Патенты опубликованные 05.03.1979

Номер патента: 650996

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Бердинский, Голенева, Казакова, Пидэмский

МПК: A61K 31/15, A61P 29/00, C07C 251/80 ...

Метки: активность, анальгетическую, гидразиды, гликолевых, дизамещенных, кислот, п-йодбензилиден, п-хлор, проявляющие

...И 10,76; 10,84. С 11 Н 11 СЫНО,Вычислено,Ъ . И 11,00Этиловый эфир п-йодбензилиденгидразида щавелевой кислоты (11 ) .Получают аналогично с использованием пйодбензальдегида. Иглы (из спирта) с т.пл. 168-169 С.Найдено, И 8,17; 7,9;СЦ НИ 1 ОВычислено,-; М 8,09и-Хлорбензилиденгидразид бензиловой кислоты (111) . К бромистому фенилмаг" нию, полученному из 4,0 г (0,025 моль) бромбензола и 0,6 г (0,025 моль)магния, прибавляют 1,3 г (0,005 моль) эфира 1.После добавления эфира реакционную массу перемешивают 40 мин при 20 фС и разлагают насыщенным раствором хлористого аммония, продукт выделяется в осадок.Аналогично из эфира 1 получают соединения 1 У -У 1 . Из эфира 11 аналогично получают соединения 711 - Х 1. Структура полученных...

Номер патента: 650997

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Мамедов, Мовсумзаде, Шихиев

МПК: C07C 121/30

Метки: 2-хлоркротононитрила

...реакции направляют в холодильник с водяным охлаждением. Непрореагировавший хлор после охлаждения направляют в скруббер, где поглощают 15-ным щелочным раствором. Продукты реакции выделяют обычной перегонкой при атмосферном давлении. Физико-химические константы образующихся соединений приведены в таблице. П р и м е р 1, 67 г кротононитрила, 71 г хлора и 29 г воздуха одновременно подают в реактор, содержащий 34 г перлита указанного выше состава. Молярное отношение кротононитрил:хлор: :воздух : 1:1:1, время контакта 5-6 с, температура 320-330 С. Газообразные продукты реакции конденсируют в холодильнике с водяным охлаждением. Конденсат перегоняют. Выход 2-хлоркротононитрила 68.П р и м е р 2. 67 г кротононитрила, 35,5 г хлора и 29 г...

Номер патента: 650998

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Горловский, Кучерявый

МПК: C07C 126/02

Метки: мочевины, переработки, плава, синтеза

...затраты.Целью изобретения является интенсификация процесса.Поставленная цель достигаетсятем, что плав дросселируют до давления14-25 кгс/см, подогревают до 1502160 С и подают при повышенной температуре на орошение в верхнюю часть колонны ректификации; раствор, выходящий иэ колонны ектификации, подогре- Ювают до 160-170 С, фазы сепарируюти газовый поток возвращают из зонысепарации в нижнюю часть колонныректификации.Отличительная особенность данно. 15го способа состоит в том, что дросселированный плав,подаваемый на орошение колонны ректификации, подогревают до 150-160 С.П р и м в р . После дросселирования до давления 18 кгс/см плавсинтеза мочевины - поток 1 (см. чертеж) с температурой 120-125 С нагревают до 150 С в теплообменнике 2и по...

Номер патента: 650999

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Варнакова, Загряцкая, Масагутов, Машкина, Сулейманова, Шарипов

МПК: C07C 315/02, C07C 317/00, C07C 317/04 ...

Метки: сульфонов

...0,06-2,5 вес,ЪПроцесс осуществляют в среде ацетона с добавками в качестве карбоновых кислот уксусной, трифторуксусной, бензойной кислоты в количестве 0,2-25 вес.Ъ при 100-200 С и 10- 100 атм. При этом продолжительность процесса равна 1-15 мин.Способ позволяет использовать в качестве катализатора производные широкодоступных металлов и упростить процесс за счет значительного сокращения времени его осуществления.П р и м е р 1, В автоклав из нержавеющей стали загружают раствор, содержащий дибутилсульфид (0,77 вес.% в расчете на серу), ВпС 1 ЗНО (0,12 вес.Ъ) и этанол (96,3 вес.%) . Мольное отношение сульфид: катализатор : 44:1. Смесь нагревают при постоянном перемешивании при 100 С и 35 атм в течение 12 ч, Реакционную смесь анализируют...

