Патенты опубликованные 15.10.1977
Строительная смесь для устройства оснований автомобильных дорог
Номер патента: 576297
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Гаркавенко, Сасько, Шутый
МПК: C04B 19/00
Метки: автомобильных, дорог, оснований, смесь, строительная, устройства
...% ) извести, обеспечивается активизация гранулированного доменного шлака и в значительной мере подавляется отрицательное 25 влияние глинисто- и коллоцдцых частиц грунта на процессы структурообразовацця в шлакомцнсральцой смеси.В качсстзс основного вяжущего компонентаприменяют грацулированный доменный шлак, 30 который в смеси выполняет нс только роль вяРсдактор Э. Шибаева Корректор Л. Котова Заказ 2313/4 Изд.823 Тираж 778 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 жущего, но и является активной скелетной добавкой, улучшающей свойства заполнителя, Гранулированный доменный шлак создает скелетный остов, повышая тем самым...
Полимерцементный раствор
Номер патента: 576298
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Бабушкин, Мокрицкая, Новикова
МПК: C04B 25/00
Метки: полимерцементный, раствор
...водонепроницасмостн.Для приготовления предлагаемого бсзусадочного полимерцементного раствора полуводный гипс перемешивают с цементом, а сернокисльш алюминий, фуриловый спирт и солянокислый анилин вводят с водой затворенпя при отношении воды к цементу, равном 0,4.Количество вводимой добавки зависит от 10 минералогического состава цемента и требуемой степени расширения.Ниже приведен пример полпмсрцементногораствора, включающего, вес. %:Портландцемент 29,93 15 Песок 65,79Фуриловый спирт 2,19 Солянокислый анплин 0,33 Гипс полуводный 0,44 Алюминий сернокнслый 0,55 20 Вода 0,7Величина расширения получаемых покрытийпосле 1 сут испытания 0,1 мм/мИспользование указанной комплексной добавки обеспечивает незначительные по вели чине деформации...
Вяжущее
Номер патента: 576299
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Миллер, Сосновская, Чемоданов, Чиковани, Южакова
МПК: C04B 29/02
Метки: вяжущее
...ве0 21 ть.предлагае- компоненс. %: ор мула из етен оксид кадмия, диичающееся тем, рочности, оно содеры при следующем ксид кадмияиоксид свинцаода 21 - 44 Остальное70 20 21 - тальь Смесь диоксида свинц ы перемешивают; из н илиндры высотой и д влении прессования 450 их автоклавной обраб тмосфер в течение 8 ч. приведены составы 1 и Пример. кадмия и вод ют образцы-ц 15 мм при да подвергают давлении 8 а В таблицеВя ьыущего,Прочность ськатия Вяжущего соссостава 2 - 930 кг/см 2. а 1 - -9 Изоб кущих дукта т Изве мия иа, оксида ее прессуиаметром кгс/см и отке при Вяжущее, включающее 15 оксид свинца и воду, отл что, с целью повышения п жит указанные компонент соотношении, вес. %: Оксид кадмия Диоксьлд свинца ВодаИсточники информации,принятые во...
Сырьевая смесь
Номер патента: 576300
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Вакулич, Васин, Далматов, Федоров, Шиманович
МПК: C04B 29/02
...- 20 Остальное Изобретение относится к промышленности строительных материалов.Известна сырьевая смесь для изготовления жаростойких бетонов, включающая огнеупорную глину и ортофосфорную кислоту 11.Недостатком известной смеси является необходимость предварительной тепловой обработки выше 100 С и невысокая прочность.Известна также сырьевая смесь, включающая шамотный песок, огнеупорную глину, ортофосфорную кислоту и отход производства дегидратированного бутан-бутилена 21.Недостатком этой сырьевой смеси является невысокая прочность. Цель изобретения - повышение п при сжатии и термостойкости каро бетонов.Для этого предлагаемая сырьевая дополнительно содержит магнезит и корунд при следующем соотношении нентов, мас, %:Огнеупорная...
