Способ получения цитозина

Номер патента: 1281512

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Андреев, Гращенкова, Кескинова, Кузнецова, Носан

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, мышьяка, примесей, промывной, серной

...нецелесообразным, так как уже при расходе 17. достигается полное окисление мьшьяка. Остаточное содержание мышьяка в очищенном растворе менее 0,05 мг/л.П р и м е р 1. Переработке подвергают синтетический раствор промывной серной кислоты, содержащей г/л Н ЯС4 700; Аз 1,0; Оз 0,003; 11 0,05; Сп 0,05 Ре 1,0.1 л раствора нагревают до 90 С и одновременно вводят в раствор 1 О мл перекиси водорода (307.), что создает концентрацию перекиси водорода в растворе 0,034 г/л, и известь в виде водной пульпы (щ 70 г СаО акт.) до достижения рН 1,0.Пульпу перемешивают 10 мин, при этом образовавшуюся при окислении перекисью водорода четырехокись осмия улавливают О мл раствора 20% 11 аОН.Концентрация осмия в щелочномрастворе 290 мг/л, уловлено 96,67, ос-...

Номер патента: 1506349

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Бородина, Табачкова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, щавелевой

...ступени 11 диссоциации. На достижение конечной точки титрованиязатрачено 1,45 мл щелочи, Затем вдругой стакан помещают тоже 1 мл анализируемой пробы, приливают 80 мл ацетона и 1 мл этиленгликоляРастворперемешивают на магнитной мешалкемин и приливают 1,40 мл 0,6890 н.раствора едкого кали при постоянномперемешивании раствора на магнитноймешалке (приливают меньший объем ще-,лочи). Объемное процентное соотношение ацетона и этиленгликоля с учетомобъема титранта 97,1:2,9. Полученныйраствор фильтруют в стакан для титрования, фильтр промывают 30 мл ацетона, приливают 30 мл этиленгликоляи титруют 0,0985 н. раствором едкогокали до второго скачка потенциала. Надостижение первого скачка потенциала,соответствующего нейтрализации сернойкислоты по...

Номер патента: 132201

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Индюков, Кабанова, Паниева, Сафонов, Шевцов

МПК: C01B 17/90

Метки: водой, загрязненной, кислоты, механическими, органическими, примесями, разбавленной, регенерации, серной

...последней.Из испарительной части песок непрерывно пе 1 реходит в нижнюю, отпарну 1 о часть аппарата, для отделения от увлеченных паров серной кнс лоты продувкой водяным паром (или циркулирующим газом).Отпаренный горячий песок ссыпается с низа аппарата в захватнос устройство, где,подхватывается ссмесью горячего газа (или иного топли ва) и воздуха и транспортируется имн наверх в сепарационное устр(й132201 Предмет изобретения Способ регенерации разбавленной водой и загрязненной органическими и механическими примесями серной кислоты, о тл и ч а ю щи й с я тем, чтос целью получения чистой серной кислоты, разбавленную водой и загрязненную органическими и механическими примесями серную кислоту натревают и испаряют в аппарате с...

Номер патента: 622408

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Карл, Уве

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/22, C07D 501/52

Метки: 7-амино3-цефем-4-карбоновой, кислоты, производных

...Н растворяют вуказанном растворителе, причем раствордолжен содержать 2-40, лучше 4-6,вес, ч. соединения формулы 1, Его можно в любом виде приводить в контакт сФС,ФС может быть, например, суспенцирована в растворе, При нейтрализации 2 Оотщепляемого при реакции ацильного радикала рН поддерживают 6-9, лучше7,5-8,5, добавляя к реакционной смесипригодное основание, в качестве которого используют неорганические и органические основания, например трет-фосфатнатрия, гицроокиси щелочного металла,карбонаты или гидрокарбонаты щелочногометалла, первичные, вторичныеи третичныеалифатические и ароматические амины,а также гетероциклические основания. Скорость реакции зависит от отношения количества имеющейся связанной с носителем;яенициллинвцилазы к...

Номер патента: 935504

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Андриевский, Дюмаев, Поплавский, Сидоренко, Хайбулин, Шишов

МПК: C07C 79/46

Метки: 7-дикарбоновой, кислоты, нитрозамещенных, флуоренон-2, флуоренон-2-карбоновой

...г(0,1 моль) флуоренон-карбоновойислоты в 150 мл НО 4 (д 1,84) до Эобавляют 25 мл (0,6 моль) НЕ 10 ф (д 1,51)с такой скоростью, чтобы температурареакционной смеси не превышала 50 ОС.Затем поднимают температуру до 90 оСи нагревают 2 ч. Реакционный растворЭ 5охлаждают и выливают на 500 г льда.Выпавший бледно-желтый осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат.Получают 33,57 г (93,51) 4,5,7-тринитрофлуоренон-карбоновой кислоты4 Осветло-желтые кристаллы из уксуснойкислоты с Т,пл, 273-274,5 С (с разл,)лит. Т,пл. 267-275 ОС.Найдено,4: С 47,02; 46,94; Н 1,281,41; й 11,64; 11,72,се 4 ееые 1309Вычислено,й: С 46,80; Н 1,39;ее 11,70.(1 р и м е р 2, К нитрующей смесисостоящей из 14,6 мл (0,35 моль)НМО(д 1,51) и 58,4 мл Н(РО(д 1,84)добавляют 22,4...