Патенты опубликованные 30.04.1975
Способ получения акриламида или метакриламида
Номер патента: 469243
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Киетака, Сиро, Тадатоси
МПК: C07C 103/56
Метки: акриламида, метакриламида
...выше эксперимента без добавления сульфата меди былонайдено, что степень конверсии акрилонитрила в акриламид составляет лишь 24,2%П р и м е р 3. Вместо сульфата меди, применяемого в примере 2, используют хлорид медии ведут процесс аналогично примеру 2, нагре 5 10 15 20 3".) :);) 40г ч) ,) О Г)5 вая смесь с ооратным стеканием флегмы втечение 2 час.Результат анализа полученной реакционнойжидкости с помощью газовой хроматографиипоказывает, что степень конверсии акрилонитрила в акриламид составляет 32, 2 О/ никакихдругих побочных продуктов реакции не обнаружено,Степень конверсии акрилонитрила в акриламид, спустя 1 час после начала реакции, составляет 18,1 О/о.При повторении эксперимента без добавления хлорида меди степень конверсии...
Способ получения аминофениламидина или его соли
Номер патента: 469244
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C07C 123/00
Метки: аминофениламидина, соли
...и упаривают в вакууме. После повторного растворения из смеси этанола с уксусным эфиром получают 25,5 г чистого гидрохлорида Х-(4-карбобутоксиаминофенил) -И,М- диметилацетамидина с т. пл, 210 - 212 С.П р и м е р 3. В раствор 35,4 г М- (4-аминофенил) -М,И-диметилацетамидина в ЗОО мл, толуола приливают 18,5 г пропионилхлорида. Размешивают в течение 1 час и после упарнвания и повторного растворения из смеси этанола с уксусным эфиром получают 43,5 г гидрохлорида М-(4-пропиониламинофенил)-К,1. диметилацетамидина с т. пл. 257 в 2 С. Свободное основание получают путем добавления ХаОН,П р и м е р 4. В раствор 16,8 г Х- (4-аминофенил) -Х,Х-диметилацетамидина в 30 мл толуола приливают 10,7 г хлорида метансульфоновой кислоты, размешивают в...
Способ получения 2-замещенных 5-сульфамилбензойных кислот
Номер патента: 469245
Опубликовано: 30.04.1975
Автор: Джеральд
МПК: C07C 143/58
Метки: 2-замещенных, 5-сульфамилбензойных, кислот
...и гексапа пе изменила температуру плавления, Зо 35 05 5 О 5 20 5 40 45 50 Найдено, %: С 36,66; Н 3,39; Х 3,71.СН 204 8 С 1 зВычислено, %: С 36,64; Н 3,35, Х 3,88. Мол.вес 360,65,П р и м е р 2, 2-Хлор-12- (п-хлорфенил)-эти 1 яминосульфонил-бензойная кислота.3,5 г (0,014 моль) 2-хлор-хлорсульфопилбензойной кислоты добавляют к каствору6,5 г (0,042 моль) 2- (п-хлорфепил) -этиламинав 25 мл метиленхлорида. Полученную суспепзию перемешивают в течение ночи и фильтруют, получают 9,7 г продукта. Его перекристаллизовывают три раза из водного изопропаноля,затем растворяют в 1 н.водном растворе едкого патра, три раза промывают эфиром и подкисляют концентрированной соляной кислотой.Вьп:явший осадок дважды перекристаллизовывгнот из водного...
Способ получения 2-фурилметил-6, 7бензоморфанов
Номер патента: 469246
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Адольф, Гельмут, Герберт, Клаус
МПК: C07D 5/16
Метки: 2-(фурилметил)-6, 7бензоморфанов
...воды и ппридин посредством перегонки с водяным паром удаляют. Затем охлаждают, экстр агпруют хлороформом и фильтруют высушенный сульфатом натрия раствор над 75 г окиси алюминия (степець активности 111, нейтральная). Собирают 300 мл эл.оата, упаривают фракции чистых веществ. Остаток кристаллизуют из безола, кристаллизат переводят в гцдрохлорид. Для этого растворяют примерно в 20 мл этацола, подкисляют 60% -цой бромистоводоподцой кислотой и смешивают с абсо.чютцым эфиром до помутнеция. ,ристаллизуется гидрохлорид. который после многодневного стояния в холодильном шкафу отсасывают и промывают простым эфиром. Выход 2,5 г, что соответствует 66% от теории; т. пл. 189 - 192 С. Перекристаллизова нное из этанола - эфира вещество плавится при 195...
