Патенты опубликованные 15.11.1982

Номер патента: 973536

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Брайловский, Темкин, Шлапак

МПК: C07D 319/12

Метки: 2-винил-1, 4-диоксана

...р и м е р 2. В условиях, указанных впримере 1, н реактор загружают 12 мл контактного раствора, содержащего хлорид меди (1) (1,9 моль/л), хлористый палладий (0,02 моль/л) в этиленгликоле. Время опыта - 120 мин. После экстракции контактного раствора эФиром получают 30 мл экстракта с концентрацией целевого продукта 0,172 моля/л. Выход 2-винил,4-диоксана по данным ГЖХ эфирного экстракта - 86. После вакуумной разгонки экстракта получают целевого продукта 0,555 г, выход 81,2. Степень превращения меди 21,1.П р и м е р 3. В условиях, указанных в примере 1, в реактор загружают 12 мл контактного раствора, содержащего хлорид меди (11) (1,0 моль/г), хлгистый палладий (0,02 моль/л) в зтиленгликоле. Время опыта - 180 мин. 5 После экстракции...

Номер патента: 973537

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Бараускайте, Даукшас, Пулуйките, Удренайте

МПК: C07D 319/18

Метки: 4-диоксана, 6-(4-хлорбутирил)-бензо-1

...продукта и упрощение про цесса,Поставленная цель достигается спо.собом, который заключается в том,что бенэо,4-диоксан подвергаютацилированию хлорангидридом 4-хлормасляной кислоты при 0-20 оС в средедихлорметана в присутствии безводного хлористого, алюминия. Выход6-(4-хлорбутирил)-бензо,4-диоксана составляет при этом 83.П р и м е р 1. Растворяют 2,7 г(0,02 моля) бензо,4-диоксана и2,8 г (0,02 моля) хлорангидридм 4-хлормасляной кислоты в 10 мл безводного дихлорметана, прибавляют при перемешивании в течение 15 мин при0-5 С 2,7 г (0,02 моля) безводногохлорида алюминия, затем перемешиваютеще 10 ч при 20 оС, выливают на лед,подкисляют соляной кислотой, органический слой отделяют, промывают водой,отгоияют растворитель, а остаток...

Номер патента: 973538

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Безменова, Дульнев

МПК: C07D 333/48

Метки: 1-диоксидов, 3-алкил(арил)-тио-2-тиолен-1

...среды и зкстрагируют хлороформом 3 разапо 15 мл. Экстракты объединяют ихлороформ отгоняют. В остатке полу 30 чают 7,4 г (91) 3-метилтио-тиолен,1-диоксида, е 93-94 С,П р и м е р б, 3-Бенэилтио"2-тиолен,1-диоксид, б г (0,04 моль)транс,4-диокситиолан,1-диоксида,35 4,4 г (0,11 моль) гидрата окиси натрия и 4,8 мл (008 моль) сероуглерода растворяют н 70 мл 30 водного.раствора тетрагидрофурана и выдерживают 7 ч при комнатной температуре.40 Прибавляют 6,9 мл хлористого бенэила и перемешивают 3 ч при, комнатнойтемпературе, а затем 3 ч при нагревании до 50 С. Раствор подкисляют0,1 нраствором соляной кислоты до45 нейтральной среды и упаривают. Костатку прибавляют 120 мл воды иэкстрагируют хлороформом 3 раза по20 мл. Экстракты объединяют и...

Номер патента: 973539

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Дистанов, Климиша, Кудинова

МПК: C07D 413/04

Метки: 2-пиридил-5-фенилоксазолов

...пиридинкарбоновуо кислоту, гидрохлоридю-аминоацетофенона и хлорокись фосфора и процесс ведут при температуре 10кипения реакционной смеси.Указанное отличие предлагаемогоспособа от известного позволяет получать целевой продукт с выходом50-55 и упростить технологию процесса его получения за счет проведения процесса в одну стадию без выделения промежуточных продуктовСогласно предлагаемому способугидрохлорид о-аминоацетофенона ипиридинкарбоновую кислоту смешиваюти присыпают к избытку хлорокисифосфора. Смесь нагревают до кипенияи избыток РОС 0 э отгоняют, Остаточ-.ную массу обрабатывают водой со льдом 25и продукт выделяют нейтрализацией40 раствором ИаОН до рН,П р и м е р 1, Получение 2(4-пиридил)-5-фенилоксазола,К 90 мл хлорокиси фосфора...

