Патенты опубликованные 25.06.1975

Номер патента: 474972

Опубликовано: 25.06.1975

Автор: Макс

МПК: C07C 93/00

Метки: аминопропанов, уреидофенокси-2-окси3

...такие, как оксикарбониловьте, алкоксикарбониловые, бутоксч 1 карбониловьтс, аралкоксикарбонилавые, в частности карбобензокоиост тток, в особенности низшие алканолавые тли ар(илоиловые остатки (ацетиловый или бензоиловый).Гттдролттз проводят обычным способом с1-и - (1 с,Х - диметилуреидо) окси-Зчизодро.:иламинопропан, т 1-;и - (1 Ч,М - диметилурепдо) окси - 3 -,изопро.нламинопропан,5 139 С, Предмет изобретения г 1-0-М 11 Пря м с р 1 7 г 1-,;и-(М- феноксп - 2-окси (3-изопро 1 пил пропана в 70 лл этанола гидр прибавлвния 1 г паллаливвого уг поп температуре 50 С и норрм яип. По окончании выделевия Фнльпровываот катализатор и паривают в вакууме, После простого эфира,астаток,кр Кристаллы подвергают филь путче и г 419 омьиают простым эф...

Номер патента: 474973

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Джордж, Рихард

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, сложных, солей, эфиров

...гцдр 1- дд нагрия Б .Пер)ь:0) мдсл, переясшц; 210 т 13 тгзСс 1 чи. )О )и )0 комн 2 тнойт;мсрдтурс ц ос)рдбты)здют з тс ( нце 20 )и н 6,8 г мсти;йодидя 3 0 я, ГО)0,л, дООЯВ;155 с0 и 0 к д и, 151 м . С )с с ь 1 .,) е)1 0 ш 1 Б я к) т Б т е 1 еЗзнс 10 чис нри КО)1 ня ГОЙ с)со)тгсрс) н умсцыненном давлсии. Ос) ток растворяСт Б 75 10,0-ного водного раствора едкого кали и нагревают з тгеие 2 час на паровой ванне, а затем охлаждают. Приоавлецием со;51 ной кислоты дозо;5)т Зндчен 1 с. р 11;О 0 1 с)Ось кстряГирют;ц т.)овы)1 срипом. Ор ГДНЦЧССКИЙ ЭКСТРЯКГ ВЬСУ иИЗЯЮТ 1 КОНЕН- рцрм 10 Г, концентрат рязодзг 5 ют пст 130;сйны)1 э(1)11)01. 00)эязэ:3 дзшиЙся Осадок яВл 5 ет ся а-(4-пирролидицо-фенцл)-пропцоповой кислотой с т. пл. 141143".11 р и...

Номер патента: 474974

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Хайнрих, Хайнц

МПК: C07C 103/30

Метки: анилидов, дикарбоновой, кислоты, метил, трийодированных

...затем отгоняют 20 лл толуола и оставляют на ночь при комнатной температуре. Выкристаллизованный продукт конденсации отсасывают, промывают толуолом и сушат при 50 С, Получают 11,5 г ди-(3-метоксикарбонил,4,6 - трийод-К-метиланилида) дигликолевой кислоты (74 ОО от теоретического), т. пл.253 - 256 С (с разложением).П р и м е р 8. 28,6 г З-метиламино,4,6- трийодизофталевой кислоты растворяют в горячем состоянии в смеси из 120 ли диоксана и 120 ял толуола. Затем в кипящий раствор добавляют раствор из 5,1 г дихлорангидрида дигликолевой кислоты в 10 ял толуола. Нагревают 6 час с флегмой, охлаждают до комнатной температуры. Отделяют осажденный продукт реакции, промывают горячим толуолом и сушат при 50 С. Полученный сырой продукт (27 г)...