Способ получения производных хромона
Номер патента: 469247
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C07D 7/34
Метки: производных, хромона
...кипения с обратным холодильником в течение 1 час. После перекристаллизации из уксусной кислоты получают сырой 1-(2-карбоксихромон-илокси) -2-окси-г-бромфеноксипропан с выходом 14,7 г, в форме твердого вещества; т. пл.188 - 190 С, которое переводят в форму этилового эфира при помощи обработки абсолютным этиловым спиртом с концентрированной серной кислотой в качестве катализатора.1-(2-карбэтоксихромон-илокси)-2 - окси-гбромфеноксипропан получают в форме белых кристаллов; т. пл. 79 - 80 С (после перекристаллизации из водного диоксана).Найдено, %: С 54,05; Н 4,32; Вг 17,06.СН 9 Вг 07.Вычислено, %: С 54,4; Н 4,1; Вг 17,25.П р и м е р 7, 1-(2-Карбоксихромон-илокси)-2-окси-З-г-бромфеноксипропан.Раствор гидрата окиси натрия (0,6 г) в...
Способ получения производных индола или их солей
Номер патента: 469248
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C07D 27/56
Метки: индола, производных, солей
...25 ЗО 35 40 :15 50 60 65 нарицают соединенныс, высушенные над сульфатом магния органические соли под заниженным давлением, 14,6 г полукристаллпческого остатка растворяют в 100 мл диоксана и 21 г трет-бутиламина и нагревают 16 час до кипения, Затем выпаривают под заниженным давлением досуха, вытряхивают 4 раза остаток между этилацетатом и 1 и. винной кислотой и добавляют в соединенные виннокислые фазы до щелочной реакции 5 н. едкого натра, Затем щелочной раствор 4 раза вытряхивают с хлористым метиленом, высушивают вытяжки над сульфатом магния и испаряют раствори- тель в вакууме. Маслянистый сырой продукт затем фильтруют с бензолом и 1%-ным метанолом через 150 г окиси алюминия, фильтрат выпаривают и остающийся 4- (2-гидрокси- трет...
Способ получения гетероциклических соединений
Номер патента: 469249
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C07D 29/12
Метки: гетероциклических, соединений
...экстрагируют ее хлороформом, промывают экстракты водой, сушат над сульфатом магния и выпаривают растворитель при пониженном давлении, Поглощают полученный остаток 300 мл 2 н. соляной кислоты, экстра 25 30 35 40 45 50 55 60 гируют один раз простым эфиром, и затем кипятят водную фазу в. течение 8 - 10 час с обратным холодильником. Прибавлением карбо.ната калия доводят реакционную смесь до щелочной реакции, повторно экстрагируют хлороформом и после высушивания над сульфатом магния выпаривают растворитель.Упомянутый остаток выпаривают и 43 г убутиролактона, которые растворены в 100 мл безводного толуола, прибавляют по каплям ксуспензии 11,3 г амида натрия в 250 г абсолютного толуола при температуре - 10 С. Затем проводят реакцию по...
Способ получения производных скополамина
Номер патента: 469250
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C07D 43/06
Метки: производных, скополамина
...реакции, полученную смесь охлаждаот при комнатной температуре, обрабатывают избытком окиси этилена и оставляют стоять на 50 - -250 час при температуре 0 - 10 С. Растворитель и избыток окиси этилена после этого удаляют при пониженных давлении и температуре, а полученный остаток растворяют в воде, тщательно промывают эфиром для отделения образовавшегося скополаминового основания и этилепбромгидрина и, наконец, упаривают досуха (предпочтительно лиофилизуют) .Соединения формулы 1 имеют вид бесцветного кристаллического вещества, если их получают путем кристаллизации, и белого аморфного твердого вещества, если их получают путем лиофилизации. Эти соединен 4 я растворимы в воде, метиловом н этиловом спиртах, ацетонитриле, диметилформамиде...
