Патенты опубликованные 25.06.1975

Страница 8

Огнеупорная бетонная смесь

Загрузка...

Номер патента: 474517

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Карпинос, Маев, Михашук, Рискин, Соловейкина, Сыровец

МПК: C04B 28/34, C04B 35/101, C04B 35/66 ...

Метки: бетонная, огнеупорная, смесь

...сводится к следующим этапам: предварительное смешение корунда80 с алюмофосфатной связкой в мешалке, затем порционное введс ние в смесь корунда16, а-модификацииокиси алюминия и нптрида с размером зсреп 3 6 мкм. Количество вводимой связки определяется требуемой для дальнейшего использования консистенцией массы, Для трамбовоч ной смеси содержание связки составляет 8 -9%. После предварительного твердения на воздухе массу подвергают термообработкс при 600 - 650 С с подъемом температуры до заданного значения за 2 час.25 Предлагаемый бетон обладает следующимихарактеристиками: Термостойкость, циклы теп- более 1 лосмен 20 - 850 - 15 вода474517 500 в 7 800 в 9 5 Предмет изобретения 1100 в 13 10 400 250 в 315 10 - 12 8 - 9 Составитель В....

Масса для изготовления аглопорита

Загрузка...

Номер патента: 474518

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Бородин, Захаров, Серов, Шипулин

МПК: C04B 31/02

Метки: аглопорита, масса

...4,90 - 90 К 2. Масса по п. 120 что алюмо-хромовы щий химический ся тем, следуюкислам; ающа т имее в% по тл и ст О, - 72 - 75; Сг,О - 14 10, - 8 - 10; Р,О - 2 о 1; Ре,О,Изобретение относится к составам сырьевых смесей.Известна масса для изготовления аглопорита, включающая глинистое сырье и сульфитно-спиртовую барду.Цель изобретения - повышение огнеупорности и прочности аглопорита.Это достигается тем, что масса содержит алюмо-хромовый продукт при следующем соотношении компонентов, вес. %: глина огнеупорная 9,85 - 15,00; сульфитно-спиртовая барда 0,10 - 0,15; алюмо-хромовый продукт 84,90 - 90,00.Масса приготавливается перемеши ванием всех компонентов.Аглопорит, полученный намассе, имеет повышенную огпрочность при...

Пьезокерамический материал

Загрузка...

Номер патента: 474519

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Алешин, Гавриляченко, Данцигер, Девликанова, Дудкина, Клевцов, Лаврикова, Панич, Разумовская, Рогач, Фесенко, Чепцов

МПК: C04B 35/491, C04B 35/499, H01L 41/187 ...

Метки: материал, пьезокерамический

...пъезоэлектри)ескиЙ матсриал на основе твердык растворов, содержащих РЬТ)Оз, РЬУгО, и РЬЮ), В)гО-.де В - или Мд, или %, цли Хп.Однако известный материал характеризуется 1)едостаточцо зысокими пьезоэлектрическими параметрами.Целью изобретения является позы пение коэффициента электромеханической связи и пьезомодуля материала.Для этого в материал дополнительно вводят РЬЯЬ)ЮЬ), О, прц следугющем соотно 15 ц)енин компонентов, мол. Оо. РЬТ) О. 40,0 - 50,0 РЬХгОз 38,32 - 48,13РЬЖ) Х)1),0., 4,56 - 1",71 РЬЯ) );.ХЬ), О, 158 - 421 а также в следующем составе:РЬТ 1 О, 37,О - 50,0 РЬХгО. 37,33 - 47.09 РЬ)Хп) О, 5,55 - 15.54РЬ 5 Ь ХЬ,:.(1, 1.57 - 4,13Синтез составов прозодптся )то обычной керамической технологии в защитной атмосфере РЬО....

Огнеупорная масса

Загрузка...

