Патенты опубликованные 07.08.1988

Страница 18

Способ получения удобрения длительного действия

Загрузка...

Номер патента: 1414838

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Арстанова, Белов, Беляков, Джурумбаев, Дьяченко, Румянцев, Треущенко

МПК: C05B 11/02

Метки: действия, длительного, удобрения

...обезмагнивания. Сгущенный продукт поступает на домол, куда подают 2,86 кг РО (в виде 287-ной экстракционной фосфорной кислоты). Смешение протекает при Т:Ж = 1:0,70. Полученную фосфатную . пульпу подают в аппарат БГС (барабанный гранулятор-сушилку), на сушку и грануляцию или, пропустив через шнекгранулятор, в сушильный барабан. Об". разуется 25,4 кг гранулированного продукта, содержащего РО общ.45,07, РО 5 у"в. 25,07, РО 5 води.22,57. Суще ст венным отличием пр едла га емого способа от известного является разделение стадий сернокислотной активации с проведением флотации в промежутке между этими стадиями. Первая. стадия проводится при рН 1,8-2,5, при этом в раствор наряду с РОизвлекается из сырья 70-807 МдО. Затем раствор...

Способ получения жидких комплексных удобрений

Загрузка...

Номер патента: 1414839

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Авдеева, Бабенко, Васина, Климанова, Малахова, Москвичев, Популов, Стерлин

МПК: C05D 9/02

Метки: жидких, комплексных, удобрений

...стабилизирующейдобавки типа ЙБО, надсернокислыхсолей аммония, натрия, калия к азотнофосфорному раствору образуетсястабильное прозрачное жидкое удобрение, содержащее 8-11 И, 24-3 7% Р Ои 0,1-1,0 Сц. Удобрение хранитсябез изменения физико-химическихсвойств более 1 года, уменьшения концентрации меди в растворе при этомне происходит, Растворы не коррозионно-активны по отношению к углеродистым сталям - скорость коррозиине более 0,005 мм/год,Соотношение КБО 8 . Сц в пределах 0,57-1,43 мас.ч, ЕБО на1 мас,ч, Сц обусловлено тем, что вслучае снижения соотношения (ниже0,57;1) не обеспечивается образование пассивирующей оксидной пленкина поверхности углеродистой стали,содержание меди в растворе постепен.но снижается и в жидких...

Способ получения удобрений из дымовых газов тепловых электростанций

Загрузка...

Номер патента: 1414840

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Гаврилов, Заплатинская, Новоселов, Рыжиков, Светличный, Сидушова, Симачев

МПК: C05G 3/00

Метки: газов, дымовых, тепловых, удобрений, электростанций

...золы в поглотительном растворе на стадии абсорбции существенно увеличивает скорость перехода двуокиси серы в серную кислоту, что способствует интенсификации процесса получения удобрения, увеличению их выхода и обогащению растворенными микроэлементами.При циркуляции летучей золы в жидкую Фазу в первую очередь переходят те микроэлементы, которые входят в состав легкорастворимых соединений щелочных и щелочно-земельных металлов, а затем микроэлементы из соединений железа, Т.е же микроэлементы, которые связаны с алюмосиликатным каркасам золы,выщелачиваются чрезвычайно медленно и извлечение их нецелесообразно из-за резкого снижения скорости образования удобрений. Поэтому циркуляцию летучей золы в контуре очистки газов следует вести до...

Установка для твердофазного синтеза пептидов

Загрузка...

Номер патента: 1414841

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Алесковский, Богомолова, Постнов, Соломенцев

МПК: C07K 1/04

Метки: пептидов, синтеза, твердофазного

...объемом 501000 мл (фиг. 2), каждая из которыхпредставляет собой два коаксиальныхсообщающихся сосуда 7 и 8 с подвижнойтефлоновой трубкой 9 внутри сосуда 7,Последний имеет патрубок 10 для ввода осушенного газа-носителя и патрубок 11 для вывода трубки 9,Установка работает следующим образом.Система 6 управления включает опре 35деленный микрокомпрессор из системы1, и осушенный газ, поступающий через патрубок 10 сосуда 7 в системе2, выдавливает жидкость по трубке 9в реактор 3, где находится твердый40носитель. Перемешивание реакционнойсреды осуществляется устройством 4. По истечении заданного времени жид" кость из реактора 3 удаляется под действием другого микрокомпрессора из системы 1 и вакуума. Затем в реактор 3 поступает жидкость из...

