Патенты опубликованные 15.10.1977
Способ борьбы с насекомыми и клещами
Номер патента: 576896
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Гюнтер, Ингеборг, Хельмут
МПК: A01N 9/36
Метки: борьбы, клещами, насекомыми
...растворителя и эмулыа. 60 Биоактивные вещества можно успешно применять в препаратах с их содержанием 955 или да. же 1005. Во всех приведенных примерах (А - Ж) в качестве растворителя берут 3 вес.ч. ацетона и чмульгатора - 1 вес,ч. алкиларилполигликолевого эфира,П р и м е р А, Тест с личинами листоеда (Р 1 заес 1 оп) .Для получения эффективного препарата 1 вес.ч. биоактивного вещества смешивают с ука. занными количествами растворителя, и эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.Приготовленным раствором обрызгивают листья капусты (Вгаяя 1 са оегасеа) до образования капель на ней и сажают на них личинки хреново о листоеда (Р 1 заедоп сосЫеаг 1 ае),По истечении определенного срока определяют гибель личинок в...
Способ извлечения кофеина из чая и кофе
Номер патента: 576897
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Джеймс, Руперт, Фульвио
МПК: A23F 1/10
Метки: извлечения, кофе, кофеина, чая
...кофейных зерен остаточную влагу из жира не удаляют, а содержание в нем воды регулируют путем ее добавления или отпаривания,П р и м е р 1. Водный экстракт обжаренных измельченных зерен кофе отпаривают паром для удаления летучих, 10 кг отпаренного экстракта с концентрацией твердых веществ 19% при 21 С затем добавляют к 17 кг кукурузного масла при 60 С, полученную смесь перемешивают в течение ЗОмин, а затем пропускают через центробежный сепаратор со скоростью 3,16 кг в 1 мин. Жидкость, которую отделяют от масла на центрифуге, имеет степень извлечения кофеина 51%,При повторении этой обработки жидкости дополнительной порцией кукурузного масла степень извлечения кофеина постепенно увеличивается до полного извлечения кофеина,П р и м е р 2,...
Способ снижения реактогенности гамма-глобулина
Номер патента: 576898
Опубликовано: 15.10.1977
МПК: A61K 37/06
Метки: гамма-глобулина, реактогенности, снижения
...над осажом раствор сме. шивают при рН 7,0 - 7,2 с 20% погптэтилеыщколя и затем вновь центрифугируют. Полученный осадок растворяют в физиологическом растворе и доводят до концентрации бежа, составлятощеи примерно 5%, После фильтрования в стерилыщх условиях раствор может быть использован для применения в терапевтических целях.Редактор Л, Емельянова Корректор С. Патрушева Тираж 677 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 2940/701 Филнел ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3П р и и е р. В качестве исходного материала применяют собранную плазму, которую смешивают с 8% этилового спирта и осаждают при температуре3 С и рН 7,2. При...
Способ получения волокнистого гемостатического материала
Номер патента: 576899
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Мамерто, Меррит, Орландо
МПК: A61L 15/00
Метки: волокнистого, гемостатического
...подвергаю деэагрегазии и пушению путем обра. ботки на. молотковой мельнице и просеиванню через сита определенного размера. Полученный распущенный и измельченщдй волокнистый продукт содержит 0,658 мг экв НС на 1 г коллагена, что соютветствует 84% теоретически возможного сте. хиометрического .количества связанной кислоты. Насыпная плотность продукта 40,05 кг/м, удель. ная площадь поверхности различных образцов этого материала 18,1 - 23 м/г, Величина гемостатического адгеэивного эффекта (ГА эффекта) полученного волокнистого продукта при использовании АВ + крови составляет 799, а при использовании А+ кро. ви около 850.При измельчении продукта в воде путем обра./ботки водной суспензни, содержащей 0,52 вес.% распущенного,;тонко...
Катализатор для получения акрилонитрила
Номер патента: 576900
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Арсенио, Франко, Франческо
МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 27/057 ...
