Патенты опубликованные 07.01.1984

Страница 19

Способ получения 2 -4-хлорметил -1, 3-диоксоланов

Загрузка...

Номер патента: 1065414

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Кантор, Киреев, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07D 317/16

Метки: 3-диоксоланов, 4-хлорметил

...40При измененииколичества сернойкислоты и добавок воды вне выбранныхпределов выход целевого продуктаснижается.П ример 1. 185 г (2 моль)1-хлор,3-эпоксипропена и 61 г(2 моль ) Формальдегида растворяют в500 мл дважды перегнанного бенэолаи при непрерывном перемешиваниидобавляют 8 мл (3 от загрузки ) водыи 10 г (4 от загрузки) серной кислоты. Смесь нагревают до 90 ОС ивыдерживают при этой температуре 3 ч,Реакционную массу после охлажденияи нейтрализации перегоняют в вакууме. 3оТемпература реакции, С Органический растворитель Продолжительность, ч Получают 210,3 г 4-хлорметил,3-ди=оксолана выход 86) с т,кип. 41 С(8 мм),1 4220, а 2 о 1 1810Элемейтный анализ.Найдено, : С 39,35, Н 5,53.С,Н.О С 1,Вычислено, : С 39,20, Н 5,60.П р и м е р 2....

Способ очистки краун-эфиров-производных краун-6

Загрузка...

Номер патента: 1065415

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Жукова, Ласкорин, Царенко, Якшин

МПК: C07D 323/00

Метки: краун-6, краун-эфиров-производных

...хлорексом и содержащий по данным ГЖХ2,8 г ди-иьо -амилдициклогексилкраун, 0,6 г иэо -амилциклогександиола,2, 0,1 г хрорекса и 1,5 г. 30органических соединений неизвестнойструктуры, растворяют в 25 мл гексана и полученный раствор встряхиваютпри ОоС в течение 10 мин с 10 мл4,5 И водного раствора хлорной 35кислоты. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 10 мл гексана,растворяют в 10 мл хлороформа иобрабатывают далее по примеру 1,Получают 2,75 г ди- юо -амилдицик логексил-краун, содержащего .98,5 основного вещества, выход96,7 теоретического.Пример 3, 10 г смеси,образующейся при получении ди- иэоамилдибенэо-краунвзаимодейст 45вием им -амилпирокатехина с хлорек:сом и содержащей по данным ГЖХ 8,1 г,ди- изо -амилдибензо-краун,0,5 г иьо...

5-( -толилсульфонил)-амино-2-тиандан-2, 2-диоксид в качестве вспенивателя при флотации сульфидных свинцовых руд

Загрузка...

Номер патента: 1065416

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Джалолов, Ибрагимов, Насыров, Пулатов, Соложенкин, Ташбаев

МПК: C07D 333/72

Метки: 2-диоксид, вспенивателя, качестве, руд, свинцовых, сульфидных, толилсульфонил)-амино-2-тиандан-2, флотации

...вспенивателя прн флотации свинцовых сульфндных рудСоединение формулы (1) получают взаимо. действием 5-амино. тиаиндан.2,2. диоксида с и-толуолсульфохлоридом в среде пиридина при 60 - 70 С в течение 5 - 6 ч.оП р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холо. дщьником и капельной воронкой, помещают 3,0 г (0,008 моль) 5-амино-тиаиндан,2-диоксида в 15 мл пиридина, При перемешива. ,нии й нагревании до 60 - 70 С медленно при. бавляют 2,5 г (0,013 моль) и.толуолсульфохлорида. Затем реакционную смесь перемешивают еще 5 ч, после чего выливают ее в стакан с 200 г. льда, Выпавший осадок фильтруют, промывают водой, сушат на воздухе.оВыход 4,5 г (89%), т. пл. 208 - 209 С (из спирта).Найдено,%: С 53,55; 53,39; Н 4,51;...

Способ получения тригалогенгермилвинилалкиловых эфиров

Загрузка...