Номер патента: 474520

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Гальченко, Кашечко, Колесник, Кудрина, Петров

МПК: C04B 35/04

Метки: масса, огнеупорная

...тцтанистый цемент и раствор Мд 504 илц другая связка обеспечивают сцепление торкретслоя с футеровкой до образования коксового скелета, который обуславливает высокое сопротивление химическому и истцрающему воздействиям расплавленных металла ц шлака.Масса приготавливалась следующим образов.Магнезитовый порошок МДПфракции 1 - 5 мм смешивали с препарированной каменноугольной смолой в парообогреваемом смесителе СМБс Х-образнызги роторами, Смолу добавляли в количестве 10% сверх 100% магнезитового порошка, Горячую массу после перемешиванпя расстилали на металлических листах и охлаждалц в течение 1,5 - 2 час. Оставшуюся массу разбцвалц на куски, дробили и рассеивали. Для приготовления торкрет-массы применяли фракцию магнезитов порошка,...

Шихта для изготовления футеровочного материала и способ его изготовления

Загрузка...

Номер патента: 474521

Опубликовано: 25.06.1975

Автор: Тереховский

МПК: C04B 35/04

Метки: футеровочного, шихта

...шихты используют электроплавленный или плотнообожженный периклаз после тонкого измельчения до дисперсности 1 - 4 мк, хлористый магний, после 25 растворения его в воде, которой увлажняется шихта перед прессованием (7 - 10% сверх 100% навески шихты - для полусухого прессования изделий). Металлическая фольга из алюминия применяется после изготовления из нее пластин, перегородок, сот или ячеек различной формы и размеров. Глубина закладки вставок из фольги зависит от необходимости получения той или иной глубины шпппельных прослоек в изделии из периклаза, играющих роль температурных швов, локализующих возникающие термические напряжения.Изделия изготавливают прессованием заготовленной шихты при давлении 250 - 550 кг/см, обжигом при 1400 - 1600...

Теплоизоляционная засыпка

Загрузка...

Номер патента: 474522

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Ахтямов, Гедеонов, Кабыш, Спирина

МПК: C04B 43/00

Метки: засыпка, теплоизоляционная

...пер- текловолокну дегидр 5,0 - 4 матер верм ту, сно сб в каждом конкретно а применяемого тепл ла, вида конструкци бы и определяется ра ем,едмет изобретени,0 - 9 Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано в теплоизоляционных засыпках, работающих при высоких температурах и в конструктивно-теплоизоляционных изделиях из жаростойких бетонов.Известна теплоизоляционная засыпка, содержащая несвязанный теплоизоляционный компонент, например асбест и способный к вспучиванию вермикулит.Цель изобретения - предотвращение усадки изотропно по всему объему несвязанного компонента.Для этого теплоизоляционная засыпка содержит вермикулит, обожженный при 300 - 350 С при следующем соотношении компонентов,...

Способ каскадного управления технологическим процессом

Загрузка...

Номер патента: 474523

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Аронзон, Берх, Ганзбург, Левин, Локшин, Штерн

МПК: C05B 13/00

Метки: каскадного, процессом, технологическим

...в процесс веществ и энергий.Цель изобретения - повысить точность 20 доддержания заданных показателей технолопическото 1 режима и качества получаемых про.- дуктов.Это достигается за счет того, что задаиил иа стабилизацшо потоков, значения которых 25 апределены из материальных и энертетичеоких балансов, изменяют в зависимости от отклонения показателей, режима и качеспва от заданных значений,Предлагаемый спосо узпрявлснпя в случаях, когда основными прпчинами неточности управления являются недостаточная частота измерения возмугцсния плп погрешностп контроля гютоков и пх пярямстэов, я не не юлнотя илп неточность математической модели.Сущность способа зяклночаетсл,в том, что пзмсрлют текущие значения Ху (у=1,2пт) параметров веществ и...

Способ получения сложных медленнодействующих удобрений

Загрузка...

Номер патента: 474524

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Кузнецова, Самойленко, Самофалов

МПК: C05C 9/02

Метки: медленнодействующих, сложных, удобрений

...1. 200 г мочевины растворяют в 160 мл формалина (с=382 г/л), нагревают до 70 С, подщелачивают щелочью до рН 9 алов и Т. Л, Самойленко и после десятиминутнои конденсации в щелочной среде при температуре мочевиноформальдегидного раствора 70 С вводят 0,5 г янтарной кислоты. Через несколько секунд тем 5 пература мочевино-формальдегидного раствора начинает расти до 98 С,Реакция заканчивается с образованиемтвердого продукта. За счет тепла реакции испаряется содержащаяся в продукте влага.1 О После подсушки продукт поступает на гранулирование.Выход готового продукта 263 г, содержание общего азота 38,9%, содержание водорастворимого азота 76,3%, рН продукта 6.15 П р и м е р 2. 165 г мочевины растворяют в135 мл формалина (с=382 г/л)...

