Патенты опубликованные 30.12.1979
Способ получения -диарилоксамидов
Номер патента: 706404
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Гонтарь, Лепаев, Малыш, Марков, Мухина, Педан, Слезко
МПК: C07C 103/34
Метки: диарилоксамидов
...сточных вод.Достигают зто тем, что по предлагаемому способу в качестве катализатора используют хлорид олова или тетрабутоксититан, или окись титанаОксанилиды,получают взаимодействием щавелевой кислоты с ароматическими аминами в присутствии катализатора при температуре кипения реакционной смеси в среде органическогоо растворителям-ксилол, т.кип. 139,1 С) с азеотропной отгонкой воды.П р и м е.р ., В круглодонную колбу, снабженную насадкой Дина-Старка, помещают 0,2 моль щавелевой кислоть 1706404 4 0,001 моль тетрабутоксититана и дения реакционной смеси оксанилид от 180 мл ксилола. Реакционную смесь Фильтровывают и сушат. Выход 85. ИЗтревают при интенсивном перемешива"йиИ"до кипения, прикапывают 0,4 моль По приведенной методике...
Способ получения поверхностноактивной добавки для цементных растворов
Номер патента: 706405
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Боголепов, Гицерев, Орлова, Сосин, Троян, Хигерович
МПК: C07C 143/12
Метки: добавки, поверхностноактивной, растворов, цементных
...приливают 2 г хлорсульйоНовой кислоты при комнатной темпе3 - "706405 лоты получают черный маэеобразныйпродукт с кислотньм числом 392 млКОН, молекулярный вес 995.Элементный анализ полученногосоединения, Ъ: С 41,5; Н 68,7; Я 17,4 15 О 34,2Молекулярная формулаС 4 Д НУ, Яд,4 О,Наиболее высокие поверхностно-.активные свойства проявляет состав,полученный по примеру 2.Предлагаемая добавка пластифицирует цементные системы как в силусвоеобразного смазочного действия,так и вследствие повышенного смачивающего и диспергирующего действияза счет полярных сульфогрупп.Экономическая эффективность отиспользования в цементных системахновой добавки определяется улучшениемтехнологических свойств добавки,2 О возможностью использовать однокомпонентную...
Способ получения ди ( -алкилтиоэтил)-оксидов
Номер патента: 706406
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Близнюк, Протасова, Сахарчук
МПК: A61K 31/10, C07C 319/20, C07C 323/12 ...
Метки: алкилтиоэтил)-оксидов
...припониженном давлении,706406 Составитель Т.ВласоваРедактор Л.Герасимова Техред 3, фанта Корректор И.Стец Заказ 8157/20 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Необходимые для реализации новогоспособа алкилтиоэтанолы вполне доступны. Они производятся в промышленном масштабе взаимодействием окисиэтанола с меркаптанами.П р и м е р 1. Получение ди-( - 5-этилтиоэтил)-оксида.Смесь 0,1 моль этилтиоэтанола,0,001 моль фосфористой кислоты и30 мл толуола кипятят в приборе снасадкой Дина . - Старка в течение4 ч (до прекращения выделения воды).Вещество выделяют перегонкой. Выход85 Нф 1,50101 дд 1,0046. М...
Способ получения 2-нафтилтиогликолевой кислоты
Номер патента: 706407
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Алексеев, Меркулов, Пономарев, Сердечная, Хоменко, Шкиль
МПК: C07C 149/40
Метки: 2-нафтилтиогликолевой, кислоты
...трехкратная обработка смеси исходных веществ смесью тиогликолевойкислоты и катализатора, взятых в мольном соотношении 8,5-11:1, причем их количество в смеси составляет 25-40 от общего количестваП р и м е р 1В трехгорлую колбу емкостью 150 мл загружают 21,6:г 2- ,нафтола и 10 мл 80-ной тиогликолевой .кислоты, смесь нагревают до 60-70 С и в атмосфере азота добавляют 1,9 мл 96-ной серной кислоты. Затем реакционную массу нагревают при 115- 120 С 4 ч в атмосфере азота, охлаждают до 100 С и добавляют смесь, состоящую иэ 0,1 мл серной кислоты 1 и 1,5 мл тиогликолевой кислоты, нагревают при 120 С 2 ч.Составитель Т.ЛевашоваТехред Н.Вабурка Корректор И,Стец Редактор А.Соловьева Заказ 8157/20 Тираж 513 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета...
