Архив за 1974 год

Страница 739

Способ получения анилинофенилметиловых эфиров мононитрофенолов12изобретение относится к способу получения анилинофенилметиловых эфиров мононитрофеиолов, которые могут найти применение в качестве про. межуточных

Загрузка...

Номер патента: 436048

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Залесов, Срибна, Фридман

МПК: C07C 217/44

Метки: анилинофенилметиловых, качестве, которые, межуточных, могут, мононитрофеиолов, мононитрофенолов12изобретение, найти, относится, применение, про, способу, эфиров

...р 1. м-Нитроанилинофенилметиловый эфир о- нитрофенола.20 К раствору 2,26 г (0,01 моль) бензилиден-.инитроанилина в 10 мл этилового спирта приливают раствор 1,23 г (0,01 моль) о-нитроанилина, растворенного в 10 мл этилового спирта.Смесь кипятят с обратным холодильником в 25 течение 7 час. Затем реакционную массу оставляют на ночь в холодильнике. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из минимального количества этилового спирта. Выход 0,85 г (24%), т. пл. 63 - 65 С.30 В ИК-спектре идентифицированы полосы по436048 4П р и м е р 3, м-Нитроанилипофенолметиловый эфир п-нитрофенола.К раствору 2,26 г (0,01 моль),и-нитробензилиденанилина в 10 мл этилового спирта приливают раствор 1,23 г (0,01 моль) и-нитроанилина в 10 мл...

436049

Загрузка...

Номер патента: 436049

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Гвадыбадзе, Фонд, Хман

МПК: C07C 227/10, C07C 229/40

Метки: 436049

...часза 100 час П р и м е р 4. 108 г 1,4-фенилендиамина,128 г бутилакрилата и 2,0 г адипиновой кислоты нагревают при 100 С 6 час. Продукт реакции бутиловый эфир 4-аминофенил-Р-аминопропионовой кислоты имеет содержание азота 12,1%.Далее приведепы примеры с применениемполученных по предлагаемому способу аминоэфиров в качестве отвердителей для эпоксидных смол,П р и м е р 5. 100 г смолы ЭД(содержа ние эпоксидных групп 21,3%) смешивают с40 г бутилового эфира 3-аминофенил+аминопропионовой кислоты (соединение 1); жизнеспособность полученной композиции при 25 С составляет около 20 час, а при 50 С 15 3,5 часа.Свойства продуктов отверждения этой композиции приведены в табл. 1 и 2.Таблица 2Свойства отвержденной композиции смолы ЭД20 и бутилового...

Способ получения 1-арил-5-арилиденформазанб1

Загрузка...

Номер патента: 436050

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Бузыкин, Китаев, Лежнина, Ордена, Физической

МПК: C07C 251/72, C07C 257/22

Метки: 1-арил-5-арилиденформазанб1

...метилом в щелочной среде.Однако полученный по известному способу формазан обладает невысокой биологической 15 активностью и вследствие этого находит ограниченное применение.По предлагаемому способу можно получить новые производные формазана, в частности 1-арил-арилиденформазаны. 20Способ состоит в том, что 2-арилиден- арилгидразидин окисляют окисью металла, в частности желтой окисью ртути, в среде апротонного органического растворителя, например бензола, с последующим выделением це левого продукта известным приемом.Предлагаемый способ на основе доступного сырья позволяет получать с выходом 80 - 90% новый класс азотсодержащих соединений 1- арил-арилиденформазаны, обладающие по- зо вышенной биологической активностью по сравнению с...

Способ получения ы-(р-галоидэтил)произбодных n-вторичных нитраминов

Загрузка...

Номер патента: 436051

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Злобин, Косолапова, Косолапое, Кукушкин, Тпу

МПК: C07C 243/02

Метки: n-вторичных, нитраминов, ы-(р-галоидэтил)произбодных

...является использование токсичного и требующего специального оборудования реагента - хлористого тионила.Для повышения безопасности и упрощения процесса предлагается способ, по которому М- )-га чоидэтил) производные Ж-втор. нитрамин получают обработкой 1 х 1-(р-нитроксиэтил) производных 1 х-втор. нитрамина галогенидом лития илн четырехзамещенного аммония в анротонном нуклеофильном растворителе.Пример. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, механической мешалкой и обратным холодильником, загружают 0,0208 моля р, р-динитродиоксидиэтилнитрамина, 0,05 моля хлорида лития или метилтриэтиламмония и 25 мл диметилформамида. При перемешивании массу нагревают до 80 и выдерживают при этной температуре 2 часа, Затем смесь охлаждают до 25...