Устройство для автоматического управления процессом дегидрирования углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1414842

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Блинов, Гаврилов, Голев, Кислицына, Матвеев, Миронов, Рязанов

МПК: C07C 5/32, G05D 27/00

Метки: дегидрирования, процессом, углеводородов

...его обработка регулятором 13,или же не успело отработать из-за запаздывания предыдущее управляющеевоздействие Б, поступающее на входрегулятора 13 . В этом случае логический блок 18 вырабатывает выходнойсигнал У = О, который размыкает ключ5. На входе сумматора 7 остается прежнее значение управляющего сигналарегулятора 3, хранящееся в запоминающем устройстве 6,Такое взаимодействие блоков 1-19направлено на снижение отрицательноговлияния на качество регупирования5 1414842инерционности канала "Расход топлив- тного газа - температура над слоем ка- чтализатора" за счет компенсации изме- ннений расхода теплоносителя (пара)5тего температурой и учета блоками 16- ч19 запаздывания в канале "Темпера- гтура пара - температура над слоем...

Способ получения о-цианбензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1414843

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Алиева, Рувинский, Султанова, Шахтахтинский, Шик

МПК: C07C 120/14, C07C 121/52

Метки: кислоты, о-цианбензойной

...о-цианбензойной кислот промывают бензолом, При этом бензойная кислота переходит в раствор,который отфильтровывается, Оставшуюся на фильтре о-цианбензойную кислоту т.пл. = 189 С) высушивают, а изфильтрата после отделения от бензола получают бензойную кислотут.пл. = 122 С),Получено: о-цианбензойная кислота 0,0092 моль, т,пл, 189 С; бензойная кислота 0,0206 моль, т,пло122 С; о-толунитрил непрореагировавший 0,0108 моль; толуол непрореагировавший 0,0044 моль.Результаты примеров 1-22 представлены в таблице.Приведенные примеры показывают,что предлагаемый способ позволяетполучить о-цианбензойную кислотупри 100%-ной селективности с выходом 10,2-68,5%,против 6,2% .в известном способеФормула изобретенияСпособ получения о-цианбензойной кислоты...

Способ получения диметилсульфида

Загрузка...

Номер патента: 1414844

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Машкина, Яковлева

МПК: C07C 148/02, C07C 149/10

Метки: диметилсульфида

...108 г-моль/л.ч.П р и м е р 5. Процесс проводятв условиях примера 4, но подача метанола составляет 7,2 чили45180 г-моль/л.ч, Выход диметилсульфида 94 мол производительностьпроцесса 169 г-моль/л ч.П р и м е р 6, Процесс проводятв условиях примера 4, но подача метанола составляет 3,6 ч- или90 г-моль/л ч. Выход диметилсульфида94 мол., производительность процесса 85 г-моль/л ч.П р и м е р 7. Процесс проводятв условиях примера 4, но подача ме 55танола составляет 3 ч или75 г-моль/л;ч, Выход диметилсульфида 98 мол., производительностьпроцесса 73 г-моль/л ч.П р и м е р 8. Процесс проводятв условиях примера 4, но подача метанола равна 1,8 ч - или 45 г-моль/л ч.Выход диметилсульфида 93 мол.,производительность процесса42 г-моль/л ч.П р и м е р 9....

1-тиокарбамоилметилпирролидин-2-тион, обладающий ноотропной активностью, и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1414845

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Бобков, Глушков, Граник, Иванова, Лосев, Машковский, Паримбетова, Полежаева, Рощина, Стежко

МПК: A61K 31/425, A61P 25/00, C07D 207/24 ...

Метки: 1-тиокарбамоилметилпирролидин-2-тион, активностью, ноотропной, обладающий

...параметрам: 1 - время доисчезновения электрической активностикоры после отклюнения подачи кислорода, 11 - время до появления ЭКоГ после возобновления дыхания; 1 ТТ - общеевремя электрического молчания корыдля каждой из последовательных аноксий. Результаты экспериментов оценива ют статистически по Т-критерию Стьюдента,Экспериментальные данные приведены в табл. 6 и 7.40Полученные результаты свидетельствуют, что соединение 1 в дозе 250 мг/кг обладает выраженной антигипоксической активностью при асфиксической гипоксии; время до исчезно вения ЭКоГ под влиянием препарата увеличивается почти в 2 раза, особенно при первой и второй аноксиях, а время восстановления Функциональной способности мозга значительно уменьшает- б 0 ся,Наиболее...