– (трет. бутилперокси)этиловый эфир адамантанкарбоновой кислоты инициатор вулканизации силоксановых каучуков
Номер патента: 706408
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Брызгалина, Новиков, Рахимов, Рубанова
МПК: C07C 179/18
Метки: адамантанкарбоновой, бутилперокси)этиловый, вулканизации, инициатор, каучуков, кислоты, силоксановых, трет, эфир
...серебрянной соли адамантанкарбоновой кислоты с хлор 5 этил-трет,бутилгидроперекисью в средегексана при 40 С при эквимолекулярном соотношении исходных компонентов .П р и м е р 1. 5 г (0,025 моль)натриевой соли адамантанкарбоновойО кислоты интенсивно перемешивают в течение 0,5 ч в 150 мл гексана при40 С и батем в течение 1,5 ч прикапывают 3,8 г (0,02 б моль) хлорэтил-трет,бутилгидроперекиси, По окончании прикапывания перемешивают еще 1 ч. Выпавший осадок (хлористый натрий) отфильтровывают, фильтрат промывают 5,-нымраствором соды, затем водой до нейтральной реакции и сушат сульфатомО магния,-трет.бутилгидроперекиси (3,7 г),аналогично примеру 1. Получают целевой продукт с выходом 45 и физикохимическими показателями аналогичнымипродукту Ъо...
Способ получения 4, 4-дисульфохлорида дифенилсульфида
Номер патента: 706409
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Воронков, Егоров, Миронов, Мирскова, Москвичев, Салазкин, Сапунов, Синева
МПК: C07C 149/34
Метки: 4-дисульфохлорида, дифенилсульфида
...Проектная, 4 из бенэола 4,4-дисульфохлорид дифенилсульфида имеет т.пл, 159-160 С,П р и м е р 2. Опыт"йроводят"по" примеру 1. Количество добавки КС 115 г (0,2 моль). Получают 94,7 сухого продукта, После кристаллизации т.пл.159-160 С.Чистота продукта контролируется методами потенциаметрического титрования, ИК- и ЯМР-спектроскопии. 4 ормула,изобретенияСпособ получения 4,4-дисульфохлорида дифенилсульфида взаимодействием дифенилсульфида с хлорсульфоновой кислотой при молярном соотношении 15 1:6, при нагревании, о т л.и ч а ю -щ и. й с я тем, что, с целью увеличения выхода и улучшения качества"цейевого продукта, процесс осушествляют в присутствйи хлорида калияпри молярном соотношении дифенилсульфид:хлорсульфоновая кислота:КС 1...
2, 6-диметил-3, 5-дикарбметокси-4(0-дифторметоксифенил)-1, 4 дигидропиридин, обладающий выраженной гипотензивной активностью и оказывающий действие на функции вегетативной нервной системы
Номер патента: 706410
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Витолинь, Дубур, Кастрон, Кименис, Фиалков, Шележенко, Ягупольский
МПК: A61K 31/4422, A61P 9/12, C07D 211/90 ...
Метки: 5-дикарбметокси-4(0-дифторметоксифенил)-1, 6-диметил-3, активностью, вегетативной, выраженной, гипотензивной, действие, дигидропиридин, нервной, обладающий, оказывающий, системы, функции
...активных соедннений.Поставленная цель достигаетсвым 2,б-диметил,5-дикарбметок-4-(о-дифторметоксифенил)-1,4-дигидропиридином формулы лоты о-дифторметоксибензальдегидаа аммиака при кипячении в раствореэтанола или метанола,П р и м е р. Получение 2,6-диметил,5-дикарбметокси-(о-дифторметоксифенил)-1,4-дигидропиридина,2,40 г (0,0139 моль) о-дифторметоксибензальдегида, 3,23 г(0,0278 моль) метилового зфира ацетоуксусной кислоты, 5 мл водногораствора аммиака и 10 мл метанолакипятят 3 ч. После охлажденияи добавления 40 мл гексана выпадаетсветло-желтый осадок 2,6-диметил,5-дикарбометокси-(о-дифторметоксифенил)-1,4-дигидропиридина. Кристаллизуют из метанола и получают2,03 г (40) бесцветного вещества;т,пл, 153-154УФ-спектр:. А,от, нм (19): 205(436)...