Способ получения триметиламмонийэтилтио-сульфата

Загрузка...

Номер патента: 436052

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Всесоюзный, Кривенчук, Петрунькин, Пластических, Полимерных, Токсикологии

МПК: C07C 381/02

Метки: триметиламмонийэтилтио-сульфата

...способу недостаточновысокий. Проведение процесса по предлагаемому способу .в водной среде при 70 в 1 Спозволяет упростить процесс и повысить выход целевого продукта. Получение триметиламмонийэтилтиосульфата взаимодействием 2-хлорэтилтриметиламмонийхлорида стиосульфатом натрия в среде растворителя,заключается в том, что в качестве растворителя используют воду и процесс ведут при 70 в .25100 С, предпочтительно при 90 в 1 С, причем 2-хлорметилтриметиламмонийхлорид, тиосульфат натрия и воду берут в весовом соотношении 0,68:1,0:0,6. В реакции используют60 - 65%-ный водный раствор тиосульфата 30 натрия и проц ду р р и вчение 2 час.Выход целевого продукта составляет 9в расчете на тиосульфат натрия,П р и м е р 1,...

Способ получения ангелика лактонов

Загрузка...

Номер патента: 436053

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Всесоюзное, Проектно

МПК: C07D 307/33

Метки: ангелика, лактонов

...соединения удаляют при и давлении 60 - 80 мм рт, ст., абра при 150 в 1 С и давлении 25 - 45 в присутствии катализатора в оста ной кислоты лактоны отгоняют.Предлагаемый способ прост в и и позволяет получать целевой прод ходом 20 - 30%, считая на абсолют целлолигнин. П р и м е р. В аппарат для гидролиза загружают 50 кг фурфурольного целлолигнина с влажностью 60 - 70%, добавляют 90 кг водного 27%-ного раствора серной кислоты (жидкостный модуль 1,75 - 2,00), чтобы с учетом конденсата греющего пара концентрация кислоты не превышала 2%, и выдерживают реакционную смесь при 180 С в течение 3 час, В полученном гидролизате (примерно 150 кг) нейтрализуют известковым молоком избыточную кислоту до ее содержания 0,05 - 0,1%, отделяют...

Способ получения 2-фенил-5-метилбензимидазола

Загрузка...

Номер патента: 436054

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Институт, Кудр, Наук, Пиотровский, Хромов

МПК: C07D 235/18

Метки: 2-фенил-5-метилбензимидазола

...способ заключается в нагревании 4-И-безоил,4-толуилендиамина при температуре выше 190 в атмосфере азота, При этом 2-фенил- метилбензимидазол получается с количественным выходом. Для очистки продукта достаточно одной кристаллизации,Примеры,И-бензоил-нитро-аминотолуол. 3,04 г 3-нитро-аминотолуола растворяют в 150 мл сухого бензола, прибавляют 2,02 г триэтиламина и 2,8 г свежеперегнанного бензоилхлорида. Реакционную смесь кипятят в течение 2 час и оставляют на ночь, Отфильтровывают хлоргидрат триэтиламина, отгоняют бензол, промывают осадок разбавленной соляной кислотой, водой, разбавленным ИаОН, снова водой, отфильтровывают и сушат. Т. пл. 144 -145. По литературным данным т. пл.148. Выход 4,65 г (91%).4-И-бензоил,4-толуилендиамин....

Способ получения 1-фенил-4, 5дихлорпиридазона-6

Загрузка...

Номер патента: 436055

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Авота, Гиллер, Лаздыньш

МПК: C07D 237/14

Метки: 1-фенил-4, 5дихлорпиридазона-6

...Васильева Заказ 3312/4 Изд. Ме 1826 Тирагк 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 или в 6 - 7 раз по сравнению с ранее известными способами,Пример 1. 51,3 вес. ч. 97,5%-ной мукохлорной кислоты растворяют в 1000 об. ч. воды при температуре не выше 50 С, затем прибавляют 31 об. ч. (34 вес. ч.) 94%-ного фенилгидразина с такой скоростью, чтобы температура не превышала 50 С. После этого прибавляют 118 об, ч. 31 %-ной соляной кислоты. Реакционную массу нагревают до 95 - 100 С и выдерживают в данном температурном интервале 30 мин. Затем охлаждают до 40 - 30 С и фильтруют, Количество фильтрата в среднем составляет 964 об,...