Номер патента: 474975

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Альфред, Рудольф

МПК: C07C 131/00

Метки: кислот, фенилацетгидроксамовых

...плавится ,при 164 - 165 С.Лналогичным способом получают(о- (2,6-дихлор- я - толуиднно) фенил ацет. гидроксамовую кислоту, т. пл. 140 - 145 С (из простого эфира/петролейного эфира), исходя нз 16,2 г метилового эфира (о-(2,6-дихлор-.цтолуидино)фенилуксусной кислоты, т. нл.1 0 - 112 С;1 о- (7-хлор-о - толуиди но) феннл ацетгидроксамовую кислоту, т. пл. 159 - 162 С (нз этилацетата/петролейного эфира), исходя из 29,1 г метилового эфирао- (6-хлор-о-толунднно) фснилуксусной кислоты, т. нл. 99 - 100 С (нз циклогексана);о - (2,6 - ксилидино) фенилацетгидроксамовую кислоту, т. пл. 134 в 1 С (нз этилацстата/петролейного эфира), псходя из 4,9 г ме-илового эфира 1 о- (2,6-кснлидино) фенилуксусной кислоты, т. пл. 79 - 80 С (нз простого...

Номер патента: 474976

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Вильям, Грэхэм

МПК: C07C 139/00

Метки: производный, сульфокислот

...желательно выделять мономер из смеси и очищат, что производят следующим образом. Добавля 1 от к полученной реакционной смеси метилат в количестве, достаточном для осаждения натриевой соли сульфокислотного мономера. Затем отфильтровывают выпавший осадок и промывают его этилакрилатом или ксилолом. Эту мономерную соль можно заполимеризовд гь путем растворения ее в воде и последую- и;: го добавлеция инициатора полимеризацпи, Так, цдпример, добавляют 100 г мономера в виде цатриевой соли к 180 г воды, затем вводят 0,9 г персульфата натрия. После этого смесь выдерживают при 50 - 60 С до тех пор, пока не будет наблюдаться отчетливое снижение температуры системы, свидетельствующее о завершении реакции полимеризацип.Б. Полученная в примере 1...

Номер патента: 474977

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Збигнев, Мариа, Ришард, Хэрш

МПК: C07C 147/14

Метки: диметилсульфоксида

...ноцоц От 1 ОЛО 10 з гл, а дрт гой -- органическая ф.з;1, содеРжца 1 цсхолцы Лц 1 О 1 цлс,111 я ц органическую гилроцерскцсь, прц этом рс;кццю осуцествляюг в Органической фазе, а Образующийся прц этом дцметцлсульфоксцд перехолцт в водную фазу, что позволяет 1 существлять процесс с использованием конце.1- трироваццых растворителей (70 - 100";1) и с достаточно эффективной скоростью реакцц 1 прц 20 - 80 С, предпочтительно 25 - 35=С, т, е. практически прц отсутствии побочных ПРОЦЕССОВ.474977 П редмет изобретен и я Составитель П. СидякинРедактор Т, Загребельная Техред 3. Тараненко Корректор Н. Аук Заказ 2329,14 Изд. 1 Чз 825 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва,...

Номер патента: 474978

Опубликовано: 25.06.1975

Автор: Роберт

МПК: C07C 169/22

Метки: метилстероидов, производных

...(10) -диен-ол - метилиодидК раствору 2,5 г 3-метокси-метилаМ,М - диметиламинопропинилэстра - 2,5(10)г О 5 2 Д 25 30 35 40 45 50 гг 60 65 диенр-ола в 60 мл ацетона прибавляют 15 мл метилйодида. Раствор выдерживают в течение 18 час при 5 С, причем образуется кристаллический осадок. Его отфильтровывают и перекристаллизовывают из ацетона. Полученный таким образом 3-метокси - 11 р - метил - 17 и - Х,И - диметиламинопропинилэстра,5(10) -диенр-ол метилйодид плавится, между 255 - 260 С (с разложением).в. 3-Метоксир-метил - 17 а-пропадиенилэстра,5 (10) -диенр-ол,К суспензии 3,1 г З-метоксир-,метил 17 а-Х,Х.диметиламинопропинилэстра -2,5 (10)диенр-ол метилйодида в 100 мл безводного тетрагидрофурана прибавляют при...