Способ получения 1-аминоэтил-2-гептадецил-2-имидазолина

Загрузка...

Номер патента: 1414846

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Беляев, Литвин, Савенко, Соколык, Федорак

МПК: C07D 233/08

Метки: 1-аминоэтил-2-гептадецил-2-имидазолина

...равном 1:1,05-1,25:1-4.П р и м е р 1. Соотношение реагентов олеиновая кислота : диэтилентриамин ; хлорбензол равно 1:1,1:2.В колбу, снабженную насадкой дляразделения азеотропной смеси, обратным холодильником, термометром загружают 28,85 г (0,1 г-моль) олеиновойкислоты, 22,5 г (0,2 г-моль) хлорбензола, включают перемешивание и вводят 11,33 г(0,11 г-моль) диэтилентриамина, При перемешивании температуру поднимают до 90 С и проводятпроцесс в течение 2-2,5 ч при дальнейшем повьнпении температуры до135 С, Пары азеотропной смеси вода - хлорбензол конденсируются в холодильнике, стекают в насадку, где разделяются, Хлорбензол возвращают в реакционную массу. По получении прозрачного погона переключают холодильникс обратного на...

Способ получения 1, 4, 7, 10, 13, 16-гексатиациклооктадекана

Загрузка...

Номер патента: 1414847

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Павлищук, Стрижак, Яцимирский

МПК: C07D 341/00

Метки: 16-гексатиациклооктадекана

...двухлитровой кол 20,бе в 500 мл сухого диметилформамидасуспендируют 1,3-1,6 г (0,004- ., 0,005 моль) карбоната цезия, взвесь , нагревают до 40-60 С, К содержимомуколбы при энергичном перемешивании в 25атмосфере аргона добавляют из капельных воронок раствор.0,64-1,07 гЗ,б-дитиаоктандитиола,8 (0,0030,005 моль) в 100 мл диметилформамидаи раствор 0;бб - 1, 10 г (0,003 -0,005 моль) 1,8-дихлор,6-дитиаоктана в 100 мл диметилформамидаВремядобавления реагентов составляет 1014 ч. После этого раствор упариваютдосуха в вакууме, сухой остаток экстрагнруют хлористым метиленом. Полученный экстракт упаривают досуха ихроматографируют на колонке, заполненной силикагелем, используя в качестве элюента этилацетат (200-400 мл 7Л Элюат упаривают досуха,...

Способ получения 8-нитро-1, 3, 6-триазагомоадамантана

Загрузка...

Номер патента: 1414848

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Космаков, Кузнецов, Унковский

МПК: C07D 471/08

Метки: 6-триазагомоадамантана, 8-нитро-1

...,4,6,9- 20(200 ммоль) ледяной уксусной кислоты 30и 40 мл н-бутилового спирта нагреваютдо кипения. Реакционную смесь перемешивают при кипении в течение 1 ч. После удаления растворителя в вакуумевязкий остаток экстрагируют кипящимн-гептаном (8 100 мп) . Растворительотгоняют в вакууме. Остаток хроматог,рафируют на колонке диаметром 2 Ь м,.высотой 650 мм, заполненной силикагелем в системе хлороформ - насыщенный аммиаком метанол (10:1) . Послехроматографирования получают 3,47 г(2 Н, д 1= 13,5 Гц, СС ); 3,56 (2 Н,с., С) р 3,22 (2 Н, д., 21 = 13,5 Гц,СуС ); 3, 28-2,09 (4 Н, м., С С ) .Масс-спектр; М 198.П р и м е р 2, В условиях примера 1, сокращая время проведения реакции до 0,5 ч, получают 3,25 г...