Способ получения 2-оксо-(или 2-тиоксо)-4-имино-5 арилазотиазолидиновi; if 3 gt; amp; я f i “gt; amp; -i4; jlu: а; с11предлагается способ получения новых производных 5-арилазотиазолидинов, которые обладают потен

Загрузка...

Номер патента: 436056

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Комарица, Соронович

МПК: C07D 277/54

Метки: 2-оксо-(или, 2-тиоксо)-4-имино-5, 5-арилазотиазолидинов, арилазотиазолидиновi, которые, новых, обладают, потен, производных, с11предлагается

...Са Г" СЧ сН В В Ч Ч В СЧ СЧ М Ц Гл ж аммО аО чмоса СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ и СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ а ги 4 О 1 о счц) тг) ц О О са СЧ н н в 00 со са О ащ та а 1 м оВ В тс О 00Н 1-1 Н 1 н Г" М М О М И ц) О Са ц) Со т СЧВнМ МИСе еь С М М СЧ 1-1 и СЧ СЧ и Со Са и и 1-и н Сч 1-т-сЧ т-и о О н т 1 с 1 О Н 1 а 00 о о в 1 1 о СЧ Ч ц .С цг- о а О ц Ч М 00 00 в са а и нж о х х х а т.т а Рт Г СЧМЦООООСОСОВ СЧаСоа СОСЧ СОМ Ст цммост 01-мосо сч сч сч сч сч н сч сч сч сч сч л в и СЧ о СЧ О ц 0 Ю в и о м ц г О со СЧ н о 00 1СЧ Ю Н Со таГ тГ Г" ВВГ ОГ Н Н Н 1- Н ж т д,м жм о О О % % "-. (% О О х х х х х х х х. "х х х. ООООООООООО ЕЕЕЕЕ ххххх ООООО сч о о сч сч мом а о (СО 00 ц: 00г са о вмо сч о сч й сч ЯСЧС Са Н В Са 00СЧн СЧ хо ХЩх о Ф х о сс Ф х а с х х И х о О х О х...

Способ получения изопропилиденовых производных пиридоксинав пт5фоня mmim

Загрузка...

Номер патента: 436057

Опубликовано: 15.07.1974

Автор: Скл

МПК: C07D 491/056

Метки: изопропилиденовых, пиридоксинав, производных, пт5фоня

...пиридокснна О и 50 мл ацетона при - 20 С добавляют б мл436057 20 Предмет изобретения Составитель С. Макарова Редактор Л. Емельянова Техред Г, Васильева Корректор 3 ТарасоваЗаказ 3312/6 Изд. М 1826 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 тионилхлорида. Суспензию перемешивают2 часа при 0 С и затем 5 час при комнатнойтемпературе, Реакционную смесь разбавляют50 мл эфира, отфильтровывают осадок, промывают его смесью ацетона и эфира (1: 1) ивысушивают эфиром при 20 С. Получают4,83 г (98% выход) хлоргидрата а",а-О-изопропилиденпиридоксина. Т, пл. 195 в 1 С,после перекристаллизации из спирта т. пл.205 в 2...

Способ получения производных 1 тиазоло

Загрузка...

Номер патента: 436058

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Богатырева, Грин, Изобретени, Красовский

МПК: C07D 513/04

Метки: производных, тиазоло

...г (0,01 моля) 3-карбоксиметил-этокси-иминобензотиазолина в 20 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют 1,64 г (0,02 моля) безводного ацетата натрия и 0,01 моля альдегида. Смесь кипятят 1 час К раствору 2,76 г (0,01 моля) гидрохлорида 2-амино-З-карбэтоксиметил,5,6,7 - тетрагидробензотиазолина в 15 - 20 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют 1,64 г (0,02 моля) безводного ацетата натрия и 0,01 моля альдегида. Смесь кипятят 1 - 1 час 30 мин и обрабатывают, как описано в примере 1.П р и м е р 5. Илиденовые производные нафто(1,2-д) тиазоло(3,2-а) имидазолона(Х 1 -Х 111, табл. 4).К раствору 1,36 г (0,05 моля) 2-имино- карбметоксиметилнафто (1,2 - д) тиазолина в 20 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют дяной уксусной кислоты прибавляют 1,64 г...

