Патенты опубликованные 30.12.1979

Номер патента: 706374

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Быков, Гаоду, Ковылов, Питак, Саенко, Сиваш, Субочев

МПК: C04B 35/106, C04B 35/14

Метки: волокон, огнеупорных, шихта

...цель достигается тетЛ, что шихта дла получения огнеупорных волокон, включающая окись алюминия, двуокись кремния и двуокись цирковая, дополнительно содержйт модифицирующую добавку, в качестве которой используетса двуокись гафния, йри следующем соотпошении указанпых компонентов, вес,ЪДвуокись кремния 40-50Двуокись циркония 4,5 -12Д уокис, ф 05 гОкись алюминия ОстальноеДвуокись циркониа и двуокись гафнияможно вводить в виде бщпделеитового кондеяграта.Получение огнеупорных волокон осуществляют следующим образам.Готовят шихту предлагаемого состава путем тщательного перемешивания исход706374 кают струей диаметром 10 мм и распыляют энергоносителем на волокна,В табл, 1 приведены составы предлагаемой шихты в сравнении с прототипом. ных...

Номер патента: 706375

Опубликовано: 30.12.1979

Автор: Семченко

МПК: C04B 35/16

Метки: связующее

...иэделий на этилсиликатных связках.Готовят несколько составов связующв го, Связующее используют для изготовления в лабораторных условиях образцов,П р и м е р 1 . В мешалку эалйвают 10% воды, 0,3% соляной кислоты, и 15% этилсиликата, гицролизуют. Смешивают 48,2% воды, 1,5% соляной кислоты и 25% оксихлорида хрома. Приготовленный раствор добавляют к гицролизату и перемешивают в течение 5-10 мин до понижения температуры смеси до комнатной.П р и м е р 2. В мешалку заливают 15% воды, добавляют 2,7% оксихлорица хрома и 0,3% соляной кислоты, а затем вливают этилсиликат. Смесь перемешивают в мешалке, Время приготовления гицролиза не менее 15-20 мин,яака, вес.%; Этилсиликат 158,21,8 Во Соляная кислота Оксихлорид хром 2 Масса, вес.%: 89 11...

Номер патента: 706376

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Бузоверя, Гончаров, Дружинин

МПК: C04B 35/657

Метки: магнезитовых, огнеупоров, плотных, производства

...разделением на фракции, дозировкой,.смешиванием, формованием заготовок и их термической обработкойприготовлением смеси из плотных частиц, которые выделяют с помощью пневматической классификации либо непосредственно после дроблении магнезита, либо после разделения его на фракции.Технология способа состоит в следующем.,8 2 10,9 602 12,3 3 12,0 33 7 9 3 3 706Обожженный магнезит после дробления подвергают пневматической классификации по граничному зерну; например 1-0,5 мм. Класс,. крупнее 1-0,5 мм, подают на грохочение, гдеи разделяют наузкие классы в соответствии с размерами ячеек сит, установленных на грохотах, К узким классам, полученным после грохочения, добавляют требуемое количество тонкомолотого продукта и в дальнейшем поступают в...

Номер патента: 706377

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Константинова, Сенчило, Середенкина, Чистяков

МПК: C04B 39/04

Метки: панелей, слоистых

...фрагмент.Способ изготовления панели заключается в следующем. 5Предварительно на внутреннюю сторону обшивки 1 наносят полимерное покрытие 2, на неотвержденное покрытие укладывают армирующий материал 3,устанавливают Обшивки с небольшим зазором 20друг от друга и заливают внутрь вспениввющуюся композицию 4. После смачивания композицией поверхности, покрытойармирующим материалом, обшивки разво.дят друг от друга на расстояние, равноетолщине панели,В процессе вспенивания композициина верхней и нижней обшивках за счетсил адгезии, образуемых на предварительной стадии гелеобразования между вспениваемой композицией и велокнами, последние вовлекаются в образуемый слойпенопласта 5., Полость панели заполняет- .ся пенопластом, проармированным со...