Способ получения о-и -пикрильных производных орто оксиароматических альдегидов или их иминов

Загрузка...

Номер патента: 474525

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Жданов, Любарская, Минкин, Михайлов, Олехнович

МПК: C07C 79/22

Метки: альдегидов, иминов, о-и, оксиароматических, орто, пикрильных, производных

...Выпавшие кристаллы гидрохлорида трнэтплампна отфильтровывают, фпльтрат упаривают. Пс остывании образуются ярко-желтые кристаллы О-пикрильного производного альдегида. Выпавшие кристаллы отфильтровывают. Выход 70 - 80%.474525 Составитель С. МасловТскред М, Семенов Корректор Л. Деннскпна Редактор А. Морозова Заказ 1049/15 Изд. Хо 922 Тираж 529 Подписное Ц 1-ЕИИПИ Государствеппого комитета Совета .,и и:ст:ов СССР по делам , зобистспий и по крп:тпй Москва, Л(.35, Рауп.ская паб - а,5Типография, пр. Сапунова, 2 Получены следующие соединения;1. Х=О, К=Н, Т. пл. 147 С,СдНтОвКа.Вычислено, %: С 47,0; Н 2,10; М 12,б,Найдено, %. С 47,2; Н 2,40; Х 12,9,П. Х=О. Я=5,б-бензо. Т, пл. 191 С,С пН 9 Оа 1 МаВычислено, %: С 53,3; Н 2,4; М 10,97.Найдено, %: С...

Способ получения непредельных аминов

Загрузка...

Номер патента: 474526

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Баданян, Восканян, Чобанян

МПК: C07C 87/62

Метки: аминов, непредельных

...В ПрИСуталитических количеств смеси одни порошкообразной меди.Процесс протекает притуре. Целевые продукты вми методами.Пример 1. В сщают 24,2 г (0,2 мо12,8 г (0,1 моль) ди.тана, 1,8 мл (0,1 моСцС (0,2 г+ 0,2 г) 2ной отгонкой в условиях охлаждения ампулы до - 70 С в присутствии азота добиваются полного удаления следов кислорода. Ампулу запаивают и встряхивают на качалке при 5 комнатной температуре в течение шести дней.Затем содержимое ампулы подкисляют разбавленной соляной кислотой и экстрагируют эфиром (нейтральный экстракт). Водную часть органических оснований высалцвают по ташом, экстрагируют эфиром (пз аминцогоэкстракта выделяют 6,5 г непрореагировавшего диметцлвицилэтиццлхлорметаца 1.После удаления эфира пз аминного...

Способ получения полихлорированных циклических орто моноамидокислот

Загрузка...

Номер патента: 474527

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Гусейнов, Салахов, Салахова, Трейвус, Умаева

МПК: C07C 103/30

Метки: моноамидокислот, орто, полихлорированных, циклических

...что, с целью повышения выхода целевого продукта, процесс ведут в присутствии аммиака, взятого в количестве 1 - 10% от веса катализатора,474527 6 Х Х 10 ет быть Моно-, ди-, ими циклическими ра или алициклических различные группы и ер е В мож три-,дикаламирядов,атомы в тетра-, и другароматическихсодержащимицикле, наприм Составитель тт,БоулееаТехред И,Карандащова ОРРектоР Я.Брыкси Редакор Оуузнецов 11 6 О Тираж 5ного комитета Совета Мизобретена и открытий113035, Раушская наб., 4 аква 4927Изл дписи 111 ИГ 1 И Государстве по дела Москва, тров СС филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4В Предмет изобретения 1. Способ получе щя пелихлорированных циклических о-моноамидокислот общей формулы 5., КЙ - водород или алкильные радиФ Ккалы,д Я...

Способ получения кротононитрила

Загрузка...

