Патенты опубликованные 30.11.1982
Способ получения аглопорита
Номер патента: 977434
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Демидович, Маслович, Шишканов, Шухатович
МПК: C04B 31/10
Метки: аглопорита
...отношении длительности интервала между циклами прососа воздуха к длительности предшествующего ему цикла прососа меньше 0,5 процесс спекания становится близким к 55 спеканию путем непрерывного прососа воздуха. Превышение указанного отношения более, чем в 1,5 раза, приводит к ухудшению процесса спе 34 4кания, особенно в завершающих стадиях,вследствие значительного перерыва междупрососами воздуха через спекаемый материал,что вызывает падение температуры в агломерируемом слое.Абсолютные значения величины разрежения,длительности циклов прососа воздуха и интервалов между циклами устанавливают в зависимости от физико - химических свойств птинистых пород и используемого топлива, Например,при спекании шихты, состоящей иэ непластичныхи...
Способ обработки заполнителя для бетона
Номер патента: 977435
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Минас, Сысоев, Сысоева
МПК: C04B 31/40
Метки: бетона, заполнителя
...На него наносят цементный копнойцп;ш клей лри расходе цементав количестве 80 кг при водоцсментном отношснии 310 о - -0,5. Песок добавляют в количестве160 кг.Все зто перемешивают и после выдержкив течение 6 - 30 мин подвергают обработкесжатым воздухом в герметичнои камере поддавлением 2 - 5 ат в течение 6 - 15 мин. Из бетона с обработанным, но не обжатым воздухом заполнителем изготавливают контрольный образец, остальные три образца - с заполнителем обжатым воздухом. Все образцы подвергают пропарке и испытывают на прочность. Данные результатов испытаний сведеныв таблицу,Как следует из данных таблицы в результате обработки сжатым воздухом заполнителяс нанесенным на него цементным клеем с втоп.ленным кварцевым песком увеличивается...
Шихта для изготовления керамики
Номер патента: 977436
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Масленникова, Соколина, Харитонов
МПК: C04B 35/19
...шарами в течение 5 - 6 ч при соот. ношении материала, воды н шаров, равном 1:1:1, до остатка на сите 006 1,5 - 3%.Полученную смесь высушивают при 100 110 С в сушильном шкафу и обжигают до температуры 1200 С. Обожженный материал измель чают до 40 - 50 мкм. Из полученного спека с добавкой парафина в виде связки в количестве 10 8% готовят образцы методом прессования при добавлении 500 кгс/см и обжигают их в интервале 1150-1200 С.П р и м е р 1. Шихта содержит, мас.%:Сподуменовый концентрат 85 15Углекислый барий 15Сподуменовый концентрат имеет состав, мас.%:Оксид кремния 64Оксид алюминия 26 20Оксид лития 8Мусковит 1,2Полевой шлат 0,8П р и м е р 2, Шихта содержит, мас.%:Сподуменовый концентрат 90Углекислый барий 10Сподуменовый...
Сегнетоэлектрический керамический материал
Номер патента: 977437
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Бойкова, Жуковский, Заремба, Пахомова, Симо
МПК: C04B 35/468, C04B 35/49
Метки: керамический, материал, сегнетоэлектрический
...соотношении компонентов, мас.%:ВаТ Оэ 84,83-85,93ВаЕгОэ 13,87-15,07МпО 0,10 - 0,20П р и м е р 1 (по минимуму мас,%). Загружают в вибромельницу в виде порошков титанат бария (ВаТОэ) в количестве 84,83,Составитель Е. ФельдманТехредМ.Гергель Редактор С. Юско Корректор Ю. Макаренко Заказ 9106/29 Тираж 641 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035,Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 977437затем добавляют в нему цирконат бария(Ва 2 гОз) 15,07 и закись марганца (МпО) 0,1,Перемешивают компоненты в течение 2 - 3 ч,к тонкоизмельченному порошку добавляютполивиниловый спирт, формуют образцы иобжигают их в воздушной среде при 14001450 С. На спеченные...