Способ получения гетероциклических соединений
Номер патента: 469251
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: A61K 31/48, C07D 519/02
Метки: гетероциклических, соединений
...160 мл диметилформамида и 80 мл яцопптрила прикапывают при - 15 С 13,6 мл (0,159 моль) оксалилхлорида, растворе.1:ОГО в 20 мл ацетонитрила, Перемешиют полученную смесь еще 10 мип при - ОС и после этого прибавляют 40 г (0,142 моль) б-метил-эрголен(э-уксусной к.сОты, суспспдированной до этого в 250 мл метплснхлорида и 40 мл ацетонитрила. ПеремешьяОт 1 час П 1 эи 0 С и после этого п 1 эи бявляют раствор 35,2 г (0,54 моль) азида итрия, растворенного в 144 мл воды. При температуре - 5 С перемешивают интенсивно в течение 5 мин, и после этого выливают реакционную смесь в 2 л метиленхлорида. К этому раствору прибавляют 800 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия и хорошо взбялтываот. Извлекают реакционную смесь метплепхлоридом путем...
Способ получения арилсульфонилмочевин, содержащих гетероциклические ациламинные группы
Номер патента: 469252
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C07D 49/18
Метки: арилсульфонилмочевин, ациламинные, гетероциклические, группы, содержащих
...т. пл. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6172 С, и из него с циклогексилизоцианатом получают И-(а - мети,чизоксазолил-(5)- карбамидо 1-этил) -бензолсульфони ч)-И - циклогексилмочевину в виде бесцветных кристаллов, т. пл, 190 С.Пример 9.Аналогично примеру 1:из хлорила 5-метилизоксазол - (3) - карбоновой кислоты и 4-(а-амнноэтнл)-бензолсульфонамида получают 4- (п-Г 5-меттт,чттзотсазолтт,т- (3) - карбамидо 1-этил)-бензолсульфонамид в виде бесцветных кристаллов, т. пл. 178 С, и из него с циклогексилизоцианатом получают К-(а-мети чизоксазоли.ч - (3) -карбамидо 1- этич)-бензолсульфонич 1-Х - циклогексилмочевину в виде бесцветного кристаллического порошка, т. пл. 173 - 174 С.Соответственно этому с 4-метнлннклогексилизоцианятом получают...
Способ получения (6)-аралкиладенозина
Номер патента: 469253
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Вольфганг, Карл, Харальд, Эрих
МПК: C07D 51/54
Метки: 6)-аралкиладенозина
...гидрохлорида И (6) - (4-метоксикарбонилфенил) -2-хлораденозин с т. пл. 197 - 198 С; 74% (от теории);л) из триацетил-бром-х чор- (р-Р-рибофуранозил)-пурина и 3-этоксикарбонилбензиламингидрохлорида К(6) в (3-этоксикарбонилбензил)-2-бромаденозин с т. пл. 163 - 165 С; 68/, (от теории);м) из триацетил-бром-хлор-(р-Р-рибофуранозил)-пурина и 4-этоксикарбонилфенэтиламингидрохлорида К (6)-(4-этоксикарбонилфенэтил) -2-бромаденозин с т. пл. 174 - 176 С; 65% (от теории);н) из 2-гидрокси-бензилмеркапто- (р-Р- рибофуранозил) -пурина и 3-этоксикарбонилбензиламингидрохлорида Х (6) - (3-этоксикарбонилбензил) -2-гидроксиаденозин с т. пл.168 - 170 С; 18% (от теории);о) из триацетил-хлор- (р-Р-рибофуранозил)-,пурина и...
