Архив за 1974 год

Номер патента: 438619

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Гликман, Праслов, Сизов, Файнберг

МПК: C03B 18/00

Метки: дефектного, отделения, потока, слоя, стекломассы

...регулируемым приводом 12, Реборды барабана могут быть выполнены как совместно сбарабаном, так и съемными.Под барабаном, поперек ванны, симметрично ее продольной оси установлен разделитель 10 ный брус 13, изготовленный из огнеупорногоматериала и соединенный с обоих концов свинтовыми механизмами 14 посредством захватов 15, проходящих через боковые стенкиванны,15 Устройство работает следующим образом.Поток стекломассы через соединительныйпроем 1 поступает на вращающийся с регулируемой скоростью по ходу движения стеклабарабан 5. При этом целесообразно подоб 20 рать такую скорость вращения барабана, чтобы скорость движения нижних слоев стекломассы была равна скорости ее верхних слоев.Дозирование стекломассы регулируют положением...

Номер патента: 438620

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Жималов, Маслов, Чалов

МПК: C03B 33/04

Метки: вырезки, станок, стекол, фигурных

...Таким 25 образом, ленточный транспортер 4 ц валковыц транспортер получают движение от разных мальтийских крестов 12 и 15. Рабочий цикл одного мальтийского креста смещен относительно другого так, чтобы транспортеры З 0 работали с частичным совмещением. Такоевыполнение привода транспортеров позволит обеспечить надежность захвата заготовки валиками 5 и 6,Работает станок следующим образом, Заготовку - лист стекла 9 определенных размеров - произвольно вручную укладывают на первый ленточный транспортер 4 и перемещают с ним с периодическими остановками. Транспортер 4 получает движение от электродвигателя (на чертеже не показан) через распределительный вал 10, водило 11, мальтийский крест 12 и зубчатые колеса 13 и 14.Второй транспортер (валики...

Номер патента: 438621

Опубликовано: 05.08.1974

Автор: Будов

МПК: C03C 7/00

Метки: эмаль

...А 1,ХагО, ВгОз, Т 10 г, КгО, ЙО.Цель изобретения - ,повышение хиской, термической и атмосферной устойсти, Достиоается это тем, что в качествэмаль содержит МдО, РЬО, 2 пО и доптельно ИазА 1 Р, при следующем соотнескомпонентов (вес. %): 810 г 35 - 44;7 - 14; МагО 5 - 8; ВгОз 7 - 12; Т 10 гКгО О,8 - 1,5; МдО 0,5 - 2; РЬО 7 - 12;1 - 3; ИазА 11"о 5 - 8 В качестве сырьевы чения эмали использу полевой пепат, соду, д 10 двуокись титана, окис таш, углекислый циник Эмалевые покрытия блеском и белизяой.5 Предмет отз об 1 р етен Эмаль, включающая 8 Юг, А 1 гОз, ИагО,ВгОТЮКгО, КО, отличающаяся терм,что, с целью повышения химической, термиО ческой и атмосферной устойчивости, в качестве КО она содержит МдО, РЬО, 2 пО и дополнительно ИазА 1 Рз при...

Номер патента: 438622

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Каждан, Луговой, Мясников, Святкин, Силантьев, Тарынин, Чикунов

МПК: C03C 19/00

Метки: заготовок, стеклянных

...длине 12, затем патро20 крывают и переводят каруселью 13ции 11 - 1 Ч, где разогревается то менеобходимо отрезать неровный конецки. На позиции Ч отрезается неровньтрубки, а затем на позициях И, Ъ 1125 вается обрезанный конец трубки иции Х 111 размягченный конец трубкрачивается на конус 15. На позиции15 зажимается подпружиненными ролвыше развертки, а круглая площадка30 сдвигается в момент захода конуса в На фиг. 1 дана схема расположения нительных механизмов установки; на ф механизм выставки заготовки по длин мент открытия патрона, вид сбоку; на ф механизм выставки заготовки по длин мент зажима заготовки роликами; на ф механизм выставки заготовки по дли в плане. сп г. 2 - в,мо1 г. 3 - в моиг. 4 -е, вид Для повышения производит новки...