Способ получения органокрвмнеземов

Загрузка...

Номер патента: 436059

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Ватаманюк, Изобретени, Макаров, Павлик, Тертых, Хабер, Хома, Чуйко, Шапатин

МПК: C07F 7/02

Метки: органокрвмнеземов

...ведут при 200 С в течение 1 часа. Температура десорбции - 200 С, время десорбции выделившегося аммиака 1 час. Методом ИК-спектроскопии показано, что в этих условиях происходит полное замещение ОН- групп поверхности кремнезема,Концентрация групп Я(СНз)з - 1,83 мм/г, рН 9,П р и м е р 2. В кварцевую вакуумную предварительно термовакуумированную при 250 в течение 2 час кювету с образцом аэросила марки Авводят пары гексаметилциклотрисилазана. Реакцию ведут при 100 С в течение 1 часа с последующей одночасовой вакуумной откачкой при остаточном давлении 0,1 мм рт. ст. ИК-спектральным методом установлено отсутствие полосы поглощения 3750 см - , что указывает на полное отсутствие свободных ОН-групп, Концентрация привитых поверхностных групп...

436060

Загрузка...

Номер патента: 436060

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Васильева, Кормачев, Кухтин, Михайлов

МПК: C07F 9/40

Метки: 436060

...по 15 схеме Важным экономическим показателем предчагаемого способа является .отсутствие отходов: образующийся побочно триметилалкоксисилан пользуется большим спросом как регучятор поликонденсации при получении силиконовых каучуков и в ряде других процессов.П р и м е р 1. Диметилаллилфосфонат.Метилат натрия, полученный из 1,45 г металлического натрия в избытке метилового спирта, диспергируют в 50 мл абсолютного ди436060 Таблица дИАдКИдАддИдфОСфОНАтц СК 2= СН - СН 2 - Р - (ОВ )2П 0 Мйр Р, % Т. кип. С/мм рт, ст.вычисход,найдено найдено лено СвНпОвР С 7 Н 1 вОзр СвН 1 вОзР СНОвр 1,4314 1,4328 1,4370 1,4434 35,69 44,93 54,16 63,10 1,1024 1,0348 0,9856 0,9797 35,28 44,67 54,37 63,44 20,63 17,39 15,02 13,22 20,35 17,27 14,76 12,96 70 - 72/8...

Способ получения 3-галоидалкиловых эфиров а, р непредельных фосфоновых или фосфиновыхкислот

Загрузка...

Номер патента: 436061

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Гефтер, Журавлева, Рогачева

МПК: C07F 9/32, C07F 9/40

Метки: 3-галоидалкиловых, непредельных, фосфиновыхкислот, фосфоновых, эфиров

...25 Предмет изобретения Составитель Э. Александрова Редактор Л, Емельянова Техред Г, Васильева Корректор А. Дзесова Заказ 3312/10 Изд. Мо 1826 Тираж 506 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3стого титана. Через трубку для ввода газа пропускают ток сухой окиси этилена, поддерживая наружным охлаждением температуру реакционной смеси 20 - 30 С. После завершения экзотермической реакции прекращают подачу окиси этилена, реакционную смесь промывают 3%-ным раствором едкого натрия и водой. Органический слой отделяют и подсушивают при 20 - 100 С и 50 - 5 мм рт. ст, Получают 210 г (90% от теории) бис- (р-хлорэтил) винилфосфоната -...

436062

Загрузка...

Номер патента: 436062

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Бурмистров, Виноградов, Гураль, Изобретени, Малинин, Романовска

МПК: C08K 5/08, C08L 1/10

Метки: 436062

...способ стабилизации сложных эфиров целлюлозы введением в полимер производных гидрохинона, например 2,б-д 11-трет-а милгидрохинона.С целью повышения стабилизирующего эффекта предложено в качестве стабилизато ров использовать производные гидрохинона симметричного строения: 4,4-диоксифеноксиэтан, 4- (4-толилоксибутокси) -2,б-диизопропилфепол в количестве 0,0005 - 0,005 лоль/кг эфира цслл 1 олозы.Ста билизаторы вводят га стадии получения эфиро илп пх персрабстки пз растворов.Г 1 р и м с р. Готовят растворы сложных эфи)ов цслл(олозы в ацетоне о стабилизаторами, как указа 11 о н таблице.Из раствора огливают плс 11 ки, сушат и используют для измерения вязкости эфира целлюлозы и процессе тсрмоокнслительцой деструкции -- прогрева при 220 С в...