Вяжущее для огнеупорного бетона
Номер патента: 576301
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Бобров, Залдат, Зализовский, Кондрашенков, Кукуй
МПК: C04B 35/44
Метки: бетона, вяжущее, огнеупорного
...изобретения - снижение усадки бетона при 800 в 12 С.Цель достигается тем, что вяжущее содержит в качестве расширяющейся добавки аносовит при слсдующем соотношении компонентов, вес. %:Однокальциевый двуалюминат 75 - 95 Аносовит 5 - 25 Минерал аносовит (Т 120 з Т 1 О 2) при 800 - 1200 С окисляется с увеличением объема и уменьшает усадку гидратированного вяжущстерм нч окальц вита, см% размол составе сти. ыпсв авлснь алюминоЩСГО ОД 1лы аносоше 4000тах илнв своемповерхноСоставго прсдстО жуще 1 ства предлагаемогв таблице. ОЙства тав ВятущеГО Вес % РОИ 10 сть т са 111 а цр рев 7 сукгС 1 С)11" 1 оо 1 Х ах 0;111011 ааы 111 евыЙ двуалю)1 пнатВОСОВ 11 Т 15 20 75 ущее может быть истовления огнеупорной бепониженной пористостью х, где требуется низкая...
Шихта для изготовления композиционного материала
Номер патента: 576302
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Ахметшин, Грошева, Калиниченко, Карпинос, Михащук, Рутковский
МПК: C04B 35/119, C04B 35/81
Метки: композиционного, шихта
...6070Молибден 151911 итевидныс кристаллыдвуокиси циркония 15- 21Ха)РЭКТСРИСТИК 3 ПИТСВИД(1 Ы( КРИСТЗЛЛОВ ХГЗОзТсмпсратура плавлснпя, С 2600Длина, мкм 50Диамстр, мкм 3 - 5Плотность, г/смз 5,9Прочность при растяжсппи,к гс/м мМатериал получают слсду)ощим образом,Тонкодисперсныс порошки ок 11 си алюминияи молибдена смешивают на спиртовой суспензпп с пптсьиднымп мопкр И Ц 11 р(ОИИ 5 В фа фо;)ОВО люцик шаров) в Гсчснис 6 ющем соотношении 60: 20: Полтснп( О шиит по прсссованпю в графитово сСду 01 цсю рсжпму: 250 к 1,с -, температура 171 М 3 К (1 .3 Г И 0Т С (1С Р; Т( 10 25 мип, окл;ждс 1( 1 ои)р(т)п 1(. (.т(и 1 15763021гУ Составитель Н. Соболева Техред Л. Гладкова Редактор Э. Шибаева Корректор Н, Аук Заказ 2313/9 Изд. Мо 823 Тираж 778 НПО...
Состав для получения легковесного материала
Номер патента: 576303
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Панфилова, Серов, Суворов, Фищев
МПК: C04B 35/584, C04B 35/81
Метки: легковесного, состав
...дных монок ают механич суспензии пралюмоам аботкх ве режиму; теплосмеобразца.ированной ристаллов еской меи перемемонийных дут как в г бр/ зи, кгс/смз 0,43540+ Изобретенических сных легковВ пастоматериалыля в водньПри этомтериала побразоватесуспензиипены. р 1. В 200 мл дистиллирован0,1 г нитевидных монокриссь перемешивают механичесполученной суспензии прирастворяют 50 г алюмоаммоХН 4 А 1 (504) 2 12 НзО. Смесьвают до загустения, после чего ее подвтермообработке при 1000 С с целью обпия пористой структуры. Вспученный ма10 обжигают прп 1750 С в тсченпе 5 ч.Полученные образцы имеют слсдующзико-механические свойства:Кажущаяся плотность, г/смзПрочность при сжатии, кгс/смзТермостойкость 4 Термостоикость опре 40 теплосмен воздуха п ны воды...
