Патенты опубликованные 25.10.1975

Номер патента: 488795

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Куколев, Лунева

МПК: C04B 33/00

Метки: керамики, масса, строительной

...натрий, % тель Харьковский ордена Ленина политехнический институт им. В. И. Ленина.488795 ГлинаПерлитНефенин-сиенитОтощительКрем нефторисгыйнатрий Основа18-23 5-7 6-1 0 Составитель Е.ШиряеваТехред МСеменов Ыррр ТХревцова Ред а к то Р А.М ороэова Заказ г Д Изд. Ию Щ Тираж 648 ПодписноеОНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений н открытийМосква, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 Иэделия изготавливают следующим обраг эом.,Беложгушуюся глину Веселовского месторождения загружают в бассейн с пропеллерной мешалкой вместе с водой и элект б ролитами (смесь триполнфосфата натрия по0-0,08% и жидкого стекла по Мд 0- 0,05%) . Роспуск глины продолжается 2-3...

Номер патента: 488796

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Бобров, Симонов, Тобольский

МПК: C04B 43/12

Метки: масса, теплоизоляционных

...Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, 113035, Раушская наб., 4 Подписное Гредприятие 11 атент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 Повышение огнестойкости достигаетсяпутем введения в массу тонкомолотого минерального наполнителя, например, эолыТЭГ 1 или отходов цементной промышленности. В сочетании с пенообраэователем исвязуюшим эта добавка одновременно повышает не только огнестойкость, но и прочность изделий.Костра льна применяется без дополнительной обработки и является наполнителемпри изготовлении изделий.Приведенное соотношение компонентовпозволяет получать изд 3 елия с объемноймассой 170-250 кг/м и прочностью насжатие 9,3-20 кгс/см 2 (при 50%-нойдеформации) .Изготовление массы и изделий,из неезаключается в следующем:...

Номер патента: 488797

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Беглов, Линкевич, Магрилова, Ринберг, Уланова

МПК: C05B 11/06

Метки: азотнодеффосфорного, сложного, удобрения

...тепла нейтрализации позволяет повысить скорость фильтра-,6 .ву нуастворимого остатка до 1,24. 10 м Ум.сек. Корроэионная активность азотнокислотной вытяжки снижается, что способствует увеличению срока службы оборудования. П р и м е р 1, 150 мл азотнокислотнойвытяжки (АКВ), полученной разложением флоткоицентрата фосфоритов Каратау 55 Ъ- ной азотной кислотой, взятой в количестве 20% сверх стехиометрической нормы иэ расчета на разложение СвО, нейтрализуютаммиаком до РН 0,8Газс- миу вводят с объемной ском /час в течение 3,2 мин,отделяют нерастворимый остаей, В результате нейтрализаСоставитель Н. цветков Редактор Н. Козлова Техред цемьяыоваКорректор И, ГоксычЗаказ 1085 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров...

Номер патента: 488798

Опубликовано: 25.10.1975

Автор: Карась

МПК: C05C 9/00

Метки: внекорневой, комплексное, подкормки, сахарной, свеклы, удобрение

...рамона Краснодарскогокрая ).Р 1 з табл,2 видно, что лучшее влияниеоказала двукратная (31/У 11 и 8/У 111) подкормка мочевиной 0,5% на фоне повышеннойконцентрации марганца и бора (Ми 9 О 40,5% и Н, ВО - 0,3%). Сахаристостькорнеплодов, определенная в августе (т, е.через 10 дней после второй подкормки),в этом варианте повысилась с 15,50% до15,92% и вес с 0,52 кг до 0,66 кг, врезультате чего сбор сахара с одного корнеплода увеличился на 30,3%, а в пересчете на 1 га урожай повысился с 390,0ц до 495,0 ц и сбор сахара с 6045 цдо 78,80 ц,Внекорневая подкормка сахарной свеклыв другом колхозе имени Кирова показалабольшее повышение сахаристости - 0,70%(с 15,70 до 16,40% и вес - с 058 кгдо 0,66 кг).В результате трехкратной подкормки.( и...