Обмазочная масса
Номер патента: 977438
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Ефимов, Подгородов
МПК: C04B 35/54
Метки: масса, обмазочная
...покрытия при более низкойтемпературе. При введении в состав обмазочноймассы ламповой сажи минимальная температура 2тепловой обработки покрытия снижается до250 С,За счет снижения температуры тепловойобработки покрытия из обмазочной массыона становится пригодной для использованияв печах для плавки цветных металлов и сплавов, имеющих относительно низкую температуруна слое покрытия,Пределы содержания в обмаэочной масселамповой сажи выбраны из условия полученияв футеровке плавильных. печей диффузионногозлектропроводящего слоя толщиной, не менее4 - 5 мм, так как при меньшей толщине электропроводящего.слоя возрастает опасность лавинообразного прорыва тигля расплавленнымметаллом, приводящего к серьезной. аварии,Указанную толщину диффузионного...
Способ подготовки поверхности строительных изделий
Номер патента: 977439
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Абдуллина, Жукова, Карелина
МПК: C04B 41/34
Метки: поверхности, подготовки, строительных
...марки 50 для наружных стеновых панелей, имеющего состава, кг/мэ: цемент 200; гравий керамзитовый 357; пе. сок 213; вода 250, наносят кистью одйй слой грунтовочного состава, содержащего 10; 5 12; 15 вес,% твердых шламов алюминиевого производства.Первый слой грунтовочного состава сушат под нагревателями инфракрасного типа прно230 С в течение 10 мин. Затем наносят 2 О кистью второй слой грунта того же состава и высушивают в естественных условиях. По такому грунту через 4 - 6 чможно наносить полимерное порошковое покрытие с последующим его отверждением. 25 В таблице приведеныпоказатели внешнего вида полимерных покрытий и результаты определения силы сцепления покрытий и под.ложкой.Концентрацию 10 - 15% твердых шламов алюминиевого...
Композиция для изготовления строительного материала
Номер патента: 977441
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Гамза, Гуськова, Журавлева
МПК: C04B 43/02
Метки: композиция, строительного
...и практи. чески нерастворимых в воде, и следовательно 1 влагостойких полиметафосфатов калия, так называемых солей Курроля, Эти соли, обладая комплексообразуюшей способностью и высокими клеюшими свойствами, образуют с химически активным тонкомолотым серпентинитом комплексные высокомолекулярные соединения, обеспечивающие склеивание базальтовых волокон между собой и получение материалов с необходимыми свойствами, Низкая гигроскопичность и нерастворимость в воде связующего обуславливают низкую гигроскопичность и высо кую влагостоикость теплоизоляционного материала.Уменьшение содержания однозамещенного ортофосфата калия ниже 9% отрицательно сказывается на механической прочности материала, тогда как увеличение его содержания выше...
Способ получения фосфорного удобрения длительного действия
Номер патента: 977442
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Беляков, Валовень, Орлов, Позин, Сыркин, Треущенко, Тюленев, Шляпинтох, Шохин, Шувалова, Юрьева, Янишевский
МПК: C05B 11/02
Метки: действия, длительного, удобрения, фосфорного
...твердой фазы 65%. Количество суспензии в пересчете на сухой продукт 25 кг при содержании РО, 25%. Сгущенная суспензия в количестве 41,6 кг направляется в пульподелитель, откудз 80% от общего количества суспензии (33,2 кг) обрабатывают в 1-ом реакторе серной кислотой,97744 5подаваемой вместе с оборотной водой, до рН 2,4 при 30 С, времени обработки 10 мин, Т:Ж - 1:3, Количество =ерной кислоты 3,75 кг мнг, концентрация серной кислоты в жидкой фазе пульп 6,7%, Затем образовавшуюся пульпу % перемешивают во 2-ом реакторе с остальными20% суспензии (8,4 кг) до рН 4,1 при 30 С, времени обработки 15 мин, Т;Ж - 1:3, концентрация серной кислоты 5,0%.Затем суспензия в количестве 104,5 кг 10 поступает в гидроциклон (или классификатор), где...