Метки: акрилонитрила, катализатор
...кислоты Н, ТеО, 2 Н 20 нитрата никеля и/или кобальта и нитрата церия, Затем раствор парамолибдата постепенно вводят в раствор, содержащий теллур, церий, никель и/или кобальт, Полу ченный раствор после однократного разведения используют для пропитки технической двуокиси кремния. Затем этот продукт высушивают и активируют.П р и м е р 1. Готовят катализатор, согласно описанному выше способу 5. Катализатор состоит иэ 76,1% двуокиси кремния, служащей в качестве носителя, и 23,9 Я активированиой части, в которой атомные соотношения элементов друг с другом представлены нижеследующей эмпирической фор. мулой Удельная поверхность, измеренная на отдельном образце катализатора, равна 201 м/г,Реакцию окислигелыого аммглолива осуцеглвляют в...
Циклонный сепаратор
Номер патента: 576901
Опубликовано: 15.10.1977
Автор: Робин
МПК: B04C 5/02
...В предложенном устройстве выпускные каналы для вспомогательного потока газа выполнены регородками, имеющими сопловые отверстия правленные -о касательной к криволинейным рхностям выходных участков каналов.Таков вьивающв выпускныхвспомогательного газа обеспечнваскорость, необходимую для закручиго потока,На фиг. 1 изображен центробежный сепродолыщй разрез; на фиг.2 - сеченифиг, 1; на фиг. 3 - сечение Б - Б фиг. 1, 576901цилиндрической камеры 6 с впускным отверстие.; 7 для вспомогательного газа и колпачков 8 и 9, закрывающих вихреобразующий элемент с торцов. Во втулке 5 выполнены Г-образные каналы 10, имеющие перегородку 11 с сопловым отверсти. ем 12, направленным по касательной к криволинейной поверхности 13 выходных участков...
Устройство для охлаждения металлической проволоки
Номер патента: 576902
Опубликовано: 15.10.1977
МПК: B21C 9/00
Метки: металлической, охлаждения, проволоки
...1/4 радиуса выпуклого участка). Конец желоба 8 расположен перпендюсулярно оси подачи проволоки.Устройство работает следующим образом.Заготовка после ебсрмзпни непрерывно поступает в олам ющую .рубу 1. Хладагент, обычно вода, циркулирует в трубе в направлении пере. мещения проволоки или в обратном направлении.Если температура поверхности проволоки выше 200 С, между. проволокой и водой образуется парс. вая пленка. Охлаждающий тепловой поток в первом приближении пропорписнален толщине пленки, которая зависит от относительной скорости хлацагента и проволоки, от температуры хладагента, от расстояния данной точки от точки подачи жидкости. Плотность теплового потока высокая в точке подачи хладагента и снижается вдоль проволоки.Если температура...
Штамп для чистовой вырубки
Номер патента: 576903
Опубликовано: 15.10.1977
МПК: B21D 28/14
Метки: вырубки, чистовой, штамп
...штампа в корпусе выполнены резьбовые отверстия 26.Между прижимом 3 и нижней плитой 1 штампа установлен клин 27, а между прижимом и обращенными к нему торцами толкателей 28 расположены ползушки 29. Клин 27 находится под воздействием рычага 30, взаимодействующего с плоской пружи.ной 31. Толкатели 28 через стержни 32 и нажимную пластину 33 взаимодействуют с упругим элементом 20,Штамп работает следующим образом,Ползун 21 пресса, опускаясь, перемещает вниз верхнюю подвижную часть штампа. Вьгталкиватель 6 соприкасается с обрабатываемым материа. лом 34 и давит на прижим 3, Вследствие этого приводятся в действие упругие элементы 8 и 20, При дальнейшем опускании ползуна происходит вырубка детали, В процессе вырубки пружины оказывают все...
Способ изготовления труб с муфтовым утолщением из термопластов
Номер патента: 576904
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Иоган, Карл, Макс, Рудольф
МПК: B29C 47/00, B29C 47/90, B29D 23/00 ...