436063

Загрузка...

Номер патента: 436063

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Виноградова, Корандо, Кофман, Малев, Морина, Тарасова

МПК: C08L 75/00, C09J 175/00, C09J 5/00 ...

Метки: 436063

...комитета Совета Миннстоов СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.55, Раушская наб., д. 4/5МОТ, Загорский цех органические, например хлорпрованные, уг. леводороды.Технология соединения:Ив предваритсльно подготовленную обработкой химическими агентами или чугунной дробью с последующим обезжириванием поверхность металла наносят слой 10 - 25% раствора смеси ТФМИ и ИЦБУ в дихлорэта. не или хлористом метилене и после высушивания в течение 15 мин при 20 С наносят второй слой 15 - 60% раствора смеси ТФМИ и ИЦБУ. После высушивачия в течение 15 - 20 мин при 20 С заготовку с нанесенной пленкой помещают в литьевую форму и подогревают до температуры, при которой осуществляется литье полиуретана. Полученные после отливки и...

Способ получения сополимеров этилена

Загрузка...

Номер патента: 436064

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Беспалов, Замбровска, Зное, Иванов, Изобрегеии, Молчанов, Цветков

МПК: C08F 210/02

Метки: сополимеров, этилена

...из промышленных продуктов, например трис- (триметилсилокси) винилсилан СНз = СН ЯО%(СНз)зЬ получается из СН 2 = СН Ь С 1 з и (СНз) з 5 С.П р и м е р 1. В качающийся автоклав ем костью 437 см, предварительно продутый этиленом и нагретый до 160, загружают раствор 0,008 г ди-трет,бутилперекиси в 80 мл СН, =- СН ЯОЯ(СНз) зЬ. Давление этилена повышают до 1400 атм и реакцию ведут в течение 30 мин, Получают 69,6 г белого порошкообразного продукта, который очищают растворением в ксилоле, горячим фильтрованием, осаждением в ацетоне и сушкой до постоянного веса под вакуумом при комнатной температуре. После переосаждения по- лучаот 64,1 г прозрачного белого эластомера, содержащего 11,1 вес. % Я и 31,9 вес. % трис- (триметилсилокси)...

Поливинилхлоридная композиция

Загрузка...

Номер патента: 436065

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Изобретени, Соии, Стесиков

МПК: C08K 5/41, C08L 27/06

Метки: композиция, поливинилхлоридная

...способность композиции к переработке, невелика. Кроме того, композиция имеет недостаточно высокую бензо- и масложиростойкость, низкую морозостойкость.Цель изобретения - улучшение техноло. гических свойств композиции, снижение температуры стеклования (по;емпературе стеклования можно судить о ее морозостойкости) и повышение бензо- и масложиростойкости.Согласно изобретению применяют в качестве полимерного модификатора сополимер акрилонитрил-винилхлорид (АКН-ВХ), Содержание ВХ в сополимере АКН-ВХ 10 - 40 вес. %. В качестве пластификатора, в растворе которого вводят в композицию полимерный модификатор, применяют нонило 2, Состав и режим приготовлеии аналогичны приведенным в лько содержание ВХ в сополи 17 вес, %.3. Состав и режи...

Вулканизуемая смесь на основе хлорсульфированного полиэтилена

Загрузка...

Номер патента: 436066

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Жинкин, Козлова, Михлин, Сиднее

МПК: C08K 5/549, C08L 23/34

Метки: вулканизуемая, основе, полиэтилена, смесь, хлорсульфированного

...агентаЦТС, нл 5 10 15 20 5 10 15 Модуль при 300%-ном удлинении, кгс/сп 24,6 30,0 36,6 15,0 20,0 40,5 54,1 21 44 48 Сопротивление разрыву, кгс,спи 88 4 120 170,0 50,1 127,1 142 168 45,8 100,5 118 Относительное удлннео/ 450 450 500 400 450 400 400 400 400 450 П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 к 100 вес. ч. ХСПЭ добавляют на вальцах соответственно 1, 2, 3, 5 и 10 вес. ч. ЦТС. Полученную смесь вулканизуют в течение 30 мин. при 143 С. Состав полученных смесей и свойствавулканизатов с,различным количеством вулканизующих агентов приведены в табл. 2. Табчпца 2 Состав смесей на основе ХСПЭ и физико-механические свойства вулканизатовВулканизующпй агент ЦТС, вес, ч. 12 ) 35 10 Модуль при 300% -ном удлинении,кгс/с.н 66,8 73,0 8...