Огнеупорный электропроводный материал
Номер патента: 576304
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Иоффе, Карпачев, Рутман
МПК: C04B 35/48
Метки: материал, огнеупорный, электропроводный
...ДВуОкис 1) цпркОци 51 Ос Гд)л 1 посП р и 113 Г 0 Т 0 В Л С 3 1 и 11 .)1 11 Т с р а Г 1 1 и 0 р 0 и 1 к 1 . 13 г -Окпсп цпркоцп 51, Окиси пттрп 51 и Скис.; Гс;11; - дпя смсшВыот В т 13 сс 1 ус.О) СО 13 пс 11:1 спп 1:.Полмчспп 10 смесь т 1 цдтелИо р;1 стпрдк 1 т и 1. - 25 чсцпс 3 ч В этпловом спирте для получсч 1:151мслкодпспсрспых п гомогснных порошков, Затем пз приготовленных таким ооразом порошков прессуют таблеткц диаметром 10 мм и толщиной 3 мм при давлсццц прессования 30 4 т/см-. Этп тдблсткп подгс 3 гд 10 т прсд 1 д)" -576304 Электропроводность в омсм Состав образцов, вес. М после выдержки при 900 С в течение 300 ч на воздухеКорректор Л. Орлова Редактор Э. Шибаева Подписное Заказ 2313/11 Изд. Мо 823 Тираж 778 НПО Государственного...
Шихта для изготовления композиционного материала
Номер патента: 576305
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Грошева, Добровольский, Ермолка, Измалков, Карпинос, Клабуков, Рутковский
МПК: C04B 35/583, C04B 35/81
Метки: композиционного, шихта
...С 2050решением ти является рного матер молибден и зал слсдуюшпм образом. рошки нптрида бора и мона спиртовой суспензпп с ллами окиси алюминия в не в течение 6 - 8 ч. Полургают горячему прессоварессформс на прессе с инм, Режим горячего прсса 1750 - 1800 С, давление держка прп максимальной нцп 20 - 30 мцн. Охлаждефптовой прессформе.вы шпхты, об. %.1 2 3 данному по икта для изла, включаитевые крпенный цз шостаточн ю икты дап прочность Цель изобретения - пов ой прочности и термостойк Это достигается тем, что ая нитрид бора, молибден аллы, содержит в качеств дные кристаллы А 120, пр ошении компонентов, об. %Нитрид бораМолибденНитевидные кристаллы о. - А 120 з 1 еканич ышснис ости. шихта, и нитев е послеи следую включаюдные криних нитещем...
Шихта для изготовления металлокерамического материала
Номер патента: 576306
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Готвянский, Дубовик, Иванчук, Иценко, Ремизов, Слепцов, Трунов
МПК: C04B 35/56, C04B 35/581
Метки: металлокерамического, шихта
...повышение механической прочности,Для достижения указанной цели шихта, включающая нитрид алюминия, дополнительно содержит карбид титана и титан при следующем соотношении компонентов, вес, %:Карбид титана 10 - 50 Титан 1 - 5 Нитрид алюминия ОстальноеСмеси компонентов, взятые в требуемом отношении, замешивают на пластификаторе (раствор синтетического каучука в бензине), протирают через сито М 045 для грануляции и прессуют в стальной прессформе на гидравлическом прессе под давлением 0,4 т/см в виде заготовок фильтров. Полученные заготовки спскают в графитовых лодочках, например, в печи Таммана в засыпке из нитрида бора в среде азота при 1900 С в течение 1 ч.Конкретные составы шихты и механическая прочность материала приведены в таблице....
Способ подготовки бетонной поверхности перед нанесением фурановых покрытий
Номер патента: 576307
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Камышева, Маматов, Сагеева, Хамралиев
МПК: C04B 41/22
Метки: бетонной, нанесением, поверхности, подготовки, покрытий, фурановых
...железа в ацетоне споследующей сушкой. Через 50 - 60 мин послесушки поверхность бетона футеруют фурановой замазкой Ферганит с применением керамических или других футеровочных плит. 25П р и м е р, Сформованные стандартные образцы цементно-шамотного бетона полувосьмерки обрабатывают 15%-ным ацетоновымраствором хлорного железа (с помощью кисти), затем выдерживают 1 ч при 40 С, после 30 чего закладывают в металлические формы восьмерки.Полую часть металлической формы заполняют приготовленной замазкой Ферганит. Образцы выдерживают 1 сут. при комнатной температуре и 12 ч при 60 - 80 С (данный режим используется для отверждения замазок типа Ферганит). Полученные таким способом образцы восьмерки испытывают на разрыв (адгезию).Адгезия замазки...