Номер патента: 973540

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Копиця, Семикопный, Соложенкин, Швенглер

МПК: C07F 3/00

Метки: 6-тетраметилпиперидин-1-оксил-4-(n, бис-(2, изучения, качестве, метилдитиокарбамат)цинка, минералов, процесса, реагента-собирателя, флотации

...введением катиона цинка.Методика получения иминоксилди тиокарбамата цинка.П р и м е р 1, В плоскодонную колбу емкостью 50 мл помещают 0,514 г (2,7 ммоля) 2,2,б,б-тетра- метил-метиламинопиперидин-оксила, 0,5 г (6,5 ммоля) С 5, и 0,12 г (3,0 ммоля) ИаОН в 10 мл воды, ,смесь перемешивают на магнитной ме 1 шалке в течение 10 мин, затем добавляют соль цинка, конкретно 2 п 50 7 НО в количестве 1,57 г (5,6 ммоля) и перемешивают еще 10 мин. Образовавшийся дитиокарбамат цинка отфильтровывают или экстрагируют хлороформом.фОстаток после удаления растворителя из экстракта промывают эфиром. Сушат на воздухе. ПродУкт переосаждают из минимального количества хлороформа гексаном. Выход иминоксйлдитиокарбамата.цинка 0,61 г (78 от теории)....

Номер патента: 973541

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Дроздов, Колбягин

МПК: C07F 7/18

Метки: аммониевых, анионселективных, веществ, качестве, кремнийсодержащие, мембран, оснований, соли, четвертичных, электродноактивных

...из спирта. ЭАВ готовят перевозом соли в КОЗ -форму по методике, укаэанной в примере 1. (Полученное ЭАВ представляет собой маслообразное белое вещество. Строение ЭАВ подтверждается результатами элементного анализа. Элемент Содержание вычисленное,вес. Ъ 36,65 24,49 6,11 8,35 Содержание найденное,вес. Ъ 24,53 6,10 8,37 36,59 50П р и м е р 5, Получение дибу;тил-бис-(гептаметилциклотетрасилоксиметилен) аммонийпикрата (С 4 Н 2)2(СЕ Н 23045 14)2 Н ЗСН 2 (Й 02)з О,Смесь 3,22 г (0,25 моля) дибутиламина (С 4 НЯ) 2 Н и 3,31 г (0,1 моля) хлорметилгептаметилциклотетрасилоксана С 9 Н 2 ЗО 4514 С 1 выдерживают при 100 ф С в течение 20-22 ч. Образующийся осадок соли (с 4 н 9)2 нн 2,с удаляют по мере накопления. По окон- ф чании реакций...

Номер патента: 973542

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Александрова, Нестеров

МПК: C07F 9/141

Метки: variant, алкилбис, триалкилсилил, фосфитов

...Смесь 12,0 г аммониевой соли монометилфосфористой кислоты и 26,0 гексаметилдисилазана (молярное отношение 1:1) нагревают в течение 5 ч в токе инертного газа (аргона) до 100 ОС, пока не прекратится выделение аммиака. После двух перегонок выделяют 16,0 (80) метилбис(триметилсилил)фосфита. й,.п 66-68 С (10 мм рт,ст.), п 1,4100, Ь 4 0,9246.Найдено, : С 34,75; Н 8,50 Р 12,69 5 22,43.С НО Р 51.Вйчислено, : С 34,96; Н 8,85; Р 12,93; 51 23,32.Спектр ЯМРР (относительно 85 ЙРО 4, шкала о-положительные значения н слабых. полях): + 117 м.д.Спектр ПМР (относительно ТИС, шкала о-положительные значения в слабых полях); 0,17 м.д., синглет (СН), 3,30 м.д., дублет, 1,р 10 Гц (СН-ОР)Б р и м е р 2. Получение метил- бис (...