Номер патента: 1065417

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Ефимова, Казанкова, Луценко, Проценко

МПК: C07F 7/30

Метки: тригалогенгермилвинилалкиловых, эфиров

...20 мл абсолютногобензола при перемешивании из капельной во.ронки прибавляют по каплям в течение 15 минраствор 10,7 г (5,7 мл, 0,05 моль) четырех.хлористого германия в 10,мл абсолютного бензола. Реакционную смесь перемешивают при ком.комнатной температуре 24 ч, Хлористоводородлную соль триэтиламина осаждают добавлениемпетролейного эфира, осадок отделяют центрифу. 55гированием, растворитель отгоняют в вакууме,остаток перегоняют, получают 9 г (729) 1.метилл 2-трихлоргермилвининметилового эфира. 4П р и м е р ы 7 - 10, Синтез проводят вусловиях примера 6, Остальные условия указа.ны в табл. 1 - 3,П р им е р 11, К раствору 7,5 г(0,075 моль) 1-этилвинилэтилового эфира и5 г (6,9 мл, 0,05 моль) триэтиламина в 20 млабсолютного бензола при...

Способ получения оксиэтилидендифосфоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1065418

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Абрамов, Виноградов, Голякин, Градов, Данилов, Ефремов, Касимов, Никитинский, Панфилов, Шевницын

МПК: C07F 9/38

Метки: кислоты, оксиэтилидендифосфоновой

...Обезвоженный фильтрат 97,0 99,3 46,0 40,0 98 - 99 10,37 415,0 85,0 9,71 Обезвожен 388,0 85,0 ная реакционная смесь 7Каждый реактор снабжен мешалкой и об. ратным холодильником, Дозировочное устройство и скорости дозирования реагентов такие же, как в примере 1, В водной смеси вместо уксусной кислоты взят фильтрат от предыдуще. го опыта, в котором соотношениеСНЗСООН:Н О равно 5:1,93.В первый реактор перед началом опыта в . качестве реакционной среды заливают 100 мл осушенного фильтрата от предыдущего опыта. 1 О Включают мешалки в каждом реакторе, подают охлаждающие жидкости в обратные холодильники и начинают дозирование реагентов,После заполнения первого реактора реакци. онная масса перетекает самотеком во второй реактор, из второго - в...

Способ получения бромзамещенных триарилфосфатов

Загрузка...

Номер патента: 1065419

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Богач, Ермилина, Жук, Ускач, Чекмарева

МПК: C07F 9/12

Метки: бромзамещенных, триарилфосфатов

...трифенилфосфата прибавляют 50 мл раствора, содержащего 13 г бромата калия, 8 г бромида калия и 0,05 г (0,1%) катализатора - дипири дила, Суспензию нагревают при перемешива. нии: до 70-75 С и добавляют 36,.8 г бромаов течение 1,5 ч. По окончании дозировки реакционную. массу выдерживают при 70 - 100 Со в течение 1 ч. Органический слой отделяют от водносоляного в горячем виде для исилючения воэможности вьшадания солей и промывают восстановительным раствором - соляно. кис. лым гидразином или бисульфитом натрия, за.тем 1%-ной щелочью и водой до нейтрализа. ции реакции, Получают 78 г бромированного трифенилфосфата с содержанием брома 35% и раствор солей, содержащий 1,9 г бромата калия и 28,4 г бромида калия.П р и м е р 3, К суспензии,100...

Способ получения циклических алкиленарилфосфитов

Загрузка...

Номер патента: 1065420

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Близнюк, Кваша, Чверткин, Чверткина

МПК: C07F 9/15

Метки: алкиленарилфосфитов, циклических

...16,25;Р 14,18.В тех же условиях, но при использованиирегенирированного растворителя вещество получено с выходом 85%. 10П р и м е р 3, Получение 2-хлорфенилэтиленфосфита.Вещество получают в условиях примера 1из 2,85 г (0,1 моль) 2.хлорфенола, 6,2 г(0,13 моль) 50%-ного водного раствора гидроокиси калия, 12,65 г (0,1 моль) этиленхлорфосфита в 150 мл толуола и 15 мл диметилформамида, Выход 16,75 г (77%), Ткип 126 -27 С/1,5 мм рт. ст.,гг 1,5460, с 4 1,3500,Мйр 51,2 (вьгчнслено 51,3),Найдено, Я: С 43,69; Н 3,37", С 16,12;Р 14,01.Сз Нв СОз РВычислено, %: С 43,94; Н 3,66; С 16,22;Р 14,19.П р и м е р 4. Получение гг-крезилэтиленфосфита,Вещество получают в условиях примера 1иэ 10,8 г (0,1 моль) г-крезола, 4,4 г(79 6%) Ткип 1 22 1 25 С/",5 - 3 мм...

Способ получения дихлорфосфинов

Загрузка...