5н-5-оксоимидазо(2, 1-в)-1, 3-бензотиазины и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1414849

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Бабичев, Воловенко, Литвиненко, Туров

МПК: C07D 513/04

Метки: 1-в-1, 3-бензотиазины, 5н-5-оксоимидазо(2

...4,5-диметил-меркаптоимидазола и 2,02 г(0,02 моль) триэтиламина в 150 млбензола добавляют раствор 2,2 г(0,01 моль) хлорангидрида 2-хлор-нитробензойной кислоты в 50 мл бензотла, нагревают при 80 С в течение 6 ч.Охлаждают, удаляют растворитель ввакууме, остаток обрабатывают 50 мпвбды, отфильтровывают, промывают во-дой и сушат, Выход 2,37 г (85%),т.пл.2000 С (из диметилформамида) .Найдено,: Б 15,36; Б 11,ЬО,СЦН 9 Н 503 БВычислено: Н 15,41; Б 11,7.В спектре ПМР 2,3-диметил-нит-.ро-оксоимидазо(2, 1-в)-1,3-бензотиазина, записанном в дейтерохлороформес ТМС в качестве внутреннего стандарта, синглеты двух метильных групп лежат при 2,26 и 2,Ь 9 м.д., протон вшестом положении молекулы проявляется в спектре в виде дублета при9,3 Ь м,д. (Л = 2 Гц),...

Диаминовые комплексы платины ( ), проявляющие противоопухолевую активность

Загрузка...

Номер патента: 1414850

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Франсуа, Эрик, Ян

МПК: A61K 31/282, A61P 35/00, C07F 15/00 ...

Метки: активность, диаминовые, комплексы, платины, противоопухолевую, проявляющие

...циклогексанплатина (11) сульФат формулы 10 2 г дийодопроизводного суспендйруют в 150 мл воды.После перемешивания в течение 20 ч 20 с 1,0 г Ад БО, Ад 1 отфильтровываюти промывают НО. Прозрачный фильтрат. выпаривают.Выход 1,1 г (80 мас,%),Вычислено, %: С 22, 17; Н 4, 19;25 И 6,46.Наццено, %: С 22,02; Н 4,62;Ы 6,31.СН (кольцо): 1,4 широкий синглет;СН (у азота): 2,2 широкий пик;30 БН. 4,5-6,5 широкий сигнал.П р и м е р 6. цис-Дихлор,1-ди(аминометил)циклобутанплатина (11)формулы3,2 г дийодопроизводного добавляют к раствору 1,83 г АрИОЗ в 15 мл воды, После перемешивания раствора в течение 10 мин при 95 С (при защите от действия света) А 81 отфильтровывают. и промывают водой. К прозрачному фильтрату добавляют 0,9 г КС 1 и смесь...

N-нитрозо-n-(бэта-хлорэтил)-карбамоилпептиды или их хлоргидраты, обладающие противоопухолевой активностью

Загрузка...

Номер патента: 1414851

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Андраш, Кальман, Карой, Ласло, Хедвиг, Хельга

МПК: A61K 38/07, C07K 5/103

Метки: n-нитрозо-n-(бэта-хлорэтил)-карбамоилпептиды, активностью, обладающие, противоопухолевой, хлоргидраты

...мл безводного диметилформамида и добавляют при 25перемешивании и охлаждении снегом1,4 мл (10 ммоль) триэтиламина и1,25 г (5 ммоль) сложного И-нитрозо-Н-(В-хлорэтил)карбаминовая кислота-И -оксисукцинимидного эфира. Послеперемешивания в течение 15 мин при .0 С реакционную смесь разбавляют ледяной водой и осажденное соединениеотфильтровывают и промывают холоднойводой на фильтре. Продукт сушат в35эксикаторе над РО,Выход 0,91 г (537).К. = 0,8 (смесь хлороформа и метанола в соотношении 8:2, Кизельгель С).Т. пл. 130 С (разложение) . ( а( ) 849,04 (с = 1, МеОН); ( ф) - 54,25(с = 1, МеОН),Вычислено, 7: С 44,85; Н 6,33;С 1 10,19; И 20,13.С ННОС 1 (347,8).Найдено, 7: С 144,83; Н 6,35;:С 1 9 ф 86; Б 19176Е = 88 (400 нм).П р и м е р...

Способ получения белого наполнителя из фосфогипса

Загрузка...