Номер патента: 973543

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Абрамов, Булашев, Вакуленко, Дрикер, Потапов, Романов, Самборский, Четверикова, Шевницын

МПК: C02F 5/14, C07F 9/38

Метки: ингибитора, минеральных, отложений, солей

...ниже 2,5 ч отрицательно сказывается на эффективности ингибитора),затем охлаждают и одновременно нейтэализуют жидкой щелочью до рН 3,7-4,0.54 чгибирующая способность аминометилФосфонатов по отношению к отложенйямсолей кальция мало зависит от рН раствора ингибитора и почти одинакова впределах рН от 1 до 10. 50 1Получают водный раствор с концентрацией ингибитора не менее 28, около 7 хлорида натрия, следы формальдегида и метанола, остальное - вода. 55 Фосфористая кислота является дефицитным продуктом, так как крупнотоннажное производство технической фосФористой кислоты не организовано,вместо нее можно применять продукты,вы деляющие ее при гидролизе, такие как треххлористый фосфор или диметилфосфит. При использовании диметилфосбита...

Номер патента: 973544

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Брель, Рахимов, Филимонова

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкилфосфон-3-гексанонов

...45 целевого продукта, а только ведет к непроизводительному расходу альдегида.Температурный режим, используемый для проведения реакции, связан с термической устойчивостью используемого 50 инициатора. Так используемая перекись бензоила достаточно эффектинно инициирует реакцию при 60-100 . Количество вводимого инициатора составляет 0,03- ,О 1 моля на 1 моль диметилнинилфосфо нфта. Целевой продукт выделяют отгон,кой альдегида и вакуумной перегонкой остатка. П р и м е р 1, В реактор, снабженный обратным холодильником и барботером, загружают 308 г (1,5 моль) бутаналя, 13,6 г (0,1 моль) диметилвинилфосфоната, 0,38 г(0,0015 моля) перекиси бензоила. Смесь продувают инертным газом и кипятят в течение. 65 3-х ч, затем вносят 0,38 г (0,0015...

Номер патента: 973545

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Авсенев, Жбанков

МПК: A61K 31/721, C08B 37/02, C08L 5/02 ...

Метки: декстрана, кристаллизации

...порошка проводят в рентгеновской камереВРС. После экстракции соли на рент генограммах исчезают узкие интенсивные кристаллические рефлексы КС 1 ипоявляются более широкие рефлексыкристаллического декстрана. Для .контроля за ходом кристаллизации сняты 45также спектры комбинационного рассеяния полученных образцов, (Фиг. 1);Образцы находятся в стеклянныхзапаянных капиллярах. Стрелками нафиг. 1 отмечены наиболее существенные спектроскопические изменения,возникающие в процессе кристаллизации и отлищающие кристаллические образцы от аморфного (Фиг. 1.1) . Спектры полученного кристаллического обраэца ( фиг. 1 Ш, образец после экст-ракции соли) и образца, закристаллиэованного известным способом при нагревании водного раствора в течение 2 ч при 80...

Номер патента: 973546

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Беднарская, Братычак, Бычкова, Крейцберг, Пучин, Уставщиков, Цайлингольд

МПК: C08F 4/04

Метки: группами, концевыми, олигомеров, эпоксидными

...полимеризацииненасыщенных мономеров при нагрева-,СИ арская,В.Л.ЦайлингОльд, Г.Н.Крейцберг-"3Составитель Л. ВалуевРедактор И. Касарда Техред А.Бабинец Корректор М. Шароши Тираж 514 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ 8610/26 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 и полимеризацию проводят при 58-62 С в течение 8-36 ч.Синтезированные олигомеры с концйвыми эпоксидными группами представляют собой вязкие или твердые вещества, растворимые в органических раст ворителях, способные в присутствии отвердителей эпоксидных соединений образовывать нерастворимые продукты.П р и м е р 1 , В стеклянную ампулу помещают 9,1 г стирола, 1 г 4,4 - О...