Способ обогащения почвы при возделывании сельскохозяйственных культур
Номер патента: 977443
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Александров, Андреев, Анищенко, Кирикилица, Сегодина, Шавло
МПК: C05F 11/08
Метки: возделывании, культур, обогащения, почвы, сельскохозяйственных
...влагаемкоств 52,1%. Вес водыот полной капиллярной влагоемкости 60 г.Вес каждого тарированного сосуда с почвой10483 г. Для посева отбирают одинаковые семенакукурузысорта ОД - 10 весом по 450 мг. Напрорастание закладывают утроенное количествозерен, на посев отбирают зерна с одинаковымипроростками, Посев по трафарету. Лунки за3977443 4сыпают прокаленным песком по 150 г/сосуд, та и силикатных бактерий повышает рост расУдобрения вносят при набивке сосудов. Цео- тений на 13,8 см,лит обогащают силикатными бактериями из Результату, измерения веса урожая зеленойрасчета 2 мл суспензии на 0,5 кг цеолита массы кукурузы приведены в табл, 2,(4 л на 1 т). Сосуды ежедневно поливают(100 мл воды/сосуд), Через каждые 5 суток Результаты, приведенные в табл,...
Способ получения алкилата
Номер патента: 977444
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Лозин, Мановян, Сучков, Хаджиев
МПК: C07C 2/62
Метки: алкилата
...35 С;Условия алкилирования изобутана олефинами:температура реакции 7 - 12 С, давление 2,2 -3,0 атм, концентрация свежей серной кислоты97 - 99 мас.%, отработанной серной кислоты87 - 88 мас.%, соотношение кйслота - углево.дороды от 2:1 до 5:1, отношение изобутан -олефины 10:1, продолжительность контакта5 мин.Основные условия нейтрализации продуктов алкилирования: количество ступеней 1,температура 15 - 35 С, соотношение углеводороды - щелочь 2:1, концентрациясвежей щелочи12 - 15 мас.%, отработанной - 2-3 мас.%, времяотстоя 20 мин. Основные условия водной промывки: количество ступеней 1, температура25 - 30 С, соотношение углеводороды - вода 1:1,время отстоя 12 - 15 мин,168 т/ч смеси продуктов реакции следующего состава, мас.%; пропан...
Способ получения мезитилена
Номер патента: 977445
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Гапотченко, Коляндр, Коробчанский, Курохта, Привалов, Шустиков
МПК: C07C 15/02, C07C 4/16, C07C 7/04 ...
Метки: мезитилена
...обычной ректификации на 50-титарельчатой колонне с отбором головной 5фракции, содержащей легкокипяшие компонен.ты, йепосредственно мезитилена и остатка,представляющего собой смесь высококипяших 4продуктов. В результате получают мезитилен,99,6 - 99,8%-ной чистоты с выходом от ресурсов мезитилена в исходной мезитиленовойфракции, равным 81-83%,Способ позволяет избирательно воздействовать на содержащиеся во фракции компоненты,используя изх различную термическую устойчи.вость и скорость разложения,в результате чегодостигается практически полное расщеплениепримесей (этилтолуолов и насыщенных углеводородов) при незначительной потере мезитилена.При расщеплении указанных соединений образуется смесь веществ (толуол, ксилолы и др),температуры...
Способ очистки бутадиена от пропина
Номер патента: 977446
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Белов, Бутин, Выборов, Горшков, Кузнецов, Павлов
МПК: C07C 7/00
...парового потока отбираемого с верха колонны четкой ректификации с подачей части конденсата.в колонну четкой ректифнкации в качестве флегмы и остального количества на обработку растворами солей одновалентной меди в воде или органических растворителях.Отличием способа от известного является отбор в дистиллят указанной выше Фракции и обработка дистиллята колонны четкой ректификации раствором солей одновалентной меди в воде или органическом растворителе с последующим возвратом его в укрепляющую часть колонны четкой ректификации.Указанные отличия практически исключают потери бутадиена с пропиновой Фракцией. Это позволяет уменьшить содержание нропина в пропиновой фракции, что облегчает условия очистки бутадиена четкой ректификацией:...
Способ выделения и очистки бутадиена
Номер патента: 977447
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Горшков, Кисельников, Кузнецов, Малов, Матвеев, Павлов
МПК: C07C 7/04
...пропина. Колонна очистки бутадиена от пропина имеет 60 практических тарелок и работает при флегмовом числе 83. Тем 0 о пература верха колоны 40 , куба 45 Давление верха 4,7 ата. Получают 140,0 кг/ч пропиновой фракции, содержащей, мас.: пропина 5,0, бутадиена 95,0, которую направляют в колонну очистки продуктов дегидрирования н-бутенов от легкокипящих примесей углеводородов Сз и 17329,8 кг/ч бутадиена, содержащего, мас.: бутены2,01; углеводороды С 5 0,12; про пин 0,001; ацетиленовые углеводороды С. 0,001, направляемого на очистку от тяжелокипящих примесей бутенов, четкой ректификацией в колонну, имеющую 80 практических тарелок и работающую при флегмовом числе 2,0.а Температура верха колонны 40 , куба 550 . Давление верха 4,4 ата. В...