Способ получения производных 3-3, 5-дихлорфенил оксазолидин-2, 4-диона
Номер патента: 469254
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Акира, Казуо, Кацуи, Кацуми, Кензи, Масааки, Масару, Мацуо, Сигео, Тадаши, Такаши, Тошиаки, Фукаши
МПК: C07D 85/34
Метки: 4-диона, 5-дихлорфенил, оксазолидин-2, производных
...-алканонитр илом преимущественно в инертном растворителе, как например, бензоле, толуоле, ксилоле, изопропиловом эфире, дихлорэтане, хлороформе или тетрахлорметане, при необходимости в присутствии оснований таких, как пиридин, пнперидин, 1 ч-метилморфолин, диметиланилин, диэтиланилин или триэтиламин, как правило, при температуре 10 - 50 С, Полу 469254епыи и с:о"обем :-;о- (зп) ки-Х-(3,5 дихлорфепил)-карбамат, пе выдел 5 я из реакциопой слсси, нагревао 1 при температуре выше 60"С, например, от 80 до 120 С. Полученный 3- (3,5-дихлорфенил) -4- имино-К-К-оксазолидиндион нагревают при температуре выше 60 С, например от 80 до 100 С в присутствии избыточного количества кислоты, например соляной, серной или фосфорной кислоты в водной среде,П р...
Каучуковый состав
Номер патента: 469255
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C08C 9/16
Метки: каучуковый, состав
...на валковом смесителе, вэкструдере или,каландре, или во всех другихустройствах, вызывающих предпочтительнуюориентацию фибрилл, охлаждение под напря 40 женнем (листов или полос) позволяет получать продукты с очень высоким модулем впродольном направлении и с очень высокимотношением анизотропии,Предыдущая обработка может быть допол 45 пена термической обработкой, усиливающейустойчивость фибрилл, полученных вытягиванием частиц полиолефина в процессе,перемешивания. Эта дополнительная обработка состоит,в нагревании снова смеси, которая ох 50 лаждена под напряжением, н в выдерживании в течение некоторого времени этой смесипри температуре, близкой к точке плавленияполиолефина, противодействуя ее сжатию.Можно также, для избежания повторного на...
Способ получения сополимеров изобутилена
Номер патента: 469256
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Альдо, Дзузеппе, Себастьяно
МПК: C08D 3/04
Метки: изобутилена, сополимеров
...промышленного бутилового каучука, определенные в тех же мслвиях.(10 Полимер, полуепцый прн о;ытс, цровсдсцюм црц температуре от - 37 до - 40 С, обнаружнвает после вулканцзацци свойства, одц Яковые со свойствямп промышленного бутц.лового каучука, получаемого црп температуреТаблица 1 Вариант Показатели Время вулканизации, минМодуль, кгсм.при 100при 2007,при 300% 40 60 17 18 29 462143555 211 Разр,5 вная нагрузка, кг 1 сыРазрывное удлинение, %Остаточная деформация, % 610 30 Таблица 2 Вариант Показатели 40 Время вулканизации, минМодуль, кг/см 2:при 100% 16 15 27 при 200% при 300% 58 27 Разрывная нагрузка, кг/смеРазрывное удлинение, ф 209 210 715 650 Остаточная деформация, ," 29 П р и м е ч а н и е. Взят бутиловый каучук Энкэй В 218 со...
Способ получения ионитов
Номер патента: 469257
Опубликовано: 30.04.1975
Автор: Роберт
МПК: C08F 27/22
Метки: ионитов
...аминоокисные гр)шы проводят действием окислителя, например, перекиси водорода, Степень конверсии регулируют изменением времени реакции, температурой, количеством перекиси водорода и другими параметрами. для достижения практически полной конверсии реакцию ведут -144 час при 25 - 30"С, используя около 3 моль перекиси водорода на 1 моль третичных ахьиногрупп, Условия окисления должны обеспечивать превращение от 5 до ьоО% аминогруьш в аминоокисные.Синтезированные аниониты, содержащие третичные аминоокисные группы, ооладают повышенной физической стаоильностью - они более стойки к растрескиванию после обработки в цикле кислота - щелочь.Синтезированные аниониты могут быть использованы в качестве адсорбентов для удаления полярных компонентов из...
Стабилизированная композиция на основе поливинилбутираля
Номер патента: 469258
Опубликовано: 30.04.1975
Автор: Эрвин
МПК: C08K 5/13, C08K 5/524, C08L 29/14 ...