Состав для пропитки бетона
Номер патента: 576308
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Гилевич, Ковалишин, Мельник, Найденов
МПК: C04B 41/28
Метки: бетона, пропитки, состав
...компоне ляют следующим о аной подушке загр расплавляют, После ния органических пр 5 вес. % битума и р анпем до получения разом, ужают удалмесе сплаводноллагаемои по техгаемому результана расплавом серь н, пропитанный серой, также устойчив к растворам солей именение серы требует примеоборудования по созданию вес, % ани 1 зводят про- С в тсченпс Перед проппткойлина и после перемепитку бетонных изд8добавляют шнванпя прелий при 12 раторных испытаний цепнтанного расплавом сечином, химическая стойчей состава, г/л: В результате лаб ментного бетона, про ры и битума с ан кость к растворам соышение стоикости и снижение вододополни-следуюо состав нилин пр нтов, вес.40 - 59 40 - 59 0,1 - 2,1,7 8 25 1,8346течение 6 мегне 0,6%. Эффективность пр...
Теплоизоляционно-конструктивный материал
Номер патента: 576309
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Грозный, Лысенко, Мирзамансуров
МПК: C04B 43/12
Метки: материал, теплоизоляционно-конструктивный
...30 - 40%-ным раствором хлорида магния (с плотностью 1,19 - 1,20 г/см) и перемешивают до полной однородности в смесителе (бетоно- или растворомешалке) принудительного перемешиванпя. Из полученной смеси путем уплотнения трамбованием, прес- сованием или вибрированием с пригрузом около 50 г/м формуют строительные изделия.Получают материал с объемной массой от 520 до 1300 кг/м и пределами прочности при сжатии 50 - 250 и при изгибе 6 - 50 кг/см-.Составы масс и результаты испытаний приведены в таблице.Испытания показали также, что материал сравнительно легко поддается обработке ручным и механическим режущим и абразивным инструментом, а также хорошо воспринимает и держит гвозди.Использование предлагаемого материала при устройстве полов,...
2, 6-ди-( -метилциклогексил)фенол, являющийся промежуточным продуктом для синтеза неокрашивающего стабилизатора к бутилкаучукам
Номер патента: 576310
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Арустамов, Ибрагимова, Расулов, Садыхов, Сидорчук
МПК: C07C 39/17
Метки: 6-ди, бутилкаучукам, метилциклогексил)фенол, неокрашивающего, продуктом, промежуточным, синтеза, стабилизатора, являющийся
...фенола а-метилциклогексеном с применением в качестве катализатора фенолята алюминия.Способ алкилирования фенола а-метилциклогексеном заключается в том, что в автоклаве сначала получают фенолят алюминия путем взаимодействия алюминия с фенолом при 180 С в атмосфере азота в течение 4 ч. Затем после охлаждения добавляют а-метилциклогексен и проводят алкилирование при 200 - 320 С,давлении 18 - 20 атм в атмосфере азота, Продукты реакции фракционируют при пониженном давлении 20 мм рт, ст. с выделением непрореагировавших фенола, а-метилциклогексена и целевого продукта реакции.П р и м е р 1. В чистый автоклав загружают 2 г свежей алюминиевой стружки и 46 г свежеперегнанного фенола и заполняют азотом. Нагревают до 180 С 4 ч. Затем охлаждают...
Способ получения 2, 4, 6-три-третбутил-4 ацетальдегидциклогексадиенона
Номер патента: 576311
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Ивахненко, Нехорошев, Охлобыстин
МПК: C07C 49/48
Метки: 6-три-третбутил-4, ацетальдегидциклогексадиенона
...получают взаимодействием 4-бром,4,6-тритрет-бутилциклогексадиенона с броммеркурацетальдегидом или бис-меркурацетальдегиние 2,4,6-три-трет-буексадиенона.абсолютного бензола ром,4,6- три-трет-буатем к раствору приона 2,86 г (0,01 моля) а. Реакцию ведут при нии и температуре до ют, полученную смесь ст. до 120 С. Затем в колбе, растворяют вают НдВг, и делят степени активности.576311 Составитель А. Иващенко Техред Л. Гладкова Редактор Е. Хорина Коррекор 3. Тарасова Подписное Заказ 2279/9 Изд М 837 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров С .СР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 71(-35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Выход продуктов составляет 42% 11) и 35/о12).П р и м е р 2, Получение...
