Патенты опубликованные 30.04.1975

Номер патента: 468910

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Исмиев, Осипов

МПК: C07C 59/66

Метки: дихлорфенокси, кислоты, оксиэтилового, сложных, уксусной, эфира, эфиров

...эфира калиевои солью 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты при 145 - 150 С.Целевой продукт получают с выходом 77%.П р и м е р. Первая стадия синтеза.Получение 13-хлорэтиловых эфиров СЖКфракции С, - СбВ трехгорловую реакционную колбу,снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, термометром и водоотделителом с обратным холодильником поме 110 г (1 г в мо) СЖК фракции Сь - кислотным числом 510, реактивного эт хлоргидрина 97 г (1,2 г в мо), бе 250 мл и 0,5 мл концентрированной Н Смесь при усиленном перемешивании н вают до 85 С до прекращения выделени ды в водоотдслителе. Реакция длится в ние 5 - б час. За это время выделяется воды. Далее отгоняют бензол до 110 С, таток в количестве 225 г оставляют дл стадии синтеза.Вторая стадия...

Номер патента: 468911

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Мясоедова, Шрейберт

МПК: C07C 73/00

Метки: бутилпероксиметиловых, дикарбаминовых, диэтиламидовтрет, кислот, эфиров

...и приливают 0,6 г диэтиламина.Смесь при комнатной температуре переме 5 ппвают 30 мин.Под,вакуумом отгоняют растворитель ипродукт выделяют с помощью колоночнойхроматографии, Адсорбент - окись алюминия 111 степени активности, вещество элюид ровали смесью ацетон: диэтиловый эфир всоотношении 1:3, К, 0,737. Выделяют белоекристаллическое вещество с т. пл. 57 - 57,5"С.Выход 44% - 1,32 г. Молекулярный вес:353 ед (криоскопически в бензоле).25 Вычислено: 361 ед.Вычислено, %: С 56,50; Н 9,68; К 11,63,С 17 НзЛзОз.Найдено, %; С 55,99; Н 9,35; Х 11,77.Константа инициирования полимеризациизо метилметакрилата составляет при 50 С в463911 Предмет изобретения Составитель Т, Гайворонская Техред Л. КазаиковаКорректор Н, Аук Редактор А. Горькова...

Номер патента: 468912

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Карпман, Лищета, Снегоцкая

МПК: C07C 93/00

Метки: 1-пара-нитрофенил2-ацетиламиноэтанола

...2100 мл воды, нагревают до52 С и подкисляют 57%-ной серной кислотой до значения рН=З, дают выдержку 30 мин, после чего охлаждают до 30 - 35 С и осторожно подщелачивают реакционную массу1 О 25%-пым водным аммиаком до значениярН 7 - 7,5, дают выдержку 30 мпн.Затем охлаждают до 20 - 25 С, выключают мешалку и при этой температуре дают отстояться реакционной массе от смол в течение 2 час, Отстоявшийся от смол раствор сульфата 1-пара-нитрофенил-аминоэтанола в количестве 2100 мл отсасывают в колбу, где его нагревают до 40 С, добавляют 15 г активированнэго угля и дают выдержку при пе 20 ремешивапии и этой температуре 30 мин. Затем фильтруют, прэмывают уголь 15 мл горячей воды, присоединяют его и фильтрату, Объем фильтрата 2100 мл.К 2100...

Номер патента: 468913

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Демина, Иващенко, Ластовский, Темкина, Цирульникова

МПК: C07C 101/02

Метки: выделения, комплексонов

...к полученному раствору 4,3 мл (0,025 М) 37%-ного, водного раствора формальдегида и 4,1 мл (0,02 М) треххлористого фосфора при температуре не выше 30 С.Полученную реакционную смесь кипятят в течение 2 час., охлаждают до температуры20 С, приливают 8 мл триэтиламина дорН=1,5 (по рН-метру), упаривают реакционный раствор досуха и из сухого остатка эк 5 страгируют хлоргидрат триэтиламина этиловым спиртом, Полученный осадок Х, Х-дикар боксиметилэтилендиамин-Х, Х-диметнлфосфоновой кислоты сушат в вакуум-экссикаторе. Получают 4,7 г кислоты, (Выход1 о 55,5%. Продолжительность процесса выделения 2 - 3 час,Найдено, %: С 27,0; Н 5,5; Х 8,2; Р 17,3.СвН 1 о%О иР 2.Вычислено, %: С 26,4; Н 5,0; Х 7,7;15 Р 17,0.П р и м е р 3, 6,7 г (0,12 М)...

