомого продукта. Число омыления 287, иодное число 44.ИК-спектры соответствуют продукту из примера 2.Спектр ЯИР (ДМФА) - 2 синглета одинаковой площади при 7,41. и 8,2 м.д., т.е. одинаковые заместители находятся в мета-положении относительно друг друга, Вязкость 18,1 Па с 1, и1,3901.Заявляемые вещества предложены в качестве гидро- и олеофобизирующих агентов для тканей. В нижеследующих примерах испытания образцов тканей проводят следующим образом.Гидрофобность: на поверхность ткани наносят каплю воды и измеряют ее контактный угол с поверхностью;чем больше угол, тем меньше смачиваемость ткани...

Способ получения сульфоэфиров гидроксибензофенонов

Загрузка...

Номер патента: 1641808

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Амруллаев, Салахов

МПК: C07C 309/73

Метки: гидроксибензофенонов, сульфоэфиров

...46,83; Н 2,01;Б 6,20; Вг 18,45.Вычислено,%: С 47,70; Н 2,05;Ч 6,70; Вг 19,11.М = 835,8 (определен в криоскопическом 1,4-диоксане).М В = 836,2 (вычислен),П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 в лабораторный реактор загружают 545,8 г (1 моль) 3,3 ,5,5-тетрабром,4,4 -тригидроксибензофенонав 5458 мл 1,4-диоксана и 805,5 г(3 моль) СХД в 4027,5 мл 1,4-диоксана. После подачи 300 мл триэтил/амина в условиях, аналогичных примеру 1, вьщелено переосаждением из соляной кислоты плотностью 1,01 г/см(2,3637) 1241,8 г 3,3,5,5-тетрабром 2,4,4-три(1,2-нафтохинодиазид-(2)- 5 сульфокси)бензофенона, Выход 98,8%.Найдено,%: С 41,04; Н 1,23;Б 6,08; Вг 25,11.Вычислено,%: С 41,59; Н 1,46;Б 6,76; Вг 25,74.М = 1241,1 (определен в криоскопическом 1,4-диоксане).М=...

Способ получения ди(пропен-1-ил)сульфона

Загрузка...

Номер патента: 1641809

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Амосова, Копылова, Мусорин

МПК: C07C 317/08

Метки: ди(пропен-1-ил)сульфона

...изо бретения Способ получения ди(пропен-ил) сульфона формулы(СН -СН СН)взаимодействием сероорганического соединения с 30%-ной перекисью водорода, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии процесса и повьппения выхода целевого продукта, в качестве сероорганического соединения используют ди(про- пен-ил)сульфид и процесс проводят В присутс твии ИаВ 4 071 0 Н О при мо лярном соотношении ди(пропен-ил)- сульфид - перекись водорода 1:З,причем добавление перекиси проводят при 70 фС в течение 1 ч и далее процесс ведут при 90 С в течение 6 ч.Пример Выходди-(пропен-ил) сульфона, % Температура прибавления 30%-нойо НО, С Времяприбавления30%-нойНО, ч ВремяпроцесТемпе- ратура Дн- (пропен-ил)сульфид,моль 30%-наяНгОюмоль процесса,...

Четвертичные аммониевые соли в качестве антипиренов для жестких пенополиуретанов

Загрузка...

Номер патента: 1641810

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Абдурашидов, Алимухамедов, Балаян, Магрупов

МПК: C07D 307/52, C08K 5/15

Метки: аммониевые, антипиренов, жестких, качестве, пенополиуретанов, соли, четвертичные

...жесткого пенополиуретана содержащую (мас,ч.):70-оксипропилированный ксилит 70,И,И,И ,И -тетраоксипропилэтилендиамин 30, кремнийорганический эмульга тор 1, вода 1,5, полиизоцианат 153.Получают жесткие пенополиуретаны,состав которых указан в таблице 6, аих свойства - в табл.7.Методика приготовления композицийпенополиуретанов заключается в следующем.Композиция для получения пенополиуретанов (ГЮУ) состоит из двух компонентов. Компонент А - это смесь веществ, входящих в состав ПГР,кроме 35полиизоцианата (оксипропилированныйксилит, И,И,И ,И-тетраоксипропилэтилендиамин, одно из соединений1 а-д, кремнийорганический эмульга тор, вода),Его готовят смешением веществ, входящих в его состав (по приведенным количествам), дисковой мешалкой с...