Номер патента: 1414852

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Кангур, Крохин, Лившиц, Марказен, Прихода, Сергеенко, Ууэмыйс

МПК: C09C 1/02

Метки: белого, наполнителя, фосфогипса

...Содержаниемас.% веществ, не растворимых в соляной кислоте, % Насыпная плотность, г/л Содержание веществ, не растворимых в солянои,4 15,2 13,0 1000 6,9,6,0 2 3,ВБ 5 Заказ 3844/26 а Тираж 646 Подписное оизв.-полигр, пр-тне, г. Ужгород ул. Проектная,Изобретение относится к производ" ству белых наполнителей, а именно к способу получения белого наполнителя из фосфогипса, образующегося в процессе производства экстракционной Фосфорной кислоты, может быть использовано в полимерной и лакокрасочной промьшоенности и является усовершенствованием способа по авт. св. Ф 1183517,10 Цель изобретения - снижение в белом наполнителе веществ, не растворимых в соляной кислоте,П р и м е р, Фосфогипс, полученный из апатитового...

Способ получения кадмиевого пигмента

Загрузка...

Номер патента: 1414853

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Захарова, Игнатьева, Калинская, Юшинская

МПК: C09C 1/10

Метки: кадмиевого, пигмента

...60 С в течение 1 ч 35при перемешивании раствор углекислоГонатрия, содержащий 176,3 г МаСОв500 мп раствора, Осадок промыйаютдекантацией до отсутствия иона Юи высушивают при 100 С, Содержание 40гидроксида алюминия в осадке составляет 0,2 мас.ч, на 1 мас,ч, углекислого кадмия,Полученный продукт смешивают с серой и селеном в массовом соотношении 1:О, 15:0,25 и прокаливают при 700 С. Полученный пигмент имеет ярокий темно-.красный цвет, диспергируемость 20 мкм, маслоемкость 50 г/100 г,П р и м е р 3, В раствор, содержащий 256,5 г сернокислого кадмия и 262,1 г алюмокалиевых квасцов в,1500 мп растворе, вводят при 30 С втечение 1 ч раствор углекислого калия, содеРжащий 252,7 К СОэ в 1500 млраствора, Осадок отмывают на центрифуге до отсутствия...

Способ получения абразивного зерна

Загрузка...

Номер патента: 1414854

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Казаков, Коломазин, Куликов, Молчанов, Певзнер, Фомкин, Хромов

МПК: C04B 41/00, C09K 3/14

Метки: абразивного, зерна

...4 Изобретение относится к производству специальных покрытий абразивных зерен, предназначенных для изготовлейия абразивного инструмента.Цель изобретения - повышение прочости абразивного зерна.П р и м е р 1. 980 г злектрокоунда нормального загружают в смесиель, добавляют 20 г А 1 Р . После Йцательного перемешивания смесь подвергают термообработке при 900 С. Хермообработанное покрытое абразивое зерно закаливают на воздухе.П р и м е р 2. 990 г электрокоунда нормального загружают в смеси-,ль, добавляют 2 г А 1 Р . Послеательного перемешиванйя смесь подвергают термообработке при 1200 С, Термообработанное покрытое абразивное зерно закаливают на воздухе.П р и м е р 3, 990 г электроко" рында нормального загружают в смесичрль, добавляют 10,0 г А 1...

Профилактическое средство для обработки внутренней поверхности транспортных емкостей

Загрузка...

Номер патента: 1414855

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Аранович, Вахидова, Морозов, Прилепский, Фазылов

МПК: C09K 3/18

Метки: внутренней, емкостей, поверхности, профилактическое, средство, транспортных

...при содержании автоконсерванта 0,1 мас, % степень прнлипания и примерзания снижается в 2 раза, при 1 мас. % прилипание и примерзание отсутствуют.При содержании автоконсерванта ниже 0,1 мас. 7 повышение эффективности не достигается.Применение предлагаемого средства позволяет по сравнению с известным увеличить в 2 раза количество ходок и на 16 % - коэффициент заполнения вагонетки, и сократить в 2 раза время разгрузки. 4,5-10 20 Формула изобретения Профилактическое средство для обработки внутренней поверхности транспортных емкостей, включающее керо" син,отличающееся тем, что, с целью понижения прилипания к примерэания горных пород, оно дополнительно содержит автоконсервант порогов мовиль - раствор фенолсодержащей смолы при следующем...

Состав теплои хладоносителя

Загрузка...