Номер патента: 474979

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Альбер-Ив, Бернар, Гьи, Жанин, Клод

МПК: C07D 13/04

Метки: 2-(4аминометилдиоксолана-1, дибензо, оксепин, производных, спиро

...водой. сушат, испаБ ряютдцстцллнрют,2 с-адня. Получение спнроднбензо(в,е)оксепнн: 2- (4-я.-буппаминомеппдноксолан,3) малеат.Основание, пол ченноеХ переводят в малсат добавл ия обладают улучшенными активными свойствами по жайшими аналогами подоб ван на известнои в органич ции взаимодействия 2-спир бромм етилдиоксолана,3 особа заклю(в,е) оксепнн- ,3)фоом;длагаемого спспиродибензонлдюксолан - 1 а первон стадии, еццсм эквнвачентгде Я - алкилили их солей.Эти соединенфизиологическисравнению с блиного действия.Способ осноской химии реакпроизводных 4 аминами.Сущность прчается в том, чт11: 2-(4-оромме2- 4 углеродными атомамн,сподзергают взанмодецстзшо с первичныммином формулы 3474979 ного количества малеиновой кислоты. Полученный продукт...

Номер патента: 474980

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Гаиреддин, Ганс-Дитер, Карл-Гейнц, Отфрид

МПК: C07D 27/56

Метки: 1-п-хлорбензоил-5-метокси-2-метил-3-индол, ацетоксиуксусной, кислоты, солей

...переработка согласно примеру 1. Выход бензилового эфира 1- (и-хлорбензоил) -5-метоксиметил-индолацетокси уксусной кислоты составляет 11/о от теоретического (в отношениик примененному гидразину во всех ступенях).б) 1-(а-хлорбензоил)-5-метокси - 2-метил 3-индолацетоксиуксусная кислота.50,6 г(0,1 моля) бензилового эфира 1-(ихлорбензоил)-5-метокси-метил - 3-нндолацетоксиуксусной кислоты гидрируют в течение15 мин в 300 мл абсолютного диметилформамида в присутствии 5 г 57 о-ного палладия наугле при 20 С и поглощении рассчитанногоколичества водорода, К фильтрованному через кизельгур продукту гидрирования добавляют (до помутнения) около 200 мл воды икристаллизуют раствор при 5 С. Кристаллизатотсасывают, промывают водой и высушиваютв вакууме....

Номер патента: 474981

Опубликовано: 25.06.1975

Автор: Антон

МПК: C07D 29/00

Метки: 9(1-замещенный-4пиперидилиден, солей, тиоксантенов

...ге:. 109-1- (5-Оксо: скснл) -4-и гне;)цли и 9-1-(2-Мстил-окооб) тцл) -4-:нцеридилилснтиоксант н П р и и е р 12. 9-1-(3-Оксобутцл) -4-цип- ридил идентиоксантец.В раствор 10 г 9-(4-пиперцдилцдец)тцоксацтеца в 100 лгл абсолютного этацола прц 70 С, размешивая, по каплям добавляют в течецие 10 лин 5,9 лл метилвицилкетоца, еще 1 чпс размешивают при 70 С, охлаждают до 0 С, выкристаллизовавшийся 9- 1- (3-оксобу139-",1. (2-Мстил-оксобутил) -4-пиперцдилцде:стцоксантсн 9-11- (3-Оксопснтил) -4-пипер)лилидентиоксантен9- - (2 ЛМет)Локсикароонцлэтил) .4.пнперилилидентиоксантсн 9-1-(2-Ццаноэтил)-4-пцпсрнлилидонтиоксасгтен2-Хлор-1. (3-оксобутил) .4-пипериДИЛЦДЮ 1 ТИОКСс 1 ИТЕН П р и м е р 18....

Номер патента: 474982

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Акира, Йосио, Морио, Харуоми, Ясуси

МПК: C07D 31/50

Метки: пиридина, производных, тиоацетамида

...удаления эфира, В остаток добавляют пстролсйць 5 й эфир, выпадает порошок. Порошок собирают и растворяют в этацолс. 35 Раствор подкисляют крепкой соляной кислотой и концентрируют при пониженном давлении до получения сухого остатка, При кристаллизации остатка из этанола получают 178,5 ч. Х-метил-пиридицтиоацетамид-гггдро хлорида в виде кристаллов, плавящихся при215 - 220 С (разложение).П р и м е р 5. Методом, описанным в прп.мере 4, получают соедицеция, свойства которых гриведены в тяолице.45 Теане 1 атура плавления (С) или ки ения47498 ф о Пподопженпе таблш(ьт Тс, ссра-урз пзаазсппя ( С:) пап кипения Ггсозк с-запой к сзс 1. пое оспзваппс 125 - 1300,2 - О,З 154 - 1511 1 раззокеппс)" Температура кппсипя. П р и м е р 6. В раствор 1,04 ч....