Способ получения 2-метокси-5-карбоксианилид-4-н октадецилсукциноиламинобензоилуксусной кислоты или 1-фенил3 н-октадецилсукциноиламинопиразолона -5
Номер патента: 706411
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Журин, Золина, Ивина, Кагановская, Шульгина
МПК: C07D 231/52
Метки: 1-фенил3, 2-метокси-5-карбоксианилид-4-н, кислоты, н-октадецилсукциноиламинопиразолона, октадецилсукциноиламинобензоилуксусной
...кипятят 6 ч, по охлаждении отфильтровывают и после перекристаллизации из 20 спирта получают 12,8 г (61) компонентыф т.пл. 170-172"С, плотность4-ного воднощелочного раствора компоненты при А 45 о щ(ПЛ 4 О ) 0,04,При проведении реакции в отсутсвии 25 гексана выход компоненты снижаетсядо 49, в 0 А 4 возрастает до 0,12.П р и м е р 2. Аналогично примеру1 из 3,5 г 1-фенил-аминопиразолона, 7,4 г октадецилянтарного ангид рида в 22 мл ледяной СНСООН и 23 мл706411 Составитель А.КругловТехред Э. Чужик Корректор И.Стец Редактор Л.Герасимова Заказ 8157/20 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4...
Способ получения окиси стирола
Номер патента: 706412
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Былина, Джемилев, Кологривова, Моисеенков, Семеновский, Толстиков, Хейфиц, Щегров
МПК: C07D 301/14
...и достигаемому результатуК предложенному является способ поЛучения бкиси стирола, заключающийсяЭ окислении стирола взрывобеэопасноймононадфталевой кислотой притемпе=ратуре от -5 до +5 С в четыреххлористом углероде или хлористом метилене в смеси с эфиром 16, Выходокиси стирола в этом случае составляет 48.Недостатком этого способа является сравнительно низкий выход целевого продукта, а также необходимостьорганизации дополнительного производства по синтезу исходной мононадфталевой кислоты, связанного с примененикем огнеопасного серного эфира иобразованием сточных вод.Целью предлагаемого изобретения "является упрощение технологии и повышение выхода целевого продукта 45"Поставленная цель достигаетсяСпособом получзния окиси стирола...
Способ получения 2, 2, 6-триметил2, 3-дигидропиран-4-она
Номер патента: 706413
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Баданян, Карапетьян, Хримян
МПК: C07D 309/38
Метки: 3-дигидропиран-4-она, 6-триметил2
...2-метил,б-гептадиен-З-ин-ол в молярном -соотношЕнии сдернокислой ртутью 1:0,08-0,16, инагревание проводят при 60-75 С.Способ иллюстрирован следующими Примерами,Исходный 2-метил,б-гептадиен"-.3-ин-ол легко получают с 75 выходом взаимодействием доступныхдиметилэтинилкарбйнола и хлористогопропаргилав присутствии каталитиФеских количеств однохпористой медив среде водного аммиака, содержаще-го солянокислый гидроксиламин, при 3525-300 С на 1,5-2 ч.П р и м е р 1. 2,2,6-Триметил,3-дигидропиран-он. К смеси 14 мл этанола, 4 мл воды, 40О,б мм конц.серной кислоты и 0,6 г(0,002 моль) сернокислой ртути прибавляют раствор 6,1 г (0,05 моль)2-метил,б-гептадиен-З-ин-ола вб мл этанола. Смесь нагревают при , 4575 С 1,5 ч, затем добавляют 0,6...
Способ получения 2, 5-диамино-3, 4дицианотиофена
Номер патента: 706414
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Абрамов, Алексеев, Григорьев, Казакова, Клубов, Кухтин, Насакин
МПК: C07D 333/26
Метки: 4дицианотиофена, 5-диамино-3
...от 20 до О С, с последующей обработкой полученного тетрацианэтана разбавленным техническим раствором кислого сернистого натрия (сульфогидрат, 22-раствор) в присутствии пиридина. Обращующийся целевой продукт отфильтровывают, промывают водой и ацетоном, сушат на воздухе и выделяют. Выход 98,-99,5.Отличительным признаком способа является то, ч 1 о полученный после восстановления тетрацианэтилена сероводородом тетрацианэтан подвергают циклизации сульфогидратом (22-ный4 414Найдено, Ъ; С 44,19; Н 2,61;Я 33,98, 8 19,63СьН Р 48Вычислено, Ъз С 43,80 у Й 2,48 уБ 34,13 г Я 19,53,Таким образом, способ согласноизобретению обеспечивает безопасностьпроцесса и позволяет повысить выходцелевого продукта. формула изобретения Ф ., Ч Составитель...
