Способ получения водорастворимого полиэлектролита

СОЮЗ СОВЕТСКИСОЦИАЛ ИСТИЧРЕСПУБЛИН 09) 0 ГОС ОО И ПРИ ДОРАСТВОРИся к способамго полиэлектАзСС амра ьство СССР20/56, 1985,динов С.А.,ние сополимеоты и винчевины. -Изобретение о сокомолекулярныхк снос поли эл получ ролита я флок зо елкодиспер жидких веществ, сивных средах.Пель изобрет кулирующей спос пцение Фло иэлектрония - побности и та П, снабженнуюобратным хо 1 мл 371, ноГОьдегиданы 0,3 мольраствора амкую меш води а нагрева Через 3 кость по п на в АРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ РЮЕНИЯМ И ОТНРЦТ Т СССР ТОРСКОМУ УВИДЕТ(56) Авторское свидетелР 1199761, кл. С 08 РАртыков Ф,А., ЗайнуАхмедов К.С. Исследоваризации акриловой кислпироллидона в среде мо1980, Р 66 с. 162. тносится к химии высоединений, а именн ния водорастворимого и может быть исполь ляции и отделения твердых частиц от в том числе в агресьником, помещают 4 го раствора формал моль), 18 г мочеви мл 252-ного водногоРеакционную смес дяной бане до 80 С ор мутнеет, его вя 1)5 С 08 Р 220/1 О, 220/56, 2/(54) СПОСОБ ПОЛУЧГНИЯ ВОМОГО ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТА(57) Изобретение относитполучения водораствориморолита, используемого в качествефлокулянта. Изобретение позволяетповысить флокулирующую способностьпродукта за счет полимеризации акриловой кислоты в присутствии перекисиводорода и продукта конденсации0,3 моль мочевины, 0,5 молей Формальдегида и 0,06 моль аммиака и последующей обработки полученного полимера 2 Е-ным водным раствором щелочив течение 30-60 мин, 1 табл. пенно возрастает, а рП понижается до 5. После сильного помутнения (за 45 мин), остывший раствор (г.30 С) переносят в фарфоровую чашку и добавляют 30 мл акриловой кислоты и 3 мл перекиси водорода и нагревают на водяной бане при= 65 С, При этом через 5 мин начинается реакция полимеризации с образованием губчато-резиноподобной водонерастворимой массы, плохо растворимой в воде, Эту массу обрабатывают 2-ным водным раствором едкого натра, время обработки 45 мин, В результате до 84 полимеризата остается в виде осадка, который легко отфильтровываются. Выход 902. Полученный полиэлектролит условно назван СММАК,П р и м е р 2. Все операции роводят, как в примере 1,используя 41 мл 37 И-ного водного раствора ам1641831 зуется очень прочная резиноподобная водонерастворимая масса, плохо подающаяся дальнейшей обработке.Для получения водорастворимого продукта твердо-губчатую массу обрабатывают 2%-ным водным раствором едкого натра. Расход щелочи составляет40 30%, При этом увеличивается время обработки массы до 60 мин и больше в результате не 8, а 10% полимеризата остается в виде осадкаВыход 88%,П р и м е р 5. Все операции про светленногоии глины % сло ысота успен ремя осетл ения успензии,СВАМ70 ф,768083 6+ 20 30 36 45 10 23 33 43 50 53 70 76 1 Сливы мутныефСливы прозрачные миака. Реакционную массу нагревают до помутнения, в остывший раствор добавляют, 30 мл акриловой кислоты и 3 мп перекиси водорода и нагревают до 70 ьС, Полученную твердо-губчатую массу обрабатывают раствором едкого натра. Выход 88%,П р и м е р 3Процесс проводят как в примере 1, используя 41 мл 37%-ного водного раствора формальдегида, 18 г (0,3 моль мочевины и 5 мл 25%-ного водного раствора аммиака. Реакционную массу нагревают до сильного помутнения, в остывший раствор добавляют 30 мл акриловой кислоты и 3 мл перекиси водорода и нагревают до 60 С. Полученную твердо-губчатуюьмассу обрабатывают раствором едкого натра, Выход 87%П р и м е р 4. Все операции проводят, как в примере 1, используя 41 мл 37%-ного водного раствора формальдегида, 18 г 0,3 моль мочевины и 5 мл 25%-ного водного раствора аммиака, Реакционную массу нагревают в течение 45 мин на водяной бане при 80 С до сильного помутнения, остывьоший раствор С = 35 С переносят в фарфоровую чашку и в него добавляют 30 мл акриловой кислоты и 3 мл перекиси водорода и нагревают на водяной бане до= 70 С. В результате реакции полимеризащщ уже за 2-3 мин обраводят как в примере 1, используя 41 мл 10 153 20 25 30 37%-ного водного раствора формальдегида, 18 г 0,3 моль мочевины и 5 мл 25%-ного водного раствора аммиака, Реакционную смесь нагревают на водяной.бане в течение 45 мин при с =о= 80 С до сильного помутнения, остывший раствор= 20 С переносят в фарфоровую чашку и добавляют 30 мл акриловой кислоты и 3 мл перекиси водорода и нагревают до= 60 С, При этом увеличивается время начала реакции полимеризации и через 10 мин образуется губчаторезиноподобная водонерастворимая масса.Для получения водорастворимого продукта твердо-губчатую массу обрабатывают 2%-ным водным раствором едкого натра, время обработки 30 мин, В результате 10% полглеризата остается в виде осадка, который отфильтровывают, Выход, составляет 87%. Данные по флокулирующей способности водорастворимых полиэлектролитов при оптимальных расходах (0,02% к твердой фазе) в глинистых и почвенных суспензиях приведены в таблице. Формула изобретения Способ получения водорастворимого полиэлектролита путем радикальной полимеризации акриловой кислоты в присутствии производного мочевины в растворе, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения флокулирующей способности полиэлектролита, в качестве производного мочевины используют продукт конденсации 0,5 моль формальдегида с 0,3 моль мочевины и 0,06 моль аммиака, полимеризацию осуществляют при 60-70 фС под действием перекиси водорода, а полученный сополимер обрабатывают 2%-ным водным раствором щелочи в течение 30-60 мин. Высота осветленного слоясуспензии почвы %