Номер патента: 474983

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Вильмош, Дьердь, Лайош, Чаба

МПК: C07D 43/00

Метки: винкамина

...растворяют в 2 мл ксилола, К данному раствору добавляют 50 мг смеси окись родня,окись платины, Реакционную смесь кипятят в течении 8 час при энергичном перемешивании. Катализатор отфильтровывают, растворитель выпаривают в вакууме и остаток растворяют в смеси метанол/хлористый метилен (1:200). Этот раствор обрабатывают в хроматографической колонке, заполненной окисью алюминия марки Мей Р. Вещество, имеоцсс бол с высоос знаение А ь вьмывают. Пол, чоот 5 м (25 о/о) (+.) вннкамина, т, л. 225 - 228"С.11 р и м с р 4. 150 мг (-)-эпвинимина и 50 мг (+ ) -винкамина растворяют в 20 мл силола. К уазанному раствору добавляют 0,75 г карбоната серебра, осажденного на 1,5 г целита, и реакциошую смесь нагревают с оораным холодилыиком в...

Номер патента: 474984

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Бертхольд, Йозеф, Эрих

МПК: C07D 51/36

Метки: пиридо, пиримидинов

...м ер 36, 2-Пиперазино 4-тиоморфолинопиридо 3,2-с 1 пиримидин,2,5 г 2-фенокси-тиоморфолинопиридо 3,2-се 55 пиримидина (т. пл. 166,5 - 168 С) и 4,4 г без 474984 10водного пиперазина нагревают в .в ; Толавкой трубке в течечие 8 час до 200 С.Содержимое трубки экстрагцруют смесью этилдцетата и воды, отфильтровывают от трудцорастворимых компонентов. Для выделеция фенола промьгвают органическую фазу разведеццьм едки. Иат 1)ог, высупПвдют упдризяют. При перекристяллизяци: Остатк 2 из бецзола/циклогексаца полгают 600 гиг (25% от теории) кристаллов с т. пл, 137,5 - 140 С.Точка плавления малеината 190 в 1 С (из метанола),П р и м е р 37. 2-( М-Карбэтоксипиперазино) 4-тиоморфолинопиридо 3,24 пиримидин.100 лгг (3,1 лглголя) 2-(-карбэтоксипиперазино) -...

Номер патента: 474985

Опубликовано: 25.06.1975

Автор: Макс

МПК: C07D 51/48

Метки: 1-алкил-4-фенил-2(1н)хиназолинонов

...тонкослойная хроматография не покажет отсутствис бензофенона, затем удаляют ледянуюуксусную кислоту, добавляют воду и хлороформ и с помощью гидроокисп аммония доводят реакционную смесь до щелочной реакции, Хлороформны слой промывают водойи после упаривания хлороформа получаютмаслянистый осадок, из которого после кристаллизации из этилацетата и промывки эфиром получают 1-изопропил-фенил-метнл 2(1 Н) -хиназочинон, т. пл. 140 - 141 С. Выход 70 - 80%,П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 пли2 получают с применением примерно эквпва.лентных количеств соответствующего амннобензофенона следующие соединения:1-(метил 4- (4-хлорфенил) -2 (1 Н) - хина" олннон, т. пл, 122 - 123 С, гыход 65 - 75%:5,7-диметил-изопропил -4 - фенил -2(1 Н)хи:(азолинон, т....