Итаконоил анабазин в качестве дыхательного аналептика
Номер патента: 706415
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Каримов, Киличев, Моллаев, Мусаев, Ходжагельдиев
МПК: A61K 31/4406, A61K 31/4545, A61P 11/16 ...
Метки: анабазин, аналептика, дыхательного, итаконоил, качестве
...с "ства определяются новой ние раствора итаконового ангидрида в раствор химической структурой общей формулыанабазина, в противном случае наблюдается ос- СООН1 моление продукта,Сннтезированнын итаконоил анабазин пред- Я СС 3 ставляет собой порошок желтого цвета, растворимый в воде, спирте, диметнлформамнде, хлороформе, ацетоне и других органических раство- Мрителях. МПример,Вк" в качестве дыхательного.аналейтикаИсточники информации,Ф о м л а из о б р.е т е н и яприййъе во вниМание при экспертаконо , ства. М., "Медицина", 1972, 1, 1955.Итаконоил анабазин общей формулы ., ства, дици енные средИИПИ ,ираж 51 дписное 8158 4 ал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Й(0,05 моль) анабаэина в 50 мл серного эфира.Фармакологическую активность...
Бис ( -аминосалицил) моногидроксоборат меди как биостимулятор повышения урожая сахарной свеклы
Номер патента: 706416
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Бамберг, Марданенко, Шварц
МПК: C07F 1/08
Метки: аминосалицил, биостимулятор, бис, меди, моногидроксоборат, повышения, сахарной, свеклы, урожая
...3336 см"1 относится к коле-байию ОН-групйы, связанной с бором, а 31303100 см 1 к поглощению фенольной ОН-группы 10Термический анализ свидетельствует об от сутствии кристаллизационной воды.Соединения синтезированы при взаимодей ствии п.амийосалициловой киСлоты ее йатри.евой соли, борной кислоты и хлорйда меди 15в водноспиртовой среде по следующей схеме2 ЯНтС 6 К 5 ОНСООН+ О%ЕСЯ 5 ОКСООМЮ ++ 2 Явс 1+ НО 1Это мелкокристаллйческое вещество, мало-, 25растворимое в воде и спирте, в кислотах растворяется с разложеййем.,Прн обработке семян сахарной иполусахар "ной свеййы опудриванием в дозах 3 - 6 г(кг се". мян бис (и-аминосалицил) гйдроксоборатом 30меди значительно повышается урожай корней,зеленой массы, сахаристость сахарной...
Способ получения высших алюминийтриалкилов
Номер патента: 706417
Опубликовано: 30.12.1979
МПК: C07F 5/06
Метки: алюминийтриалкилов, высших
...их в реакции с С( не изменилась после хранения в течение года в сосуде с пришлифованной пробкой. Выход не ниже 70%. При оттонке уыеводорода получены чистые высшие АВ,. Химический и гаэохроматографический анализы указывают на полное отсутствие примесей (гидрццных, алко. ксидных и галоидных соединений алюминия).Полученные растворы обладают малой чувствительностью к кислороду и влаге воздуха, что значительно снижает пожароопасность процес. сов их синтеза и использования, т,е. нет необхо димости создания специальных мер техники бе. зопасности.706411 4Аналогично октану в качестве растворителя о- йспользуют и другие углеводороды с температурой кипения не ниже 90 С (например, гептан, нонан, изооктан и тд.). Составитель О. СмирноваРедактор А,...
Способ выделения винилтриметилсилана из кубового остатка процесса очистки винилтриметилсилана алюмоорганическим соединением
Номер патента: 706418
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Бернер, Звездина, Зисман, Мартынов, Павлов, Файдель
МПК: C07F 7/20
Метки: алюмоорганическим, винилтриметилсилана, выделения, кубового, остатка, процесса, соединением
...винилтриметилсила. винилтримегилсилана с тетрагидрофурзном под.: на униЧтожаетс значительное количество доро. вергают жидкостной экстракции водой. Недосгат-гостоящего и дефицитного сырья.ками указанного способа являются невысокая Цель,изобретения - создание способа выде. степень очистки от тетрагидрофурана (до 0,01%) пения вннилтриметилсилана из кубового остат.10и относительно высокое содержание воды, котд- ка процесса очистки винилтриметилсилана злю. рую необходимо удалять перед полимеризацией; моорганическим соединением,Известен также способ тонкой очистки моно- Достигается это тем, что кубоьый остаток мера - винилтриметилсилана (требования к виобрабатывают водой в количестве 1 - 2,5 вес.ч,15нилтримепотсилану: содержзние...