Номер патента: 706378

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Белкин, Желобцова, Шибалов

МПК: C04B 41/14

Метки: керамики, металлизации, паста

...керамики с целью последую- .щей пайки ее" к металлу позволит решитьвопрос использования в паяных конструкциях таких материалов, как хромит лаптана и окисьцерия, перспективных для изготовления электродов канала МГД- генераторов открытого цикла. Применение известныхпаст не допустимо, так как термообработка указанных материаловв вакууме или восстановительной атмосфереприводит к резкому возрастанию их электросопротйвленйя,Результаты йзмерения механическойпрочности сцепления керамики на основехромита лантана с указанными выше сос.тавами прйведены в таблице. 3 70637ры вжигания не устраняет образованиекапель.Целью изобретения является повышение/адгезии мегаллизационного слоя к керамике и снижение температуры вжигания.Для этого паста,...

Номер патента: 706379

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Белогородская, Бондаренко, Браттер, Гликина, Золотова

МПК: C04B 41/14

Метки: диэлектрика, металлизации, состав

...5 62,582,22 35,2 100 10010 Йрототйп 80 0 Для йриготовлейия состава смешивают;талью пайкой с помощью припоя Пср. металлические порошки Мо,Мп, ;, Йзя Полученные металлокерамические спаи тие в соотношении 75:20:5, с растворомподвергают испйтанию на вакуумную связующего (полнвинилацетата, характери-: " плЖность и термическую стойкость в ино зуева о значениями вязкости молярного тервале температур 20-600 -20 С. Годраствора в бензопе 27, 80, 78 и 100 сП) :" ными считают спаи, сохранившие вакуум-врастворйтеле.:,:45 ную плотность 10 - 10 мм рт. ст.Раствор связующего готовят путем.после термоциклирования.растворения поливинйлацетатав изоамила- Как видно из таблицы металлоке ацетате при 60-70 С при постоянном пе; Мические спаи,...

Номер патента: 706380

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Короткевич, Уманец

МПК: C04B 41/30

Метки: бетонных, железобетонных

...черезэлектропроводную фильтровальную ткань,причем последнюю используют в качествекатода.Способ осуществляют, например, следующим образом.Бетонную смесь укладывают в Формус предварительно установленной армату70 25 ЗО рой и уплотняют вибрированием с последующим заглаживанием поверхности бетоноотделочной машиной, После уплотненияи заглаживания поверхности бетона производится его совместная вакуумная обработка постоянным электрическим токомс использованием вакуумного генератора, отсасывающих матов и источникапостоянного тока, Для этого на заглаженную поверхность бетона укладываютфильтровальную электропроводную графитовую ткань, служащую одновременно катодом. Над ней устанавливают последовательно сетку для образования вакуумполости и...

Номер патента: 706381

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Бугрим, Васильев, Данилов, Катков, Комар, Кривоносов, Миронов, Слепокуров, Соколова, Счастный, Шаповалов

МПК: C04B 41/30

Метки: бетонных, тепловой

...влажности средин в первые 0,5 ч температуру поднимаютосо скоростью 100-120 С/ч, при этомвлажность изменяют от 40-60% до10-20%; во вторые 0,5 ч температуруо поднимают со скоростью 30-80 С/ч, а влажность изменяют до 8-15%; в последующие 1-3 ч температуру поднимают сооскоростью 10-20 С/ч, при этом влажность уменьшают до 3-8%. Затем осуществляют изотермическую выдержку йэделийв течение 6 ч и охлаждение в течение3 ч. Такой режим возможно осуществитьв камерах, оборудованных системой рециркуляции и отсоса газов из камеры путем,706381 Время от начала подъема температуры Пример% сковлажность, % влажность, у ростьнагрева,С/ч ростьнагрева,ростьнагрева,С/ч в начале в конце периода в на в конце пе- риода в конце периода в начале але С/ч...

Номер патента: 706382

Опубликовано: 30.12.1979

Автор: Шикирянский

МПК: C04B 41/32

Метки: бетонных, железобетонных, композиция, отделки, свежеотформованных

...соотношении компонентов, вес,%:Отработанный стале-рафинировочный шлак 5 0-60 15Кристаллический серно-кислый магний 40-5 0Композицию наносят на поверхностьсвежеотформованного изделия и производят затиркуповерхности изделия.Смесь отработанного сталерафинированного шлака и сернокислого магниявзаимодействует с компонентами бетонной смеси (цемент, водя), быстро.отвер3; -706 девает за счет ускоряющего действия сернокислого магния, образуя слои бетона, обладающего повышенной плотностью и стойкостью к агрессивным воздействиям,5 Колияество напыляемого порошка ком- позиции составляет 60-150 г/м поверх2 ности изделия,Ниже приведены составы композиций,О вес.Ж;Отработанный ствлерафиннровочный шпак 50-60 Кристаллический сернокислый магний 50-40 15...