Номер патента: 973547

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Кузнецов, Протопопов, Соломина, Хардин

МПК: C08F 120/06

Метки: полиметакрилоилфторида

...бифторид калия, и обработку фторирующим агентом проводят в среде диме-. тилформамида в течение 2,5-3 ч.П р и м е р 1. В стеклянйый трехгорлый реактор емкостью 100 см , снабженный мешалкой и обратным холодильником, а такж термометром, помещают 3 г полиметакриловой кислоты молекулярной массы 400000 и973547 О формула изобретения Составитель Л. ВалуевТехред М. Гергель Корректор С. Шекмар Редактор И. Касарда Заказ 8610/26 Тираж 514 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, К, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 20 мл тионилхлорида. Содержимое реактора нагревают при перемешивании в течение 1,5 ч при 77 фС. После этого тионилфторид отгоняют из реактора...

Номер патента: 973548

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Кузнецов, Протопопов, Соломина, Хардин

МПК: C08F 220/06

Метки: кислоты, метакрилоилфторида, сополимеровметакриловой

...20 мл диметилформамида, 15 г кислого бифторида калия и нагревают реакционную массу при 80 С в течение 1,5 ч. После этого полимер иэ раствора осаждают водой, отфильтровывают на воронке Бюхнера, тщательно промывают на фильтре водой и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 40 ф до постоянной массы. Получают 2,92 г (выход 97, 3) сополимера, содержащего 86,58 мол.Ъ звеньев метакриловой кислоты и 13,42 мол.Ъ звеньев метакрилоилфторида.П р и м е р 2. В стеклянный трехгорлый реактор емкостью 100 см снабженный мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 3 г полиакриловой кислоты молекулярной массы 200000 и 20 мл тионилхлорида. Содержимое реактора при перемешивании нагревают в течение 0,5 ч при 75 С. Затем тионилхлорид...

Номер патента: 973549

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Негодова, Цветков, Юферов

МПК: C08G 8/10

Метки: связующего, фенолформальдегидного

...процесса обеспечивают получение смолы, пригодной для изготовления клея с высокой жизнеспособностью. Клеевой шов на ее основеобладае; высокой прочностью и водостойкостью.П р и м е р 1. 100 мас,ч. Фенола и 65 мас.ч. формалина (в пересчете на формальдегид) загружают в аппарат, снабженный мешалкой и холодильником, в смесь вводят 1,3 мас.ч.едкого натра (в виде раствора) ипри непрерывном перемешивании нагревают до 98-100 С. При этой температуре реакцию ведут 10 мин, за-"тем реакционную массу охлаждают до78-82 С и вводят дополнительно10 мас.ч. Формалина (в пересчете наформальцегид) и 3 мас.ч. едкого натра и продолжают конденсацию при 80 ОСв течение 50 мин. Затем смолу сушат под вакуумом до величины массовой доли сухого остатка не...

Номер патента: 973550

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Акбиев, Баймурунова, Браун, Гуцалюк, Джаксиева, Мукатов, Невский, Стрельникова

МПК: C08G 8/28

Метки: модифицированной, смолы, фенолформальдегидной

...(весовое отношение Фенол:"отходы" 2:1). Смесь разогревают до60 и по каплям добавляют 14,4 г .(15,7 вес.) Формалъдегида в виде30-ного водного раствора (47,9 мл)и 2,25 г 2,4 вес,) концентрированной соляной кислоты. Продолжительность нагревания 2 ч. Полученнуюсмолу отмывают водой до рН 7,0 исушат до постоянного веса. Выходсмолы по фенолу составляет126 вес Физико-химические характеристики смолы приведены.в табл. 1,373550лу. Характеристики смолы приведены н табл.1,П р и м е р 3. По примерам 1и 2 в реактор загружают 25 г( 29,6 вес,) Фенола, 50 г (59,2 вес.)"отходов" (Весовое отношение 1:2).Смесь нагревают до 60 и добавляютв аиде водного раствора 7,2 г18,5 вес.) Формальдегида и 2,25 г( 2,7 вес,Ц соляной кислоты. ВыходЯ отмытой от кислоты...