Номер патента: 474528

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Ахмедов, Гумбатова, Гусейнов, Мехтиев

МПК: C07C 121/30

Метки: кротононитрила•

...ней трализатор (для нейтрализации остаточногоаммиака), после чего конденсируются в системе охлаждения и вымораживания, Отходящий газ анализируют хромотографическим методом. Полученный жидкий продукт анализиру ют химическим, хроматографическим и спектральным методами.В таблице приведены данные, полученныена указанном катализаторе.Выход кротононитрила в расчете на прореа гировавший метакрилонитрил составляет 79 -80% при конверсии последнего 70%.Пример 2. Опыт проводят в проточномреакторе в условиях, аналогичных условиям примера 1. Катализатор и его количество беЗ 0 рется также, как и в примере 1, но в реактор474528 Распределение углерода прореагировавшего МАНа по продуктам реакции, %Полученные жидкие продукты реакцииО х х Ю о а х...

Способ получения -диэтилсульфонамидарилвалериановой кислоты или ее этилового эфира

Загрузка...

Номер патента: 474529

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Лагидзе, Талаквадзе

МПК: C07C 143/78

Метки: диэтилсульфонамидарилвалериановой, кислоты, этилового, эфира

...;474529 руют, промывают водой и сушат над г 1 агЯОь, После отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме. Получают 4,3 г этилового эфира 4- (и - М,1 м-диэтилвульфонамидофенил) 5 пентановой кислоты (1).Аналогично получают соединения на основеисходных эфиров 11 - 1 Ъ.П р и м е р 2. Получение ич,М-диэтилсульфонамида-фенилпентановой кислоты. Смесь 10 2 г этилового эфира 4-фенилпентановой кислоты и 20 мл концентрированной соляной кислоты нагревают 10 час при 50 - 60 С, затем охлаждают, разбавляют водой и продукт извлекают эфиром (Зх,20 мл). Эфирный экст ракт сушат над Маг 804, После отгонки растворителя остаток растворяют в 10% ХаОН и обрабатывают несколько раз эфиром для удаления нейтральных примесей. Затем щелочный раствор охлаждают...

Способ получения 16 -гетерозамещенных эстратриенов

Загрузка...

Номер патента: 474530

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Бруно, Курт

МПК: C07C 169/02

Метки: гетерозамещенных, эстратриенов

...реакционный продукт, сушат и перек 1)исталлизовывают из ацетона. Выход 3,42 г;т, пл. 136 - 138 С; и +77 (СНСз, с=0,5).П р и м е р 6. 16 а - азидоэстра - 1,3,5(10)3,173-диол.2,0 г 16 Р - бромэстра,3,5(10)-триен,173 диола и 1,2 г азида натрия нагревают в 20 млдиметилсульфоксида в течение 45 мин до90 С. После этого смесь выливают в воду.Реакционный продукт отсасывают, промываютв воде и сушат, Для отделения кетонной фракции обрабатывают 24 мл метанола, 2,4 мл ледяной уксусной кислоты и 1,2 г реактива Жирара. Остаток перекристаллизовывают изсмеси метанол-вода. Выход 1,0 г; т, пл. 177 -183 С (аддукт с водой); а +36 (СНС 1 з,с=0,5).П р и м е р 7, 1 бсс-роданоэстра - 1,3,5(10)триен 3,17 з-диол. 525 мг 16 з-бромэстра,3,5(10)-триен,17...

Способ получения циклических эпоксисоединений

Загрузка...

Номер патента: 474531

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Ахмедов, Велиев, Гусейнов, Зутикова, Кязимова

МПК: C07D 1/18

Метки: циклических, эпоксисоединений

...105 г 5-на-З, 5,4 гвыдерживачас прн 8, вычислен идокс Смесь гексен-1 рохинона го токлаве 2 при 160 С но 7 г (5 2,5 лл рт дено 74,94 25етил-о-глицидоксиэ бутаднена,3 и О, ют во вращающем 0 - 100 С и затем ракционнрования в та с т. кип, 146 - 890, д1,0165, ЧК о 75,18. ИКЛ 11 СВО по сра зги а логам В аналогичных словиях полученьгие аддукты при 100 - 110 С.5С - ОСИ др Н - СН - Спг г Ы Н Свойства и элементарный анализ получен 30 ных соединений представлены в таблице. Изобретение относится к способу получения новых циклических эпоксисоединений, которые могут найти применение в качестве модификаторов и пластификаторов феноло-форм ал ьде гиди ой смол ы.Известен способ получения циклических эпоксисоеди пений путем...