Метки: композиция, основе, поливинилбутираля, стабилизированная
...Не- обходв : кол.1 сс: вя стабилизаторов существенно завися г от условий переработки и получения 10 ливпш 1 лбутираля, от применяе., ых дОбавс:, ОсООсппо 1 ластфнкаОров и спе,.и; Ь 10 И ЦГ 11 1 Р 11 МЕПЕ 1 ИЯ.Для доказ тельства зффекта стабилизации поливппилбу. Лраль по;.верглп пластпкации, пр 1 бавляя лас 1 Г 1,вторы и стабилизаторы при 140 С в; лястографе Брабендера смесителем типа 50 1:С при скорости вращения 00 00,и 1.,1,00 рукци 51 лГГер 1 яля характеризусГс 51 вращя 10 щиъ мо.Сито.", с:1 Сстсл 51, 1 сото рый предстяьляет собой показатель сопротивления прп обраооткс и смесителе,,.1 Гя Орсдс;е 1;я Ожелеп 151:Ятериягя наполняют стеклянные трубочки (внутренним диаметром 9 м ) проба 1 содержимого смесителя. Пожслтеппс проб зятем...
Способ получения полиэфиров
Номер патента: 469259
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C08G 17/017
Метки: полиэфиров
...ВЯПИЯ с 1 ДСОРОЕНТЯ Н УДЯЛЕНП 51 Р ЯСТВОРИТЕЛЯ ПоносТИ ОЕСПБЕТНЫЙ С,ОЖПЫЙ ПОЛНЭфиР СО СТОПСНЬО сп 1 СТОТЫ, КО 1 ОР 251 ТРЕОУСТС 51 ДЛЯ превращения с пзоцианатямнэлястомсры. Полимеризацпя по изобретению капролактонов в присутствии инициатора с применением солей трпалкилоксопия как катализатора проихолит преимущественно без кислорода, поскольку се осуцествляют в атмосфере азота кяк н 1 ертпОГО Гязя. Л(олскул 5 рпыЙ Вес 110 лучепных по изобретению сложных полиэфиров ПЗМЕНЯСтСЯ В ШИРОКИХ ПРЕДЕЛЯХ. ),са)кс КРайнис Отношения ляктона к инициатору, как 100:1, КОТОРЫС П)ИВОД 5 Т К ПОЛИЭфпРЯМ С сОЛСКМЛЯР- ным весом приблизительно 10000, не вызываот никакой трудности лля способа полимсризяпии ири сравнительно коротком Врсмспи полимеризяпип.П р и м...
Термопластичная композиция
Номер патента: 469260
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Германн, Гуго, Гюнтер, Дитер, Карл-Гейнц
МПК: C08G 39/10
Метки: композиция, термопластичная
...совместным осаждепсм лате;ссо пз 75 ес. ч. сополимсря, состоящуо пз, вес,с): 72 стпрола и 28 акрплопптрпла, и 25 Вес. ч. соолпмера, состоящего пз, Бес.",: б 0 бутадпспа, Зб акрплонитрпла, 3 метя крловои 1 ы 1 сготь п 1 диВинилоензоля.С) ссь, НО;ГеппуО сосестным Осажде.ппс:атсксо пз 80 Вес, и, сопол 1)херя, содержащего, Бес.",с,: 70 сгирола и 30 акрплонитриля, и 20 Бес. ч со:0.пСря, состоящего пз, сс.о), б 0 бугдиена, 36 акрплоитрила, 2 метякрплоой кслоты и 2 дпппигОепзоса.Ъ 1. Смесь,:о."., чснно совместным осаждением лятсксоп; 70 Вес. и. сополнмера, со- НО стоящего пз, вес.";,: 72 стирола, и 28 якрплопптрпля, и 30 Всс, ч. Сопосн.ера, содсржяще о Бес 0, с 0 с)утяднепя 38 якг)плоппТриля 2 5.Нигбспзол.11 родуКТЫ 111 СЛяГс) П рсссуО и, сс,...
