Способ получения 2-фенил-5-метилбензимидазола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 436054
Авторы: Институт, Кудр, Наук, Пиотровский, Хромов
Текст
ОПИСАН И Е (и)436054ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советеких Социалистических Республик(32) ПриоритетОпубликовано 15,07.74. Бюллетень26Дата опубликования описания 08,12.74 51) М. Кл. С 076 49/38 Государственный комитет Сонета Министров СССР оо делам нэсоретений н аткрьпий(71) Заявитель Институт экспериментальной медицины Академии медицинскинаук СССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-фЕНИЛ-МЕТИЛБЕНЗИМИДАЗОЛА едмет изобретения Изобретение относится к способу получения производных бензимидазола, которые могут найти применение для синтеза биологически активных соединений.Известный метод получения 2-фенил-метилбензимидазола заключается в нагревании 3,4-толуилендиамина с бензойной кислотой в соляной кислоте. Выход при этом не превышает 58%, причем получается сильно загрязненный продукт, требующий многократной перекристаллизации для очистки.В отличие от приведенного предлагаемый способ заключается в нагревании 4-И-безоил,4-толуилендиамина при температуре выше 190 в атмосфере азота, При этом 2-фенил- метилбензимидазол получается с количественным выходом. Для очистки продукта достаточно одной кристаллизации,Примеры,И-бензоил-нитро-аминотолуол. 3,04 г 3-нитро-аминотолуола растворяют в 150 мл сухого бензола, прибавляют 2,02 г триэтиламина и 2,8 г свежеперегнанного бензоилхлорида. Реакционную смесь кипятят в течение 2 час и оставляют на ночь, Отфильтровывают хлоргидрат триэтиламина, отгоняют бензол, промывают осадок разбавленной соляной кислотой, водой, разбавленным ИаОН, снова водой, отфильтровывают и сушат. Т. пл. 144 -145. По литературным данным т. пл.148. Выход 4,65 г (91%).4-И-бензоил,4-толуилендиамин. 4,5-Ы-бензоил-нитро-аминотолуола растворяют в 5 250 мл этанола, прибавляют 1 - 2 г % Ренеяи приливают 16,5 мл гидразингидрата. Реакционную смесь нагревают при 75 при интенсивном перемешивании в течение 2 час и отфильтровывают катализатор, Из фильтрата 10 при охлаждении выпадает 3,3 г 4-И-бензоил 3,4-толуилендиамина. Из маточника выделяют еще 0,5 г. Т. пл. 192 - 193. По литературным дан,ным т. пл. 193 - 194, Выход 3,8 г (98%).15 2-фенил-метилбензимидазол. 2,6 г 4-Мбензоил,4-толуилендиамина нагревают в атмосфере азота при 200 в течение 5 час. Продукт перекристаллизовывают из водного этанола. Т. лл. 243 - 244. По литературным дан ным т. пл. 241 - 242. Способ получения 2-фенил-метилбензимиазола, отличающийся тем, что, с целью овышения выхода продукта, 4-И-бензоил,4- олуилендиамин циклизуют при температуре ыше 190 С в атмосфере азота, с выделением целевого продукта известными приемами,
СмотретьЗаявка
1800352, 21.06.1972
Н. И. Кудр шова, Л. Б. Пиотровский, Н. В. Хромов Борисов, Институт экспериментальной медицины Академии медицинских, наук СССР
МПК / Метки
МПК: C07D 235/18
Метки: 2-фенил-5-метилбензимидазола
Опубликовано: 15.07.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-436054-sposob-polucheniya-2-fenil-5-metilbenzimidazola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-фенил-5-метилбензимидазола</a>
Способ получения люминофоровgt; amp; ,: .: l, unj “•г: ; ческлп1 г: злиотекаt-. fkti. jifuiamr—-
Номер патента: 172942
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Александрова, Кириллова, Шарупин
МПК: C09K 11/73
Метки: fkti, jifuiamr—, злиотекаt, люминофоровgt, ческлп1, —г
...свечения, в 1,5 раза превышающей яркость свечения люминофора Л, и повышенной термической стойкостью, превышающей на 20% стойкость известного промышленного люминофора, благодаря чему может быть использован в лампах высокого давления.П р и м е р 1, Для получения люминофора с красным цветом свечения прокаливают шихту следующего состава (в г):А 12 (НРО 4)15,20Са НРО 4 5,40СаСОз 2,00СаГ 0,50ХаС 0,55СеО 0,62МпРх 0,44 Прокаливание проводят в кварцевых лодоч, помещенных в кварцевую трубу, 1 час в е азота и 3 час в атмосфере водорода, Тех- пература прокаливания 1150 в 12 С.Для красного люминофора Бала; = 640 ммк.П р и м ер 2. Для получения люминофора с лимонно-желтъм цветом свечения в тех же условиях прокаливают шихту следующего состава (в г);А...