Способ получения 2-этинилцоклопропанкарбоновой кислоты или ее алкиловых эфиров
Номер патента: 576312
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Долгий, Нефедов, Шапиро
МПК: C07C 61/18
Метки: 2-этинилцоклопропанкарбоновой, алкиловых, кислоты, эфиров
...безводного хлористого метилена прибавляют по каплям при - 50 С раствор брома в хлористом мети, лене до прекращенияобесцвечивания брома. Массу упаривают ввакууме и из остатка перегонкой выделяют 7 г(выход 95 О/о) этилового эфира 2-(1,2-дибромэтил)-циклопропанкарбоновой кислоты, т. кип.106 - 109 С/3 мм,б) Получение 2-этинилциклопропанкарбоновой кислоты (1).Раствор 3,4 г (0,0113 моль) этилового эфира 2-(1,2-дибромэтил) - циклопропанкарбоновой кислоты в 5 мл спирта прибавляют за70 мин к кипящему раствору 8 г (0,14 моль)КОН в 40 мл 50 О/о-ного водного спирта. Массу перемешивают 25 мин при нагревании испирт отгоняют. Остаток растворяют в воде,нейтрализуют разбавленной кислотой и извлекают эфиром. Экстракт сушат, упаривают ииз остатка выделяют...
Способ получения 2-финилциклопропанкарбоновой кислоты или ее эфиров
Номер патента: 576313
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Долгий, Нефедов, Шапиро
МПК: C07C 61/38
Метки: 2-финилциклопропанкарбоновой, кислоты, эфиров
...Подписное Заказ 2279/10 Изд Ке 837 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5пр. Сапунова, 2 Типография,вую смесь бутадиена и алкилдиазоацетата направляют в каталитическую трубку, заполненную катализатором - окисью меди на пемзе или окиси алюминия и нагретую до 120 - 135 С. Выходящий из каталитической трубки целевой продукт конденсируют, а избыточный бутадиен рециркулируют. Выход целевых продуктов 50 - 55%,Строение и чистота полученных целевых продуктов доказаны данными ГЖХ, элементного анализа, а также ИК- и ПМР-спектров.Приготовление катализатора. Пемзу (50 г) с размерами частиц 2 - 3 мм, предварительно промытую соляной кислотой и водой,...
Способ получения 2, 6-диметил-3, 5дихлор-4 бензоилоксипиридина
Номер патента: 576314
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Волынская, Зайонц, Кириллов, Крылов, Лоскот, Щедрович
МПК: C07D 213/61
Метки: 5дихлор-4, 6-диметил-3, бензоилоксипиридина
...и улучшение условий труда.Предлагаемый способ получения 2,6-диметил,5 - дихлор - 4 - бензоилоксипиридина заключается в том, что 2,6-диметил,5-дихлор-пиридон подвергают взаимодействию с хлористым бензоилом в присутствии триэтиламина в среде хлорбензола при 132 в 1 С.П р и м е р, Смесь 2,5 г (0,013 моль) 2,б-диметил,5-дихлор-пиридона, 7,5 г (0,065 моль) хлористого бензоила и 0,3 мл (0,0021 моль) триэтиламина в 25 мл хлорбензола кипятят при перемешивании 1,5 ч. Затем отфильтровывают выпавший гндрохлорид трпэтпламина, фильтрат упарпвают в вакууме водоструйного насоса (прп остаточном давлении 30 мм рт. ст.) почти досуха. Сухой остаток продукта промывают 20 мл изопропилового спирта, отжимают и сушат при 50 - 60 С в течение 1 ч. Продукт...
4, 6, 6-триметил-3пентил-1, 3-пиримидинтион =2 в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам и способ его получения
Номер патента: 576315
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Арестова, Барабанова, Бебих, Иванов
МПК: C07D 239/22
Метки: 3-пиримидинтион, 6-триметил-3пентил-1, качестве, маслам, присадки, противозадирной, смазочным
...пентплампном в среде органического растворителя, образующего азеотропные смеси с водой, при температуре кипения реакционной массы и одновременной отгонке азеотропа.При этом происходит одновременно дегидратация продуктов конденсации и образование дигидропроизводных 1,3-пиримидинтиона.П р н м е р. Смесь 15,7 г 2-метил-изотиоцианпентанона, 8,7 г пентиламина и 60 мл бензола нагревают до кипения, отгоняя азеотроп вода - бензол. После прекращения выделения воды реакционную смесь охлаждают и полученный продукт перекристаллизовывают из гексана. Получают 22 г (91%) 4,6,6-триметил- З-пентил,3-пиримидинтиона, т. пл. 72 С.Найдено, %: С 64,04; Н 9,78; Х 11,69; 512,33,СН.Х 25.Вычислено, %: ,75; 1 ч 12,35;5 14,13.Проведено сравнение...