Полимерная пресскомпозиция
Номер патента: 469261
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Бруно, Вольфганг, Эвальд
МПК: C08G 45/00
Метки: полимерная, пресскомпозиция
...нагревают до 120 С в реакционном сосуде емкостью 1 л. При постоянном перемешивании в течение 45 мин добавляют каплями и вводят 395 г эпоксидной смолы на основе бисфенола А (эквивалент эпоксидных групп 5,30 кг). Нагревают еще 30 мин до 130 С, затем охлаждают и размалывают полученный тверды продукт.Продукт имеет т. разм. 51 С; т, пл. 62 С; эквивалент аминогрупп 4,4 экв/кг.П р и м е р 2. Получение форполимеров смолы,1000 г жидкой эпоксидной смолы на основе бисфенола А с эпоксидным эквивалентом 5,35 кг и вязкостью в 13500 спуаз при 25 С помещают в реакционный сосуд емкостью 2 л и нагревают на масляной базе до 140 С. В течение 45 мин добавляют 100 г 4,4-диаминодифенилметана с температурой 100 С в оплавленном виде. Добавление...
Способ получения активного хлортриазинового азокрасителя
Номер патента: 469262
Опубликовано: 30.04.1975
Автор: Бриан
МПК: C09B 62/04
Метки: азокрасителя, активного, хлортриазинового
...воды, после чего температура повышается до 35 - 40 С, причем,величвну рН среды поддерживают в пределах 5,0 - 6,0 путем постепенного добавления 10 -ного .водного раствора карбоната натрия. По истечении 4 вес, ч.в конечный реакционный раствор, вводят раствор 2 вес. ч. цианурхлорида в 15,вес. ч. ацетона, и реакционную смесь подвергают перемешиванию при 0 - 5 С, причем рН среды под держивают в пределах 5 - 7 путем ввода з 4нее 1 Оо-ного водного раствора карбонатанатрия.После полного завершения конденсации вреакционную конечную смесь добавляют5 1,8 вес. ч. анилин-сульфокислоты и температура повышается до 35 - 40 С, причем рНсреды поддерживают в пределах 5 - 7 добавлением 10/,-ного водного раствора карбоната натрия. Затем, после полного...
Способ связывания твердых веществ
Номер патента: 469263
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C09J 5/00
Метки: веществ, связывания, твердых
...печи 2 час.Готовят 30% по весу водную суспензию коллоидальцого графита, К 100 чл ес добавляют 50 г соедцпе 1 п 1 я, получеппого как указано выше, и суспецзгцо хорошо перемешВают. Суспензию продавливаот цри 25 С через фпльеру с отверстием 0,25 мм и полученное моповолокпо ВытЯГиВа 10 До то,Ципы 100 )к. Выт 51 путйс волокцоагревсцот 1 час прц 50 С, я зспем 3 час при 800 С. и атмосфере язогд. Г(ловое волокно содержит фосфят агпочипия в кристобалитпой форме ц около 60,/о по весу упорядоченных графитовых пластинок.П р и м ер 2. 50 г цорошкообрязпого цстриевого стекла (50% порошка просеиваю Г через сито с размером ячеек 100 меш., а 90% через сито с размером ячеек 60 мсш.) И 1- тельно смешивают с 1 мл воды и 2 г комплексного фосфятя...
Способ получения нормальных слоев нематических жидких кристаллов
Номер патента: 469264
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Людвиг, Ральф, Хельмут
МПК: C09K 3/00
Метки: жидких, кристаллов, нематических, нормальных, слоев
...-метокси-азоксцбецзола ипара-этил-пара -метоксиазоксцбецзола смешцваются с 12 мг парв-(пвра-метоксияв -фениь- взокси)-бецзойцой кислоты (температура текучести 207 оС), Одна капляэтого раствора, нагретого до температурыо80-100 С, наносится нв прямоугольнуюстеклянную пластпту площадью 50 слл 2, 9 которая покрыта проводящим слоем из двуокиси олова и также нагрета до темпераотуры 80-100 С. На две противоположныестороны стеклянной пластпы цацосятсядистанционные пленки толц 1 иной гд 15 мк 45. из пластмассы, После этого ца первуюпластину накладывают вторую имеющуюаналогичные размеры стеклянную пластину,которая такхе была нагрета . до температуры 80-100 С, а именно таким обо66 разом, чтобы проводящий слой первой пластины был...
Способ получения антибиотика
Номер патента: 469265
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C12D 9/14
Метки: антибиотика
...в чане, засевают 12 л инокуличма. полчченттого панее.Бпокетие лповолят ппи 28 С с использованием масла Холаг 1.Св качестве пеногасителя. Интенсивность аэпации 0.5 л степильного воздчха на 1 л смеси в 1 мин. Смесь пепемешивают со скоростью 300 обмин ппопеллепной мешалкой, По истечении 70 час брожение заканчивается.300 л смеси после брожения фильтпчт через фильтр 2% (вес/объем) с диатомовой землей, ппедварительно доведл рН до 6.0 с помощью гидпоокиси натрия.Активный антибиотик в вытяжке фильтпата и ппомывнчю водч алсорбипчют на 900 г Дапко 6-60: из счспензии чгля удаляют пветньте включетил пчтем пепемепиваттил с -30 -, 40 %-ного водного паствопа ацетона. Акттвпчю часть отлеллют от угля. перемешивая с 75 л 40% -ного водного пас.вора...
Способ плучения 7-амино-дезацетоксицефалоспорановой кислоты
Номер патента: 469266
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Дзиносуке, Кунис, Тадасиро, Тецуо, Цумому
МПК: C12D 13/06
Метки: 7-амино-дезацетоксицефалоспорановой, кислоты, плучения
...доводят до 2 и промывают еегидрофоб ным органическим растворителем,например этилацетатом, бутилацетатом илиметилиизобутилкетоном, для удаления непрореагировавшей Се(1), затем водный слой концентрируют и доводят его рН до 3,7 при охлаждении для осаждения 7-АДСА изоэлектрически, Можно также довести рН реакционнойжидкости до -3,7, концентрировать ее и охладить, выпавший осадок промыть ацетоном 15для удаления непрореагировавшей Се(1) и побочно полученной карбоновой кислоты, Такимобразом можно выделить 7-АДСА,Метод измерения активности сорбированного энзима. 20Носитель с сорбированным деацилирующимэнзимом взвешивают в 1.-образной пробирке.В пробирку добавляют 4,5 мл 0,1 М фосфатного буферното раствора (рН 7 5), и пробирку встряхивают 10 мин...
Способ получения -1, 6-гликозидаз
Номер патента: 469267
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Канаме, Кацуо, Мамору, Сузо
МПК: C12D 13/10
Метки: 6-гликозидаз
...Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 475Тппогра 11 н 51, пр, Сапунова, 2 Рисовый крахмал +ДекстранПуллулан +ГликогенП р и м е ч а н и е: + - йаличие аквивности-- отсутствие активности.П р и м е р 1. Штамм М. 1 увосЫс(1 сцв1 ГО 3333 выращивают на среде следу 1 оц,егосостава, %:Пептон 1,0Дрожжевой экстракт 0,5К,НРО, 0,1К а С 0,05МЯО 4 7 Н 20 0,050,001Растворимый крахмал 1,4Выращивание осуществляют в колбах пакачалке при 30 С В течение 4 суток.Общая ферментативная активность, определяемая описанным выше способом, составляет 7,4 ед 1 мл, из цих внеклеточная активностьравна б,б ед/мл,П р и м е р 2, Получение фермента из ц 1 гамма М. 1 узос 1 е 1 с 11 сс 1 я 1 РО 3333 и изучение...
Способ получения -1, 6-глюкозидазы
Номер патента: 469268
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Канаме, Кацуо, Мамору, Сузо
МПК: C12D 13/10
Метки: 6-глюкозидазы
...8345(.ас 1 оЬас 11 цв Ьцдаг 1 сцв 3,91.ас 1 оЬас 1 цз дауопИ АТСС 82891,ас 1 оЬасйцв рап 1 агцпт 3,8 АТСС 8008 2,1 0,3 1,3 0 3,5 1,5 2,7 3,6 2,0 3,9 З,б 3,0 49 2,0 7,4 Данные о энзиматической активности и специфичности изоамилазы по отношению и различным субстратам предстаглены в табл. 3.Таблица 3 Свойства изоамилазы Показатель из бактерий вида 1.ас 1 оЬас 11 цврастительногопроисхождения из дрожжей 5,0 - 5,5 40.45 Температура дезактивации, ОССпецифичность к субстратам;картофельный крахмалрисовый крахмал8-предельный декстриндекстранпуллулаигликоген 11 р и м е р 2. Получение энзимов из 1.ас 1 оЬас 111 цз р 1 ап 1 агшп и изучение их свойств.В этом примере используют культуральную среду того же состава, что и в примере 1. Культивирование...