Способ получения тетраметилсвинца
Номер патента: 706419
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Горина, Житарева, Самарин
МПК: C07F 7/26
Метки: тетраметилсвинца
...азотом в силу плохой конденсации, позволяет увеличить выход целевого продукта. ТМС из данной парогазовой смеси, содермЖщей П р и м е р 1. Реакционную массу, получен инертный газ, Азот должен быть зациклован нуюпропусканием через суспензию 100 г(0,427 моль) сплава свинца со щелочнымн металламн, соотношение РЬ:Ма в котором составляет 9:1 (вес) нли 1:1 (моль), в 44 г тетрагидрофурана (ТГФ) хлорметила со скоростью 4 - 5 л/ч при 15 С в течение 20 мин и при 54 С до достижения соотношения сплав и хлорметил 1:1,1 и состоящую из 13,2% по массе ТМС и 3,6% по массе ТГФ, нагревают до 54 - ббфС и под держивают эту температуру в течение 20 мнн.,При этом выделяется 50% ТГФ, содержащегося в реакцнонной массе после чего "в реакционную массу подают...
Способ получения тетраэтилсвинца
Номер патента: 706420
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Бурмаков, Бусе-Мачукасс, Житарева, Макарочкина, Розин, Самарин, Томилов
МПК: C07F 7/26
Метки: тетраэтилсвинца
...диафрагмой толит содержит тетраэтилсвинца 5,25 г (0,162свинцовым катодом и графитовым анодом за- моль) гексаэтилдисвинца 1 г (0,00171 моль),гружают католит, содержащий воду, бромистьй что составило в весовом отношении 1:0,19,этил, ацетон, бромид триэтилоктиламмония. Вакуумной разгонкой органического слоя выдеВ качестве анолита используют водный раствор,ляют 5,8 г. тетраэтилсвинца. В перегонной колбекарбоната.аммония. Электролиз, проводят прио остается кубовый остаток, содержащий 0,35 гтемпературе 20 С в течение 2,5 ч током 1 Асвинцового шлама (0,06 г шлама на 1 г выде(плотность тока 0,01 А/см) ., Из" органического , ленного тетраэтилсвинца),слоя вакуумной разгонкой вьщеляют тетраэтил- П р и м е р 4. Опыт ведут как в примере....
Способ получения 0, 0, 0-диэтил-трихлорметилбензилфосфата
Номер патента: 706421
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Ефимова, Козина, Харрасова
МПК: C07F 9/09
Метки: 0-диэтил-трихлорметилбензилфосфата
...способом получения 0,0,0-диэтил-а тилбенэилфосфата, заключающими тризтилфосфит подвергают взаимо четыреххлористым углеродом в п а-трихлорметилбензилового спирт ной температуре в токе инертного Процесс желательно проводить туре 75-80 С,Отличительны то, что процесс в метилбензиловогСоставитель М, КрасновскаяРедактор Л. Герасимова Техред З,Фанта; Корректор Т.Скворцова Подписное Заказ 8158/21 Тираж 513ЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5)Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 70642П р и м е р . Получения 0,0,0-диэтил-а-трихлорметилбензилфосфата.К смеси 12 г (0,05 г моль) четыреххлорис. того углерода и 10 г (0,04 гмоль) а-трихлор. метнлбензилового спирта при...
Способ получения замещенных триметилсилоксиметилдитиофосфатов
Номер патента: 706422
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Кутырев, Нургалиева, Черкасов
МПК: C07F 9/165
Метки: замещенных, триметилсилоксиметилдитиофосфатов
...- 8), 660 (Р=8), 780, 840, 1260"(8 (СН,),),980 - 1050 (Р - О - С), а также полосы, характер Оные для радикала В, Вместе с тем, и ИК-спектре аддукта отсутствуют колебания карбонильной группы исходного альдегида, В спектрахЯМРэр имеется один сйгнал в области -85 - 95 м.дпродукта 1. В спектре ПМР обнаруживаютсясигналы СН,О (3,5 - 4 мд.) или изо-С,Н,О -протонов (1,5 и 5 мд.)прн атоме фосфора,триметилсилильной.группы 0,4 мд, Метиновыйпротон, при асимметричном атоме углерода резонирует в виде дублета 6 м.д 3)1 11,5 -2012 Гц.(3,1 г, 0,021 моль) хлораля Реакционная.смесь разогревается до 40 - 45 С. Далее смесь30выдерживают при комнатной температуре 2 чи перегоняют в вакууме, Выход 95%, т.кип,112 - 114 С/0,7 мм рт.ст., д 1,2754,о...