Номер патента: 706383

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Гарбар, Сахаров

МПК: C04B 43/00

Метки: композиция, теплоизоляционного

...20 г молотого песка, Смесь тщательно перемешивают; затем добавляют 15 г попиэтилорганосиликона.,После тщательного перемешивания в подготовленную композицию вводят 10 г кремнийфтористого натрия.Через сутки теплоизоляционный материал обладает следующими физико-механическими свойствами:Предел прочностипри сжатиии, МПа 1,06Плотность кг/см 720.3Пр и м е р 3. В 100 г жидкого стекла вводят 45 г молотого песка. Смесь тщательно перемешивают, затем добавляют 15 г полиэтилгидросиликона. После тщательного перемешивания в под готовленную композицию вводят 10 г кремнийфтористого натрия.Через сутки теплоизоляционный материал обладает следующими физико-механическими показателями:Предел прочностипри сжатии, МПа 1,28Плотность кг/м 850П р и м е р 4. В...

Номер патента: 706384

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Евграшин, Зайвий, Копейкин, Скворцова, Сорин

МПК: C04B 43/12

Метки: древесностружечных, плит, пресс-масса

...воздействия (при пожаре) указанные соединения разлагаются с выделением паров воды, препят:твующих возгоранию древесины, Помимо того фосфаты магния и кремния при ,"емпературе тления сохраняются в твердой фазе, ингибируют процесс тления.П р и м е р 1, 78% древесной стружки смешивают с 14% (по сухому остатку) карбамидиой смолы и 1,4% алюмохромфосфатного связующего. Послечего в древесностружечную клеевую массу присыпают 2,2% окиси магния и4,4% серпентинита. Массу перемешивают в течение 5-7 мии, затем прессуют П р и м е р 3, 74% древесной стружки смешивают с 16% карбамидной смолы КСМ, с 3,1% алюмохромфосфатного связующего, 4,6% окиси магния,2,3% серпентинита. Затем проводят опе 15 рации аналогично примеру 1,Свойства составов ио примерам...

Номер патента: 706385

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Ишганайтене, Кудзявичюс, Таджиев, Эйдукявичюс

МПК: C04B 43/12

Метки: смесь, сырьевая, теплозвукоизоляционного

...достигается тем, что сырьевая смесь пля изготовления теплозвукоизоляционного материала, включающая магнезиальное связующее и отходы хлопкового производства, содержит в качестве отходов хлопкового производства линт при следующем соотношении. компонентов, вес.%: ЛинтП р и м е р ,1. Для при сырьевой смеси берут магне связующее 15 вес,%, и линтВ смесителе подготавлив зиальное связующее, т. е. к магнезит затворяют раствор го магния или другой соли. тельном устройстве разрыхл загружают в смеситель, в к временно подают попготовпе3 7063854Г эиальное связующее, и тщательно смеши- Приготовление смеси и изготовлен,еЬ ваю г.компоненты. изделий осуществляют таким же способомкак и в примере 1П р и м е р 3. Берут ма гнезиальное связующее 25 вес.% и...

Номер патента: 706386

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Ажикина, Борисов, Герке

МПК: C05G 1/06

Метки: комплексных, удобрений

...В щелочной среде ионы железа, алюминия и другие находятся в виде аморфных гидроокисей и кристаллы 1 о моноаммонийфосфата, находящиеся вфосфатной пульпе, обволакиваются аис-, "персной фазой, что делает практически.невозможным образование между ними кристаллических мостиков. Количество добавляемой аморфной фазы не должно быть менее 1%, так какийаче указанный эффект не будет достигнут, а прй уведичейии количества добавки более 3%"произойдет необоснованное разбавление удобрения по питательнымвеществам.П р.н м е р 1, 60 кг фосфорной кислоты концентрации 45% РгО нейтрализуют газообразным аммиаком ао25 рН 6,5, затем в пульпу фосфатов аммония вносят 30 кг раствора основной соли алюминия. Полученную пульпу подают в смеситель, куда одновременно...