Способ получения 9-(2-гидроксиэтил)карбазолов

Загрузка...

Номер патента: 1641811

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Дегутис, Езярскайте, Неманене

МПК: C07D 209/82

Метки: 9-(2-гидроксиэтил)карбазолов

...пределах 3-3,5. За ходом реакции слет хроматографическим методом наастинках "Силуфол УФ" (элюент,нзол, проявитель-иод), После окончания гидролиза реакционную смесь концентрируют при повышенном давлении. Остаток промывают водой и пе,рекристаллизовывают из смеси бензо4 1641811 Способ. получения 9-(2-гидроксиэтил карбазолов общей формулы) 15 2 СН где К ) и К - водородо тлич ающий сс целью повышения чиспродуктов соответствуюлоксиэтил)карбазол поддействию с гидрохлорид том гидроксиламина в оастворе при 50-85 ОС. о я т что ты ий левых (2-винит взаимо сульфа- пиртовом вергом ил одн айдено, % Выход,% Вычислено, % Т.пл.,рут рму Соеди- Кнение фоБ галогалоген 93,5 83-84 6,681 79,0 94-95 5,871 83,0 162- 4,93163,581,5 128,5- 4,69129,5г, 77,0 170-...

2, 6-ди-трет-бутил-1-оксифенил-4-метилен-n-2-аминопиридин в качестве антиокислительной присадки к синтетическим маслам

Загрузка...

Номер патента: 1641813

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Бахши-Заде, Джангирова, Кулиев, Ликша, Фарзалиев

МПК: C07D 213/60

Метки: 6-ди-трет-бутил-1-оксифенил-4-метилен-n-2-аминопиридин, антиокислительной, качестве, маслам, присадки, синтетическим

...135/36,-сн,Образец Концентрация,Ж Относительнаяэффективность,Х Пентаэритритовый эфир (ПЭ)ПЭ + ионолПЭ + МБ ПЭ + 2,6-ди-третбутил-оксифенил-метилен-.амино- пиридин 57 63ют из гексана, Т.пл, 145-146 С. Выход 797Найдено,Ж: С 76,88; Н 9,03;14 8,99.С 2 о На 11 гОВычислено,7: С 76,86; Н 9,05;11 8,97.Структура указанного соединения доказана методом ПИР-спектроскопии. Третбутильным группам соответствует сигнал при 1,3 м.д., СН -группе - сигнал при 4,2 м.д. Сигнал в области 4,8-5,1 м.д. соответствует СН-группе и 1 Н-группе. Мультиплет в области 6 - 7,7 м.д. относится к ароматическим протонам. Сигнал при 7,1 м.д. относится к протонам бензольного кольца.П р и м е р 2. Антиокислительные свойства укаэанного соединения изучались методом...

Бензилоксикарбоксипиридиний(или -пиколиний)хлориды в качестве дубителей желатиносодержащих галогенсеребряных фотографических материалов

Загрузка...

Номер патента: 1641814

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Афанасьев, Крупнов

МПК: C07D 213/89, G03C 1/30

Метки: бензилоксикарбоксипиридиний(или, галогенсеребряных, дубителей, желатиносодержащих, качестве, пиколиний)хлориды, фотографических

...1,2. Вся последовательность операций, как в примере 3.15Результаты испытаний приведены втаблице.Анализ приведенных в таблице данных позволяет сделать вывод о том,20 что при использовании в качестве дубителей желатинсодержащих слоев ч/бФотоматериала предлагаемых соединений общей Формулы Фотопленки обладают высокими Физико-механическими25 свойствами. Температура деформациинабухшего слоя возрастает в 1,2-1,5раза по сравнению с Фотоматериалом,задубленным по сравнительному примеру. Фотографические показатели при30этом не снижаются, что заметно уобразцов, задубленных продуктов поизвестному способу.Введение предлагаемых соединенийФормулы в количествах ниые оптимального не дает значительного улучшенияФизико-механических свойств, а...