Способ получения водных дисперсий полиуретанов
Номер патента: 706423
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Ханс, Ханс-Ульрих
МПК: C08G 18/08, C08G 18/72
Метки: водных, дисперсий, полиуретанов
...полиэфирдиолы любого другого состава, В особенности предпочтительны полиэтиленгликоли и полипропиленглико.ли, Путем использования диолов с высокими1 о или низкими ОН-эквивалентными весами можетоказываться влияние особенно на эластичностьконечного продукта.В качестве третичных аминов, имеющихактивный атом водорода, для образования боко.5 вых цепей особенно пригодны аддукты окисиэтилена или других оксиранов к вторичнымаминам (моноалканолдиалкиламины) . Лучшевсего оказывается пригодным продукт присоединения окиси этилена к диметиламину, ди.20 метилэтаноламин, Но также являются исполь.зуемыми третичные амины с другими функци.ональйыми группами, например - МН, - ЯН.Для блокирования остальных МСО-группв полиуретане используются известные...
Средатеплоноситель для термообработки полиамидных уплотнительных элементов
Номер патента: 706424
Опубликовано: 30.12.1979
Автор: Бард
МПК: C08J 7/08
Метки: полиамидных, средатеплоноситель, термообработки, уплотнительных, элементов
...сгорания, подвергнутые термообработкев минеральном масле, при моторесурсе свыше;5000 моточасов не удовлетворяют требованиям,Рпредъявляемым к уплотнительным элементам,Цель изобретения - повышение деформативной стабильности полиамидных уплотнительныхэлементов, работающих длительное время при агруэках и увеличение срока их,36,:33 35 ,17 36,49 36,20 41,7840,00 48,55 ":"44,01 53,1848,82 57,42 52,75 7,7 2,20 5 920 44,25 47,18 6,05 2880 0,62 64,3 320 60 56,70 4 60 85 472 6 37 3 .706424 . 4Среда-теплоноситель приготавливают следу- ческой нагрузки 2500 Н имели деформативную ющим образом, ,стабильность на 13,3% выше, чем уплотнитель.В минеральное масло, например авиамасло , ные элементы, термически обработанные в авиа- МС - 20, нагретое до...
Резиновая композиция на основе водной дисперсии синтетического полиизопрена
Номер патента: 706425
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Казачинская, Пучкова, Тарасова, Ходжаева, Элькина
МПК: C08L 9/00
Метки: водной, дисперсии, композиция, основе, полиизопрена, резиновая, синтетического
...р. Смесь готовят путем смешения водной дисперсии полиизопрена с рассчитанными количествами водных дисперсий ингредиентов.Условия вызревания смеси: 24 ч при 20 Си перемешивании. Пленки получают ионным оложением на ампулах на СаСР, -фиксаторе, про.водят синерезис в проточной воде в течение30 мин и вулканизуют в кипящей воде.Степень структурирования резин (вулкаиизованных пленок) оценивают о равновесномунабуханию в м-ксилоле, физико-механическиепоказатели оценивают по ГОСТУ, теплостой.костьопределяют по изменению сопротивленияразрыву после 3 последовательных стернлнэаций острым паром при 120 С, 2 атм, по 45 мнн ая.остав смесей и свойства резпредставлены в табл. 1 и 2.7 70 б 425 8Из приведенных данных табл, 2 видно, что о т л и ч а ю щ.а я с...