Номер патента: 488799

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Землянский, Клименко, Пиркис, Смолина, Сыркин, Чегодаев

МПК: C02F 1/46

Метки: водного, депарафинизации, карбамида, карбамидной, нефтепродуктов, отработанного, процессе, раствора

...уровнем раствора. Газообразные продукты гидролиза - углекислоту и аммиак - собирают по отдельности или совместно. В последнем случае они образуют карбонат аммония, который собирают в кристаллическом виде 1 и вымыввют водой. Кристаллический карбонат аммония и его раствор можно использовать для азотной подкормки растений и нейтрализации кислых заводскях стоков.Водный раствор химически чистого кар , бамида не проводит электрический ток. Электропроводимость раствора обусловливается наличием различных примесей и продуктов гидролиза, яЬляющихся яигибиторамя илн их источником. Поэтому электролизом не только восстанавливается активность. раствора, но и устраняется непосредствев. нвя причина понижения активности, Электролиз является...

Номер патента: 488800

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Журавлев, Песин, Печуро

МПК: C07C 13/16

Метки: изомеризации, терпенов

...однонаправленного нисходярья позволяет создавать в зоне реапрактически любые скорости, причемусловиях полностью сохраняются всмушества, связанные с применением 2плавленных теплоносителей: высокоэффектиная теплопередача, обеспечивающая изотермичность реакционной зоны, высокиеудельные нагрузки аппарата по сырью, поЛное предотвращение закоксовывания и т.д.Кроме того, благодаря значительной разности удельных весов сырья и теплоносителя при использовании принципа Совмесъ,ного нисходяшего движения потоков упро шается их естественная сепарация, благодаря чему предотвращается унос теплоносителя. Одновременно, создается возможностьподвергать закалке только образовавшиеся продукты реакции и исключить 1 а ;контакт охлаждаюшего агента с...

Номер патента: 488801

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Гусейнов, Исмаилов, Мозговая, Муганлинский, Рзаев, Умудов, Шихиев

МПК: C07C 17/156, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...до злементаоиоко хлора кислородом воздуха, Иссле О дава:-;: - ; едут при) эОО С и молар,иом ссо-, одеиии т еаггруюиих компонен-4 88ЬИТО Получено г аес у ВЕС,Ъ 3102 "ъ 5 Я КислородАЗОТ ВЯДКХЕ ХЛОРГ(ЗООД, =Ь ) 146 3,8712,93 34,28 3,35 8,88 Винилхлорид лористый Водопсд Углекислыи газ + угарный ГазРеакционнаи ВодаОтери О 59 156 И, М и -, (0(т 0 И З%ИЛЕ(ЛОО ОстаВИТЕЛЬ Н, РОЗЗЛОВаТехред М, ЛиковичКорректор С, Болдижар Редактор 0.Куэнецова Заказ 1088 Тираж 529 ПодписноеПНИИПР Государственого комитета Совета Министров СССРго делам изобретений и о.,рытий1 1 3035 Москва, Ж, Рауискан набд, 4/5 Филиал ППП "Патеят", г, Ужгород, ул. Гагарина 101 тОВ этилен; хлор; Воздух, раВном 1-0,3,70,45: 1,75, Времени контакта 4 3 -6,8 сек,ъак Видно из...

Номер патента: 488802

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Галимов, Гарифзянов, Денисов, Морозов, Худайдатов

МПК: C07C 17/34

Метки: винилхлорида

...никель при 400-5 втериало стен способ получения винилхлорида хлорированием дихлорэтвна в присуткисп алюминия, в состав которой 3-1 0 вес Л никеля. Процессо,и температуре 300-500 С, чи дихлорэтана 0,5-2,1 г/мл виинлхлорида составляет 98,8 Изв дегидро ствии о введеноводят г прс- скорокатлчас,о/о. сти пода , Выход Одн ра без те питон тельно,ой окислитель сивного тываютникел00 С" о о усложноцесса и 1 ление я.тприа,об получен катали О проточнои уста С целью усовер ческого процесса,вать катализатор,но 0,2-0,4 вес.,ь Преимушествомшенствов предлвга ния технологися нспользой дополнитель скорости подачи дтчас. В таблице и ржаш тора.указанн опытов. Для сравнения даны результаты,полученные известны. способом. о способа яг-я работы катализвто...