Способ получения метилового эфира изоциануровой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1641815

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Гаджиев, Кутов, Низкер, Промоненков, Хыдыров

МПК: C07D 251/34

Метки: изоциануровой, кислоты, метилового, эфира

...на шевеление) до 120 С отключают нагрев и при 70 С пропускают хлористый метил со скоростью 0,6 моль на 1 моль БаОСБ в 1 ч при этом температура в реактоЭоре достигает 120-130 С. После обработки выделено 155 г метилизоцианурата. Выход 91 на цианат натрия.35П р и м е р 3. Приготавливают 21 -ную суспензию КОСБ из 260 г цианата калия, 9 г иодистого калия и 900 г диметилацетамида (ЮЛА) и 100 г40 ксилола. После отгона азеотропа до 120 С отключают нагрев и пропускают 70 л хлористого метила за 100 мин (0,69 1 моль хлористого метила на моль КОСБ в 1 ч) при 120-130 С. Получено 164 г метилизоцианурата, Выход 96%.П р и м е р 4. Приготавливают 26,7%-ную суспензию из 264 г циановокислого калия (92%-го) и 15 г иодистого калия в 680 г ДМФА и 100 г...

Способ получения 2 -фенилиминоэтилиденовых производных бензоксазола

Загрузка...

Номер патента: 1641816

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Ларина, Любич, Токмакова

МПК: C07D 263/56

Метки: бензоксазола, производных, фенилиминоэтилиденовых

...аС. = нм (спирт).МакЬНайдено, :,С 76,62; Н 5,55;Б 1,21.СНа 410Вычислено, : С 76,77; Н 5,64;Б 11,19.1 О П р и м е р 4. 3-Пропилфенилиминоэтилиденбензоксазолин (соединение 3).Соединение 3 получают аналогичносоединению 1 из 3-пропиланилино 5 винилбензоксазолий иодида в сухомэфире. Выход 95 , т.пл. 80-90 С.Послекристаллизации из эфира получают соединение 111 с выходом 86 ., т.пл.100 - 102 СД ас 374 нм (спирт).20 Найдено, : С 77,50 Н 6,58Б 10,11.С,а Н, 110,Вычислено,7: С 77,67; Н 6,52;Б 10,06.25 П р и м е р 5. 3-Этил-Фенил- -фенилиминоэтилиденбензоксазолин(соединение 1 Ч).Соединение ТЧ получают аналогично соединению 1 из этилсульфата 3 этил-фениланилиновинилбензоксазола, в абсолютном этиловом спирте,Спиртовой раствор выливают в лед,вы-.павший...

Способ получения малеинового ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 1641817

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Кафаров, Налетов, Приходько, Чайковский

МПК: C07D 307/60

Метки: ангидрида, малеинового

...не показано), дап 1 ней1641817 Энергоресурсык Термодннамический ыход маленно-ого ангидрида Способ авление,1 Па КПЛ г Выход м.аг/ч, в томчисле в Топливо,расход,нмз /ч торнчныйар, расод т/ч,Баланс Выходв жидком энергии,1 ЬараБпогр 1кВт в жидкомвиде виде,Х+634,4650,7 14 14 14 14 14 Предпагаемый 455 455 275 275 14 14 14 14 По схеме 2 фЭнергоресурсы рассчитывались на расход воздуха - 45040 кг/ч н .расходбензола 1280 кг/ч,+Давление прн окислении.Давление на стадии очистки газов,щая рекуперация потока очищенных хвостовых газов. осуществляется в теплообменнике 8.Данные представлены в таблице. После стадии выделения малеинового ангидрида хвостовые газы направляют на дожиг 9 поток очищенных хвостовых газов направляется в газовую турбину 10,...

Способ получения фталевого ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 1641818

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Бобров, Кафаров, Налетов, Приходько, Чайковский

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, фталевого

...на одном валу с воздушным компрессором 1 и мотором-генератором 9. В схеме с одной ступенью давления дальнейшая рекуперация потока очищенных хвостовых.газов осуществляется в теплооб" меннике 5.Па Фиг. 2 приведена схема осуществлений способа по примеру 2.Используют установку по примеру 1, Воздух сжимают в компрессоре 1 ступени (1) до давления 0,35 МПа и подогревают за счет теплоты сжатия до 170 С, затем смешивают с о-ксилолом и при с = 160 С направляют в реактор 2, Теплота реакции окисления о-ксилола отводится внутренним контуром расплава солей с выработкой пара высоких параметров в парогенераторе 3. Затем реакционная смесь охлаждается до 165 С в водяном холодильнике 4 и поступает в конденсатор-намораживания 5, где происходит...

Способ получения 2-дибромметил-2-фенил-1, 3-диоксолана

Загрузка...