Способ получения гидрированных флавенов

Загрузка...

Номер патента: 474532

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Павел, Тиличенко, Чумак

МПК: C07D 7/24

Метки: гидрированных, флавенов

...кольцо), 2700 - 2250 (широкая полоса - +МН).гНайдено, %: С 73,8; Н 7,33; М 3,53; С 1 8,45.СгаНгзМОг НС 1.Вычислено, %: С 73,76; Н 7,08; 1 ч 3,35;С 1 8,38. 20 Способ получения гидрированных у-флавенов формулы 125 В, г,11 35 700 в 22 подвергают взаимод щим вторичным ами пример диметилформ 50 динение формулы 1,группа, Кг - атом в его в соединение фвместе образуют связ работке сухим хлорис 55 ном растворителе сщелочью. оставитель И. Дьяченкекред М. Семенов едактор О. Кузнец ректор Т. Добровольск каз 291/6 Изд. М 922 ЦНИИПИ Государственного комг по делам пзобрете Москва, Ж-З 5, РаушТираж 529тета Совета Министроий и открытийскан паб., д. 4/5 Подп испоСССР Типография, пр. Сапунова,ИК-спектр (в КВч), см в : 1660 (С=С), 2700 - 2250 (= -...

Способ получения 1, 3-ди-(9-карбазолил)-пропанолов-2

Загрузка...

Номер патента: 474533

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Жеребцов, Катеринич, Лопатинский, Ровкина

МПК: C07D 27/68

Метки: 3-ди-(9-карбазолил)-пропанолов-2

...на карбазолы в условиях предлагаемого способа, что позволяет избежать предварительного выделения веществ общей формулы 2 и тем самым упростить процесс. Существенным в этом случае для получения более высоких выходов веществ формулы 1, чем веществ формулы 2, является применение такого количества эпихлоргидрина, которого недостаточно для полного превращения веществ формулы 3 в вещества формулы 2.П р им е р 1. 1,3-Ди-(9-карбазолил)пропанол.7 г 9-пропеноксида карбазола, 5 г карбазола, 2,1 г едкого кали в 100 мл ацетона выдерживают при 50 С при перемешивании до исчезновения карбазола, о чем судят, например, по результатам тонкослойной хроматографии, после чего продукт реакции выливают в воду, выпавший осадок отделяют и высушивают....

Способ получения 4-нитропиридина

Загрузка...

Номер патента: 474534

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Курбатов, Отрощенко, Садыков, Сулейманов

МПК: C07D 31/40

Метки: 4-нитропиридина

...Затем реакционную 20 смесь охлаждают, разбавляют ледяной водойи выделяют целевой продукт одним из известных способов.Выход 4-нитропиридина (из петролейногоэфира) с т. пл. 49 - 50 С 80 - 83% (от теоре тического). способу получения ения, используемоа фармакологичссонов, мономеров олучения 4-нитр ина водным р уксусной кислот идина смесью130 С, восстан идина без выдепри 130 - 200 С щего реагента опиридиаствором е, нитросерной и овлением ления его под дей - окиси этот спосо ыход прод м процесса о дае ктаавнительно не% и является длагаемому способу целевой прочают с выходом 80 - 83% при сущесокращении продолжительности При этом процесс окисления пири- -окись проводят в ледяной уксусной присутствии небольшого количества а в качестве...

Способ получения 4-иминотиазолидинонов-2

Загрузка...

Номер патента: 474535

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Баранов, Бородай, Заритовский, Кочканян

МПК: C07D 91/16

Метки: 4-иминотиазолидинонов-2

...рстотуделаетобнымотекае одновререагента, сравнению метод пресинтезе. а предлагаетс,4 фенилиминотиазолидин тиазолидин,4-диона иси фосфора в течение няют в вакууме. Ос кратным количеством та. Выпавший осадок и промывают водой, кристаллы раствори е, дихлорэтане, Вы 22 С из бутанола (с р 16,68.фенилиминотиазо татокани- отдеспир мы в ход - азло,4-диона, как описааллический оксане, див 2 С из азолиди зидина, й крист тах, д пл. 234 Пример 1. 411,6 г (0,1 моль)тят в 20 мл хлорокРастворитель отгообрабатывают трелина в 50 мл спирляют на фильтретом. Бесцветныеспиртах, диоксан75%, т, пл. 221 - 2жением). тиазолпдинд вию с хлоро обработкой р створом ами ляет в течен статочно чис дом.Применени менно в кач учитывая пр с дпоксаном паративно...