Номер патента: 474986

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Людвиг, Оскар, Франк, Ханс-Петер, Хорст

МПК: C07D 53/04

Метки: 1-арил2, 5-тетрагидро-1н-1, бензодиазепин-2-она, производных

...при комнатной температуре. Обычно реакцию ведут в растворителе, например хлороформе. Образовавшиеся таким образом хлорангидриды кислот целесообразно подвергать взаимодействию с аммиаком, аминами пли спиртами в присутствии связывающего474986 Ц111 1 Н 22, (2)С 1 25 2 30 Предмет изобретения Составитель Г, Коннова Редактор Т. Загребельная Тскрсд Е. Подурушина Корректор В Гутман Заказ 935/1367 Изд. Мг 821 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Тип. Харьк. фил, пред. кПатент хлористый водород средства, например избытка амина или аммиака или в присутствии трет-амина. П р и и е р. В раствор 15 г фосгена в 100 лл хлороформа при размешивании и...

Номер патента: 474987

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Иоичи, Мицуноби, Ридзи, Тецуо, Тосихару, Эсирому

МПК: C07D 53/06

Метки: бензодиазепина, производных

...5-метилоксаэолидино,3,4,5-тетрагидроН,4-бенэодиазепМ-нон 2.Описанным в примере 2 способом изИ - 4 ахлор-( 2- Ю -ннтрофенил-ме.тил-оксаэолидинил)-фенил -карбамоилметилпирилиний- И -толуолсульфоната получают продуктс выхоцом. 85%; т. пл,193 195 оСП р и м е р 7. 7-Хлор-(2"-хлорфенил- )-(5,4-)-оксазолидино,3,4,5 тетраг ядроН,4-бензодиаэе нинон,Описанным в примере 2 способом изМ хлор-( 2-о-хлорфенил-оксазолидинмл)-фенил 4 карбамоилметилпирицинийнбромида получают продукт с выходом 89%.т. пл, 201 204 оС (с разложением),П р и м е р 8, 7-Хлор-(2"-хлорфенил)-(5,4-)-5-.метилоксаэолидинил 2,3,4,5-тетрагидроН,4-бенэодиаэепияон,Описанным в примере 2 способом изИ...

Номер патента: 474988

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Алек, Джибан

МПК: C07D 55/48

Метки: дигалоген-симм-триазина, производных

...г. Это вещеГИДРОЛИЗОМ ДИ- хлорпроизводного прц температуре кипения с этанолом и концентрированной серной кислотой с последующим нитровапием образующегося 2- (фурил) -4,б-диоксо-ссс,сслс-трцазина.П р и м е р 2, 2- (4-Нитротиенил) -4,6-дихлор-ссс Рслс-триязРгн,Описанным в примере 1 способом хлориругот О,5 г 2- (4-нитротиенил) -4,6-диоксоссс.1 с,гс-триазин и получают целевой продукт, т, пл. 186 в 1 С после перекристаллизации из смеси гексап/хлороформ в соотношении 10: 1.Промежуточное диоксосоединение синтезируют следующим образом. Раствор метилата натрия, поцготовленного из 1 г (0,04 г ат)натрия в 20 мл абсолютного метанола, црс. вают к суспензии 6,2 г (0,02 моль) бигуацидсульфата (С 2 НтКь) Н 504 в 30 мл метанола, затем 4,02 г (0,02...

Номер патента: 474989

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Удо, Ханс

МПК: C07D 87/50

Метки: оксазина, производных

...диэтилепгликоле, этилеггликолыоо-метиловом, -этиловом пли -бутиловом эфире илп диэтилепгликольмопометиловом эфире) добавляют кислоту Льюиса и основание, после чего постепенно добавляют соединение структурной формулы 3 в виде соли, предпочтительно гидрохлорпда. Образующееся оксазиновое соединение структурпой формулы 1 выпадает во время реакции ввиде соли. Опо высокой чистоты, с большим выходом и поддается выделению простзО Отсасываниеъ. Оксазиповое соедшеше, образующееся, как правило, в виде соли с комплекспым аниопом, содержащим кислоту Льюиса, можо переводить, например, через основание в соли с другими анионами. В прюерах части и проценты ланы повесу.П р и м е р 1. Формула 1 К = К 2= Ка = К" -этил, Л = ,ЯПС 1 -- .5 26 г...