Состав для ультразвуковой обработки деталей “клемма”
Номер патента: 706426
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Гороховский, Мовчан
МПК: C08L 31/04
Метки: клемма, состав, ультразвуковой
...промываются"- тилько орпииееокими реотлорителими Формула изобретенияСостав для ультразвуковой обработки дета. 55лей, состоишь из раствора полимера и абраэи.ва, о т л и ч а ю щ и,й с я тем, что, с цельюБНИИПИ Заказ 8159(21"филйайППГГ "Патент ., г, Ужгоро 3Поливинилацетатная дисперсияНатриевая соль карбоксиметилцеллюлоза 0,05 - 0,2Глицерин 0,1-0,5Абразив 10-25Вода Остальное,Технологи приготовления состава осуществляется следующим образом.;В 1/2 части теплой воды (30-40 С) приго. тавливают раствор натриевой соли карбокси о : метнлцеллюлоэы, В остальном объеме воды тщсатейьйооо размешивают поливинилацетатную дисперсию (ПВА) и глицерин. Обе части растворов смешивиот до получения однородной кон. . систенции, В полученную...
Пресс-композиция
Номер патента: 706427
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Андреева, Артеменко, Безрук, Липатов
МПК: C08L 63/02
Метки: пресс-композиция
...коронного разряда в течениеСравнительные свойства данных композиций3 мин, Затем волокно пропитывают связующим приведены в таблице,(количество отвердителя ПЭПА 6,2 г) в коли. 5 Иэ таблицы видно," что применение активичестве 62,0 г и прессуют по режиму, приведенрованного волокна для армнрования пластмассному в примере 1, позволяет повысить физико. механические свойП р и м е р 3. Актнвированное полипро . ства пресс компо:.щни, например, ударостой.пилеиовое волокно в количестве 45 гприготов кость возрастает посравнению с применениемленное по примеру 1, пропитывают эпоксидйым 1 а для армнрования неактивировалного волокнасвязующим в количестве 82 г (содержание от. на 30 - 35%, разрушающее напряжение при рас.вердВтеля ПЭПА 8 г) и прессуют...
Краска
Номер патента: 706428
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Вилшкерст, Гуревич, Розе, Сорокина
МПК: C09D 1/00
Метки: краска
...красный, крон свинцовый желтый,П р и м е р 1. Готовят краску следующегосостава, вес.%: двуокись титана 8, двуокиськремйия 4, каолин 5, крон свинцовомолибдат.ный 5, алюмоборфосфатное связующее (АБФС)35, вода 43, Исходные компоненты загружаюта фарфоровую шаровую мельницу и мелют 30 мин,Состав Адгезия к поверхности асбестоцементных .листов, кгс/см 2 130 138 74 145 0,056 0,063 0,064 0,012 Прочность на изгиб поГОСТ 6806 - 73, мм 10 25 10 10 0,62 0,61 0,55 0,61 29 28 Прочность на удар по ГОСТ 4765 в ,кг см 26 Атмосферостойкость поускоренному режиму по ГОСТ 6992-68, балл 11 Ч.8 1 Ч.8 1 Ч.8 Красный Коричневый Желтый Светло-серый Цвет покрытия П р.и"ме р 2. Готовят краскуследующегосостава, вес,%: двуокись титана...
Клей
Номер патента: 706429
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Абраамян, Погосян, Склярский
МПК: C09J 3/16
Метки: клей
.... 30,4 - 33,4В качестве эпоксикремнийорганической смолы используют смолы марок Т - 111,ТК - 75(ТУ б - 05 - 211 - 764 - 71) и др,8 качестве наполнителя используют нитрйдбора (ТУ 00121 - 68), асбест (ГОСТ 12871 - 67),каолин (ГОСТ 3314 - 63) и др.Полимеламинхинон получают путем поли . 15конденсации хинонов с меламином в воднойсреде при температуре 50 - 100 С в,присутствиикислых катализаторов (ТУ 6-05 - 251 - 62 - 76).Гидрохинонариламинная смола являетсяпродуктом реакции диазотированного л-амино 20фенола"с гидрохиноном,представляет собой ко.ричневый Порошок, растворяется в полярныхраСтворителях ацетоне, этилацетате, спирте,Тещология приготовления клея и склейвания.. 25 Свойства-Предел прочности при сдвина ст. 3 при 200 С;...