Способ получения ангидридов фосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 474536

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Близнюк, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/38

Метки: ангидридов, кислот, фосфоновых

...раствору 0,1 г лголь лцхлорангцлрцла метилфосфоновой кислоты в 10 лог хлороформа прибавляют раствор 0,1 г лго,гь трет-бутанола в 5 льг хлороформа, и смесь кипятят с обратным холодильником до прекращения выделения хлористого водорода (15 - 20 час); на заключительной стадии процесса реакц:гончая масса становится гетерогенной, После завершения реакцци смесь вакуумцруют гарц 20 - 100 С,100 - 10 лгя рт. ст. ло постоянного веса, и в оставке получают продукт в виде аелого сыпучего порошка. Выхол - 100 сгс, т. пл. 124 - 126 С.Найдено, %: С 15,24; Н 3,95; Р 39.47. Вычислено, % . С 15,39; Н 3,88; Р 39,70. Подобный результат получают прц провеЛе;нц реакции в растворе трет-оутилхлорцла.Редактор Д. Пинчук Корректор Н. Аук Заказ 1114/1856...

Способ получения комплексов рибонуклеазы

Загрузка...

Номер патента: 474537

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Глазова, Плиско, Пономарева, Самсонов

МПК: C07G 7/02

Метки: комплексов, рибонуклеазы

...Лктивность 150 исходной.атно м 1 тыс. сук ба мее й, ол Предм Способ получ зы путем сочета мым полимером с целью измене сторону повыше сти, фермент со лярным весом и нью замещения белок - полим ром с молекуля 500 тыс. со сте при соотношени, о Изобретение относится к медицине и касается получения полимерных физиологически- активных веществ.Известен способ получения комплексов рибонуклеазы, заключающийся в том, что фермент сочетают с полимерами, в том числе и водорастворимыми,Однако такой способ не обеспечивает высокой активности рибонуклеазы.С целью изменения активности фермента в сторону повышения или понижения активности, фермент сочетают с полимером с молекулярным весом порядка 10 - 100 тыс. со степенью замещения меньше 1, при...

Резиновая смесь

Загрузка...

Номер патента: 474538

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Берлин, Кузьминский, Панченко, Сапожникова, Френкель

МПК: C08C 11/54

Метки: резиновая, смесь

...гцдрохцнона с Сн 50, : сочетание г:дрохлорида 1-амцно-,нафтола с ГеС 1 з в количестве 1 - 5,вес. ч. металлов переменной валентности, сосд;нсцця хинонов 0,5 - 4 в. ч. ца 100 вес. ч. каучука.Влцяне предлагаемых инициаторов ца физико-механические показатели резин на основе СКН(ненаполненный рецент, содержащий 30 вес. ч, олцгоэфцра (7 - 20) - октаметакрцлтрипснтазрцтрцтадипцната) показано в табл. 1.28 Сос 1;1 и:)слЛ, ГОпссЗина Рсдакгор Е. Кравцова Тс 1 сл,. Казачкова Кс)р)ссто;) И. Симкииа Заказ 939/1378 11 зл. Лс) 82 Тс раск 196 ЦИИИГ 1 И Государственноо комитета Совета Министров СССР по лелам изобретений и открь)тцй Москва, 71.-35, Раушска) иао., л 415о; ип пс)с Тип, Карьк, ф 1 л. прел. сссатсит Влияние дозировки пц:Ц 1 аторя на...

Способ получения полиметилметакрилата

Загрузка...