Номер патента: 474990

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Вольфганг, Герхард, Зигфрид, Рудольф

МПК: C07D 95/00

Метки: азепина, оксазоло(4, производных

...и мочевины согласно примеру 2. Т. пл. основания 180 С.Найдено, %: С 59,40; Н 7,68; М 18,62С, Н,7 ХО, (мол. г. 223,28) .Вычислено, /о: С 59,17; Н 7,67; Х 18,82П р и ме р 6, 2-Амино-кротоноил,5,7,8 тетрагидроН-оксазоло 4,5-с/1 азепин.,Получают из 1-кротоноил-бромгексагидроазепицоца-(4) и мочевццы согласно примеру 2. Т. пл, основания 168 С.Найдено, оссо; С 60,00; Н 6,68; М 19,00СцНс 5 М,О 2 (мол. вес, 221,26),45 Вычислено, о/,: С 59,71; Н 6,83; М 18,99.П р и м е р 7. 2-Амино-б-фсниляцетил,5,7,8 тетрагидроН-оксазоло 4,5-с/ азепин.Получают из 1-фециляцетил-оромгексагидроазепинона-(4) и мочевицы согласно при 50 меру 2. Т. пл. основания 214 С.Найдено, %: 65,90; Н 6,30; М 15,40С,5 Н 17 Х,О 2 (мол. в. 271,32)Вычислено, о/о. С...

Номер патента: 474991

Опубликовано: 25.06.1975

Автор: Кеннет

МПК: C07D 99/18

Метки: карбоксибензилпенициллина, кристаллической, металла, соли, щелочного

...смеси не выше 87 С,При этом в течение 15 мин образуется прозрачный расплав, а в течение 4 час выделяется хлористый водород, В реакционную смесьвводят 13,8 л бензола и смесь перегоняют втечение 15 мин, Горячий раствор бензоладекантируют из набухшей фосфорной кислоты и фенола, выливают на смесь льда и воды. рН водной фазы устанавливают равным 6,5 с помощью 8 н. гидроокиси натрия и окончательно рН 7,8 добавлением 10%-ного раствора карбоната натрия, Смесь хорошо перемешивают, водный экстракт собирают, бензольныи слой промывают малым объемом воды, которую затем соединяют с первым водным экстрактом и в объединенном растворе водного экстракта рН устанавливают равным 2,2 концентрированной соляной кислотой. Полученный тяжелый осадок экстрагируют...

Номер патента: 474992

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Ален, Берн, Жан-Мари, Жан-Робер, Серж, Сильви, Франсуа

МПК: C08D 1/16

Метки: полимеров

...полипррпиленсульфида амалой степенью полимеризации (среднечис оленная степень полимеризации Ш:= 250) к которым добавлен комплексообразуюшнй агент в количестве, стехиометрнческом посразу перед измерением, Эти растворы с, посевом были получены,с одной стороны, при действии карбазила натрия на малое количество пропиленсульфида в тетрагидро фуране (использовали растворй с соедине-,. нием ( 2221, с другой стороны, при дейст вии натрийнафталина на малое количество пропиленсульфида в тетрагидрофуране (использовали раствор с соединением 222.Полученные результаты представлены в, табл, 5. Приведены:также сравнительные результаты с противойоном а+ (опыт с одним инициатором, без комплексо образуюшего агента) и с противоионом тез...

Номер патента: 474993

Опубликовано: 25.06.1975

Автор: Ожен

МПК: C08F 3/02

Метки: полиолефинов

...в растворе, С другой стороны, очень высокая вязкост. этих растворов затрудняет контроль теппературы полимеризации ,и, "ледоватсльно, контроль (коэффициента) показателя текучести тОлимера.Давление при полимеризации составляет обычно величину гмежду агмосферныы давле. нием и 100 кг/с 2, предпочтительно 50 кг/с.1"-, Температура выбирается обычно 20 - 200 С, предпочтительно 60 - 120 С, Полпмеризация может быть осуществлена непрерывньв пли периодическим способом,Органичеокое соединение и каталитическй комдлекс могут быть введены раздельно з полимеризацОнную среду, Можно также вводить их в контакт прои температуре от - 40 до - 80 С в течение 2 час перед введением их в реактор полимеризации, в несколько этапов или еше добавлять часть...

