Садафуми
Способ очистки диаминомалеонитрила
Номер патента: 652886
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Есиаки, Садафуми, Тацуми, Ютака
МПК: C07C 121/43
Метки: диаминомалеонитрила
...50 гацегонигрила добавляют 10 г сырого диаминомалеонитрила состава, указанногоф в примере 1. Смесь перемешивают при55-60 С в течение 30 мин и отфильторовывают. Ацетонитрил отгоняют изфильграга с "помощью пленочного испаригеля, и получают 8,6 г коричневого цвета очише нного диаминомалеонитрила.Продукт анализируют аналогично примеру 1. Чистота его 92,5%.П р и м е р 2. В 80 г ксилола суспендируют 20 г того же самого сырогодиаминомалеонитрила, что и в примере 1.Смесь кипятят с обратным холодильникомопри 140 С в течение 1 ч. После охлаждения сырой диаминомалеонитрил отде-.ляют фильтрованием и сушат, Остатокдобавляют к 100 г ацетонитрила и переомещивают при 70 С в течение 20 мин,а загем смесь фильтруют. После удаления ацетонитрила йз фильграга...
Способ получения динаминомалеонитрила
Номер патента: 558640
Опубликовано: 15.05.1977
Авторы: Кацунори, Мацуюки, Садафуми, Сигехару, Тацуми, Эйдзи
МПК: C07C 121/42
Метки: динаминомалеонитрила
...при температуременяют алкилмеркаптаны, содержащие 1 - 8 45 100 С и при давлении 20 - 40 мм рт. ст. Остауглеродных атомов, преимумов преимущественно н-алкил- ток дважды промывают 100 г метиленхлоридамеркаптаны. з ар ,И оматических меркаптанов для удаления тиофенола и продукта его преиспользуют арил- и аралкралкилмеркаптаны име- вращения а затем 600 г этилацетата экстра 1ющие по краинеи мере одере один заместитель, в ка- гируют диаминомалеонитрил из остатка.честве которого может ьб ть галоген или низ После выпаривания досуха этилацетата подшая алкильная группа, пре уимущественно ме- лучают 29 7 г бледно-желтого кристаллическо 1тильная или этильная, наприм рп имер тиофенол, го диамичомалеонитрила. Степень чистотытионафтол, бензилтиол,...