Номер патента: 973551

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Апсите, Баркане, Карливан, Лаздыня, Перникис

МПК: C08G 18/32

Метки: олигоуретанэпоксидов

...производными осуществляют до степени конверсии по МСО-группам, равной 50+1 в среде диаксана при 30-60 С.Б качестве гидроксилсодержащего соединения используется левоглюко973551 Формула изобретения Составитель С. Пурина Техред А.Ач Корректор М. Шарсти Редактор И. Касарда Заказ 8610/26 Тираж 514 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 версии НСО-групп, равной 50. Далее добавляют 6,64 мл (0,10 моля) глицидилового спирта и реакцию продолжают до полного исчезновения свободных МСО-групп. Очистка продуктов проводится, как в примере 1. Выход,6 г (86,9), содержание эпоксидных групп - 7,21, Мм - 1940, удельное...

Номер патента: 973552

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Анфиногентов, Лангнер, Малых, Репина, Чеголя

МПК: C08G 63/22

Метки: непрерывный, полиэтилентерефталата

...с испаряемым ЭГ (в количестве 3,6 кг воды/ч 45и 7,1 кг ЭГ/ч ) в виде паров поступает в колонну дистилляции. Свойства полиэтилентерефталатаследующие: содержание ДЭГ - 1,3;температура плавления - 258 С; вязкость полимера (в смеси фенол/тетрахлорэтан при 20 С) - 0,4; термостабильность полимера - 84.П р и м е р 2. Из смесителя по"дают насосом в этерификатор суспензию ТФК и ЭГ в их мольном соотношении 1:1,5 в количестве 29,5 кг/ч.В этерификаторе при давлении 2 атии 255 фС ТФК реагирует с ЭГ и БОЭТ.Выделяющаяся вода вместе с испаряемым ЭГ (в количестве 4 кг воды/ч и7,9 кгЭГ/ч) в виде паров поступает в колонну дистилляции. В колоннепри вакууме 300 тор происходит разделение паров воды и ЭГ. Пары водывыводят из процесса, через верх колонны, а ЭГ...

Номер патента: 973553

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Бабурина, Валимухаметова, Закирова, Лебедев

МПК: C08G 77/14

Метки: карбоксиполиорганосилоксанов

...25,2 г(98 Р 2)1,ш-диметакрили: (СН)510: (СН)51 МН = 93 Р 8:3 Р 8:2 Р 4 локсиполидиметилсилоксана. Задано,Характеристическая вязкость сополимемас, : СН = С(СН)СОО 8,35. Получера ЕР) Д в толуоле составляет 1,293, но, мас. : СН = С(СНЭ )СОО 8,4.22 г продукта сополимеризацииобрабг.:.:.-,;.ют 2,2 г ледяной уксусной П р и м е р б, Сополимериэацией киспс ты (мольное отношение кислоты и 474, 3 г О 4 и 18 г циклосилоксаэа"й-групп в продукте сополимериэа на формулы (1) (В = В = СН ) по мето 1 Р 1. З г.нн = 5 Р 47) реакционную массу пере- дике, указанной в примере 1, получамеши ают 0,5 ч при комнатной темпе-ют сополимер с сод ржанием й, мас. ратуре. Затем образовавшуюся соль 0,23 и мольным соотношением звеньев удаляют фильтрованием, а избыток...

Номер патента: 973554

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Киреев, Митропольская, Чукова

МПК: C08G 79/02

Метки: качестве, пленкообразующего, поли(н-бутиламино, третбутилфенокси, фосфазен

...осуществляют при комнатнойтемпературе в течение 40 ч. Полимервыделяют и очищают многократным переосаждением водой из раствора втетрагидрофуране. Относительное содержание н-бутиламиногрупп определяют по данным ЯМР -Н-спектральногот,Показ атели 15 190 в плазме крови в Физиологическом растворе 9,5 25-26 31-32 3,7 5,4 39,5 41,5 СО 5,3 7,8 58,6 С 0 д анализа. Пленки отливают методом пблива иэ раствора в хлороформе. Прочф ность, определенная на приборе ти-, па Поляни, составляет 14-15 МПа.П р и м е р 1. В реакционной колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником, в атмосфере, инертного газа получают 22,18 г (0,129 моля) о-тетрабутилфенолята натрия добавлением 2,96 г (0,129 г-экв) металлического натрияк раствору 19,35 г...