Номер патента: 1065421

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Берсенева, Савенков, Соколова, Хохлов

МПК: C07F 9/52

Метки: дихлорфосфинов

...атмосфере сухого азота выделяют бутилдихлорфосфинВыход 94,5%, Т, и 155 - 159 С,1,4900Б, Смесь 0,06 г-моль дибутилтрихлорфосфора- . на и 0,04 г-моль желтого фосфора в 0,05 г-моль 55 треххлористого фосфора нагревают в автоклав ной пробирке 5 ч при 300-310 С и разгонкой выделяют бутилдихлорфосфин, Выход 72,0%. 2В, Смесь 0,03 г моль тетрабутилфосфоний.,треххлористого фосфора нагревают 5 ч при 290 -300 С и раэгонкой выделяют бутилдихлорфос.офин. Выход 88%.Г. Смесь 0,06 г-моль трибутилфосфнна и0,8 г-моль треххлористого фосфора выдержива.ют 1 ч при 6 И., а затем 2,5 ч при 290 -300 С и раэгонкой выделяют бутилдихлорфос.фин. Выход 95%,Д. В раствор 0,06 г.моль окиси трибутилфосфина в 100 мл хлороформа при 0 - 5 С добавляют 0,06 г.моль...

Способ получения оксалата сурьмы (ш)

Загрузка...

Номер патента: 1065422

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Бутузов, Гордиенко, Карлов, Походенко, Сытник

МПК: C07F 9/90

Метки: оксалата, сурьмы

...многостадийностью процесса и . наличием сточных вод, загрязненных щавеле 00,0 0,821 103,45 0,821 2вой кислотой, ионами сурьмы и этаиолом, которые требуют дальнейшей очистки.Целью изобретение является упрощение про. цесса и исключение сточных вод.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения сурьмы (111) формулы (1), металлическую сурьму подвергают ,взаимодействию с эквимолярным количеством щавелевой кислоты в присутствии воды при мольном соотношении щавелевой кислотыо и воды 1:(0,40-0,45) и температуре 20 - 25 С.П р и м е р ы 1 - 5. В ступке в течение . 30 мин (примеры 1 - 3) или в вибромельнице в течение 2 ч (примеры 4 и 5) перемешивают металлическую сурьму и щавелевую кислоту в присутствии воды. В результате...

Гексааква-тетракистрифторацетато-тетракис трифторацетато-(, ) -диоксо-тетражелезо (3), дигидрат и способ его получения (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1065423

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Атовмян, Бобкова, Пономарев, Туртэ

МПК: C07F 15/02

Метки: варианты, гексааква-тетракистрифторацетато-тетракис, дигидрат, диоксо-тетражелезо, его, трифторацетато

...водного раствораСЕзСООН, Бесцветный раствор нагревали наводяной бане в течсььие 1 ч, затем растворитель удалили. Ло получении темно-красногораствора содержимое перенесли в открытыйбюкс и оставили на воздухе цо выделенияоранжевого вещества г. виде мелкокристаллического порошка. Выход 5,95 г (90%),Найдено, %: Ее 15,43; Ст 4,73; Н 1,17.Ее 40 г (СЕзСОО) в (НгО) в 2 НгО,Вычислено, %: Ее.17,14; С 14,73 Н 1.,23.Новый тип кластерной структуры соединения 1 доказач методами рентгеноструктур.ного анализа, ГР.спектроскопии, измерения 35магнитной востьриимчивости 113 - 300 К и данными элементного анализа. Температурная зависимость молярной маг. нитной восприимчивости,, и эффективного магнитного момеььта,Д-,ь,кластера 1 при 5423 4Полный...

Способ выделения синтетических каучуков из латексов

Загрузка...

Номер патента: 1065424

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Кантор, Косовцев, Куперман, Маркова, Масагутова, Моисеев, Ненахов, Плуталова, Полуместный, Попова, Сапронов, Сосновская, Сотников, Троицкий

МПК: C08C 1/15

Метки: выделения, каучуков, латексов, синтетических

...латекса бутадиен-с-метилстирольного каучука СКМС-ЗОАРКМи нагревают до 80 С. Приперемешивании вводят 2-ный водныйраствор белкового гидролизата "Белкозин М" с содержанием карбоксильныхгрупп 4,7 из расчета 0,4 белковогогидролизата на каучук, добавляютэмульсию 5 г масла ПН, перемешивают5 мин. Затем вводят 1-ный растворсерной кислоты до рН 1. Наблюдаетсяполная коагуляция, полученная крошкахорошо промывается водой и сушится,П р и м е р 7. В проьишленных условиях в латекс бутадиенстирольногокаучука СКС-ЗОАРКПН подают рабочийраствор белкового гидролизата коллагена из обрезков белковой колбаснойоболочки "Белкозин М" с содержаниемкарбоксильных групп 5,3. Подачараствора хлористого натрия на коагуляцию предварительно отключается и влатекс...