Номер патента: 1414856

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Калиниченко, Каращенко, Пилипенко

МПК: C09K 5/10

Метки: состав, теплои, хладоносителя

...скоростях течения. Приведенные результаты измерений показывают, что величина снижения турбулентного сопротивления трения возрастает с ростом скорости движения потока. Известный-состав, как видно из табл.З, полностью теряет свою гидродинамическую эффективность при скоростях выше 6,8 м/с.При ламинарном режиме течения (скорость 0,1 м/с) сопротивление предлагаемого тепло-и-хладоносителя лишь незначительно выше сопротивления воды. Использование же известного состава при этой скорости течения невыгодно из-за резкого повышения его гидравлическо го сопротивления. Иэ данных, приведенных в табл.З,следует, что теплоноситель предлагаемого состава снижает турбулентноесопротивление уже при скорости 0,3м/с, Сопротивление известного теплоносителя...

Способ мульчирования почвы для посевов сельскохозяйственных культур

Загрузка...

Номер патента: 1414857

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Арихбаева, Аширов, Косицина, Сердюкова, Юсупов

МПК: C09K 17/52

Метки: культур, мульчирования, посевов, почвы, сельскохозяйственных

...до рН 7,2.Состав 4 (иэвестныи)мас %фБитум 25Госсиполовая смола 5Водный растворедкого натра0,4%-ной концентрации До 100Влияние мульчирующих пленок на состояние почвы и развитие хлопчатника представлено в таблице.Предлагаемый способ по сравнению с известным позволяет повысить урожайность на 4,5 ц/га, удержание влаги нао2,27 температуру на 1-2 С и сократить период вегетации на 2-3 дня. Кроме того мульчирующее покрытие через 60- 75 дней биодеградирует, превращаясь в минерально-органическое удобрение, Корневая система растений намного плотнее, ответвлений корней больше, Количество коробочек хлопка на кустах с мульчирующим покрытием в 3 раза больше, чем на контрольных. Формула изобретения Способ мульчирования почвы для посевов...

Способ получения битума

Загрузка...

Номер патента: 1414858

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Гнатенко, Ольшанская, Юхименко

МПК: C10C 3/04

Метки: битума

...и м е р 5 (сравнительный).1 кг нефтяного гудрона окисляюто кислородом воздуха при 220-250 С В течение 12 ч до получения марки битума БНД 60/90. Условия процесса окиеления аналогичны предыдущим примерам.Физико-механические свойства битума, полученного .по примерам 1-5 о приведены в табл. 2; влияние технологических параметров на время окисления -в табл. 3.Из табл. 2 следует, что получаемый битум с добавкой кубовых остатков оксиамина в количестве 5-15 мас.Х на гудрон обладает лучшими показателями свойств, а время протекания про" цесса окисления ниже в 1,5-2 раза, что в свою очередь позволяет повысить производительность работы оборудования. Увеличение концентрации добавки кубовых остатков производ.-. ства оксиамина выше 153 приводит к...

Способ совместной подготовки железои сероводородсодержащих нефтей

Загрузка...

Номер патента: 1414859

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Минигазимов, Минин, Нуриахметова

МПК: C10G 33/04

Метки: железои, нефтей, подготовки, сероводородсодержащих, совместной

...выделившейся воды, Длякаждого случая проводят три параллельных измерения.Усредненные результаты приведенын табл, 2,40П р и м е р 3 (сравнительный).Совместному обезвоживанию подвергаютдевонскую железосодержащую нефть с35 об.% воды) йефть и турнейскую серово"дородсодержащую с 45 об,% воды) нефть45тех же месторождений по известному способу для сравнения. Обезвоживание проводят по примеру 1, но в качестве хелатообразующего агента используют1 2-оксипропилен,3-диамино-И,И -диуксусной-М,М -диметиленфосфоновой кислотыРезультаты приведены в табл. 3,Из табл. 3 следует, что добавка2-ок сипропилен, З-диамино-М, И -диуксусной-И,М -диметиленфосфононой кислоты в количестве 180 г/т железо- содержащую обводненную нефть перед ее смешением с...

Устройство для удаления растворителя из шрота

Загрузка...