Номер патента: 474994

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Даниель, Лотар, Ханс, Юрген

МПК: C08G 17/08

Метки: полиэфиров, сложных

...(оксиметил) -бензимидазолона под катали. тическим действием 0,05 г пылевидного цинка, 0,3 г сурьмы, 0,3 г трифенилфосфита и 0,07 г свинца поликонденсируют по следующему температурному и временному режимам; 7 час при 150 - 155 С в атмосфере азота и 5 ча при 230 С/0,3 тор.Получают бесцветный полиэфир, который размягчается при 133 С и состоит из следую. щего структурного звена: ОП р и м е р 7, В реактор (2 л), снаоженный мешалкой, подводом для азота, охлади. телем и термометром, помещают 300 г димеконденсируют по следующему температурно му режиму: 3 часа при 180 С в атмосфере азота и 7 час при 220 в 2 С/0,5 тор.Полученный бесцветный полиэфир размяг чается при 129 С (по Кофлерун). Н-ЯМРспектр и элементарный анализ подтверждают, что...

Номер патента: 474995

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Бернар, Жан, Морис

МПК: C08G 30/10

Метки: композиция

...- ОСНЗ- С 1 1 - КО. В качестве примеров можцоНазвать изомерцые терфецилы, хлорцроваццые;1 ифе1 лы, 01 цсь (1)ец ил Я, Окись 2,2-1 2(ртил я,0;1 сь 0-1 етскс(РепиЯт Оецзо(Рсцоцт 20,-ТРИмстцлбецзофецоц, л-фецилбецзо(рецон, п-фторбензофецон, дифе)Иламиц, дифецилметиламш 1,трифениламиц, азобецзол, 4,4-диметилазооензол, азоксибецзол, дифенилмета:1, 1,-дцфеи Зтстц, 1,-Лифенилпроцян, тр(1)ецилме ят 1,лифецилсульфон, сульфил фецила, 1,2-лифсцилэтац, и-дифеноксибензол, 11-дифецилфталац, 1,1-дифенцлциклогексан, фецилбецзоят,бензилбензоат, п-нитрофенилтерефталат, бензанилид, Эти ароматические добавки могутиспользоваться в количествах, близких к 10вес. О 1) в пересчете ца вес преполимера или наВес систс)ы (Оис-и)1 ид + полиа)1 цц), роматическое...

Номер патента: 474996

Опубликовано: 25.06.1975

Автор: Арно

МПК: C08G 39/02

Метки: клей, плавкий, различных, склеивания

...азотом отгоняют метанол при внутренней температуре приблизительно 150 - 220 С и нормальном давлении, затем добавляют себацинавую кислоту. Для этерификации себациновой кислоты повышают температуру до 250 С,и поддерживают ее в течение, приблизительно 2 час. Совершенство этерификации контролируют измерением количества передистиллированной воды, полученной в результате реакцииПосле добавки трифенилфосфита с небольшим количеством диола (с целью ингибгрования катализатора переэтерефикации) удаляют воздух и повышают внутреннюю температуру до 270 С. В течение 1 час внутреннюю температуру повышают до 270 С, а давление одновреме 11 но снижают. Оно становится меньше, чем 1 тор. После перемешивания в течение 3 - 4 час при указанных условиях...

Номер патента: 474997

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Пьерлеоне, Ренато, Телемачо

МПК: C10M 3/12

Метки: масла, синтетического, смазочного

...С), сстИндекс вязкостиТемпература застывания, С Ниже - 50Углеродистый остаток, вес. % 0,03 Число нейтрализации,мг КОН/г Менее 0,04Иодное число, г/100 г 0,3 МолекуляоньЙ вес 670П рм е р 2. Способ, описанный в примере 1, повторяют, изменив малярное отношение А 1/Т 1 з полииминоалане с 1,3 (пример 1) до 1,0. После обработки продукта полцмеризацги аналогично примеру 1 получают 53 г г0 дпмерз и 169 г масла, выкцпающего грц температузе выше 400 С. Степень конверсии 85,7,вес. %, зыад масла 65,2 вес, %. ФизикО-имцческие ара 1.теоистцки полученного маслаУдельный вес ппи 20 СПоказатель, преломления, Оо .Вязкость при 210 Г(37,78 С), сстИндекс вязкостиТемпература застывания, С Ниже - 50 Приведенные результаты показывают, чтоизменение малярного...