Способ получения нетканого материала
Номер патента: 469269
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Луциус, Роземари, Хейнц
МПК: D04H 1/68
Метки: нетканого
...веществ используют все применяемые для получения нетканых материалов связующие вещества, предпочтительно растворимые в воде или диспергируемые. Например, акриловые смолы, сополимеры мономеров, выбранные из группы: бутадиен, стирал, акрилонитрил, меламиновые смолы, эпоксидные смолы, полиэфирные смолы, полиуретанфенольные смолы, поливинилацетат, поливиниловый спирт, поливинилхлорид, натуральный латекс и в особенности продукты взаимодействия из эпоксидов.Наиболее приемлемыми связующими веществами являются продукты взаимодействия из эпоксидов, аминов жирного ряда и основных полиамидов или дикарбоновых кислот.Реактивные поверхностно-активные вещества на основе предконденсатов аминопластов и связующие в виде водных растворов или...
Устройство для дозирования смеси двух газов
Номер патента: 469270
Опубликовано: 30.04.1975
Автор: Фернан
МПК: F23D 13/40
Метки: газов, двух, дозирования, смеси
...резьбой 15 пересекаются двумя диаметрально противоположными прорезями 17 и 18, параллельными оси патруска. С каждой из прорезей сочетается орган захвата - стержень 19, закрепленный одним своим концом в наружной стенке патрубка, а другим свободно заходящий в кольцевую прорезь 20, выполненную на внутренней поверхности кольца 14 и концентричную ему. Оба стержня 19 диаметрально противоположны друг другу.На муфте 16 предусмотрено второе кольцо 21, параллельное снизу кольцу 14 и выполненное с возможностью вращения вокруг своей оси в обоих направлениях. Кольца 14 и 21 снабжены шкалами 22 и 23 и образуют верньер. Выход 24 второго патрубка соединен со смесительной камерой 25 и с регулятором 26 давления, расположенным на трубопроводе 13....
Устройство для предотвращения образования инея на поверхности испарителя холодильных камер
Номер патента: 469271
Опубликовано: 30.04.1975
Автор: Фудзио
МПК: F25D 21/10
Метки: инея, испарителя, камер, образования, поверхности, предотвращения, холодильных
...конструкгивное выполнение, например может быть выполнен из согнутых труб прямоугольной формы, установленных одна над другой в многоступенчатом порядке, что повышает эффект охлаждения,Теплообменник 10 предназначен для охлаждения раствора, подаваемого по трубопроводу 4 из бака 1 к испарителю 5, раствором, отводимым по магистрали 6 от нспарителя 5, и может быть образован, например, коаксиально установленными участками трубопровода 4 и магистрали 6.Система 7 подачи раствора из.бака 1 в концентратор 2 включает насос 19 и уровнемер 20, например, поплавкового типа для измерения уровня раствора в баке 1, связанный с переключателем 21, обеспечивающим автоматическое включение насоса 19. В концентраторе 2 над змеевиком 3 закреплена форсунка...
Устройство для измерения разности давлений
Номер патента: 469272
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Дональд, Ловел, Роберт
МПК: G01L 9/04
...21 и 22, включенные в измерительную схему. К верхней части пружины 19 с помощью планки 23, винта 24 и штифта 25 прикреплена вспомогательная плоская пружина 26 через соединительную планку 27 20 с симметрично расположенными относительноее вертикальной оси пазами 28 и 29.Средняя часть 30 вспомогательной плоскойпружины 26 приварена к П-образной скобе 31, лапки 32 которой прикреплены к основа нию 2 винтами ЗЗ и 34. Благодаря соединениюплоских пружин 19 и 26 с помощью пайки вспомогательная плоская пружина 26 изгибается около части 30 действует как консоль 469272ная большая петля для верхнего закрепленного конца плоской пружины 19.Нижняя часть вспомогательной плоскойпружины 26 выполнена в виде петли 35, через отверстие 36 которой проходят...