Номер патента: 488803

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Афанасьев, Джемилев, Иванов, Ковалева, Курицын, Толстиков, Юрьев

МПК: C07C 35/22

Метки: 1)-гептена-54, 2-оксиметилбицикло-(2

...вать в высококяпнклопентадиенадут при 100 при 160-180 С,пиклопентвдяея т:1-1:2.о. (2,2,1)ее 60%, сеаллиловому сптв. с вллиловы 200 С пре очти ольном с такжеобразох олиго шенин-окснметилбяивкл ходом не мен я селективности проести его в присутективность ту до 90%. пессв по Изобретение относится к снос, лучения полициклических соедини-оксиметилбиынкло- (2,2,1 )-гептеторый может найти применение вмономера для получения сшитых п:ных материалов, а также как по. органического синтеза,Известен способ получениятилбицикло-(2,2,1 )-гептена станем циклопентапненв с аллиртом прн повышенной темпера200 С), выход пелевого продвышает 45%.Одновременно при атомшое количество высших олнзатрудняет выделение целеи не позволяет повторно имономеры,...

Номер патента: 488804

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Виноградова, Куликова, Обласова, Харлампович

МПК: C07C 43/20

Метки: метиловых, нафтолов, эфиров

...проводят как в паровой, так и в жидкой фазе, периодиче ски или непрерывно в течение 1-2 чвс,Для поддержания исходных веществ в Выход метиловых эфиров нафтолов 3340% от теоретического,10, П р и м е р 1, Смесь 36,42 г а-ньфтола, 12 г метанола и 10 г окиси алю 1миния нагревают в течение 1 чвс прно:,260 С в реакторе. Продукты отделяют отокиси алюминия и фрвкционируют с получе 1 а кием 53 весЛ метилового эвиов нвфтолв,37,2 вес.%,-нафтола, 478 вес.% метилнафтолов и 5,03 вес.% побочных продиктов.П р и м е р 2. Смесь 36,42 г нафто20 лв 24, 2 г метанола и 10 г окиси алюминиянагревают в течение 1 час при 260 С вреакторе, Продукты отделяют от окиси алюминия и фракционируют с получением 59,8вес.% метилнафтилового зфира и 40 вес,ь25:...

Номер патента: 488805

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Лаптев, Парфенов, Рудановская, Сенилова

МПК: C07C 67/04

Метки: ацетатов, ацетиленовых, спиртов

...температуре реакции 140 оС вььзывает необходимость применения аппаратуры, изготовляемой из специальных дорогостояших материалов. Кроме того, возможно самопроизвольное разложение бутиндиолаПредлагаемый способ получения вдеть.то в а цетил еновы х спиртов ацетиляр ов ением соответствующих спиртов отличаетсятем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, вкачество ацетилируюшего средства используют хлористый ацетнл.По предлагаемому способу получаютефиры обшей Формулы СН СООпСМСЙО М.,СН где к. " СН33 2 СНС Б. Процесс проводят в среде инертногоорганического растворителя (например,,о.:.уела) пои температуре преимушестввноно СС в змалированном реакторе,В:;од конечных продуктов от ВО% доФ ц ,количественного (в случае...

Номер патента: 488806

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Фридман

МПК: C07C 69/66

Метки: кислоты, оксо-ароил-дифенилмасляной, эфиров

...(0,022 моль) дифенилдиазометана в 50 мл сухого бензола нагровают при 70-80 С в течение 6 час дообесцвечивания раствора. Затем бензол отгоняют, к остатку добавляют 20 мл петролейного эфира и охлаждают до комнатнойтел.пературы. Выпавшие кристаллы отделяО "ю аРИТЕЛ; т т:ф ЧтЕВаГе; - :.,ред М. Ликоттич Корректор С, Болдижяр Редакт р 0 узи .и, ваУ Р. 3 .П:У Ша .1 м-, 1. Р . Ь. ЮФЭ 7 1 т Р 1.Ю Ж . М.- щ. ц."Ю 6 ЮМ Заказ 1 088 Тираж 529 ПодписноеЦНИ 4 тПИ Госураоственного комитета Совета Министгов сССРпто делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раупская Баб., д, 4 тт 5 91Филиал ПГттП "Патент, г. Ужгород, ул, Гагарина, 101,тт почучн.;т. 4,0 г 46,2"й 1 продукта., т.пл.О166-1 тт 9 С (с р;=зложением, из дихлорэтаН т),Найдено,%; С 74,74; К...