Номер патента: 468914

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Гросвалде, Калнин

МПК: C07C 101/40

Метки: 3-амино-тирозина

...выделением целевого продуктаизвестным способом,Молярные соотношения З-нитро,-тирозина и гидразингидрата 1:2,5. Выход 80%.П р и м е р. Одновременно загружают 45,2 г(0,2 моля) З-нитро-тирозина, 650 мл дистиллированной воды и 10 г влажного нике 2ля Ренея. При 20 С и энергичном перемешивации в течение 30 мин прикапывают 25 г(0,5 молей) 100% -ного гидразингидрата, затем продолжают перемешивание еще 30 мин5 до исчезновения оранжево-желтсй окраски реакционной массы,Температура реакционной массы во времяреакции поднимается до 50 С. По окончанииреакции црибавляюг 4 г активированного уг 1 О ля и нагревают реакционную массу на водяной бане до 90 С, затем отфильтровываютсмесь активированного угля с катализаторэм и промывают ее на фильтре...

Номер патента: 468915

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Темкина, Тимакова, Хавченко, Цирульникова, Ярошенко

МПК: C07C 101/48

Метки: ароматических, комплексонов

...М-этилендиамннтриуксусиуо кислоты.П р н м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью0,25 л, сна"кен 1 йто механи 1 ескоЙ мешал 1.ОЙ термометром и обратным холодильиком, по.5 мешают 4 г (О,ОЗМ) карбоиата калия, раствор 9,3 г (0,05 М) 3-хлорметилсалнцнловой кислоты в 100 мл диметнлформамида и раствор 6,7 г (0,05 М) из 1 иноднук мено кислоты в 100 мл днз 1 етилфорзач 1 да. Смесь нагрева 1 с ют до 80 - 85 С нри непрерывном неремешивании в течение 6 - 7 час до прекращения выдезеии 11 пузырьков газа, после чего выдерживают еще 1 - 1,5 час. После охлаждения до температуры 20 - 25 С отфильтровывают не органический Осадок и к фильтрату добавсяОт 1 л нзопрспилового спирта. Выпавший осадок отфильтровыва 1 от, промывают 150 мл спирта и сушат в...

Номер патента: 468916

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Исин, Куриленко, Соколов, Хлиенко

МПК: C07C 121/78

Метки: замещенного, производного, хлоргидрата, эфедрина

...Исходный эфедрС,Н., - СН заключаетсян формулы;СН - ИНСН,1) 2 Н нагреваргидрататечение эфедрина /ю от теочают,пу- хлористо 52; Н 8,31; И 12,83. Гидрохлорид У-(р-цианэтил) -эфедрина получают нейтрализацией спиртового раствора О основания газообразным хлористым водороНа основе известной реакции ания аралкиламина акрилонитр ют новое соединение-Л-(р-циан а, обладающее новыми, ценнымконденсируют с акрилонитрилом при нии до 115 в 1 С в присутствии хл эфедрина в качестве катализатора 1 час и выделяют Л-(р-цианэтил) (1) известными приемами. Выход 97 рии, Хлоргидрат основания (1) пол тем добавления спиртового раствора моль) эфедрина (т. кип, 1,1 моля) свежеперегнани 0,2 г (0,001 моля) гид(как катализатор) при евают при 115 - 120 С...