Способ получения эпоксидированных каучуков на основе пиперилена

Загрузка...

Номер патента: 1065425

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Басов, Иродова, Кошель, Лысанов, Минеева, Попова, Среднев, Туров

МПК: C08C 19/06

Метки: каучуков, основе, пиперилена, эпоксидированных

...соответствует содержанию эпоксигрупц в бутадиен-пипериленовомкаучуке 7 вес.%.Проведение реакции эпоксидирования бутадиен.пипериленового каучука в аналогичных условиях в отсутствие ДМФК обеспечивает вы.ход окиси на прореагировавшую гидроперекись47 мол.%, что соответствует содержанию эпок.сидньи групп в каучуке 6 вес.% .П р и м е р 3. В полимеризат, содержащий372 г каучука СКДП - Н и 33,8 г ДМФК(9,1 вес,% на каучук) при перемешиваниивводят 0,031 г Мо 0 у(Ас Ас) и 315 г (90%)технической гидроерекиси иэопропилбенирла.Реакцию эпоксидирования проводят при 110 С3 1065до п.диого исчерпывання гидроперекиси. Выходокиси на прореагировавшую гидроперекись57 мол.%, что соответствует содержанию эпоксигрупп в бутадиен.пипериленовом каучуке11 вес,%....

Способ получения олигомеров с концевыми акрилатными группами

Загрузка...

Номер патента: 1065426

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Абросимов, Батурин, Брикенштейн, Касумова, Межиковский, Першикова, Синельникова, Френкель, Эстрин

МПК: C08F 136/14

Метки: акрилатными, группами, концевыми, олигомеров

...в примере1, со средней степенью полимеризации 150,Олигодиенакрилаты представляют собой 35вязкие жидкости температура вспышки ненаблюдается до Т 250 С в то время, какодля метакрилатов высших спиртов 21 темпераотура вспышки составляет 100 - 120 С, так чтоиспользование предлагаемых олигодиен -акрилатов улучшает пожарную безопасность при полу.чении вулканизатов,Применение полученных олигодиендиакрилатовв качестве компонентов резиновых смесейприводит к улучшению технологических свойств 45резиновой смеси и к повышению физико. механических свойств вулканизатов.В табл. 1 приведено сравнение свойств иена.полненных резин при введении в состав вулканизатов предлагаемых добавок и известных олигоэф ирак рилатов. Состав исследуемых...

Способ получения полимеров винилацетилена

Загрузка...

Номер патента: 1065427

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Арзуманян, Григорьян, Матнишян

МПК: C08F 138/04

Метки: винилацетилена, полимеров

...- повышение выхода продукта, интенсификаши процесса и получениестабильных растворимых полимеров.45Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения полимеров винилацетилена путем полимеризации винилацетиленав присутствии катионного катализатора в средеорганического растворителя, в качестве органического растворителя используют бензол или толуол. при объемном соотношении растворителяи мономера (3,0 - 3,5):1, а в качестве катализа.тора используют серную кислоту, и процесспроводят при температуре - 10 до 5 С 55Соотношение мономер-растворитель берутравным 1:3,0 - 3,5, которое ограничивается, содной стороны бурным, трудно контролируемым 5427 2 протеканием процесса (при соотношении1:2,5), с другой стороны,...

Способ получения галоидированного бутилкаучука

Загрузка...

Номер патента: 1065428

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Берсенева, Бугров, Кабина, Копылов, Морозова, Прокофьев, Сальников, Травина

МПК: C08F 210/12

Метки: бутилкаучука, галоидированного

....отбирают жидкостной поток, содержащий хларбутилкаучук, раст 15воритель и остаточные газы, и подают его нанейтрализацию 3%-ным растворам гндроакисинатрия в аппарате абьемам 3 л с прапеллерноймешалкой, вращающейся со скоростью300 аб/мин. Скорость подачи гидроокисинатрия 25 л/ч, Далее полученную смесь направ 20ляют иа отмывку водой (скарасть подачи воды50 л/ч) хларбутплкаучука от солей, образованных при нейтрализации гидраакисыо натрия, изатем на расслапвание на водный и углевадо 25родный слои, Расслаивапие проводят в отстойнике объемом 150 л. В этом же аппарате происходит стравливание захваченного азота, Углеводородный слой, представляющий собой нейтрализованный и отмытый раствор хларбутилкаучука, подают в водный дегазатор для...