Номер патента: 488807

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Васильев, Ворона

МПК: C07C 93/16

Метки: ацилхолинхлоридов, поверхностно-активных

...натяжение%-ногс0,5 т НОГО ВОДНЫХ раотВОрОВ СОСтаВЛИ; .3 т,6 и 38 дн/см соответственно.П Р и м е Р 3. Синтез ла 5 туоиг;д,1 -хлорида.7,45 г (0,028 моль)-хлорэтитлГ:урата и 20 мл сухого ацетонитрила. сот)ВО"(90%) вешества, т,пл. 101-102 С,Найдено, %:11,12; ф 11,01.Я С,.Вычислейо, %: 6 4,22:,4 т 35,П р и м е р 4, Синтез миристо)1 лхотли:,хлорида,Из 6,02 г (0,0207 моль) )-хт 1 огтдэтилового эфира миристиновой кислоты и3,06 г (0,052 моль) триметиламина В20 МЛ СУХОГО дИМЕтИЛфОрМаМИда В уолов т=ях, аналогичных примеру 1, получа)от 62(90%) продукта, т.пл, 104-105 С т,из,оОацетона с добавлением небольшого )т;о;.тт)чес.тва абсолютного спирта),Найдено, %т: С 1 10,34; ф 4,14:СН 4 ОЮО,Вычислено, %; С 10,34; ф 4,00.Поверхностное...

Номер патента: 488808

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Абкин, Бунэ, Домбровский, Илюхин, Каухчешвили, Корнеева, Мамин, Пальмин, Ролдугина, Толстоухова, Черняк, Шейнкер

МПК: C07C 103/12

Метки: акриламида, технического

...либо водой, либо органическими растворителями с последующим его выделениа,ем известными приемами, что безусловноудорожает процесс.Для повышения степени чистсты целевого продукта и удешевления процесса предложено очистку технического акрил амида вестя сублимацией в вакууме в течение 1,5 часа в присутствии мелкодисперсных твердых добавок, таких как графит, уголь, медь, окись меди илн их см- й в количестве 10-90 вес.ч. к телникому акриламиду. Выход целевого про дукта 98-99%, содержание основного вещества более 99,95%.Следовательно, при осуществлении предложенного способа нет необходимости в дополнительных операциях.тП р и м е р 1, К 70 г техническогс акриламида (состав; акриламид 74%, полимер 7,5%, сульфаты 1%, железо 0,02%а акриловая...

Номер патента: 488809

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Глинская, Орлов, Смолин, Яковлев

МПК: C07C 103/18

Метки: гидразида, цистеина•

...моль)метилового эфирай,2-днметилтиазо= 1 лиднн-карбоновой кяслотй в 45 мл абсолютного спирта и 5,2 мл (0,107 моль)гндрвэингидрвта и кипятят с обратнымхолодильником 1,5 час. Реакционную мас,су упвривают в вакууме досуха, кристаллический остаток сушат над Р О, выход2 56,2 г (98%), т,пл, 88-92 С. Содержание основного вешества 98% (йодомтря; ческое титрование), 43 " - 100-2Предлагается способ получения соединения - гидрвзида Ь-цистеина, юцегося промежуточным продуктом тезе биологически активных вешеств.Широко известен способ получения гидразндов аминокислот взаимодействием гидразина со сложными эфирами аминокислот.Однако в случае Ь-цистеинв нспжьзование этого способа не приводит к получению .,желаемого пРодукта.,Предлагаемый способ...