Номер патента: 468917

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Брель, Калмыков, Мудрый, Шрейберт

МПК: C07C 139/00

Метки: бутилпероксиалкилбензолсульфонатов, трет

...Структураполученных соединений подтверждена молекулярным весом, элементным анализом, Мйу ИК- и ЯМР-спектрами.П р и м е р 1. Получение трет-бутилпероксп метилбензолсульфоната.К раствору 6 г (0,05 моль) оксиметилтрет-бутилперекиси в 70 мл абсолютного днэтилового эфира при 0 С приливают 8,8 г (0,05 моль) бензолсульфохлорида. Реакциоп.25 ную смесь захолаживают до - 10 - 15 С ипри интенсивном перемешивании в течение 2 час небольшими порциями присыпают 5,6 г (0,1 моль) порошкового едкого кали, После добавления щелочи смесь перемешивают до 30 отрицательной реакции на галоген. Реакци468917 Найдено Вычислено Формула вещества Х(СН,),СООСН,СН,ОВО,52,55 И,58; 5,87 52,55 6,51 67,191,58 5,91 274 1,1821 90 67,22 1,4918 271 6,55 Предмет...

Номер патента: 468918

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Валиева, Корнилов, Корнилова, Маджидов, Султанов, Тухтамурадов

МПК: C07D 5/06

Метки: бутиролактона

...истй каталитона и гаемох пользу затор,дмет изобретен Способ пол5 литическим дегпри 200 в 3 Споследующим визвестными прчто, с целью ин0 личения выход чения у-бутир идрировапиемна окисных к ыделением це. емами, отлич тенсификации целевого прод на катаутандиола заторах спродукта йся тем, сса и увев качестлакто 1,4-б тали евого аюи 1 и проце укта,Предлвыход у-бличить сршить обр увеличить 2 раза увеи умень ктов.печь поме тора и при лью увеличения выхода уинтенсификации процесса, способе в качестве катализ ют сплавной алюмоцинкедн одержащий, вес. %:А 1 49 - 51Хп 16 - 18Сц 32 - 34агаемый способ позволяет утиролактона до 97%, в ок службы катализатора азование побочных проду и м е р 1. В каталитическую 000 мл сплавного катализа 2200 С со...

Номер патента: 468919

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Берзиня, Лавринович

МПК: C07D 5/38

Метки: аминофталидилалканов

...оре щеляют цеХ оисходит перазинос после- целевых- СН - И где К - алкил или арил; К - атом водорода,алкил, арил или аракил; оль) 2-фени. 20 г цинк где К - атом вооксигруппа.Эти соединенияактивными свойстИзвестен способалканов формулы ния,ю в раста, и выдеиемами.оятно пр2-арилпиенфталидм. Выход468919 4 П р едм ет изобретения Способ получения аминофталидилалканов формулы (1) Омеет у овои и раство родукт Составитель И. Дьяченк Суханова Техред О. ГуменюКорректор 3. Тарасова Редакт Изд. Мз 1552Государственного по делам изо Москва, Ж,Тираж 529комитета Совета Министров СССРретений и открытийРаушская наб., д. 4/5 каз 2421/6ЦНИИ исное Типография, пр. Сапунова, 2 вой пыли, 150 мл 10/о-ного раствора едкого натра, 50 мл этанола с...

Номер патента: 468920

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Ланге, Леплянин, Лукманова, Новицкая, Прохоров, Страшнов, Толстиков, Флехтер

МПК: C07D 63/00

Метки: 4-диоксисульфоланов

...необходим растворитель хлоргпдрина,о не мешающий течению реакции, - дпоксан, атакже катализатор, пригодный одновременнона первой и второй стадии реакции - КОНили КаОН. Объединение двух стадий реакциидает значительный выигрыш во времени и упрощает процесс,П р и м е р 1, К раствору 5,1 хлоргидрина(1) в 250 мл диоксана прибавляют 500 мл воды, затем при перемешивании постепенно при.бавляют насыщенный водный раствор 1,68 го едкого кали, перемешивают в течение 30 мини добавляют насыщенный водный растворЗаказ 4904 Изд.1389 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб д. 4/5МОТ, Загорский филиал 3чение 35 час, По охлаждении раствор нейтрализу от...