Способ получения сополимеров формальдегида

Загрузка...

Номер патента: 436067

Опубликовано: 15.07.1974

Автор: Химический

МПК: C08G 2/18

Метки: сополимеров, формальдегида

...стабильной части, % ВыходПОЛИЗВЕра, оо 1 СатасВВВзатор 1,06 1,21 1,30 ЯпС,ВГзО (С.Нз),В ГзО (ВВзоС 4 Нз) зВЕзО(СзН,О)диоксаланатВ 1 30 (С.ВНзО)дноксаат (в дВВоксане) 77,0 89,0 84,0 7,85 43,7 41,5 38,0 46,3 86,0 85,6 1,50 1,60 Используя предложенные катализаторы примеры 4, 5) можно получить сополимеры с большим молекулярным весом,разложением и-полиоксиметилена прп 140 - 150 С, очищают, пропуская через 4 Ч-образные ловушки при - 15 С и вводят в верхнюю часть стеклянного ре.актора с мешалкой и руоашкой, где перемешивают раст вор тата,е 1113 я 01)11 ВГ В диоксоланата в ВВ,ЕЕК- логсксапе при 40 С. Диоксолан в количестве 5 вес. % от веса растворителя загружают вместе с 0,1 вес. % катализатора в токе азота до начала подачи формальдегида....

Способ вулканизации литьевых уретановых каучуков

Загрузка...

Номер патента: 436068

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Валетдинов, Изобретени, Костромина, Кузнецов, Трифонова

МПК: C08G 18/38

Метки: вулканизации, каучуков, литьевых, уретановых

...группы, в смеси с удлинителем цепи,Необходимым условием способа является растворение вулканизующего агента в удлинителе цепи, например в бутандиоле. При этом оптимальным количеством вулканизующего агента является 0,08 - 0,3 моля на 1 моль исходного полиэфира, Количество удлинителя пепи равно 0,4 - 0,8 моля на 1 моль полиэфира, Отверждение каучука осуществляется при температуре 120 в течение 5 - 20 час. Почученные каучуки обладают хорошими прочностными свойствами, высоким относительным удлинением, стойки к минеральным маслам.П р и м е р 1. Применение в качестве вулканизующего агента 1,1-1,6 гексаметилен,3- тетракис(2-оксиэтил) бисмочевины, Мольные соотношения полиэфир П: 2,4-толуилендиизоцианат: бутиленгликоль: сшивающий...

Состав для изготовления подложки, применяемой при полировке оптических деталей

Загрузка...

Номер патента: 436069

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Королева, Лукь, Морозова

МПК: C08L 25/06, C08L 93/00, C08L 93/04 ...

Метки: оптических, подложки, полировке, применяемой, состав

...и хвойный пек при следующем соотношении компонентов, вес. %:Нефтяной битум 60 - 65Блочггьгй полистирол 15 - 18Канифоль 10 - 15Хвойный пек 8 - 10Полирующие подложки, полученные на основе предлагаемого состава и имеющие стро.го определенныс значения упругой деформации (способность материала обратимо деформироваться при действии внешних нагрузок,выражающаяся в процентах восстановленияглубины следа, остающегося после снятия нагрузки) и температуры размягчения можно применять для вьгсокоточногг обработки поверхности оптических деталей, при этом сохрапястсгг основнагг характсристггка полировочпой подложки - полирующая способность (весовой съем стекла в единицу времени).Кроме того, полирующие подложки, получсггггьге на основе предлагаемого...

Способ получения кислотных красителей антрапиримидинового ряда1изобретение относится к области нолучения новых красителей ант1рапиримид1и«ового ря, да, пригодных для крашения шелка и синтетического полиамидного

Загрузка...