Номер патента: 474539

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Берлин, Курыгин, Милова, Павлов, Шварева, Штефан

МПК: C08F 1/11

Метки: полиметилметакрилата

...изобретеция Составитель В. Поляковз Техреду Л, Казачкова корректор М. Лейзерман Редактор А. Морозова Заказ 2690/3 Изд )Хв 863 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретеиий и открытий Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 смесь цз 75 метцлметякрилата, 0,563Ит)с - кисц ляу)Ила, 0,15; лаурилмеркяпЯц; 0,075 г б ".Плмеркаптя.я. Полимс )ггзяццО проводят при 80 С в течецис двух часов. Лггализ маточного раствора после отделения оцсера полиметилметакрилата показывает отсутствие в цем латексцого полимера,При проведении аналоги ного сицтезя суспецзиоццого полиметцлметакрилята в отсутствии соли цери 5 содср)кяцце,ятексцо 3) полимера составляет 1%.П р и м е р 2. В...

Способ получения водорастворимых физиологически активных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 474541

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Лапенко, Михантьев, Павликов, Сливкин

МПК: C08F 27/08

Метки: активных, водорастворимых, полимеров, физиологически

...бактериостатическим действием против туберкулезных микобактерий. Токсичность сополимеров в три-четыре раза нихсе токсичности соответствующих количеству гидразида изоникотиновой кислоты и натриевой соли и-аминосалициловой кислоты.Одним из преимуществ предлагаемого способа является получение препаратов, обладающих туберкулостатической активностью, идентичной соответственно для гидразида изоникотиновой кислоты и натриевой соли и-аминосалициловой кислоты, но с более низкой токсичностью,Пример 1. Раствор 5,0 г поли-метакрилоил-Д-глюкозы (т 10,13 дцл/г) и 2,8 г гпдразида изоникотиновой кислоты в 160 мл воды перемешивают при 40 - 50 С в токе аргона 6 час. Продукт после охлаждения осаждают ацетоном и промывают горячим этанолом, сушат в вакууме....

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 474542

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Акперова, Асланов, Исмаилова, Рагимов, Садых-Заде

МПК: C08F 33/02

Метки: композиция, полимерная

...пол оказател на основс иродов ч 1 ок с ; пель ется тем. чтополистирол с то дц ф и ц;)р о в и и мц группами в состав композцор - диметилв количестве достигровацны)а ми цоксильнь Тс;);с)ст):, );г .)егТс; л)с)сйк)с, но1 б Инка, -СУлстьна хлорнаяВлакОсть )сгс с.)е -И рс,", ет )тО) )с)нррастаген,) н,кгс,сангОтноснтел) носудлинение,)ый амц еже каТРЕПЧ 1)К )СС УВЕЛСЯ ОС ОЙстз 110 Л)чсннОЙ н;)л Рез.1)осто)1 с,дгсз -10 кгс,ес.)е-) от)ываст;.;,Ф ".",г Поста влснна смешивают мод карооексцльными ный полистирол соотцошсп 1 ци 10 циеи вводят та фор.;)амид или 1 - 3 вес. ч. овных тех- Ц С ТС) ) ОЛ Ь 110 и Оццоц СПО.реальную атс.:алов в зивов и по;)Х Э:1;) )СС, Д.1 сдан тор Д. Пиук Еопректор И. Симкииа Заказ 939/1378 11 зд.822 Тнра 5 к -196...

Способ получения окрашенного полиметилметакрилата

Загрузка...

Номер патента: 474543

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Алфимов, Богданов, Герко, Розенберг, Шекк

МПК: C08F 47/04

Метки: окрашенного, полиметилметакрилата

...лежит в области 530 650 мм, оптическая плотность при Л 630 нм и длине оптического пути 0,4 см 1,0.П р и м е р 2. Бесцветный образец, приготовленный так же, как и в примере 1, но содержащий в качестве пространственно затрудненного оксипроизводного ароматического соединения 3,0 г/л 4-(3,5-ди-трет-бутил-окси+метилстирил) пиридина, при облучении быстрыми электронами с энергией 3 Мэв до дозы 2 Мрад приобретает синюю окраску, Спектр поглощения центров окраски лежит в области 535 - 660 нм, оптическая плотность при Л 640 нм и длине оптического пути 0,4 см 1,0.П р и м е р 3. Бесцветный образец, приготовленный так же, как и в примере 1, но содержащий в качестве пространственно затрудненного оксипроизводного ароматического соединения 4 г/л 4-...