Способ получения сшитых сополимеров стирола

Загрузка...

Номер патента: 1065429

Опубликовано: 07.01.1984

Автор: Николаев

МПК: C08F 212/08

Метки: сополимеров, стирола, сшитых

...агента испогьзуют полизфируретандиаллиловые соединения 21,Недостатками известного способа являются .низкая ударопрочность получаемых сополимеров(удельная ударная вязкость для них составляет 30 - 35 кгем/см 2) и невысокой теплостойкос.ти (65-70 С ).Целью изобретения является повышение ударопрочности и теплостойкости конечного продукта,Поставленная цель достигается тем, что согдласно .способу лолучеия сшитых сополимеров Состав композиции, мас.ч. стирола путем сополимеризации стирола со сши.вающим агентом, содержащим аллильные группы, в присутствии радикального инициатора,в качестве сшивающего агента используют 5 -15 мас.% от полимеризующихся соединенийполиэфируретанового олигомера на основеполиоксипролилентриола,...

Способ подготовки сополимера стирола и дивинилбензола для получения сорбента

Загрузка...

Номер патента: 1065430

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Зимовец, Рачко

МПК: C08F 212/36

Метки: дивинилбензола, подготовки, сополимера, сорбента, стирола

...ирассева обработанного сополимера на целевыефракции, в качестве антистатика используют 0,3 -0,5% от массы сополимера, нейтрализованного 35щелочыа отработанного катализатора Фриделя -Крафтса процесса хлорметилирования. Гелевый Без добавленияантистатика 430 2Применение антистатика неорганическогостроения позволяет не проводить предварительную отмывку соцолимера от,маточного раствора.Антистатик представляет собой гидроокисьметалла:,. Еп(ОН), Т(ОН)4, Ее(ОН)3,8 п(ОН)2; которую получают путем предварительной нейтрализации щелочью (МаОН) отработан.ных катализаторов Фриделя - Крафтса (ЕпС 1,ТС 14, ЕеС 13, ЗпС 12), т. е. вещество, введениекоторого предусматривается дальнейшим получе- нием сорбентов(на стадии хлорметилирования).Это...

Сополимер октилвинилсульфоксида с акриламидом в качестве адсорбента сернистого ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 1065431

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Воробьева, Держинский, Курочкин, Леплянин, Муринов, Никитин, Никонов, Рафиков, Толстиков

МПК: C08F 228/02

Метки: адсорбента, акриламидом, ангидрида, качестве, октилвинилсульфоксида, сернистого, сополимер

...и адсорбционнуюемкость сорбента .определяли по привесуадсорбционной ячейки с поправками на вес газовой фазы,Регенерацию адсорбентов проводили при 60 в80 С продувкой воздуха с относительной ско.ростью 0,05-0,1 с- в течение 1 ч. Для образцов, показавших наилучшие адсорбционные 10свойства, проводили по 10 циклов сорбция -регенерация,Испытания полимеров, как сорбентов сер.нистого ангидрида, в условиях очистки газовот двуокиси серы проводили в адсорбере ко.лоночного типа, диаметром 10 мм и высотой500 мм при заполнении его на 90 - 95 об.%.полимером фракции 0,25 - 0,5 мм (загрузкасоставляла 20 г). Через адсорбер пропускали Емкость (мг 80/г адсорбента)при температуре, Со Набуханиеполимера Адсорбент о 0 20 30 40 при 20 С после 10 цикло80...

Способ получения оловосодержащих сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 1065432

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Александров, Заботин, Куракина, Лунин, Фомин, Шмелева

МПК: C08F 230/04

Метки: оловосодержащих, сополимеров

...составляет82 - 88% 23Недостатками известного способа являютсяЗОдлительность процесса и невысокий выход сополи мера,Целью изобретения является - интенсификация процесса и повышение выхода Оловосодержащего сополимера,Поставленная цель достигается тем, что соглас-но способу получения оловосодержащнх сополи.меров путем сополимеризации эфиров метакри.ловой кислоты с оловоорганическими (мет)ак 432рилатами в присутствии инициатора полимериза.ции, в качестве инициатора полимериэации ис.пользуют 1,5 - 2 мол.% от исходных мономеровсмеси бис (метилбензол) -хрома или бис- (диэтил.бензол).хрома с 50 - 70 мол,% от соединенияхрома кислорода, и сополимеризацию проводятпри 15-60 С.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником,...