Способ получения бензофуразана
Номер патента: 576316
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Акимова, Левинсон, Шарнин
МПК: C07D 271/12
Метки: бензофуразана
...по сравнению с известным повысить выход продукта с 40 до 65%, снизить температуру реакции со 120 - 150 до 25 - 30 С. Производные бензофуразана являются биологически активными веществами.Известен способ получения бснзофуразана 10 реакцией о-динитрозобензола с фосфином в 95%-ном этаноле с выходом 60% 1. Применение соединений трехвалентного фосфора ограничено трудностью их получения.Известен способ получения бензофуразана 15 взаимодействием о-динитробензола с азидом натрия в среде диметилсульфоксида или этиленгликоля при 120 - 150 С 21, Процесс ведется при высокой температуре, выход продукта реакции 40%. 20Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта и упрощение технологии процесса за счет снижения температуры...
Способ получения малеинового ангидрида
Номер патента: 576317
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Бернд, Бернхард, Герхард, Ламброс, Хельга, Хельмут, Юрген
МПК: C07D 307/32
Метки: ангидрида, малеинового
...465 С,состоящего из комбинации окисей ванадия,фосфора и магния в атомном соотношенииУ: Р: Мд = 1: 1,2: 0,05; 7 мл катализатора срабочей температурой 505 С, состоящего изкомбинации окисей ванадия, фосфора, вольфрама, железа и титана в атомном соотношении У; Р; %: Ге: Т 1 = 1; 7,9: 0,1: 3,5: 3,1 и10 мл стеклянного бисера в качестве инертного материала. Реакционную трубку нагреваютдо 450 С и выдерживают при этой температуре, Вслед за этим через слои катализаторасверху вниз со временем пребывания 0,5 секпропускают газовую смесь, которая состоит до98,8/, из воздуха и до 1,2/ю из смеси бутеновследующего состава, обю/ю: 63 бутена, 12транс-бутенаи 25 нис-бутена.Устанавливается температура верха, равная480 С. После реактора продукты...
Способ получения 2-оксабицикло(4, 10, 0) гексадека-1(6)-ена или его метильного гомолога
Номер патента: 576318
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников
МПК: C07D 309/02
Метки: 2-оксабицикло(4, гексадека-1(6)-ена, гомолога, метильного
...пр, Сапунова, 2 тильпого гомолога за счет исключения использования взрывоопасного и токсичного боргидрида натрия, а также за счет сокращения числа стадий процесса.П р и м е р 1. К раствору метилата натрия, приготовленному из 0,09 г (0,004 г атом) натрия в 26 мл метанола, прибавляют 9,42 г (0,037 моля) 2-этоксикарбонилциклододекан-она, реакционную смесь охлаждают до 0 С и прибавляют по каплям при сильном перемешивании раствор 3,36 г (0,06 моля) акролеина в 4 мл метанола. Перемешивают реакционную смесь 1,5 ч при 0 С, нейтрализуют разбавленной соляной кислотой (по фенолфталеину) и гидрируют над никелем Ренея при 125 С и давлении 120 атм 4 ч, К реакционной смеси добавляют раствор 3 г (0,075 моля) едкого натра в 3 мл воды и кипятят 3...
Способ получения 2-(4-фторфенил)-2 (3-хлорпропил)-1, 3 диоксалана
Номер патента: 576319
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Лавринович, Рубенис
МПК: C07D 317/16
Метки: 2-(4-фторфенил)-2, 3-хлорпропил)-1, диоксалана
...колбы подогревают на водяной бане и подключают к водоструй ному насосу. При 90 - 100 С в течение 12 чнебольшими порциями прибавляют 119 г (1,0 моль; 72 мл) хлористого тионила, При этом небольшая часть содержимого перегоняется, Отгон заливают обратно в реакцион О ную колбу. Последний раз отогнанную жидкость отбрасывают, содержимое колбы охлаждают, разбавляют 400 мл четыреххлористого углерода и выливают в 500 мл 3%-ного раствора бикарбоната натрия. Смесь встря хивают в делительной воронке. Органическийслой отделяют и два раза промывают 250 мл 3%-ного раствора бикарбоната натрия, два раза 500 мл воды и сушат над хлористым кальцием. Высушенный органический слой 20 упаривают и оставшееся темное масло перегоняют в вакууме. Собирают фракцию,...