Способ термообработки изделий из фторопласта

Загрузка...

Номер патента: 474544

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Гудимов, Гураль, Перов, Ротер, Сентюрин, Сошко, Тетерский, Тынный

МПК: C08F 47/22

Метки: термообработки, фторопласта

...либо в результате электрического пробоя.20Известен способ термообработки фторопластовых изделий в расплаве солей щелочных металлов - нитратов калия и натрия.Однако такой способ не позволяет получитьизделия из фторопласта с удельным поверхностным сопротивлением нике 10" ом. Дляполучения изделия с электропроводным слоем с повышенной проводимостью в качествесолей щелочных металлов применяют калиевые соли муравьиной или уксусной кислот 30 П р и м е р. Фторопласт обрабатывают и расплаве ацетата калия (т. пл. 292,6 С) при 370 С в течение 20 мин, Электропроводность поверхностного слоя после обработки порядка 10 - с ом в , адгезионная прочность 1,9 - 2,0 кг/мм. Поверхность после обработки рыхлая и в значительной степени обуглена,Обрабатывают...

Способ получения полиуретанов

Загрузка...

Номер патента: 474545

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Апухтина, Мюллер, Панова

МПК: C08G 18/08

Метки: полиуретанов

...Текред М. СеменовРедактор Т. Загребельная Корректор М. Лейзерман Заказ 281/4 Изд. М 914 Тираж 49 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изооретений и открытий Москва, 1 К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 пиридине, этилацетате, что указывает на линейный характер их структуры. Определенный эбулиоскопическим методом молекулярный вес этих полиуретанов хорошо согласуется с рассчитанным для тетрола значением молекулярного веса по гидроксильным группам.П р и м е р 1. В реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром и отводом для вакуумирования, помещают 500 г полиокситетраметилендиола (Мв=1000), 17,23 г бутандиола и 25,65 г триметилолпропана и смесь реагентов сушат при пер...

Способ получения полиангидридов

Загрузка...

Номер патента: 474546

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Жубанов, Мессерле, Мусина

МПК: C08G 33/02

Метки: полиангидридов

...2 мм рт. ст. при 240 - 260 С 4,5 часа. Голучдют коричневый стекловидный полимер (сс-днгпдрид) с т. пл. 180 С (в капиллляре), ндчдлом деформации 140 С и 0,04 дл/г (концентрированная серная кислота). Прп нагреве сс-ангидрида в вакууме 10 -мм рт. ст. при 300 С в течение 1,5 час, получают полимер (к-ангидрид) с т. пл, 235 С, началом деформации под нагрузкойкг/см - 180 С и т 11 0,10 дл/г (концентрированная серная кислота).Пр им ер 3. В колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, помещают 6,85 г аддукта бензола с малеиновым ангидридом: т, пл, 354 С (в капилляре).Растворяют в 200 мл абсолютного метанола при его кипении в течение 6 час. В прозрачный раствор добавляют 6,85 г аминобензойной кислоты, которая растворяется очень быстро,...

Способ получения поли(ароилен-бисбензимидазолов)

Загрузка...

Номер патента: 474547

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Белых, Берлин, Гушина, Лиогонький, Межиковский

МПК: C08G 33/02

Метки: поли(ароилен-бисбензимидазолов

...до 220 С, прц которой выдерживают 3 час, После этого смесь охлаждают до 110 С и вводят 0,603 г диангидрида нафталинтетракарбоновой кислотыы (ДАНТК) с последуюшей выдержкой в течение 2 час. После этого увсличьвают температуру до 200 С в течение 4 час ц выдерживают массу в течение 8 час. Реакционную смесь охлаждают,до 100 С и высаживают и 10-кратный изоыток воды. Осадок:громывают горячей и холодной водой до нейтральной реакции,и сушат в вагкуузе при 120 С. Выход полимера 94,6% от теоретического, г) 1,27 дл/г. Полимер испытывают на устойчивость и термоокислцтельному старению и сразнцваюг с термоокислительной стабильностью цоли(нафтоилен-бис-бензимидазолов) ц поли- (периленоцлен-бис-бензимдазолов) в сопоставимых условиях. Как видно из табл....