Метки: муфтовым, термопластов, труб, утолщением
...умепьпиет скорость тянущего приспособления (например разнообразные управляющие устройства в автоматических токарных станках, в особенности в многошпиндельных автоматах)Посредством управляющего устройства через определенные промежутки времени скорость стяги. ваиия уменьшается на определенный процент, на. пример на 20%, Но так как количество выходящей из зкструдера пластмассы не уменьшается при за. медленной скорости стягивания, то непосредствен. но после выходного отверстия зкструдера на участ. ке калибрования масса спрессовивается, образуя утолщение стенки трубы (см. фиг, 2). Когда тянущее приспособление начинает опять работать с нормальной скоростью, за участком трубы с утолщен. ной стенкой следует снова участок трубы с нор. мальной...
Копировальный материал
Номер патента: 576905
Опубликовано: 15.10.1977
Автор: Мануэль
МПК: B41M 5/00
Метки: копировальный, материал
...виде и из распла.ва наносят на пригодный материал основы 40 - 7 О г/м, Толщина нанесения должна составлять 60 4 - 7 г/м. Б, Для приготовления принимающего шрифтслоя служит следующая смесь для нанесения(вес,ч.): 5 лактона малахитового зеленого, 10 кар.боксиметилцеллюлозы, 20 карбоната кальция,5 200 воды.Толщина нанесения составляет 4 г/м, При копировавкт, как и примере 1, получается зеленыйшрифт.Пример 5,А, Как в примере 1, готовят смесь следующегосостава, вес.ч,: 5 агганульгита, 10 стеарата алюмиши, 10 хлорида шшка, ЗО каолина, 5 гуммиарабика, 20 водььСмесь таким образом наносится на бумажную15 основу, что полу ается толщина нанесения 3 г/м.Б. Для приготовления принимающего шрифтслоя служки следующая смесь для нанесения-пропана, 20...
Обод колеса для пневматической шины
Номер патента: 576906
Опубликовано: 15.10.1977
Автор: Анри
МПК: B60B 21/02
Метки: колеса, обод, пневматической, шины
...Прн ЗТОМ уиучн)зв)тся.На фиг, 1 показан предлагаемь 1 й обод с к Онйпнце ВЬЗМ ПЕРЕКРЫВЗТВЛем МО 1 ПЗ)1 й 1 ОГО РУЧЬЯ и УСТЗПОВ. леннОЙ шиной, поперечное сечение; Бз ч)11 Г. 2 Вариант Вьшолиения моита 31 ц 1 ого рупя и коль 1 своГо ПЗРЗКРЫВЗТЗЛЯ ПОПЕРЕППй 1 ЗЗЗРЕЗ; 1 ЬЗ фпт. 3 - то же в момент предотвразцетп 1 Я смен 1 енич борта шины внутрь обода, поперечтый разрез.Обод 1 ВЬШОЛНЕН С 60 рто 1 ЗЫЬП 1 Закра 1 нзаЗГИ 2 и 3, к закраине 2 прилегает послед 11 яя попа 4 для уетаиОВКИ бсрта 5 ШИНЬ 1. РУЧЕЙ 6, СЛнХал 1)П 1 дпя монтажа шины, Выполнен рядом с закрашзой 3 и ЗаПОЛНЕН КОЛЬНЕВЫМ упЛОТНЕ 1 П 16 ь 1 7, Наружпая СТО- рона 8 уплотнения 7 до установки борта 9 пппгы показана на фиг, 1 пу 1 гктнрной Л 1 ппгей а после установки борта шины -...
Дифференциальный гидравлический сервоусилитель
Номер патента: 576907
Опубликовано: 15.10.1977
МПК: B60T 13/10
Метки: гидравлический, дифференциальный, сервоусилитель
...в опоре 29,Дефлекторивя пластина 5 установлена с воз. можностью поворота относительно точки А, шляющейся точкой контакта затворного элемента 7 с элементом 9.Дефлакторная пластина 5 имеет возможность поворота относительно буртика ЗО выгнутой опорной пластины 31, передающей усилие, развиваемое давлением воздуха с правой стороны дефлекторной пластины 5. на иднощщтелыый стержень 8, через кольцо 32, соедиващвм се стержнем 8 посредством резьбы.Между кожухом 1 н одорной пластиной 31 установлена пружина 33, а между дефлекторной пластиной 5 и опорной пластиной 31 установлена пружина 34.Сервоусилиталь работает слелующим образом.Нагрузка прикладывается к управляющему стержню 20, который передаетее через элемент 15 и флаиец 23 злемеита 9 к...