Номер патента: 468921

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Мерзлякова, Сакович, Холодов

МПК: C07D 99/04

Метки: 5-оксазоцино, 7-тетрагидро-8н-1, солей, хининдиния

...не было из Предлагаемый ний общей форм 3-ацил- (у-галог р-хининдины общнапример фенил ом или йод.получения указан вестно.способ получени лы 1 заключается енпропил) -1,2-ди-н ей формулы (11) ых сое я соединев том, что тро - 4 Н; т садка в 40 мл вон 2,9 мл бензоилдении льдом, индобавляют в атмоСОВсн сн х(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ 1,2,6,7-ТЕТРАГИДРО1,5-ОКСАЗО ЦИ НО 3,4,5-сд-р-ХИ НИ НДИ Н ИЯие, нагренапример от 30 до и целевой мами. Составитель ф. Михайлицынханова Техред О. Гуменюк Корректор 3. Тарасо едактор Н,ПодписноеСР Изд. Мз 1552 Тираж 529 Государственного комитета Совета Министров по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5аказ 525/8ЦНИИП ография, пр. Сапунова, 2 сфере азота 20,1 мл 10%-ного раствора ХаОН,...

Номер патента: 468922

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Нифантьев, Сизов, Сунцов, Тусеев

МПК: C07F 9/24

Метки: бис-2-бензтиазолилалкиламидофосфитокси, полиэтиленгликолей

...и15 98,8 г (0,4 моль) трис-диалкиламида фосфористой кислоты нагревают при 40 в 1 С иостаточном давлении 50 - 25 мм рт. ст. Притемпературе бани около 80 С начинается бурная реакция, которая заканчивается через30 - 40 мин с выделением 0,4 моль диэтиламиК у ю с гс 1,4764при г 2-меркаптобен еремешивании468922 Составитель Л. КарунинаТекред О. Гуменюк Корректор Т, Гревцова Редактор Е. Дайч Заказ 2745/3 Изд Мо 1406 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 нагревают смесь на водяной бане. При 30 - 40 С смесь становится однородной, а при 70 - 80 С закристаллизовывается. К прибору подключают вакуум-насос и...

Номер патента: 468923

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Казанкова, Луценко, Сатина

МПК: C07F 9/40

Метки: меркурированных, фосфонатов

...газа, желательно в среде инертного органического растворителя, например в среде абсолютного тетрагидрофураиа (ТГФ).5 Целевые продукты выделяют известными приемами.Строение синтезированных веществ, которые представляют собой неперегоняющиеся, иекристаллизующиеся масла, однозначно до казано элементным анализом, ИК- иПМР-спектрами.П р и м е р. Все операции проводят в токесухого аргона.При взаимодействии 1,4 г (0,02 моль) это ксиацетилена с 9,6 г (0,02 моль) комплексатриизопропилфосфита с сулемой в 10 мл абсолютного ТГФ количественно образуется сс-этокси-р-хлормеркурвинилдиизопропилфосфонат.Найдено, %: Н 3,98; С 26,01.Вычислено, %: Н 4,28; С 25,98.В ИК-спектре содержится полоса поглощения в области 1600 см , соответствующая валентным...

Номер патента: 468924

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Зимин, Пудовик, Собанов

МПК: C07F 9/50

Метки: диарил, кислот, окси-диалкил, фосфиноксидоглутаровых

...силу ацетона С 50,65; Н 8,12; Р 10,06; оле, элюент - смесь этила:1). соб получефосфинокси том, что а ия а.окси-аоглутаровых сетоглутароКг 0,3 цетат где 1 с - алкил или арил. Известен способ получе фосфорилированцых а-окси лот взаимодействием а-кет лог с неполными эфирами ного фосфора,Однако сп фосфорилиров в том числе фосфицоксидо ре не описаны,Получецные соединения гут применяться в качеств ских комплексообразовател что позволяет их использо ция и разделения ионов м минералов и сплавов. Предлагаемый споМ. Г. Зимин, А. А. Собанов и А, Н. Пудовик вую кислоту подвергают взаимодействию с диалкил (диарил) фосфиноксидом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.и Способ характеризуется простотой, хорошим выходом целевого...