Номер патента: 1414860

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Безуглов, Брик, Гасилина, Дементий, Иванова, Ключкин, Масленников

МПК: C11B 1/04

Метки: растворителя, удаления, шрота

...3 под угломк плоскости поперечного сечения корпуса 1 установлены лопатки 5 и 6,соединенные с витками навивки 4.Лопатки 5 и 6 имеются на каждомвитке навивки 4, причем лопатка бкаправлека в противоположную сторону по отношению к лопаткам 5. Лопатоки 5 и 6 установлены под углом 45-50к плоскости поперечного сечения витка навивки 4, В корпусе 1 имеются патрубки загрузки / и выгрузки 8 шрота,подвода 9 и 10 конденсата пара и вывода 11 и 12 конденсата. Валы 3 приводятся во вращение приводом 13,Иатрубок 14 служит для отвода пароврастворителя.Устройство функционирует следующимобразом,Шрот загружают в горизонтальныйкорпус 1 устройства через патрубок7 загрузки, В, рубашку 2 обогрева через патрубок 9 подвода пара и в спиральный трубопровод 4 навивки...

Устройство для переработки отходов маслосодержащего сырья

Загрузка...

Номер патента: 1414861

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Джураев, Зупаров, Раджапов, Салимов, Умиров, Хакимов, Хашимов

МПК: B65G 53/14, C11B 1/04

Метки: маслосодержащего, отходов, переработки, сырья

...5 выше уровня гребенок 4на 3-4 диаметра корпуса 1. В верхнейчасти корпуса 1 расположен материалопровод 6, соединенный с корпусом 1посредством сужающегося по ходу движения материала конического переход- ника 7. При этом диаметр корпуса 1 выполнен на 1,2-1,4 раза больше, чемкорпуса 1, а затем через коллектор 2"наружу, Далее, подхваченный воздушнымпотоком, создаваемым вентилятором ипоступающим через коллектор 2, волок дения в него волокнистых отходов. ЗО 35 40 45 5 О 55 диаметр материалопровода 6. В горловине материалопровода 6 размещен дроссельный регулятор 8 для регулирования скорости движения воздушного потока. Циркуляция воздушного потока обеспечивается в устройстве вентилятором (не показан).Устройство работает следующим...

Вакуумная установка для дистилляции масляных мисцелл

Загрузка...

Номер патента: 1414862

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Залетнев, Иванова, Ключкин, Кожемякин, Краснобородько, Марков, Плошенко, Романов, Тихонов, Федоров

МПК: C11B 1/10

Метки: вакуумная, дистилляции, масляных, мисцелл

...с входом Форсунок дис тилляционного аппарата 3, Пары растворителя иэ дистилляционных аппаратов 1-3 направляются в соответствующие им конденсаторы 4-6 паров. Пароэжектор 10 соединен с Форсунками дис50 тилляционного аппарата 2 через тепло-обменник 8, а пароэжектор 9 соеди" нен теплообменником 7 через полость конденсатора 11 орошения и с механической Форсункой конденсатора орошения через межтрубное пространство цис"- тилляционного аппарата 1 и насос 3.Установка работает следующим об- разом. Свежая мисцелла подогревается втеплообменнике 7 конденсатом, поступающим из конденсатора 11 орошения,и подается на вход дистиллятора 1первой ступени, далее центрированнаямнсцелла подается насосом,14 в теплообменник 8, обогреваемый парами изпароэжектора...

Способ получения рыбного жира

Загрузка...

Номер патента: 1414863

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Дубровин, Мукатова

МПК: C11B 1/14

Метки: жира, рыбного

...условиях и длясравнения осуществлялась тремя способами. В качестве жиросодержащегосырья использовались мороженые Использование предлагаемого способа получения рыбного жира обеспечит па сравнению с известным увеличение выхода жира, получение дополнительных белковых продуктов, сокращение расхода пресной воды, устранение загрязнений производственных стоков и улучшение условий труда. обслуживающего персонала,Изобретение относится к рь 1 бнайпромьддленности и может быть испальзаваио при получении препарата витамина А в жире и ветеринарного жираиз печени и внутренностей рыб,Цель изобретения - увеличениевыхода жира и повьпдение экономичности,Согласно предложенному способу, жирасодержащее сырье обрабатывается,органическим веществом -...

Способ стабилизации жиров и жироподобных веществ

Загрузка...