Способ регенерации люминофора на основе окисисульфидов редкоземельных элементов
Номер патента: 706430
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Дрыгин, Раскин, Солдатов, Сорокин
МПК: C09K 11/46
Метки: люминофора, окисисульфидов, основе, регенерации, редкоземельных, элементов
.... 0,08-0,46 Сера 0,32 - 1,59 Карбонат щелочногомет алла 0,28 - 1,37 Окислы. редкоземельныхэлементов П р и м е р 1. 10 г люминофора 1.а, 0,8 .Ег, УЬ (яркость свечения 85% к эталону Л.-44)смешивают с 4,6 г фтористого лития, 15,9 гсеры, 13,7 г карбоната натрия и 66 г окисловредкоземельных элементов, содержащих окис.лы лантана, иттербия и эрбия в весовом соот.ношении 69:9:1 соответственно, Полученнуюсмесь прокаливают при 900 С в течение 3 ч..;,%:,,.,Щ щ ."1 " . ау. " ,. ъ,Заказ 8160/21Тираж 758ЦНИИПИ Государственного комитетапо делам изобретений и открытйй113035, Москва, Ж.35, Раушская наб.,Вбей м.".- . -вйумлаЖайаьяа.:г . ,; йФилиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Про ко . Коррект р Т, СквоРцова, ПодписноеССР Ф,д, 4/5 ектная, 4 л3Продукт...
Перемычка в. а. володченко для ремонта камер коксовых печей
Номер патента: 706431
Опубликовано: 30.12.1979
Автор: Володченко
МПК: C10B 45/00
Метки: володченко, камер, коксовых, перемычка, печей, ремонта
...средства для. придания ей устойчивости,Цель настоящего изобретения - повышениеустойчивости в камере.Указанная цель достигается тем, что лере.млка для ремонта камер коксовых печей, выполненная в виде щита, снабжена полозьями,укрепленными в верхней и нижней частях щита,На фиг, 1 изображена перемычка, общийвид; на фиг. 2 - разрез А-А на фиг. 1.Перемычка для ремонта камер коксовыхпечей выполнена в виде металлического щита 1,зафутерованного с одной стороны огнеупорнойкладкой 2, На противоположной стороне щита .1 смонтированы карманы 3 для соединения щи. мым механизмом, В верхнейях щита укреплены полозья 4.ое устройство захватывает щитподводит его к ремонтируемойавливает на ее порог (на фиг.1Фктирной линией), После этого щикамеру...
Способ осушки нефти и нефтепродуктов
Номер патента: 706432
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Федосеев, Царев, Черский
МПК: C10G 33/04
Метки: нефтепродуктов, нефти, осушки
...с. Затем масло отделяется от.гидратов на фильтре и осушенную фракцию отбирают, Масло с начальной влажностью 14,18% после осушки имеет влажность 0,89%.П р и м е р, Трансформаторное масло, со. держащее 20 вес.% воды (в виде эмульсии воды в масле) и 35 г/л солей, в подготовительной камере насыщается из балоца. газом (метан 95%, фреон 12,5%), Затем под напором газа 70 кгс/см 1 ойо подается в термостатируемую камеру - адсорбер с температурой +10 С и приводится в контакт с гидратами метана 95% и фреона 12,5%, После контактирования масла и гидратов, полученных из пресной воды, масло отделяют от гидратов на фильтре и осушенную фракцию отбираютСодержание воды в.:,осушенной фракции 0,5%, солей 10 - 12 г/и. 706432 При контактировании нефти или...
Гидравлическая жидкость
Номер патента: 706433
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Альтман, Бердеников, Миронова, Мышалова, Семерикова, Сухотин, Цепелевич
МПК: C10M 3/20
Метки: гидравлическая, жидкость
...при "кг 4 сма л Давление затвминус 40 С,Против оизносны Рк, кг 200 10 6 50 250 56 стоа,.,38 7 3 Ф 706433Бензотриаэол , 0,07 - 0,13 алюминиевые сплавы: Днеанодировиаый,Сложный эфир пентаэритритаАЛанодированйый, АЛ.19 анодированный,и жирных кислот С, - С,До 100 АМГ; магниевые сплавы: ВМЛЗ-Т 1 анодироПолиметакрилат является продуктом поли ванньщ, МЛ 12 Т 1 анодированный;.ВМЛ 12 фосмеризации эфиров.метакриловой кйслоты иод фатйрованньщ, бройза БрОФ,4. ноатомных спиртов С, - С мол.зе 1805)-" Составы предлагаемой. жидкости приведены 20000. " " " , : ;,;в табл. 1, а свойства их в табл, 2.Жидкость указанного состава обладает,.:Для сравнения приведены свойства жид-" уменьшенным барическим коэффицйентом вяэкостй-прототипа.36/1 и жидкости "С",...