Номер патента: 436070

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Брайцева, Вахниченко, Деркач

МПК: C09B 5/16

Метки: ант1рапиримид1и«ового, антрапиримидинового, да, кислотных, красителей, крашения, новых, нолучения, области, относится, полиамидного, пригодных, ря, ряда1изобретение, синтетического, шелка

...при О менение и, кроме того, они дают выкраски, не отличающиеся высокой прочностью,Для повышения колористических показателей и расширения ассортимента красителей предложен способ получения новых кислот ных красителей антрапиримидинового ряда общей формулы имеют указанные значения -алкилбензамидом в присутида и инервного растворитепри этом продукт конденсавыделяют целевой продукт ами.олбе, снабженной обратным мешалкой, кипятят смесь а, 3,03 г метилбензамида, ида -и 5,05 г 2-(4-трет, бутилтриметилфениламино) - 1- а. Кипячение продолжают в реакционной массе больше го антрахинового производРедактор Л. Емельянов орректор Л. Брахнин Заказ 173 Изд.1997 ИПИ Государственногопо делам изоб Москва, Ж,Подписное МОТ, Загорский филиа 3ного; затем...

Способ получения периноновых красителей

Загрузка...

Номер патента: 436071

Опубликовано: 15.07.1974

Автор: Тихонов

МПК: C09B 57/12

Метки: красителей, периноновых

...фильтруют, промывают водой и сушат. Получают 2,69 г (98,2%) фталоперинона, который представляет собой оранжевый порошок с т. пл. 227 - 228 (по лит. дан.ным т.,пл. 228).Пример 2. 1,58 г 1,8-нафтиледиамина и1,48 фталевого ангидрида суспендируют в б 30 мл 2%-ной серной кислоты, прибавляют0,2 г диспергатора НФ и массу нагревают в стальной ампуле при 125 - 130 4 час; затем ее фильтруют, промывают водой и сушат. Получают 2,66 г (97,5%) продукта с т. пл. 226 - 228.1 о П р и м е р 3. Из 1,56 г 1,8-нафтилендиаминаи 2,86 г тетрахлорфталевого ангидрида аналогично примеру 1 получают 3,96 г (97,1%) тетрахлорфталоперинона в виде оранжевых кристаллов с т, пл. 308 - 310 (по лиг. данным б т, пл. 311). При проведении синтеза в условияхпримера 2 выход...

Способ получения пигментного хромата свинца

Загрузка...

Номер патента: 436072

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Дейнеженко, Евневич, Ильин, Охотникова, Середа, Федорова, Чирва

МПК: C01G 37/14, C09C 1/20

Метки: пигментного, свинца, хромата

...крупными частицами окиси свинца,Для упрощения процесса предлагается одновременно с раствором хромового ангидридавводить в суспензию азотную кислоту в количестве 0,15 - 0,25 вес, ч. на 1 вес. ч. получаемого хромата свинца,з Азотная кислота выполняет роль активатора окиси свинца, что исключает необходимостьтонкого измельчения последней. В процессесинтеза хромата свинца азотная кислота нерасходуется и может быть возвращена в циклвместе с фильтратом, получаемым при отделении осадка хромата свинца.Пигмент, получаемый описываемым способом, по всем показателям не уступает игмену, получаемому известным способом.П р и м е р. 48,2 г окиси свинца суспендируют в 100 мл воды. В полученную суспензиюпри 25 - 40 С вводят 900 мл водного...

Паста для полировки, доводки и притирки металлических поверхностей

Загрузка...

Номер патента: 436073

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Зайченко, Калинин, Молебный, Натансон, Рывкин

МПК: C09G 1/02

Метки: доводки, металлических, паста, поверхностей, полировки, притирки

...пасты керосином и маслом для придания нужной для полировки консистенции.Кроме того, неоднородность пасты приводит к ограничению срока хранения в производственных условиях и не пригодна для полировки поверхностей мягких, вязких материв.В предлагаемой пасте в качестве поверхй - СН, - С 11.,; (СНе) т - С 11 = С 1.1 - (СН 2)тлеинсвокислым трпэтаноламинохиспользована с рязличцыми абраОтносительная производительность обработки, условныеединицы Наименование пасты Толщина слоя, снимаемого при обработке, мкм Увеличение диаметра,мкмДо об- работки Послеобработки Известная паста ГОИ НИАТРедактор Л. Емельянова Корректор Л. Брахиина Заказ 1737 Изд.1997 Тпрахк 740 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

436074

Загрузка...

Номер патента: 436074

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Казакевич, Мохнашин, Скр, Щукин

МПК: C10B 3/00

Метки: 436074

...обечаек обеспечивает равномерное, без расслоения продвижение смеси песка и брикетов от загрузочного патрубка до разгрузочного устройства. химич дмет изоб етения 1. Печь д ных брикет имеющей об с зазором,целью повы. А, Щукин, А. В. Скрябин Изобретение относится к области еского машиностроения.Известна печь для термической обработкиугольных брикетов, выполненная в виде шахты, снабженной обечайками, входящими одна 5в другую с зазором, причем верхняя обечайкаимеет наименьший диаметр, а нижняя - наибольший,Недостатками известной печи являютсятрудность отвода газов пиролиза от центров 10к щелевым зазорам и значительное увеличение габаритов при увеличении производительности.Предлагаемая печь отличается тем, что обечайки выполнены в виде...

Способ очистки газов от окиси и двуокисиуглерода

Загрузка...

Номер патента: 436075

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Веран, Вощинина, Зубченко, Лнлейкина, Маркина, Семенова, Шахова

МПК: B01D 53/14, C10K 1/34

Метки: газов, двуокисиуглерода, окиси

...После каталитического окисления СО газ направляют на доочистку от СОа раствором моноэтаполамипа. Регенерацию пропиленкарбоната осуществляют сбросом давления до 1 атм.В качестве органических растворителей могут быть использованы Х-метилзамещенные пирролидоны, диметиловые эфиры, дикарбоновые кислоты, эфиры полиэтиленгликоля. 1. Способ очистки газов от окиси и двуокиси углерода путем конверсии окиси углерода до двуокиси на жидкофазном катализаторе 4при давлении до 400 атм и температуре 230 - 300 С, каталитического окисления СО в СОг с применением очистки от СО органическими растворителями, например пропиленкарбопатом, моноэтаноламином, отличагощийся тем, что, с целью повышения степени очистки от окиси углерода и срока службы...

Смесь для удаления окалины цщ s. iofefioi

Загрузка...

Номер патента: 436076

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Дашкевич, Крашевич, Кузьмичев, Нижнеднепровский, Слюсарь, Староселецкий

МПК: C10M 173/02

Метки: iofefioi, окалины, смесь, удаления

...легковоспламеняющееся вещество (древесные опилки) и воду, вводят триполифосфат натрия и графит, Соотношение компонентов следующее (вес. %):Легковоспламеняющееся вещество, например древесные опилки 60 - 80Графит 8,0 - 3,0 Триполифосфат натрия 10,0 - 3,0 Вода До 100 В качестве легковоспламеня можно применять также отх производства, угольную пыль щие большое количество газОпилки и вода в процессе деформации создают паровзрывной эффект и разрушают окалину.Триполифосфат натрия с графитом служат 10 смазкой между инструментом и металлом испособствуют течению поверхностных слоев металла, обеспечивая отделение окалины.При этом триполифосфат натрия, имея низкую температуру плавления (800 - 850 С), 15 равномерно распределяется в зоне...

Способ получения поверхностно-активноговещества

Загрузка...

Номер патента: 436077

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Басова, Изобретени, Кокорева, Соловьева

МПК: C07C 229/24, C07C 233/46, C11D 1/10 ...

Метки: поверхностно-активноговещества

...1 ллированной воды, и водой доводят объем суспензии до 300 мл. Приготовленуо суспензию перемешивают и фильтруют черсз двойной бязевый фильтр на воронк Бохнеря. В стакан емкостью 200 мл наливают 90 мл приготовленной суспенз 11 и кубового красителя. Затем прибавляют 6 мл 5%-ного раствора тринатриевой соли И-(у- -этилгексоксипропил) -1 ч- (3-2-этИлгексенил+ -карбокс 1 цропионил) аспарагиновой кислоты, После этого в стакан добавляют 54 мл дистнл 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4лированно воды и вносят 5 г неотвареано ткани фильтр - диоганаль, пропитывают суспензией в течение 2 мип при 60 С при помсшивяти 1, Отжимаю Иа плОсовке до 100% п 11- веса и сушат при 5060"С.Высушенный образец проявляют в растворе, содержащем 20 мл едкого...