Способ получения бензола, пригодного для нитрации
Номер патента: 977449
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Коляндр, Титаренко, Щербакова
МПК: C07C 15/04, C07C 7/04, C07C 7/12 ...
Метки: бензола, нитрации, пригодного
...-нимально требуемом для этого расходесерной кислоты, а на второй - адсорбциониой очистке - осуществить полимеризацию части нелредельных соединенийи задержать образующиеся полимерымассой адсорбента. Причем удаляетсяпри этом иэ продукта в основном тенепредельные соединения, которые образуют нестойкие полимеры, разлагающиеся в процессе ректификации и загрязняющие получаемый бенэал для нитрации.Таким образом, адсорбент при адсорбционной очистке выполняет двеФункции, поскольку на нем протекаютдва процесса: каталитическая полимериэация непредельных соединений и адсорбция образовавшихся полимеров,Остальная часть полимеров выделяетсяиэ продукта в процессе ректификациив виде кубового остатка при выделении целевого продукта.В результате способ...
Устройство для регулирования температурного режима в колонне синтеза метанола
Номер патента: 977450
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Баженов, Говоров, Подсевалов, Саломыков
МПК: C07C 31/04
Метки: колонне, метанола, режима, синтеза, температурного
...содержит датчик 13 температуры горячей точки колонны, первый сумматор 14, вспомогательный и основной регуляторы 15 и 16, датчик 17 уровня воды в сосуде высокого давления, дифференциатор 18, нелинейное звено 19, блок 20 переключения, клапан 21 подачи воды в систему охлаждения, клапаны 22-24 подачи воды н змеевики охлаждения, второй, третий, и четвертый сумматоры 25-27 каналов коррекции расхода воды.Сигнал от датчика 13 температуры поступает на сумматор 14, куда поступает также через нелинейное звено 19 сигнал с дифференциатора 18, связанного с датчиком 17 уровня воды н сосуде высокого давления. Переключающий вход дифференциатора 18 соединен с блоком 20 переключения, вход которого связан с выходом этого же дифференциатора,...
Полиформали, не содержащие концевых метилольных групп как исходные соединения для синтеза уретанов, и способ их получения
Номер патента: 977451
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Липатников, Липатов, Макаревич, Мужев, Фабуляк
МПК: C07C 91/08
Метки: групп, исходные, концевых, метилольных, полиформали, синтеза, содержащие, соединения, уретанов
...8 г КУС и перемешивание продолжают в течение 30 мин при той же температуре. Катионит отфильтровывают и после нысушивания (100, 20 тор) получают олигоэфир общей формулы гревают до кипения бензола, Вода отделяется в насадке Дина-Старка. Отгонка рассчитанного количества водызаканчивается через 5 ч, После этого добавляют 3 г КУС и перемешивание продолжают при той же температурев течение 50 мин. Катионит отфильтровывают и после высушинания (10015 тор) получают олигоэфир общейформулы 1225, содержит 3,5 й, что соответст. вует п 7 и в 3, т.е. заданному при5 синтезе состану.977451 П р и м е р 4. Смесь 31,8 г ди.этиленгликоля, 12 г диметилглиоксима, 28 мл 40-ного СН О, 3 г Куи 50 мл бенэолаперемешивают и нагревают до кипения бензола, Вода...