Номер патента: 468925

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Дроздовский, Зверева, Колхир, Разгон, Шохин, Юрцева

МПК: C08D 13/38

Метки: каучуков, неполярных, основе, регенерации, резины

...тля кительмарки ,оло ио мягкое, плотное ое крупы 0,8 0,5.актинол марки Ь, Поткатил ен низког да"ленин читель, 8,0 С.таицевый ммарки БЛктиис: заркиПолиэтилендавле,иия Полотноплотное, хкеское, без круп П,08 низкого 5,0 0,42 Изобретение касается технологии регепера. циц шипых резин термомеханпческим способом.Известен способ регенерации резины на осноВе псполяршях каучуков, заключающийся в том, что резину подвергают термомехацической переработке В прис"1 стВпи полиэтилена низкого давленияЦелью изобретения является спцуксп 11 е липкостц регенератора и повышецс прочности его Вулкацизата.Дг 5 это 0 по,цэтилсц п 1 е именяОт сОВксстпо с уротропипоем в количестве соответственно ияние полиэтилена низкого давления и качество п468925...

Номер патента: 468926

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Ким, Коршак, Райзер, Цейтлин

МПК: C08F 7/12

Метки: полимеров

...чем полистпрол. ордена Трудового Красного Знамениинститут им. Д. И. Менделеева П р и м е р, В ампулу загружают 10%-ный раствор 2-метакрилбензоксазола в ацетоне и дшштрнл азо - бнс - пзомасляной кислоты (1 вес,со). Ампулу запаивают н выдерживают при 80 С в течение 50 час. После окончания реакции полпмср выделяют путем высаждеш(я в метанол.Полимер представляет сооой порошок белого цвета с температурой плавления 195 - 196 С, растворяется в ацетоне, дноксяне, бензоле и диметнлформампдеСостав и строения полученного полимера охаракетризован данны(чн элементного анали. за и ИК-спектроскопиььНайдено, ": С 74,95; Н 6,48: ." 8,54 Вычислено, ,: С 75,5; Н 5,7;8,8В И 1 с,-спектра. продукта полимернзацнн обнаружены характерные для...

Номер патента: 468927

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Булучевский, Гузеев, Козина, Малинский, Малышева, Рафиков

МПК: C08F 29/18

Метки: композиция, поливинилхлоридная

...ив количестве 30 - 50 вес ч.).Цель изобретения - спихкеп 1 е вязкости расплава композиции прп сохранении хороших физико-механических свойств,Для достиксния указанной цели в предлагаемую поливш 1 илхлоридпую композицию в качестве наполпителя вводят белуо сауку с удельной поверхностью 20 - 40 ма/г в количестве 2 - 15 вес, ч. па 100 вес. ч, поливиИлхлорида.Введение белой сажи с удельной поверхностью 20 - 40 хР/г сп 1 жает вязкость расплава композиции В 10 раз, что существенно облегчает получение изделий из этой композиции: увеличивает производительность, снижает тем. тературный режим переработки и т. д,П р и м с р 1. В смесителе смешивают 100 вес, ч. ПоливиП, 50 вес. ч диоктилсебаципата (ДОС), 5 вес. ч. трехосновно- ГО сульфаЯ...

Номер патента: 468928

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Бочкарева, Козлова, Краснова, Лепаев, Лихтерова, Лукина, Овчинников, Стесиков, Сфин, Теплов, Шапошникова

МПК: C08K 5/10, C08L 27/06

Метки: композиция, основе, поливинилхлорида

...(ДОС) или диоктилфталат (ДОФ)Общее количество смеси акриловый олигомср- - иизкомолекулярпый пластификатор сос- з тавляет 10 - 00 вес. ч, на 100 вес. ч ПВХ.От введения в состав композиции смеси, напри 11 ер МГФ - 1 и ДОС в соотношении 0,8 - 1,2:1, бепзостойкость композиции увеличивает. ся в 6 раз, маслостойкость - более чем в 4 раза, морозостойкость повышается от - 20 до - 52 С. В случае применения смеси ТЭЛ и ДОС в том же соотношении беизостойкость композиции увеличивается более чем в 6 раз, маслостойкость - в 4 раза, морозостойкость возрастает до - 46 С (см, таблицу). Причем только при указанных выше соотношениях доспп ается максимум положптельп.х свойств.В композицшо дополнительно могут быть введены целевые добавки,Пример 1. Смесь,...