Номер патента: 973557

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Дегтярев, Ковров, Конников, Макарова, Плотникова

МПК: C08J 7/14

Метки: надмолекулярной, резины, структуры

...горячей водой, а затем ледяной уксусной кислотой.П р и м е р 1. Выявление глобу"лярной структуры резины, не прошедшей термообработку. В концентрированную азотную кислоту на 24 ч при20 С погружают образец из резинымарки ИРП, содержащей синтетический нитрильный каучук, неозон,канифоль, альтакс, сажу, масло,серу, каптакс, мазут. При травлениикислота с резиной не реагируют бурно, поэтому травление можно вестив закрытой емкости. Через 24 ч образец вынимают из раствора и помещают в этиловый спирт на 30 мин,периодически встряхивая образец вспирте. Так как травление объемное,необходимо тридцатиминутное пребыЗ 0 .вание образца, чтобы азотная кисло973557 менты структуры отчетливо видны про должительное время, что обеспечивает воэможность...

Номер патента: 973558

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Аминов, Борисенко, Вительс, Воробьев, Гольдвассер, Зейфман, Имиль, Межиковский, Меркин, Тарасов

МПК: C08J 9/06

Метки: композиция, пенопласта

...качестве ПАВ, газообразователя, кислотного отвердителя в предлагаемой композиции используют любые известные вещества, применяемые в подобных композициях для изготовления фенольных пенопластов.Трехкомпонентную добавку вводят в количестве 2,6-11,6 от массы композиции. Меньшее количество добавки не оказывает достаточного эластифицирующего действия, а большеевводить нецелесообразно, так как ононе вызывает дальнейшего повышениякачества пенопласта. Содержание отдельных компонентов в комплекснойдобавке таково, что обеспечиваетмаксимальный эффект от действия добавки.Добавку готовят путем перемешивания.100 мас.ч. олигоэфиракрилата,1,6-5,0 мас.ч. монометакриловых эфиров жирных спиртов фракции ССи 0,8-1,15 мас.ч. инициатора...

Номер патента: 973559

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Андрианова, Бакеев, Зубов, Пахомов, Селихова, Фелин

МПК: C08J 9/28

Метки: пористого

...остатки набухающего агента, что опре р деляется по запаху. С целью их полного удаления, уже сформированную пористую пленку обрабатывают парами ацетона в течение 10-25 мин., после чего ее сушат в токе воздуха 45 при 25-80 С в течение 5-20 мин.П р и и е р 1. Пленку из поли.пропилена Мор 1 еп М = 350000 толщиной 3,0 мм погружают на б мин в декалин при 146 С и после полного набухания ее переносят на 3 мин в ацетон при комнатной температуре, а затем обрабатывают пленку в парах ацетона в течение 15 мин, далее сушат образец в токе воздуха при70 фС в течение 10 мин.П р и м е р 2. Пленку иэ полипропилена 15 Я щ 132000, толщиной0,8 мм погружают на 3 мин в декалинопри 140 С и после полного набуханияее переносят на 3 мин в ацетон прикомнатной...

Номер патента: 973560

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Березкин, Воронин, Галыбин, Головлев, Емельянов, Захаркин, Захаров, Козлов, Потемин, Сергеева, Эйгин

МПК: C08J 11/04

Метки: переработки, подвулканизованной, резиновой, смеси

...прирастяжении, МПАОтносительноеудлинение, Ъ 19,6 198 19,0 470 470 480 Остаточное удлинение, Ъ 10 10 ют в лабораторном резиносмесителе типа Бенбери с использованием 13 мас.ч. каучука СКД с вязкостью по Муни 120 ед. и 45 мас.ч. технического. углерода ПМОН на 100 мас.ч. подвулканизованной резиновой смеси. Иэмельчение осуществляют при частоте вращения роторов 35,5 мин , коэффициент заполнения смесительной камеры 0,4 и температуре корпуса смесителя 20-25 С. Время измельчения составляет 2 мин. Из резиносмесителя резиновую смесь выгружают в виде композиции, содержащей куски подвулканизованной смеси до 20-25 мм при 60 С. Измельчение до размера частиц 1-2 мм осуществляют как в примере 1. С применением полученной композиции готовят резиновую...