N-(1-окси-2-нафтоил)-n-(2-окси-3-нафтоил)-1, 3 арилендиамины в качестве азосоставляющей диазотипных материалов
Номер патента: 977452
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Меньшикова, Меркулова, Мхитаров, Парамонова, Степанов, Травень, Циганкова
МПК: C07C 103/76
Метки: n-(1-окси-2-нафтоил)-n-(2-окси-3-нафтоил)-1, азосоставляющей, арилендиамины, диазотипных, качестве
...хлорбензоле при З 0 кипении добавляют 19 г (0,01 моль)977452 Виземакс. Светочув- ствительностьсм Коэффициентконтрастности, у Пленка попримеру Р Р коп. макс.ед.оптпл. ед.оп.пл. 0,61 0,9 15 1,2 15 1,0 1,2 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 хлрангидрида 1-окси-нафтойной кислоты в течение 20-25 мин.Затем смесь при кипении выдерживают в течение 8-9 ч, Выпавший осадок охлаждают, отфильтровывают,.промывают хлорбензолом я сушат. 5Получают 2,32 г (52 Ъ) целевого продукта, т, пл, 151-153 ОС.Найдено,Ъ:С 74,82,й 6,19;Н 4,42Вычислено,Ъ:С 75,0; й 6,27; Н 4,46 В - смесь хлороформа:ацетон 4:1-0,8. 10П р и м е р 2, й- (1-Окси-нафтоил) - й. -(2-окси-З-нафтоил)-м-толуилендиамин.К раствору 0,58 г (0,002 моль) й-(3-амино-метилфенил) амида...
Способ получения 1, 2-гидроксиламинооксимов
Номер патента: 977453
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Володарский, Тихонов
МПК: C07C 131/00
Метки: 2-гидроксиламинооксимов
...- о(-Фенилнитрона(Й, В "=СН З, В 2=ВЭ=Н ) . Через 5 чрастворитель упаривают, остаток обрабатывают 20 мл эфира, выпавшийосадок целевого продукта отфильтровывают, промывают эфиром. Вес полученного продукта 3,60 г (выход100), т.пл. 106 - 107 ОС,Найдено, Ъ: С 34,9; Н 7,9;й 26,7 ЗН 8 202Вычислено, Ъ: С 34,6; Н 7,8; М 26,9П р и м е р 2, М-(2-анти-оксимино-фенилэтил)-гидроксиламин 71,Р"-СьН, Р=РЗ=Н).К раствору гидроксиламина, полученного нейтрализацией раствора 1,97 г (28,3 ммоль) МН ОН НС 1 в 18 мл метанола раствором (28,3 ммоль) метилата натрия в 18 мл метанола, при перемешивании при комнатной температуре прибавляют б,00 г (23,6 ммоль) М-(2-анти-оксимино-Фенилэтил) -- Йтфенилнитрона (Ц, В" =С 6 Н, В =В Н). Суспензию, а затем...
Оловосодержащие диоксимины кобальта и способ их получения
Номер патента: 977454
Опубликовано: 30.11.1982
МПК: C07C 131/14
Метки: диоксимины, кобальта, оловосодержащие
...и эфире.Найдено: Со 7,59; 5 п 15,56;И 7,22; Вг 41,88" С 14,04; Н 2,38Вычислено: Со 7,75; 5 п 15,61;М 7,37; Вг 42,02; С 14,21; Н 2,52П р и м е р 5. Получение трихлорстаннидо-бис-.(диметилглиоксимато) -акво-кобальта (Н) - Со (ОН) 2 Г(5 и С3 ) Нт 03 СН ЗОН2,2 Ь г 0,01 моля) свежеприготовленного 5 пС 2 НО растворяют вЭО мл метанола. Этим раствором обливают 3,43 г (0,01 моля) хлоро-бис- (диметилглиоксимато) -аквокобальта (9) . Смесь нагревают на водяной бане до полного растворения исходных веществ. Полученный красгл-коричневый раствор охлаждают докомнатной температуры, Из растворавыпадает желтого цвета осадок, который отфильтровывают на стеклянном фильтре, проьывают спиртом и эфиром, Выход продукта 3,99 г, что составляет 75 от теоретически...
@, @ -ди (3, 5-диаллил-2, 4, 6-триоксогексагидро-1, 3, 5 триазинил-1) этиловый эфир в качестве адгезионной добавки в эпоксидной клеевой композиции и клеевая композиция
Номер патента: 977455
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Айрапетян, Бабаян, Ерицян, Есаян, Карапетьян
МПК: C07D 251/34
Метки: 5-диаллил-2, 6-триоксогексагидро-1, адгезионной, ди, добавки, качестве, клеевая, клеевой, композиции, композиция, триазинил-1, эпоксидной, этиловый, эфир
...эластомерГЭН(в ), фурфуролацетононый мономер, стирол, пластификатор, от-"вердитель и растворитель, КлейБОВМ конструкционного назначенияи применяется для склеивания изделий из металла и пластмасс 3 ),Однако известный клей имеет сравнительно низкую прочность при склеивании иэделий иэ алюминия, содержиторганический растноритель ацетон.Известен также клей, содержащийэпоксидную смолу, эластомер ГЭН(в), диаллилфталат, аминный отнердитель и бромированный бутадиенакрилонитрильный каучук, Известныйклей имеет достаточную прочность присклеивании образцов иэ ст. 3 (4 7.Однако прочность при склеиванииобразцов из алюминия низкая,Наиболее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемому результату является клей, включающий эпоксидную...