Номер патента: 1414864

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Бобылев, Гольденберг, Иванов, Карпухина, Мазалецкая, Тенцова, Шмулович

МПК: C11B 5/00

Метки: веществ, жиров, жироподобных, стабилизации

...эфиров высших жирных кислот с 207 этиларахидоната добавляют смесь антиоксиданта в количестве 0,09 мас.7 (общее содержание 18,2 мг), состоящую из С(23,4 мас.ч.;5 110 моль/л), лимонной кислотыФ(57,2 мас.ч.; 2,7 10 -з моль/л) и ионола (19,4 мас.ч 8 10 моль/л). Далее по примеру 1.П р и м е р 7. В образец (20 г) смеси этиловых эфиров высших жирных кислот с 20% этиларахидоната добавляют смесь антиоксиданта в количестве 0,086 мас.% (общее содержание 17,2 мг), состоящую из С(10 мас.ч,; 2 х х 10 моль/л), лимонной кислоты (54,2 мас.ч.; 2,7 10 з моль/л) и ионола (35,8 мас.ч.; 1,4 10-моль/л). Далее по примеру 1.П р и м е р 8. В образец (20 г) смеси эфиров высших жирных кислот .с 20% этиларахидоната добавляют смесь антиоксиданта в количестве...

Способ перегонки бражки

Загрузка...

Номер патента: 1414865

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Артюхов, Дроговоз, Кизюн, Михненко, Мищенко

МПК: C12F 1/02

Метки: бражки, перегонки

...при этом водяной пар компримируют в эжекторе 2 и в смеси с котельным паром отводят в кипятильник 3 для закрытого обогрева бражной колонны 4. Конденсат пара из кипятильника 3 воз-вращают в котельную для питания котлов. Постоянный уровень воды в испарителе-теплообменнике 1 поддерживают подачей химоочищенной воды.П р и м е р. Бражку, нагретую до 80 С в подогревателе 6 бражки водною 45 спиртовым паром из бражной колонны 4, дегазируют в декарбонизаторе 7 и перегоняют в бражной колонне 4, в выварной камере которой поддерживают давление 120 кПа, а газы вместе со спиртовым паром отводят в конденсатор 5, Из подогревателя б бражки и конденсатора 5 отводят бражной дистиллят. Барду из бражной колонны 4 с 865 2температурой 105 С отводят в...

Способ производства ординарного коньяка “арагви

Загрузка...

Номер патента: 1414866

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Гвелисиани, Литвак, Робакидзе, Саришвили, Элиозишвили

МПК: C12G 1/02

Метки: арагви, коньяка, ординарного, производства

...на отдых в буты или,резервуары для ассимиляции, послечего его охлаждают до температурыминус 16 - минус 10 С, выдерживают 20при этой температуре 5-10 дн, фильтуют, нагревают до температуры 15- о0 С и направляют на розлив. Нагревсупажа можно осуществлять и в процес, се обогащения экстрактивными веществами дубовой клепки. П р и м е р 1, Для приготовленияОрдинарного коньяка "Арагви" крепостью 40 купажируют коньячные спиртытрехлетнего возраста 50%, четырехлетнего возраста 25 , пятилетнего возраста 25%, Полученный купаж ФильтруМт, нагревают до 30 С, направляют врезервуары с дубовой клепкой, в котоалых купаж при температуре нагреваобогащается экстрактивными веществами в течение 5 дн, затем купаж направляют на отдых для ассимиляции врезервуары в...

Способ деметаллизации виноматериалов и вин

Загрузка...

Номер патента: 1414867

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Романцева, Суханова, Числова, Шабловская, Шер

МПК: C12H 1/02

Метки: вин, виноматериалов, деметаллизации

...на осадке 2,5 сут. Остаточное содержаниежелеза 8,8 мг/л,П р и м е р 4. Деметаллизациювина "Осенний сад" ведут в массовомсоотношении 3:12;1. Время выдержкина осадке 5 сут. Остаточное содержание железа 17,0 мг/л.П р и м е р 5. Деметаллизациювина "Осенний сад" ведут в массовомсоотношении 5:8:1. Бремя выдержки наосадке 6 сут. Остаточное содержаниежелеза 12,7 мг/л. Осадок рыхлый,плохо фильтруется.Приме р 6. К 1 л вина "Осенний сад" добавляют одновременноИДУМФ и аэросил при соотношении с выводимым железом 4;10:1. Вино выдерживают на осадке в течение 2,5 сут,после чего вино снимают с осадка.Исходное содержание железа 73,3 мг/л,конечное 4,2 мг/л, т.е остаточноесодержание железа в вине 5,7%.П р и м е р 7. Способ осуществляют аналогично примеру...