Рулевая колонка транспортного средства
Номер патента: 576908
Опубликовано: 15.10.1977
Автор: Поль
МПК: B62D 1/16
Метки: колонка, рулевая, средства, транспортного
...на фиг. 5 - рулевая колонка в момент приложения к рулевому валу крутящего момента при запертом замке, попереч. нов сечение.Рулевая колонка содержит кожух 1, в верхней части которой выполнен участок 2 уменьшенного диаметра. На кожухе 1 неподвижно установлен за. мок 3 для бложеровки рулевого вала 4. Замок 3 имеет подвижную в радиальном направлении относительно рулевого вала 4 щеколду 5, управление перемещением которой осуществляется ключом б, служащим одновременно для включения системы зажигания транспортного средства,К рулевому валу 4 прикреплен упорный элв. мент 7 охватывающий рулевой вал 4 менее, чем иа половину наружного периметра,Поверхности 8 упорного элемента 7 имеют воз. можность взаимодействия со щеколдой 5 когда последняя...
Устройство для уплотнения гребного вала
Номер патента: 576909
Опубликовано: 15.10.1977
Автор: Колин
МПК: B63H 23/36
Метки: вала, гребного, уплотнения
...кольцевыми опорами 23 и 24,свободно насаженными на стяжные болты 25 (на 10чертеже показан один стяжной болт, которые соединяют внутреннюю крышку 26 с внутреннимкольцевым основанием 27, при этом стяжныеболты 25 проходят через гибкие диски 10 и 11.В верхней части меяду опорами 23 и 24 установлено гибкое трубчатое кольцо 28. Внутренниедиски 10 и 11 выполнены с фланцами 29 и 30, вкоторые вмонтированы пружины 31 и 32.Внутреннее основание 27 снабжено уплотнительным кольцом 33, взаимодействующи со стенкой 3. Крышки 15 и 26 жестко прикреплены ккорпусам 1 и 2 соответственно стяжными болтами34 и 35. В корпусе 1 встроено гибкое кольцо 36.Стенка 3 судна выполнена с каналом а, сообшенным через канал б корпуса 2 с источником рабочей 25текучей...
Способ получения производных замещенной уксусной кислоты или их солей
Номер патента: 576910
Опубликовано: 15.10.1977
МПК: C07C 63/52
Метки: замещенной, кислоты, производных, солей, уксусной
...раствору диазометана, полученному из 2,0 г иитрозометилкарбамида, в 25 мл дизтилового эфира добавляют по каплям раствор 1,05 г 2 - фенокси . 5 . Зтоксикарбонилэтилизоникотиноилхлорида в 1 О мл безводного диэтило. вого эфира при О - 3 С и полученную смесь перемешивают при 10 - 15 С в течение 1 ч. Реак. ционную смесь унаривают в вакууме для удаления эфира. Остаток хроматографируют иа колонке с нейтральной окисью алюминия, злюент 50 0-иьй раствор бенэола в и-ексаис. Получают 830 мг 2 .3. К раствору 715 мг 2 - феиокси - 4диазо.ацетил . 5 - этоксикарбонилэтилпиридии в 10 млабсолютного этаиола добавляют смесь 25 мг бензоата серебра и 210 мг триэтиламина, перемеши.вают при 60.65 С 20 мин. Реакционную смесьфильтруют и фильтрат упаривают....
Способ получения эфиров замещенных циклопропанкарбоновой или фенилуксусной кислот
Номер патента: 576911
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Еситака, Нобуо, Такаси, Тосио
МПК: C07C 69/74
Метки: замещенных, кислот, фенилуксусной, циклопропанкарбоновой, эфиров
...= 8:2,П р и м е р 3. К 4,8 г хлористого 3 . фецоксибензилтриэтиламмония в 30 мл диметилформамида добавляют 2,55 г 2,2,3,3 . Тетраметилциклопропан. карбоновой кислоты, а затем по каплям 2,3 г триэтиламина и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч, нагревают с обрат. ным холодильником 8 ч и охлаждают. После добав. пения 100 мл воды раствор экстрагируют диэти. ловым эфиром, отделяют эфирный слой и обрабатывают его, как описано в примере 1. Получают 4,4 г 3 - феноксибензилового эфира 2,2,3,3 . тетраметилциклопропацкарбоцовой кислоты (и 1,5463) . 20 оП р и м е р 4, 6,7 г бромистого 3 - фенокси.бензилтриэтиламиния, 3,8 г 2,2 - диметил - 3винилциклопропанкарбоксилата натрия и 10 е;елдиметилформамида обрабатывают, как описано...