Номер патента: 468929

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Бурмистрова, Бусыгина, Овчинников, Попова, Федосеева

МПК: C08K 5/315, C08L 27/06

Метки: композиция, полимерная

...составе композиции нитрила а-,циан+р-дифенилакриловой кислоты высокая исходная прозрачность таких пленок с увеличением его концентрации в композиции практически не изменяется. Получающиеся пленки - бесцветные, и этот начальный цвет пленок с увеличением содержания нитрила а-циан+р-дифенилакриловой кислоты в составе композиции также не изменяется (см. таблицу).П р и м е р 1. Смесь 100 вес. ч. суспензионного ПВХкю, 40 вес. ч. диоктилфталата, 0,75 вес. ч. стеарата бария, 0,75 вес, ч, стеарата кадмия, 0,25 вес. ч. нитрила а-циан+Д-дифенилакриловой кислоты смешивают при 90 С в течение 45 мин, вальцуют при 160 С в течение 7 мин и прессуют при 170 С в течение 5 мин под давлением 100 кг/см, Свойства пленок приведены в таблице.П р и м е р 2....

Номер патента: 468930

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Вербовая, Качан, Чернявский, Шрубович

МПК: C08F 47/24

Метки: полиолефиновых, регенерации

...1 эеГецерирОВЯПП 0 иОдукта,Поставлеццяя цель достцГаетс 51 тем что ис.1 Олзовацпь 1 е полиолеф;П 10 вые матерпальпосле тмывки от загряз ещ 1 й обрабатываютсмесьО ароматическго и хлрровиого уг.левПор лов прц ооъемцом соотношении их1:1. Текпертура Оор;10 Гткц 10 стявляет 50 -100 С. Пслс удалец я углеводородв путемфильтрования и вакуумировация полиолефи- ЗО пов послсдц. е подверг поизвестному методу.П р и м е р 1, Полцэтцлсцовую плсцку, потерявшую эласгпчцость ь рсзультате эксг 1 луаТЯЦИЦ В 1 СПЛПЦЯХ, О, М 1 ВЯ 1 ОТ ЙОДПЫМ РЯСТВОРОМцовсрхцоссп ояктцвпьх веществ (;:опдкис мыла,црошок) Ог Грязи и су шят. З 1 т м Оораоятывяют в течеп 1 е 1 час црц 50- - 100"С смесьюароматического и хлорцроваццого углеводордов (цапримср,...

Номер патента: 468931

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Герхард, Фридрих, Фриц

МПК: C08G 3/00

Метки: кетоноформальдегидных, модифицированных, смол

...массам для изготовлениясинтетических волокон, благодаря чему получаются устойчивые к мокрым обработкамчрокрашенные волокна.В качестве пигментов конденсаты пригодны для окрашивания пластмасс, например полистиролаполиэтилена, поливинилхлоридачли резины. Ввиду чистых, люминесцирующихоттенков рекомендуется применение для печати, в частности для иллюстрационной или плакатной печати, и в пигментированных лакокрасочных продуктах с люминистенцией придневном свете.П р и м е р 1, 100 мл 15/,- твора едкого патра предварительно т в кол 4бе до 98 С, К ним прикапывают при интенсивном перемешивании 60 мл 80-ного продукта конденсации ацетона с формальдегидом (в соотношении ацетона и формальдегид примерно от 1: 2 до 1: 4), в котором растворено 2 г...

Номер патента: 468932

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Габитов, Горбунов, Коган, Пенышкин, Решетов, Фоменков

МПК: C08G 30/04

Метки: диановых, производства, слоя, смол, эмульсионного, эпоксидно

...лелсццс сг 1,еВ. Т,1 (ль ый слой г(звра 1 ц.ется в процесс, волцый с,Ой собирают В сООр:Вк стоп.Ых Вол, цромсжуточцый эм,льсцоц:.ый слой и:1 кплц(;Ог и специа.Ь.ОМ рва КТО(Е с:1 ЦЦ(1.КО 1 ЛЛЯ ЦОС:е. лу:ошей церера(нткц, сост(яш(й В сл(луошсм В ца кои.1 еицьи 1 эм ,1 ьс ц .01 с,10 и;(ц пцлиют 25 - 300 О-.1,й рагпор АМВОН ло рН 9 - 11, 1;ОлциВю; т з 1:.рат,ру л( (, - 100 С и В 1,- лержцвают пр работающей мешалке цс менее 3 - 4 час,При этом происхолцт образовацие верлых полимеров, суспецлироваццых олуол, содержавш:1 йся в эмул 1,( ии, от468932 Предмет изобретения Составитель Э. ЮнТехред Л. Казачкова Корректср Л. Орлова Редактор О, Юркова Заказ 4495 Изд. Ме 1382 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров...

Номер патента: 468933

Опубликовано: 30.04.1975

Автор: Ержов

МПК: C08G 31/02

Метки: хлорсилоксанов

...молекуляр;цлй вес остался того же порядка (3500 в 40)деструкции полимера ПЕ ПРОИСХОДПГПредмет изобретенияСпособ получения хлорсилоксанов взаимодеиствием оаствора ОрганогндридсилОксана,содержащего звенья -ЯЯ(Н)0-1-, где К - метил, фенил, в четыреххлористом углероде с жидким хлором, растворенным в том же растворителе, отличаюа 4 ийся тем, что, с целью 5 предотвращения деструкции силоксанов иобеспечения полного замещения гидридных групп на хлор, взаимодействие проводят при температуре от минус 20,до минус 30 С.Составитель В, Комарова Редактор Т. Пилипенко Техред Л. Казачкова Корректор Л, Орлова Заказ 4495 Тираж 496 ПодписносЦНИИПИ: Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий51 оскяа, Ж, Раушская...

Номер патента: 468934

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Валимухаметова, Король, Лебедев

МПК: C08G 31/30

Метки: органоциклосилазаоксанов

...известному способу требуются значительные количества жидкого аммиака и растворителей.Процесс синтеза требует исключительных условий (Т= - 70 С), сопровождается образованием большого количества хлористого аммония, выделение и очистка которого свя-заны со значительными техническими трудностями, Вследствие этого известный способ характеризуется неудовлетворительной технологичностью и низкой производительностью,требует значительных энергетических затрат,что делает проблематичным использованиеего для практической реализации, Способ характеризуется неудовлетворительной избирательностью, вследствие чего в процессе синтеза образуются сложные смеси продуктов; зО ж-дихлорорганосилоксаны об468934 ксана, 16,1 (0,1 г моль) гексаметилдисилазана и 10...

Номер патента: 468935

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Вакуленко, Каплун, Некрасова, Педикова, Самборский, Четвериков

МПК: C08G 33/00

Метки: ионитов

...при 64 - 70 С в течение 1 - 1,5 часдо получения однородного водорастворимогопродукта, затем температуру массы понижа 5 ют до 45 - 50 С и прибавляют раствор -184 вес ч, (0,8 моля) полиэтиленполиаминовв 184 вес, ч. воды. После перемешивания притой же температуре постепенно добавляют28 вес. ч. (0,3 моля) эпихлоридрина. Даль 10 нейшая обработка проводится по варианту Аили Б примера 1.Для увеличения емкости по меди в кислыхсредах и повышения селективности иониты,полученные по примеру 1 или 2, подвергают15 карбосиметилировапию. Для этого анионитраствором едкого патра переводят в гидроксильную форму и обрабатывают монохлоруксусной кислотой. Условия карбоксиметилирования: на 100 вес, ч, аниопита (в пересчете на20 сухой) берут 1200 вес. ч...