Номер патента: 488810

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Ардемасова, Титов

МПК: C07K 14/62, C07K 7/06

Метки: гексапептида, инсулина, последовательности, цепи, человека

...последовательно 0,5 н,серной - кислотой, водой, 5%-ным бикарбонатом1 натрин, водой, сушат и упаривают досуха.,После кристаллизации остатка из атила рОдных инсуляноекпх аналогов. х синтетнчесщ. сж К ГОИзвестен способ пыученииЖФда Винсулина последова"Ифденсацией метилОБОГР зфира ВГзацппценяым 1 В 11 инок, слетами.Ю 1 ПИМ ВЫДЕЛЕНИЕМ ЦЗЛЕВОГО ПРвестнъ 1 м способом.Такой спосоо харЯктеризуетси ВыделеайБИЕМ Ц ЛЕВОГО ПРОД РКТВ В ВИДЕ .1 ЕТНЛОВОГО ЗфИРВ ПОСКОЛЬКУ ДЛИ ДВЛЬНЕйШЕГО Чсд",пользования пептида ь.в синтезеВ цепи инсулина для превращений метилОавого ефнра в гидразид необходима абра.ботка Гидразином, которВИ приводи 1 кчастичной деструкции молекулы и снижению выхода целевого продукта на 30%.Дли усовершенствовании процесса в,качестве...

Номер патента: 488811

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Андрейчиков, Дормидонтова, Налимова, Сараева

МПК: C07C 119/00

Метки: анилов, кетоальдегидов

...3С 8, В 1. дел -Н- Н, О Формул зобретени Способ и.альдепщов, очто, с целью ипродукта, ароилподвергают взким амином срованием образмезитилене. чения авил юшийсятем,выхода целевого градную кислоту вию с ароматичес-. им декарбоксилисоли в кнпяшем тлнч овышени пировинаимодейс оследуюшуюшейся Составитель П, СидякинРедактор О. Кузнецова Техред М. Ликович Корректор С, Болдижар Тираж 529 ударственного комитетапо делам изобретений 5, Москва,. Ж, Рауш аз 1 088ЦНИИПИ Гос ПодписноеСовета Министрови открытийкая наб., д. 4/5 Гагарина, 10 Филиал П ПППатент, г. Ужгород Анилы ф -кетоальдегидов получают с,выходом 80-83% от теоретически возможного.В качестве исходных веществ по предлагаемому методу применяют устойчивыей, -дикетокислоты, которые...

Номер патента: 488812

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Владзимирская, Кириченко

МПК: C07C 133/02

Метки: анализа, метиленбиссемикарбазиды, неорганического, реагенты

...наш-ЗА, однако отсутствуют сведения; о ме тнленбиссемикарбазидах. Предлагаемые метиленбиссемикарбазидые общей ФОРМУЛЫ1%Целевой продукт выделяют в виде свободного основание или продукта нонденеа-ь хши с ароматическими оксосоедйнениямн.П р и м е р 1. К 24,6 г (ОД. моль) ьзетиленбис (тиазолидиндионп 2 кнута-Э) прибавляют 10,0 г (О 2 моль) гидразингидрата. Реакциолную смесь оставляют на за324 час, образовавшийся за ею время кряЗсталпический осадок отфильтровывают. промывают метвнолом, вьчсушпват. Из щеточаого раствора при стоянии выделяют некоторое количество препарата. с Получают 6.8 г (419%) метнленбиссьмикербееида (1) в ввде белого кристаллического продукта т.пл. 173 С (на метанола).. .3 Найдево,9 ЫМ 511.3; с 22,34; н 6,39.выъдддрлецохъдн...