Номер патента: 438623

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Гемадеев, Довгопол, Каюрин, Пьячев, Рояк, Хавин, Чебуков, Черепанова, Шайдюк, Школьник

МПК: C04B 7/38

Метки: клинкера, портландцементного, производства, смесь, сырьевая

...цемента. Темпсратура начала шлаков ниже, чем у об ков на 30 - 50 С. В усл 20 керообразования это ув ную способность шлако переменной валентности и титана, находящиеся миперализующее действ 25 рообразоваия, улучшаИзобретение относится к производству строительных материалов и может быть использовано в цементной промышленности,Известна сырьевая смесь для производствапортландцементного клинкера, включающаяизвестняк, глину, песок, железосодержащуюдобавку. Однако отмечается невысокая прочность получаемого из нее цемента,Цель изобретения - повышение прочностин снижение влажности шлама.Достигается это тем, что сырьевая смесь дополнительно содержит шлак от выплавки ванадиевых чугунов при следующем соотноше.нии компонентов (вес. % ):Известняк 75...

Номер патента: 438624

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Барбашов, Богатырев, Большов, Ракчеева, Сулименко, Тимашев

МПК: C04B 7/40

Метки: муки, обжигу, подготовки, сырьевой, цементной

...веществ способствует увеличению пористости гранул. Так, при введении в воду, используемую при грануляции, 0,1% сахарно-спиртовой барды (по сухому веществу) пористость гранул увеличилась с 32,9 до 43,2%. Однако кислый характер барды ведет к тому, что она разрушает часть известняка, вследствие чего снижается прочность гранул. Кроме того, способствуя образованию в грануле дополнительных замкнутых пор, сахарно- спиртовая барда не обеспечивает получение разветвленной сообщающейся пористой структуры. При введении в сахарно-спиртовую барду нейтрализующей добавки из группы: ХазСОз, алюминиевая пудра происходит нейтрализация кислот, содержащихся в сахарно- спиртовой барде (главным образом Н 2304), Эта нейтрализующая добавка...

Номер патента: 438625

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Медынская, Петренас, Попова, Саталкин, Ходулин

МПК: C04B 13/24

Метки: бетонная, смесь

...бетона связано т порового пространстНаличие метилольных Изобретение относится к составам бетонных смесей.Известны бетонные смеси, включающие минеральное вяжущее, заполнители, воду и полимерную добавку.Цель изобретения - повышение плотности и водонепроницаемости бетона, Это достигается тем, что она содержит в качестве полимерной добавки меламиномочевиноформальдегидную смолу в количестве 1 - 2% от веса минерального вяжущего в пересчете на сухое вещество.Приготовление предложенной бетонной смеси не отличается от обычных методов перемецтивания и уплотнения.Смолу растворяют перед введением в бетонную смесь примерно в четверти воды затворения, Условия твердения бетона нормально- влажные. В этих условиях прочность находится в пределах...

Номер патента: 438626

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Кожевникова, Филатова, Чернов

МПК: B28B 1/50, B28B 11/00

Метки: ячеистобетонных

...способ получения газобетонных изделий переменной плогности с использованием пассиватора-окислителя.Цель изобретения - повышение плотности поверхностного слоя, Это достигается тем, что легирующую добавку наносят на поверхность отформованного изделия по окончании процесса вспучивания и. кроме того, в поверхностный слой дополнительно вводят пассиватор коррозии алюминия.Технология изготовления ячеистобетонных изделий заключается в следующем.В форму заливают газобетонную смесь, После ее вспучивания срезаюг часть горбушки и на полученную поверхность наносят, например, дробленый битум и одновременно пассиватор коррозии алюминия, например бихроматы, хроматы и др. После этого поверхностный слои уплотняют металлическими щеткамидругими...

Номер патента: 438627

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Андреев, Глухова, Лубяко, Михлин, Хасанов

МПК: C04B 25/02

Метки: пластбетонная, смесь

...связующего лак хлорсульфированного полиэтилена и низкомолекулярную эпоксидную смолу, а в качестве отвердителя кремнийорганическпй амин при следующем соотношении компонентов (в вес. ч.):Лак хлорсульфированного полиэтилена 7,0 - 9,0Низкомолекулярная эпоксидная смолаКремнийорганическийаминЩебень гранитный 4Песок кварцевый 3Минеральный порошокизвестняковый 1 ущее готовится следующим образом (йа с. ч, смеси): в 7,0 вес, ч. лака хлорсульанного полиэтилена вводится 1,4 вес, ч. дной смолы ЭДи тщательно переме тся в течение 15 - 17 мин до получения однородной консистенции. В получен- месь вводится отвердитель-полиметил. н в количестве 0,7 вес. ч. Приготовленное таким об вводится в заранее перемеша пя (45,5 вес. ч,), песка (33,6 ралього порошка...

