Архив за 1974 год

Номер патента: 433105

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Булычев, Дин, Зев, Лал, Онова, Раева, Решетников, Сазикова, Серебренникова, Сорок, Степин, Суворов

МПК: C01B 25/44, C01B 25/445

Метки: мегаллов, мугафсюфатов, получении, щелочных, щйличиоземельиых

...процесса дегидратации и поликонденсации пред ставлены в таблице. П р и м е р 3. Получение метафосфата магния. В аппарат коническо-цилиндрической формы высокой 1,5 м и с диаметром газораспределйтельной решетки 200 мм загружают 6 кг однозамвщенного ортофосата магния, ИЯ)И, РЙ) /,с, с особой чистотй с содержайием свободной влаги 10-20 О и избытком фосфорной кислоты до 7 Я. Под газораспределительную решетку аппарата подают воздух со скоростью 0,65 м/сек, на гретый до 110 -130 оС и в течейие 45 мин. выдерживают продукт при температуре слоя 90-100"С. Затем снижают скорость подачи воздуха до 0,55 м/сек, поднимают тецпеату. ру воздуха под решеткой до 250 С и выдерживают праду лт при температуре слоя 200 оС в течение 60 мин. Далее...

Номер патента: 433106

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Лазарев, Неорганической, Ордена, Шаплыгин

МПК: C01F 11/00, C01G 55/00

Метки: окисных, соединений, тройных

...Л, Лашкова Корректор Н, Увакина Заказ 1990 5 Изд. Кв 504 Тирак 537 ПодписноЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская паб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 металлического осмия. 1 г просеянного СаСОв смешивают с 1,920 г просеянного порошка осмия и перетирают в агатовоп ступке в этиловом спирте в течение 10 - 12 мин. Полученную шихту высушивают на воздухе и прокаливают в фарфоровой чашке или фарфоровом тигле на воздухе при 300 С в течение 10 - 12 час, после чего повышают температуру до 540+ + 10 и отжигают смесь при этой температуре в течение 15 час. Затем продукт отжига снова тщательно растирают в среде этилового спирта и переносят в алундовый тигель, который, в свою...

Номер патента: 433107

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Гуло, Гусевской, Смирнов, Стеклозавод, Сухов

МПК: C03B 9/00

Метки: условий, формования

...условии изделий путем нанелибровочных меток с ием изменения их погут влиять наз стекла,сить качество 1 НЕ МО делий и - повь 10 м определяется оптия внутренней полости ровня формования,что метки наносят на в черновой форме, с ршинах и по диагона изобретени ре словий формования м нанесения на загоеток с последующим их положения, о тто, с целью повышетки наносят на загоовой форме, с распох и по диагоналям Способ опред стеклянных изде товки калибров определением и личающийся ния качества нз товку, формуею ложением их в квадрата,лениялнй путечных мзменениятем, чделий, меЮ В ЧЕР 1вершина формования позволяе текломассы в изделия ий при сохранении ме ез дополнительных уп ществлен, например, а машинах 2 ЛЛМ 1ретение относится к способу...

Номер патента: 433108

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Гаприндашбили, Гиоргадзе, Накаидэв, Хела, Ыиролн

МПК: C03C 3/07

Метки: cieoo, оптическое

...открытнй(72) Авторы изобретени нститут кибернети си АН Грузинской ССР) Заявитель ОПТИЧЕСКОЕ СЕКЛО сос- тичес 1 мм серд- еменобла- ,0,4-2 2,5 2,6 2,8 3,0 3,5 4,0 4,5 5,0 ть 1 О ин- лучтекы в 1 а Изобретение относится ктаву стекла, применяемого в опко."1 промышленности в качествецевины волоконнооптических элтов,прозрачной в инфракраснойсти спектра.Известно оптическое стеквключакхцее 5 02 А 1203,ВаО,РВО,4/а 2 О,К 2 О,А 203,5 В 203.Цель изобретения - повыскоэффициент светопропускания вфракрасный области спектра и ушить выработочные свойства,Достигается это тем,чтоло содержит укаэанные компоненследующих количествах,вес.М:8102 25 -34А 1) 03 3 - 4Ваб 35 -40РвО 13 -15ХпО 6,5- 8МаяО 6 - 8К 2 б 0,5- 2А 203 0,1- 0,28 в 203 0,1- 0,2...

Номер патента: 433109

Опубликовано: 25.06.1974

Автор: Кетко

МПК: C03C 8/08

Метки: 3аль

...Составитель С,БелобоковаРедактор С,Ежкова ТехРед Н.Ханеева коРРектоР А ива. иф 1 д( Заказ АР Тираж 506 Подписное ЦИИР 1 Г 1 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб 4 Предприятие сПатент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 Предмет изобретения 1 Эмаль, включающая ЗРО, А 1 0Яа О, В О, М О, Т 1 О, Р О, ЗрО, 22 32 2 5 о т л и ч а ю ш а я с я тем, что, с це лыо уменьшения чувствительности к колебаниям температуры и снижения интервала обжига и температуры плавления, она со:держит указанные компоненты в следую,щем количестве, вес, %:0 35-50;А 1 0 1-5; Йа 0;5-15; В 0 5-15; 6 МО 1 5 Ть 02 10-25; Р 20 1-5; 3 1 0 0,5-5 и, кроме того, На А 1 У 5-15; 810 0,2-1; 350 0,5-2;10 2 3...

Номер патента: 433110

Опубликовано: 25.06.1974

Автор: Карасев

МПК: C04B 28/02

Метки: ксжпозшщ

...ОП Вода 29,8ерцемен- овышендней,и долняться вов и для пол ает Предложенная тная композиция обла ной жизнеспособность устойчивостью к загн говечностью и может составе отделочных р антикоррозионной за иваниюримествощиты. 0,84 2 Изобретение ополимерцементным компизводстве строительныИзвестна палимкомпозиция, включающая5 тический датекс,водустабилизатор.Цель изобретения - увеличить жизнеспособность полимерцементной композиции. ЮДостигается это тем,что полимерцементная композиция содержит в качестве комплексного стабилизатора смесь неионогенного мыла и поливинилового спирта в количестве 1,5-И,5 М от веса цемента в соотношении от 0,65+0,35 до 0,35+0,65.П р и м е р 1. Предлагаемая композиция содержит следующие компоненты,вес.%:20Цемент 26 е...

Номер патента: 433111

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Жиров, Изобретени, Рем

МПК: C04B 26/00

Метки: 433111

...и В,Н.БЕОПАЕЕВ ЛБНИНА и ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИЕРОВ ЖЕБВНОДОРОЖНОГО ТРАНСПОРТА4 ЗЗП 1лучения кострукционных хймически стойких материалов, применяемых в различных отраслях промышленности. ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ 20 Х 5-35 35 Составители Ра ХОСЯНОВ Редак 1 оз С а ЕЖКОВЙ ехред Е, 1.0 рисоэаТирал иЫ Заказ -ф Г одиисиое 1111 остдарстаеииого комитета Совета Мииистров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, 113035, Рауииская иаб., а р лири атис Гатеит, Москва,59, 1 эерекковская иаб., 24 3дятся полиамидные волокнаа к фурановополиэфирному связующемау - полизфирные или полиакрилонитрильныеволокна.В первую очередь приготавливают растворную часть с армируацим материалом, далее вводят легкийбикомпонентный заполнитель. При повышенном...

Номер патента: 433112

Опубликовано: 25.06.1974

Автор: Изобретени

МПК: C03C 27/00, C04B 37/04

Метки: 433112

...:массы Фариируют изделие-оправу 1 с ячейками2, для послбдязйщВГО стеклянного 38 полнения 5, При этом ддя лучшегоудержания заполнения из стекласечения ячеек 2 выполняют трапециевидными, После Формированиякерамическое изделие-оправу обжигают при 1200 фС Охлаждают изделие и на стенки ячеек 2, предназначенных для стеклянного заполнения 3, наносят слой каодина ч в 1 б водном растворе. Затем в промазанные каодином 4 ячейки 2 закладывают куски секла, следя за тем,чтобы в каждой ячейке находилисьстекла с одинаковыми козффициенао тами линейного расширения. При этомтбмпература размягчения и плавленияиспульзуемого стекла должны находиться в пределах 900-1000 С. Керамическую оправу с насыпным стеклянным заполнением нагревают до тем;тпературы...

Номер патента: 433113

Опубликовано: 25.06.1974

МПК: C05B 13/06

Метки: 433113

...69,5-ной НЗО и 9,2 г Продукт содер 5 е из котоРых 25 еф И 3 ния полифосфатов фосфатного сырья сфорной аслот с полученного про- С, отличающийся получения .".ложноо продукта, разсырья ведут в а,Изобретение относится к способу получения кормовых средств исложных полифосфорных удобрений прикислотной переработке фосфорногосырья,Йзвествн способ получения полифосфатов путем разложения фосФат-,ного сырья смесью серной и фбсфорной кислоты с послеЛУюЩей сйфополученного продукта при ЗООС.Однако конечный продукт, получаемый этим способом, является цитратно растворимым полуфосфатом и несодержит водорастворимую форму фосфата.Предложенный способ отличаетсяот известного тем, что разложениефосфатного сырья ведут в присутствии аммиака.Это позволяет...

Номер патента: 433114

Опубликовано: 25.06.1974

Автор: Онд

МПК: C05F 3/00

Метки: органическихудобрений, прйготошенш

...масса, име щая более низкую температуру, чем 10 температура сбраживаемой в метантенке массы, затормаживает процесс сбраживания и выделения метана в самом метантенке.Кроме того, в бродйльную ка меру с загружаемой массы попадает, множество микроорганизмов, которые являются антагонистамй метанообразущим бактериям, что тоже затормаживает процесс выделения 2 метана. Торможение процесса брожения в метантенке ведет к нерациональному использованию метантенка,По предлагаемому способу в отличие от известного, навоз перед загрузкой его в метантенк нагревают выше температуры брожения на величину, компенсирующую тейлопотери в метантенке. При том улучшается развитие метановых и увеличивается гибель нежелательных микроорганизмов, увеличивает- ся э 44...

Номер патента: 433115

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Избретени, Садй, Хусейнов

МПК: C07C 7/148, C07C 9/08

Метки: вшеявния, пропан-пропилшоюй, пропана, фракции

...до 10 оС при молярном соотношении хлора к пропилену,находящемся в пропан= пропиленовой фракции, равном 5 2- 9 5:1, и объемной скорости 130- 80 час,Эксперементы проводят в объеме четырекхлористого углерода. тодержание пропилена в пропан=про1 и 3 аДЯ аа. М Ю ю и р а)к " (. 6 1 оанНСНос 1о нари инкоо комин а :оноа Ьнинниров 1 Л:(:Р ьо,н.оаи наобн еиий и открьлнй Моокна, НОо, Раувкон наб, 4 р, нанис аген 1, Ив киа,59, Ьо 1 н-жконокая наб 24 3пиленоеой фракции изменяется от 10 до 75 еесВ стеклянНый пеактор диаметром 35 мм и еысотой 7 ЬО мм залилают 250 мл четыреххлористого углерода и через его объем пропускают пропан:пропиленоеую фракцию и хлорВ результате реакции е процессе исчерпыеакцего хлорироеания исследуемой фракции...

Номер патента: 433116

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Абдель, Муганлинский, Хусейнов

МПК: C07C 7/148, C07C 9/06

Метки: вьщеления, этан-ртиленоюйфракции, этана

...избирательно связывать этилен,не вовлекая в реакцию этан. Процесс можно проводить в пределах температур от минус 20 до 10 С при молярном соотношении хлора к этилену находящемся в этанэтиленовой фракции,равном 4,5-6,5:,и объемной скорости 120- -160 час-, Хлорирование проводят в объеме четыреххлористого углерода.Содержание этилена в этанэтиленовой фракции может изренять-ся от ХО до 75 вес3В стеклянный реактор диаметром Зб мм и высотой 750 мм заливают 250 мл четыреххлористого углерода и через его обьем пропускают этанфэтиленовую фракцию и хлор, В результате реакции в процессе исчерпывающего хлорирования исследу- емОИ фракции Зтилен взаимодействуя с хлором, образовывает в начале хлорзамеценные этана,а затем при подаче избытка хлора...

Номер патента: 433117

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Булатова, Давт, Способ

МПК: C07C 11/02, C07C 7/06

Метки: 433117

...ректификации при отгонке продукта в виде азеотропа,содержащего 70,15 вес.у. иоды и кипящего при температуре около 97 оС.Применение предлагаемого способа дает возможность выделить 2-неопентил,4-диметилпентена97", ной чистотй.В качестве сырья для выделения 2-неопентил,4-диметилпенте-. наможет быть использована тримерная акция (пределы кипенияЫ 5-190 С),выделенная из олигомерои,образующихся в качестве отходов при производстве высоко чистого изобутилена как из изобутиленизобутаноиых,так и из изобутиленбутиленовых смесей. Кроме того,для получения чистого 2-неопентил,4 диметилпентенаможет быть использован триизобутиленеполученный другими спосооами,3Способ основывается на способности индивидуальных тримеров изобутилена давать...

Номер патента: 433118

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Докучаева, Рижский, Ромадан, Способ

МПК: C07C 15/24

Метки: 433118

...двухлитровый стальной автоклави реакцтонную смесь нагреают при140-180 С (лучше при 160-170 оС)(автоматическое регулирование) втечение 5-20 мин. Алкилат нейтрализуют раствором соды, промываютводой. На вакуумной колонне эффективностью в 50 теоретических тарелок выделяют моноалкилнайталины,содержащие не менее 93-95 Я у=изомера, Строение полученных веществустановлено методами ИКС и ГИРспектроскопии. Соста алкилатов25 анализировали методом ГЖХ,433 П 8 3П р и м е р Х. 512 г нафталина (4 г моль),444 г н=бутилового спирта (6 г моль),насыщенного 406 г фтористого бора (6 г моль), нагревают 15 мин во вращаюшемся двухлитровом автоклаве при 160-17 У и давлении 40 атм,После отделения сильно кислого полного МОЯ, рН 1) алкилат промывают водои,раствором...

Номер патента: 433119

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Акрамходжаев, Изобретеии, Сирлибаеб, Усманов, Юльчибаев

МПК: C07C 21/18

Метки: винилфторида

...а скорость потока еинилхлорида - с помощью стеклянного реометра.Предлагаемый катализатор е течение 200 час непрерыеной работы не теряет сеоей актиености. При пропускании смеси еинилхлорида и безеодного фтористого еоцорода е молярных соотношениях С,Иг,: НУ (1:3) и при тегдиертуре 390 С через проточный реактор спустя три часа устанаелиедется устоичиеый енход продуктое реакции еинилхлорида с фтористым еодородом, пдеющи.1 следующий состое.ь: еинилфторид 43,6, 1,1 - дифторэтан 12,4 и еинилхлорйд 44,0;через 100 час соде гггание еинилфторида 44,3, 1,1 - джторэтана 13,9 и еийилхлорида 4 8;через 200 чяс содержание еинилеторидя 43,7, 1,1 - дифторзтяня 14,0 и еинилхлоридя 42,3 и следы этилена.П р и и е р 1. Б стальной иеяктор с енутреннигд...

Номер патента: 433120

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Бел, Моисеев, Ткачева

МПК: C07C 23/18

Метки: 433120

...кислот и выделением целе 2Гого продукта. В результате этом получают 50-60 ь=ный выход.Кроме того,выделение промежут ых нитратов вследствие разницы и растворимости значительно упрощается,т.е. и данном случае зто достигается промывкой метанолом реакционной смеси после нитрования. П р и м е р. К 15 г адамантана приливают 150 мл концентрированной азотной кислоты. Температуру поддерживают при 20-25 о в течение. часа. После разбавления в лвдяной иоде осадок отфильтровывают,промывают до нейтральной реакции метанолом и сушат. Затем осадок растворяют в хлороформе и полученный раствор добавляют к 100 мл 96;ь=ной сернои кислоты,а затем приливают 15 мл брэ мистоводородной кислоты,Раствор вы- держивают при комнатной температуре в течение 3 час.Затем...

Номер патента: 433121

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Алиев, Амиров, Изобретени, Коджаева, Мамедов, Шкондина

МПК: C07C 33/22

Метки: гюсоб, спирта, фенилэтилового, ъlt

...мого для реакции бензола; т. кип. 80,1 С; А 0,8790; Й4.,5011. Хрома 20 20тографический анализ данной фракции показывает наличие только бензола.П фракция по физико-химическим константам (т, кип, 91-92 С/8 мм рт. ст.; д, 1,0258; Д 1,5299) пред,204ставляет собой ф -фенилэтиловый спирт. физико-химические константы ф -фенило этилового спирта: т, кип. 98-100 С/ /12 мм рт. ст,; д, 10235;25Ь1,5337, Мол. в. Я -фенил-,16,18Э этилового спирта: найдено 122,01; вычислено 122,169.Найдено, %: С 7859; Н 8,27.Вычислено, %: С 78,65; Н 8,25.МВ длянайдено 36,70; вычислено 37,06.Хроматографический анализ (условияанализа; аппарат Цвет, длина колонки 3м, температура колонки 160 С, газ-носиотель - гелий, фаза жидкая - силиконовоемасло на ТНД ТСМ, Р 20...

Номер патента: 433122

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Биттер, Куедель, Лилле

МПК: C07C 39/08

Метки: диалкилрезорцинов, монои

...при Ы=чясоьом кппячен.,и Ь СМЕСИ 11 МЛ б ОМИСтОИОт.,ородНОИ кислоты и 33 мл уксусного я;гдр- да. По"ле нейтрализации реакционной смеси фенолы 11 ыделяю диэтилояым эфиром, ЭФирную я стяжку про- мыУ.яют 1 Ь/о=ным рястРОром щелочи и 433122 ле,например ь н:октяне. Наряду с замещением водорода ь метильной группе ь положении 5 происходит замещение водорода я положении 2 ароматического ядра,я результате 5, чего получают эфиры 2,Ь=диялкилрезорциноь, 2=Замещению способствует понижение температуры реакции и степени дисперсности металла,а также уяеличение соотношения алкилгя логенид:металл.Оптимальная начальная концентрация диметилоиого эфира 5=метилрезорцина 0,5-0,75 моль/л,соотношение алкилгалогенид:эфир 5:метилрезорцина...

Номер патента: 433123

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Кузьмина, Левченко

МПК: C07C 41/08, C07C 43/215

Метки: 433123

...180 С, максимальное давление при этой температуре достигет 35 атм. Выдерживают реакционную смесь при таких температуре и давлении 7 час,Понижение давления ацетилена свидетельствует сб окончании реакции винилирования, Затею продукты :реакции выгружают из автоклава, отфильтровывают от шлама, промывают бензолом, далее промывйой оензол :присоедийяют к основному фильтрату. Бнзсльный рас-вор отмывают дистил:лированной водой до нейтральной реакции, сушат безводным хлористым нальцйем, отгооняют бензол при температуре 30-35 С и давлении 500 мм рт. ст. и далее перегоняют основнои продукт при 22 мм рт. ст.1 олуче 5 ый виниловыЙ эфир представляет собой бесцветную прозрачную подвижную жидкость сокмфарным запахом. Он кипит при 82"С, 22 ммО рт,...

Номер патента: 433124

Опубликовано: 25.06.1974

МПК: C07C 41/38

Метки: шнйлбутилоюго, эфира

...яЯелок.1 с 1 ае 11 е 1 аятЧЕая еч 1 ах, еоеаеЕнЕа 9С,куба а 11-Ы)"1,цяЕ:ЛЕН 11 Е 50-70 ММ рт. От. 11 З ИЕЕаХЕЕ аИ ЧЯС 111 РЕКт 11 аИКаЦИОЕЕ- ной есалоеЕееы о 1,.1,1)яит оу 1 яцсал кон 11 ЕЕЕ 11 аЕ 11111 ЕЕ 1 30,а-УЭ,3 НЕС.;., я ИЗ е 111 я 1 е 11 части - э 111 леееели 1 сои концентряциеи 98-99 енес.,.который ЕЕЕОЕ.Е, ЕОЗВ 1 аюааЮт Г. ЭКСтРЯКтОР В 3тракт - раствор бутанола и незначительного количества воды,юира хЭГ - этиленглМаксимальной конц винилбутилояого эфира нате достигают при соо этиленгликолн к винилб эфиру - 2:1. Время отс я яерхнем расширителе в опытах 1-4 составляе а в опытах 4-6 - 3 час ное содержание примесе при времени отстоя 3 чРяфинят для очист ленгликоля и дибутилац еергают дальееейееему ра ействукецей колонне...

Номер патента: 433125

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Заботнова, Изобретени, Шокина

МПК: C07C 45/58, C07C 49/16

Метки: пентафторхлора1тона, с110соб

...приемами.П р и м е р 1. В стальную ампулу емкостью 50 мл помещают 20 гсвежепрокаленного мелкозернистого 1 о (диаметром 1 мм) хлористого кальция и 15 г (9 мл) окиси перфторпропилена. Ампулу нагревают в течение10 час при 160 оС.Газообразные продукты реакции 15 конденсируют в ловушку,охлажденнуюдо -50 оС. Фракционированной перегонкой на колонке получают 2,5 г(1,5 мл) не вступившеи в реакциюокйси перфторпропилена (конверсия 2 о 80 й) и 8,2 г (5 мл) пентафторхлорацетона т.кип. 7-9 оС Выход 60 Ж.ИК=.спектр 1760 см(С=-О).П р и м е р 2. Реакция проводится аналогично примеру 1. жГазообразные продукты реакции43312,5 Составитель Р МВ)Э 20 ЛИИЭРедактор Н. КОЗЛОВа Техред Н, ЦНИна Иод. а д+О Тираж 5 Об За каа Ь 95 О Подписное Ц 11 И 11 ГИ...

Номер патента: 433126

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Гильченок, Зелиюлан, Юрьев

МПК: C07C 51/34

Метки: карбоновых, кислот

...0,03%,кислотное число 49 мг КОН/г и карбонильное число 32 мг КОК/г) подвергают ректификации на лабораторной колонке с числом теоретических тарелокравным 10. Получают 4,4 головной фракции содержащей,по данным 1 ЖХ,ЭЗФ(89%1 муравьийой кислоты. Кубовый остаток дополнительно промывают водой и высушивают над сульфатом магния;2 б4диуххлористого олова я 100 мл нитрометаня озонируют при 85 оС путем бар"отирояания через раствор озонированного воздуха,содержащего 0,7-1% озона,до появления озона я отходящем газе. После этого через реакционную массу продолжают продуяать воздух,не содержащий озона, при той же температуре еще и течение 2 часа. Затем от реакционной массы при атмосферном давлении отгоняют нитрометян,я иысококипящий остаток...

Номер патента: 433127

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Изобретени, Миркинд, Московский, Ордена, Фиошин

МПК: C07C 51/09, C07C 57/03, C25B 3/00 ...

Метки: 1карб0110выхкислот, 7-ог, татриенд, эфиров

...каобокатиона КСОО -2 е в+ С 02. Однако в найденых условиях (высокая концентрация 1,3-диенов в среде растворителя метанол и диметилформамид) удается за счет стабилйзации радикала НЗСООС-СН=СННЗСООС-СН=СН-СООе - е НЗСООС-СН= =СНО + С 02 получить октатриендикарбоновую кислоту - соединение, содержащее три несопряженные двойные связи ц положениях 1,4,7.Способ получения новых октатриендикарбоновых кислот заключается в том что электролизу подвергают кислый монометиловый эфир малеиновой или фумаровой кислоты в присутствии 1,3 диенов с сопряженными дВойными связями при коесцее 1 т,.", КИСЛОТ ИЛИ ИХ.: 1 :,етъ М( .:р, : р; , ,. рации не менее 4 м/л Б с еде оргя"нического растБорителя, 1,редпочти"тельно для этой цели использоБатьсмесь...

Номер патента: 433128

Опубликовано: 25.06.1974

Автор: Способ

МПК: C07D 493/04

Метки: 433128

...проводить при молярном соотношении исходной кислоты и уксусного ангидрида, равном 1;3,5-7,01 о Кроме того, в качестве ароматического растворителя могут бытьиспользованы ксилол или псевдокумол.Дегидратацию ведут при ПО- ы 140 С,по ее окончании отгоняют образующуюся уксусную кислоту и проводят регенерацию непрореагировавшего уксусного ангидрида и исходного растворителя, которые затем 2 о снова направляют в процесс.П р и м е р 1 . В двухгорлуюколбу снабженную механической ме,шалкой и обратным холодильником,помещают 25 г (0,102 моль) исходы ной кислоты, добавляют к ней 60 мл чению д карбон Фигура разное промыш дстве нен обретение относится к полуиангидрида циклопентантетра вой кислоты различных конций,которые находят разнообпрйменение...

Номер патента: 433129

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Лысухо, Тменов

МПК: C07C 51/265, C07C 63/307

Метки: 5-метилтримеллмтовойкислоту

...дуродв (12-15%). При 1 о этом выход 5-метилтримеллитовой кислотыпри высокой конверсии исходного углеродарода достигает 80% от т ории, Предлагаемый способ характеризуется сбрвзованиелтолько 5-метилтримеллитовой кисл,сы беэ Ь побочных продуктов (монс -и динирб: новых,кисл:1 т и др,), поэтому выделение цел"миэпродукта из реакционной ме:сы л:1 и г с тсяпростой ч 1 ильтрдцией бгз нрилнненни гнцивльной разделительной снстеы и ин,:и рвтуры. Реакщио проводят ири ннти и 1 н л 1перемешивании реакционной масг 11 ии- ,торе, снабженном термометрэ, ч у ф; ндля ввода кислорода и пынл, 1 н.н 1,П р и м е Г 1, В релкт.р;гг хо 2 р 68 г(0,02 мень) пуролн, . 1ни433129 рут 1,34 г (0,01 моль) дурола, 0,1340 г ацетата кобальта 0,1133 г бромида натрия,...

Номер патента: 433130

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Борожцов, Докунихин

МПК: C07C 51/27, C07C 65/34, C07D 311/92 ...

Метки: 1-данафтил-8, 8-диацетил1, ее1ангидрида, кислоты, тетракарбоновой

...ф:диацетил=4,4,АНТИЛ,8-ДИАЦЕТИЛКИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕПРЕДПТ ИЗОБРЕТЕНИЯ Сосвавигель Г, ДН;в,ИОНРеиакгорО,КЦЬНРЦОВЗ екрел Е, БОРИСОВЗ Ив,а. М 54- Тирввг сЮВ Поииисиое за как ЗЗа Ю 111 осуиарствеввого кок 1 итста Совета Миивсгров С(.СР во дсавм иэо 01 втекай и отк 13 ьггви Москва, 1 035, Раущскаи иаб., 4 1 рстириигис 11 атевт, Москва,59, 1 з регкковскак иаб., 24 433 чиркает рентабельность процесса.П р и м е р 1. К суспензии 48 г 5,5 а:диаценафтенил=аб,д=диацетила я 500 л 25 М=ной серйой кислоты при 40 С прибавляют порциями а раствор 135 г хроглояого ангидрида я 250 мл 25%=нои серной кислоты. Температуру реакционной массы постепенно поднимают до 90-95 С. После загрузки ьсего количеств окис о лителя дают выдержку при 95 С п течение 1,5 час. Зятем...

Номер патента: 433131

Опубликовано: 25.06.1974

Автор: Козлов

МПК: C07C 67/00, C07C 69/533

Метки: okch3®ipob, в-ненасынижных, шслот

...протекание реакции йо кислотному числу. Продукт промываютводой и сушат в вакуум-эксикаторе.Готовый продукт имеет следующие показатели:К й,бб 2,с= 80,987,Я=-Н,-СИЗАЯ-СН 2-Е -б Яотличающийся тем,что глицидиловый эфир о-изойропил- Р -изобутилакриловой кислоты подвергают взаимодействиюс СР -ненасыщенноИ кислотойв прйсутствии ингибитора полимеризации при нагревании не выше температуры кипения с последующим выделением целевого продукта известными приемами.2. Способ по и. 1, о т л ич а ю щ и И с я тем,что в качестве ингибитора исйольауютгидрохинон.3. Способ по п,п, 1 и 2о т л и ч а ю щ и И с я тем,что процесс ведут в присутствиикаталитических количеств триэтиламина.вале ьы 1 018 г/см , МБ11,И = 81,278,ыч В 4 горлую ешалкой,...

Номер патента: 433132

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Алцепотин, Бакиров, Бикметов, Селезнев, Уфимский, Фоменков

МПК: C07C 51/41, C07C 59/68, C07C 87/30 ...

Метки: 4дихлорфеноксиуксусной, аминной, кислоты, соли

...при флльтряции нятрйевой соли.После разделения нижний слой5 ряплавленная 2,4-Д кислота содеялжащая 90-96/ 24-Д вколоты,б,190,25 Я врги, 0,2-0,4. дихлорфенола,0,8-1,3. поверенной соли) освобождают от примесей промывкой горячел о водой 95-100 оС),в результате чегоон расслялвяется.Отмытая от примесей 2,4-Дкислота в виде плавя отделяется отводы. Зятем расплавленную 2,4-Д д кислоту смешивают с водным раствором ялкилямина в необходимых соотношениях и разбавляют водой дотребуемой концентрации конечногопродукте.Верхнил водосолевой слой,содержащий 0,4-1,3 г/л 2,4 - .Д кислоты,0,1-0,14 г/л длхлорфенола,0,5 -2 Ог/л хлористого водорода й до25 г/л поверенной соли,направляют 2 т на риготовление водной суспензиинатриевой соли 24-Д...

Номер патента: 433133

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Гудзь, Днепропетровский, Шенбор

МПК: C07C 209/74, C07C 211/61

Метки: 433133

...соль 4-аминолуорантена,что позволяет упростить процесс 5 и увеличить выход целевого продукта,который составляет 83;ь на исходнйй 4-аминофлуорантен.Способ получения 4 в амибромфлуорантена заключается в том, 1 о что сернокислую соль аминофлуорантена в органическом растворителе,например,в диметилформамиде,подвергают бромированию,и образующийсяосадок сульфата 4-амино 3 бромфлу орантена неитрализуют водным раствором.МаОН.Выход целевого продукта составляет 833 на исходный 4-аминофлуорантен,т.пл. 182 оС.2 о П р и м е р. К раствору 2,0 гсульфата аминофлуорантвна в 60 млдиметилформамида прибавляют 1,5час при размешивании по каплямраствор 1,49 б г Въ4 мл диметил формамида при 12-15 С, Реакционную3смесь при этой температуре разме,шивают...

Номер патента: 433134

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Дыченко, Лес, Пелысис, Пко, Фонд

МПК: C07C 243/28

Метки: 433134

...мл уксусной кислот постепенно добавляют при перемеаивании 3,2 мл (0,2 моль брома, растворенного вмл ледяноИ уксусной кислоты, и через 2 час выпаваий осадок отфильтровывают, тщательно промывают водой до нейтральной реакции. 1 о Выход ,15 г (43, считая на взятый арйлгидразон нитоформальдегида). Т. пл. 127-128 С (из спирта)Йайдено,: 420,96; 21,12 СЭН 8 Ц 015Вычислено,е А 20,89. 4Берут в реакцию 2,И г (0,01 моль) п-аминосульфонилфенилгидразона итроформальдегида и получают Ф- ацетил-(п-ацетиламидосульфонил)- енил 3-гидразид нитромуравьинои кислоты аналогично примеру 1.Т, пл, 230-231"С с разложением (из спирта), выход 3 г (88 Я считая на взятый и-аминосульфонилфенилгидразон нитроформальдегида).Найдено,: 916,50; 16,43 С 11 Н 12...