Номер патента: 973561

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Будниченко, Закуренко, Карманская, Левин, Якубов

МПК: C08J 11/04

Метки: композиция, полимерная

...композиций не вызывает затруднений и осуществляется путем сухого смешения.Улучшение технологических характеристик и перерабатываемости с одновременным повышением прочности достигается армированием границы раздела полимеров за счет высокой поверхностной энергии окиси магния и структурной модификацией композиций, выражающейся в ориентации полимеров на частицах модификатора.П р и м е р 1. В бункер экструдера, снабженный перемешивающим устройством, вводят предварительно измельченные и очищенные от загрязнений отходы, представляющие собой смес полиэтилена и поливинилхлорида, а также их смеси с полистиролом40 при их переработке в изделия может ,быть достигнуто увеличение произ 45 водительности перерабатывающего оборудования на 10-20,...

Номер патента: 973562

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Тусеев, Френкель

МПК: C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь

...примерами конкретного выполнения (см. табл. 1). Смеси 1-4 вулканизованы в режиме 143 С х 60 мин, смеси 5 и б - в режиме 150 С х 30 мин. Свойства резиновых смесей и вулканиэатов представлены в табл. 2Из этих данных видно, что опытные резины имеют более высокие показатели условной прочности при растяжении (25-28 МПа для резин 2-4 против 20 МПа у контрольной резины 1 и 31 МПа у опытной резины б по сравнению с 27 МПа у контрольной рези-. ны 5). Кроме того, опытные сырые резиновые смеси имеют лучшую стойкость к подвулканизации (Т 35-40 мин у/ 1,5 1,5,1,5 1,5 1,5 1,5 БЦПК Таблица 2Свойства, резиновых смесей и вулканизатов Показатели Вреуя подвулканиэации по Муни, Т , при 120 фС, мин 18 40 50 30 26 Условная прочность прирастяжении,...

Номер патента: 973563

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Захаров, Колобов, Миронов, Москвичев, Поляк, Фролова, Чеканова

МПК: C08K 5/41, C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, изопренового, каучука, основе, резиновая, смесь

...Д 1,1Технический углерод ДГ 100-50,0П р и м е р 2. В резиновую смесьпримера 1 вводят 0,5 мас.ч. 3,3 -дихлор,4 -димеркаптодифенилсульфона,П р и м е р 3. В резиновую смесьпримера 1 вводят 1,0 мас.ч. 3,3 -дихлор,4 -димеркаптодифенилсульфона.Результаты испытаний, приведенныев табл, 1, показывают .что.3,3 -ди хлор4 -димеркаптодифенилсульфонв присутствии серы обеспечивает повы-.шение физико-механических показателей вулканизатов, улучшает их теплостойкость.2Составы резиновых смесей, используемые по примерам 2 и 3, масч.:Изопреновый каучук . 100,0Сера 1,0Альтакс 0,6ДФГ 3,0 З 0 Стеарин технический 1,0-димеркаптодифенил-сульфон 0,5-1,0данные по свойствам смеси и оеэиниз нее представлены в таблице.5Свойства смеси и резин иэ нее 30, 0-80,0 1,1...

Номер патента: 973564

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Березкина, Коваленко, Макаров, Миронова, Осошник, Петухов

МПК: C08L 9/02

Метки: бутадиеннитрильного, каучука, основе, резиновая, смесь

...21,1 18,0 20,1 19,7 17,8 Относительное удлине;,ние, Ъ 223 293 303 423 320 Остаточное удлинение, 43 Число циклов до разрушения при многократном растяжении, тыс. 7,73 1,58. 2,42 1,75 0,583 Относительное удлинение после набухания в бензине в течение 24 ч,Ъ 170 177 147190 200 Прочность при растяжении после набухания в бензине в течение24 ч, МПа11,4 15,1 7,9 9,5 6,0 Прочность при растяжении после набухания в веретенном масле в течение 24 ч, МПа 13,6 13,8 16,2 20,7 11,9 Относительное удли,нение после чабухания в веретенноммасле, в течение24 ч, Ъ 300 217 277 220 200 Как видно из приведенных данных, лекулярного каучука имеет значительпредлагаемая резина в широком интер- ио более высокую стойкость к набухавале содержания указанного низкомо иию в...