Номер патента: 438628

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Бурьян, Валеев, Гарбуз, Колчин, Малышевский, Михайлова, Мосина, Пиханова, Смоляр

МПК: C04B 35/01, C04B 35/468

Метки: керамический, конденсаторный, материал

...ди цаемости и увеличение ности. Предлагаемый конд отличается тем, что исх ты в следующем количеПолученную в результате синтеза крупкусмешивают и размалывают с добавкой ЯОз,после чего из нее изготавливают образцы иизделия заготовок (конденсаторов), которые5 обжигают при 1360 - 1420 С в течение 2 час.ЯОе вводят для снижения температуры спекания материала. При смешении и помолесинтезированного материала в агрегатах, футеровка и мелющие тела которых содержат10 кремнезем, ЯОз не вводят.Предлагаемый материал при диэлекгрической проницаемости в при температуре 25 Сне менее 8000 имеет сглаженную зависимостье(Ц (изменение в интервале температур от15 +5 до +85 С не превышает- 35)(+15) %, а Е,р материала при постоянном напряжении...

Номер патента: 438629

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Воронков, Прянишников

МПК: C04B 43/00

Метки: масса, теплоизоляционная

...массы -о гое промышленное обо воды с температурой тИзобретение относит лоизоляционных матери Известна теплоизоля щая из следующих коз Известь Асбест Вспученньш иея к произвалов.тиоиная мапонентов ( са, со ес, % 30 мет изобретения Теплоиз весть, асб ющаяся ной масс свойств и жит колл дуощем с Ивключающперлит, отлснижения оии прочнолнительнокислоту прнентов (вес1 О - 148 - 1866 - 70 ая из- ича- бъемстных содери сле 25- 8 Однако отмечается сравнительно высокая объемная масса, достигающая 750 кг/м. Это приводит не только к утяжелению всей изоляционной конструкции, но и к ухудшению ее теплозащитных свойств, в частности, резкому возрастанию коэффициента теплопроводности.Цель изобретения - снижение объемной массы материала при...

Номер патента: 438630

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Григоренко, Шитов, Якубов

МПК: C07C 7/10

Метки: ацетилена, выделения

...из известных методов (по методу Кучерова, парофазной гидратацией, через простые виниловые эфиры гликолей и другие) осуществляется следующим образом.20 Часть возвратного ацетиленсодержащего газа, не вступившего в реакцию гидратации, для вывода из технологического цикла инертных примесей (СО 2 и Х,) подают на установку выделения инертных газов, где ацетилен из 25 газа абсорбируют в противоточных колоннах,используя в качестве абсорбента 2 - 5%-ный раствор щелочи в продуктах винилирования этиленгликоля, содержащих до 70% циклического ацеталя этиленгликоля (2-метил,3-ди оксана) . Поглотительная способность этого438630 Предмет изобретения Таблица 2 Растворимость ацетилена, м/мз,при температуре, Концентрация 1 ЧаОН,о Растворитель для...

Номер патента: 438631

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Башкиров, Крюков, Либеров, Митина, Шуйкин

МПК: C07C 11/08

Метки: изобутилена

...ется количество продуктов30 2П р и м е р 1. 12 г предварительно прокаленного при 500 С силикагеля (марка КСК, удельная поверхность 270 м/г) пропитывают в вакууме при тщательном перемешивании раствором 1,1 г вольфрамата аммония в 50 мл дистиллированной воды, избыток раствора выпаривают на водяной бане, сушат катализатор 5 час при 120 С, обрабатывают при 570 в 5 С в течение 1,5 час воздухом и в течение 1 час азотом и загружают в реактор в токе азота. Приготовленный катализатор содержит 8 вес. % окиси вольфрама.Опыт проводят в установке проточного типа при температуре 300 - 500 С, обьемной скорости ацетона 0,2 час -и атмосферном давлении. Количество катализатора 25 мл. Продолжительность опыта 4 час. Продукты реакции анализируют методом...

Номер патента: 438632

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Горбач, Стрельцов, Шапиро

МПК: C07C 15/04, C07C 7/171

Метки: бензола

...бензола по трубопроводам 7 в камеры 25 смешения 8, расположенные между контактными ступенями, подают пары присадки, например отходы производства синтетического каучука, с большим содержанием непредельных углеводородов. В этих камерах пары при садки смешиваются с парами сырья.известный Содержание тиофена в исходном сырье, %1,5 1,5 Содержание тиофена в очищенном бензоле, % 0,0003 0,0003 Две последовательные мойки Одна мойка Количество самостоятельных установокУдельный расход кислоты, кг/т 140 70 Удельный расход присадки, кг/т 21 30 Время контакта бензола с кислотой, сек 600 0,6 Расход щелочи (1 чаОН) на нейтрализацию, кг/т 1,5 6,0 92 - 94 Исследование процесса очистки бензола по предлагаемому способу показало, что процесс очистки...

Номер патента: 438633

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Белов, Коновалов

МПК: C07C 31/30

Метки: алкилфенолятов, металлов

...Ч=202 см) с внешним электрообогревом, в котором при 0 110 в 1 С и интенсивном перемешивании пропеллерной мешалкой (100 в 3 об/мин) происходит реакция между гидроокисью бария и алкилфенолами. Для улучшения массообмена внутри реактора имеется диффузор, под кото рый подают смесь реагентов. Число оборотовмешалки зависит от конструкции перемешивающего устройства и размеров аппарата. При увеличении диаметра реактора число оборотов должно быть увеличено в соответствии с урав нением л=л, пк, где и, - число оборотов438633 В пробах алкилфенолятов металлов определяют содержание металла методом неводного потенциометрического титрования. Содержание бария определяют в пробе до центрифуги рования (общее содержание бария) и послецентрифугирования, т. е....

Номер патента: 438634

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Абдурасулева, Арапов, Ахмедов, Таджимухамедов

МПК: C07C 37/22

Метки: нафтилметанов, п-оксифенил, разделения

...экстэкстракт и выдел0 та аналогичными сифенил-а-нафя тем, что, рас-и афтил мета нов апример ксилоским натрием, и-окси фен ил-а- растворителем, ат, перегоняют , а из фильтраыделяют о-изония о- и л-окич а ющи йс-оксифенил-астворителе, нт металл ичефенолятомывают егорагируют, сушяют и-изомерприемами в Изобретение относится к органическому синтезу и может быть применено в производстве 2- и 4-оксифенил-а-нафтилметанов, которые в свободном виде н в виде глицидных эфиров применяют в качестве стабилизаторов и пластификаторов поливинилхлорида. Кроме того, некоторые производные указанных соединений обладают биологической активностью.Известен способ получения смеси 2- и 4-оксифенил-а-пафтилмстанов конденсацией а-хлорметилнафталина с фенолом,...

Номер патента: 438635

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Гомонай, Ковач

МПК: C07C 45/02

Метки: формальдегида

...калия, без использования алюмосиликатного катализатора происходит лишь в незначительной степени. В то же время применение насадки за слоем катализатора повышает выход формальдегида за один проход газовой смеси более чем в два раза.П р и м е р. Для приготовления алюмосиликатного катализатора 75 г А 1 г(304)з 18 НгО растворяют в 1 л серной кислоты (уд. вес 1,17), затем к 1 ч. полученного раствора прибавляют при интенсивном перемешивании 2 ч, жидкого стекла (уд. вес. 1,15). Гель оставляют на 50 час и после затвердевания измельчают, промывают водой, высушивают сначала,при комнатной температуре, а затем при 110 С и прокаливают в течение 1 час при 600 С,Фарфоровую насадку в виде колец диаметдом 6 мм и длиной 10 мм обрабатывают 10%- ным...

Номер патента: 438636

Опубликовано: 05.08.1974

Автор: Плашкин

МПК: C07C 49/18

Метки: кетоэфиров, перфторированных, полиили, простых

...с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Способ проводят в одну стадию, используянаиболее доступные производные - соли кар боновых кислот.П р и м е р 1. Во вращающемся автоклавеемкостью 0,25 л нагревают 100 г калиевой соли перфтор+метоксипропионовой кислоты и 40 мл ацетонитрила до 210 С и выдержи вают смесь при этой температуре 1 час, затем автоклав охлаждают до комнатной температуры, стравливают двуокись углерода и низкокипящпе продукты в ловушки, охлаждаемые смесью ацетон - сухой лед, и далее 25 при нагревании конденсируют в ловушкуостальные жидкие продукты. Перегонкой выделяют 32,3 г (43,5%) перфторди-(а- и Р- метокси) -этилкетона, т. кип, 83 - 84 С, и 20,5 г (23,7% ) перфтор-Р-метоксипропионил фторпда, т. кип....

Номер патента: 438637

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Есипов, Поротикова, Романова

МПК: C07C 51/42

Метки: изолимонной, кислот, лимонной, разделения, смеси

...водой. Центрифугат вместес промывными водами пропускают через колонку, содержащую 150 об. ч, катионита КУ в Н+-форме, для освобождения от катионов,5 входящих в состав питательной среды Ридер.Кислый элюат упаривают при температурекипящей водяной бани до объема - 250 мли затем при 70 - 80 С добавляют насыщенныйраствор гидрата окиси кальция, нагретый до0 70 - 80 С, до рН 9 - 10,438637 15 Предмет изобретения Составитель Т, Юдинцева Техред Г. ВасильеваКорректор Л. Орлова Редактор 3. Горбунова Заказ 3670/7 Изд. Уо 137 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 475Типография, пр. Сапунова, 2 Осадок солей кальция отделяют торячим...

Номер патента: 438638

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Арендарук, Годжелло, Сколдинов, Шмарьян

МПК: C07C 51/52

Метки: кислоты, оксимасляной, солей

...является низкий (40%) выход продукта.С целью устранения указанного недостатка предложено процесс взаимодействия у-бутиролактона со щелочью вести при 25 - 35 С с последующей обработкой реакционной массы растворителем, не смешивающимся с водой, например бензолом, упариванием водного слоя и обработкой сухого остатка абсолютным изопропиловым спиртом.Выход продукта повышается до 88 - 90%.П р и м ер 1. К раствору 40 г едкого натра в 300 мл воды прибавляют в течение 1 час при перемешивании и температуре 25 - 35 С 89,3 г у-бутиролактона. Реакционную массу перемешивают 1 час, затем промывают бензолом (ЗХ 50 мл), прибавляют 15 г активи:рованного угля и перемешивают еще 30 мин.Уголь отфильтровывают и водный слой упаривают в вакууме при температуре...

Номер патента: 438639

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Колядюк, Шаров

МПК: C07C 53/32

Метки: кислоты, хлорпропионовой

...и мольном соотношении хлористом водородом и акриловой к не ниже 1,5,П р и м е р 1. В колбу с мешалкой и обратным холодильником вносят 50 г акриловой кислоты и 150 г 36%-ной соляной кислоты, ингибированной добавкой 5 г/л катапина (п-алкилбензилпиридинийхлорида). Затем на водяной бане устанавливают температуру 18 С и при интенсивном пермешивании выдерживают массу в течение 6 час, Далее из реакционной массы отгоняют в вакууме воду с остатками непрореагировавшего хлористого водорода до кристаллизации р-хлорпропионовой кислоты, Выделившийся продукт освобождают от остатков влаги путем азеотропной осушки с бензолом, Азеотроп и бензол отгоняют в вакууме при температуре не выше 50 С. Получают 65,5 г светлой кристаллической массы 1...

Номер патента: 438640

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Гусейнов, Салахов, Салахова, Трейвус

МПК: C07C 61/28

Метки: 8а-октагидронафталиндикарбоновой-6, 9-гексахлор-1, ангидрида, кислоты, метано-1, цис-1

...соотношение мен нофилом 2:1. 15Хлористоводиен (ГХЦПконденсации,рированием20 газов пиролигазов пиролиперсной пемпроцесса: теьхлора 109,0 г25 жительность(размерност дородный гексахлорциклопента- Д), используемый в процессе получают исчерпывающим хлоалкен-алкадиеновой фракции С 5 за с последующим разделением за в кипящем слое мелкодисзы при следующих параметрах пература 400 С, скорость подачи /час, фракции 11,7 г/час, продолопыта 2 час, объем пемзы 300 мл ь 246 247 мк).Предмет изобретения Составитель Л. Епишина Редактор 3. Горбунова Техред Г. Васильева Корректор А. ДзесоваЗаказ 3663/8 Изд, Юо 139 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретепий и открытий Москва, К, Раушская наб., д....

Номер патента: 438641

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Блейхер, Еришева, Есипов, Мацнев, Язловицкий

МПК: C07C 63/04

Метки: ароматических, карбоновых, кислот, хлорангидридов

...выхода и чистоты целевого продукта по предлагаемому способу процесс осуществляют в присутствии катализатора - смеси 0,1 - 5% диметилформамида и 0,1 - 15% однохлористой серы на вес исходного альдегида при температуре преимуц(ественно 40 - 90 С. Применение указанного катализатора позвояет повысить выход хлорангидридов до 90 - 3% и улучшить качество целевого продукта. В смесь 30 г бензальдегида, 4 стой серы и 1 г диметилформа натной температуре пропускают хлор. Смесь саморазогревается 5 Затем при этой температуре 6 час продолжают пропускать хлор. Далее подачу хлора смесь разгоняют при атмосфер Выход 35,7 г (90%); т. кип. 1 о П р и м ер 2. Получение л п-нитробензойной кислоты,Смесь 151 г п-нптробензальде нохлористой серы и 3 г диме 5...

Номер патента: 438643

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Калинкин, Курсанов, Парнес, Хмелинская, Шейн

МПК: C07C 79/12

Метки: полинитробензотригалогенидов

...вестными приемами. В качестве окислителя применяют хлор, бром, нас 0 хлора в бутиловом спирте, и Предлагаемый способ прос го продукта 77%. Пример 1, К раствору товленной сухой соли 2,4 5 хлорметилциклогексадиената пиридина, охлажденному до 0,03 мл брома в 0,5 мл пир ного до 0 С. Смесь выдерж 22 С, разбавляют 15 мл хл 0 воды и подкисляют соляной438643 до кислой реакции (рН 2). После перемешивания отделяют хлороформный слой, Экстракцию хлороформом повторяют три раза по 15 мл, хлороформные экстракты соединяют, промывают водой три раза по 25 мл и сушат 5 безводным сульфатом натрия. Сухой хлороформный экстракт упаривают в вакууме, Получают 0,14 г 2,4,6-тринитробензотрихлорида, т. пл. 154 С (из СС 14; разл.), Выход 77%.П р и м е р 2. 0,24...

Номер патента: 438644

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Завельский, Карлина, Комаров, Соколова, Шевченко

МПК: C07C 87/123

Метки: алифатических, аминов, первичных

...из колонны 4), содержащую (в вес. %): аммиак (свежий) 6,2; аммиак (возвратный) 45,4; н-пропанол (свежий) 22,9;20 н-пропанол (возвратный) 2,6; н-дипропиламин14,8; н-трипропиламин 3,0; вода 5,1. Из реактора выходит смесь следующего состава (в вес. %); аммиак 45,4; н-пропанол 2,6; и-дипропиламин 14,8; н-трипропиламин 3,0; и-мо нопропиламин 22,7; вода 11,3; побочные 0,2.Конверсия и-пропанола в целевой продуктблизка к 100%; без возврата и-трипропиламина конверсия составляет только 86%.П р и м е р 2. Получение н-бутиламина из 30,н-оутанола и аммиака.438644 Составитель Л. Ивановскаяедактор 3, Горбунова Техред 3. Тараненко Корректор Е. Рогайлнн Тираж 506вета Министровткрьтийао д. 4/5 каз 3597,15 Изд.ЦНИИПИ Государственн по делам Москва,...

Номер патента: 438645

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Багал, Голод, Лебедев, Порядкова

МПК: C07C 103/10

Метки: амида, динитроуксусной, кислоты

...) выход целевого продукта и ограниченность способа при получении новых соединений.С целью упрощения технологии и повышения выхода целевого продукта по предлагаемому способу гексанитроэтан подвергают обработке аммиаком или первичным или вторичным амином в среде инертного органического растворителя, например эфира, при 20( - 20) - (+ 35) С,Выход целевого продукта 60 - 90%.Амиды динитроуксусной кислоты получают в виде соответствующих солей с аминами,Способ позволяет не только упростить технологию и повысить выход целевого продукта,но и увеличить количество синтезируемыхсоединений этого класса.П р и м е р 1. Аммонийная соль амида динитроуксусной кислоты. 30 5 г гексанитроэтана растворхого эфира и при температурепропускают в течение 4 - 5...