Номер патента: 488813

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Байгильдина, Воловельский, Гуревич, Попова

МПК: C07C 173/10

Метки: индолилалкилфосфатиндолилстероидных, соединений

...выделением целевого продукта известными приемами. Реакция идет по схемеаг.,Остен=ТЕЛ; Е. .словаРедактор О, Кузненова Тегоедм ЛиковичКорректор С. Болдижер.- - кФ Заказ 1088 Тираж 529 Подписное 1 ЯИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, 1 йос(ве, Ж, Рауц 1 скея наб д. 4/5Фннл ПБП "Птг, г, уиторо, , Ган, 10 Предлагаемый сггосоо неслбжен ц позво= ляет получать и.(долилалкилфосфатные производные стероидов различного строения,П р н м е р ", рас- .,Ору 1 33 г спе жеперегнанного дцхлоракгидрнда метилфо:- фоновой кислоты в 15 мл абсслюного ефи- ра, Охлажденного ледяной водой, постелен но прибавляют раствор 2,9 г ди чдротестостерона в 1 3 мл( абсолютного пиридина.После етого смесь г(ерем...

Номер патента: 488814

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Арцт, Балабанова, Банникова, Воронков, Козырев, Шостаковский

МПК: C07D 7/04

Метки: 3-арилокси-7, 7дихлор-2-оксаноркаранов

...-2-ОКСАНОРКАРАНОВ т де ф имееттодвергяют вэа ом и ьодным р указанное значение,имодейсткию с .хлорофорсоедин- оксано присутсилбенвором цело катализ вторя дв (ТЭЬА) н вестными прн дного раствор чй водный рас ствии в качестве эиляммонийхлори левой продукт из В качестве в пользуют 50%-нвыделяют цмами. чи вор едк где Я Эти соеды для синтинений. тра. Непосредствен ороформа под дпил.ения мя бион в реакционной среде ут быть использоваиче:ки активных соеочи образуетвием который и вступает в реса,4-дигидропираном. способ в отличие от изет проводить процесс в оркарбен,2-врилок лагаемыйак лкоксилючвкхций вестного позв яется в том ан формулы й лягается способ получения новыхний - 3-ярилокси - 7,7- дихлор аранов формулыИзвестен способ...

Номер патента: 488815

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Чупина, Шкляев

МПК: C07D 27/08

Метки: 3-диарил-4хлорпирролидинонов-2

...ой кислоты. ип е-(,Б иколе а илг 1 х кисло кислоты в сред с Однако в литературе отсутствуют сведения о получении 4-хлорпирролидинонов, которые могут служить промежуточными продуктами для синтеза 4-замешенных, пи 15ролидиноновпутем замешения атома хлора на нуклеофильные реагенты, обладаюшие высокой физиологической активностью.Предлагается способ получения 3,3-диарил-хлорпирролидиноновциклизацией 20Ф -(,д -хлорэтил) амидов диарилгликолевых кислот под действием 80-100-кратного избытка концентрированной серной кислоты в среде уксусной кислоты, взятой вкачестве растворителя, Для повышения выМ хода и уменьшения осмоления реакционное массы процесс ведут при 10-15 С. Целео вые продукты выделяют обычными приемами.П р и м е р 1....

Номер патента: 488816

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Коломиец, Комаров, Фокин, Шибанов

МПК: C07D 31/34

Метки: 4-амино-3, 6-трихлорпиколиновой, алкиловых, кислоты, полифтор-(или, полифторнитро, эфиров

...тиловый ефнр 4-амино,56-трнхлорпнколнновой кислоты.К смеси 24,15 г 4-амино,5,6-трихлорпиколиновой кислоты, я 1 р,5 г ф-,нимб, тродифторметилэтанола в 150 мл сухогохлороформа при интенсивном перемешивениио:,и охлаждении до минус 10 С добавляют 27 гйиридина, затем-в течение 2 час 17 г раствора хлорокиси фосфора в 50 мл хлороформа,2 О Реакционную массу медленно нагреваютдо 20 С, перемешивают при этой температуре 1-2 час, оставляют без перемешивания на 10-12 час, выливают на лед488815,лсавитал- С 1 ал";еияч,ехредй, диковин орректор СБолдижар Редактор О, Кгзнепов Заказ 1 088 Тираж 52 9 ПодписноеЦНИ 4 ПВ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва. )К, Ра;искал наб, и, 5 филиал...