Способ получения 2-циклогексилимино-3-циклогексил-6-арил-2, 3-дигидро-1, 3-оксазин-4-онов
Номер патента: 977456
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Андрейчиков, Шуров
МПК: C07D 265/06
Метки: 2-циклогексилимино-3-циклогексил-6-арил-2, 3-дигидро-1, 3-оксазин-4-онов
...в смеси15 мл четыреххлористого углерода н15 мл н-октана добавляют 1,00 г(0,0058 М) 5-фенил,3-дигидрофуран,3-диона. Реакционную смесь нагревают 1 ч при 80-85 О С. Растворительупаривается, остаток перекристаллизонынается из н-гексана. Получают1,40 г вещества (70), т."пл, 119120 С,Вычислено, В: й 7,95, С 74,97,Н 8,01 С Н, й 0,Найдено, Ъ: й 7,81, С 75,11,Н 7,98П р и м е р 2. Получение 2-циклогексилимино-циклогексил-б-(ихлорфенил)-2,3-дигидро,3-оксазин-она.1 С раствору 1,00 г (0,0049 М ) дициклогексилкарбодиимида н смеси10 мл четыреххлористого углерода и115 мл н-октана добавляют 1,00 г(0,0049 М ) 5-(о-хлорфенил )-2, 3-дигидрофуран,3-диона. Реакционнаясмесь нагревается 40 мин при 80-85 С,После охлаждения реакционной смесидо ООС...
Диангидриды мостиковых динафтилтетракарбоновых кислот в качестве исходных для получения полинафтоиленбисбензимидазолов и способ их получения
Номер патента: 977457
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Двалишвили, Ельцов, Квитко, Кравченко, Рудая, Смоленкова
МПК: C07D 307/92
Метки: диангидриды, динафтилтетракарбоновых, исходных, качестве, кислот, мостиковых, полинафтоиленбисбензимидазолов
...4-5 ч при 140 - 145 С.По мере нагревания выпадает желтый осадок целевого продукта. После окончания реакции смесь охлаждают, отфильтровывают осадок, отмывают толуолом (3 раза по 10 мл)кипятят в 50 мп, уксусного ангидрида 30 мин, снова отфильтровывают, отмывают сухим бензоном, эфиром и сушат. ПолучаЮт 11,4 г (75 Ю) диангидрида 1,1,8,8-динафтилсульфидтетракарбоновой кислоты. Т. пл. выше 350 С. Найдено, Ю: 5 7,29; 7,57С Д 4 Н ОО 65Вычислено, Ю: 5 7,51П р и м е р 25 г полученного в примере 1 диангидрида 1,1.,8,8 - динафтилсульфидтетракарбоновой кислоты растворяют при нагревании (80 С) в растворе едкого калия (4 г КОН на 1000 мл воды) в течение часа. К полученному раствору доба - ляют по каплям щелочной раствор КИп 04 (15 г; 0,095 моля...
Способ получения тетрафторбората 2, 4, 6-трифенилпирилия
Номер патента: 977458
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Бойко, Кожич, Трафимович
МПК: C07D 309/04
Метки: 6-трифенилпирилия, тетрафторбората
...10; По литературным данным:т. пл. 246-248 С,Л с, 368,417 нм( в дихлорэтане);Е 3,91102,72 10".П р и м е р 2, Реакцию проводятаналогично примеру 1, но ацетофенона берут 70 мл (0,6 моль), Выход рсоставляет 25,5 г (64,4).П р и м е р 3. Реакцию проводятаналогично примеру 1, но ацетонофейона берут 46,5 мл(0,4 моль).25Выход составляет 30,7 г (77).лП р и м е р 4. Реакцию проводятаналогично примеру 3, но вместо толуола используют о-ксилол. ВыходРсоставляет 22,1 г (55,8),тП р и м е р 5. Реакцию проводят 30 эаналогично примеру 3, но вместо толуола используют бензол, Выход составляет 23,3 г (58,8).Пример 6,10 1 мл (0,5 мольбензальдегида, 1/,6 10,075 моль), 35ацетофенона, 40 мл толуола и 12,3 мл(0,05 моль: ) эфирата трехфтористогобора кипятят с...