Номер патента: 1641819

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Зорин, Оразов, Рахманкулов, Рогожникова, Сафиев

МПК: C07D 317/16

Метки: 2-дибромметил-2-фенил-1, 3-диоксолана

...вал процесса20-25 фС является оптимальным, чтовытекает из данных опытов, приведенных в таблице. Так, понижение температуры до 10 С (пример 11) приводитк уменьшению выхода целевого продукта (29%), вследствие. повышения вязкости системы, что затрудняет ее эфФективное перемешивание. Проведениереакции при 40 фС (пример 12) существенно не влияет на выход целевогопродукта (40%), однако при 50 и 60 Снаблюдается понижение выхода, чтосвязано с увеличением скорости гидролиза исходного бромистого метилена, а также протеканием других побочных процессов (примеры 13 и 14),В отсутствие активатора - бромоформа реакция имеет индукционный период (20-35 мин), после чего она становится неуправляемой и часто заканчивается выбросом реакционной массы.Кроме...

Способ получения 5или 6-замещенных 9-иод-бензимидазо(2, 1 в)хиназолинонов-12(5 или 6н)

Загрузка...

Номер патента: 1641820

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Борошко, Попов

МПК: C07D 487/04

Метки: 5или, 6-замещенных, 9-иод-бензимидазо(2, в)хиназолинонов-12(5

...(5-15 мин), Охлаждают, нейтрализуют содой или аммиаком и бесцветные кристаллы отфильтровывают, Выход 3,67 г (97,9 Х), т,пл.253-254 С (из ДМФА).б), Действие брома на суспензию5-метилбензимидазо(2,1-в)хиназолинонав водном растворе иодистогокалия или натрия, 2,49 г (0,01 моль)5-метилбензимидазо(2,1-в)хиназолинонасуспендируют в растворе 1,66 г(0,01 моль) иодида натрия) в 50 млводы и при тщательном перемешиваниипо каплям прибавляют 3,2 г (0,02 моль)брома, Наблюдается образование бурого периодида, Доводят водную суспензию периодида до кипения и кипятятдо обесцвечивания кристаллов периодида (5-15 мин)Охлаждают, нейтрализуют 107,-ным раствором соды иликонцентрированным аммиаком и бесцветные кристалль 1 отфильтровывают.Выход 3,67 г (97,97.),...

Способ получения дипиридоили пиридобензимидазолов

Загрузка...

Номер патента: 1641821

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Бакланов, Фролов

МПК: C07D 487/04, C09K 11/06

Метки: дипиридоили, пиридобензимидазолов

...содой, экстраги 1Лруют этилацетатом, экстракт сушатЕЕаБ 04, и упаривают досуха. Осадокхроматографируют на А 10элюентыгексан гексан - хлороформ 1:1, хлороформ. Получено 0,6 г (59%) пиридо(1,2-а)-8-хлорбензимидазола, т.пл.216-217 С (МеСИ).Найдено, %: С 64,89 Н 3,57;И 13,74; С 1 17,33,Мол.масса 202,5,СЕйф ИС 1.Вычислено, %: С 65,18; Н 3,46;Б 13,83; С 1 17,53.Масс-спектр, щ/е = 202,5 (М .).Спектр ПМР, Е) м,д. (Е, Гц): 8,67 дт(Н, 9 и 2); 8,08 д (ЕЕ, 2).П р и м е р 3. Птсидо(1,2-а)-7 хлорбензимидазол (1=., К" 7-хлор),Синтезом из 1,2 г 2,5-дихлорфенил-пиридиламина (Па, Е - 5-С 1)и 0,2 г ЕЕаОН после облучения (5 ч)и обработки описанным в примере 2способом получено 0,06 г исходногои 0,4 г (39%) пиридо) 1,2-а)-7-хлорбензимидазола, т.пл, 209-210...

Способ получения 1, 3, 5, 7-тетраметил-2, 4, 6, 8, 9, 10 гексатиаадамантана

Загрузка...

Номер патента: 1641822

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Ашкинази, Порай-Кошиц, Фошкин

МПК: C07D 495/18

Метки: 7-тетраметил-2, гексатиаадамантана

...15,2 г (0,2 г-м) тиоуксусной кислоты в 50 мл толуола так, чтобы температура массы была не более 25 С.оЗатем массу нагревают и проводяту при 55,0+2,0 С в течение о окончании процесса массу ют до 15+20 С в течение 0 ч. По окончании процесса массуоохлаждают до 15+20 С и при этой температуре и перемешивании добавляют 50 мп 157-ного раствора соляной кислоты1641822 сА Опыт Количество Выход, Примечание% теоВремя реакцииэ ч Растворитель Температура,С оличесто полуенного тиоуксусной кисретическоаадаманлоты г о ана 6,10 15,2 Тол е опыты продят в услоях примера 1 6,15 у Дихл эта 82,8 82,1 72,5 66,8 82,1 82,8 6,26,155,45 0 28 17 25 45 65 75 57 15,2 15,2 15,2 15,2 15,2 15,2 При проведении опытов 3, 4 в течение 10 ч выход составля ет соответственно...

Способ получения моноэтаноламинатов меди (ii)

Загрузка...

Номер патента: 1641823

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Васильева, Кокозей, Шаров

МПК: C07F 1/08

Метки: меди, моноэтаноламинатов

...1:2), прилива ют 5 мл моноэтаноламина и нагревают аналогично предыдущим примерам в течение 10 мин, Выход 3,5 г (95%) Сц (МЭА) 1 (ПМЭА)Найдено, %: Сц. 16;9 р Т 34,1 р И 11,3.П р и м е р 5. В реактор вносят 0,63 г, (0,01 моль) порошка меди, 2,47 г (0,017 моль) иодида аммония (молярное соотношение 11,7), прили вают 5 мл моноэтаноламина и нагревают аналогично предыдущим примерам в течение 10 мин, Выход 3,5 г (95%) Сц(МЭА)1(Е 1 МЭА).Найдено, %; Сц 168; 1 34,01 Б 11,2.П р и м е р 6, Получение комплексного соединения Сц(МЭА)С 1(НМЭА).В реактор вносят 0,63 г (0,01 моль) порошка меди, 0,54 г (0,01 моль) хлорида аммония, приливают 5 мл моно" этаноламина и нагревают аналогично предыдущим примерам в течение б мин. Выход 2,5 г (90%).Найдено,...

Способ получения лактаммагнийгалогенидов

Загрузка...

Номер патента: 1641824

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Бояркин, Гавриленко, Данилевская, Егоров, Жебаров, Захаркин, Котельников, Курашев, Марков, Чекулаева, Юрьев

МПК: C07D 223/10, C07F 3/02

Метки: лактаммагнийгалогенидов

...лактама составляет 487 отвзятого количества мономера,П р и м е р б. В колбу помещают2,4 г (0,1 моль) порошка 21 е, 100 млсухого циклогексана, 0,7 мл 1,2-дибромЪгана и 8,5 г (0,1 моль)г;Ф-пирролидона, после чего температуру реак-цибнной смеси поднимают до кипенияи начинают медленно прибавлять 13,9 г(0,15 моль) хлористого бутила, напо-.ловину разбавленного циклогексаном,После окончания прикапывания реакционную смесь кипятят до окончанияреакции с 2(,-пирролидоном (3 ч).Белый порошкообразный оса ок представляющий собой ИНС 12 (СН)вСОотФильтровывают в инертной атмосФере,промывают гексаном и сушат в вакууме (1 мм рт.ст,) при 80 С в течение2 ч.лучают 14 ф 2 г С 4 Н 62 ф 21 ДС 1Конверсия маномера ф, -пнрролидона составляет 10...

Способ получения трис(е-пропен-1-ил)фосфиноксида

Загрузка...

Номер патента: 1641825

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Витковский, Вялых, Гусарова, Дмитриев, Казанцева, Ларин, Малышева, Рахматулина, Трофимов

МПК: C07F 9/53

Метки: трис(е-пропен-1-ил)фосфиноксида

...в вакууме, Получают0,80 г фракции (т.кип. 130134/5 мм рт.ст,), содержащие 0,56 гПример 5. Ксмеси 3,1 г (0,1 моль) красного фосфора, 15,1 мл (0,175 моль) аллилбромида, 1,1 г (0,005 моль) ТЗБЛ и 40 мл диоксана добавляют по каплям при перемешивании 50 -ный водный раствор КОН (25 г (0,45 моль) КОН и 25 мл НО), Соот ношение реагентов 1 ф 1,75;4,5;0,05, Смесь перемешивают при 89-91 С 5 ч, непрореагировавший Фосфор (1,40 г, 5 164182конверсия 54,8 Е) отфильтровывают, изфильтрата отделяют органический слой,отгоняют диоксан, остаток перегоняют в вакууме. Получают 0,17 г (выход7,2 Е) (Е) и 0,08 г (выход 3,4 Ж) (ЕЕ).П р и м е р 6. К смеси 3,1 г(0,0013 моль) ТЭБА и 40 мл тетрагидроОфурана добавляют по каплям при перемешивании 50 Б-ный водный...

Бис(оксиметил)фенил(карбоксиметил)фосфонийхлорид, проявляющий нематоцидную активность

Загрузка...

Номер патента: 1641826

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Арбузов, Гущин, Ерастов, Ерохова, Игнатьева, Ионкин, Сухар, Царева, Чумакова

МПК: A01N 57/22, C07F 9/54

Метки: активность, бис(оксиметил)фенил(карбоксиметил)фосфонийхлорид, нематоцидную, проявляющий

...Н 5,30 Р 11,75.Испытания на нематоцидную активность соединения (1) .проводились в лабораторных условиях. Сапрозойную нематоду, стеблевую нематоду картофеля, рисовый афеленхоид кульф личинок люцерновой цистообразующей нематоды выделяли из цист. Активность соединения изучали путем погружения взвеси нематод в рабочие растворы соединения. В чашечки емкостью 1,5 мл 40 наливали по 0,5 мл дистиллированной воды и помещали в нее 30-40 шт, нематод, Затем в каждую чашечку приливали по 0,5 мл рабочего. раствора заданной концентрации, а в контрольные чашечки 0,5 мл дистиллированной воды и помещали их в термостат (температура 25-27 С). Учеты опытов проводили6в течение 9 дн путем подсчета под бинокуляром живых и мертвых нематод.Процент гибели...

2, 3, 5-триоксибензалиден-2 -аминофениларсоновая кислота в качестве люминесцентного реагента для определения тория

Загрузка...

Номер патента: 1641827

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Архипова, Балусов, Зельцер

МПК: C07F 9/74, G01N 21/64

Метки: 5-триоксибензалиден-2, аминофениларсоновая, качестве, кислота, люминесцентного, реагента, тория

...мкг стандартного раствора тория, в четвертую пробирку - 1 мл анализируемойпробы (пятая пробирка - холостаяпроба)В пять пробирок вводят по1 мл раствора БСФАК СисХ = 1 10 М),по 2 мл маскирующей смеси (110 Мраствора аскорбиновой кислоты и ацетата натрия), 6 мл этанола, доводятдо метки 15 мл буферной смесью с рН2,5. Флуориметрируют сразу послесливаниЯ компонентов пРи Ъ б с = 436 нм,4= 565 нм. Определение ведут издвух параллельных навесок. Результаты определения тория в гоэной породеСТА представлены в табл,2,П р и м е р 3. Оп.еделение торияв соляной кислоте. Подготовка кислоты к анализуВ три серии из четырехплатиновых чашек емкостью 50 мл помещают по 5,0 мл соляной кислоты, добавляют определенное количество стандартного раствора тория...

Способ получения 8-броминозина

Загрузка...

Номер патента: 1641828

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Алексеева, Гиндин, Рацино

МПК: C07H 19/167

Метки: 8-броминозина

...бупера с рН б и 30 г инозина, При пере 2(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 8-БРОМИНОЗИНА (57) Изобретение относится к сахарам, в частности к получению 8-броминозина, который находнт применение в качестве промежуточного продукта при получении лекарственных препаратов. С цепью повышения выхода целевого продукта и упрощение процесса бромирования инозина пронзят 4-5-крятным избытком брома в 1-1,5 н,яцетятном или фосфатном буферном растворе при тн 5-6, Выход целевого продукта повышается по 40- 45 . 1 табл. Суспензию перемешивают 20 ч, Затем отдувают бром ня водоструйномнасосе через склянку с концентрированным раствором щелочи,Остатки брома разлагают сульфитомнатрия. Раствор охлаждают до 5-8 С,и выпавший 8-броминозин отфильтровывают, промывают...