Способ получения производных дибензо циклогептена или их солей
Номер патента: 576912
Опубликовано: 15.10.1977
МПК: C07C 69/76
Метки: дибензо, производных, солей, циклогептена
...хлористого водорода берут в избытке,П ри ме р 1, Краствору 10 г 5- оксо,11 дигидродибензо (а,о) циклогептенил . 2 - 2- "пропионилхлорида в 100 ем метиленхлорида до 0 з бавляют в течение 30 мин при 0 С 250 см хлор. метиленового 2,6 и. раствора метиламина, Реак. 3ционную смесь вьшаривают, добавляют 100 смдистиллиРованной воды и 300 см бензола, Органический слой декантируют, высушивают на безводоном сульфате натрия и вьшаривают при 60 С иумеренном давлении (20 мм рт.ст.). Полученный5продукт перекристаллизовывают в 100 .м окисиизопропила, В результате получают 5,8 г 5 - оксо"10,11 . дигидродибензо (а,с 1) циклогептенил - 2- 2.И метилпропионамида, плавящегося при 140 С,о (выход 59%),Вычислено,%: С 77,79; Н 6,53; О 10,91; М...
Способ очистки диметилтерефталата
Номер патента: 576913
Опубликовано: 15.10.1977
МПК: C07C 69/82
Метки: диметилтерефталата
...смеси диметилтерефталата/ метилового э:.ра терфталеВОЙ альдегидокислотьг В эа и.г 1.с и продолжительности опыта, а затем подают;.Олы. туемый катзлизатОр на ОснОВе силикагеля с со,р. жанием палладия 0,20 вес.% в слой катализатора.При пропускной способности 5,0 г смеси из диметилтерефталата метилового эфира терефталевой альдегидокислоты в час, температуре реакаИи 250 С и давлении 0,053 атм время контакта состав. ляет 9 с, причем под контактным временем подра. эумевается время, в которое газовая смесь в условиях реакгцги проходит через пространство (50 мл), которое занимает катализатор,По истечении 2, 4, 6, 8 и 10 ч реакции берут пробы, в которых определяют преврацгение метюго. в ого эфира тереф гф - реф-алевой альдегидокислоты в...
Способ получения аминосоединений
Номер патента: 576914
Опубликовано: 15.10.1977
МПК: C07C 87/00
Метки: аминосоединений
...ароматических нитросоединений применяют нитробензол, динитробензол, нитроанилины, нитротолуолы, динитротолуолы, нитрофенолы, нитрохлорбепзолы, нитронафталины, нитродифениламины. В качестве ка 15 тализаторов гидрирования используют скелетные катализаторы типа Ренея или на носителях, температура гидрирования как правило, 50-300 и давле. ние 1.150 бар.П р и м е р 1, Гидрирование осуществляют при 20 применении катализатора, расположенного в неподвижном слое, которьй содержит 1,8 вес.% платины на окиси алюминия диаметром 1 - 3 мм в качестве носителя. 1,74 л катализатора помещают в трубку реактора длительной 4 м и диаметром 25 мм. Трубка 25 реактора через рубашку нагревается примерно до 140 С, после чего в системе реактора устанав. ливают...