Номер патента: 706387

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Алешин, Барбашин, Горященко, Рубинштейн, Словецкая

МПК: C07C 7/12

Метки: кислорода, углеводородов

...закисью хрома на силика геле.Содержание закиси хрома - 3 вес.Ъ.Концентрация кислорода в очищенном углеводороде - 0,03 рр, .В примерах 2-6 йспользуют адсорбент с содержанием закиси хрома 1,5 весЛ.П р и и е р 2, Концентрация кислорода в этилене после контакта с адсорбентом снижается с 2000 до 0,05 рр 1 ьП р и м е р 3. Концентрация кис. лорода в бутенепосле очистки наид сорбенте снижается с 250 до 0,02 рр 1 п.П р и м е р 4. Концентрация кислорода в пропилене после контакта с адсорбентом снижается с 500 до 0,05 ррвП р и м е р 5. Концентрация кис 25 лорода в изобутилене после контакта 7 4с адсорбентом снижается с 100 до 0,08 ррах.Пр и м е р 6. Концентрация кислорода в бутадиене после контакта с адсорбентом снижается с 820 до 0,05...

Номер патента: 706388

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Богданов, Виноградов, Горшков, Павлов, Сапунов, Тихомиров, Шварцман

МПК: C07C 7/16

Метки: меди, одновалентной, основе, поглотительного, раствора, регенерации, солей

...фильтрующегоматериала,оглоти ельного раст ора, млУч 20 1,65 200 0,9 ЛГв кайизатафторкаучу 67 Крошка вудканизата кау" чука маркиСКН 120 3 0 О,Крошка вулканизата каучука марки.СКН 10,0 0 9 Крошка вулканизата каучука маркиСКИСАРКМ Крошка вулканизата каучука маркиСКМС)3 7063Результаты проведения процесса даны в таблице.Л р и м е р (для сравнения). После допопнительной обработки (введениео винилацетилена и нагревание при 90 С в течение 16 ч) получают поглотительный раствор с ухудшенными эксплуатационными свойствами: время разрушения пены 5,2 мин, время разрушения -эмульсии 1,9 мин, Регенерацию полученного раствора проводят в динамических уро- внях путем пропускания его через фильтрующий материал в стеклянной копойке .диаметром 15 мм при...

Номер патента: 706389

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Межерицкий, Пастухова, Тененева, Федотова

МПК: C07C 19/02

Метки: бромистого, этила

...и при перемеши-,вании в нее дозируют раствор серы вброме, приготовленный предварительнымрастворением серы, взятой в количестве6-6,5% от веса брома, в броме. Синтезбромистого этила осуществляют в течеоние 2,0-2;5 ч при 78-80 С с одновременной отгонкой бромистого этила. По1 оокончании синтеза температуру повышаоют до 110-120 С. Полученный продуктпромывают 5-10%-ным раствором содыи затем водой. Выход бромистого этилаблизок к теоретическому. Содержаниеосновного вещества 99,8-99,9%.П р и м е р 1. В реакционную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром, дефлегматором инисходяшим холодильником, помещают122 мл этилового спирта и 0,6 млдиметилсульфоксида, Смесь нагреваютодо 50 С и при перемешивании постелено дозируют и нее...

Номер патента: 706390

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Васильева, Слободин

МПК: C07B 59/00, C07C 17/06, C07C 19/07 ...

Метки: иодистого, метила

...в реагентов является труднодоступный три- количестве 2-7 об.% в расчете на мета иодид фосфора. Способ сложен в осущест- нол.15влении. Отличительными признаками способаявляется проведение процесса в присутст-вии катализатора пиридина в количестве2-7 об,% в расчете на метанол.Способ приводит к практически полному использованию исходного метанола 2Н 4, позволяет получить иодистый ме 2тил - Н с выходом 96% и сократить время проведения реакции.фк3;"70Способ осущестъляется следующимобразом,П р и м е р . В круглодонную колбу,снабженную капельной воронкой с байпасом, верхняя часть которой соединена сооратным холодильником, помещают 5,1белого фосфора и 5,1 г красного фосфора. В колбу наливают 20 мл метанола 2Н 4 и 1 мл ( 5 об.%) пиридийа. В...