Способ получения пленкообразующего на основе пиперилена

Загрузка...

Номер патента: 1065433

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Долидзе, Мозалевский, Пантух, Попов, Рутман

МПК: C08F 236/04

Метки: основе, пиперилена, пленкообразующего

...в реакторе при этом падает с 3,8 ати до 0,1 ати, что свидетельствует об окончании олигомеризации, после чего реактор раэгерметизи. руют, отгоняют непрореагировавшее сырье и выгружают полученный олигомер, который обрабатывьпот аммиаком (для дезактивации катализатора). Получают 92,63 г пленкообразующего (мол, масса 600)(криоскопически ) - олифу, готовую к употреблению для внутрен. них работ, что соответствует 97,5 мас,%отС И, С,1, С,НЦПЛ.Свойства полученной олйфы:Цвет СветлыйВязкость при 20 С поВЗ - 4, с 23Время высыхания, ч, полное 24от пыли 5Кислотное числоКОЯД г олйфы 1,0Таблица 1 Исходное ырье При. мер Смесь олигопипернлена Количество ТС 14г СоотноКоли Мол.масса лигомера Коли. чество ИзоЦирко.пентаПиперилен Изоами. честв...

Способ получения полихлоропренового латекса

Загрузка...

Номер патента: 1065434

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Андриасян, Геворкян, Егиян, Меликьян, Назарьян

МПК: C08F 236/18

Метки: латекса, полихлоропренового

...мономеров хлоридов натрия или ка.лия, затем полученный латекс подщелачиваютдо рН - 7 - 8 и вводят в него фенольныйстабилизатор,Состав водно. эмульсионной полимеризациишихты хлоропрена, мас,чХлоропрен 95-98Метакриловая кислота 2 - 5Алкилсульфонат натрия(эмульгатор Е - 30)Диизопропилк санто.гендисульфид (дипроксид) 0,7 - 0,9Канифольная смола 1,0-2,0 2 - 3 Персульфат калияСульфит натрияХлориды натрия иликалияВодав первои стадииполучения латекса 0,3;0,40,1 - 0,15 0,1 - 03 130-140 во второй стадии свведением "затравоч.ного" латекса 95-100"Затравочный" латекс 5 - 10 По окончании процесса сополимеризациихлоропрена во второй стадии рН готовоголатекса доводят до 7 - 8, используя 8 - 10%-иыйраствор йаОН или КОН, Латекс стабилизуют Процесс...

Способ получения нефтеполимерной смолы

Загрузка...

Номер патента: 1065435

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Варшавер, Думский, Касьянов, Мельникова, Охтов, Ручкин, Скляренко, Цахилов

МПК: C08F 240/00

Метки: нефтеполимерной, смолы

...примеры получения нефте.полимерной смолы предлагаемым способомв лабораторном автоклаве емкостью 2 л,снабженном перемешивающим устройствам иэлектроо багре в ам,Используемый в качестве добавки к полимеризуемому сырью низкомолекулярный синтети.ческий дивинил-пипериленовый каучук(СКДП - Н) представляет собой вязкую массусветло-желтого цвета с мол, массой 15005000 и динамической вязкостью (при 25 оС)70-140 П.Исходной фракцией служила фракция 120 -200 С продуктов.пиролиза смеси бензина и газаи фракция 150 - 190"С продуктов пиролизабензина:%: Фракция Фракция120-200 Ь 150-190 С С (олефины)С (диены)С 8 (олефины) 0,2 0,1 0 0,5 СВ(парафины инеф тены) 0,1 03 15 БензолТолуол 0,9 0,8 Ксилолы + этил.бензол 7,2 20 Стиролоь-МетилстиролДЦПД+...

Способ получения углеводород-фенол-альдегидной смолы

Загрузка...