Способ получения n-фенил-n-диизопропилфосфорил-s изопропилдитиокарбаматов
Номер патента: 977459
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Зимин, Камалов, Пудовик
МПК: C07F 9/09
Метки: n-фенил-n-диизопропилфосфорил-s, изопропилдитиокарбаматов
...выход соединенийнесколько снижается. При реализации первой стадии процесса можно использовать и менее полярные растворители, например, эфир, бензол, но при осуществлении второй стадии их приходится удалять, что приводит к лишним операцйям, поэтому целесообразно проводить процесс сразу в полярных органических растворителях. желательно использовать исходные реагенты в эквимольных количествах. Избыток другихреагентов, .кроме третичного амина,затрудняет ьчистку целевых соединений,Доказательство структуры М-Фенил-М-диизопропилфосфорил-иэопропилдитиокарбаматов проведено с помощьюИК, ЯМР (" Р) спектров, состав подтвержден данными элементного анализа.В ИК спектрах имеются следующие индикаторные полосы поглощения ( М, см "):абб 0 (Р 5), 900,...
Способ получения замещенных спиро-1, 2-оксафосфол-4-енов
Номер патента: 977460
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Бурнаева, Коновалова, Пудовик, Черкина
МПК: C07F 9/535
Метки: 2-оксафосфол-4-енов, замещенных, спиро-1
..."): 1070 (Р-О-С), 1590 (С=С цикла), 1620 (СН), 1650 (С=К), 35 1710 (С=О), В спектре ЯМР Р имеются сигналы -12, -14 м.д. (К=СНз), -10,м,д. (К=ОС Н ) .В ПМР спектре 2-фенилметоксиметиленамидо,2-этилендиокси,5-диме тил-ацетил,2-оксафосфол-.4-ена имеется квадруплет СНгруппы при углероде, цикла,Урн 23 Гц и Зи 8,2 Гцд 1.30 м.д., синглет СНзС=сР 2.00 м.д С/О/СНсР 2. 13 м.д., мультиплет 45д 3,50 м.д. этиленгликолевого кольца, синглет ОСН сР 3,90 м.д. и дублет СН протонов сР 4.06 и .Др 20 Гц.Оптимальными условиями осуществления способа являются: использование эквимольных количеств исходных реагентов. Применение избытка того или иного реагента затрудняет очистку целевых продуктов. Проведение реакции в токе сухого инертного газа для предотвращения...
Способ получения 2, 7-бис-(2-арсонофенилазо)-1, 8 диоксинафталин-3, 6-дисульфокислоты (арсеназо ш)
Номер патента: 977461
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Акимова, Дедкова, Саввин
МПК: C07F 9/74
Метки: 6-дисульфокислоты, 7-бис-(2-арсонофенилазо)-1, арсеназо, диоксинафталин-3
...позволяет получать без первосаждения с выходом близким к теоретическому, электрофоретически чистый (,нв содержащий других окрашенных примесей ) арсеназо 111 с содержанием основного вещества в пересчете на кислоту болев 80. Остальное содержанйе составляют неорганические соли лития и.натрия, которые не изменяют аналитические характеристики рвагента.П р и м е р. Диазотирование:, 50 г (0,23 моль) о-аминофениларсононой кислоты помещают в стакан емкостью 2 л, добавляют 1500 мл дистиллированной воды и 60 мл концентрировайной . НС 1. Полученный раствор охлаждают. в водяной бане со льдом,до 0-5 ф и диаэотируют, прибавляя по каплям при перемешивании 46 мл 5 М раствора нитрита натрия, избыток которого контролируют по иодкрахмальной бума ге. По...
Иммобилизованные на полимерной матрице и -амидные производные нуклеозид-51-ди или трифосфатов в качестве сорбентов для афинной хроматографии и способ их получения
Номер патента: 977463
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Бабкина, Кнорре, Сербо
МПК: C07H 19/00
Метки: амидные, афинной, иммобилизованные, качестве, матрице, нуклеозид-51-ди, полимерной, производные, сорбентов, трифосфатов, хроматографии
...рН с помощью потенциометра ЛПУ-.01. Через 30 мин добавляют 1 аминоэтил-целлюлозы. Реакционную смесь наносят на стеклянныйфильтр, промывают 0,5 14 КС 1 до исчезновения оптической плотности,затем - водой. Синтезированный продукт анализируют проведением кислотного гидролиза, хроматографией набумаге и снятием УФ-спектра.П р и м е р 2. Синтез гидразидкарбоксиметилцеллюлозного аналогааденозин-трифосфата (АТФ) проводят при сохранении всех параметрози условий, указанных в примере 1.Полимерную матрицу - гидраэид карбоксиметилцеллюлозу добавляют в количестве 0,5 г,П р и м е р 3. Синтез аминоэтилированного производного полиакриламида с ковалентно связанным аденоэин" и гуанозин-.5 -трифосфатами проводят при сохранении всех...
Накапливающий преобразователь перемещения в код
Номер патента: 977464
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Барях, Слоцник, Черенков
МПК: G08C 9/00
Метки: код, накапливающий, перемещения
...триггера 10, Выходы которогосоединены с элементами И 11 и 12, вта 30рые входи которых подключены к вьходам триггера 4; Выхоцы элементов И 11и 1 соединены с входами элемента ИЛИ13 поДключеннОго к ОДнаму ВХОДУ элемента И 14, второй вход которого подключен к дифференцирующей ячейке 7.Выходы элементов И 11 и 12 подсоединяются к входным шинам сложенияи выччтания реверсивного счетчика 15,а выход элемента 14 И - к счетномувходу реверсивного счетчика 15.40Устройство работает следующим образомПри движении задающего элементас ВыхОДОВ триггеров 4 и 5 начинаютпоступать прямые и инверсные сигналы,Сигнал с нулевого выхода трцггера 5в момент перехода от нуля до определенного уровня дифференцируетсяячейкой б и в виде импульса подаетсяна входы...
Способ очистки смесей мономеров при каталитической полимеризации под высоким давлением
Номер патента: 977465
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Вольфганг, Гюнтер, Захаров, Манфред, Ханс
МПК: C08F 2/44
Метки: высоким, давлением, каталитической, мономеров, полимеризации, смесей
...(со ) полимеризации этилена.Задача заключается в разработкетакого процесса очистки смесей монамероз при гомо- и сополимеризацииэтилена способом высокого давления,чтобы производительность катализатора при последующей каталитуической 50полимеризации достигла величин неменее 10 000 - 50 000 г полимера награмм металла компонента катализатора, активирующего полимеризацию. П р и м е р 1, Через имеющую внешний обогрев трубу высокого давления с соотношением диаметра к длине 1 : 2000 пропускают компримированную до 250 МПа газовую смесь из 6 О 10 000 ч. этилена и 7 ч, водорода при температуре внутренней стенки трубы 413 К со скоростью потока 6,2 м/с. При анализе газовой смеси перед пр 1- хождением через трубу кроме этилена 65 и водорода...
Полиакриламидный гель для медико-биологических целей и способ его получения
Номер патента: 977466
Опубликовано: 30.11.1982
МПК: C08F 220/56
Метки: гель, медико-биологических, полиакриламидный, целей
...полиакриламидного геля длительное время,Из приготовленных растворов (А, В и С) готовят реакционную смесь.Для этого к 1 объему раствора А добавляют 2 объема раствора В и 4 объема раствора С, (Объемные соотношения основных растворов могут быть изменены в зависимости от необходимой эластичности или плотности геля).Реакционную смесь заливают в щель, образованную двумя плоскопараллельными стеклянными пластинами толщиной 3 мм. Процесс полимеризации протекает в течение 15 мин. Стеклянные пластины разъединяют и освобождают образовавшую пластину полиакриламидного геля. Из пластины геля штампуют круглые диски диаметром 70 мм, Полученные диски помещают в емкость и заливают 0,5-ным водным раствором хлорис того натрия из расчета 20 мл раствора...