Номер патента: 438646

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Баранова, Дьячишина, Зимина, Лопырева, Пасынкова, Соколов, Туманова

МПК: C07C 121/30

Метки: оксаперфторалкеннитрилов

...оз-(трифторвинилокса) перфтордикарбоновой кислоты, например 6-оксаперфтор-октеноилфторид или 7- оксаперфтор-ноненоилфторид (выход 70 - 80%), переводят аммонолизом в амид, а дегидратация амида приводит к образованию оксаперфторалкеннитрила, например перфторб-окса-октеннитрила, перфтор-окса- ноненнитрила. Непрореагировавший исходный дифторангидрид оксаперфтордикарбоновой кислоты воэвращают на пиролиз.П р и м е р 1, Пиролиз проводят в трубке из нержавеющей стали, заполненной по всему сечению 80 г тщательно высушенного карбоната натрия и помещенной в горизонтальную электрическую печь. В нагретую до 230 С трубку в токе инертного газа, пропускаемого со скоростью 400 мл/час, вводят в течение 3,5 час 0,25 моль (И 5 г) 2-трифторметил-...

Номер патента: 438647

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Валитов, Гарифзянов, Денисов, Морозов

МПК: C07C 143/16

Метки: металлилсульфоната, натрия

...и 2,35% хлористогонатрия.С целью повышения степени чистоты целевого продукта предложено процесс вести в присутствии метилцеллюлозы, которую целесообразно применять в количестве 0,001 - 0,02% от веса водной фазы.Применение метилцеллюлозы позволяет повысить степень чистоты целевого продукта, а также упростить процесс за счет значительного повышения концентрации металлилхлорида в исходной смеси и уменьшить время проведения процесса,Выход целевого продукта достигает 99,3% при содержании в продукте побочных веществ 0,03 - 0,04% и хлористого натрия 5,17%,П р и м ер. Смесь 160 кг сульфита натрия,126 кг металлилхлорида и 460 кг обессоленной воды нагревают 1,5 час при 45 С в присутствии 7 г метилцеллюлозы до степени 5 конверсии...

Номер патента: 438648

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Завельский, Захарова, Перченок, Шевченко, Шурыгин

МПК: C07D 5/02

Метки: тетрагидрофурана

...ЧГФ-сырца увеличивается на 4 - 6%; содержание ЧГФ в сырце увеличивается с 92 - 97% до 99,3%, что свидетельствует о более высокой селективности процесса гидрирования фурана; количество побочных продуктов, которые легко отделяются от ЧГФ, значительно уменьшается ( 0,4% бутанола и 0,04% легколетучих продуктов). Скорость подачи фурана на единицу объема, катализатора в 1 час повышается в 2 - 4 раза; съем тетрагидрофурана с единицы объема катализатора в 1 час повышается в 2,3 - 4,0 раза.При проведении реакции известным способом образуется до 4% примесей, состав которых не указан, кроме того, для гетерогенных каталитических процессов при проведении реакции в псевдоожиженном слое глубина превращения несколько ниже, чем при использовании...

Номер патента: 438649

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Дюмаев, Попова

МПК: C07D 33/40

Метки: 3-оксихинолина

...присутствии меди или ее солей при нагревании под давлением.Процесс лучше проводить при 120 в 3 С, предпочтительно 160 в 2 С, под давлением 20 - 80 атм, предпочтительно 40 - 60 атм.Целевой продукт выделяют известным способом.Выход 86 - 97%,Пример 1. В автоклав загружают 154 г З-бромхинолина, 75 г едкого натра, 750 мл 10%-ного водного спирта и 9 г Сп 504 5 НеО, затем нагревают смесь до 180 С и выдерживают при этой температуре и под давлением 4 час. Далее реакционную массу фильтруют 5 через слой А 120, и нейтрализуют кислотой,Выпавший осадок (104 г) отфильтровывают и перекристаллизовывают из смеси бутанол - толуол (1; 2,5). Получают 3-оксихинолин с т. пл, 201 - 202 С. Выход неочищенного 3- 0 оксихинолина 97%. Аналогичные результатыполучают...