Патенты с меткой «алкиленарилфосфитов»

Номер патента: 1049495

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Близнюк, Кваша, Чверткин, Чверткина

МПК: C07F 9/15

Метки: алкиленарилфосфитов, циклических

...Получение фенилнеопентиленфосфита.Смесь 9,4 г (О,моль) фенола, 10,6 г (0,1 моль)карбоната натрия и 100 мл воды перемешивают при 60- 70 С в течение 30 мин до полного растворения реагентов. Затем реакционную массу охлаждают до 0 С, прибавляют 0,23 г (0,001 моль) бензил" триэтиламмонийхлорида, 1 г этиленгликоля и 100 мл толуола и к этой смеси при 0 С и интенсивном переме 0шивании прибавляют по каплям раствор 16,85 г (0,1 моль) неопентиленхлорфосфита в 20 мл толуола. Перемешивание продолжают, постепенно повышая температуру до 20-25 С . После завер"ошения реакции (4 ч) органический слой отделяют, растворитель удаляютв вакууме и в остатке получают17,4 г (774) фосфита. Вещество практически нацело перегоняется при т.кип, 117-119 С (1 мм рт.ст,)....

Номер патента: 1049496

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Близнюк, Кваша, Чверткин, Чверткина

МПК: C07F 9/15

Метки: алкиленарилфосфитов, циклических

...большом объеме растворителя), связан с наличием отходов и промывных вод, а получаемые целевые продукты нестабильны изэа наличия в них примесей хгоргидратов аминов, К роме того, образующиеся в реакции хлоргидраты третичных аминов не являются инертными по от" ношению к целевым веществам. В процессе синтеза и выделения хлоргидраты реагируют с фосфитами с раскрытием цикла и образованием диорганофосфитов по схеме присутствии катализатора-триметилхлорсилана при комнатной температуре.Причем катализатор триметилхлорсилан берут в количестве 0,1-0,3 моль на 1 моль фенола или замещенного фенола.Предлагаемый способ позволяет упростить процесс получения .)иклицеских алкиленарилфосфитов формулы 1,1) за сцет исключения использования в качестве...

Номер патента: 1065420

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Близнюк, Кваша, Чверткин, Чверткина

МПК: C07F 9/15

Метки: алкиленарилфосфитов, циклических

...16,25;Р 14,18.В тех же условиях, но при использованиирегенирированного растворителя вещество получено с выходом 85%. 10П р и м е р 3, Получение 2-хлорфенилэтиленфосфита.Вещество получают в условиях примера 1из 2,85 г (0,1 моль) 2.хлорфенола, 6,2 г(0,13 моль) 50%-ного водного раствора гидроокиси калия, 12,65 г (0,1 моль) этиленхлорфосфита в 150 мл толуола и 15 мл диметилформамида, Выход 16,75 г (77%), Ткип 126 -27 С/1,5 мм рт. ст.,гг 1,5460, с 4 1,3500,Мйр 51,2 (вьгчнслено 51,3),Найдено, Я: С 43,69; Н 3,37", С 16,12;Р 14,01.Сз Нв СОз РВычислено, %: С 43,94; Н 3,66; С 16,22;Р 14,19.П р и м е р 4. Получение гг-крезилэтиленфосфита,Вещество получают в условиях примера 1иэ 10,8 г (0,1 моль) г-крезола, 4,4 г(79 6%) Ткип 1 22 1 25 С/",5 - 3 мм...