Способ получения холестерилового эфира о-кумаровой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1641829

Опубликовано: 15.04.1991

Автор: Позднев

МПК: C07J 9/00

Метки: кислоты, о-кумаровой, холестерилового, эфира

...Л.СердюковаКорректор О, Ципле Редактор И. Недолуженко Тирая 214 Заказ 1123 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Иосква, Ж, Раушкая наб д. 4/5 11 роизводственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101(13 ммоль) ди-трет-бутилпирокарбоната в 20 мл этилацетата перемешивают16при 20 С, разбавляют 30 млэтилацетата, промывают водой, 1 ММаСО, водой, 1 И НВОЕ, водой, 10насьаценным раствором ИаС 1, высушивают 118 ЯОЕ и упаривают в вакуумепрн 40 фС, Остаток кристаллизуют изметанола и получают 5,3 г (94%)продукта, который используют на следующей стадии без дополнительнойочистки, ДЛя анализа перекристаллизовывают из спирта, Т,пл. 116-11 С,йО, 76 (гептан-этилацетат 3: 2)...

Способ получения модифицированной нитроцеллюлозы

Загрузка...

Номер патента: 1641830

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Говорков, Грицай, Мурышкин, Сталковский

МПК: C08B 15/00

Метки: модифицированной, нитроцеллюлозы

...объемом смеси этанола с пропанолом, взятой в объемном соотношении1:1.Осажденную Н отжимают и сушатв вакуум-сушильном шкафу при оО Си давлении 2 10 мм рт,ст, в течение 1 ч,Модифицированная нитроцеллюлозаимеет прочность 825 кг/см 2, деформцию 18%, при освещении лампой ДРТв течение 2 ч не желтеет.П р и м е р и 2-15 выполненыаналогично примеру 1, но при другихколичествах МГФ 9 и поглощенных дозах облучения,Данные представлены в таблице.П р и и е р ы 16-29 выполненыаналогично примеру 1, но из раствора НЦ и олигоэфиракрилата в тетрагидрофуране отливали пленку, которую3 1641830 4 ти и фотостойкости целевого продукта, в качестве олигоэфиракрилата используют 0,Я-бис-(метакрилоилокси)-олиго-(триэтиленгликольфталат) или К Ц...

Способ получения водорастворимого полиэлектролита

Загрузка...

Номер патента: 1641831

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Ильяшенко, Таджиев, Хамраев

МПК: C08F 2/16, C08F 220/10, C08F 220/56 ...

Метки: водорастворимого, полиэлектролита

...2%-ным водным раствором едкого натра. Расход щелочи составляет40 30%, При этом увеличивается время обработки массы до 60 мин и больше в результате не 8, а 10% полимеризата остается в виде осадкаВыход 88%,П р и м е р 5. Все операции про светленногоии глины % сло ысота успен ремя осетл ения успензии,СВАМ70 ф,768083 6+ 20 30 36 45 10 23 33 43 50 53 70 76 1 Сливы мутныефСливы прозрачные миака. Реакционную массу нагревают до помутнения, в остывший раствор добавляют, 30 мл акриловой кислоты и 3 мп перекиси водорода и нагревают до 70 ьС, Полученную твердо-губчатую массу обрабатывают раствором едкого натра. Выход 88%,П р и м е р 3Процесс проводят как в примере 1, используя 41 мл 37%-ного водного раствора формальдегида, 18 г (0,3 моль...

Эпоксидная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1641832

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Данилов, Лапицкий, Петрякова

МПК: C08G 59/50

Метки: композиция, эпоксидная

...примеру 1, но при приготовлении отвердителя 3-оксиэтилгидразин (А) и пара-(диметиламяно)-бензальдегид (Б) берут в соотношенииА:Б, равном 2080. Полученный продукт имеет следующие характеристиккфВнешний вид Кристаллы желтого цвета зин (А) и пара-(диметрально)-бензальдегид (Б) берут в соотношении АфБ, равном 50;50. Полученный продукт имеет следующие характеристики: Внешний вид Смолообразный продуктжелтого цветаМол.масса . 138-141Содержаниепервичныхаминогрунп, % 10,4Содержаниевторичныхаминогрупп, % 10,6Соотношение компонентов композиции, мас,ч.Эпоксидная смола 100 Отв ерди тель 24 Свойства отвержденных полимерныхкомпозиций приведены в таблице,Формула и з обретенияЭпоксидная композиция, .включающая 25 ароматическую или...