Номер патента: 488817

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Лудзиш, Микстайс

МПК: C07D 51/38

Метки: цитозина

...произ ных пиримиднна,Известны способы получеиз производных урацила нли т илн нз 2-хлор-амннопиримиди бы многостадийны и требуют труднодоступного сырья.Известно получение цнтознна из цнтозин-карбоновой кислоты путем декарбоксилирования бисульфитом натрия, Выход цнтознче 8 оИзвестен также способ получения цитозина декарбоксилированием цитозин- -карбоновой кислоты в присутствии катао лнзатора - сульфата меди при 240 С в среде хинолина. Продукт получают (выход 98%) технический,.синеватого цвета, что свидетельствует о наличии примесей. Низкая чистота готового продукте обусловлена применением солей меди в качестве катализатора при декарбоксилировании,Очистка цитозина от примесей ионов тяжелых металлов трудоемка и связана созначительными...

Номер патента: 488818

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Бернхард, Вернер, Герда, Герхард, Манфред, Михаэль, Хельмут

МПК: C07F 9/06

Метки: дихлорангидридов, кислот, тетрахлоралкилтиофосфорной, тетрахлоралкилфосфорной

...обработкой образующего я аддукта водой, двуокисью серы иди сероводородом.Пятихдористый фосфор предпочтительно применяют с 3-6-модярным избытком относительно трихлоралкилальдегида. Об браэуюшиеся аддукты выделяют, после чего подвергают дальнейшему преврашени ю.Э .качестве органического раствори.: теля используют бенэод эфир идя четы-.реххлористый углерод. Растворитель берут в количестве 100-2000 вес.%, предпочтительно 1000-2000 вес,% по отношению к количеству трихлоралкнлальдегйда,О,Процесс проводя при 0-110 С, пречмуощественно при 0-50 С, Так как реакцияпротекает экзотермически, нри необходимости реакционную колбу нпи аппарат охдаждают. Целевые продукты образуются с хорошим выходом. Они представляют собойбесцветные жидкости,...

Номер патента: 488819

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Дзиковская, Землянский, Мельник

МПК: C07F 9/06

Метки: 0-диарилдиселенофосфорной, калиевых, кислоты, солей

...именноновых калиевых солей О,О-диерилдиселенофосфоРной кислоты. Зти соеаинеЯИЯг кек"дих тиоанелоги. могут найти цримекеице Б ;КаЧЕСТВЕ фЛОТОРЕаГЕЯТОВ, аНТНОКСИДЕНТОВгприседая к маслам.О,О-диарилдиселенофосфорные кислотысоли не описаны в литературе. Пап-.;тх получения взаимодействием пентес"=аа фосфора с фенолеми нз имели успеСЕрНИСТЫгЕ ЕяЕЛОГН ВТИХ,кислоты получают взеимодей8 РИЛТИОггОРфосфЕТОВ С ГИДРОСлия. Одне: о "ч; реакциюранес нз применялгн,ПО предлагаемом СпосОбселенохлорфосфет подвергают,вию с гидроселениаом келиябензольном растворе. Мелетпроводить в етмосфере инертВыходы целевых соединен 65-75%, вь елями.1Для завершения реакции после смеш , реагентов необходима нагреваяС гЗОЕНИЕ ПОЛУЯЕННЫХ СОЕДИЯждеыо злементериым...

Номер патента: 488820

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова, Сахарчук

МПК: C07F 9/08

Метки: диалкилфосфитов

...способ получения диалкилфосфитов алкоголизом треххлористого фосфора. Часть спирта в этой реакции преврашается ,в галоидный алхил и таким образом тратит ся непроизводительно, Это понижает экономическую эффективность процесса при синтезе высших диалкилфосфитов из дорогостояших высших спиртов.Поэтому часто используют способ голучония дпалкилфосфитов каталитической пе;реэтерифихашп 1 низших диалкилфосфитов спиртами. В качестве катализаторов переэтерификации применяют металлический натрий, алкоголят натрия илн фосфорную кис,лоту. В этом процессе выход продуктов не ;всегда высок и при использовании замешенных спиртов обычцо не превышает 60;,С целью говьццения выхода продукта предлагается применять новые, более эффективные катализаторы...