Номер патента: 973565

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Гинак, Коротышев, Ратникова

МПК: C08L 9/02

Метки: бутадиен-нитрильного, каучука, основе, резиновая, смесь

...смеси известная 100,0 100,0 100,02,0 2,0 5,0 5,01,0 1,0 100,0 100,0 1,5 1,5 2,0 СераОксид цинка 5,0 3,0 3,0 1,0 Стеариновая кислота 1,5 1,0 Технический углеродДГ25,0 30,0 20,0 20,0 20,0 14-бензтиазолинтионв(И,й-тетраэтилдиамидо) -Бутадиеннитрильный каучук СКНМ Резиновая смесь на основе бутадиейнитрильного каучука, содержащая 4- -бензтиазолинтион"(И,й-тетраэтилдиамидо)-фосфат (фокаптам,Э) и олигоэфиракрилат обладает пов.менной стойкостью к износу в среде гидроабразивного потока с применением нефтепродуктов вследствие того, что при одновременном использовании фокаптама Э и олигоэфиракрилата серная вулканиэация полярного бутадиеннитрильного каучука приобретает ярко выраженный гетерогенный характер. Нри этом формируется вулканизационная...

Номер патента: 973566

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Ахметгалеев, Бугров, Доронин, Земит, Ирхин, Копылов, Космодемьянский, Моругина, Пономаренко, Эккерт

МПК: C08L 9/10

Метки: каучуков, растворного, смеси, эмульсионного

...определяется визуально по ,исчезновению из смеси белых вкраплений.Растворитель удаляют методом водной дегазации при рН 7,3 ед., подавая струю смеси в воду с температурой 93-98 ОС, содержащую дисперсию антиагломеранта-стеарата кальция. При этом образуется крошка смеси каучуков размером 7-15 мм, которую отлеляют от воды и сушат при 90-95 ОС,Свойства смеси каучуков и физико- механические показатели вулканизата на ее основе в сравнении с контрольным образцом приведены в табл. 1.Примечание. Получение контрольных образцов во всех примерах осуществляется путем смешения соответствующих каучуковф на вальцах, Рецепты резиновых смесей приведены в табл. 2,Получение контрольных образцов известным способом невозможно ввиду отсутствия эффективных...

Номер патента: 973567

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Балтрушис, Скрипко, Фирсов, Якубовская

МПК: C08K 5/36, C08L 23/06

Метки: композиция, основе, полиэтилена, сшивающаяся

...типа "Беибери"или на микровальцах при 110-120 С.В расплав полиэтилена с сополимеромвводят мел, перемешивают 10-12 мин.В конце смешения при температуре невыше 120 фС вводят перекисный сшивающий агент, перемешивание продолжаютеще 3-4 мин, .Образцы для испытаний готовят извальцованного полотна прессованиемпо следующему режиму:температура 160 оСВремя 40 минУдельное давление 4 МПаРецептуры и свойства композицийприведены в табл. 1 и 2.;ь еР6 3оах всР 9а9н хх аСоХ 9н хо х 973567 Р 1 Х,Ф х;хЩа Р 1 оохр8 Цо9 Р 1 ЮЦЕ(ч КЦИЭХХн ааО И С 1 с 61 3 ооо. х о оохех ЭЕО цца оЕ сРРы Няонху)хх 1 ИХХ Х 1о х х аеоеар Рххах енх хн56 хР 36 сР 6х бацх оякоецлнюХОЭОсЛюх аоа О 210 973567 формула изобретения Составитель Л.ЯгодкинаТехред И.Гайду Корректор...