Способ получения разветвленных полиметилсилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 1641833

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Балюкова, Кулабухов, Носенко, Половников, Смирнова, Сулима

МПК: C08G 77/04

Метки: полиметилсилоксанов, разветвленных

...асканит .бентонит, активированный ТИХС (6%от массы исходньг компонентов), и 30проводят каталитическую перегруппировку при 90-110 С до достиженияравновесной вязкости,Полученный продукт каталитическойперегруппировки (КП) Фильтруют черезкартон и отгоняют низкокипящие процукты при остаточном давлении1-5 мм рт,ст. до достижения в кубетемпературы 250 С, затем продуваюткуб азотом в течение 5-8 мин.П р и м е р 2, Эксперимент проводят по методике, описанной в примере 1, с использованием в качествекатализатора асканита-бентонита,активированного 1%-пой соляной кислотой,П р и м е р ы 3-6,Условия процесса и характеристикиполученных продуктов приведены в.табл. 2,П р и м е р 7, Эксперимент проводят, как в примере 1, загружаягидролизат смеси МТХС и...

Способ получения композиционных фоторезисторов

Загрузка...

Номер патента: 1641834

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Азизов, Кулиев, Курбанов, Мамедов, Нуриев, Рамазанов, Шахтахтинский

МПК: C08J 3/28, C08L 23/00

Метки: композиционных, фоторезисторов

...нод давлением в течение 10 мин, а затем охлаждают в воде со 25 скоростью 2000 град/мин до.комнатной температуры, Температурный интервал прессования зависит от величины температуры плавления выбранного полимера для каждой конкретной композиции. В процессе прессования к образцам припрессовывают электропроводящие стекла. Темновой и световой ток изеряют с помощью электрометрического усилителя. Образец освещают через один из электродов белым светом от лампы накаливания. Интенсивность света 6,3 мВт/смп.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1, Полимерный порошок полиэтилена высокой плотности (ПЭВП) смешивают с порошком полупроводниковых фотопроводников СЙБ (40 об.Х). Из смеси получают образцы горячим прессованием при...

Композиция для получения пленок

Загрузка...

Номер патента: 1641835

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Матвелашвили, Островерх, Пономарев, Русанов, Тихонов

МПК: C08J 5/18

Метки: композиция, пленок

...Разнотолщннность - Разница между Йиакси амин.В табл. 1 и 2 величина разнотолщинно 9 ти пленки приведена в Й - Йик (мкм) с точностью + 0,01 мкм.Максимально допустимая величина разнотолщинности 0,03 мкм, т.е. Й(среднее) Ю,015 мкм, что составляет около 10% от средней. толщины пленки 0,12-0,15 мкм,б) Методика определения оптическихпараметров пленки.Основным критерием оценки качествапленки является ее оптическая плотность, отношение которой к толщинепленки должно оставаться постояннымпри постоянном значении коэффициентов К и и сополимера.Отношение О/Й (О - оптическаяплотность, Й - толщина пленки) резкоуменьшается, когда нарушается внутренняя гомогенность пленки. Оптическуюплотность определяют нанесением пленки сополимера на оптически...

Способ получения смеси хлоруглеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1641836

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Енакаева, Решетникова, Тарасов

МПК: C07C 19/05, C07C 21/08, C08J 11/02 ...

Метки: смеси, хлоруглеводородов

...Лихлорэтан 3,1Метахинон 0,2Состав дистиллята, мас.7.:Винилиденхлорид 0,01транс-Дихлорэтилен 4,91,1-Лихлорэтан 23,2цис-Лихлорэтилен 4,6Метилхлороформ 3,1Трихлорэтилен 43,41,1,2 Трихлорэтан 13,61,2 Лихлорэтан 4,41,1, 1,2 Тетрахлорэтан 2,8Выход дистиллята 02,2 мас,7, выход олигомера 17,8 мас.7.П р и"м е р 3. В отличие от примера 1 хлористого алюминия добавляют2 мас,Ж от количества хлорорганических отходов. Время обработки 30 мин,Состав хлорорганических отходов, 55мас.7Винилиденхл орид 8,6транс-Лихлорэтилен 4,71,1 Лихлорэтан . 25,4, цис-Лихлорэтилен1,2 ДихлорэтанТрихлорэтилен1,1,2 Трихлорэтан1,1,1,2 ТетрахлорэтанМетахинон 4,9 0,1 38,8 17,2 0,1 0,2 Состав дистиллята, мас.3: Винилиденхлорид 0,2 1,1 Дихлорэтан 25,3 цис-Лихлорэтилен 4,2...