Номер патента: 488821

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Близнюк, Кваша, Чверткина

МПК: C07F 9/12

Метки: получеия, триарилфосфитов

...катализаторов, например хлорйстого магния или азотсодержаших ароматических гетерошжлов. ;Однако, особенно при использовании пространственнб затрудненных или полигалоидзамешенных фенолов, необходимо подолжитель . ное нагревание при 140-250 С. Эти катализаторы позволяют существенно снизить температуру реакпии, и пропесслегко протекает даже в кипящем хлороформе. Выходы пелевых продуктов практическиколичественные.П р тт м е р 1,;Три-(2,4,5-трихлорфеннл) фосфитСмесь 0,15 моль 2,4,5-трихлорфенола,0,06 моль треххлористого фосфора и 40я: (0,2 мол, % ) тетрафенилфосфонийбромидакипятят в 20 мл хлороформа до прекрашения выделения хлористого водорода .(6-7 час). После вакуумной отгонки растворителя в остатке получают твердый продукт,зб выход...

Номер патента: 488822

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/14

Метки: алкилзамещенных, фенилдихлофосфитов

...без него.Процесс осложняется, как правило, обра, ованпем дпарплхлорфосфита и триарилфосфптл,С целью упрошея процесса, предлагас.гг, новый способ получения алкилзамеи;сп,1 х фопплднхлорфосфптов, заключаюшийсч к том, что проводят взимодействиет 11 ех:пористого фосфора с алкилзамешенными трифенилфосфчтами при 150-300 С.Желательно применять 3-5-кратныйивыток треххлористого фосфора.Б этих условиях процесс т:ротекает од-нозначно с образованием целевого продук -та практически количественно.Строение полученных соединений подтверждено элементарным анализом, получе 1,- ные соединения охарактеризованы 4 изпко 1 О химическими константами. Пример 1фосфит.,Смесь 0,06 моль три-метилфенил),фосфита и 0,54 моль треххлористого фосфора нагревают в...

Номер патента: 488823

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Близнюк, Кваша, Чверткина

МПК: C07F 9/14

Метки: 3-галоид-2, дигалоидангидридов, диметилпропилфосфорной, кислоты

...а именно же ен им эти галоид,2-ди оты обшей формуСпос 3-гало кислоты лоидангидрпдог,илфосфорной что 2,2-д;,;.- гают влапмолс ,- тригалогенпя диг об получени д,2-димеоснован н ндиол,3 соответст и галоидом ция идет и илпр том,подве илпр ча ствию с фосфораеак 5 шим схем г СНГ +Н 0-СБ - СКз ХСН-К. ЛГ),Н, 0 де Х хлор или брПроцесс желатель водит ОоГа то ск растворителе лене, .тон 0-4продукты в ами, выход 7 апример хлорлГо мет левые деляют извест.:.л 8 0 о. ми тнссится к способам полу- ,ангидридов фосфорной киновых дигалоидангидридов метилпропилфосфорной кис лы где Х - хлор или бром,Зти соединения представляют интерес в качестве полупродуктов синтеза разною- разных фосфорорганических вешеств, В последнее время среди производных...

Номер патента: 488824

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Белоус, Мельник

МПК: C07F 9/16

Метки: 0-диалкилдитиофосфорил, 2-хлорпропилен, диалкилтиофосфатов

...в присоединении 0,0-диалкилдитиофосфорных кислот к их-аллиловым эфирам в присутствии инициаторов свободнорадикальных реакци 7 й 7.Новые соединения указанной обшей формулы содержат в своем составе как О,О-диалкилдитиофосфорильную так и 0,0- диалкилтиофосфорпльную группы, соединенные 2-хлорпропиленовоь 7 м 7 остиком. Сочетание в молекулах этих соединений остатков дитио- и тиофосфорной кислот, а также атома хлора, находящегося в- положении к фосфорильным частям молекулы, дол= жно сказаться на их биологической активСпособ получения , - 2-хлорпропиле.(070-диалкилдитиофосфорил)-диалкилтис. фосфатов основан на известной реакции присоединения фосфорорганических сульфенлл лоридов к непредельным соединениям, которую ранее не применяли к...