Номер патента: 468936

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Жезлова, Корольков, Мельниченко, Панфилова, Рычкова, Трофимова, Якобсон

МПК: C08G 33/00

Метки: связующего

...трехгорлую круглодоннуюколбу, снабженную механической мешалкой,обратным холодильником и воронкой, помещают 188 г (2 моль) расплавленного фенолаи раствор 112 г (0,8 моль) гексаметилентетрамина в 160 мл воды.Реакционную массу нагревают на водянойбане при температуре 94 - 95 С до начала поликонденсации (смолообразования), после1 О чего при энергично работающей мешалке добавляют метилтрис-(р-оксиэтил) - аммонийметилсульфат в количестве 12 - 24 г (0,0437 -0,0874 мОль).После введения метилтрис-(р - оксиэтил)15 аммоний-метилсульфата реакционную массунагревают в течение 25 - 30 мин при темпера.туре водяной бани 94 - 95 С до отделениясмолы от маточника,Выход смолы (в пересчете на содержание2 О 2-ной влаги) составляет 92 в 94 от...

Номер патента: 468937

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Кязимов, Мамедов, Пишнамаз-Заде, Рзаев, Халилов

МПК: C08G 45/00

Метки: композиция, полимерная

...по)ссцдя вида вапиемИЯЦОВЬ 1ОЛОВООР чи фц гаеъ 1 ь Изобретение относится косцоие эпоксцдпых смол и осослицеций,Отверждецие подобцььс композици минами приводит к получепшо эпокс ров, обладающих высокой термостаби и улучшецпы нц физико-аехягпчессиа вами.Создацпые материалы пригодны в электроцзоляторов с хорошими физ СВО 11 ствяаи, сохряцяк)п 1 цмпся после рецпя црп 100 - 175 С.Извести),1 композиции пя основе эп спол и оло)юоргаццчсского соединен кплоловяппой кислоты, - отвержд полияацпяхи,"о28) и смродцоцщали ввформу иа зятемобразомСОДЕР)СЕ)1подвергяПредла содержание, ,;оп=25, 41; 25, ремешцвалп ло получения однозццци. После этого смесь помеппые пробирки или специальную вали 1)рп 80 С в течение 2,5 час, О=С 1,5 час Полученные таким...

Номер патента: 468938

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Коротин, Солдаткина, Чернышова, Шаталина

МПК: C08G 51/26

Метки: литьевого, прессматериала, связующее

...назначения,Известно связующее для литьевого пресс- материала на основе фенолформальдегидной смолы, отвердителя и пластификаторов, в качестве которых используют фурфурол или фурфуриловый спирт.Используемые пластификаторы не обеспечивают литьевым пресс-материалам высокие технологические свойства и физико-химические показатели, так как они не полностью связываются и в процессе переработки выделяются в свободном виде.Целью изобретения является повышение технологических и физико-механических свойств литьевого пресс-материала.Цель достигается путем использования в качестве пластификатора первичных продуктов конденсации фенола с фурфуром - оксифенилфурилкарбинолов - в количестве 2 - 5% от используемой смолы.П р и м ер. Новолачную...

Номер патента: 468939

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Левкович, Макаренко, Новикова, Ямский

МПК: C08G 51/60

Метки: изоцианатсодержащего, предполимера, стабилизации

...в обрабатываемом полиизо цианате, обладает высокой реакционной способностью, Продукты взаимодействия не разрушают стабилизируемый полиизоцианат и не снижают свойства покрытий на основе полиизоцианата. По эффективности стабилизи рующего действия хлористоводородные слоигидроксиламина и производных гидразина не уступают хлористому водороду, а их стабилизирующее действие суммируется с действием хлористого водорода, находящегося в поли изоцианатеПо предлагаем створ изоцианатсодержащего изоциануратного строения, на ацетате, обрабатывают соля ями гидро.30 ксиламина или ф соответствен468939 4та лития, вводят (0,02 г солянокислого гидроксиламина (ингибитор), затем раствор полиизоцианурата охлаждают до 40 С, разбавляют бутилацетатом до 40%-ной...