Способ получения 4-хлорметил-2-ацилтиофенов
Номер патента: 576320
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Беленький, Волкенштейн, Гольдфарб, Карманова
МПК: C07D 333/10
Метки: 4-хлорметил-2-ацилтиофенов
...3 ч, после чего выливают на лед, экстрагируют хлороформом, экстракт 2 З промывают водой, раствором бпкарбонатанатрия, снова водой и сушат сульфатом магния. После отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме, выделяют 10,9 г 4-хлор- метил-ацетотиенона, т. кип, 88 - 89 С (0,1 мм 25 рт. ст,) выход 62 5,сП р и м е р 2. Получение 4-хлорметил-тиофенальдегида.К 33,6 г (0,25 моля) безводного хлористогоалюминия в 25 мл сухого хлороформа в опп санных выше условияприбавляют 10,8 г576320 Составитель Т. Левашова Техрсд Л. Гладкова Редактор Е. Хорина 1(орректор Л, Брахнина Заказ 2279/15 Изд,837 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5(0,1 моля)...
Срособ очистки технической 6(гексагидро-1н-азепин-1-ил) метиленамино-пенициллановой кислоты
Номер патента: 576321
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Акифьев, Белевич, Вейнберг, Касянич, Клейнер
МПК: C07D 499/18
Метки: 6(гексагидро-1н-азепин-1-ил, кислоты, метиленамино-пенициллановой, срособ, технической
...обработку кристаллогидрата можно заменить обработкой его последовательно тремя объемами диметилформамида, одним объемом изопропанола и сорока объемами ацетона. Количество кристаллизационной воды в антибиотике при этом снижается до 0,6 - 0,7 вес. %.Важное преимущество данного способа состоит в том, что на стадии очистки и последующего обезвоживания кристаллогидрата объем растворителей (воды, этилового спирта, диметилформамида), в которых легко растворима 6+(гексагидроН-азепин-ил) -метиленамино -пенициллановая кислота, берется заведомо в 4 - 5 раз меньшим, чем это необходимо для полного растворения антибиотика. Поэтому предлагаемый способ практически сводится к отмывке 6+(гексагидроН- азепин- ил) -метиленамино -пенициллановой...
0, 0-дибутилдецоксипропиламидофосфатэкстрагент для извлечения редкоземельных и актинидных элементов
Номер патента: 576322
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Бебих, Бучихин, Троицкая
МПК: C07F 9/24
Метки: 0-дибутилдецоксипропиламидофосфатэкстрагент, актинидных, извлечения, редкоземельных, элементов
...1,47 Т аблица 2 Экстрагент 1 я 1(н.;о 1 я 1(.1 й 1 45- 0,82 - 1,71 ПредлагаемыйТ 1 эФ 2,83- 0,30 раствор 107,5 г (0,5 моль) децоксипропиламина в 100 мл петролейного эфира.После прибавления рассчитанного количества децоксипропиламина реакционную смесь нагревают до 35 - 40 С и выдеряивают при этой температуре 2 ч. Затем отделяют осадок хлоргидрата триэтиламина. Фпльтрат очищают от примесей промыванием разбавленной (10%) соляной кислотой, водным раствором бикарбоната натрия (10%) и водой до нейтральной реакции. Сушат, отгоняют раствори- тель, а остаток (технический продукт) перегоняют в вакууме. Выход технического продукта 160 г (76%), т. кип. 160 - 170 С (3 10 -м м рт. ст,),(з 11 14 зП Р 0 4.Найдено, %: С 61,89; Н 11,59; 1 М 3,28,...