Номер патента: 706391

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Бондаренко, Варшавер, Дегтяренко, Троицкий, Фурсов

МПК: C07C 19/02

Метки: бутила, хлористого

...осуществленййспособв процесс осуществляют в системе,состоящей из двух реакторов колонноготипа, соединенных по низу через тепло/обменник, а в верхней части - линией перетока, с раздельной подачей по реакторамисходных реагентов и различным температурным режимом синтеза, что обесцечйвает интенсивную циркуляцию реакционной массы в системе. Перепад температур между реакторами не ниже 10 С,В нижнюю, часть первого реактора, за" полненного раствором катализатора, непрерывно подают бутиловый спирт. Образовавшаяся реакционная смесь самотеком" через теплообменник поступает в нижнюю.часть второго реактора, также заполненного раствором катализатора. Туда же по дают газообразный хлористый водород,Образовавшйеся газообразные продукты реакции...

Номер патента: 706392

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Вагапов, Васильев, Исханов, Красоткина, Лукин, Ошин, Япрынцев

МПК: C07C 21/04

Метки: аллила, хлористого

...с. Мольоное соотношение пропилена к хлору, поданому на обе ступени хлорирования,3-4:1. Выход хлористого аллила по хло 25ру 80-82%,П р и м е р 1. Хлорирование пропилена проводят в реакторе диаметром0,35 м и длиной первой ступени хлоратора 1,0 м и второй ступени 1 0 м, Пропилен подают со скоростью 4200 нм/ч.оТемпература подогрева пропилена 340 С,температура на выходе из хлоратора510 С. Мольное соотношение пропиленаои хлора 4;1, Хлор подают через два сме35сителя, причем на первую ступень подают600 нм/ч, т. е, 55% от общего количества, на вторую ступень 450 нм/ч,92Время контакта на первой ступени хлорирования 0,06 с, на второй 0,7 с, скорость газов в хлораторе 25 м/с. Выходхлористого аллила по хлору 82,0%.П р и м е р 2, Хлорирование...

Номер патента: 706393

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Безматерных, Заболотских, Крохалев, Мокринский, Нейфельд, Яхлакова

МПК: C07C 17/278, C07C 25/13

Метки: перфтор(4-изопропилтолуола

...взаимодействию с гексафторпропиленом при 80,о82 С в среде апротеснного полярногорастворителя ацетонитрила; в присутствии катализатора фторида щелочного металла, при этом процесс ведут при атмосферном давлении.Отличительными признаками способаявляются использование в качестве ап93 4толуола) достигается за счет существенного .повышения выхода целевого продукта, сокращения времени процесса, возвращения в цикл катализатора и непрореаги.1ровавшего гексафторпропилена, Это ведетк значительной экономии срецств в производстве перфтор-(4-изопропилтолуола).Способ технологичен и прост в исполнении Способ получения перфтор-( 4-изопропилтолуола) взаимодействием октафтортолуола с гексафторпропиленом при 8015 о82 С в присутствии катализатора фторида...

Номер патента: 706394

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Кибина, Мусантаева, Щелкунов

МПК: C07C 33/02

Метки: аллилового, спирта

...дистилляции отгона получается хром;.1 тографйчески чистый аллиловый спирт, что .УяЭощает и удешевляет выделение и очистку целевого продукта. Способ обеспечивает более высокий выход при более низкой температуре.П р и м е р 1. Смесь 27,6 г(0,3 моль) неосушенного глицерина марки "чда" и 44,4 г (0,3 моль) этилово-го эфира ортомуравьиной кислоты в при- .сутствии 1,35 г (0,011 моль) бензойной кислоты нагревают при температуребани 150-155 С, отгоняя образующийсяэтиловый спирт.После выделения 1 7 мл чистого этилового спирта температуру реакции поовышают до 180-200 С, отгоняя смесьаллилового и этилового спиртов, Выделение СО фиксируют насьпценным раствором гицрата окиси бария, По окончанииреакции получают 20,3 г смеси, из которой после первой...

Номер патента: 706395

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Ермолаев, Короткая, Моцарев, Мурашова, Розенберг, Усов, Черток

МПК: C07C 39/00

Метки: тетрахлордифенилолпропана

...от предыдущей операции.П р и м е р 1. В эмалированныйаппарат емкостью 100 л загружают 1212 кг дифениполпропана и 96 кг четыреххлористого углерода (весовоесоотношение 1:8) и при. работающеймешалке и температуре .25 ОС через реакционную массу пропускают газообраз. ный хлор со скоростью 3,75 кг/ч.Через 2,5 ч после начала хлорированиятемпературу в реакционной массе повышают до 60-б 5 С и ведут хлорированиееще 4 ч. Ио окончании хлорированияреакционную смесь отдувают азотом иохлаждают при перемешивании до 5 С.Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают 20 кг четыреххлбрис того углерода и высушивают. Получают18,5 кг тетрахлордифенилолпропана;т.пл. 1 3 2-1340 С. Выход 96П р и м е р 2. В аппарат (см.пример 1), загружают 15 кг...