Номер патента: 474998

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Альберто, Ерманно, Паоло, Франческо

МПК: D01F 7/02

Метки: волокон, пленок

...а (скорость 25пропускапия 45 гчас, с мети.петраги(роИденом (25 сма) и 4-метилпентеном(200 сна)в течение 50 ъ 1 ин в реакторе емкостью 1000 см",снабженном мешалкой, термометром и трубами для ввода и вывода газов, в присутстви 30 хлористого диэтиг 1 Л 1 ои ни 5 (0,8 г) и ацеП 1 лацетоната ванадия в безводном н-гептане (200 см). После промывки полученного сополих 1 ера 5-ным метапольным раствором хлористоводородной кислоты и последующей про.,ывки меганолом полценны раствор полимера В гептане высаживают В смеси ацетон :От анол 1: 1, В 1 деляОт Ог иОр, ВысуНп- .1;)г. 11)ЛчаОг .ройпой сополмер (38 г с )5 Зкост О, раиОй 1,2)5 дл,г, В тетрагндроагрталс ирп 135"(:. (.)Ог;В, ",: эгилсн - Й),2); -1-метилпентсн - 1 - 12,; мстплтетра 1 чдро и(ен....

Номер патента: 474999

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Артур, Германн, Иорг, Фритц

МПК: D06M 15/64

Метки: огнезащитной, отделки, состав, текстильных

...тканям лучшей неснимаемости можно, например, к добавкам дополнительно Вносить цредкоиденсатыУ аминопластове Ч ак же ВОзмОжны добавки катализаторов отверждения таких, например, как хлористый аммоний 1, аммониумдигидро генортофосфат, фосфорная кислота; хлгри стый магний, нитрат цинка. Однако чаше всего не требуется применение; катализаторов, так как ,применяемые продукты кон денсации при новыпэнных температурах ча;,обычно так же не требуется, так как содержащие фосфор продукты конденсации частичносами являются активными эмульгаторами. дл я полигалогенированных эфиров фосфорнойкислоты. Текстильными материалами, кото-рым придается невоспламеняемость, являются преимушественно текстильные тканииэ смеси полиэфирных и целлюлоэных волекон, в...

Номер патента: 475000

Опубликовано: 25.06.1975

Автор: Гельмут

МПК: D21D 3/00

Метки: бумаги, пропитки, состав

...1: 1,3 и 1: 5. Виды жидкого стекла в пределах содтношепия 1: 1,3 до 1: 2 являются сильно щелочными и могут приводить к изменению цвета бумаги при сушке или отверждении. Если та,кое изменение авета считают невыгодным, следует применять, виды жддкого стекла в пределах 1: 2 до 1: 5, предпочтительно 1: 2,5 дд 1: 3,5. Количественно соотношение между жидким стеклом;и связывающими смолами может колебаться в широких пределах, Достигают улучшения технических свойств и заметного снижения расходов для материала уже при добавлении 0,1 вес, ч, щелочных силикатов на 1 вес. ч. связующей смолы. При этом количество щелочных силикатов рассчитывает,ся как аумма общего веса окиси щелочного металла и двуокиди кремния,в,пересчете на оставшееся после...

Номер патента: 475001

Опубликовано: 25.06.1975

Автор: Токаси

МПК: D21H 5/12

Метки: бумага, искусственная

...в виде пленки, которую охлаждают до температуры ниже 40 С. Полученную пленку вытягивают в продольном и поперечном направлениях в отношении 4: 60 при скорости 180 см/мин.Показатели полученной пленки;Толщина, мкмКажущаяся плотность, г/смПористость, %Прочность, кг/слР вдольпоперек 380,57 46,3 514 799 89,9 Более 10000 105 0,67 38 725 471 80 570 БелизнаПоверхностная гладкость Пример 3.Готовят (в экструдере) смесь из следующих компонентов, вес. ч.:Полиэтилен 56 Пол истирол 16 Сополимер этилена с винила устатом 8Диатомитовая земля 20 Пленку получают аналогично примеру 1 при температуре вытяжки 135 С и соотношеции продольного и поперечного растяжений 4; 7,5.Свойства искусственной бумаги:Толщина, мкмКажущаяся плотность, г/смПористость,...