414270

Номер патента: 345687

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зигурд, Иностранна, Ностранцы, Фарбверке, Федеративна

МПК: C07F 9/54

Метки: окисей, третичных, фосфинов

...олефин добавлять к диалкилфосфиноксиду по каплям. Желательно, чтобы при прикапывании олефина, имеющего низкую температуру кипения, отводящая трубка капельной воронки была расположена ниже поверхности диалкилфосфиноксида,В качестве растворителя в реактор можно подавать окись третичного фосфипа, полученню первоначально, н одновременно добавлять по каплям компоненты реакции.Г 1 оскольку в предлагаемом способе катализатор не используется, целевые продукты отличаются высокой степенью чистоты,Таким образом, предлагаемый способ позволяет значительно сократить время реакции, использовать эквимолярные количества реагентов и значительно повысить чистоту продукта, выход которого 75 - 85%,При проведении процесса в атмосфере...

Номер патента: 466221

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Беляев, Бушин, Крюков, Лиакумович, Петухов, Плечев, Рутман, Фарберов, Фейгин

МПК: C07D 1/02

Метки: окиси, олефина

...Гайворонская Текред 3. Тараненко Корректор Т. Гревцова Редактор Т. Шарганова Заказ 2805/13 Изд. Ле 636 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 П р и и е р 2, Проводят опыт аналогично примеру 1, используя 1,0 мл 2-метилбутена, 8 мл окисленного изопентана (5,63 вес. % гидроперекиси трет-амила) и 0,0045 г Зо/о-ного раствора молибденового ангидрида (2,0 вес. % молибдена в расчете на металл) в смешанном растворителе, состоящем из 30 вес, % этанола и 70 вес. о/о окиси 2-метилбутена. Мольное отношение молибденового ангидрида к гидроперекиси трет-амила 0,001: 1. Температура 100 С. Время реакции 1 час.Конверсия...

Номер патента: 176254

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 301/08, C07D 303/04

Метки: окиси, окисибутилена, пропилена

...ц Окиси оутцлеца по предлагаемому способу.П р и м е р 1. Коцтактцровацао подвергаютпропилеи-кислородную смесь в отношении 2,33: 1 при температуре 350 - 400=С в течсице 10 0,45 сск. Прц этом образуется окись прош 1 леца в колцчестве до 35 г с 1 л катализатора в час. Одцовремеццо получают дццзопропиловый эфир. Из образовавшихся продуктов реакции выделяют окись пропцлеца путем коц децсаццц цлц методом газо-жидкостной хроматографии. Константы окиси пропцлеца следующие: температура кипения 33 - 34,5 С; п 1,3644.П р ц м е р 2. Пропац-пропилецовая фрак цця, содержащая 20",цепредельцых ц 80%предельцых углеводородов, окцслялась в присутствии хлористого цзобутцлеца. Соотцошецце реагирующих компонентов было следующее: 80% пропац-пропцлецовой...

Номер патента: 378088

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Боболев, Крайнов, Лукашина, Татиколов, Эмануэль

МПК: C07D 1/08

Метки: окиси, пропилена

...продук- ты Итого 0,6 0,2 0,008 Итого 100 Г 1 ример 5. Опыт ведут по пр,имеру 1. Температура во время опта 170 С, давление 50 атм, растворитель - смесь 90 см бензола и 10 см пропиленкарбоната, катализатор - смесь 30% окиси неодима и 2,5% серебра на силикагеле в,количестве 1,0 г,В табл, 5 приведен состав и выходы продуктов окисления пропилена, соответствующие времени реакции 1,5 час. Выход окиси пропилена 87,2 мол.%, степень конверсии пропилена 23,9 мол.%.Пример 6. Опыт ведут по примеру 1. Температура во время реакции 170 С, давление 50 атм, растворитель - смесь 50 см пропилениарбоната и 50 см ацетона, катализатор - смесь 30% окиси европия,и 2,5% серебра на силикагеле в количестве 1 г.В табл. 6 приведен состав и,выходы продуктов...

Номер патента: 455971

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Гладштейн, Жук, Зимин

МПК: C07F 9/50

Метки: диметилхлорметилфосфина, окиси

...указанных недостатков предлагается новый способ получения окиси 6,34; 6,48;,72; 27,91 Изобретение относится к фоской химии, а именно к новомучения окиси диметилхлорметилфмулы диметилхлорметилфосфина, который за счет непосредственного использования диметилхлорфосфина и формальдегида позволяет упростить процесс и повысить выход целевого5 продукта до 88 - 91%.Предлагаемый способ заключается в том,что диметилхлорфосфин подвергают взаимодействию с мономерным формальдегидом желательно в среде сухого бензола. Мономер 1 О ный формальдегид может быть получен деполимеризацией параформа.Пример. В раствор 12,4 г диметилхлорфосфина в сухом бензоле пропускают моно- мерный формальдегпд, полученный деполи меризацией параформа. Формальдегид...