Способ получения -(3, 3-дифенилпропил)-пропилендиаминов или их солей
Номер патента: 576915
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Деже, Дьердь, Кальман, Эржебет
МПК: A61K 31/137, C07C 211/11
Метки: 3-дифенилпропил)-пропилендиаминов, солей
...г хлористоохлаждения фильтруют, выпаривают и отгоняют го ацетила при температуре максимально 40,остаток. Таким путем получают 62 г й (3,3 - Еще 1 ч перемешивают при 40 С и после этого-дифенилпропиламино) . пропанола - 1, т. кип. при растворитель отгоняют в вакууме. Остаток раство 1 мм рт, ст. 205-210 С, ряют в 50 мл 5%.ного бикарбоната натрия, Затемв) Смесь 90 г 3(3,3. дифештлпротвламино) 50 фильтруют и после высушивания сырое произ- пропанола 1, 40 г хлористого бензила, 150 мл водное ацетила гидрируют в 100 мл этанола после доэтанола и 24 г карбоната калия нагревают пр 11 бавки 10 г катализатора (никеля Ренея) при 70 С приперемешивании до кипетптя, до прекращения давлещти 10 ати (продолжительность гидрироватвявыделения газа, После...
Способ получения производных 1-фенокси-2-окси-3 аминопропана, их солей, рацематов или оптически-активных антиподов
Номер патента: 576916
Опубликовано: 15.10.1977
МПК: A61K 31/138, C07C 323/12
Метки: 1-фенокси-2-окси-3, аминопропана, антиподов, оптически-активных, производных, рацематов, солей
...антиподы взаимодействием подходящих средств, Широко 45 применимыми оптически активными кислотами являются, например О. и 1. - виды винной кисло.ты, О о . толуол винная кислота, яблочная, миндальная кислоты камфарносульфокислота или50 хинная кислота. Преимущественно выделяют из двух антиподов более активный. оП р и м е р 1. 3,0 г 3. иэопропил. 5. 4. (2.-метилтиоэтокси) феноксиметил - оксазолидина растворяют в 20 мл 2 н. соляной кислоты и нагревают в течение 1 ч на водяной бане 1 приблизитель.55но 80 С). После охлаждения раствор подщелачивают 1 О мл концентрированного раствора едкого натра и экстрагируют 100 мл простого эфира. Полученный 1 . 4 ,2 метилтиоэтокси) фенокси 2 .60 .рокси - 3 изопропиламинопропан перегоняют прн 150...
Способ получения производных алканоламина, их солей, рацематов или оптически -активных антиподов
Номер патента: 576917
Опубликовано: 15.10.1977
Автор: Лесли
МПК: A61K 31/138, C07C 217/32, C07C 217/34 ...
Метки: активных, алканоламина, антиподов, оптически, производных, рацематов, солей
...род, в случае если В,или их солей рацили сульфонилгрупа,прямую связь или алклкиленоксигрунпа, каждалерода или иминогручпиден., нминоалкиленок илен., я содера, или ал. си. илиоде ржа. ь кислолоксигруппа, каждая рода, или может означа не означает водород,матов или оптически ак ивнь где Яз, Вэ, Яа, Яь - одинаковые или различные . водород, галоген или окси-, амино-, нитро-, или цианогруппа, или алкил-, циклоалкил., алкенил-, алкинил-, алкокси-, алкилтио-, циклоалкоксн., алкенилокси-, алкинилокси-, или алканоилгруппа, каждая содержащая до 6 атомов углерода, или арин-, арилокси-, или аралкоксигруппа, каждая содержащая до 12 атомов углерода, или В и Вэ вместе и/или Я и В 6 вместе образуют триметилен-,траметилен., 1 - оксотетраметилен-,...
Способ получения -(циклогексен-2-он-4)аланина или его производных
Номер патента: 576918
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Барбара, Ежи, Матей, Павэл, Ханна, Хэнрык, Эдвард
МПК: C07C 101/08
Метки: производных, циклогексен-2-он-4)аланина
...растворителя ввакууме получают 162 мг метилового эфира й.хлорацетил. Р - (циклогексен - 2- он 4) . аланина,Вычислено,%: С 52,77; Н 5,89; й 5,12,Найдено,%: С 52,51; Н 5,62; й 4,91.0мол,вес. 273.П р и м е р 3. 398 мг т . бутоксикарбонил.аланил - 13 - (циклогексанон - 4) . аланина раство.ряют в 12 мл хлороформа, добавляют 164 мг йбромиьшда янтарной кислоты и 2 мг перекисибензоила. Смесь перемешивают в течение 1 ч притемпературе кипения растворителя, а затем раство.ритель вьшаривают под уменьшенным давлением,Остаток растворяют в 5 мл коллидина и держат20 при 160 С в течение 20 мин. Растворитель вьшари.вают в вакууме и после дальнейшего действия, какв примее 1, получают 300 мг т . бутоксикарбо.нилаланиициклогексен. 2. он 4)...
Способ получения производных амида масляной кислоты
Номер патента: 576919
Опубликовано: 15.10.1977
МПК: C07C 103/34
Метки: амида, кислоты, масляной, производных
...обшей фсрмульл ОХг и- СДг - СДг-.Иггде Х; в среде зфира илиПо пре продуктыПримо мтил)меют указанные значения углеводорода, простогомида при 0-20 С.Составитель С, МасловТехред У, демьянова Редактор Н. Потапова Корректор, Е, Папп Заказ 2951/702 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам 1 гзоьрсте 1 п 1 й и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раугиская иабд, 4/5-мсп 1 л) - фенил й - метил - и . метоксиамидмас 11 япОЙ кислоты,Аналогично способу, которьп 1 Отгсан в примере1, подвергая, взаимодействшо хлорангидрид 4-(3 - и - хлорбензоил - 2 . метил) . фе 1 пптмаслянОЙ кис 110 ты с Й - О . Д 11 ме пБпищ)оксилсамином в тетрапщрофуране,получают 4. (3 - и"хлорбецзоил 2 - метил) - фенин й - метил. 1 х...
Способ получения декапептида или его солей
Номер патента: 576920
Опубликовано: 15.10.1977
МПК: A61K 38/09, C07K 7/06
Метки: декапептида, солей
...2 - карбоксигидразида М- тирозилглицина (пример 6, 1,689 г, 0,005 моля) всухом диметилформамиде, Реакционную смесьвыдерживают при 0 С в течение трех дней. Послеупаривания растворителя остаток обрабатываютсмесью хлороформа, метанола и пиридина(100:25:1) и хроматографируют с применением100-кратного количества двуокиси кремния,Чистый материал растворяют в небольшом коли.честве мегаиола и осаждают добавлением эфира с ио(35 мл) быстро перемешивают в атмосфере водо.рода и в течение 7 ч при комнатной температуре по методике, описанной в примере 6 (ири этом поглощается 49 мл водорода). Смесь фильтруют через диатомовую землю (Целит) и фильтрат концентри. 5 руют в вакууме, Остаток перекристаллизовываютиз смеси метанола с диэтиловым эфиром и...
Способ получения ароматических сульфонов
Номер патента: 576921
Опубликовано: 15.10.1977
Автор: Чарльз
МПК: C07C 147/06
Метки: ароматических, сульфонов
...1,2 .пределах для изменения скорости реакции, Обычно 4550 дихлорэтаном, а затем отфильтровывают. Фильтратнаиболее удобно использовать температуруазбавляют концентрированной хлористоводо 150 С, В.предпочтительной температурной области РР 10 родной кислотой. Осажденный продукт эксграгиреакция обычно заканчивается менее чем за ч.руют 1,2 - дихлорэтаном, экстак т сушат над сульфа.Так-как реакция экзотермична, то при круп.50 том магния, смесь отфильтровывают и растворительномасшгабном производстве желателен температурный контроль. акция факти. Ре фактически заканчивается удаляют упариванием в вакууме. Продукт пред 1когда прекращается выделение хлористогхлористого водорода, ставляет собой коричневое кристаллическое твер.дое вещество, 27,8...
Способ получения двойных солей -аденозил-метионина
Номер патента: 576922
Опубликовано: 15.10.1977
Автор: Альберто
МПК: C07C 149/247
Метки: аденозил-метионина, двойных, солей
...18 л 1,0 Н. раствора се 1.но кС,11с ульфокислоты 18 л ьет;1 зть е-:"лвыдержки органическую фазу от 1 еля:г и пода .т;.систему рекупераши пкролоновойводную фазу оорабатываот небольптим кон.,чеством метилзтилепкетона 5 ля удаления следовыхколичеств пкролоповой кислоты, прибавляютобесцвечиваюший древесинй уоль и затем фильт.Этот раствор 116,5. ) Содержт 33,8 г/л САМ,что соответствует 90" ,соелне:1 я, 1 рисутств,юхг,щего в дрожжах,Раствор вылваот в 100 л ацетона при пере. мешиваэ 1. После 111 пср"зи ж 3: - ь декан. тируют и твердое вешс.Лчо аьтсяют в ,3 кг 15%-ного паствора л.то. 1 О, ь 1 зокс-.оть в метаноле, После и р 1 5145 -."с с 1 31 лающего д 15 евссного угля сх 5 ссь 551 ьтр. Ют н прбавляют к 25 л лязглоло о 3115 ра При этом 11 з...
Способ получения имидокарбонатных производных
Номер патента: 576923
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Акихико, Кацутоси, Нагонору, Сигео, Сизуя, Тадаси, Такео, Тосияки
МПК: C07C 154/00
Метки: имидокарбонатных, производных
...С доисутствии гидроокиси щелочного илнльного металла,алкоголята щелочноготретичного амина,проводят в метаноле, этаноле, тетра, диоксане, диметилсульфоксиде илимамиде при температуре 30 С.е р 1, Синтез 1 и. 3 - пиридил -0.4ексил -8 - (л-трет. бутилбензил)рбоната (соединение У 5).Раствор 5,6 г (0,1 моля) гидроокиси каия в 100 мл метанола перемешивают при 15 С с 25,1 г (0,1 моля) В. (4 - метилциклогексил) -(3- пиридил) тионокароамата до образования гомоген ного раствора. В этот раствор по каплям добавляют при 15-20 С 22,7 г (0,1 моля) и - трет бутилбензилбромида. Полученный раствор выдерживают при 25 С в течение 3 ч и затем реакционую смесь выливают в 400 мл охлажденной на льду воды.,Ж4 СН,С-СН,СНз МСН Вьшавшее маслянистое вещество...
Способ получения цианпиридинов
Номер патента: 576924
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Карл-Йосеф, Франсуа
МПК: C07D 213/85
Метки: цианпиридинов
...экзотермическая, то выделяемое тепло целесообразно использовать, например для выработки пара, который можно полностью использовать, поскольку предлагаемый способ осуществляется в отсутствие водяного пара. П р и м е р 1, В реакторе с псевдоожиженным слоем диаметром 17 см и высотой 40 см нагревают до 291 С 75 см порошка пятиокиси ванадия, чистота которого 99,6%, удельная поверхность 6 м/г, а крупность зерна 100.250 мкм. Затем в реактор вводят газовый поток 2,9 мл/ч 3 - николина, 5,25 л/ч аммиака и 180 л/ч воздуха, который предварительно пропускают через трубчатую печь, нагре. вают до 300 С, Время контактирования в этих условиях 1,35 с. Затем реакционные газы охлаждают до комнатной температуры и при -10 С их поглощают в метаноле, в...
Способ получения пирролиловых соединений или их солей
Номер патента: 576925
Опубликовано: 15.10.1977
МПК: C07D 207/32
Метки: пирролиловых, соединений, солей
...фенола формулт ьРу - Рь - ОН с 5 - хлорметил - 3 . изопропил - 2 .-фенилоксазолидоном в димепьлформ амиде,В следующих примерах температуры указаны вградусах Цельсия.П р и м е р 1, 2 г сырого 3 . изопропил - 2 фецил - 5 - о - (пиррол - 1. ил) фецилоксиметил .оксазолидина растворяют в 20 мл этанола, прибав. ььлют 20 мл 2 и. соляной кислоты и выдерживают при комнатной температуре 2 час. Реакционную смесь упаривают в вакууме, остаток растворяют в 20 мл воды и отфильтровывают нерастворившийся остаток. Фильтрат экстрагируют 20 кч эфира и водную фазу подшелачивают 5 мл концентрированного раствора едкого натра. Экстракцией 50 мл эфира получают сырой 1 изопропиламино. 3- о..(пиррол . 1 - ил) фенокси - 2 - пропанол, который после перегонки...