Способ получения 1-аминоэтил-2-гептадецил-2-имидазолина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 0 4 С 07 0 233 08 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ авод тон о,Д. Федор ак ство СССР(57) Изоных гетер ОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АМИНОИЛ-ИМЩАЗОЛИНАретение касается прооциклических соединеспособа получения 1 зв однй, ваминоа - исчастнос тил-гепта-имида зол УДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ. 570604, кл. С 07 Э 23 ходного сырья для производства по"верхностно-активных веществ, Цель -упрощение процесса и улучшение качества целевого продукта. Процессведут реакцией диэтилентриамина иолеиновой кислоты в присутствии хлорбензола 1 молярное соотношение 1:(1,051,25):(1-4)3 при 90-135 С в течение2-2,5 ч, Способ позволяет улучшитькачество целевого продукта за счетснижения содержания в нем примесейс 4,5-6,3 до 0,8-1 Е и упростить процесс за счет исключения необходимостив точной дозировке инертного газапод слой реакционной массы при заданных значениях остаточного давленияи температуры. 3 табл,1414846 ТаОлица 1 Выход Теилер турный ренин,ос ииенов иыхществХ 28,25 0,105 99,10,836 100-135 3479,25 0 8,7 99,1: 1,05 О,28,25 28,10 05 0,836 0,4 364 100:1,0 1 94,Изобретение относится к способуполучения. 1"аминоэтил-гептадецил-имидазолина, который используется в качестве исходного сырья в про.5изводстве поверхностно-активных веществ.Цель изобретения - упрощение технологии процесса, улучшение качества целевого продукта. 10Поставленная цель достигается засчет того, что диэтилентриамин подвергают взаимодействию с олеиновойкислотой в присутствии хлорбензолаопри 90-135 С и молярном отношенииолеиновая кислота : диэтилентриаминхлорбензол, равном 1:1,05-1,25:1-4.П р и м е р 1. Соотношение реагентов олеиновая кислота : диэтилентриамин ; хлорбензол равно 1:1,1:2.В колбу, снабженную насадкой дляразделения азеотропной смеси, обратным холодильником, термометром загружают 28,85 г (0,1 г-моль) олеиновойкислоты, 22,5 г (0,2 г-моль) хлорбензола, включают перемешивание и вводят 11,33 г(0,11 г-моль) диэтилентриамина, При перемешивании температуру поднимают до 90 С и проводятпроцесс в течение 2-2,5 ч при дальнейшем повьнпении температуры до135 С, Пары азеотропной смеси вода - хлорбензол конденсируются в холодильнике, стекают в насадку, где разделяются, Хлорбензол возвращают в реакционную массу. По получении прозрачного погона переключают холодильникс обратного на прямой и отгоняют хлорбензол и избыток диэтилентриамина, Получают 35,78 г (0,099 г-моль) целевого продуктаСодержание основного вещества 99,13, Выход продукта в пересчете на олеиновую кислоту 99, 67.,П р и м е р ы 2-7. Проводят ана" логично примеру 1. Загрузка, соотношение реагентов, условия проведения процесса и полученные результаты приведены в табл.1. Изобретение позволяет улучшить качество целевого продукта за счет снижения содержания в нем примесей, в частности амидов, до 0,8-1 Х против 4,5-6,37 по известному способу (табл.2 и 3), упростить технологию за счет исключения точной дозировки инертного газа под слой реакционной массы при заданных значениях остаточного давления и температуры. Формула изобретения Способ получения 1-аминоэтил- -гептадецил-имидазолина путем взаимодействия диэтилентриамина с олеиновой кислотой при нагревании, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии процесса.и улучшения качества целевого продукта, процесс ведут в присутствии хлорбензола при 90-135 С имолярном состоношении олеиновая кислота: диэтилентриамин : хлорбензол, равном1:1,05-1,25:1-4. 0-140 34,66 99,3 . 9924 4846 Таблнца 2 массон,доля вня сннтеэ от те- оретн- ческоовКол че ного рго"ар 5,5 34,54 180 1560 190 1930 180 1800 28,25 О, 12 12,38 20,0 70 41 940 91 6,28,25 0,117 12,07 17,.0 70 28 ф 25 Ое 115 118 У " 15 вО УО 4,55 93 б а Темпе- В груягено ыходехнич Соотношение револ агентов ратурньй ре леииоваякислота0,2 22,Ос 4 45,Подписноеомитета СССРоткрытийая наб., д. Выход Массовая от те доля осории, новного Х вещества 994 99, 1 99,4. 99,1
СмотретьЗаявка
4191333, 09.02.1987
ИВАНО-ФРАНКОВСКИЙ ЗАВОД ТОНКОГО ОРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА
БЕЛЯЕВ ВЛАДИМИР ЛЬВОВИЧ, САВЕНКО ВЛАДИМИР КОНСТАНТИНОВИЧ, СОКОЛЫК ВАСИЛИЙ МИХАЙЛОВИЧ, ЛИТВИН БОРИС ЛЬВОВИЧ, ФЕДОРАК РОМАН ДМИТРИЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 233/08
Метки: 1-аминоэтил-2-гептадецил-2-имидазолина
Опубликовано: 07.08.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1414846-sposob-polucheniya-1-aminoehtil-2-geptadecil-2-imidazolina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-аминоэтил-2-гептадецил-2-имидазолина</a>
Способ управления процессом перемешивания в реакторе полунепрерывного действия
Номер патента: 889077
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Алешин, Гордин, Зарембо-Рацевич, Калашников, Кондратенко, Макаров, Сахненко, Сиренко, Таран
МПК: B01F 7/00
Метки: действия, перемешивания, полунепрерывного, процессом, реакторе
...а следовательно температурный перепад невелик, в качестве основнОго переме 20 шивающего устройства используют быстроходные пропеллерные мешалки 4 и 5. При этом скорость их вращения меняютв функции текущего значения, величина температурного перепада и блок пе 25 реключения 21 по команде от блока 19 переключает регулируемому блоку 23задающее воздействие на изменениескорости вращения двигателя мешалкипо значению указанного параметра.30Скорость вращения якорной мешалки 3 выбирают минимальной и равной заданному значению, которое подают навход регулирующего блока 23 по команде, поступающей от блока 19.По мере протекания процесса вязкость реакционной массы постепенно возрастает, возрастает и величина температурного перепада, При некотором их...