Номер патента: 651000

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Дрига, Кондратенко, Самбур, Фиалков, Юрченко, Ягупольский

МПК: C07C 149/40

Метки: дифторметилтиобензойных, кислот, мета, парадифторметоксиили

...дифторхлорметана, состоящим в том, что окси- или меркаптобенэойную кислоту подвергают взаимодействию с фреоном в присутствии щелочи в водном диоксане при нагревании.30 Отличительным признаком способа является проведение процесса с оксиили меркаптобензойной кислотой в присутствии щелочи в водном диоксане при 65-75 С.П р и м е р 1. мета-Дифторметоксибенэойная кислотаВ трехгорлый реактор емкостью 3 л, снабженный мешалкой, термометром, обратным холодильником и барботером, помещают 69 г (0,5 г-моль) мета-оксибензойной кислоты, 700 мл 20-ного ИаОН и 700 мл диоксана, нагревают до 65- 75 С и при размешивании пропускают фреон(дифторхлорметан) в течение 12 ч, охлаждают, разбавляют реакционную смесь 1,5 л воды, подкисляют 35-ной НСЕ, выпавшую...

Номер патента: 651001

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Мойсейчук, Ольдекоп, Ювченко

МПК: C07C 179/02

Метки: 2окси-5-гидропероксигексина, диметил

...Формула изобретения Составитель А.АртемовТехред С, Мигай Корректор Л. ВеселовскаяЗаказ 730/26 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРаушская наб, д. 45Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р 1. В трехгорлую колбу,снабженную термометром, капельнойворонкой и обратным холодильником,помещают 19,9 г (0,14 моль) 2,5 диметилгексин-З-диола,5, прибавляют100 мл хлороформа и перемешивают15-20 мин при 20-23 С до растворения большей части диола. Реакционнуюсмесь охлаждают до 0 С и добавляютпо каплям в течение 5 мин смесь13,2 мл (0,21 моль) 47-ной перекиси водорода и 3,6 мл (0,07 моль) Юконцентрированной серной кислоты.Температуру поднимают до 60 С и выдерживают при...

Номер патента: 651002

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Данилов, Дядюченко, Жигалева, Шибанов

МПК: C07D 213/79

Метки: 5-дихлор-4, диоксиникотиновой, кислоты, этилового, эфира

...кислоты заключается втом , что этиловый эфир 2-хлор,6 диоксиникотиновой кислоты подвергаютхлорированию хлористым сульфуриломв среде неполярного растворителяпри температуре кипения реакционнойсмеси.В качестве неполярного растворителя лучше использовать четыреххлористый углерод, бензол.Процесс лучше проводить в течение 1-2 ч.Настоящий способ отличается отизвестного тем, что хлорирование проводят в неполярном растворителе притемпературе кипения реакционной смеси,П р и м е р. Смесь 2,0 г0,0092 г-моль) этилового эфира 2-хлор,б-диоксиникотиновой кислотыв 20 мл абсолютного четыреххлористого углерода и 3,38 г 2,00 мл,0,0251 г-моль) хлористого сульфурилакипятят в течение 1,5 ч. Реакционнуюмассу охлаждают,...