Способ получения 4-фенил-4-бензоил-1, 3диоксолана
Номер патента: 556145
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Иванов, Куновская, Черненко, Шур
МПК: C07D 317/26
Метки: 3диоксолана, 4-фенил-4-бензоил-1
...трехгорлую колбу с механической мешалкой, кап ельной воронкой и воздушным холодильником загружают 106 г (0,5 моль) бензоина, 45 г (1,5 моль) параформальдегида, 450 мл ледяной уксусной 25 кислоты и нагревают до 60 С. При этой температуре медленно добавляют 25 г концентрированной Н,504 и продолжают перемешивание в течение б час. Реакционную массу разбавляют горячей водой, отделяют выделив шийся расплавленный продукт, промывают556145 Составитель И. дьяченко Техред М. Семенов Корректор Н. Аук Редактор В. Зенкевич Заказ 914/19 Изд. Мо 369 Тираж 560 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раупская наб., д. 4/5Типогра(1)ия, пр. Сапунова, 2 3горячей водой охлаждают и...
Способ получения производных 2-фенил-3-ароилбензотиофена или их солей
Номер патента: 701539
Опубликовано: 30.11.1979
МПК: A61K 31/381, C07D 333/56
Метки: 2-фенил-3-ароилбензотиофена, производных, солей
...повышают до 115-120 С.Анализ смеси с помощью тонкослойнойхроматографии показал, что реакцияпрактически полностью завершаетсяпримерно за 5 мин. По истечении30 мин к реакционной смеси добавляютлед, Затем температуру повышают до130 С, причем все это время к нейприбавляют дополнительные Порции льдаа затем воду, осадок отделяют отматочника фильтрованием, Полученнодегтеобразное твердое вещество растирают в горячем метаноле, затем охлаждают и отфильтровывдюте Осадокперекристаллиэовывают из 2,5 лэтилацетата, получают 30 г 2-(4-метоксифенил)-6-метоксибензотиофенат.плв 193-194 СвВычислено для,Св Н 1.1.0 Б,:С 71,08; Н 5,22; О 11,84;Б 11,86Найдено, , "С 71,03; Н 5,30;О 11,81; Б 11,60,П р и м е р 1. Получение 2-фенил -...
Способ получения производных 6-фенил-4н5-триазоло-4, 3-а 1, 4-бензодиазепина
Номер патента: 324746
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Пшнтно
МПК: C07D 243/16
Метки: 4-бензодиазепина, 6-фенил-4н5-триазоло-4, производных
...-4 Н-триазол,3-а 1,4 -бензодиаЗЕП 1 ИН.Смесь 1,3-дигидро-фенил- (трифторметил) -2 Н,4-бензодиазепин-тиона (64,9 г,0,204 моль), гидразида уксусной кислоты(45,3 г, 0,612 моль) и метанола (2500 мл) нагревают,с обратным холодильником под азотом 1 в течение 24 час, Смесь концентрируют ввакууме. Суспензию остатка в воде перемешивают в тече 1 ние 1 час 1 и отфильтровыва 1 от.Твердый продукт сушат при 30 С в вакууме.нагревают (единовременная загрузка составляет 10 - 20 г),при 200 С под остаточным давлением (12 мм рт. ст,) до тех пор, пока твердый продукт,не станет, плавиться и не начнетмедленно выделять пузырьки. Маслоподобныйпродукт соб 1 ирают,и хранят при 4 С. Полученный кристаллический продукткоторый собирают фильтрацией,...
Способ получения 5-замещенного-2, 4-оксазолидиндиона
Номер патента: 206436
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C07D 263/44
Метки: 4-оксазолидиндиона, 5-замещенного-2
...3-фснцл-0- нцтрофснилкарбамин -2,4- оксазолидцндиоца; на г-бромфенцлизоцианат - к обрязованшо 3-фенил -5- бромфенилкарбамин -2,4- оксазолидиндцона; на этилизоцианат - к осразованию З-фенил-этилкарбамин,4-оксазолцдцндиона; ундецилизоцианат дает 3-фенил-ундсцилкарба мин,4-оксазолидицдион. Подобным образом З-фенил,4-оксазолцдцндион может быть заменен пя эквивалентное количество любого другого желаемого З-замещсцного,4- оксазолцдиндиоця, например З-этил,4-оксазолцдцндион, 3- 11-нитрофенил,4-оксазолидиндион, З-няфти.1-2,4-0 ссазолидиДион, 3-гг-бромфснил,4-оксазолидиндион и т, д.Пример 4, Замещение аралкильной группой 5 положения 24-оксаз о л и д и н д и о н а, Раствор 5 г З-фепил,4- оксазолидцндиоца и 50 лл 2 М раствора магниймстилкярбоната...
Предыдущий патент: Способ получения ангелика лактонов
Следующий патент: Способ получения 1-фенил-4, 5дихлорпиридазона-6
Случайный патент: Плтентнл -": утlt; ". 1; -; ьл: ; .; с-; . •. а. с. наконечный