Номер патента: 706396

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Фельдман, Шиманская

МПК: C07C 47/19

Метки: оксиальдегидов

...хроматограФией.Формула изобретения Составитель В,Жестков Техред,Э. Чужих Корректор Н.Стец Редактор А.Соловьева Заказ 8157/20 Кираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рауыская наб., д. 4/54филиал ППП Патентг. Ужгород, ул. Проектная,П риме р 1, К 33,2 мл НАД прибавляют 100 мл 0,01.М Ма-фосфатногобуфера (0,1 М КМОз) рН 7,0 12,4 млалкогольдегидрогенаэы из печени лошади и 45 мг 1,4-бутандиола. Реакциюпроводят при 250 С в течение 10 мин.родукт реакции - Я-оксимасляныйльдегид,выделяют в виде производногоЬ Б-(2,4-динитрофенил) -гидраэйномв количестве 20,2 мг; что составляет";15 от взятого или 100 отпрореа-,гировавшего 1,4-бутандиола.:По данным газожидкостной хроматографии...

Номер патента: 706397

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Ерыков, Коршунов, Лазарянц, Мелехов, Офицеров, Паршуткин, Пеньков, Штефан

МПК: C07C 69/54

Метки: бутилакрилата

...процесспри более низких температурах (6365 С), а вместе с этим уменьшить образование побочных полимерных продуктов, что способствует увеличениюпродолжительности работы оборудования без остановок на его чисткуот полимера, создает возможностьосуществления непрерывного процессаполучения бутилакрилата.Совмещение процесса осушки и рек.тификации, при непрерывном оформле,нии процесса переэтерификации, сокращает количество единиц оборудования, уменьшает трудозатраты на обслу)живание оборудования, снижает энергозатраты,40 РФормула изобретения 1, Способ получения бутилакрилата переэтерификацией алкилакрилата бутанолом в присутствии тетрабутоксититана в качестве катализатора и ингибитора полимеризации при температуре 85-120 С с использованием...

Номер патента: 706398

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Веденяпин, Горина, Зубарева, Клабуновский, Полякова, Попов, Савицкий, Саханов, Сульман

МПК: C07C 87/36

Метки: 4-диаминодициклогексилметана

...различными добавками. Недостаткам являются также, довольн ловия гидрирования: вы тура и давление водороКроме того, такой с введения щелочных доба ложняет технологическ цесса,илметанодифеарома150-2350 атНц/А 1 ащелочи спосо жестсокиеда.пособвок, чую схем етения - упрощение про- я это описываемым спосо ому 4,4-диаминодифенилуют в присутствии катали етного рутения при 60- нии 40"130 атм.р 1. Катализатор готовяг металлического рулюминия в дуговой й печи на водоохлажда асходуемым вольфрамов атмосфере инертного ии 150-200 мм рт.ст.1500 С. По окончании3706398 20 8,98,6 2598,599,099,098,0 30 0 10 6,0 0,0 10 10 оставитель. Л.И ехред З,Фант Корректор И.Ст сло Редак а ПодписиР аж 513енного комитета Стеннй и открытий,Раушская наб.,57/2 Зак ЦНИИПИ...

Номер патента: 706399

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Авруцкая, Богданова, Генкина, Кучеров, Славнова, Усвяцов, Фиошин

МПК: C07C 87/48

Метки: 4-изопропиламинодифениламина

...с катионообменной мембраной МК, КатоднаяплотнЬсть тока б А/дм , Анод - платина или свинец, анолит - 20-ныйраствор серной кислоты. Электролизпроводят при 40 фС и перемешивании.Конец реакции контролируется хроматографически и полярографически. Затраченное количеатво"электричества-составляет 2,0 А/ч. Образуется 1,12 г4-ИАДФА, что соответствует выходу повеществу 9 Ц, выходу йо току 35,5.Не вступивший в реакцию ацетон отго- дняется и возвращается в цикл.П р и м е р 2, 1,0 г 4-аминодифе"ниламина восстанавливают в условиях,прнведенных в примере 1. Образуется1;14 г 4-ИАДФА, что способствуетвыходу по веществу около 100 и потоку 35.П р и м е р 3. 1,0 г 4-нитрозодифениламина восстанавливают на медномамальгамированном катоде в...