Номер патента: 651003

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Бадовская, Гаврилова, Кульневич

МПК: C07D 307/60

Метки: 2-оксо-5-этокси, 5-дигидрофурана

...С) до расхода фурфурола 75 (2 ч), что651003 формула изобретения Составитель И.Дьяченко Редактор Т. Шарганова ТехредМ. Петко Кощектор Л. Веселовская Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, жРаушская наб. д. 45Заказ 730/26 филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 контролируют спектрофотометрически по Л 278 нм. Из оксида удаляют воду. при 5 мм рт.ст. и температуре бани 40-50 С, Затем смесь охлаждают, добавляют 1,75 моль (103 мл) этанола, 100 мл хлороформа, 5 г бензолсульфокислоты и кипятят при 70 С с обратным холодильником и водоотстойником до прекращения выделения воды. По окончании опыта смесь охлаждают, выливают в 400 мл насыщенного раствора ИаНСОи экстрагируют...

Номер патента: 651004

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Банникова, Воронков, Козырев

МПК: A61K 31/351, C07D 309/10

Метки: 2-арокси, 6галогентетрагидропиранов

...способ получения 2-бромтетрагидропирана действием газообразного бромистого водорода при 0-5 оС на раствор дигидропирана в эфире 1),Однако данный способ оказался малоэффективным при использовании его для получения 2-арокси-б-галогентетрагидропиранов.Это объясняется особенностью строения молекул исходных 2 1. К раствору 3,52 гдигидропирана в 50 мл651004 п 1,5505.Н 4,95; 15 ВСоставитель И.ДьяченкоТехред С. Мигай Корректор Л. Веселовская Редактор Т.Шарганова Заказ 730/26 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, ЖРаушская наб. д. 45 Филиал ППП Патент, гужгород, ул. Проектная, 4абсолютного СС 14 в атмосфере аргонаприкапывают в течение 2 ч при -15 Си перемешивании...

Номер патента: 651005

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Балакирова, Боровик, Журавлев, Квитко, Левик

МПК: C07F 9/09

Метки: ди-2-этилгексилфосфорной, кислоты, титана

...более разКоличественная экстракция титана (Ч ) наблюдается при концентрации перекиси Н 20, равной 2-2,5 М, и концентрации ортофосфорной кислоты НРО 4, равной 7,5-12 М.Результаты, полученные при экстрак ции титана Ч ) из ди-этилгексилфосфата, приведены в таблице. Концентрация 2 ЭГФК- 1 н., начальная концентрация титанаТо - 4 г/л, время контакта 10 мин.При использовании смеси ной кислоты с перекисью вод центрация перекисиН 20 остальные условия те же.П р и м е р 1. Берут 50 мл 1 н.тех й Д 2 ЭГФК, содержащей 8 г/л тит ), Экстрагируют титан дваж651005 Степеньэкстракции кстраге Концентрацияортофосфорной кислоты 9,3,96 ртофосфорнислота 19,8,5 Смесь ортофосфорной кислоты и перекисиводорода(2,5-4):(1-1,5).Источники информации, принятыево внимание...

Номер патента: 651006

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Звягин, Лепский, Слободкин, Чепняк

МПК: C08F 110/06

Метки: полимеризации, пропилена, процессом

...регулирования тем пературы и устанавливают их в вычислительной машине 19. Затем открывается задвижка 15 и производится эвакуация дезактивированной реакционной массы из системы, и реактор 10 промывают. По завершении промывки задвижка 15 закрывается и открывается задвижка 7 на линии подачи катализатора. После вывода реактора на рабочий режим открывается задвижка 14, и процесс полимеризации осуществляется по непрерывной схеме. При этом температура суспензии полимера регулируется путем измерения температуры реакционной массы с помощью датчика 16 температуры, сравнения ее с темпеРатУрой, заданной настроенным контуром регулирования температуры, и, в зависимости от разности этих температур, изменяется задание регулятору температуры 18,...

Номер патента: 651007

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Авалян, Акопова, Долгопольский, Карапетьян, Покрикян, Рабинович, Согомонян, Узунян

МПК: C08F 136/18

Метки: полихлоропрена

...натрияПример 3ХлоропренДипроксидЕдкий натр25-ныйрастворКомбинированныйэмульгаторТриэтаноламин(ТЭА) 1,00ПерсульфатаммонияСульфит натрияВода Пример 4.Хлоропрен 100,00 (40,000)Дипроксид 0,02 (0,008)Едкий натр25-ный растворКомбинированныйэмульгатор 8,00 (3,200)ТЭА 1,00 (0,400)ПерсульфатаммонияСульфитнатрия 0,06 (0,024)Вода 112,00 (44,800)Пример 5.Хлоропрен 100,00(40,000)Дипроксид 0,02 (0,008)Едкий натр25-ный растворКомбинированныйэмульгатор6,00 (2,400)ТЭА1,00 (0,400)Персульфатаммония 0,15 (0,060)Сульфат натрия 0,06 (Ор 024)Вода 112,00 (44,800)Пооцесс получения латекса включает приготовление водной фазы, приготовление углеводородной фазы, эмульгирование, полимеризацию и стабилизацию. Для приготовления водной фазы...

Номер патента: 651008

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Зайцева, Кулевская, Осипенко

МПК: C08F 220/44

Метки: модифицированного, полиакрилонитрила

...выходом 26, имеющий170.,9 дл/г,содержание брома 5,3.П р и м е р б. По методике примера 3 при сополимеризации 1,3 мл АНи 3,82 г МБГК в среде 18,7 мл толуола в присутствии 0,1458 г динизапри температуре 60 С в течение 11,5 чполучен сополимер с выходом 21, имеющий0,4 дл/г, содержаниеброма 16,5. Сополимеризацию акрилонитрила с бромсодержащими бициклическими эфирами осуществляют в растворе в присутствии известных катализаторов свободнорадикальной полимеризации в атмосфере инертного газа. В качестве растворителей используют бензол, толуол, ацетон и этилацетат, Наиболее высокий выход сополимера получают в среде ароматических углеводородов. Процесс ведут при 50-70 оС, концентрации мономеров 0,5-4 моль/л , концентрации катализатора 3 10 510...

Номер патента: 651009

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Варшавер, Думский, Козодой, Шадрина

МПК: C08F 240/00

Метки: нефтеполимерной, смолы

...программирование температуры от 100 до 160 С. Двепоследовательно соединенные колонки:1. В - 2 м; й - 4 мм; фаза 13 смесибентон - 245+ПФМС(полифенилметилсилоксан)на носителе ИНЗ(инзенский кирпич),11, В - 3 м; й мм; фаза 11 смеси:бентон - 245+ПФМСна ИН 3-600.б) фракционный состав, С:начало кипения 12110 выкипает 13450 выкипает 15490 185конец кипения 1932. Данные, характеризующие кубовые остатки (зеленое масло):Удельный вес, г /см 0,958Иодное число,г иода/100 г 127Молекулярнаямасса 172Коэффициент рефракции при 20 СФракционный состав,оС,,начало кипения 14710 выкипает 17250 22470 248Содержание нелетучегоостатка; П р и м е р 1. Для получения нефтеполимерной смолы предлагаемым способомсоставлены смеси фракции смолы пиролиза газа и...

Номер патента: 651010

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Андрюшин, Ложкин, Михайлова, Стрижакова, Щербакова

МПК: C08F 251/02

Метки: ацетата, сополимеров, целлюлозы

...низкокипящих органических растворителях, и упрощение процесса,Для этого прививку проводят на свежевысаженный диацетат целлюлозы при содержании уксусной кислоты в водной суспензии 1,5-3,0, а в качестве виниловых мономеров используют Ю смесь винилацетата и метакриловой кислоты, взятых в соотношении 19:1- 1:1 соответственно.Ацетат целлюлозы, используемый в привитой сополимеризации, полу чают по известной технологии. Предварительно активированную целлюлозу обрабатывают ацетилирующим агентом с последующей нейтрализацией катализатора ацетилирования, Полученный триацетат целлюлозы омыляют, затем проводят осаждение диацетата целлюлозы с промывкой до кислотности среды 1,5-3,0. Водную суспензию диацетата целлюлозы вакуумируют нагрео/ вают до 60 С...

Номер патента: 651011

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Вальтер, Герхард, Йоахим, Клаус, Курт, Лиза, Ульрих, Харальд

МПК: C08G 12/12

Метки: клеев

...температуре 80 С смесь конденсируют еще 30 мин и при уменьшенном давлении (50 торр) и темпера Фуре 40-45 С йерегоняют такое количество воды, чтобы вязкость продукта составляла приблизительно 600 сЛ.Полученная таким образом мочевиноформальдегидная смола пригодна 10 для изготовления древесно-стружечных плит, отщепление формальдегида на 73 ниже, чем для смолы, полученной без добавки аммиака.П р и м е р 2, В аппарат с ме- )5 шалкой, снабженной регулятором постоянного уровня, непрерывно подают раствор, состоящий из 4800 вес.ч.37-ного формалин- и 1776 вес.ч. мочевины. Одновременно в аппарат вводят 25-ную аммиачную воду из расче" та на 657,7 вес.ч. раствора 21 вес.ч. аммиака (25-ного) . 675,7 вес.ч. смеВремя желатинирования с 0,6 ИН СЕ при...

Номер патента: 651012

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Бербель, Герд, Карл, Клаус, Манфред, Райнер, Ханс-Йоахим, Хельмут

МПК: C08G 65/34

Метки: полиэфирспиртов, простых

...синтеза простыхполиэфирспиртов в объеме, превышающем применяемый в настоящее времяобъем.Ниже приведены примеры осуществления способа.П р и м е р 1, 500 г бутандиола,3 смешивают с 5 г серной кислоты и к смеси прибавляют 80 мл толуола в качестве транспортирующего20средства. Затем смесь нагревают притемпературе кипения с обратным холодильником с расположенным в промежутке водоотделителем. В процессе реакции температура в нижней части, 25аппарата повышается со 144 до 158 С.Посредством добавления порциями кислого углекислого натрия соотношениемежду содержанием серной кислоты исодержанием гидроксильиых групп лоддерживают примерно постоянным,После проведения реакции в тече-,ние 10 ч катализатор полностью нейтрализуют и далее отгоняют...

Номер патента: 651013

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Рудольф, Ян

МПК: C08G 69/14

Метки: повышенной, полиамидов, электропроводностью

...РЕС,имеет Н = 2,5 10 Ом, а модифицированный только 50 г РЕС = 600 полимеризат без графита - 4 10 " Ом,П р и м е р 2. В стеклянном цилиндрическом реакторе к расплаву130 г капролактама при перемешиваниидобавляют порциями 7,5 г РЕС = 6000,1,5 мл ЗМ бензольного раствора11 аА 1 Н (ОСНСНОСН) (сингидРид Синтезиа Колин), 22,5 г графита маркиСВи 0,3 мл И-ацетил -капролактама. Реактор погружают на 1 ч в ванну, нагретую до 180 С, и затем свободно охлаждают. Полимеризат содержит3,7 экстрагируемых кипящей водой частей и имеет Н = 1 10 Ом. Аналогичнаяпроба, полученная без добавки РЕС,имеет В = 4 10 ф Ом.П р и м е р 3. К расплаву 40 глауринлактама добавляют при 170 С0,4 мл сингидрида, 2 г РЕС = 3000,б г графита марки СВ = 2 и после полного...

Номер патента: 651014

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Вишнякова, Гусаров, Кашанова, Николаев, Сарычев, Смолькова, Тризно, Усольцева

МПК: C08J 9/24

Метки: листа, микропористого

...слоев: нижний - из нетермообработанного, верхний - из термообработанного ПВХ.Пр и м е р 3. 140 кг ПВХ термообрабатывают при температуре 130 С в высокоскоростном смесителе, охлаждают, просеивают и частицы ПВХ с размером 1-100 мкм пневмотранспортом подают в первый и третий бункера ленточной машины. Во второй бункер подают нетермообработанный ПВХ с размером частиц 1-40 мкм. ется под гладкий формующий валик и отформовывается слой толщиной 0,25 мм. Затем двойной слой поступает под входное отверстие третьего бункера, где установлен профильный формующий валик. Термообработанный ПВХ самотеком осыпается на два слоя ПВХ, отформовывается третий слой толщиной 0,3 мм и высотой ребра 0,7 мм, после чего тройной слой поступает в туннельную печь, где...

Номер патента: 651016

Опубликовано: 05.03.1979

Автор: Владыкин

МПК: C09D 5/29

Метки: водочувствительная, паста

...и дополнительно включает тринатрийфосфат при следующем соотношении компонентов, вес.%:Масло касторовое 20,0-30,0 Фенолфталеин 1,0-2,0 Тринатрийфосфат 10,0-20,0 Каолиновая глина Остальное Пасту готовят следующим образом.Каолиновую глину перемешивают с тринатрийфосфатом и касторовым маслом до мазеобразного состояния, зазтем вводят фенолфталеин, и смесь тщательно перемешивают.В таблице приведены примеры рецептур предлагаемой пасты. 651016 цептура пасты,вес.Ъ 123 Компонент 10 Формула изобретения Водочувствительную пасту наносят тонким слоем - 0,2-0,3 мм на любой измерительный инструмент (рулетка, футшток, линейка) и опускают на 4-5 с в различные нефтепродукты (бензин, дизельное топливо, сырую нефть и т.д.) или масла, где предполагается...

Номер патента: 651017

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Булгаков, Вольфсон, Каштанов, Саттаров

МПК: C10G 7/00

Метки: нефти, обессоленной, стабилизации

...процесса за счет регулирования отбора бутанов и пентанов из нефтиПоставленная цель достигается способом стабилизации обессоленной нефти путем ректификации в стабилизационной колонне при повышенном давлении с получением газовой головки и кубового остатка и испарением последнего в емкости при давлении более низком, чем давление в колонне с последующей конденсацией,651 Компонент Взятоходной нефти вес,В (т/ч стабильная нефтьазовая ловка нденси е газы) 10 00,0 (2,7) Итог Формула изобретения ности процесса,конденсации нагвого орошения вны. Источники ино внимание при 1. Гуревич Иаботки нефти иия, 1972, с. 2. Авторское 287224, кл. С 3. Авторское 502925, кл. С ормации, п экспертизе Л. Техноло газа, ч,1, 94-197. свид 10 С свид ринятые я пере...

Номер патента: 651018

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Агафонов, Барсукова, Богачева, Варфоломеев, Дубограй, Козлов, Куковицкий, Литвишкова, Львов, Микита, Непогодьев, Осипов, Пережитина, Радченко, Филатов, Школьников, Юденич

МПК: C10G 13/02

Метки: масел, топлив

...и формованием его со связующим, содержащим 9 окиси никеля, 20 окиси молибдена и 71 окиси алюминия. Содер12,1 20,0 20,3 37,0 18,4 24,3 Выход жидких продуктов гидрокрекинга составляет 98 вес Из нихдистилляцией при атмосферном давлении получено, вес:Высокооктановый компонент бензина (85 С) 16,1Тяжелый бензин85-165 СТопливо для сверхзвуковой авиации 165200 С 36,2Остаток от перегонки(масляные фракции) 35,6После вакуумной разгонки остаткана масляные фракции требуемой вязкости и их депарафинизации полученымасла, вес,Фракция 270-320 С 31,5Фракция 320-360 С 30,0Фракция 360-400 С 15,5фракция 400 С 23,0П р и м е р 2, Сырье по примеру 1подвергают гидрокрекингу при давлении 200 ати, температуре 415 С, объемной скорости подачи сырья 0,8 чи...

Номер патента: 651019

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Аллямов, Буданцев, Гринчишин, Машкин, Русановский, Тимофеев

МПК: C10G 35/04

Метки: пуска, реактора

...зарузке реактора фильтрующим матерлом, циркуляции газа и сырья с п ледующим удалением фильтрующего териала.В качестве фи го ла используют шл бе651019 Формула изобретения Составитель Н. КоролеваРедактор Т. Шарганова Техред И.Асталош КорректорО. БилаК Заказ 734/27 Тираж 608 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 На 0,02 р СВ 0,9, остальное окись алюминия. Пуск установки осуществляют известным способом. Установка проработала без замены катализатора в течение 10 мес. Гидравлическое сопротивление установки с 10,6 атм (начало цикла) к концу цикла увеличивается до 12,0 атм. Температурао процесса повышается с...

Номер патента: 651020

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Бавика, Головина, Дауров, Королько

МПК: C11D 1/12

Метки: моющее, средство, стирки, тканей

...данное моющее средство следующим образом.В водный раствор оптического от беливателя для хлопчатобумажных и 10-14 ЗО 35 Таблица 1УльтраМарина аштанПоказатели качеств едлагаей состав 5,одержание ПАВ, % Содержанифосфатов трип р ОспособМоющаясть, Ъ:на хлопчной тка тобумаж 18 9,223,9 19,4 47,3 на шерст ле ванны 1:100 в течение 20 мин споследующим двукратным полосканиемпо 2 мин. Величина моющей способности выражена в процентах снятого5 загрязнения. Моющая способность определялась лаундерометре по стандартной меодике в воде жесткостью 5 мг экв/л ри концентрации моющего средства г/л при температуре 50 С и моду- о 4льняных тканей (Белофор 4-62) приотемпературе 50 С загружают расчетное количество едкого калия. Температуру поднимают до 90-95...

Номер патента: 651021

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Верещагина, Голятовская, Лесман, Никитенко

МПК: C11D 1/835

Метки: моющее, средство, стирки, тканей

...и ующем соот ельно сод ый синтет перекис ль при сл нтов, весКак видно из редлагаемое мою ает более высок м, при его испо каней увеличива меньшается.Следует отмет ачественные пок ри меньшем соде дорогостоящих данных, обла- йствилизна изна ство дополни сиэтилирован спирт С-С пропиленглик шенин компон риведенных щее средств м моющим д ьзовании б тся, а жел ть, что высокиезатели достигнужании дефицитныАВ. 8 - 1 2- б 0,5-2 20-30 1,5-2,5 3,5-8,0 4,5-6,0 65 КарбоксиметилцеллюлозаХлорид натрияСульфат натрияОптический отбеливательАроматическая отдушкавода Готовят моющее средство следующим образом. 10Алкоксиметилдиэтилметиламмонийметилсульфат перемешивают в течение 20 мин с раствором перекиси водорода при постепенном прибавлении триполифосфата...

Номер патента: 651022

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Белозеров, Нахманович, Яровенко

МПК: C12B 1/08

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного

...10, 11, 12, 13 и 14.На протяжении всего процесса культивирования, независимо от заполнения, через каждые 10-12 часов, по 30 достижении микроорганизмами экспоненциальной фазы физиологического развития, культуральную среду 7 из головного ферментера насосом 15 перекачивают в 8 ферментер, а 7-ой ополаскивают и вновь наполняют посевными микроорганизмами и питательным суслом. После этого также через 10-12 часов культуральную жидкость из 8 ферментера перекачивают насосом 15 в ферментер 9, а заполнение 8 фер 40 ментера, после его ополаскивания, ведут из предыдущего ферментера, В остальных ферментерах процесс заполнения осуществляется обычным непрерывно-приточным методом. 45Выделяющиеся газы из последнего ферментера 14 отводятся в спиртоловушку...

Номер патента: 651023

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Калоша, Пименов

МПК: C12B 1/18

Метки: механический, пеногаситель

...пеногаситель работает следующим образом.При заполнении емкости 11 жидкостью, под действием выталкивающей силы на конусообразный поплавок 9, пе5,5 1 О 15 20 25 30 ногаситель всплывает на поверхность, перемещаясь по валу 1, При этом диск 5, размещенный на опоре 3, располагается на поверхности жидкости.При приведении во вращение вала 1 начинает вращаться опора 3 с диском а также поплавок 9 и мешалка 12. С увеличением числа оборотов мешалки увеличивается пенообразование и пропорционально повышается циркуляционное давление, создаваемое лопастями 10 поплавка 9.Подъемная сила, действующая на диск 5 со стороны лопастей 10, заставляет диск при вращении наклонять ся под некоторым углом, зависящим от зазоров между штифтами 4 и обоймами 7,...

Номер патента: 651024

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Иваненко, Орлов, Пересунько, Поляков, Попов

МПК: B01D 11/04, C12C 13/00, C12C 3/08 ...

Метки: охмеления, пивного, сусла, экстрактор

...дисками 4 н соплами 5,расположенньюи параллельнО Образую=шим усеченных конусов и по касательным к валу. Внутри полого вала 3 установлен неподвижно полый вал б,соединенный верхним концом с пульсатором 7. В верхней части усеченныхконусов 2 имеются отверстия 8. Корпус 1 имеет штуцеры 9 и 10, соответстненнО для ввОда и нывОда сусла,Работает зкстрактор следующим образом,Нагретая с ластупает в экс 14формула изобретения юг. Г Составитель В. Кочергин Большакова Техред И.Асталош КорректорО. БилаРедакто аказ 736/27 527ственного кбретений и35, Раушска Подписноеитета СССРкрытийнаб., д. 4/5 НИИПИ ГосУД по делам и5, Москва,113 лиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектн к:" Л ,тса ф .3 651024где под.:фй тЬием .пульсационных колебаний ото сатфа и...

Номер патента: 651025

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Краев, Раскин, Самсонова, Сибарова, Токарев, Федоров

МПК: C12C 11/16

Метки: дрожжей, кормовых, питательного, приготовления, производства, субстрата

...с концентрацией 0,5-1,0 при 140-150 С 5 и гидромодуле 10-12.Щелочной раствор после окисления лигнина, пектиновых веществ, смол, восков и частично гемицеллюлоз растительного сырья (оксидат) содержит 1 О 0,3-2,5 сблей органических кислот и 0,1-0,2 сахаров.Гидролизат, полученный гидролизом целлюлозы, содержит 0,1-0,2 органических кислот и 1,0-3,2 сахаров.)5 Оксидат соединяют с гидролизатом и подвергают совместной биохимической переработке.П р и м е р 1. 100 г еловых опи лок или стружек обрабатывают 100 мл 1-ного водного раствора гидроокиси натрия и кислородом воздуха при парциальном давлении кислорода 10 ата. Продолжительность подъема темпераотуры до 150 С составляет 30 мин, а время окисления при этой температуре 3 ч. Полученный после...

Номер патента: 651026

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Ниязов, Простяков, Трусова

МПК: C12K 1/00

Метки: антигенов, овисных, титрации

...выдерживают16-18 ч при 0-4 С и 20 мин при комнатной температуре.Затем титруют гемолитическую систему для определения ее рабочей дозы. Оттитрованную дозу гемолитической системы разливают во все пробиркиглавного опыта и выдерживают в течение 20 мин в водяной бане при37-38 С.Результаты реакции учитывают дважды: через 3-4 ч и через 24 ч. Реакцию оценивают в процентах гемолизаэритроцитов.Антиген считается специфичным,если в разведении 1:25 и выше с негативными сыворотками в разведении1:5 и с Я-бруцеллезной сывороткойв разведении 1:5 и 1:10 не вызываетзадержки гемолиза.Антиген не должен обладать антикомплементарными свойствами, т.е.в контроле без сыворотки не долженвызывать задержки гемолиза эритроцитов.Титром овисного антигена...