Номер патента: 1065436

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Грабарник, Гуцалюк, Джаксиева, Косарева, Мукатов, Невский, Никитина

МПК: C08G 8/28

Метки: смолы, углеводород-фенол-альдегидной

...170 ф Сдо 270 ОС 30до 300 С 17Зольность, мас, 0,0210 Влажность, об, 1,5Содержаниеводорастворимыхсоединений, мас.Состав летучей15 части, мас,аценафтен 25Дифениленоксид 30Флуорен 30Диметилнафталины 1020 Сумма нафталина,тетралинаи др. 5Элементный состав, мас.:С 88,40; Н 6,10; М:2,33; 8 0,53,0-2,64.Углеводородфенолальдегидную смолуполучают следующим образом. 5,38 В реактор, снабженный мешалкой,обратным холодильником, термометроми капельной воронкой, помещают расплавленный фенол, пековый дистиллати концентрированную соляную кислоту.Смесь разогревают до 30-40 С и приперемешивании по каплям постепенно 35 добавляют паральдегид. Затем температуру поднимают до 85-90 С и продолжают нагревание до загустеваниясмеси в теЧение 1,5-15 ч. Полученную...

Способ получения полиоксипропиленгликолей

Загрузка...

Номер патента: 1065437

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Дегтярева, Коломиец, Магдинец, Марковский, Пашинник, Чайко

МПК: C08G 65/26

Метки: полиоксипропиленгликолей

...распределение продукта реакции характеризуется величиной полимолекулярности У: 1,7-1,9. В этом смысле. продукты реакции можно рассматривать как смесь полиэфиров в некотором интервале молекулярных масс. Полученные олигомеры - бесцветныепрозрачные жйдкости, растворимы в кетонах, хлорпроизводных и ароматических углеводородах и воде.В табл. 1 приведен элементныйсостав продукта реакции,: С 58-60;,Н 11-12; Р 0,02-0,13; Р 0,07-0,48.Этот состав соответствует элементному составу полиоксипропиленгликоляс примесью инициатора,1065437 Таблица 1 Пример Р,С,Н,Найдено Вычислено Найдено Вычислено Найдено ычнслено 11,50 11,48 11,61 11,75 11,48 11,38 11,42 11,5511,44 .11,6511,78 59,25 58,68 59,79 60,40 0,06 0,05 59,20 58,70 59,83 6 О, 51...

Способ получения блок-полиамидоэфиров

Загрузка...

Номер патента: 1065438

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Наумов, Соколов, Чекушкина

МПК: C08G 69/44

Метки: блок-полиамидоэфиров

...г (10 моль.% по отношению к диамнну олигоэфира с концевыми иэоцианатными группами (на основе полиоквипропиленгликоля с мол. массой 1000) омыляют в 25 мп воды в присутствии 3,000 г едкого натрия в течение 5 мин при 10-30 С при медленном перемешивании. По окончании омыления к реакционному раствору добавляют 1,6 11 г (90 моль.В) м-фенилендиамина, растворенного в 25 мп воды.К интенсивно перемешиваемому водному раствору олигоэфира с концевыми аминогруппами, н -фенилендиамина (м-ФДА) и едкого натрия быстро добавляют 1,720 г (50 моль.) дихлорангидрида тере- и 1,720 г (50 моль.В ) изофталевой кислот, растворенных в 50 мл тетрагидрофу- . рана (ТГФ).Реакционную массу перемешивают в течение 3 мин и высаждают водой, отфильтровывают выпавший...

Способ управления процессом получения толуольного раствора хлорсульфированного полиэтилена

Загрузка...

Номер патента: 1065439

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Бочков, Гершенович, Ильин, Лернер, Лучев, Никитин, Ромм, Филимонов, Юрьев

МПК: C08J 3/10

Метки: полиэтилена, процессом, раствора, толуольного, хлорсульфированного

...углероде (Ч.,У) с температурой 70 С. Испарение ЧХУ в реакторепроисходит за счет тепла конденсациипаров толуола, подаваемых через пароперегреватель в реактор снизупод опорную решетку насадки,Пары ЧХУ и толуола выходят изверхней части реактора, а кубоваяжидкость, представляющая собойраствор ХСПЭ н толуоле, сливаетсяиз реактора в емкость.Концентрация ХСПЭ в толуоле определяет качество продукта, идущегодалее на концентрирование. На неевлияют расход исходного раствора,содержание ХСПЭ в нем, количествои температура подаваемых паров толуола и гидродинамика реактора.Схема работает следующим образом.В реактор-испаритель 1 подаетсяисходный раствор ХСПЭ н ЧХУ. Туда же подается через пароперегреватель 2толуол. Через верх реактора удаляются...

Способ получения гранулированных аминопластов

Загрузка...

Номер патента: 1065440

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Васильева, Глебычев, Калинчев, Мамбиш, Матвелашвили, Якобсон

МПК: C08J 3/12

Метки: аминопластов, гранулированных

...альдегидами и целлюлозой.Гомогенность смеси достигается путем применения мелкодисперсной цел Олюлозы и интенсивного перемешиванияее с конденсационным раствором.Причем предварительно готовят смесьиз части целлюлозы, красителя, катализатора. С целью интенсиФикации 45технологического процесса перемешивание совмещают с частичным удалением влаги.П р и м е р 1. Мачевино-Фармаль,дегидный канденсацианный раствор 5 Осмешивают с предварительна подготовленной гомогенной смесью, состоящейиз 5 мелкодисперсной целлюлозыс размерами частиц 10-400 мкм ат ееобщей загрузки, красителя, катализатора отверждения и смазки, и остальным количеством целлюлозы (95в двухлапастном смесителе периодического действия нри 70 С и разряжении 200 мм рт,ст, Б...

Способ получения ударопрочной композиции

Загрузка...

Номер патента: 1065441

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Бурминская, Гаршин, Глуховской, Тихомиров, Цыбин

МПК: C08J 3/20

Метки: композиции, ударопрочной

...стирола в при сутствии блок-сополимера в композиции выше 50 дает материал с высокими физико-механическими свойствами, но при этом композиция содержит диеновой части более 15.1065441 У такой композиции снижается светои атмосферостойкость за счет. высокого содержания легкоокисляемой диеновой части.Уменьшение количества блок-сополимера в продукте ниже 20 не позво. ляет получать необходимое распределение эластомерной фазы в полистироле. Блок-сополимер распределяетсяв полистироле в виде частиц размером меньше 1 мкм. Это приводит кснижению ударопрочности композиции.Увеличение количества блок-сополимера выше 50 приводит к слеживаемости гранул продукта и их пожелтениа при хранении. Распределениеблок"сополнмера в полистироле наблюдается в виде...

Абразивная паста с противоскользящими свойствами

Загрузка...

Номер патента: 1065442

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Альбам, Гливанская, Зерковский, Ионов

МПК: C08J 5/14

Метки: абразивная, паста, противоскользящими, свойствами

...минеральный наполнитель и органический растворитель, содержит в качестве наполнителя двуокись кремния Лэросил), печную сажу (ПМ) и карбид кремния (черный марки 54 С) с размером частиц соответственно 0,005-0,04; 0,1-0,15 и 400-800 мкм, а в качестве растворителя - этилацетат и бензин в соотношении 1:3 и дополнительно кумаронинденовую смолу и полиизоцианат при следующем соотношении компонентов, мас.ч.Блок-сополимердивинила1-.5 15 и стирола присоотношении70:30 100Двуокись кремния с размеромчастиц 0,0050,04 мкмПечная сажас размеромчастиц 0,10,15 мкм 1-30Карбид кремния с размеромчастиц 400-800 мкм 100-600Кумаронинденовая смола 5-50Полиизоцианат 5-50Растворитель 360-800П р и м е р ы 1-3. Предварительно отвальцованную смесь, составкоторой...

Многослойный препрег

Загрузка...

Номер патента: 1065443

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Альшиц, Аникина, Голубков, Харламова, Широкова, Шокина

МПК: C08J 5/24

Метки: многослойный, препрег

...олигодиеновыйЬифункцнональный каучук с 3,72,9 масЪ карбоксильных групп приследующем соотношении компонентовв препреге, мас.%:Полиэфирмалеинатакрилатнаясмола 385-407ГидроперекиськумолаНафтенат 60кобальтаКомплексноесоединениетриацетилацетонатамарганца 0,6-0,7 - 65 Олигодиеновыйбифункциональныйкаучук с 2,72,9 мас.Ъкарбоксильныхгрупп 1,5-2,5Стеклянныеаппретированные винилтриэток- сиэтоксисиланом микросферы 13,5-15,0Стеклоткань ОстальноеОлигодиеновый бифункциональный .каучук с концевыми симметрично расположенными карбоксильными группами марки СКН-ЗОКТР с 2,7-2,9 мас.Ъ карбоксильных групп и 22-24 мас,% акрилонитрила имеет вязкость при 50 фС 680-720 Пз.Полые стеклянные аппретированные микросферы марки МСО-Г 9 имеют среднюю плотность...