Способ получения этилового эфира ацетоксипентадекановой кислоты
Номер патента: 785299
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Ечина, Зубарев, Малкина, Нагишев, Попова, Саневский
МПК: C07C 69/716
Метки: ацетоксипентадекановой, кислоты, этилового, эфира
...кислот нового нейтралиэующего агента, водного раствора аммиака. Другое отличие заключается втом, что оптимальное количество указанного нейтрализующего веществаберется на реакцию в пределах 0,630,90 моль/моль.Это обеспечивают более оптимальные условия проведения реакции электроконденсации, что способствует повышению выхода основного продукта .за Исчет уменьшения образования побочныхвеществ, выхванное омылением как исходных, так и конечных компонентовреакции,П р и м е р 1 . В электролизер Щобъемом 500 см, оборудованный анодом иэ платины и катодом из нержавеющей стали, загружают электролит;содержащий 0,347 моль 11-ацетоксиундекановой кислоты и 1,04 моль моноэтилового эфира адипиновой кислоты,нейтрализованных 0,878 моль 25 ноговодного...
Способ получения дивинилселенида
Номер патента: 1063038
Опубликовано: 30.04.1985
Авторы: Амосова, Гусарова, Потапов, Трофимов
МПК: C07C 163/00, C08K 5/48
Метки: дивинилселенида
...моль) КОН, 32,3 г (О, 17 моль) ЯпС 1 и 150 мл воды нагревают в однолитровом вращающемся автоклаве при 105-11.5 С в течение 15 ч под давлением ацетилена (начальное давление 12 ати, всего подано 21 л ацетилена, остаточное давление 9 ати)ъ 5 Органический слой отделяют и Фракционируют. Получено 6,21 г (выход 703) дивинилселенида.П р и м е р 6. 7,9 г (0,1 моль) элементарного селена, 75,0 (1,34 моль)30 КОН, 41,8 г (0,22 моль) ЯпС 1. и 150 мл воды нагревают в однолитровом врао щающемся автоклаве при 105-115 С в течение 15 ч - под давлением ацетилена (начальное давление 13 ати, .35 всего подано 22 л ацетилена остаточное давление 10 ати). Органический слой отделяют и фракционируют. Получено 6,57 г (выход. 743) дивинилселенида, Отклонение от...
Способ получения этилового эфира дифенилфосфинилуксусной кислоты
Номер патента: 1616922
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Бондаренко, Рудомино, Цветков, Чаузов
МПК: C07F 9/53
Метки: дифенилфосфинилуксусной, кислоты, этилового, эфира
...(д, м,д, СПС 1, ГМДС);.2 Н, 6,7-7,4 и, СН 10 Н.П р и м е р ы 2-6, Синтез ведутаналогично примеру 1. Температурареакции соотношение гексаметилдисилазана и триметилхлорсилана, а такжевыходы целевого продукта приведенын таблице. Температуру измеряют техническими термопарами, ошибка измерения которых составляет +5 оС,П р и м е р 7, Смесь 12,1 г(0,06 моль) дифенилфосфинистой кислоты и 5,1 г (0,03 моль) гексаметилдисилазана в 25 мл абсолютного толуола нагревают при перемешивании в токе аргсна при 100 С в течение 1 ча затем прибавляют по каплям при этойже температуре 7,7 г (0,06 моль)этилхлорацетата. Из реакционной смеси отгоняют триметилхчорснпан (температура паров 80-90 С) в течение1 ч. Смесь охпаждают до 20 С. В полуоченной смеси по данным...
Способ получения 3-этил-3-алюмотрицикло-(5. 2. 1. 0 )-декана
Номер патента: 1664797
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Джемилев, Золотарев, Ибрагимов, Муслухов, Толстиков
МПК: C07F 5/06
Метки: 3-этил-3-алюмотрицикло-(5, декана
...нового способа получения нового вещества указанного класса. Процесс ведут реакцией норборнена с триэтилалюминием молярное соотношение 1:(1,0 - 1,2 в среде алифэтического углеводорода в присутствии 1 - 5 мол,катализатора, содержащего дициклопентадиенилцирконийдихлорид и диизобутилалюминийгидрид молярное соотношение 1;(1 - 3 в атмосфере аргона при комнатной температуре (8 - 12 ч), Эти условия обеспечивают выход целевого продукта 80 - 98 и селективность процесса 98. 1 табл,в 1 мл гексана, перемешиваю ют индивидуальный 3-этил- ло(5,2,1,02 б)-декан, который иден помощью ЯМР С, а также ана тов дейтеролиза. Выход целе определяют по продукту г Получают 1,18 г (95;4 от теор ного продукта.Спект 2 О ЯМР С 3-этилзло 5,2,1,0 б)декана:055 М д...
Предыдущий патент: 1-тиокарбамоилметилпирролидин-2-тион, обладающий ноотропной активностью, и способ его получения
Следующий патент: Способ получения 1, 4, 7, 10, 13, 16-гексатиациклооктадекана
Случайный патент: Тампонажный материал