Способ получения триацетата целлюлозы
Номер патента: 576323
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Гришина, Жигалова, Ландышева, Ложкин
МПК: C08B 3/06
Метки: триацетата, целлюлозы
...Катализатор подают непрерывно в течение 1 ч, при этом обеспечивается подъем температуры до 32 - 35 С. Через 2 ч от начала ацетцлиро вания в реакционную смесь подают второйкатализатор - серную кислоту, в количестве 0,5 вес. % (от веса целлюлозы). Процесс ацетилирования завершается через 3,5 ч.П р и м е р 2. Активированную целлюлозу 30 по примеру 1 заливают 5400 л смеси уксусУдельная СГ вязкость 2850 2950 3000 3000 3000 680 690 760 735 720 62,00 61,90 6 9 г 62,25 62,06 31 38 45 40 38 1,15 1,12 1,04 1,00 1,10 15 Фор мула изобр етени я 35 Составитель Т. Винникова Редактор Л. Новожилова Техред И. Карандашова Корректор Л. ОрловаЗаказ 2301/8 Изд Хо 833 Тираж 633 Г 1 одписнос НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...
Способ получения карбоцепных регулярно построенных сополимеров
Номер патента: 576324
Опубликовано: 15.10.1977
МПК: C08F 210/00
Метки: карбоцепных, построенных, регулярно, сополимеров
...Вследствие узкого диапазона распрсдслсцця частиц по размерам порошки бсз дальнейших размола и проссцвацця могут применяться цепосрсдствсццо кдк цдполццтслц эластомсров, в случдс цсобходцмостц в смеси с другцмп порошкообразцымц матерна дамиСополцмсры построены псрсмснцо ц эквцмолскулярно ц имеют степень полцмерцзаццц между 20 и 1000, предпочтительно между 50 ц 300, соответственно молекулярному Вссу прцблцзцтсльш 4000 -200 000, предпочтительно 1 О 000 -60 000, оцрсдслсццому мсмбрдццым манометром. Пре;1 почтцтельцыс сопо,1 цмср 1 имеют собствснн 11 О В 51 зкост 005 - 0,70 дл, г, цзмсрсццую В:1 цмстцлформамцдс (ДМф) прц 25" С.-5 50 55 Я) 6 я Получаемые согласно изобретению сыпучие сополцмсрные порошки в форме щелочных, аммонцевых плц...
Способ получения олигомерных полиоксифениленов
Номер патента: 576325
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Апостолов, Михайлова, Монахова
МПК: C08G 61/10
Метки: олигомерных, полиоксифениленов
...Применяемый катализатор не загрязняет продукты реакции, что упрощает их очистку н разделение. Выделение низкомолскулярных олпгомеров фенола из продуктов окисления осуществляется их экстракцией четырех- хлористым углеродом. Выход составляет около 90/, на прореагировавший фенол.П р и м е р. Синтез проводят в стальном реакторе с барботером для подачи воздуха и насадкой из стальных колец. В реактор загружа)от 1 кг фенола, после чего температуру фенола поднимают до 200"С. После разогрева реактора через барботер подают воздух под давлением 1,5 кг/см в количестве 120 л/ч. Отработанный воздух проходит обратный холодильник и после промывки раствором гидрата окиси натрия сбрасывается в576325 зуется вода прореагироВыход олигомеров фенола,...
Способ получения полимерных четвертичных аммониевых солей
Номер патента: 576326
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Бурмистр, Кравцов, Тюрина
МПК: C08G 73/02
Метки: аммониевых, полимерных, солей, четвертичных
...и м е р 1, В реактор, снабженный мешалкой, затружают 2,304 с (0,012 т моль) М,1 Ч,Х,М-тетраметил-п-ксилилендиамина, 2, 100 г (0,012 г моль) п-ксилилендихлорида, 40 мл ацетона и перемешивают при 40 С. В ходе реакции в момент образования осадка полимера (визуальный контроль по мутности реакционной смеси) в реакционную массу добавляют воду;при 25 С. Процесс прибавления воды во времени идет сле,дующим образом, мин - мл; 32 - 11,8, 57 - 23, 111 - 27,8, 192 - 32, 245 - 34,5, Добавление воды проводят до прекращения выпадения осадка,полимера. После этого реакционную массу выдерживают в течение 4 ч при темлературе реакции для получения вьтсокомолекулярното лродукта, и выливают,в пятикратный избыток диметилформамида. При этом высаждается белая...