Номер патента: 706400

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Ахмедов, Скребнева

МПК: C07C 87/52

Метки: вещество, кислоты, монодециловый, пенообразующее, поверхностноактивное, фениласпарагиновой, эфир

...при 5-10 ОС, реакционную смесь затем промывают водой и выделяют целевой продукт. П р и м е р. В колбу вводят 25,6 г (0,1 моль) монодецилового эфира маленковой кислоты, 30 мл метанола и охлаждают до 5-10 ОС. Затем по каплям вводят раствор 9,3 г (0,1 моль) анилина В 10 мл метанола. Смесь выдерживают при данной темпеРатуре 4 ч, Полученный продукт переносят в делительную воронку с водой. Содержимое взбалтывают и отделяют водный слой. Оставшийся продукт многократно промывают водой, Монодециловый эфир Б-фениласпарагиновойкислоты представляет собой аморфное вещество темно-коричневого цвета, растворяющееся в водиьм растворах щелочей, хлороформе, диметилсульфоксиде, диметилформамиде, эфирах, спиртах, не растворяется в кислотах, Выход 27,8 г...

Номер патента: 706401

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Бурмистров, Кравчук, Суханов, Утробин

МПК: C07C 91/42

Метки: п-оксидифениламина

...в качестве катализатора бромистого аммония,П р и м е р 1, 21,8 г (0,2 моль) п-аминофенола, 55,9 г (0,6 моль) анилина и 0,5 г (0,05 моль) бромистого аммония греют в течение 15 ч при температуре кипения смеси с аэротропной отгонкой воды в трехгорлой колбе с термометром, холодильником с насадкой ДиНа-Старка . Температура кипения смеси повышается до 200- 205 С. После этого к реакционной массе прибавляют 1,0 г соды, присоединяют к колбе насадку Кляйзена с тер мометром и водяным холодильником и при остаточном давлении 3-4 мм ртст. отбирают фракцию анилина с температурой кипения 45-100"С, Далее при этом же давлении отгоняют фракцию706401 Составитель Т.ВласоваРедактор . ераси вЛ.Герасимова Техред Н,Бабурка Корректбр И.Стец Подписное...

Номер патента: 706402

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Арен, Вейнберга, Озолиня, Розиня, Селецка

МПК: C07C 101/02

Метки: аминокислот

...Л.Герасимова Техред Н,Бабурка Корректор И,Стец Заказ 8157/20 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственого комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП 1 Патент 1, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 пропускают 3,08 л 1 М раствора М-ацил-О, Ь-серина (рН 7,3-7,6) соскоростью 2,8 мл/ч (обеспечивающей образование 0,5 М Ь-серина в элюате) в течение 1100 ч. Элюат упаривают в вакууме до сиропообразногосостоянияпри температуре 50-60 С. После охлаждения до комнатной температурыдобавляют 3 л этилового спирта иоставляют на 16 ч при температуре4 С для кристаллизации. КристаллыЬ-серина отфильтровывают, промываютспиртом и высушивают при 50 ОС допостоянного веса.Выход Ь-серина 145,64 г (90),Ыв + 14,0(с...

Номер патента: 706403

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Калнин, Капуста, Крауя

МПК: C07C 101/30

Метки: выделения, тирозина

...способа приводятся примеры его осуществления.П р и м е р 1. В 80 л дистиллироованной воды, подогретой до 80-90 Срастворяют при перемешивании 260 гЬ-тирозина (содержащего 1-3 Ь-цистина и неорганических примесей). Послерастворения 1 Ь-тирозина добавляют60 г активированного угля и выдерживают в течение 10 мин при температуре не выше +90 фС. Горячий растворфильтруют и кристаллизуют при переомешивании при 15 С в течение 3 ч.Выпавший осадок отфильтровывают и лро706403 Составитель И. АндриановаТехред Н.Бабурка Корректор И, СтецРедактор Л.Герасимова Заказ 8157/20 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и отрытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5 й;й.а й -:Филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул....